El sistema endocrino controla las diferentes funciones metabólicas del organismo.

HORMONA → sustancia química secretada en los liquidos corporales internos por una célula o grupo de células y que ejerce un efecto
de control fisiológico sobre otra célula o tejido.

 LOCALES: poseen efectos locales específicos.

Según su
 GENERALES: son transportadas por la sangre a todo el organismo y producen reacciones diferentes y puede
efecto
afectar a todas o casi todas las células del organismo y otras solo afectan a tejidos específicos con células diana
(receptores).

Según la  ESTEROIDEAS: poseen un núcleo esteroideo.

composición  DERIVADA DEL AMINOACIDO TIROSINA:
química
 PROTEINAS O PEPTIDOS

Según su  ESPECIFICAS: tienen receptores específicos

objetivo  INESPECIFICAS: no poseen receptores

1. HORMONAS PROTEICAS: se forman en el retículo endoplásmico rugoso de las cel glandulares, inicia siendo una pre hormona → se
desdobla y forma la pro hormona → es transportada al aparato de Golgi donde se condensan y forman vesículas secretoras. Estas
permanecen almacenadas el citoplasma de la cel endocrina hasta que llegue una señal específica.
2. DERIVADAS DE LA TIROSINA: se forman en los comportamientos citoplasmáticos de las células glandulares. Las suprarrenales quedan
almacenadas como vesículas en el interior de la glándula. Y en el caso de las hormonas metabólicas se almacena en la glándula y al
ser secretadas las moléculas son fragmentadas permitiendo que ingresen a la sangre.
3. HORMONAS ESTEROIDEAS: las cantidades almacenadas son muy pequeñas ya que puede provocar las conversiones y convertir las
moléculas precursoras en hormonas finales en pocos minutos.

Algunas hormonas son secretadas en cuestión de segundos una vez estimulada la glándula y otras, e cambio pueden tardar meses e
producir su efecto completo. Esto va a depender de la función que ejerce cada hormona.
Las cantidades hormonales necesarias para controlar las funciones metabólicas son muy pequeñas, al igual que la tasa de secreción de las
mismas.
La tasa de secreción está controlada por varios sistemas internos de control. Uno de estos es el MECANISMO DE
RETROALIMENTACIÓN NEGATIVA → Cuando la función realizada es excesiva en la célula diana se efectúa una retroalimentación hacia
la glándula endocrina y produce un efecto negativo sobre esta para disminuir su secreción. Por lo tanto lo que controla la tasa de
secreción no es la concentración de la hormona, sino el grado de actividad del órgano diana.

Las hormonas para actuar deben combinarse con los receptores hormonales situados en las superficies de las células o en el interior de
las mismas. La combinación de hormona receptor, inicia la cascada de reacciones en la célula.
Cada célula posee entre 2.000 y 100.000 receptores hormonales. Y cada receptor es muy específico para una única hormona. Los tejidos
diana que son afectados por una hormona son aquellos que contienen los receptores específicos. Los receptores pueden estar ubicados
en: la superficie de la membrana (hormonas proteicas, peptídicas y catelcomanias), el citoplasma celular (esteroideas) y en el núcleo celular
(hormonas metabólicas tiroideas)
El número de receptores no permanece constante ya que durante la realización de las funciones quedan inactivadas o se destruyen.
Regulación a la baja de receptores → es cuando la unión hormona receptor producen una reducción del número de receptores activos. Y
regulación al alza de receptores → induce la formación de más receptores y el tejido diana se hace más sensible al efecto estimulante
de la hormona
Los receptores son la causa directa de los efectos hormonales.
1. Cambio de la permeabilidad de la membrana → la unión
hormona-receptor produce un cambio de conformación en
la estructura de la proteína del receptor, abriendo o
cerrado los canales para uno o mas iones..
2. Activacion de una enzima intracelular cuando una horona
se copbina con un receptor de membrana → el receptor
al unirse puede producir una activacion o inactivación de
alguna enzima que se encuentre en el interior de la
membrana celular.
3. Activacion de genes mediante la unión con receptores
intracelulares → la unión hormona-receptor (que se
ecuentra en el interior de la celula), se une o activa
porciones de ADN del nucelo celular, iniciando la
transcripción para ormar un ARN mensajero. genera proteínas que controladoras de funciones celulares nuevas o aumentadas.
EL SEGUNDO MENSAJERO: puede ser una proteína o una enzima. La hormona estimulante se une en primer lugar a un receptor de
membrana y allí se activa la porción de receptor que sobresale al interior de la membrana para convertirse en SEGUNDO MENSAJERO
que activa una cascada de enzimas

