Informe Ii

Proyecto de Obtención de Ácido Nítrico a partir de Amoniaco
Universidad Nacional Pedro Ruiz Gallo

Facultad de Ingeniería Química e Industrias Alimentarias
Autores: Diaz C.Angie/Obregón C.Katia/OrdinolaC.Ronald/Sevilla

C.Amiro/Tello L. Leany/VallejosV.Katia
Curso: Diseño de Plantas IndustrialesI-Informe N° 02
Profesor: MSc. P. Ángeles Ch.

CAPITULO IV
SELECCIÓN Y DISEÑO
DEL REACTOR
2
Diaz C./Obregón C. /Ordinola C. /Sevilla C. /Tello L. / Vallejos V.
ÍNDICE
4.1. Análisis del sistema de reacción. 6
4.1.1. Estequiometria de la reacción 6
4.1.1.1. Estequiometria en el reactor de oxidación con aire 6
4.1.1.2. Estequiometria en el Tren de Intercambiadores de Calor 6
4.1.1.3. Estequiometria en la Columna de Absorción Química 7
4.1.2. Análisis de la termodinámica y equilibrio de la reacción. 8
4.1.2.1. En el Reactor de Oxidación del Amoniaco con aire 8
4.1.2.2. En el Tren de Intercambiadores de Calor 10
4.1.2.3. En la Columna de Absorción Química 11
4.1.3. Cinética y mecanismo de la reacción 13
4.1.3.1. En el Reactor de Oxidación del Amoniaco con aire 13
4.1.3.2. En el Tren de Intercambiadores de Calor 14
4.1.3.3. En la Columna de Absorción Química 14
4.1.4. Transporte de masa y energía 15
4.1.4.1. Balance de Masa 15
4.1.4.2. Balance de energía 21
3
4.2. Selección y Diseño del reactor 23
4.2.1. Reactor de Oxidación Catalítica del Amoniaco 23
4.2.1.1. Selección del tipo de reactor 23
4.2.1.2. Diseño del reactor 23
4.2.1.3. Diseño gráfico. Planos del reactor (vistas: lateral, frontal,
superior). Cortes. 27
4.2.1.4. Hoja de especificaciones para el reactor de Oxidación
Catalítica del Amoniaco 33
4.2.2. Tren de intercambiadores de calor 34
4.2.2.1. Primer Intercambiador de Calor 34
4.2.2.2. Segundo Intercambiador de Calor 34
4.2.3. Columna de Absorción Química 34
APÉNDICE 35
APÉNDICE A1 36
APÉNDICE A2 41
APÉNDICE A3 51
BIBLIOGRAFÍA 56
4
INTRODUCCIÓN
El presente capítulo tiene como objetivo establecer la selección del

reactor para luego diseñarlo de acuerdo a las especificaciones del
proyecto aplicando los criterios técnicos de Ingeniería.
Todos los procesos químicos giran en torno al reactor por lo cual
representa uno de los factores más importantes para determinar la
economía del proceso. Lo cual nos induce dar a conocer una
explicación de las características del sistema de reacción, a la vez
justificar las condiciones de operación del reactor, mediante un análisis
de las variables del sistema de reacción.
El diseño de reactores es un problema que el ingeniero químico
enfrentará, al trabajar con reacciones químicas para ello, consideramos
la selección del tipo de reactor que se va a utilizar así también como su
diseño, mediante el uso de diferentes fórmulas, tablas y los cálculos
adecuados, se alcanzó el objetivo, para lo cual fue necesario la
elaboración de unos planos, para de esta manera tener una idea mucho
más clara y concisa de cómo están conformados estos equipos, tan
importantes en nuestro proceso.
5
4.1. ANÁLISIS DEL SISTEMA DE REACCION.

4.1.1. Estequiometria de la Reacción.
4.1.1.1. Estequiometria en el Reactor de Oxidación del
Amoniaco con aire:
A. Reacción Principal:
La reacción del amoniaco con el oxígeno del aire (que ha
sido alimentado con un 30% de exceso) en presencia del
catalizador (en una proporción de 90% de platino y 10% de rodio),
teniendo en cuenta las condiciones adecuadas de operación, se
produce como indica la siguiente reacción principal:
4𝑁𝐻3 + 5𝑂2 → 4𝑁𝑂 + 6𝐻2 𝑂 + 904.7𝐾𝐽
De la cual, se obtiene monóxido de nitrógeno y agua en fase

vapor, además del aire en exceso.
B. Reacciones Secundarias:
Cuando el amoniaco es oxidado con aire, tienen lugar las
siguientes reacciones químicas secundarias, las cuales
pueden producirse de acuerdo a las condiciones de
operación utilizadas en el reactor:
2𝑁𝐻3 + 2𝑂2 → 𝑁2 + 4𝐻2 𝑂

𝑁𝐻3 + 2𝑂2 → 𝐻𝑁𝑂3 + 𝐻2 𝑂
4𝑁𝐻3 + 6𝑁𝑂 → 5𝑁2 + 6𝐻2 𝑂
Estas reacciones pueden producirse a pequeña o gran

escala, lo que afectaría a nuestro producto, por lo cual
debemos hacer un análisis adecuado. [1]
4.1.1.2. Estequiometria en el Tren de Intercambiadores de

Calor:
Se utilizan dos intercambiadores de calor, para asegurar la
completa reacción del monóxido de nitrógeno (reacciona 60
% de monóxido de nitrógeno en el primero y el 40 % restante
6
en el segundo), en los cuales la reacción es favorecida por el

descenso de la temperatura, como indica la siguiente reacción
principal:
2𝑁𝑂 + 𝑂2 ↔ 2𝑁𝑂2 + 113.1 𝐾𝐽
De la cual, se obtiene dióxido de nitrógeno.
Cuando el monóxido de nitrógeno es oxidado con aire, tienen
lugar las siguientes reacciones químicas secundarias, las
cuales pueden producirse de acuerdo a las condiciones de
operación utilizadas en los intercambiadores de calor:
3𝑁𝑂2 + 𝐻2 𝑂 → 2𝐻𝑁𝑂3 + 𝑁𝑂 + 71.7𝐾𝐽

2𝑁𝑂2 ↔ 𝑁2 𝑂4 + 57.2 𝐾𝐽
3𝑁2 𝑂4 + 2𝐻2 𝑂 ↔ 4𝐻𝑁𝑂3 + 2𝑁𝑂

4.1.1.3. Estequiometria en la Columna de Absorción Química:

El dióxido de nitrógeno reacciona con el agua del ácido
azeotrópico (68 % en peso), como indica la siguiente reacción
principal:
3𝑁𝑂2 + 𝐻2 𝑂 ↔ 2𝐻𝑁𝑂3 + 𝑁𝑂 + 71.7𝐾𝐽
De la cual, se obtiene ácido nítrico súper azeotrópico

principalmente.
Dado que de la reacción principal se obtiene monóxido de
nitrógeno, éste reacciona con el ácido nítrico diluido (al 55 %
en peso) para formar dióxido de nitrógeno, el cual se utilizará
7
nuevamente en la reacción principal.

