Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
1. BIOFÍSICA DE MEMBRANAS
1.1. O que são células excitáveis? Quais suas características fundamentais? Dê exemplos
1.4. Calcule a quantidade de carga elétrica necessária para despolarizar uma célula de seu potencial de
repouso para o pico do potencial de ação. Se esta carga fosse na forma de íons de Na+, qual efeito
teria na concentração intracelular de Na? E se fosse na forma de íons de Ca2+?
1.5. Descreva, resumidamente, a bomba Na+/K+ da membrana celular. Qual a principal conseqüência de
seu funcionamento?
1.6. O que são canais iônicos e quais suas características? Faça distinção entre canais voltagem-
dependentes, canais ligante-dependentes, e canais mecano-sensíveis. O que é o fenômeno de
controle por “comportas” (gating)?
1.7. O que é condutância elétrica da membrana e condutância de um único canal iônico (ou condutância
unitária). Como se relacionam a condutância elétrica da membrana, a condutância unitária, a
probabilidade de abertura do canal e a densidade de canais iônicos inseridos na membrana?
1.9. Calcule o potencial de Nernst para os íons Na+, K+, Cl-, e Ca2+ baseados no valor típico desses íons
no líquido extracelular e no líquido intracelular.
1.11. Conceitue limiar de excitabilidade de uma fibra nervosa. O que determine o limiar em termos das
propriedades moleculares dos canais para íons? Defina potenciais sub-limiares e supra-limiares. O
que é lei do "tudo ou nada"? É possível desencadear-se um potencial de ação usando-se vários
estímulos sub-limiares? Justifique.
1.13. Conceitue períodos refratários absolutos e relativos e associe-os às propriedades moleculares dos
canais para Na+. O quê acontece com a excitabilidade da fibra durante esse período?
1.14. Como ocorre a condução do PA num neurônio? Conceitue a condução nervosa eletrotônica e
saltatória.
1.15. De que fatores dependem a velocidade de condução em fibras nervosas? Cite os tipos de fibras
nervosas existentes.
2.3. O que é retardo sináptico? Qual(ais) parte(s) do processo de neurotransmissão são responsáveis
para o retardo sináptico?
2.5. Explique o que é um potencial excitatório pós-sináptico (PEPS) e o que é um potencial inibitório pós-
sináptico (PIPS). Explique as bases iônicas PEPS e PIPS, e as prováveis modificações na
permeabilidade da membrana pós-sináptica responsáveis pelo aparecimento dos mesmos?
2.6. Descreva como neurotransmissores são armazenados no terminal nervoso e como são liberados em
resposta de um potencial de ação pré-sináptico. O que é liberação quântica de neurotransmissores?
2.8. Cite neurotransmissores excitatórios e inibitórios, e os tipos de receptores que existem para esses.
3.2. O que é uma unidade motora? Conceitue a relação entre tamanho de uma unidade motora e tipo de
ação motora.
3.3. Esquematize, em seqüência temporal, os eventos que ocorrem desde a chegada do potencial de
ação no terminal pré-sináptica até a gênese do potencial de placa motora (PPM) na junção
neuromuscular e do potencial de ação (PA) do sarcolema .
3.4. Como o PPM se propaga ao longo da placa motora? Por que ele é capaz de estimular a região
adjacente à placa e gerar um PA no sarcolema? Descreva o sistema de túbulos T do músculo
esquelético e como o mesmo participa na condução do PA para dentro da célula muscular.
3.5. Quais são os íons envolvidos na gênese do PPM? Como é a condutância iônica do canal do receptor
nicotínico da placa motora relativamente aos íons Na+ e K+? Quais os sentidos das correntes de Na+
e K+ quando o canal do receptor se abre?
3.6. O que são potenciais mínimos ou potenciais de placa motora em miniatura (PPMM)? Quais são as
suas semelhanças e diferenças com o PPM? Descreve a liberação quântica de acetilcolina?
3.8. Esquematize todos os eventos que se sucedem para produzir a contração muscular citando o papel
da placa motora, do cálcio, o retículo sarcoplasmático, das proteínas contráteis e do ATP.
3.9. O que é abalo muscular? Cite características (duração, variação de comprimento/tensão, presença de
mecanismos ativos ou passivos) das fases de contração e de relaxamento.