 UBICACION: en la silla turca, se encuentra conectada con el hipotálamo por el tallo hipofisario. Se puede
dividir en una hipófisis anterior ADENOHIPOFISIS e hipófisis posterior NEUROHIPOFISIS

EL HIPOALAMO AL RECIBIR SEÑALES DE CASI TODAS LAS FUUNETES DEL SISTEMA NERVIOSO ES UN
CETRO DE RECOGIDA DE INFORMACION RELATIVA AL BIENESTAR INTERNO DEL ORGANISMO Y A LA
VEZ ESTA INFO CONTOLA LAS SECRECIONES DE LAS HORMONAS HIPOFISIARIAS

HIPÓFISIS ANTERIOR HIPÓFISIS POSTERIOR

Las hormonas de la hipófisis anterior controlan funciones
metabólicas de todo el organismo
La secreción de esta esta controlada por hormonas liberadoras e
inhibidoras hipotalámicas, secretadas por el hipotalamo y
conducidas posteriormentre hasta la hipófisis anteriorx vasos
hipotalámico - hipofisiarios Controlada por señales nerviosas que se originan en el
hipotalamo y terminan en la hipófisis posterior
 Hormona de crecimiento → estimula es crecimiento de todo
el organismo, formadora de proteínas, multiplicación celular y  Hormona antidiurética → controla la tasa de secreción de
diferenciación celular. agua por la orina controlando la cc de agua en los liquidos
 Adenocorticotropina → control de la secreción de hormonas corporales
de la corteza suprarrenal  Oxitocina → aporta leche a las glándulas mamarias ante la
 Tirotropina → controla la secreción de tiroxina y succión y ayuda en el parto.
triyodotironina
 Prolactina → estimula el desarrollo de la glándula mamaria y
la producción de leche
 Hormona folículo estimulante → controlan el crecimiento de
las gónadas
 Hormona latinizante
La secreción de la hipófisis esta controlada por señales hormonales o nerviosas procedentes del hipotalamo
 La parte más inferior del hipotálamo (eminencia media), conecta con el tallo hipofisario.
 En el hipotálamo existen neuronas que sintetiza y secretan hormonas liberadoras e inhibidoras hipotalámicas (contolan la secreción de
las hormonas de la hipof ant) que controlan la secreción de la hipófisis anterior, las cuales secretan las hormonas que son absorbidas
por el sistema portal hipotalámico – hipofisiario y transportados a la hipof ant. Todas reciben hormonas liberadoras, menos la
prolactina que es inhibidora.
HORMONA DE CRECIMIENTO produce el crecimiento de casi todos los tejodos del orgaismo capaces de crecer. Estimula el aumento de
tamaño de las celulas y el aumento de la mitosis, con desarrollo de un mayor numero de celulas y diferenciación especifica de ciertos
tipos celulares.
  Proteínas y polipéptidos: secretadas por la adenohipófisis, neurohipófisis, páncreas y glándulas paratifoideas.
 Esteroides: secretadas por la corteza suprarrenal, ovarios, testículos y placenta.
 Derivados del aa. tirosina: secretadas por la tiroides y glándula suprarrenal.

