Chocolatito para el alma Levis

Bancos para salvar el Susti

EXAMENES I UNIDAD
EXAMEN N° 1

1.- Zenker identifico NEMALTELMINTO CAUSANTE DE LA TRIQUINOSIS y F. Lösch

OBSERVO AMEBAS EN DEPOSICIONES DIARIAS.

2.-Señala 4 parasitosis que son las principales causas de morbimortalidad: MALARIA,

LEISHMANIASIS, ASCARIASIS, ANQUILOSTOMOSIS.

3.-Parasitosis con mayor frecuencia: ASCARIASIS, UNCINARIA

4.- ¿Qué son los organismos autótrofos? SON AQUELLAS QUE POR SI MISMAS FABRICAN
SUS ALIMENTOS A PARTIR DE SUSTANCIAS SIMPLES.

5.- ¿Qué entiende por sociedad? SON INDIVIDUOS DE LA MISMA ESPECIE QUE VIVEN
JUNTOS PARA OBTENER SUS ALIMENTOS, PERO CONSERVAN SU INDIVIDUALIDAD.

6.-Define metazoonosis: PARASITOSIS QUE SE TRANSMITEN POR MEDIO DE VECTORES

BIOLOGICOS INVERTEBRADOS EN LOS QUE SE MULTIPLICA Y DESARROLLA.

7.- Cuales son los mecanismos de acción del parasito.

-ACCIÓN EXPOLIATRIZ O SUSTRACTORA.

-ACCIÓN TRAUMÁTICA.

-ACCIÓN OBSTRUCTIVA O MECÁNICA.

-ACCIÓN TÓXICA.

ACCIÓN IMMUNOALERGICA.

8.- ¿Qué parasito produce acción patógena como necrosis?

ASCARIASIS, AMEBIASIS, TOXOPLAMOSIS, TRIPANOSOMOSIS

9.-Parasito que produce la pigmentación patológica: LEISHMANIASIS

10.-Activación del linfocito T: CELULA PRESENTADORA DE ANTIGENOS (CPA)

desencadena la respuesta inmune.

11.- activa el complemento por vía alterna Ig E y Ig A y quienes por la vía principal Ig M y Ig G

12.- pirámide en cuanto a la calidad de vida:

a: Salud

b; c; d: Educación; Alimentación; Vivienda

e; f; g; h; i: Trabajo, seguridad social, vestimenta, recreación libertades humanas

1; 2: DESARROLLO, TRANSPORTE

Retroceder nunca rendirse jamás… EDICIÓN: No me quiero ir señor stark

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13.- esquematice una inmunoglobulina:

EXAMEN N° 2

1.-Zenker identifico NEMALTELMINTO CAUSANTE DE LA TRIQUINOSIS y los que clasificaron

plasmodium fueron GRASSI Y FELETTI plasmodium vivax

2.-Señale cuatro características de las parasitosis:

-PUEDE AFECTAR A INDIVIDUOS DE CUALQUIER EDAD.

-POSEE CARÁCTER INTRAFAMILIAR.

-SE PRESENTA CON MAYOR FRECUENCIA EN ÁREAS RURALES Y SUB URBANAS.

-GRAN PARTE DE LOS PARÁSITOS SON SUBCLÍNICOS

3.-Los parásitos de acuerdo al grado de parasitismo se clasifican: PARASITOSIS TEMPORARIAS

O FACULTATIVAS, Y PARASITOSIS PERMANENTES Y OBLIGATORIAS.

4.-Señale dos parasitosis donde el hombre es huésped intermediario: TOXOPLASMOSIS,

HIDATIDOSIS

5.-La fasciola hepática acción: ACCIÓN TÓXICA

a) sustractora b) traumática c) immunoalergica d) mecánica e) ninguna

6.-Cuáles son los factores del huésped: EDAD, SEXO, ESTADO NUTRICIONAL, ESTADO
INMUNOLÓGICO, RAZA, SUCEPTIBILIDAD.

7.-Las degeneraciones e infiltraciones se presentan en (2): UNCINARIA, TOXOPLASMOSIS

8.-Las principales alteraciones de la circulación son: HIPEREMIA, HEMORRAGIA, ANEMIA,

EDEMA, ENFERMEDAD TROMBOEMBÓLICA.

9.-La porción del antígeno que es reconocida como extraña se denomina: EPÍTOPO

10.-Las linfoquinas son producidas por LINFOCITOS T y los anticuerpos LINFOCITOS B

Retroceder nunca rendirse jamás… EDICIÓN: No me quiero ir señor stark

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11.-Los mecanismos de unión de las inmunoglobulinas son: PUENTES SULFATO (puente

disulfuro)

12.-En la liberación de sustancias vasoactivas participa: Ig E

13.-Señale las Ig que activan el complemento por la vía alterna Ig E y Ig A

14.-Cuales son los componentes de la teoría de Peccei: TRIADA ECOLÓGICA; FACTORES

SOCIALES; EVOLUCIÓN GENÉTICA.

15.-Señale tres parasitosis causas de morbimortalidad: MALARIA, LEISHMANIASIS,

ASCARIASIS, ANQUILOSTOMOSIS.