Sin embargo, pueden producirse más reacciones de acuerdo
a las condiciones de operación utilizadas. Dichas reacciones
son:
2𝐻𝑁𝑂3 + 𝑁𝑂 + 71.7𝐾𝐽 → 3𝑁𝑂2 + 𝐻2 𝑂

4𝑁𝑂 + 2𝐻2 𝑂 + 3𝑂2 ↔ 4𝐻𝑁𝑂3

4.1.2. Análisis de la termodinámica y equilibrio de la reacción.

4.1.2.1. En el Reactor de Oxidación del Amoniaco con aire:
 Entalpia de Reacción:
En la etapa de oxidación de amoniaco con aire se produce la
siguiente reacción con su respectiva energía de reacción:
4𝑁𝐻3 + 5𝑂2 → 4𝑁𝑂 + 6𝐻2 𝑂

𝛥𝐻𝑟 = +907.3𝐾𝐽
Lo cual nos demuestra que la reacción es fuertemente

exotérmica.
 Temperatura de Operación:
En la siguiente gráfica se muestra el efecto de la temperatura
vs la eficiencia en la reacción, la cual muestra que conforme
aumenta la temperatura, aumenta la eficiencia, pero ésta
tiende a disminuir si se sobrepasa los 950°C. [4]
8
GRÁFICO 4.1
EFECTO DE LA TEMPERATURA VS CONVERSIÓN DE
AMONIACO A MONÓXIDO DE NITRÓGENO A
DIFERENTES PRESIONES (PA<PB) EN EL REACTOR DE
OXIDACION
L
a
Fuente:http://es.scribd.com/doc/91117623/Guia-Quimica-Industrial-II-Amoniaco-
Acido-Nitrico
De acuerdo a lo mencionado anteriormente se considera una

temperatura de operación de 850°C. [5]
 Presión de Operación:
Cuando se opera en el reactor catalítico a presión atmosférica
se obtiene mayor rendimiento de monóxido de nitrógeno, de
igual manera se gasta menos catalizador en comparación a
cuando se trabaja a altas presiones en el reactor.
Cuando se realiza la oxidación de amoniaco a presiones altas
el rendimiento de monóxido de nitrógeno es menor y el
reactor sufrirá daños en su estructura debido a las sustancias
corrosivas presentes y a la alta presión que debe soportar.
Por lo tanto se considera una presión de operación de: 1 atm.
El equilibrio existente entre los productos del reactor como
función de la presión, se muestra en la Tabla 4.1.
9
TABLA 4.1.
COMPOSICION DE EQUILIBRIO DEL PRODUCTO DEL
CONVERTIDOR A 940 º C
Presión Mezcla del gas inicial Composición del producto

Total (% moles) (% moles)
(atm.) NH3 O2 N2 H2O N2O NO NO2 O2 N2 H2O
1 10 18 72 0.0 0.7 8.3 0.01 5.1 70 14.6
10 10 18 72 0.0 1.4 6.9 0.2 6.0 71 14.8
F
uente: La Producción de Ácido Nítrico – por H. Connor.
Esta tabla muestra que la mayor cantidad de monóxido de

nitrógeno se obtiene a presión atmosférica.
 Conversión
La conversión en el reactor se asume que es el 100% con
respecto al amoniaco. [6]
4.1.2.2. En el Tren de Intercambiadores de Calor:
 Entalpia de Reacción
En la etapa de formación de monóxido de nitrógeno se
produce la siguiente reacción principal con su respectiva
energía de reacción:
2𝑁𝑂 + 𝑂2 ↔ 2𝑁𝑂2
𝛥𝐻𝑟 = −113.1 𝐾𝐽
Lo cual muestra que es una reacción exotérmica.
 Temperatura de Operación:
La formación de monóxido de nitrógeno a temperaturas bajas
es más rápida. Por esta razón las temperaturas bajas
favorecen la reacción.
La temperatura de operación en el primer intercambiador es
de 220°C, y en el segundo intercambiador es de 65°C.
10
 Presión de Operación:
Nos favorece trabajar a presión atmosférica (1atm), tanto en
el primer intercambiador como en el segundo intercambiador,
ya que en ambos nos favorece dicha presión para el proceso,
además en el segundo intercambiador de calor a la
temperatura de operación indicada anteriormente (65°C) la
condensación del agua es posible.
 Conversión:
En el primero intercambiador de calor la conversión del
monóxido de nitrógeno es del 60% y en el segundo
intercambiador de calor la conversión es del 40%, esto
asegura la completa conversión de monóxido de nitrógeno. [7]
4.1.2.3. En la Columna de Absorción Química:

 Entalpia de Reacción
En la etapa de formación de ácido nítrico se produce la
siguiente reacción principal con su respectiva energía de
reacción:
3𝑁𝑂2 + 𝐻2 𝑂 ↔ 2𝐻𝑁𝑂3 + 𝑁𝑂
∆𝐻𝑟 = −71.7𝐾𝐽
Lo cual muestra que es una reacción exotérmica.
 Temperatura de operación:
La absorción de los óxidos de nitrógeno aumenta a medida
que la temperatura se reduce. El funcionamiento rango de
temperatura es de 8 ° C a 65 ° C.
 Presión de operación:
El aumento de la presión, mejora la eficiencia del absorbedor
ya que aumenta la velocidad de absorción. El equilibro se
11
desplaza hacia la formación de ácido nítrico de alta

concentración. [8]
Se puede resumir todo lo que se ha dicho a cerca de la

absorción de dióxido de nitrógeno en agua de la siguiente
manera:
Bajas temperaturas son beneficiosas para la eficiencia del
absorbedor.
El aumento de la presión, incrementa la velocidad física de la
absorción y orienta el equilibrio hacia la formación de ácido de
mayor concentración posible (75%). [9]
Las principales variables de diseño para la oxidación de amoniaco y las

fases posteriores de la planta, son la temperatura, presión y caudal del
gas. Los efectos principales de estas fases, se muestran en la tabla 4.2.
[10]
TABLA 4.2.
EFECTO DE LAS VARIABLES IMPORTANTES DEL PROCESO DE
FABRICACION DEL ACIDO NITRICO
Fases Oxidación Absorción del

Oxidación del NH3
Variables del NO NO2
Reducción de la
Aumento de la Menor absorción, baja
Mayor Rendimiento
Temperatura Rendimiento resistencia del
HNO3
Velocidad de oxidación
ligeramente reducida. Mejor Absorción,
Aumento de la Aumento del
Peso de NH3 oxidado mayor resistencia
Presión rendimiento
aumentado por unidad de del HNO3
tiempo.
Fuente: La Producción de Ácido Nítrico – H. Connor.
12
4.1.3. Cinética y mecanismo de la reacción.
4.1.3.1. En el Reactor de Oxidación del Amoniaco con aire:

La reacción total es muy rápida, por tanto, cada etapa individual
en la oxidación catalítica del amoniaco ocurre con la misma
velocidad. A presión atmosférica el tiempo de reacción es de 2
segundos.
Ha sido demostrado que el oxígeno es primero químicamente
absorbido por el Pt – Rh y reacciona con el amoniaco que
después se difunde hasta la superficie del catalizador. La
velocidad global está controlada por la difusión del amoniaco.
Existe mucha incertidumbre sobre como es éste mecanismo de
reacción; han sido postulados la formación de intermedios tales
como hidroxilamina o ácido nitroso; pero la extrema rapidez de la
reacción, hace muy dificultoso llevar a cabo estudios
experimentales más minuciosos. [11]
La constante de equilibrio para la reacción a 900 °C es de 1053.
[12]
TABLA 4.3.
CONDICIONES DE OPERACIÓN DE OPERACIÓN Y CINÉTICA EN
EL REACTOR DE OXIDACIÓN CATALÍTICA DEL AMONIACO.
Presión Numero Velocidad del Temperatura de Pérdida de

MPa de gas reacción catalizador
gasas m/s °C g/Tn HNO3
0.1-0.2 3-5 0.4-1 840-850 0.05-0.10
0.3-0.7 6-10 1-3 880-900 0.15-0.20
0.8-1.2 20-50 2-4 900-950 0.25-0.50
Fuente: Enciclopedia Ullmann De Química Industrial
13
4.1.3.2. En el Tren de Intercambiadores de Calor:

Para describir la cinética de oxidación de NO, se utiliza una
ecuación de velocidad de tercer orden.
Esta reacción es inusual debido a que es más rápida a bajas
temperaturas. La velocidad de reacción tiene un coeficiente de
temperatura negativo. [13]
2NO + O2 ↔ 2NO2
−𝑟 = 𝐾1 [𝑁𝑂]2 [𝑂2 ]
La constante de equilibrio es de: 1.66 x 104 (a 226 °C), 5.13 x

102 (a 300 °C) y 1.298 x 101 (a 400 °C). [14]
4.1.3.3. En la Columna de Absorción Química:

La cinética de absorción de NO2 en agua se describe en la
ecuación de la velocidad de segundo orden:
3𝑁𝑂2 + 𝐻2 𝑂 ↔ 2𝐻𝑁𝑂3 + 𝑁𝑂
−𝑟 = 𝑘2 [𝑁𝑂2 ][H2 O]
La velocidad de reacción de absorción disminuye con el

aumento de la temperatura. Por esta razón se trabaja a
temperatura baja.
La constante de equilibrio convencionalmente se divide en dos
términos:
Kp =K1 x k2
K2 depende de la concentración del ácido y la temperatura. Los
gases disueltos en el ácido diluido afecta la actividad del ácido
nítrico y el agua. Para una concentración de ácido nítrico del
65% y una presión parcial de óxido de nitrógeno de entrada de
100 KPa, sin embargo, las presiones de vapor del sistema
binario HNO3 - H2O se pueden utilizar para determinar K2.
La siguiente figura muestra como K1 depende de la
concentración del ácido y la temperatura. Este parámetro es
particularmente interesante desde un punto de vista de
ingeniería, ya que permite que se determine la concentración de
ácido si la concentración de gas se conoce. [15]
14
GRAFICO 4.2.
VALOR DE K1 EN FUNCION DE LA CONCENTRACION DEL
ACIDO NITRICO Y LA TEMPERATURA
Fuente:http://es.scribd.com/doc/91117623/Guia-Quimica-Industrial-II-Amoniaco-
Acido-Nitrico
4.1.4. Transporte de masa y energía.

4.1.4.1. Balance de Masa
 En el Reactor de Oxidación del Amoniaco con aire:
NO
O2
NH3
N2
B C
R–1
A
O2
N2
En la Entrada:
Corriente A: Ingresa aire con 30 % de exceso a una temperatura
de 595 ºC.
Corriente B: Ingresa amoniaco gaseoso a una temperatura de
595 ºC.
En la Salida:
Corriente C: monóxido de nitrógeno, agua, el exceso del aire a la
temperatura de 850°C.
15
TABLA 4.3.
TABLA RESUMEN DE FLUJOS PARA EL PROCESO DE
OXIDACION DEL AMONIACO CON AIRE.
CORRIENTE A B C
T (°C) 595 595 850
P (atm) 4.93 4.93 4.93
Flujo molar (kmol/h) 4651.1109 429.3101 5080.421
Flujo másico (kg/h) 134137.8712 7298.2722 141436.1435
Componentes
Flujo másico (kg/h)
NH3 0 7298.2722 0
O2 31254.1240 0 14081.2189
N2 102883.7472 0 102883.7472
NO 0 0 12879.8039
NO2 0 0 0
H2O 0 0 11591.3735
Fuente: Los autores
 En el tren de intercambiadores de calor:

Primer intercambiador:
NO
H2O
O2 NO2
N2 N2
C D
R–2
En la Entrada:
Corriente C: Ingresa monóxido de nitrógeno, agua y el exceso de
aire a la temperatura de 220°C.
En la salida:
Corriente D: dióxido de nitrógeno, aire, monóxido de nitrógeno,
agua a la temperatura de 220°C.
16
Segundo intercambiador:
NO
H2O
O2 NO2
NO2 O2
N2
D R–3
D’
I
HNO3
NO2
En la entrada:
Corriente D: ingresa dióxido de nitrógeno, aire, monóxido de
nitrógeno, agua a la temperatura de 220°C.
En la salida:
Corriente D’: dióxido de nitrógeno, aire, a la temperatura de 65°C
Corriente I: ácido nítrico, dióxido de nitrógeno, a la temperatura
de 65°C.
17
TABLA 4.4.
TABLA RESUMEN DE FLUJOS PARA EL PROCESO DE OXIDACION DEL OXIDO NITRICO
CORRIENTE C D D’ I
T(°C) 850 220 65 65
P(ATM) 4.93 4.93 4.93 4.93
Flujo molar (kmol/h) 5080.421 5059.4466 4044.7139 410.3104
Flujo másico (kg/h) 141436,1435 141436.1435 115935.2818 25500.8617
Componente flujo másico

(kg/h)
NH3 0 0 0
O2 14081,2189 9959.6817 9101.7281 0
N2 102883,7472 102883.7472 102883.7472 0
NO 12879,8039 5151.9216 0 0
NO2 0 11849.4196 3949.8065 943.5319
H2O 11591,3735 11591.3735 0 0
HNO3 0 0 24557.3298
Fuente: Los autores
18
 En la columna de absorción química:
O2
N2
AIRE
HNO3 (68%) R
V
NO2
O2
N2
E
R–4
F
HNO3 (75%)
NO2 10%vol.
HNO3 (55%)
O
En la entrada:
Corriente E: dióxido de nitrógeno y aire a la temperatura de
65°C.
Corriente O: Ácido nítrico (55%) y agua a 65° C
Corriente V: ácido nítrico (68%) y agua a temperatura de 65°C.
En la salida:
Corriente R: dióxido de nitrógeno, aire a la temperatura de -46°C.
Corriente F: Ácido nítrico y dióxido de nitrógeno a la temperatura
de 46°C. [16]
19
TABLA 4.5.
TABLA RESUMEN DE FLUJOS PARA EL PROCESO DE ABSORCION DE DIOXIDO DE NITROGENO
Corriente E O V F R
T(°C) 65 65 65 46 46
P(atm) 7.89 7.89 7.89 7.89 7.89
Flujo molar (kmol/h) 5822.8896 500.0424 209.0877 390.0689
5783.8599
Flujo másico (kg/h) 173111.4874 14824.787 7318.0704 23938.2239 171616.1009
componente
O2 18741.3992 0 0 0 18741.3992
N2 134621.0356 0 0 0 134621.0356
NO 0 0 0 0 0
NO2 19749.0326 0 0 1795.3668 17953.6661
H2O 0 6671.1542 2341.7825 0 0
HNO3 0 8153.6329 4976.287 22142.8571 0
Fuente : Los autores
20
4.1.4.2. Balance de energía :

 En el Reactor de Oxidación del Amoniaco con aire
(R– 1):
Se muestra en el Apéndice A.1
En este proceso la reacción es exotérmica, su calor
de reacción es:
𝐾𝐽
𝑄 = 470783.3105
𝑠
 En el tren de intercambiadores de calor:

Primer intercambiador (R – 2):

de reacción es:
𝐾𝐽
𝑄1 = −25896.93
𝑠
Segundo intercambiador (R – 3):

de reacción es:
𝐾𝐽
𝑄2 = −111.59
𝑠
𝐾𝐽
𝑄𝑇 = −26008.52
𝑠
 En la columna de absorción química (R – 4):

de reacción es:
𝐾𝐽
𝑄 = 64916.79
𝑠
[17]
21
TABLA 4.6
BALANCE DE ENERGÍA DEL PROCESO DE OBTENCIÓN DE ACIDO

NÍTRICO A PARTIR DE AMONIACO
FLUJO TEMPERATURA CALOR

EQUIPOS CORRIENTES
Kg/Hr. ENTRADA SALIDA “Q” Kcal/S.
REACTOR NH3 7298.27 595 ºC 850ºC +108.51137

(R – 1)
O2 31254.12 595 ºC 850ºC −108.51137
1er
Intercambiador de NO, O2, H2O 38552.00195 220ºC 100 ºC −309.2881
calor
(IC-2) H2O 74376.6526 25 °C 40 °C +309.2881
NO, O2,
Separador 38552.40 100 ºC 25 ºC −875.91
Enchaquetado H2O,NO2
(S – 2)
H2O 210219.30 25 ºC 40 ºC +875.91
Columna de NO2,H2O,
absorción química HNO3 60633.2829 65°C 46°C −919.11
(CA-1) O2,
Fuente: Los autores
22
4.2. Selección y Diseño del reactor:
4.2.1. REACTOR DE OXIDACIÓN CATALÍTICA DEL AMONIACO
4.2.1.1. Selección del tipo de reactor
Se debe tener mucho cuidado al seleccionar el tipo de reactor a