Las hormonas proteicas y peptídicas se sintetizan en el REG como preprohormonas (grandes e inactivas). En el RE se cortan y pasan al
Golgi como prohormonas (más pequeñas) donde se encapsulan en vesículas secretoras que se almacenan en el citoplasma. Dentro de las
vesículas las prohormonas se cortan y se forman hormonas más pequeñas (activas) y fragmentos inactivos. Cuando se necesitan son
secretadas por EXOCITOSIS, proceso que puede iniciarse por:
- Despolarización de membrana → incremento de la concentración de calcio en el citosol.
- Aumento de la concentración de AMPc → estimulado por un receptor de superficie.
Las hormonas peptídicas son hidrosolubles, por lo que entran fácilmente a la circulación.

Las hormonas esteroides se sintetizan a partir de colesterol y no se almacenan. Como son liposolubles una vez sintetizadas difunden a
través de la membrana para pasar al LEC y luego a la sangre.

Las hormonas amínicas son derivadas del aminoácido tirosina. Hay dos grupos: tiroideas y suprarrenales.
Tiroides → la secreción hormonal comienza cuando se escinden las aminas de la tiroglobulina y las hormonas no unidas se liberan al
torrente sanguíneo.
Médula suprarrenal → adrenalina y noradrenalina. También se liberan por exocitosis.

Las hormonas están muy controladas y mayormente es por mecanismos de retroalimentación negativa. La misma hormona o alguno de
sus productos se encargan de impedir la secreción excesiva o la hiperactividad en el tejido efector.
Cuando la actividad en el tejido efector alcanza un nivel adecuado, se envían señales a las glándulas para que no secrete más o reduzca
la secreción.

Cuando los efectos de la hormona inducen la secreción de más hormona, la retroalimentación es positiva. Por ejemplo: aumento de la
síntesis de LH por la estimulación de los estrógenos sobre la adenohipófisis antes de la ovulación.

La liberación hormonal también depende de variaciones cíclicas: cambios de estación, etapas del desarrollo, ciclo diurno, sueño.

- Hidrosolubles → se disuelven en el plasma y se transportan hasta los tejidos.

- Esteroides y Tiroideas → circulan por la sangre unidas a proteínas plasmáticas y carecen de actividad hasta que se separan.

- Ritmo de secreción
- Velocidad de aclaramiento (cantidad de plasma que se limpia de la hormona por minuto)

1. Destrucción metabólica por los tejidos

2. Unión a los tejidos (endocitosis)
3. Excreción hepática por la bilis
4. Excreción renal por la orina
La acción de una hormona comienza cuando se une a su receptor específico. Después se desencadena una cascada de reacciones en la
célula.

Los receptores pueden estar en:

- Membrana celular: principalmente hormonas proteicas
- Citoplasma: hormonas esteroides
- Núcleo: hormonas tiroideas

La acción hormonal comienza con la formación del complejo hormona-receptor.

2º mensajero → no es la propia hormona siempre la que causa modificaciones intracelulares, sino que pueden estimular la formación de
un 2º mensajero, como el AMPc, en la membrana celular, que es quien hace todo.

Hay otros 2º mensajeros:

- Iones calcio y calmodulina asociada a ellos
- Productos de degradación de fosfolípidos de membrana

Una vez formado el AMPc en la célula, se activa una cascada de enzimas.

Lo importante es que una mínima cantidad de hormona puede iniciar una potente acción.

Las hormonas esteroides incrementan la síntesis proteica en las células efectoras. Son las secretadas por la corteza suprarrenal, ovarios
y testículos.

Las hormonas tiroideas aumentan la transcripción de genes en el núcleo celular. Son la tiroxina y la triyodotironina.

La hipófisis está formada por:

- Lóbulo anterior → Adenohipófisis
- Lóbulo Posterior → Neurohipófisis
Separados por la pars intermedia

La adenohipófisis secreta 6 hormonas:

1) Hormona de crecimiento: estimula el crecimiento general del cuerpo.