16.-Las políticas de salud son públicas cuando abordan a la población VERDADERO

17.-Cuáles son los mecanismos de transmisión de las zoonosis: DIRECTA POR CONTAMINACIÓN
DE ALIMENTOS, CONTAMINACIÓN DEL MEDIO AMBIENTE

18.-Defina metazoonosis: PARASITOSIS QUE SE TRANSMITEN POR MEDIO DE VECTORES

BIOLÓGICOS INVERTEBRADOS EN LOS QUE SE MULTIPLICA Y DESARROLLA.
EXAMEN N° 3

1.-Fue el que describió la trichinella espirales en hospedadores diferentes: JAMES PAGET Y

FRIEDRICH ZENKER

2.-Los factores físicos se consideran como: CAUSAS EXTERNAS CAPACES DE PRODUCIR

ENFERMEDADES

3.-Cuando un agente biológico tiene características del reino vegetal y animal se denomina:
PROTISTA

4.-Tres ejemplos de colonia: COLONIA DE ABEJAS, DE TERMITAS, DE HORMIGAS.

5.-Defina comensalismo: ASOCIACIÓN BIOLÓGICA EN LA QUE UNO DE LOS SOCIOS SE

BENEFICIA Y RECIBE EL NOMBRE DE COMENSAL, MIENTRAS QUE EL OTRO NO SE
VE PERJUDICADO NI BENEFICIADO.

6.-Dos ejemplos de ingreso pasivo y activo a un huésped: PASIVO – ACARIASIS; ACTIVO –

ENFERMEDAD DE CHAGAS, UNCINARIASIS. ¿en duda?

7.-La condición para elegir a un huésped se denomina: ESPECIFICIDAD

8.-En qué caso se denomina huésped invertebrado y vertebrado: ANTE LA PRESENCIA DE UN

VECTOR, CUANDO EXISTE RELACIÓN ENTRE ARTROPODO – MAMÍFERO.

9.-La degeneración e infiltración ceréa y de grasa se presenta en: ENFERMEDAD DE CHAGAS

10.-Señale el crecimiento del trastorno local: HIDATIDOSIS

11.-En la malaria existe pigmentaciones patológicas VERDADERO

12.-Señale un ejemplo de animal con inmunidad natural: LAS AVES

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13.-Cuál de las inmunoglobulinas activan el complemento por vía alterna: Ig E y la Ig A

14.-Cuál de las Ig es protectora de las mucosas: Ig A

15.-Señale los tipos de enlace de las inmunoglobulinas: ENLACES SULFATO (puentes

disulfuro); ELECTROSTÁTICO.

16.-Donde se producen las citocinas: PRODUCIDO POR LINFOCITOS T- LLAMADAS

INTERLEUCINAS; PRODUCIDOS POR MACROFAGOS/MONOCITOS LLAMADAS
MONOCINAS

17.-Señale los componentes del segundo orden en el nivel de vida:

EDUCACIÓN; ALIMENTACIÓN; VIVIENDA

18.-En los tres componentes descrito por percei interviene la variable TIEMPO de manera
TRANSVERSAL

19.-Cuál de los desarrollos es importante para alcanzar el nivel de vida: DESARROLLO

SOCIOECONÓMICO

20.-Defina que es política pública:

SON LAS ACCIONES QUE EL ESTADO PUEDA DAR, A LAS DEMANDAS DE LA

SOCIEDAD, EN FORMA DE NORMAS O LEYES. EN ESE SENTIDO ESTÁ LIGADO A LA
ADMINISTRACIÓN DEL ESTADO, CENTRALIZADA O DESCENTRALIZADA.
INVOLUCRA UNA TOMA DE DECISIONES Y PREVIAMENTE UN PROCESO DE
ANÁLISIS Y DE VALORIZACIÓN DE DICHAS NECESIDADES.

“ES TODO LOS QUE LOS GOBIERNOS DECIDAN HACER O NO HACER”

EXAMEN N° 4

1.-Zenker identifico NEMALTELMINTO CAUSANTE DE LA TRIQUINOSIS y kartulis y koch

AMEBAS CAUSANTE DE DISENTERÍA AMEBIANA.

4.-A que se denomina huésped definitivo: AL HOSPEDERO QUE ALBERGA AL PARÁSITO ES

SU ESTADIO ADULTO

5.-Si en el ciclo biológico de una parasitosis participa un vector los huéspedes se denominan:
HOSPEDADORES INVERTEBRADOS Y VERTEBRADOS

6.-A que se denomina parasito heteroxenico: SON PARASITOS QUE NECESITAN PASAR POR
DOS O MÁS HOSPEDEROS PARA ALCANZAR SU PLENO DESARROLLO.

7.-Si en la agrupación de individuos de la misma especie su interdependencia es tal que pone en riesgo
su vida se denomina: a) sociedad (b) colonia C) simbiosis d) todas e) ninguna

8.-Según el grado de parasitismo las parasitosis se clasifican en: PARASITOSIS TEMPORARIAS O

FACULTATIVAS, Y PARASITOSIS PERMANENTES Y OBLIGATORIAS.

9.-Unos de los siguientes parásitos producen obstrucciones: (C)ASCARIS

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10.-Señale dos formas de alteraciones de la circulación: HIPEREMIA, HEMORRAGIA, ANEMIA,

EDEMA, ENFERMEDAD TROMBOEMBÓLICA.

11.-La calcificación en las parasitosis se origina de dos maneras: TIPO DISTRÓFICO;

CALCIFICACION DE LARVAS ENQUISTADAS

12.-Que es antropozoonosis INFECCIÓN PARASITARIA TRANSMITIDA AL HOMBRE POR

OTROS VERTEBRADOS.

13.-La porción del antígeno que es importante para la respuesta inmunológica se llama: EPÍTOPO

15.-Las células que producen los anticuerpos son: CÉLULAS PLASMÁTICAS

16.-Las lifoquinas son sustancias divididas en 5 categorías y son sustancias muy humorales: FALSO

son tres interleuquinas 1 o 2 y el interferon gamma.