utilizar, ya que es un factor clave para optimizar el proceso, es
decir, para obtener las mayores conversiones.
Los reactores de flujo continuo tipo PBR, reactores catalíticos de
lecho fijo, son el tipo más importante de reactor para la síntesis a
gran escala de productos químicos básicos e intermedios. En
estos reactores, la reacción se lleva a cabo en la forma de una
reacción catalizada heterogéneamente de gas en la superficie de
los catalizadores que se disponen como un lecho fijo.
Los Reactores de lecho fijo para síntesis industriales operan
en un modo estacionario (es decir, bajo condiciones de
operación constantes), y por lo tanto, el diseño se concentra en
lograr un óptimo funcionamiento estacionario.
En este proceso, se utiliza el reactor tipo PBR con catalizador
platino (90%)- rodio (10%), en el cual el amoniaco gaseoso se
mezcla con aire y se convierte en óxidos de nitrógeno sobre estos.
[18]
4.2.1.2. Diseño del reactor

a. Determinación de la forma geométrica:
Forma: Cilíndrica
Posición: Vertical
Cabezal: Toriconical
Fondo: Cónico
En este proceso se trabaja a 850°C por esta razón se opta por
usar la forma de cono truncado, ya que esta forma geométrica
tanto del cabezal como del fondo es más resistente a las
deformaciones ocasionadas por la elevada temperatura de
operación. [19], [20]
Los cálculos se muestran en el Apéndice A.3
23
b. Calculo del volumen del reactor:
Se calculó el volumen del reactor con las formulas

mencionadas en el Apéndice A3 y se obtuvo el siguiente
volumen: [21]
V =𝟑𝟏𝟗. 𝟑𝟏𝟐𝟗𝒎𝟑
c. Cálculo del diámetro óptimo de los acoplamientos:
El cálculo se muestra en el Apéndice A3
Dnominal= 3.9 Q 0,45𝜌0,13

Flujo turbulento:
d. Calculo del espesor:
Los cálculos se muestran el Apéndice A3. [22]
Espesor para cabezal y fondo:

Para la forma toriconical, tenemos la siguiente fórmula:
𝑃𝐷
𝑒= +𝐶
2(𝑆𝐸 − 0.6𝑃)𝐶𝑜𝑠 30°
𝒆 = 𝟏"
Espesor para la pared lateral:

𝑃𝑅
𝑒= +𝐶
𝑆𝐸 − 0.6𝑃
𝟑
𝒆 = 𝟎. 𝟕𝟎𝟏𝟑𝒑𝒖𝒍𝒈 ≅ ¨
𝟒
La formulas se muestran en la siguiente tabla:
24
Tabla 4.7
FÓRMULAS DE DISEÑO DE RECIPIENTES DE BAJA PRESIÓN
INTERNA
FUENTE:Wallas, M Stanley, “Chemical ProccesEquipmet”, Copyright 0 1990 by Butterworth-Heinemann, capítulo 18
e. Catalizador:
El corazón del reactor y donde se produce la reacción química
es en el catalizador. Éste está constituido de Rodio (10%) y
Platino (90%), el cual ocupa un 30 % del volumen del reactor
(sin incluir el cabezal ni el fondo), que equivale a 51 m3. (Ver
apéndice A3). Teniendo en cuenta que la densidad a las
condiciones de operación es de 19.97 Kg/m3, encontramos que
el peso del catalizador es de 1020.76 Kg, lo que garantiza la
completa reacción del amoniaco.
El catalizador está distribuido en 4 gasas (de acuerdo a la
Tabla 4.3 con las condiciones de operación utilizadas), las
cuales tienen un alambre con diámetro de 0.076 mm y 1024
orificios/cm2. [23]
25
f. Selección del material de construcción.

El material de construcción es Acero Inoxidable Grado 316, el
cual ha sido escogido debido a que es adecuado para las
sustancias que ingresan al reactor, resisten un alto nivel de
corrosión, su precio es cómodo, de buena calidad y de fácil
acceso comercial. [24], [25], [26]
g. Intercambiador de Calor.
Debido al gran desprendimiento de calor causado por la
reacción que se produce en este reactor, es necesario contar
con un equipo que logre mantener la temperatura de operación
optima, para que no se produzcan puntos calientes ni ningún
tipo de daño durante el proceso, que afecten al buen
rendimiento ni al producto. El equipo necesario es un
intercambiador de calor de casco y tubos, el cual será diseñado
en el próximo capítulo. [27]
26
4.2.1.3. Diseño gráfico. Planos del reactor (vistas: lateral, frontal,

superior). Cortes.
El diseño gráfico fue realizado en el programa AUTOCAD 2011.
Los planos del reactor, también se encuentran adjuntos con vistas
en 2D y 3D (medidas en pulgadas). [28], [29]
Ver:F:\reactor2010.dwg
DIMENSIONES
27
VISTAS 2D
VISTA LATERAL
28
VISTA SUPERIOR
29
VISTA FRONTAL
30
VISTAS 3D
31
32
4.2.1.4. Hoja de especificaciones para el reactor de Oxidación

Catalítica del Amoniaco: [30]
ESPECIFICACIONES DE DISEÑO REACTOR

REACTOR R-1
Planta: Obtención de Ácido Nítrico Diseñistas: Diaz/Ordinola/Sevilla/Tello/Vallejos
Fecha: 12 de Junio 2012 Tipo de Reactor: PBR
Nombre y detalle: Reactor de Oxidación Operación: Continua
Función: Oxidación del amoniaco para conversión en óxido nítrico.
Unid. Requeridas: Sistema Internacional (e Inglés) Uso regular: 1 Reserva: 0
MATERIAL MANIPULADO
Carga: NH3(g) (100%) y aire (30% exceso).
Descarga: NO, O2, N2.
Catalizador: 90 % Pt, 10% Rh
DATOS DE DISEÑO
Capacidad: 17.67 m3 Tiempo de reacción: 2 segundos
Temperatura de operación: 1123.15 K Presión de diseño: 101.325 KPa
Diámetro: 3.08 m Altura: 3.77 m
3
Espesor: 1 4 ‘’ (pulgadas) Soldadura: Traslape
Posición: Vertical Tipo de tapa: Toriconical

Material de construcción: SS 316 Tipo de fondo: Cónico
ACCESORIOS E INSTRUMENTOS
Manhole: Ubicación: Superior Central Diámetro: 0.5 m
Visor: Forma: Circular Diámetro: 0.2 m
Termómetro: Ubicación: Superior Izquierda Diámetro: ¾ ’’
Manómetro: Ubicación: Superior Izquierda Diámetro: ¾ ’’
ACOPLAMIENTOS
Detalles Especificaciones Ubicación Diámetro, pulg
Entrada de Mezcla de Gases NH3, O2 y N2 Parte inferior Media 35 ’’

Salida de Mezcla de Gases NO, O2 y N2 Parte Superior Media 35 ’’
33
4.2.2. TREN DE INTERCAMBIADORES DE CALOR:

4.2.2.1. PRIMER INTERCAMBIADOR DE CALOR:
La selección y el diseño se realizarán en el capítulo
siguiente.
4.2.2.2. SEGUNDO INTERCAMBIADOR DE CALOR:

La selección y el diseño se realizarán en el capítulo
siguiente.
4.2.3. COLUMNA DE ABSORCION QUIMICA:

La selección y el diseño se realizarán en capítulos posteriores.
34
Apéndice
35
APÉNDICE A1
BALANCE DE MATERIA
 Balance en el reactor
NO
O2
NH3
N2
B C
OXIDACIÓN
A
O2
N2
Calculamos con la reacción principal el NH3 necesario para producir el NO

que sale por la corriente C:
4 ∗ 17 𝐾𝑔 𝑁𝐻3
𝐵 = 12879.8039 𝐾𝑔 𝑁𝑂 ∗
4 ∗ 30 𝐾𝑔 𝑁𝑂
𝑩 = 𝟕𝟐𝟗𝟖. 𝟐𝟕𝟐𝟐 𝒌𝒈 𝑵𝑯𝟑
Por consiguiente, con la cantidad de NH3 se halla la cantidad de O2

necesario para que reaccione todo el NH3:
5 ∗ 32 𝐾𝑔 𝑂2
𝑂2 (𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑁𝐻3 ) = 12879.8039 𝐾𝑔 𝑁𝑂 ∗
4 ∗ 30 𝐾𝑔 𝑁𝑂
𝑶𝟐 (𝒑𝒂𝒓𝒂 𝑵𝑯𝟑 ) = 𝟏𝟕𝟏𝟕𝟐. 𝟒𝟎𝟓𝟐𝑲𝒈 𝑶𝟐
* Con las cantidades calculadas, hallamos el O2 necesario para que

reaccione tanto el NO y el NH3, y le aumentamos un 30 % de exceso para
asegurar dichas reacciones, lo cual va a entrar en la Corriente A:
O2 (En A) = 17172.4052 + 6869.2287 Kg O2
O2 (En A) = (24041.6339 Kg O2) * 1.3
O2 (En A) = 3125400 Kg O2
36
Con este dato, calculamos el N2 que entra en la corriente A y por tanto

hallamos el total de dicha corriente:
100
𝐴 = 3125400 𝐾𝑔 𝑂2 𝑥
23.3
A = 134137.8712 Kg
N2 = 134137.8712 - 3125400
N2 = 102883.7472
Balance general el reactor:

𝐴+𝐵 = 𝐶
134137.8712 + 7298.2722 = 𝐶
𝑪 = 𝟏𝟒𝟏𝟒𝟑𝟔. 𝟏𝟒𝟑𝟓 𝑲𝒈
Ahora hacemos el balance en cada uno de los Intercambiadores de calor:

 Balance en el 1° Intercambiador de Calor:
NO
H2O NO2
O2 N2
N2 C D
Intercambiador
de calor
Con la reacción principal:
2 ∗ 30𝐾𝑔 𝑁𝑂
19749.0326𝑘𝑔 𝑁𝑂2 ∗ = 12879.8039 𝐾𝑔 𝑁𝑂
2 ∗ 46 𝐾𝑔 𝑁𝑂2
32𝐾𝑔 𝑂2
19749.0326𝑘𝑔 𝑁𝑂2 ∗ = 6869.2287𝐾𝑔 𝑂2
2 ∗ 46 𝐾𝑔 𝑁𝑂2
Balance particular:
NO:
𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 + 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 − 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑜 = 0
12879.5039 − 𝑁𝑂(𝐸𝑛 𝐷) + 0 − 0.6 ∗ 12879.8039 = 0
𝑁𝑂 (𝐸𝑛 𝐷) = 5151.9216 𝐾𝑔
37
NO2:
2 ∗ 46
0 − 𝑁𝑂2 (𝐸𝑛 𝐷) + 0 + 0.6 ∗ 12879.8039 ∗ =0
30
𝑁𝑂2 (𝐸𝑛 𝐷) = 11849.4196 𝐾𝑔
O2:
14081.2189 − 𝑂2 (𝐸𝑛 𝐷) + 0 − 0.6 ∗ 12879.8039 = 9959.6817 𝐾𝑔
𝑂2 (𝐸𝑛 𝐷) = 9959.6817 𝑘𝑔
H2O: 11591.3735 Kg: Esta cantidad es la misma que entra en la Corriente C, ya

que no interviene el agua para nada.
N2: 102883.7472 Kg: Es también la misma cantidad.
Por tanto, tenemos las cantidades de todos los componentes que salen de
la corriente D.
 Balance en el 2° Intercambiador de Calor:
NO
H2O
O2 NO2
O2
NO2 D Intercambiador
N2
de calor
D’
I
HNO3
NO2
Balance Parcial:
NO2:
2 ∗ 46
11849.4196 = 𝑁𝑂2 (𝐸𝑛 𝐷 ′ ) + 𝐼(0.037) + (5151.9216) ∗
2 ∗ 30
2∗46
𝑁𝑂2 (𝐸𝑛 𝐷 ′ ) = 11849.4196 − 𝐼(0.037) − (5151.9216) ∗ … (I)
2∗30
O2:
38
32
(−5151.9216) ∗ + 11849.496 − 𝑂2 (𝐸𝑛 𝐷 ′ ) = 0
2 ∗ 30
𝑶𝟐 (𝑬𝒏 𝑫′ ) = 𝟗𝟏𝟎𝟏. 𝟕𝟐𝟖𝟏
N2: 102883.7472 Kg: Sigue siendo la misma cantidad, ya que no reacciona.
Balance General:
𝐷 = 𝐼 + 𝐷′
141436.1435 = 𝐼 + 𝐷′… (II)
En la Corriente D’:
𝑁2 (𝐸𝑛 𝐷 ′ ) + 𝑂2 (𝐸𝑛 𝐷 ′ ) + 𝑁𝑂2 (𝐸𝑛 𝐷 ′ ) = 𝐷′… (III)
Reemplazamos (I), (II) y lo datos que tenemos en (III):

𝑁2 (𝐸𝑛 𝐷 ′ ) + 𝑂2 (𝐸𝑛 𝐷 ′ ) + 𝑁𝑂2 (𝐸𝑛 𝐷 ′ ) = 𝐷′… (III)
102883.7272 + 9101.7281 + 11849.496 − 𝐼(0.037) − 7899.6131 = 141436.1435 − 𝐼
𝑰 = 𝟐𝟓𝟓𝟎𝟎. 𝟖𝟔𝟏𝟕 𝑲𝒈
Teniendo la corriente I y conociendo que sale un 5 % en volumen (3.7 %

peso) de NO2, calculamos las cantidades de HNO3 y del mismo NO2:
 NO2 (En I) = 25500.8617 Kg * 0.037
NO2 (En I) = 943.5319 Kg
 HNO3 (En I) = 25500.8617 Kg * 0.963

HNO3 (En I) =24557.3298 Kg
Reemplazamos en (II) para hallar la corriente D’ y en (I) para hallar el NO2

en D’:
𝑫′ = 𝟏𝟏𝟓𝟗𝟑𝟓. 𝟐𝟖𝟏𝟖 𝑲𝒈
 En la columna de absorción química:
39
O2
N2
AIRE
HNO3 (68%) R
V
NO2
O2
N2 Absorción
E química
F
HNO3 (75%)
NO2 10%vol.
HNO3 (55%)
O
Balance parcial de HNO3

0.32𝑉 ∗ 3 ∗ 46 46 ∗ 3 0.32𝑉 ∗ 3 ∗ 46
2.6986𝑉 − 1795.3666 − + 0.32𝑉 ∗ − =0
18 18 18
0.2453 ∗ 𝑉 = 1795.3666
𝑽 = 𝟕𝟑𝟏𝟖. 𝟎𝟕𝟎𝟒 𝑲𝒈
Hallamos, con la cantidad de la corriente V, la cantidad de NO2 que
ingresa en la corriente E:
1.1 ∗ 0.32(7318.0704) ∗ 3 ∗ 46
𝑁𝑂2 (𝑒𝑛 𝐸) =
18
𝑵𝑶𝟐 (𝒆𝒏 𝑬) = 𝟏𝟗𝟕𝟒𝟗. 𝟎𝟑𝟐𝟔 𝑲𝒈
Estequiometricamente, también podemos hallar la cantidad de NO 2 que

sale en la corriente R:
3 ∗ 46 𝐾𝑔 𝑁𝑂2
𝑵𝑶𝟐 (𝑬𝒏 𝑹) = 0.32 ∗ (7318.0704)𝐾𝑔 𝐻2 𝑂 ∗
18 𝐾𝑔 𝐻2 𝑂
𝑵𝑶𝟐 (𝑬𝒏 𝑹) = 𝟏𝟕𝟗𝟓𝟑. 𝟔𝟔𝟔𝟏 𝑲𝒈
Apéndice A2
40
 BALANCE DE ENERGIA EN EL REACTOR DE OXIDACION
NO
O2
NH3
N2
B C
OXIDACIÓN
A
O2
N2
4𝑁𝐻3 + 5𝑂2 → 4𝑁𝑂 + 6𝐻2 𝑂 + 904.7𝐾𝐽
Tabla de entalpias de entrada y salida, con cantidades molares

nentrada Hentrada nsalida Hsalida
TE=595°C TS=850°C
NH3 429.3101 H1 0 ----
O2 976.6914 H2 440.0381 H4
N2 3674.4195 H3 3674.4195 H5
NO 0 ----- 429.3268 H6
H2O 0 ----- 643.9652 H7