2) Corticotropina: controla la secreción de algunas hormonas corticosuprarrenales que, a su vez,

afectan al metabolismo de la glucosa, proteínas y lípidos.

3) Tirotropina (TSH): controla la secreción de tiroxina y triyodotironina por la tiroides.

4) Prolactina: estimula el desarrollo de glándulas mamarias y producción de leche.

5) FSH (foliculoestimulante) y LH (leutinizante): controlan el crecimiento de ovarios y testículos y su actividad hormonal y reproductora.

La neurohipófisis secreta 2 hormonas:

1) Hormona antidiurética (ADH): controla la secreción de agua en la orina, por lo tanto ayuda a regular la concentración hídrica en los
tejidos.

2) Oxitocina: contribuye a la secreción de leche.

La secreción de la hipófisis está controlada por señales hormonales o nerviosas provenientes del hipotálamo. La neurohipófisis por señales
nerviosas y la adenohipófisis por señales hormonales.

Las hormonas adenohipofisarias, excepto la de crecimiento, ejercen sus efectos estimulando glándulas efectoras (tiroides, corteza
suprarrenal, ovarios, testículos, glándula mamaria). La hormona de crecimiento hace efecto en casi todo el organismo.

Glándula Tiroides: se ubica debajo de la laringe, a los lados y delante de la tráquea. Es una
glándula endocrina. Secreta 3 hormonas:

T3 y T4: inducen notablemente el aumento del metabolismo.

Calcitonina: metabolismo del calcio.

La secreción tiroidea está controlada por la hormona TSH (tirotropina) de la adenohipófisis.

Síntesis de → T3 (triyodotironina) = 7%
→ T4 (tiroxina) = 93%
Con el tiempo casi toda la T4 se convierte en T3, que es 4 veces más potente.

Para formar hormonas la tiroides necesita yoduro, que se transporta activamente desde la sangre a las células de la tiroides mediante
una bomba de yoduro que es controlada por la TSH.

T3 y T4 son hormonas amínicas derivadas del aminoácido tirosina.

La calcitonina es una hormona peptídica.

La tiroides es la única glándula endocrina que tiene la capacidad de almacenar grandes cantidades de hormona.

T3 y T4 se sintetizan y quedan dentro de la glándula unidas a una molécula de tiroglobulina. Para poder pasar a la sangre deben
separarse de ella.
Varias proteinasas digieren a la tiroglobulina y liberan a T3 y T4, que difunden y pasan a los capilares sanguíneos.
Cuando acceden a la sangre se combinan inmediatamente con proteínas plasmáticas sintetizadas por el hígado. Como tienen bastante
afinidad por estas proteínas, se liberan lentamente a los tejidos. Una vez liberadas, ingresan a las células del tejido diana y vuelven a
almacenarse y se utilizan con lentitud.

La glándula suprarrenal posee corteza y médula:

- Médula → se relaciona con el sistema nervioso simpático. Secreta adrenalina y noradrenalina.

- Corteza → secreta hormonas esteroides que se sintetizan a partir del colesterol.

 Aldosterona
 Cortisol
 Andrógenos

La corteza suprarrenal tiene tres capas → de superficial a profundo

1) Zona Glomerular: formada por células que secretan grandes cantidades de aldosterona. La secreción está controlada por las
concentraciones de angiotesina II y potasio, que la estimulan.

2) Zona Fascicular: formada por células que secretan cortisol y corticosterona y además pequeñas cantidades de andrógenos y
estrógenos suprarrenales. La secreción está controlada por el eje hipotálamohipofisario a través de la hormona ACTH (corticotropina)

3) Zona reticular: secreta los andrógenos suprarrenales dehidroepiandrosterona (DHEA) y androstediona y pequeñas cantidades de
estrógenos. La secreción también es controlada por la hormona ACTH (corticotropina)
Las hormonas corticosuprarrenales son esteroides derivados del colesterol. La mayor parte del colesterol empleado para la síntesis de
esteroides proviene de las lipoproteínas de baja densidad (LDL) del plasma.
La ACTH incrementa el número de receptores de LDL de las células de la corteza suprarrenal, estimulando la síntesis de esteroides.

