Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente escuela)

Unidad 2: Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Grupo colaborativo en campus 100416_

Daniela Mayorga Mora

1010198283
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Ciudad, Día de Mes del Año

 Introducción
(Es una breve descripción acerca del trabajo a entrega, donde se relaciona los temas
del trabajo, el contenido del trabajo y se responde preguntas como cuál es la finalidad
del trabajo, por qué se desarrolla el trabajo)
 Desarrollo de la Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
de los recursos educativos requeridos. A continuación se relacionan las referencias de acuerdo
con los temas de la Unidad 2.

Tema Libro Páginas del libro

Benceno y benceno sustituido Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). 621-623

Hidrocarburos Aromáticos y sus Derivados. In
Química: Principios y reacciones (4th ed.)
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147, 434-436
Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de Entorno de
carbono e hidrocarburos conocimiento
Nomenclatura benceno y benceno Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 441-443
sustituido
Reacciones del benceno y benceno Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 475, 517-519
sustituido
Alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147
Nomenclatura de alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 148
Reacciones de alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183, 636-641
Fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1014
Nomenclatura de fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1006
Reacciones de fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1015-1016
Éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. 103
M. (2004). Grupos funcionales I.
Nomenclatura de éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675-677
Reacciones de éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 702-703
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. 135
M. (2004). Grupos funcionales I.
Aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 921-926
Nomenclatura de aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 922
Reacciones de aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 944, 965-968
Nitrilos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 845, 880
 De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2 y 3.

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3 Estudiante 4 Estudiante 5

funcionales Daniela Nombre Jhon Hernan Nombre
Mayorga M. Torres
Fórmula Definición: Es un Cuál es la Consulte dos Proponga una
general: hidrocarburo estructura que se usos del reacción
aromático tiene obtiene después benceno: química que
Benceno seis átomos de que el benceno Fabricación experimente el
𝐶6 𝐻6 carbono y su sufre una de benceno:
estructura anillo. reacción de neumáticos:
Es un liquido nitración: Utilizan Combustión: El
inflamable e La nitración productos que benceno es
incoloro que se utiliza como contienen altamente
emplea como reactivo una benceno como inflamable y
reactivo y mezcla de acido solventes en produce una
disolvente. Tiene nítrico y sulfúrico. varias etapas llama
seis átomos de El ácido sulfúrico de la característica de
carbono y seis de protona el -OH producción. todos los
hidrogeno que del acido nítrico Petróleo y compuestos
componen un que se va en asfalto: Las aromáticos,
hexágono. En los forma de agua refinerías de debido a la gran
vértices de este generando el petróleo presencia del
aparecen los producen
 átomos de catión nitronio, productos que carbono en su
carbono, con tres NO2+ contienen estructura.
enlaces simples y benceno como
tres dobles que gasolina, fueloil 𝐶6𝐻6 + 15/2 𝑂2
se sitúan en y queroseno, → 6𝐶𝑂2 + 3𝐻2𝑂
posiciones Mecanismo de la también
alternas nitración: lubricantes a
1.Ataque del partir de
benceno al catión petróleo crudo.
nitronio También se
utiliza en la
producción de
asfalto pata
2.Recuperacion tejados y
de la pavimentos.
aromaticidad