Fuente: Los autores
 Cálculos de las entalpias:

595°C
H1 = ∫ Cp × ∆T
25°C
KJ
H1 = 0.053 × (595 − 25)°C
mol°C
KJ
H1 = 30.21
mol
H2 = ∆H25°C
41
KJ
H2 = 18.241
mol
H3 = ∆H25°C
KJ
H3 = 17.232
mol
H4 = ∆H25°C
KJ
H4 = 27.12
mol
H5 = ∆H25°C
KJ
H5 = 25.525
mol
850°C
H6 = ∫ Cp × ∆T
25°C
KJ
H6 = 28.88
mol
H7 = ∆H25°C
KJ
H7 = 31.19
mol
42
 Calculo del grado de avance de la reacción
nNH3salida − nNH3entrada
ε=| |
vNH3
Donde : nNH3 salida = numero de moles de salida de NH3

nNH3entrada = numero de moles de entrada de NH3
vNH3 = Coeficiente de NH3
0 − 7298.2722
ε=| | = 1824.57 kmol/h
−4
 Calculo del calor
𝑄 = ∆𝐻 = 𝜀(∆𝐻°𝑟 ) + ∑ 𝑛𝑆 𝐻𝑆 − ∑ 𝑛𝐸 𝐻𝐸
𝑄 = 1824.57kmol/h × 904.7KJ/mol + [(440.038 Kmol/h × 27.12 KJ/mol)

+ (3674.4195 Kmol/h × 25.53 KJ/mol) + (429.3268 Kmol/h
× 28.88 KJ/mol) + (643.9652 Kmol/h × 31.19 KJ/mol) ]
− [(429.3101 Kmol/h × 30.21 KJ/mol) + (976.6914 Kmol/h
× 18.24 KJ/mol) + (3674.4195 Kmol/h × 17.23 KJ/mol) ]
KJ
𝑄 = 1694819.909 = 470783.3105 KJ/s
h
 BALANCE EN EL TREN DE INTERCAMBIADORES:

2𝑁𝑂 + 𝑂2 ↔ 2𝑁𝑂2 + 113.1 𝐾𝐽
43
PRIMER INTERCAMBIADOR:
NO
H2O NO2
O2 N2
N2 C D
Intercambiador
de calor

TE=850°C TS=220°C
O2 440.0381 H4 311.2401 H8
N2 3674.4195 H5 3674.4195 H9
NO 429.3268 H6 171.7307 H10
NO2 0 H7 257.5961 H11
H2O 643.9652 ----- 643.9652 H12
Fuente : Los Autores
 Cálculo De Las Entalpias

H4 = ∆H25°C
KJ
H4 = 27.12
mol
H5 = ∆H25°C
KJ
H5 = 25.525
mol
44
850°C
H6 = ∫ Cp × ∆T
25°C
KJ
H6 = 28.88
mol
H7 = ∆H25°C
KJ
H7 = 31.19
mol
220°C
H8 = ∫ Cp × ∆T
25°C
KJ
H8 = 0.031 × (595 − 25)°C
mol°C
KJ
H8 = 6.045
mol
H9 = ∆H25°C
KJ
H9 = 5.94
mol
H10 = ∆H25°C
KJ
H10 = 5.73
mol
H11 = ∆H25°C
KJ
H11 = 6.72
mol
220°C
H12 = ∫ Cp × ∆T
25°C
KJ
H12 = 0.043 × (220 − 25)°C
mol°C
KJ
H12 = 8.39
mol
 Calculo del grado de avance de la reacción
45
nNOsalida − nNOentrada
ε=| |
vNO
Donde : nNO salida = numero de moles de salida de NH3

nNOentrada = numero de moles de entrada de NH3
vNO = Coeficiente de NH3
171.7307 − 429.3268
ε=| | = 128.7981 kmol/h
−2
 Calculo del calor
𝑄 = ∆𝐻 = 𝜀(∆𝐻°𝑟 ) + ∑ 𝑛𝑆 𝐻𝑆 − ∑ 𝑛𝐸 𝐻𝐸
𝑄 = 128.7981Kmol/h × 113.1KJ/mol + [(171.7307Kmol/h

× 6.045 KJ/mol) + (311.2401 Kmol/hl × 5.94 KJ/mol)
+ (3674.4195 Kmol/h × 5.73 KJ/mol) + (643.9652 Kmol/h
× 6.72KJ/mol) + (257.5961 Kmol/h × 8.39 KJ/mol) ]
− [(429.3268 Kmol/h × 28.88 KJ/mol) + (440.038 Kmol/h
× 27.12KJ/mol) + (3674.4195 Kmol/h × 25.53 KJ/mol)
+ (643.9652 Kmol/h × 31.19 KJ/mol) ]
𝑄 = −93228.95𝐾𝐽/ℎ = −25896.93 KJ/s
SEGUNDO INTERCAMBIADOR:
46
NO
H2O
O2 NO2
O2
NO2 D Intercambiador
N2
de calor
D’
I
HNO3
NO2

TE=220°C TS=65°C
O2 311.2401 H8 284.4290 H13
N2 3674.4195 H9 3674.4195 H14
NO 171.7307 H10 0 ------
NO2 257.5961 H11 106.3769 H15
H2O 643.9652 H12 1337.0107 H16
HNO3 0 ------- 7.7959 H17
Fuente : Los Autores
 Calculo de las entalpias:
H13 = ∆H25°C
H13 = 1.19KJ/mol
H14 = ∆H25°C
H14 = 1.17KJ/mol
47
65°C
H15 = ∆Hf ° + ∫ Cp × ∆T
25°C
KJ
H15 = −.285.84 + (75.4 × 10−3 ) × (65 − 25)°C
mol°C
H15 = −282.82KJ/mol
65°C
H16 = ∆Hf ° + ∫ Cp × ∆T
25°C
KJ
H16 = −33.8 + (0.039) × (65 − 25)°C
mol°C
H16 = 35.36KJ/mol
65°C
H17 = ∆Hf ° + ∫ Cp × ∆T
25°C
KJ
H17 = −206.57 + (0.11) × (65 − 25)°C
mol°C
H17 = −202.17KJ/mol
𝑄 = 284.4290 Kmol/h × 1.19 KJ/mol + (3674.4195Kmol/h × 1.17 KJ/mol)

+ (1337.0107 Kmol/hl × −282.82 KJ/mol)
+ (106.3769 Kmol/h × 35.36 KJ/mol) + (7.7959 Kmol/h × 6
− 202.17KJ/mol) ] − [(171.7307Kmol/h × 6.045 KJ/mol)
+ (311.2401 Kmol/hl × 5.94 KJ/mol) + (3674.4195 Kmol/h
× 5.73 KJ/mol) + (643.9652 Kmol/h × 6.72KJ/mol)
+ (257.5961 Kmol/h × 8.39 KJ/mol) ]
𝐾𝐽 111.59𝐾𝐽
𝑄2 = −401740.4142 =−
ℎ 𝑠
𝐾𝐽
𝑄𝑇 = −26008.52
𝑠
 BALANCE EN LA COLUMNA DE ABSORCION QUÍMICA:
O2
N2
AIRE 48
HNO
Diaz C./Obregón C. /Ordinola C. /Sevilla C. /Tello (68%) V.
L. /3 Vallejos R
V
NO2
O2
N2
E
F
HNO3 (75%)
NO2 10%vol.
HNO3 (55%)
O
3𝑁𝑂2 + 𝐻2 𝑂 ↔ 2𝐻𝑁𝑂3 + 𝑁𝑂 + 71.7𝐾𝐽