La aldosterona favorece la absorción de sodio en los túbulos renales y, al mismo tiempo, la secreción de potasio, conservando el sodio en
el LEC y eliminando el potasio por la orina. Tiene el mismo efecto sobre las glándulas sudoríparas, salivales y células epiteliales intestinales.

El cortisol estimula la glucogenia (formación de hidratos de carbono a partir de proteínas y otras sustancias) en el hígado.
- Aumenta las enzimas que convierten los aminoácidos en glucosa dentro de los hepatocitos
- Moviliza los aminoácidos de otros tejidos, sobre todo del músculo, para facilitar la glucogenia hepática.

La DHEA es un andrógeno superarenal que se secreta constantemente en la corteza, sobre todo durante la vida fetal, y que tiene leves
efectos. Fuera de la glándula puede convertirse en testosterona.

El páncreas está formado por dos tipos de células:

- Acinos → secretan jugos digestivos al duodeno
- Islotes de Langerhans → secretan insulina y glucagón directamente a la sangre

Los islotes, a su vez, están formados por diferentes tipos de células que secretan
hormonas:
- Alfa → secretan glucagón
- Beta → secretan insulina y amilina
- Delta → secretan somatostatina
- PP → secretan polipéptido pancreático

INSULINA: hormona peptídica. Las células tienen receptores especiales para ella, que es quien desencadena los efectos posteriores. Influye
en el metabolismo de los hidratos de carbono, lípidos y proteínas. Cuando se une al receptor, rápidamente aumenta la captación de
glucosa por el 80% de las células (sobre todo musculares y adiposas, pero NO por las neuronas)
 Favorece la captación y el metabolismo muscular de la glucosa. La membrana muscular en reposo es poco permeable a la
glucosa. El músculo suele utilizar energía proveniente de ácidos grasos, pero hay dos momentos en que el músculo usa mucha
glucosa:
1) Durante el ejercicio (si el músculo no se ejercita la glucosa se almacena en forma de glucógeno, con fines energéticos)
2) Unas horas después de comer (se necesita mucha insulina para el transporte rápido de glucosa al miocito)
 Facilita la captación, almacenamiento y utilización de glucosa por el hígado. Casi inmediatamente después de comer toda la
glucosa es absorbida por el hígado y almacenada en forma de glucógeno. Cuando la glucemia empieza a bajar, el hígado vuelve
a liberar glucosa a la sangre.
 Cuando hay más glucosa de la que puede almacenar el hígado, la insulina favorece la conversión del excedente en ácidos grasos
que se depositan en el tejido adiposo.
 Favorece la síntesis y depósito de lípidos y proteínas.

Control de la secreción de insulina:

El ↑Glucemia estimula la secreción de insulina. El aumento de secreción de insulina fomenta el transporte de glucosa a las células
hepáticas, musculares y otros tejidos, normalizando la concentración sanguínea de glucosa.

Otros factores que estimulan la secreción son:

- Aminoácidos arginina y lisina
- Hormonas gastrointestinales gastrina, secretina, colecistocinina y el péptido inhibidor gástrico.
- Otras hormonas como el glucagón, hormona de crecimiento, cortisol, progesterona y estrógenos.

La insulina fomenta la utilización de hidratos de carbono con fines energéticos y reduce el uso de los lípidos. La falta de insulina favorece
la utilización de los lípidos y la exclusión de la glucosa EXCEPTO para el tejido encefálico.