Nombre IUPAC: Consulte dos Definición: Fórmula A partir de la

___________ usos del general: fórmula C6H5F,
Benceno naftaleno: El proponga una
sustituido naftaleno sirve No existe una estructura:
como producto fórmula general
en la fabricación para este caso,
de colorantes, debido a que la
anhídrido ftálico sustitución del
(producción de benceno puede
plastificadores ser cualquier
para PVC), grupo orgánico
curtientes, u inorgánico.
aditivos para el Sin embargo:
hormigón,
sustancias - Para
humectantes en bencenos
la industria textil con una
y para sola
componentes sustitució
solventes para n se
pesticidas nombra
(antipolillas). con el
nombre
del
sustituye
nte
terminad
o en
benceno.
- En
bencenos
disustitui
dos se
emplean
los
prefijos o
rto (benc
eno 1,2-
disustitui
do), met
a (bence
no 1,3-
disustitui
do)
y para (b
enceno
1,4-
disustitui
do) para
 indicar la
posición
de los
sustituye
ntes en el
anillo.
- Si tres o
más
sustituye
ntes
están
presentes
en el
anillo se
utiliza
solo el
sistema
de
números
para
indicar
las
sustitucio
nes.:
Consulte dos Nombre IUPAC: A partir de la Definición: Los Fórmula
usos del fórmula C3H8O, alcoholes son general:
Alcoholes mentol: 3metil-1butanol proponga una compuestos
estructura: químicos
orgánicos que
contienen un
grupo hidróxilo
(-OH) en vez
del átomo de
hidrógeno.
Suelen ser
 líquidos de un
olor
característico,
fuertemente
solubles en
agua y menos
densos que la
misma.
Fórmula Consulte dos Nombre IUPAC: A partir de la Definición:
general: usos del m- _____________ fórmula C7H8O,
cresol: se utilizan proponga una
Fenoles como estructura:
desinfectantes,
perfumes,
agentes
conservantes o
herbicidas (98%
DNOC, UCPA).
También se
encuentran en la
industria textil
como agentes de
limpieza. Se
obtienen a partir
de la hulla o del
petróleo y se
encuentran en la
madera y en
otros usos
biogénicos.
 Definición: Fórmula general: A partir de la Consulte dos Nombre IUPAC:
fórmula C4H10O, usos del ___________
Éteres proponga una dioxano:
R-O-R’ estructura:
- Como
solvente
de
algunos
esteres,
de
adhesivo
s, entre
otros.
- Como
estabiliza
nte para
el
transport
e de
tricloroet
ano
(aunque
este uso
ha sido
descartad
o
reciente
mente).
- Como
estándar
para
espectros
copia.
 Nombre IUPAC: Definición: Son Fórmula general: A partir de la Consulte dos
___________ compuestos fórmula usos de la
Aminas químicos C4H11N, anilina:
orgánicos que se proponga una
consideran como estructura:
derivados del
amoniaco y
resultan de la
sustitución de los
hidrógenos de la
molécula por los
radicales alquilo.
Según se
sustituyan uno,
dos o tres
hidrógenos, las
aminas serán
primarias,
secundarias o
terciarias.
Consulte dos Nombre IUPAC: Definición: Fórmula A partir de la
usos del Butanonitrilo general: fórmula C3H5N,
Nitrilos benzonitrilo: proponga una
R-C≡N estructura:

A partir de la Definición: Nitro Consulte dos Nombre IUPAC: Fórmula

fórmula Compuestos o usos del general:
Nitro C3H7NO2, nitroderivados trinitrotolueno: Nitrobenceno
compuestos proponga una son compuestos
estructura: orgánicos que
contienen el
grupo funcional
nitro. Suelen ser
explosivos ya que
 desencadenan
una reacción en
cadena que libera
una gran energía
muy rápido, por
ejemplo, el TNT o
trinitrotolueno.
Los
nitrocompuestos
proceden de
actuar acido
sulfúrico sobre
una molécula
orgánica
determinada.

Para desarrollar el ejercicio 2, es necesario que cada estudiante seleccione tres grupos funcionales
en la Figura 1 (ver molécula) mediante un círculo de cualquier color. A continuación se presenta
un ejemplo. El estudiante Juanito Pérez seleccionó 1 de los 3 grupos funcionales que debe
identificar en la molécula y completó la siguiente tabla así:
Tabla 2.2. Ejemplo para el ejercicio 2.

Nombre de
Ejemplo
Nombre del Color del Grupos funcionales acuerdo con
representativo del
estudiante círculo identificados las reglas
grupo funcional
IUPAC
1 Juanito Rojo Éter
Pérez Metoxietano

… … …
… … …
El estudiante continúa completando con otros dos grupos funcionales la información, hasta que
complete su aporte en la tabla 2 y en la figura 1.
Figura 1. Desarrollo del ejercicio 2.
 Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

Ejemplo Nombre de
Color Grupos
Nombre del representativo acuerdo con
del funcionales
estudiante del grupo las reglas
círculo identificados
funcional IUPAC
1 Daniela Nitrilo
Mayorga M.

Amina
Verde

Fenol

4 Jhon Nitro Nitrobenceno

Hernán compuesto o
Torres nitro derivado

Nitrilo Butano
nitrilo.

Alcohol Pentan-2-ol

5
 Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Descripción Tipo de reacción Estructura del producto

Nombre de la reacción A: Producto A
________________
Caso 1
Justificación:

Nombre de la reacción B: Producto B

Alquilación de Friedel-Crafts
Caso 2
Justificación de la orientación del
sustituyente:

Nombre de la reacción A: Reactivo A dado por el

Oxidación del alcohol primario tutor
selectivamente hacia su aldehído
correspondiente, de la siguiente
manera:
Caso 3

Producto A:
 (Isohexanal. CAS 1119-
6-0)

Nombre de la reacción B: Producto B

________________ (carbinolamina):
Caso 4

Bibliografía
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otros: http://normasapa.com/como-hacer-referencias-bibliografia-en-normas-
apa/)