TE=595°C TS=850°C
NO2 429.3101 H16 429.3268 H18
H2O 500.7187 H15 307.5397 H19
HNO3 208.4114 H17 263.6054 H20
O2 585.6687 H13 585.6687 H21
N2 4807.8941 H14 4807.8941 H22

Fuente :Los Autores
 Calculo de las entalpías:

46°C
H18 = ∫ Cp × ∆T
25°C
KJ
H18 = 0.038 × (46 − 25)°C
mol°C
KJ
H18 = 0.798
mol
46°C
H19 = ∆Hf ° + ∫ Cp × ∆T
25°C
KJ
H19 = −285.84 + (75.4 × 10−3 ) × (46 − 25)°C
mol°C
49
H19 = −284.26KJ/mol
46°C
H20 = ∆Hf ° + ∫ Cp × ∆T
25°C
KJ
H20 = −206.77 + (0.11) × (46 − 25)°C
mol°C
H20 = −204.20KJ/mol
H21 = ∆H25°C
KJ
H21 = 0.6272
mol
H22 = ∆H25°C
KJ
H22 = 0.6132
mol
Q = [(429.3268 Kmol/h × 0.798 KJ/mol) + (263.6054 Kmol/h
× −204.20KJ/mol) + (585.6687 Kmol/h × 0.6272 KJ/mol)
+ (4807.8941Kmol/h × 0.6132 KJ/mol) ] − [(429.3268 Kmol/h
× 35.36 KJ/mol) + (500.7187 Kmol/h × −282.82 KJ/mol)
+ (208.4114 Kmol/h × −202.17 KJ/mol) + (585.6687 Kmol/h
× 1.19 KJ/mol) + (4807.8941 Kmol/h × 1.17 KJ/mol)]
KJ KJ
Q = 233700.436 = 64916.79
h s
APENDICE A3:
 CALCULO DEL VOLUMEN DEL REACTOR
 𝑛𝑡 = 1406 𝑘𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
50
Fracciones molares:
 𝑥𝑁𝐻3 = 0.3053  PM=17
 𝑥𝑂2 = 0.6947  PM=32
 Peso molecular de la mezcla en reactor:

P MM = 0.3053 ∗ 17 + 0.6947 ∗ 32
𝑃 𝑀𝑀 = 27.4205
 Densidad de la mezcla:
5 × 27.4205
𝜌= = 0.090657 𝑙𝑏𝑠/𝑝𝑖𝑒 3
1.314 × 1150.9278
 Cantidad alimentada al reactor:

𝐾𝑔 𝑙𝑏 ℎ 𝑙𝑏𝑠
𝐹 = 38552.3962 × 2.2 × = 23.5598
ℎ 𝑘𝑔 3600𝑠 𝑠
 Tiempo de residencia
𝑡 = 2𝑠
 Volume del reactor:
𝐹 23.5598 𝑙𝑏𝑠/𝑠
𝑉𝑟 = ×𝑡 = × 2𝑠
𝜌 0.090657 𝑙𝑏𝑠/𝑝𝑖𝑒 3
𝑉𝑟 = 519 .797𝑝𝑖𝑒 3 ≅ 14.73 𝑚3
𝑉𝑟𝑒𝑎𝑙= 1.2 × 14.73 = 17.67 𝑚3
𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑉𝑡𝑎𝑝𝑎 + 𝑉𝑐𝑖𝑙𝑖𝑛𝑑𝑟𝑜 + 𝑉𝑓𝑜𝑛𝑑𝑜
Para el cilindro:
Consideramos que la parte del cilindro es el 50% del volumen
del reactor con lo cual se calcula el diámetro interno del reactor.
51
𝜋
𝑉𝑐𝑖𝑙𝑖𝑛𝑑𝑟𝑜 = ∗ 𝐷2 ∗ 𝐻
4
𝜋
8.835 𝑚3 = 4 ∗ 𝐷2 ∗ 2𝐷
𝐷 = 3.08 𝑚
𝐻 = 1.18 𝑚
Para tapa:
Consideramos que la parte de la tapa superior es el 20% del
volumen del reactor.
𝐷 = 3.08 𝑚
𝑑(𝑎𝑐𝑜𝑝𝑙𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜) = 3.9 ∗ 𝑄 0.45 ∗ 𝜌0.13

𝑑(𝑎𝑐𝑜𝑝𝑙𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜) = 3.9 ∗ 259.89850.45 ∗ 0.090650.13
𝑑(𝑎𝑐𝑜𝑝𝑙𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜) = 35 𝑝𝑢𝑙𝑔 ≈ 0.889𝑚
𝜋 𝐷2 𝑑2 𝐷 ∗ 𝑑
𝑉𝑡𝑎𝑝𝑎 = ∗𝐻∗( + + )
3 4 4 4
𝜋 3.082 0.8892 3.08 ∗ 0.889

3.534 = ∗𝐻∗( + + )
3 4 4 4
𝐻 = 1.037 𝑚
Para el fondo:
Consideramos que la parte de la tapa superior es el 30% del
volumen del reactor.
𝜋 𝐷2 𝑑2 𝐷 ∗ 𝑑
𝑉𝐹𝑂𝑁𝐷𝑂 = ∗𝐻∗( + + )
3 4 4 4
𝜋 3.082 0.8892 3.08 ∗ 0.889

5.301 = ∗ 𝐻 ∗ ( + + )
3 4 4 4
𝐻 = 1.55 𝑚
 CALCULO DE ACOPLAMIENTO:
 Densidad de la mezcla
52
5 × 27.8393
𝜌= = 0.09065 𝑙𝑏𝑠/𝑝𝑖𝑒 3
1.314 × 1150.9278
 Caudal
𝑙𝑏
23.5598 𝑝𝑖𝑒3
𝑠
𝑄= 𝑙𝑏 = 259.8985
0.09065 𝑠
𝑠
 Calculando el diámetro del acoplamiento

Calculo del Número de Reynolds:
𝜋∗2.9172
𝜌∗𝑄∗𝐴∗𝑑 0.09065 ∗ 259.8985 ∗ ∗ 2.917
4
𝑅𝑒 = =
𝑢 0.1084
𝑅𝑒 = 4236 Flujo Turbulento
𝐷 = 3.9 × 𝑄 0.45 × 𝜌0.13
𝐷 = 3.9 × 259.89850.45 × 0.090650.13
𝐷 = 0.889𝑚
 CALCULO DEL ESPESOR DE LA PARED LATERAL

Datos:
 Pdiseño=Pop*1.2
14.7𝑝𝑠𝑖𝑎
𝑃𝑜𝑝 = 4.93𝑎𝑡𝑚 ∗
1𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑑𝑖𝑠𝑒ñ𝑜 = 72.5 ∗ 1.2
Pdiseño = 87.04psia
 𝑇 = 𝑇𝑜𝑝 + 50º𝐹
𝑇𝑜𝑝 = 850º𝐶 = 1562º𝐹
𝑇𝑑𝑖𝑠𝑒ñ𝑜 = 1562 + 50
𝑻𝒅𝒊𝒔𝒆ñ𝒐 = 𝟏𝟔𝟏𝟐º𝑭
53
 Soldadura al Traslape: Eficiencia 82.5% E=82.5%
 S=Esfuerzo máximo permisible (Tabla 16.4 de Wallas)
Con la Tdiseño=1612ºF
𝑺 = 𝟏𝟑𝟗𝟎
Según la tabla 4.7
Espesor de la pared lateral

𝑃𝑅
𝑒= +𝐶
𝑆𝐸 − 0.6𝑃
3.08∗12
87.04 × 1
2
𝑒= +
1390 × 0.825 − 0.6 × 87.04 16
𝟑
𝒆 = 𝟏. 𝟓𝟑𝒑𝒖𝒍𝒈 ≅ 𝟏 ¨
𝟒
Espesor para cabezal y fondo: forma toriconical