17.-La acción patógena de la E histolítica se denomina: ACCIÓN MECÁNICA

18.-La pigmentación melánica es propia de: LEISHMANIASIS

19.-Señale las degeneraciones e infiltraciones en la enfermedad de Chagas:

-INFILTRACIONES LINFOCITARIAS

-INFILTRACIONES PERIVASCULAR

-PROCESOS DEGENERATIVOS CELULARES DE TIPO HIALINA, CÉREA,

GRANULOMATOSA Y GRASA.

20.-Los factores psicosociales corresponden a causas: DE ESTRÉS, FATIGA MENTAL

21.-Hematófagos que tipo de acción: ACCIÓN EXPOLIATRIZ O SUSTRACTORA

22.-Las linfoquinas son producidas por: LINFOCITOS T Y MACROFAGOS/MONOCITOS.

23.-El modelo mono causal es remplazado por: LA MULTICAUSALIDAD Y

MULTIFACTORIALIDAD

24.-Zoonosis donde no hay infiltración de un vector invertebrado: CICLOZOONOSIS

25.-Parasitosis que causan calcificación: HIDATIDOSIS CISTICERCOSIS

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EXAMENES II UNIDAD
HIDATIDOSIS: zoonosis parasitaria [Echinococcus granulosus]
1.-La vacuolización tiene lugar al: 4TO DÍA

2.-Cuales son las complicaciones del quiste hidatídico: INFECCIÓN BACTERIANA, ROTURA,
CALCIFICACIÓN

3.-señale tres imágenes radiológicas: SIGNO DE LA NEUMOPERIQUÍSTICA, SIGNO DEL

CAMALOTE, IMAGEN DEL DOBLE ARCO, IMAGEN POLIGONAL.

4.-en la hidatidosis epidemiológicamente sus causas que favorecen su prevalencia son:

DESCONOCIMIENTO DEL PROBLEMA POR PARTE DE LA POBLACIÓN, LOS HÁBITOS
Y ACTITUDES PERNICIOSA, CREACIÓN DEL HOMBRE DE CONDICIONES
ECOLÓGICAS FAVORABLES AL DESARROLLO DEL CICLO BIOLÓGICO

5.-el líquido hidatídico tiene un pH: 7.4 y una densidad de: 1,007 a 1012

6.-las vesículas hijas pueden ser: ENDOGENAS O EXOGENAS y la imagen radiológica típica se
denomina: SIGNO DEL CAMALOTE

7.-el esbozo hidatídico se produce a los 7 días VERDADERO

8.-Tratamiento del quiste hidatídico:

TRATAMIENTO QUIRÚRGICO (EVITA QUE EL QUISTE SE ROMPA)

MEDICAMENTOS: -ALBENDAZOL 400MG/20DIAS

-MEBENDAZOL 1600-1800MG/20 DÍAS

9.-Contenido del líquido hidatídico: FORMADO POR 98% AGUA QUE CONTIENE CLORURO
DE SODIO, GLUCOSA, UREA, AC. ÚRICO Y VESTIGIOS DE ALBUMINA Y GRASAS.

10.-Esquematice las formas radiológicas del quiste hidatídico: pulmón

1: quiste no complicado, 2: img neumoperiquística

3: imagen en doble arco, 4: img. en camalote

A: adventicia C: cutícula

11.-La calcificación en los parásitos de originan de dos maneras:

-CALCIFICACIÓN DISTRÓFICA

-CALCIFICACIÓN POR ENQUISTAMIENTO (¿duda?)

12.-Señale las características del líquido hidatídico: TRANSPARENTE AGUA DE ROCA, PH 7,4
98% H2O CLORURO DE SODIO GLUCOSA UREA ÁCIDO ÚRICO, VESTIGIOS DE
ALBUMINA Y GRASAS TIENE PROPIEDADES ANTIGÉNICAS.

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ENFERMEDAD DE CHAGAS [TRIPANOSOMA CRUZI]

1.-Una de las formas evolutivas del tripanosoma cruzi tiene kinetoplasto posterior al núcleo:
TRIPOMASTIGOTE

2.-Señale tres alteraciones del ECG en la fase aguda de la enfermedad de Chagas:

TAQUICARDIA SINUSAL; ALTERACIONES DE LA REPOLARIZACIÓN VENTRICULAR,

VOLTAJE DISMINUIDO DE QRS

3.-tratamiento para la enfermedad de Chagas:

MEDICAMENTOS: NIFUTIMOX 10mg/kg 3 a 4 x día durante 2 a 3 meses

BENZANIDAZOL 600mg 2 x día durante 30 días

4.-El signo de Romaña se caracteriza por: ADENOPATÍA SATÉLITE

5.-cuales son las zonas chagasicas en nuestro país: AREQUIPA, PIURA VALLES DE LA COSTA
SUR, TAMBO, CAJAMARCA, PUCALLPA.

6.-el vector identificado en la selva alta de nuestro país es: PANSTRONGYLUS GENICULATUS

7.-la fase aguda de la enfermedad de Chagas se presenta en un: 5%

8.-la diferencia entre un epimastigote y el tripomastogote es: La ubicación kinetoplasto.

EPIMASTIGOTE es anterior del núcleo. TRIPOMASTIGOTE es posterior al núcleo

9.-el método de diagnóstico más importante de la fase crónica es: DIAGNÓSTICO

PARASITOLÓGICO

10.-señale las principales degeneraciones e infiltraciones en el Chagas:

-INFILTRACIONES LINFOCITARIAS

-INFILTRACIONES PERIVASCULAR

-PROCESOS DEGENERATIVOS CELULARES DE TIPO HIALINA, CÉREA,

GRANULOMATOSA Y GRASA.