La concentración sanguínea de glucosa es el factor de control principal de la insulina, pero hay cuatro hormonas que también tienen
función de control:

- Hormona de crecimiento y Cortisol → se liberan cuando ↓Glucemia, inhiben la utilización de glucosa por las células y fomentan el uso
de los lípidos.

- Adrenalina → estimula la utilización de lípidos en situaciones de estrés, porque tiene que ver con el sistema nervioso simpático.

- Glucagón → tiene el efecto contrario a la insulina, eleva la concentración sanguínea de glucosa mediante dos mecanismos:
1. Glucogénesis: fomenta la degradación de glucógeno hepático
2. Aumenta la gluconeogenia hepática

Regulación del glucagón:

Al contrario de lo que sucede con la glucosa, cuando hay hipoglucemia se sintetiza mucho glucagón para que aumente la concentración de
glucosa en sangre.

Cuando hay muchos aminoácidos se estimula la secreción de glucagon, de la misma forma que sucede con la insulina.

SOMATOSTATINA: hormona peptídica muy pequeña que vive en la sangre solamente tres minutos. Casi todo lo que tiene que ver con
comer estimula su secreción: aumento de la glucemia, aumento de aminoácidos, aumento de ácidos grasos, aumento de la concentración
de hormonas gastrointestinales, etc.
Tiene efectos inhibidores:
- Reduce la secreción de insulina y glucagón
- Reduce la motilidad del estómago, duodeno y vesícula biliar
- Disminuye secreción y absorción en el tubo digestivo
Función: ampliar el período de asimilación de nutrientes hacia la sangre, prolongando su disponibilidad.

Paratiroides → son cuatro glándulas que están detrás de la tiroides, una detrás de cada polo.
Compuesta por células principales y células oxifílicas. Las principales secretan PTH.

PTH (parathormona) → constituye un potente mecanismo para el control de las

concentraciones extracelulares de calcio y fosfato porque regula:
- Absorción intestinal
- Excreción renal
- Intercambio entre el LEC y el hueso

El exceso de actividad de la paratiroides produce hipercalcemia porque acelera la resorción de

los huesos y la consiguiente liberación de calcio al LEC. La hipofunción produce hipocalcemia.

Efecto de la PTH: tiene dos efectos sobre el hueso, ambos destinados a favorecer la resorción de calcio y fosfato.
1) Fase rápida → se inicia en minutos y aumenta progresivamente durante horas. Se activan células óseas existentes que provocan
resorción de calcio y fosfato.

2) Fase lenta → se desarrolla en días o semanas, es el resultado de la proliferación de osteoclastos seguida de un incremento de la
resorción osteoclástica del hueso

 Reduce la excreción renal de calcio y aumenta la excreción renal de fosfato.

 Incrementa la absorción intestinal de calcio y fosfato fomentando la formación de 1,25-dihidroxicolecalciferol a partir de la
vitamina D

Si hay baja concentración de calcio en el LEC → aumenta la secreción de PTH por la paratiroides, que tiende a aumentar la
concentración de dicho ion.

La calcitonina tiroidea tiene el efecto opuesto: tiende a reducir la concentración de calcio. Entonces si la concentración de calcio aumenta,
aumentara la secreción de calcitonina.

La concentración normal de calcio en el LEC es de 1g. Una mínima variación genera híper o hipo calcemia. Existe una primera línea de
defensa contra esto que se pone en marcha antes de que tenga que actuar la PTH y la calcitonina: función amortiguadora del calcio
intercambiable de los huesos.

1ª línea de defensa → las sales de calcio intercambiable de los huesos son compuestos de fosfato cálcico amorfo en equilibrio reversible
con los iones calcio y fosfato del LEC. Un aumento de la concentración de los iones calcio y fosfato en el LEC causa el depósito
inmediato de sales intercambiables. A la inversa, una disminución de las concentraciones provoca la inmediata resorción.

2ª línea de defensa → control hormonal de la concentración de calcio iónico: PTH y Calcitonina.