0.885 ∗ 𝑃 ∗ 𝑅
𝑒= +𝐶
(𝑆𝐸) − 0.1𝑃
3.08∗12
0.885 ∗ 87.04 ∗ 2
𝑒=
(1390 ∗ 0.825 − 0.1 ∗ 87.04)
𝟏
𝐞 = 𝟏. 𝟑𝟏𝐩𝐮𝐥𝐠 ≅ 𝟏 "
𝟐
 CALCULO PARA EL CATALIZADOR
𝑉𝑐𝑎𝑡𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜𝑟 = 8.835 × 0.3

𝑉𝑐𝑎𝑡𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜𝑟 = 2.6505𝑚3
𝑚𝑐𝑎𝑡𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜𝑟 = 𝑉 𝑥 𝜌
𝐾𝑔
𝑚𝑐𝑎𝑡𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜𝑟 = 2.6505 𝑚3 𝑥 19.79
𝑚3
54
𝑚𝑐𝑎𝑡𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜𝑟 = 52.45 𝐾𝑔
 Para el cálculo de la altura:

𝜋
𝑉 = × 𝐷2 × ℎ
4
𝜋
2.6505 = × 3.082 × ℎ
4
ℎ = 0.36𝑚
 Para el calculo del área:

𝜋
𝐴𝑟𝑒𝑎 = × 𝐷2
4
𝜋
𝐴𝑟𝑒𝑎 = × 3.082
4
𝐴𝑟𝑒𝑎 = 7.45𝑚2
 Numero de orificios por malla

104 𝑐𝑚2 1024 𝑜𝑟𝑖𝑓𝑖𝑐𝑖𝑜𝑠
𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑜𝑟𝑖𝑓𝑖𝑐𝑖𝑜𝑠 = 7.45𝑚2 × ×
1𝑚2 1𝑐𝑚2
𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑜𝑟𝑖𝑓𝑖𝑐𝑖𝑜𝑠 = 76294156 𝑜𝑟𝑖𝑓𝑖𝑐𝑖𝑜𝑠
 Calculo de la altura de las mallas

Utilizando 4 mallas:
4 x 0.076 = 0.304mm = 0.000304m
 Cálculo de espacio entre malla y malla

ℎ(𝑣𝑎𝑐𝑖𝑜) = 0.36 − 0.000304
0.36
ℎ(𝑣𝑎𝑐𝑖𝑜) =
3
ℎ(𝑣𝑎𝑐𝑖𝑜) = 0.12𝑚
55
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2. Ibid [1]
3. Ibid [1]
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10. H. Connor, “La Producción de Ácido Nítrico”. pdf
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12. http://books.google.com.pe/books?id=Q6XFfg8IIuAC&pg=RA2-
PA433&dq=dimensions+of+ammonia+oxidation+reactor&hl=es&sa=X&ei
=VsjVT_vrB6uA6QH1xJnCAw&ved=0CG8Q6AEwCDgK#v=onepage&q=
dimensions%20of%20ammonia%20oxidation%20reactor&f=false
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Edición 2001, Pearson Educación, México, 2001, Capitulo 8, Pagina:
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VI, ,Mc Graw Hillook, Co New York, 2001, Sección 23.
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CATALOG C-CRG-0303.
26. Ing. Ángeles Chero, “Manual de Costos para Materiales de
Construcción”.
27. Ibid [1]
28. Eduardo Rosales Sánchez, “Desarrollo de Proyecto de Autocad 2002 –
Planos 2D y elevaciones 3D para Arquitectos e Ingenieros” Editorial
Macro.
29. J. A. Tajadura Zapirain y J. López Fernández, “Autocad avanzado
2002”. España.
30. Ing. Ángeles Chero, “Esquema Informe N° 02 – Hoja de
Especificaciones”.
58

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Proyecto de Obtención de Ácido Nítrico a partir de Amoniaco

Universidad Nacional Pedro Ruiz Gallo

Proyecto de Obtención de Ácido Nítrico a partir de Amoniaco

Autores: Diaz C.Angie/Obregón C.Katia/OrdinolaC.Ronald/Sevilla

Curso: Diseño de Plantas IndustrialesI-Informe N° 02

Profesor: MSc. P. Ángeles Ch.

4.1. Análisis del sistema de reacción. 6

4.1.1. Estequiometria de la reacción 6

4.1.1.1. Estequiometria en el reactor de oxidación con aire 6

4.1.1.2. Estequiometria en el Tren de Intercambiadores de Calor 6

4.1.1.3. Estequiometria en la Columna de Absorción Química 7

4.1.2. Análisis de la termodinámica y equilibrio de la reacción. 8

4.1.2.1. En el Reactor de Oxidación del Amoniaco con aire 8

4.1.2.2. En el Tren de Intercambiadores de Calor 10

4.1.2.3. En la Columna de Absorción Química 11

4.1.3. Cinética y mecanismo de la reacción 13

4.1.3.1. En el Reactor de Oxidación del Amoniaco con aire 13

4.1.3.2. En el Tren de Intercambiadores de Calor 14

4.1.3.3. En la Columna de Absorción Química 14

4.1.4. Transporte de masa y energía 15

4.1.4.1. Balance de Masa 15

4.1.4.2. Balance de energía 21

4.2. Selección y Diseño del reactor 23

4.2.1. Reactor de Oxidación Catalítica del Amoniaco 23

4.2.1.1. Selección del tipo de reactor 23

4.2.1.2. Diseño del reactor 23

4.2.1.3. Diseño gráfico. Planos del reactor (vistas: lateral, frontal,

4.2.1.4. Hoja de especificaciones para el reactor de Oxidación

Catalítica del Amoniaco 33

4.2.2. Tren de intercambiadores de calor 34

4.2.2.1. Primer Intercambiador de Calor 34

4.2.2.2. Segundo Intercambiador de Calor 34

4.2.3. Columna de Absorción Química 34

El presente capítulo tiene como objetivo establecer la selección del

4.1. ANÁLISIS DEL SISTEMA DE REACCION.

4𝑁𝐻3 + 5𝑂2 → 4𝑁𝑂 + 6𝐻2 𝑂 + 904.7𝐾𝐽

De la cual, se obtiene monóxido de nitrógeno y agua en fase

2𝑁𝐻3 + 2𝑂2 → 𝑁2 + 4𝐻2 𝑂

Estas reacciones pueden producirse a pequeña o gran

4.1.1.2. Estequiometria en el Tren de Intercambiadores de

en el segundo), en los cuales la reacción es favorecida por el

2𝑁𝑂 + 𝑂2 ↔ 2𝑁𝑂2 + 113.1 𝐾𝐽

De la cual, se obtiene dióxido de nitrógeno.

3𝑁𝑂2 + 𝐻2 𝑂 → 2𝐻𝑁𝑂3 + 𝑁𝑂 + 71.7𝐾𝐽

Estas reacciones pueden producirse a pequeña o gran

4.1.1.3. Estequiometria en la Columna de Absorción Química:

3𝑁𝑂2 + 𝐻2 𝑂 ↔ 2𝐻𝑁𝑂3 + 𝑁𝑂 + 71.7𝐾𝐽

De la cual, se obtiene ácido nítrico súper azeotrópico

nuevamente en la reacción principal.

2𝐻𝑁𝑂3 + 𝑁𝑂 + 71.7𝐾𝐽 → 3𝑁𝑂2 + 𝐻2 𝑂

Estas reacciones pueden producirse a pequeña o gran

4.1.2. Análisis de la termodinámica y equilibrio de la reacción.

4𝑁𝐻3 + 5𝑂2 → 4𝑁𝑂 + 6𝐻2 𝑂

Lo cual nos demuestra que la reacción es fuertemente

De acuerdo a lo mencionado anteriormente se considera una

Presión Mezcla del gas inicial Composición del producto

Esta tabla muestra que la mayor cantidad de monóxido de

4.1.2.2. En el Tren de Intercambiadores de Calor:

4.1.2.3. En la Columna de Absorción Química:

desplaza hacia la formación de ácido nítrico de alta

Se puede resumir todo lo que se ha dicho a cerca de la

Las principales variables de diseño para la oxidación de amoniaco y las

Fases Oxidación Absorción del