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MALARIA
1.-en la malaria el ooquiste da lugar: ESPOROZOITO

2.-la malaria cerebral es una complicación grave del paludismo por: P. FALCIPARUM

3.-señale tres antibióticos utilizados en el tratamiento de la malaria: EN UNA CRISIS PALÚDICA

 QUININA SULFATO adultos: 1800mg/Kg 3 veces al día x 3 días

 DOXICICLINA adultos: 100mg/kg 1 vez al día x 7 días
 CLINDAMICINA adultos: 900mg/Kg 3 veces al día x 5 días

4.-se le atribuye ser las causas de las recaídas en la malaria: HIPNOZOITOS

5.-el fenómeno de exflagelación se realiza en el huésped: INVERTEBRADO

6.-la fisiopatología de la malaria se explica básicamente por: HEMOLISIS E ISQUEMIA TISULAR

7.-señale cinco drogas que se utilice en el tratamiento de la malaria:

 QUININA SULFATO adultos: 1800mg/Kg 3 veces al día x 3 días

 DOXICICLINA adultos: 100mg/kg 1 vez al día x 7 días
 CLINDAMICINA adultos: 900mg/Kg 3 veces al día x 5 días
 PRIMAQUINA FOSFATO adultos: 15 mg/Kg 1 vez x 14 días
 CLOROQUINA FOSFATO adultos: 300mg/Kg 1 vez x 2 días (2do y 3er día)

8.-cuál de las células juega un rol importante en la patogenia de la malaria: ERITROCITOS

9.-La destrucción intravascular de los eritrocitos causa: HEMOGLOBUNURIA E INSUFICIENCIA

RENAL

10.-tratamiento en base al antimonio de menuglumine: 20MG/KG NO EXCEDER XDÍA

11.-el responsable de las recidivas(RECAIDA) en la malaria se denomina: HIPNOZOITOS

12.-el neuropaludismo es una complicación grave de: PLASMODIUM FALCIPARUM

13.-señale dos acontecimientos que explique la fisiopatología de la malaria: HEMOLISIS E

ISQUEMIA TISULAR

14.-señale tres factores que provocan anemia en la malaria. FALLO DE LA BOMBA DE SODIO,
DESTRUCCION DE LOS ERITROCITOS PARSITADOS, ISQUEMIA

15.-señale tres elementos de acceso palúdico: ESCALOFRIOS, FIEBRE Y SUDORACIÓN

16.-El grupo etario más susceptible es: NIÑOS

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LEISHMANIASIS
1.-una clasificación práctica de la leishmaniasis se basa tu criterio: CLÍNICO

2.-el agente etiológico de la leishmaniasis en la región es: LEISHMANIA BRASILIENSIS:

3.-tratamiento de la leishmaniasis mucocutánea:

 ANFOTERICINA B adultos: 25- 50mg/Kg 1 vez diaria o cada 2 días x 8 semanas

 ANTIMONIATO adultos: 60-100mg/Kg 1 vez cada 2 o 3 semanas completar 20
inyecciones
 ESTIBOGLUCONATO DE SODIO adultos:600 mg/Kg 1 vez x 6 a 10 días im o iv

4.-el vector de la leishmaniasis en el nuevo mundo es: PHLEBOTOMUS

5.-para el diagnóstico de la leishmaniasis visceral se recomienda: HEMOGRAMA, PUNCIÓN DE

MEDULA, GANGLIOS LINFATICOS E HIGADO……biopsias

6.-el agente etiológico de la leishmaniasis en puno es LEISHMANIA BRASILIENSIS y en la costa

del país es: LEISHMANIA PERUVIANA
7.-el vector de la leishmaniasis: LA MANTA BLANCA

TRICOMONIASIS
1.-señale los tipos de flora que favorece a la trichomoniasis: TIPOS II Y III

2.-tratamiento de la trichomoniasis:

 METRONIDAZOL 250mg/Kg cada 8 horas x 10 días

 TINIDAZOL 4 comprimidos de 500mg/Kg única dosis
 ORNIDAZOL 3 comprimidos de 500mg/Kg única dosis INFECCIÓN AGUDA
2 comprimidos de 500mg/Kg x 5 días INFECCIÓN CRÓNICA

3.-cuales son los factores locales que favorecen la presencia de la trichomoniasis:

 PH 5.5
 FLORA BACTERIANA: TIPO II Y TIPO III SON FAVORABLES
 GLICÓGENO VAGINAL

4.-señale tres signos clínicos de la colpitis trichomiasica: LEUCORREA, PRURITO VULVAR Y

ADOR VAGINAL

5.-señale dos reservorios epidemiológicamente importantes en la transmisión de la trichomoniasis

HOMBRE Y PROSTITUTA.

6.-el pH óptimo para la trichomoniasis vaginalis es: 5.5 y las floras no favorables son la I y IV

7.-señale tres formas de trichomonas: ASINTOMÁTICA, SUBCLÍNICA, VULVOVAGINITIS

8.-En la patología de la trichomoniasis presenta vasos de neo formación V O F

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9.-factores locales y generales en la trichomoniasis son:

LOCALES

 PH 5.5
 FLORA BACTERIANA: TIPO II Y TIPO III SON FAVORABLES
 GLICÓGENO VAGINAL

GENERALES

 NIVEL DE ESTROGENOS EN LA SANGRE: relacionado con el nivel de glicógeno

10.-señale las tres formas atípicas de trichomoniasis:

 FORMA PSEUDOHEMORRAGICA
 FORMA PSEUDOSALPINGÍTICA
 FORMA PSEUDOTUMORAL

AMEBIASIS
1.-Para el diagnóstico del meningoencefalitis amebiana el LCR se puede cultivar en el medio de:
GG ME RINDO CON ESTA PREGUNTA

