Cuando se lleva a cabo la división celular, el ADN de una célula se divide en dos

nuevas células hijas. En las células procariontes la mayor parte del material
genético se encuentra en forma de una sola molécula larga y circular de ADN, que
es el cromosoma, el cual se duplica antes de la división celular. Cada uno de los
cromosomas "hijos" se fija a la membrana celular en polos opuestos de la célula.
Cuando la célula logra alcanzar aproximadamente el doble de su tamaño original,
y los cromosomas están separados, la membrana celular se invagina y se forma
una nueva pared que separa a las dos células nuevas y a sus duplicados
cromosómicos.
Las células se reproducen duplicando su contenido y luego dividiéndose en dos. El
ciclo de división es el medio fundamental a través del cual todos los seres vivos se
propagan. En especies unicelulares como las bacterias y las levaduras, cada
división de la célula produce un nuevo organismo.
Tipos de reproducción asociados a la división celular
Bipartición: es la división de la célula madre en dos células hijas, cada nueva
célula es un nuevo individuo con estructuras y funciones idénticas a la célula
madre. Este tipo de reproducción la presentan organismos como bacterias,
amebas y algas.
Gemación: se presenta cuando unos nuevos individuos se producen a partir de
yemas. El proceso de gemación es frecuente en esponjas y celentéreos. En una
zona o varias del organismo progenitor se produce una envaginación o yema que
se va desarrollando y en un momento dado sufre una constricción en la base y se
separa del progenitor comenzando su vida como nuevo ser. Las yemas hijas
pueden presentar otras yemas a las que se les denomina yemas secundarias.
En algunos organismos se pueden formar colonias cuando las yemas no se
separan del organismo progenitor. La gemación es el proceso evolutivo del ser
vivo por meiosis. El número de individuos de una colonia, la manera en que están
agrupados y su grado de diferenciación varía y a menudo es característica de una
especie determinada. Los briozoos pueden originar nuevos individuos sobre unas
prolongaciones llamados estolones y al proceso se le denomina estolonización.
Ciertas especies de animales pueden tener gemación interna, yemas que
sobreviven en condiciones desfavorables, gracias a una envoltura protectora. En
el caso de las esponjas de agua dulce, las yemas tienen una cápsula protectora y
en el interior hay sustancia de reserva. Al llegar la primavera se pierde la cápsula
protectora y a partir de la yema surge la nueva esponja. En los briozoos de agua
dulce se produce una capa de quitina y de calcio y no necesitan sustancia de
reserva pues se encuentra en estado de hibernación.
Esporulación: Esputación o esporogénesis consiste en un proceso de
diferenciación celular para llegar a la producción de células reproductivas
dispersivas de resistencia llamadas esporas. Este proceso ocurre en hongos,
amebas, líquenes, algunos tipos de bacterias, protozoos, esporozoos, y es
frecuente en vegetales (especialmente algas, musgos y helechos), grupos de muy
diferentes orígenes evolutivos, pero con estrategias reproductivas semejantes,
todos ellos pueden recurrir a la formación de células de resistencia para favorecer
la dispersión. Durante la esporulación se lleva a cabo la división del núcleo en
varios fragmentos, y por una división celular asimétrica una parte del citoplasma
rodea cada nuevo núcleo dando lugar a las esporas.
Estos métodos de reproducción, conllevan cada uno sus respectivos procesos ya
que es un conjunto completo de pasos, para lograr la multiplicación u obtención de
nuevas células a través de estos.
Aunque para que pasen estos métodos de reproducción, conlleva un proceso el
cual es mediante la división celular, en donde su función primordial, es, la
multiplicación de células hijas ya sea mediante de sus características genéticas,
ya dado ese proceso, se dan los métodos de reproducción, que es donde se
dividen y clasifican cada tipo de reproducción.
HERENCIA
La herencia biológica es el proceso por el cual la descendencia de una célula u
organismo adquiere o está predispuesta a adquirir las características (físicas,
fisiológicas, morfológicas, bioquímicas, conductuales, entre otras) de sus
progenitores. Esas características pueden transmitirse a la generación siguiente o
dar un salto y aparecer dos o más generaciones después.
Es lo que se conoce como genética, que incluye:
herencia genética, resultado de la replicación del ADN y de la división celular;
El primero en estudiar la herencia biológica fue Gregor Mendel; mediante sus
estudios con guisantes y otros vegetales, pudo enunciar tres leyes con las cuales
explicaba el modo de transmisión de ciertas características de los progenitores a
la descendencia, y que hoy día aún se siguen teniendo en cuenta:

Primera ley o principio de la uniformidad: “Cuando se cruzan dos individuos de

raza pura, los híbridos resultantes son todos iguales."
Segunda ley o principio de la segregación: Un organismo individual posee dos
alelos que codifican un rasgo, y estos alelos se separan en proporciones iguales
cuando se forman gametos
Tercera ley o principio de la combinación independiente: Los genes que codifican
diferentes características se distribuyen de forma independiente cuando se forman
los gametos.[4]
Estos factores, además, pueden sufrir cambios que son transmitidos a la
descendencia, lo que da lugar a la aparición de variabilidad dentro de un mismo
rasgo para individuos de una misma especie.
Estos cambios se producen debido a:
mutación: puede entenderse como alteración o cambio en el mensaje genético de
un individuo;
recombinación: se trata del proceso de rotura de una hebra de ADN que, al
repararse, se une a una molécula de ADN diferente a aquella de la que procedía;
entrecruzamiento cromosómico: proceso por el cual los cromosomas, al aparearse
durante la meiosis, intercambian fragmentos de ADN.
Aunque hoy día la palabra gen presenta múltiples significados, suele utilizarse
para referirse a los factores hereditarios.

GEN es la unidad de transmisión de la información hereditaria; es un fragmento de

ADN que posee codificada la información para fabricar una cierta proteína; es
como un molde que indica en que orden van los aminoácidos que la componen. El
lugar de un gen en un cromosoma se denomina locus. Locus es el lugar específico
del cromosoma donde está localizado un gen u otra secuencia de ADN, como su
dirección genética. Para cada locus, puede haber varios alelos posibles. es cada
una de las dos o más versiones de un gen. Un individuo hereda dos alelos para
cada gen, uno del padre y el otro de la madre. Los alelos se encuentran en la
misma posición dentro de los cromosomas homólogos. Si los dos alelos son
idénticos, el individuo es homocigoto para este gen.
Molecularmente el gen es una secuencia de nucleótidos contiguos en la molécula
de ADN (o de ARN en el caso de algunos virus) que contiene la información
necesaria para la síntesis de una macromolécula con función celular específica, es
decir, vinculados al desarrollo o funcionamiento de una función fisiológica.
Generalmente estos productos son proteínas, previo paso por ARN mensajero
(ARNm), pero también ARN no codificantes, como ARN ribosómico (ARNr), ARN
de transferencia (ARNt) y muchos otros con funciones reguladoras o cuya función
se va conociendo poco a poco.
GENOMA:
El genoma es el total del material genético de un organismo e incluye los genes y
también las secuencias no codificante de genes en algunos organismos
El tamaño del genoma y el número de genes codificantes varían enormemente
entre organismos. Los genomas más pequeños ocurren en los viruses, los cuales
pueden tener solo dos genes codificantes por codigos para llas proteínas,y
viroides, los cuales actúan como un gen singular de ARN no codificante.[22] Por
otra parte las plantas pueden tener los genomas muy grandes,con arroz que
contiene >46 000 genes codificantes de proteínas.] El número total de genes
codificantes de proteínas (la proteoma de la Tierra) se estima como 5 millones de
secuencia Aunque el número de pares de bases de ADN en el genoma humano se
conoce desde la década de los 1960, la estimación del número de genes se ha
cambiado durante los años por razones como cambios en la definición de que es
un gen, y mejoras en los métodos usados por detectar los genes. Predicciones
teóricos iniciales del número de los genes humanos se alcanzaran dos
millones.experimentos iniciales indicaron que fueron entre 50 000-100 000
transcripciones de genes (Marcador de secuencia expresadas)] Luego, las
secuencias hechas en el Proyecto Genoma Humano indicaron que muchos de los
transcripciones fueron variantes alternativas del mismo gen, y el número total de
genes codificantes proteínas se bajó hasta –20 000[28] con 13 de los genes
codificantes en el genoma de la mitocondria.[29] Del genoma humano solo 1-2 %
consistan de genes codificantes de proteínas, los demás siendo ADN no