3.10. O exercício físico pode produzir quais alterações nas fibras do músculo esquelético?
3.12. Descreva como o organismo produz um aumento gradativo na força muscular citando os fenômenos
de somação de abalos e de contrações e recrutamento de fibras.
3.14. O que é fadiga muscular? Cite os mecanismos que produzem a fadiga muscular do tipo nervosa e do
tipo metabólica.
4.3. Descreva a organização geral das vias sensoriais da periferia ao córtex sensorial primário.
4.4. Explique o fenômeno de adaptação dos receptores. Diga o que são receptores de adaptação lenta
(tônicos) e de adaptação rápida (fásicos) e dê exemplos de cada um.
5. SISTEMA SOMATOSENSORIAL
5.1. Descreva a organização geral das vias ascendentes que mediam as sensações somáticas (tato,
propriocepção, dor e temperatura).
5.4. Conceitue limiar de dois pontos e estereognosia (sensibilidade cutânea subjetiva). De que depende
cada um destes fenômenos? Qual dos dois pontos é mais afetado por falta de inibição lateral em
alguns pontos da via?
5.5. Comente as características de funcionamento dos diferentes tipos de receptores para as sensações
térmicas. Os receptores térmicos detectam a temperatura absoluta? Explique.
5.6. Cite as principais características das áreas somestésicas SI e SII. Explique porque os tamanhos das
áreas de projeção cortical não correspondem ao tamanho da área corporal representada.
5.7. Diga o que são proprioceptores, descreva seu funcionamento e explique o seu papel no organismo.
6. DOR
6.1. Quais são os receptores responsáveis pela sensibilidade dolorosa? Os receptores de dor são
estímulo-específicos? Explique.
6.2. Explique plasticidade nos neurônios primários nas vias de dor. Cite mediadores químicos importantes.
7.3. Por que a acuidade visual é melhor quando a imagem é projetada sobre a fóvea? O quê é ponto cego
da retina?
7.4. Como o potencial de membrana muda em resposta a um ponto de luz sobre o centro do campo
receptivo de um fotorreceptor? E de uma célula bipolar ON e OFF? E de uma célula ganglionar com
centro-on/periferia-off e com centro-off/periferia-on? Por quê?
7.5. De que forma os sinais de saída da retina não é uma reprodução fiel da imagem que incide sobre a
retina?
8. AUDIÇÃO
8.1. Descreva como a onda sonora se propaga através das estruturas do ouvido externo, médio e interno.
8.3. Descreva mecanismos pelos quais a onda sonora estimula os receptores do órgão de Corti,
resultando na formação dos potenciais cocleares.
8.5. Faça um diagrama representando a via auditiva desde a cóclea até o córtex cerebral.
8.6. Descreva a organização tonotópica da cóclea e como a discriminação da freqüência da onda sonora
é realizada.
9.3. Descreva o órgão tendinoso de Golgi. Cite e explique em que consista o reflexo tendinoso de Golgi e
o papel na proteção do músculo
9.5. Citam os vários pontos de controle central sob os circuitos medulares de controle motor.
9.6. Discuta o papel do córtex (área motora e área pré motora ou suplementar) no movimento voluntário.
Quais são as principais vias de comando sobre o motoneurônio alfa na medula?
9.7. Descreva a função dos núcleos da base no movimento muscular. Esquematize as principais
interconexões desses núcleos e a conexão com o tálamo e o córtex e cite hipóteses para explicar
suas funções.
9.9. Descreva como o cerebelo exerce seu papel sobre o movimento voluntário citando a participação das
aferências sensitivas e das eferências corticais.
10.2. Descreva as características das divisões simpáticas e parassimpático que expliquem por que a ação
geral do simpático é difusa e prolongada enquanto que a do parassimpático é localizada e rápida.
10.3. Descreva as ações gerais do SNA simpático e SNA parassimpático citando os efeitos do simpático e
do parassimpático nos diferentes órgãos ou tecidos : coração, vasos sanguíneos cutâneos,
musculatura lisa (intestinal, glândulas digestivas, esfíncteres, brônquios, glândulas sudoríparas,
fígado, tecido adiposo).
10.4. Por que não se pode generalizar e dizer que as ações do SNA simpático e SNA parassimpático são
antagônicas?