2.-La ameba de vida libre: NAEGLERIA FOWLERI tiene tres formas evolutivas que se denominan:
TROFOZOITO, FLAGELADO Y QUÍSTICA

3.-El cuadro clínico producido se denomina MENINGOENCEFALITIS AMEBIANA PRIMARIA

4.-señale las características de LCR MAP: LCR PRURULENTO CON AUMENTO DE

POLIMORFONUCLEARES Y DE PROTEINAS E HIPOGLUCORRAQUIA

5.-señale tres factores locales que favorecen la acción patógena de las amebas: OXIDO
REDUCCIÓN, FLORA Y PH

6.-cuales son las principales alteraciones fisiopatológicas en la amebiasis: HEMORRAGIA

ALTERACIÓN DE LA ABSORCIÓN, AUMENTO DEL PERISTALTISMO, DOLOR,
HIPERSECRECIÓN MUCOSA, ELIMINACIÓN DE PRODUCTOS

7.-los trofozoitos se presentan en dos variedades: AMEBA MAGNA, AMEBA DIMINUTA

8.-en que variedad se encuentra de AVL se presenta la reacción granulomatosa: ACANTHAMOEBA

9.-el método de cultivo recomendable es el: METODO DE CUBERTSON

10.-el trofozoito de la ameba histolítica presenta en su citoplasma: HECTOPLASMA Y

ENDOPLASMA, ERITROCITOS FAGOCITADOS.

11.-condiciones locales para la viabilidad del parasito: TODAS. OXIDO REDUCCIÓN

FLORA, PH

12.-Cuadro clínico extra intestinal es frecuente y se denomina y se denomina ABSCESO HEPATICO

AMEBIANO

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NEUMOCISTOSIS
1.-en la neumocistosis hay un engrosamiento del intersticio pulmonar por:
2.-el signo más frecuente de la neumocistosis es
a) tos seca b) diarrea c) fiebre d) cianosis e) ninguna
3.-tratamiento de la neumocistosis:
SULFAMETOXASOL 75-100mg/kg xdia durante 3 a 4 meses
TRIMETOPRIM 15 a 20 mg/ kg xdia durante 3 a 4 meses

TOXOPLAMOSIS
1.-la estructura que le permite al toxoplasma entrar en la célula es:
2.-Los taquizoitos dan lugar a los pseudoquitos: VERDADERO
3.-señale las 4 formas clínicas de toxoplasmosis:

 FORMA OCULAR
 FORMA MENINGOENCEFÁLICA
 FORMA MIOCÁRDICA
 FORMA PULMONAR

4.-en la toxopalsmosis el hombre es el huésped ideal porque da lugar a la fase intestinal y tisular
FALSO
5.-la multiplicación intracelular acelerada se denomina: SEUDOQUISTE concluye con la formación de:
TAQUIZOITOS O ENDOZOITOS.
6.-para su tratamiento se utilizan las siguientes drogas excepto:
a)clindamicina b)sulfadiazina c)pirenretamina (d)primaquina e)espiramicina
7.-En la toxoplasmosis el huésped completo es el gato por: PORQUE ESTA EN LA FASE
TISULAR Y NO TISULAR y el elemento infectante es el OOQUISTE.
8.-el toxoplasma penetra a las células por medio de: SU ESTRUCTURA CONOIDE

9.-dos métodos para el diagnóstico indirecto son: CIEF, salino, Pearlman

10.-señale dos características de la ameba histolítica:

11.-cuales son los factores que influyen en el desarrollo de las amebas:
12.-como se denominan los orificios de badantedium:
13.-uno de los síntomas no pertenece a la fase aguda de la enfermedad::vomito nausea anorexia
esteatorrea meteorismo..
14.-tratamiento de la toxoplasmosis:

 PIRIMETAMINA 25mg/Kg 1 vez x 21 a 28 días

 SULFADIAZINA 2-4g/Kg 4 veces x 21 a 28 días

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FASCIOLASIS
1.-en la clínica de la fasciolasis se identifica los siguientes síntomas (p. estado:

 TRANSTORNOS DIGESTIVOS
 DOLOR
 ICTERICIA
 HEPATOMEGALIA
 FIEBRE

2.-de las siguientes técnicas cual tiene un alto grado de sensibilidad y especificidad:
a)CIEF B)ELISA C)LEF D)TODAS E) NINGUNA
3.-señale cuatro comportamientos clínicos de la forma demencial: ALTERACIONES DE LA
MEMORIA FALLA DEL CALCULO, ALTERACIONES DE ABSTRACCION ALTERACIONES
DE LA PERSONALIDAD, DESHIBICION, SINTOMAS DE DESAPTACIÓN
4.-la ubicación extra hepática de la fasciolasis se denomina: FASCIOLASIS HERRÁTICA
5.-los síntomas del periodo de estado no corresponde :
a) dispepsias b) dolor c) hepatomegalia (d)tenesmo e) fiebre
6.-tratamiento para la distomatosis hepática:
TRICLABENDAZOL10mg/kg una sola dosis
DIHIDROEMENTINA1mg/kgX 10 dias
DITRIONOL 30 a 50mg/kgXdia durante 30 dias
BENZONIDAZOL5mg /Kg x dia durante 60 dias
NIFURTIMOX15 a 20 mg/kgxdia durante 3 a 4 meses
7.-Esquematice el ciclo de la fasciolasis:

8.-la prolina produce: HIPERPLASIA

9.-cuando la fasciola afecta a otros órganos se denomina: FIBROMATOSIS HERRÁTICA

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10.-la fasciola hepática produce : PROLINA originando una reacción INFLAMATORIA