codificante como intrones, retrotransposones, y ARN no codificante y genitalium
Organismo N.º de genes pares de bases
Plantas <50000 <1011
Humanos 20.000-25.000[32] 3 × 109
Mosca12000 1,6 × 108
Hongo6000 1,3 × 107
Bacteria 500-6000 5 × 105 - 107
Mycoplasma genitalium 500 580.000
Virus ADN 10-300 5000-800 000
Virus ARN 1-25 1000-23 000
Transposones 1-10 2000-10 000
Viroides 0-1 –500
Priones 0 0
Genoma es un básicamente un mecanismo de transporte para las células que en
algunas ocasiones transporta o transcribe el material genético del organismo. Los
genomas varían de tamaño dependiendo del organismo por ejemplo el. Mas
pequeño se encuentra en los virus, los cuales sólo. Poseen dos genes.
FENOTIPOS
En biología y específicamente en genética, se denomina fenotipo a la expresión
del genotipo en función de un determinado ambiente.Los rasgos fenotípicos
cuentan con rasgos tanto físicos como conductuales. Es importante destacar que
el fenotipo no puede definirse exclusivamente como la "manifestación visible" del
genotipo, pues a veces las características que se estudian no son visibles en el
individuo, como es el caso de la presencia de una eenzima
Un fenotipo es cualquier característica o rasgo observable de un organismo, como
su morfología, desarrollo, propiedades bioquímicas, fisiología y comportamiento.
Herencia entre genotipo y fenotipo es que el genotipo se puede distinguir
observando el ADN, y el fenotipo puede conocerse por medio de la observación de
la apariencia externa de un organismo. Richard Dawkins en su libro El fenotipo
extendido (1982) ha generalizado la idea del fenotipo para incluir características
heredables externas al cuerpo del organismo, como pueden ser los nidos de las
aves o incluso el comportamiento patológico que un parásito induce en su
anfitrión.
GENOTIPO
El genotipo se refiere a la información genética que posee un organismo en
particular, en forma de ADN.Normalmente el genoma de una especie incluye
numerosas variaciones o polimorfismos en muchos de sus genes. El genotipado
se usa para determinar qué variaciones específicas existen en el individuo. El
genotipo, junto con factores ambientales que actúan sobre el ADN, determina las
características del organismo, es decir, su fenotipo. De otro modo, el genotipo
puede definirse como el conjunto de genes de un organismo y el fenotipo como el
conjunto de rasgos de un organismo. Por tanto, los científicos y los médicos
hablan a veces por ejemplo del genotipo de un cáncer particular, separando así la
enfermedad del enfermo. Aunque pueden cambiar los codones para distintos
aminoácidos por una mutación aleatoria (combinando la secuencia que codifica un
gen, eso no altera necesariamente el fenotipo).
Cromosoma
Los cromosomas on estructuras complejas ubicadas en el núcleo de las células,
compuestos por cromatina. La cromatina es el conjunto de ADN (35 %), histonas
(35 %), otras proteínas no histónicas (20 %) y ARN (10 %).
Un cromosoma es la estructura que resulta del empaquetamiento del ADN y las
proteínas previo a la división celular cuentran formados por aproximadamente 146
pares de bases de longitud, asociados a un complejo específico de 8 histonas
nucleosómicas (octámero de histonas). Cada partícula tiene una forma de disco,
con un diámetro de 11 nm y contiene dos copias de cada una de las 4 histonas
H3, H4, H2A y H2B. Este octámero forma un núcleo proteico alrededor del que se
enrolla la hélice de AD
Entre cada una de las asociaciones de ADN e histonas existe un ADN libre
llamado ADN “espaciador”, de longitud variable entre 0 y 80 pares de nucleótidos
que garantiza flexibilidad a la fibra de cromatina. Este tipo de organización,
permite un primer paso de compactación del material genético, y da lugar a una
estructura parecida a un “collar de cuentas”.
Posteriormente, un segundo nivel de organización lo constituye la “fibra de 30nm”
compuestas por grupos de nucleosomas empaquetados uno sobre otros
adoptando disposiciones regulares gracias a la acción de la histona H1.
Finalmente continua el incremento del empaquetamiento del ADN hasta obtener
los cromosomas metafásicos, el cual es el máximo nivel de condensación del
ADN.