PSEUDOGLANDULAR
11.-la clínica del periodo de estado presenta todo lo siguiente excepto:
a) dolor b) dispepsias c) ictericia d) fiebre e) urticaria f) todas

CISITICERCOSIS
1.-la patología de la cisticercosis dependerá de:
2.-señale tres mecanismos para adquirir la cisticercosis:

 INGESTION DE HUEVOS
 POR MEDIO DE LAS MANOS DE UN POTADOR DE LA TENIASIS UE TENGA
MALOS HABITOS HIGIENICOS
 POR VOMITOS DE UN PORTADOR DE TENIASIS

3.-esquematice las tres formas evolutivas de la NAEGLERIA FOULLERI:

4.-el mecanismo de contagio de la cisticercosis es :ANO - MANO - BOCA
5.-la patogenia de la cisticercosis se debe a :UBICACIÓN TIPO DE PARASITO, VITALIDAD
DEL PARASITO, NÚMERO DE PARASITOS
6.-en la cisticercosis la meninges no comprometen más en la forma: FORMAS RACEMOSAS
7.-señale dos signos para diferenciar la forma convulsivante del gran mal:
8.-tratamiento de la cisticercosis:

 ALBENDAZOL 10mg/Kg 1 vez X 30 días

 PRAZICUANTEL 50mg/Kg dividido entre dos o tres tomas al día x 15 días

9.-en la cisticercosis la LCR presenta: AUMENTO DE LA PRESIÓN Y LAS PROTEÍNAS y el dato

patogmónico es: ES LA PRESENCIA DE EOSINÓFILOS

EXAMENES III UNIDAD

UNCINARIAS (ANQUILOSTOMOSIS)
1.- la acción hematofágica de la uncinarias se debe:

EXTREMIDAD ANTERIOR - ESÓFAGO SUCCIONADOR (Bulbo esofágico)

2.-el número de blastómeros de sus huevos es: 8 y los factores epidemiológicos para infectarse son:
CONTACTO CON SUELOS Y PIES DESCALZOS.

3.- como se denominan las larvas de las uncinarias: LARVA RABDITOIDEA; LARVA
FILARIFORME

4.- elemento infectante de las uncinarias: LARVA FILARIFORME

5.- método de diagnóstico de las uncinarias:

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 Harada-mori: diferencia MORFOLOGICA.

 Kato- katz: conteo de huevos.

6.- alteraciones patológicas de la uncinaria: ANEMIA MICROCÍTICA, EN PULMONES

MICROTRAUMAS, HIPOALBUMINEMIA, SÍNDROME DE MALA ABSORCIÓN,
DERMATITIS.

7.-grupo etario más afectado: NIÑOS.

8.-la característica de la extremidad anterior de las uncinarias es: PRESENTA DIENTES

CORTANTES, ESÓFAGO PARA SUCCIÓN Y CÉLULAS SALIVALES CON
ANTICOAGULANTES.

TRICOCEFALOSIS O TRICHURIASIS
1.-las células de la extremidad anterior de los tricocéfalos se llaman: ESTICOCITOS

2.-el signo patognómonico de la tricocefalosis es: PROLAPSO RECTAL.

3.-señale dos métodos recomendados para el dx: 1) EXAMEN SERIADO, 2) POR

OBSERVACIÓN DIRECTA DE GUSANOS.

4.-síntomas digestivos: DISENTERÍAS, DEPOSICIONES MUCOSANGUILONETAS, PUJO,

TENESMO, METEORISMO, DOLORES ABDOMINALES, PROLAPSO RECTAL, EXCEPTO
ACOLIA.

5.-en la trichuria el elemento infectante y la principal vía de acceso es: HUEVOS LARVADOS – VÍA
ORAL.

6.-cuál es la diferencia de la extremidad anterior en las uncinarias: LA CURVATURA LA POSEE EN

LA PARTE POSTERIOR. Además, no poseen un esófago

7.-los síntomas digestivos son todos excepto:

a) disenterías b) pujo c) tenesmo d) meteorismo e) acolia

8.-su clínica se caracteriza por presentar todo excepto:

a) diarreas b) prolapso c) pujo d) todas e) ninguna

CESTODIASIS
1.-PARA EL DX DE LA CESTODIASIS SE RECOMIENDA: ESTUDIO DE PROGLÓTIDAS
GRÁVIDAS.

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TENIASIS
1.- mecanismo de alimentación de las tenias es por: OSMOSIS Y PINOCITOCIS, ESTÁN
RECURBIERTOS POR MICROTRICOS QUE AUMENTAN LA SUPERFICIE DE
ABSORCIÓN.

2.-mecanismo de alimentación se da por: MICROTRICOS DEL TEGUNTO DE LAS

PROGLOTIDES (AUMENTAN LA SUPERFICIE DE ABSORCIÓN).

3.-para el diagnóstico de la teniasis se recomienda: ESTUDIO DE PROGLOTIDAS GRÁVIDAS,

COPROPARASITOLOGICO.

4.-La acción generatriz se da: EN EL CUELLO.

5.-el escólex de la tenia solium es de: FIJACIÓN Y ANCLAJE.

6.-mecanismos de daño de la teniasis: IRRITATIVO, TOXIALERGICA, EXFOLIATRIZ.

7.-la acción generatriz se produce en:

a) escólex b) estrobila c) proglotidas d) todas e) ninguna
8.-los mecanismos de daño en la teniasis son:
a) irritativo b) expoliarris c) toxico alérgico d) todos e) solo a y b
9.-el escólex de la tenía solium es un órgano de:
a) generador b) anclaje c) cohesión d) solo a y b e) ninguna
10.-tratamiento:

 PRAZICUANTEL: 10mg/kg en una dosis (dosis máxima: 600mg).

 NICLOSAMINA: en niños de 5-11kg, 500mg; entre 11-34kg, 1000mg; en niños

de más de 34kg, 1500mg y en adultos 2000mg 2 VECES x 1DÍA

ASCARIASIS
1.-el tigmotactismo: ES LA TENDENCIA DE LOS PARÁSITOS A METERSE A AGUJEROS.

2.-que es geohelmintiasis: HELMINTOS CUYOS HUEVOS SE DESARROLLAN EN EL

SUELO.

3.-señale los componentes clínicos del síndrome de loeffler: TOS SECA, DIARREA, DISNEA,
FIEBRE MODERADA, EOSINOFILIA TRANSITORIA, CIANOSIS.

4. los áscaris realizan el: CICLO DE LOOS, originando el llamado síndrome de: LOEFFLER

5.- la ascariasis es la parasitosis más frecuente y causa morbimortalidad: FALSO

6.-la ascariasis produce complicaciones por el hábito del parasito: DE PRODUCIR

OBSTRUCCIONES SUBINTESTINALES POR EL OVILLO ASCARIANO.

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7.-tratamiento de la ascariasis:

 MEBENDAZOL Adultos:100 mg/Kg 3 VECES AL DÍA X 3 DÍAS

 PALMOATO DE PIRANTEL Adultos: 20mg/Kg UNA SOLA DOSÍS.

8.-la geohelmintiasis es una característica de la ascariasis V F y es la principal causa de

morbimortalidad V F

9.-señale tres síntomas nerviosos en la ascariasis: MAL DORMIR, IRRITABILIDAD,

CONVULSIONES.

AMEBIASIS
1.-factores que favorecen la presencia de amebas en el intestino: TEMPERATURA DE 37°C, TIPO
DE FLORA BACTERIANA, PH 6.6-7.0, NIVELES DE ÓXIDO REDUCCIÓN, DIETA
LIPOPROTEICA.

2.-la acción patógena de las amebas se produce por: PROTEOLÍTICA, CITOLÍTICA,

MOVIMIENTO.

3.-dos características diferenciales de ameba histolítica: TROFOZOITOS CON ERITROCITOS

FAGOCITADOS Y FORMA QUÍSTICA TETRANUCLEAR.

4.-el trofozoito de la ameba histolítica presenta en su citoplasma: ERITROCITOS.

5.-principales alteraciones fisiopatológicas de la amebiasis: ALTERACIÓN DE LA ABSORCIÓN,

AUMENTO DE PERISTALTISMO, HEMORRAGIA, DOLOR TIPO CÓLICO.

6.-cuadro clínico extraintestinal más frecuente se denomina: ABSCESO HEPÁTICO AMEBIANO.

7.-los trofozoitos se presentan en variedades: DIMINUTA Y MAGNA (PATÓGENA).

8.-las lesiones de la ameba se denomina: LESIÓN CUELLO DE BOTELLA.

9.-meningoencefalitis amebiana, el LCR se puede cultivar en el medio de: CULBERTSON

10.-el trofozoito de la ameba histolítica presenta en su citoplasma: DOS PARTES HECTOPLASMA

Y ENDOPLASMA. Además de eritrocitos fagocitados, vacuolas digestivas

11.-las condiciones locales para la viabilidad del parasito son:

a) oxidorreducción b) flora c) pH d) todas e) ninguna
12.-tratamiento de la amebiasis: METRONIDAZOL 750 MG 3 VECES AL DÍA DURANTE 7 A 10 DÍAS.

13.-señale dos características diferenciales de la ameba histolítica: SHIGELOSIS, COLITIS

ULCERATIVA, BALANTIASIS AGUDA, TRICOCEFALOSIS Y NEOPLASIA.

14.-la acción patógena de las amebas se produce por: ACCIÓN MECÁNICA Y QUÍMICA
(ULCERACIÓN Y NECROSIS)

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ENTEROBIASIS U OXIURIASIS.
1.-característica más resaltante de los huevos de la enterobiasis: INFECTANTE A LAS 6 HORAS.

2.-fundamento que explica la patología de la enterobiasis: SENSIBILIZACIÓN TOXICOALÉRGICA

PROGRESIVA.

3.-recomendación para que el tratamiento de la enterobiasis sea eficaz: 1) CAMBIO DE SABANAS

Y ROPA DE DORMIR, 2) EXPOSICIÓN AL SOL Y PLANCHA CALIENTE, 3) DEBE
EXTENDERSE A TODO EL GRUPO FAMILIAR, 4) REPETIR EL TRATAMIENTO A LOS 14
DÍAS.

4.-en la enterobiasis: LOS HÁBITOS HIGIÉNICOS NO TIENEN RELACIÓN.

5.- síntomas cardinales de la enterobiasis: PRURITO Y SÍNTOMAS NERVIOSOS.

6.-LA enterobiasis tiene la característica de ser: INTRAFAMILIAR.

7.-las enterobiasis tiene la característica de ser: COSMOPOLITA INTRAFAMILIAR y no tiene

relación: CON EL SANEAMIENTO AMBIENTAL Y FACTORES SOCIOECONÓMICOS.

8.-los parásitos realizan la oviposición en el ciego: V O F

9.-tratamiento de enterobiasis:

 MEBENDAZOL UNA SOLA DOSIS DE 100mg/Kg REPETIR A LOS 14 DÍAS

 ALBENDAZOL 200mg/Kg ÚNICA DOSIS
 PAMOATO DE PIRANTEL 10-12 mg/Kg ÚNICA DOSIS.

10.-en la enterobiasis el hábito higiénico no tiene relevancia: V O F

11.-la recomendación para que el tratamiento de la enteroviasis sea más eficaz ES: REPETIR A LOS
14 DÍAS.

DIPHILOBOTRIASIS
1.-la anemia en la diphilobotriasis se debe a: SEPARACIÓN DE LA VITAMINA B12 DEL
FACTOR INTRÍNSECO

2.-señale los componentes del ciclo biológico de d. latum: HOMBRE - HUEVO (CORACIDIO) –
COPÉPODO – PROCERCOIDE – PLEROCERCOIDE.

3.-el d. latum mide: DE 4 A 10 M, PUDIENDO ALCANZAR LOS 25 M y su acción:

SUSTRACTORA DE B12 DEL LUMEN INTESTINAL DEL HOSPEDERO.

4.-la acción patógena del d. pacificum se destaca por: ACCIÓN TOXICOALÉRGICA, NÚMERO Y
CAPACIDAD DE ABSORCIÓN DE VITAMINA B12.

5.-d, latum produce deficiencia de vit b12 de acuerdo: NÚMERO POR LA ACCIÓN EXFOLIATRIZ,
SUSTRACTORA Y CATABÓLICA.

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6.-forma infectante: PLEROCERCOIDE.

7.-LAS PROGLÓTIDES DEL D. PACIFICUM SE CARACTERIZAN: POR EL ÚTERO CENTRAL EN

FORMA DE ROSETA.

GIARDIASIS.
1.-el principal mecanismo de contagio de la giardiasis es: AGUA CONTAMINADA CON
MATERIAL FECAL.

2.-la patología de la giardiasis se explica por: ALTERACIÓN DEL EPITELIO INTESTINAL,

FUNCIONES ENZIMÁTICAS Y TRANSPORTE.

3.-la droga de elección en la giardiasis es: METRONIDAZOL.

4.-más frecuente en: NIÑOS.

5.- mecanismo patológico de la giardiasis es: VARIABLE, ACCIÓN MECÁNICA, ALTERACIÓN

DEL EPITELIO INTESTINAL (APLANAMIENTO), ALTERACIÓN DE FUNCIONES
ENZIMÁTICAS Y TRANSPORTE.

6.-la esteatorrea es un signo frecuente en la giardiasis significa: PRESENCIA DE GRASA EN LAS

DEPOSICIONES.

7.-la giardiasis presenta en su estructura: FLAGELOS, CORPÚSCULOS PARABASALES,

VENTOSAS, AXÓSTILO.

8.- la giardia presenta en su estructura todo lo siguiente excepto:

a) flagelos b) c. paranasales c) ventosas d) solo a y b e) solo b y c

9.-tratamiento de la giardiasis: METRONIDAZOL (20 MG/KG/DÍA) VÍA ORAL CADA 8 O 12

HORAS POR 7 A 10 DÍAS.

BALANTIDIOSIS.
1.-orificios de la balantidium se denomina: CITOSTOMA – CITOPIGIO.

2.-el dx diferencial de la balantidiasis será con: AMEBIASIS HISTOLITICA.

3.-señale los 3 tipos clínicos de la balantidiasis: CRÓNICA, DISENTERÍA AGUDA,

ASINTOMÁTICA.

4.-síntomaS: DIARREAS (PUEDE SER O NO MUCOSANGUINOLENTA), DOLOR

ABDOMINAL, NAUSEAS, VÓMITOS, MALESTAR GENERAL, MAS NO HAY
ESTEATORREAS.

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5.-la balantidiosis es una antropozoonosis: V F

6.-uno de los síntomas no pertenece a la fase aguda de la enfermedad:

a) vomito b) nauseas c) anorexia D) ESTRATORREA e) meteorismo

SARCOPTOSIS.
1.-señale las dos formas evolutivas: LARVAS – HEXÁPODAS Y NINFAS – OCTÁPODAS.

2.-lesiones directas: SURCO ARCARINO, PERLA ESCABIOSA.

TRATAMIENTOS
UNCINARIAS (ANQUILOSTOMOSIS): PAMOATO DE PIRANTEL 750 mg 1 vez al día.
TRICOCEFALOSIS O TRICHURIASIS: MEBENDAZOL 200 mg/ 2 veces al día/ 3 días,
ALBENDAZOL 400 mg/ una vez por día/ por 3 días.
TENIASIS: PRAZICUANTEL 10mg/kg una sola dosis.
ASCARIASIS: MEBENDAZOL 10 mg / 3 veces al día x 3 días; PALMOATO DE PIRANTEL 20mg/kg
una sola dosis.
AMEBIASIS: METRONIDAZOL 750 mg 3 veces al día durante 7 a 10 días.
ENTEROBIASIS U OXIURIASIS: MEBENDAZOL una sola dosis de 100mg repetir a los 14 días,
ALBENDAZOL 200mg 1 dosis, PAMOATO DE PIRANTEL 10-12 mg/kg 1 dosis.
DIPHILOBOTRIASIS: PRAZICUANTEL 25 mg/kg una sola dosis
GIARDIASIS: METRONIDAZOL (20 mg/kg/día) vía oral cada 8 o 12 horas por 7 a 10 días.
BALANTIDIOSIS: TETRACICLINA 2ooo mg/Kg de peso/ 4 veces por día/ 10 días, PARAMOMICINA
15oo mg/Kg de peso/ 3-4 veces por día/durante 5 días, METRONIDAZOL 2000 mg/Kg de peso/3 veces
por día/durante 7 días.

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