PRÁCTICA Nº 4

ESTADO GASEOSO

1 OBJETIVOS.-
1.1 OBJETIVO GENERAL.-
 Comprobar experimentalmente las leyes que rigen el estado gaseoso
1.2 OBJETIVO ESPECÍFICO.-
 Realizar mediciones de presión utilizando manómetros en U.
 Estudiar el comportamiento de un gas y comprobar en forma práctica el
cumplimiento de las leyes empíricas desarrolladas por Boyle,, Charles y Gay
Lussac.
 Calcular experimentalmente el valor de la constante R y comparar el valor hallado
con el valor bibliográfico.
 Generar un gas en condiciones controladas y recogerlo sobre agua utilizando un
eudiómetro.
 Realizar medidas de magnitudes comunes en forma correcta y confiable.
 Realizar el tratamiento de datos con énfasis en promedios aritméticos y errores
absolutos y relativos.

2 FUNDAMENTO TEÓRICO.-

2.1 GAS IDEAL.-

Todos los gases presentan un comportamiento similar ante variaciones de temperatura,
presión y volumen independientes de la estructura molecular del gas, es decir, que las
distintas relaciones que se pueden determinar son validas para todo los gases.
Para poder simplificar el estudio de los gases fue necesario crear un modelo de gas ideal.
Las características de un gas ideal son:
El volumen de las moléculas de un gas real es muy pequeño en comparación con el
volumen del recipiente, por lo cual, en un gas ideal el volumen de las moléculas es cero,
ya que estas son consideradas como puntos materiales.
La fuerza de atracción y repulsión entre las moléculas de un gas real son muy débiles, por
lo que, en un gas ideal no hay fuerza de atracción o repulsión entre moléculas.
Los choques intermoleculares son poco frecuentes en un gas real; en un gas ideal el
choque entre moléculas de un gas no existe y el choque entre moléculas y paredes del
recipiente es completamente elástico, vale decir, que la cantidad de movimiento se
conserva y por lo tanto no se produce un cambio en la magnitud de la velocidad.
Debido a que no existen fuerzas intermoleculares de atracción y repulsión
intermoleculares, la trayectoria de las moléculas antes y después de chocar es rectilínea.

2.2 LEYES DE LOS GASES IDEALES.-

El comportamiento de los gases ideales responde a las siguientes leyes:

 2.2.1 LEY DE BOYLE Y MARIOTTE.-

La ley de Boyle y Mariotte se puede expresar de la siguiente manera:
“El volumen de una mas dada de cualquier gas a temperatura constante varia en
forma inversamente proporcional a la presión absoluta a la cual es sometido”.
 1
P
V
K ( n ,T )
P
V
“En un sistema aislado para cualquier masa de gas en un proceso isotérmico
(temperatura constante), el producto de la presión por el volumen es constante”.

PV  K ( n ,T )

 2.2.2 LEY DE CHARLES.-

“En todo proceso isobárico (presión constante), manteniendo el número de moles
constante, el volumen de cualquier gas es directamente proporcional a la temperatura
absoluta”.
VT
V  K ( n. P ) T
V
 K ( n. P )
T

 2.2.3 LEY DE GAY LUSSAC.-

“En un proceso isocórico (volumen constante), la presión de una masa dada de gas es
directamente proporcional a su temperatura absoluta”.

PT
P  K ( n ,V )T
P
 K ( n ,V )
T

 2.3 CONDICIONES NORMALES DE UN GAS.- las condiciones normales de

presión y temperatura son valores arbitrarios adoptados por acuerdos internacionales
para facilitar el estudio de los gases, estos son:

1atm = 760 mm Hg.

T = 0º C = 273 K
Volumen molar es el volumen ocupado por cualquier gas en ciertas condiciones. En
condiciones normales de temperatura y de presión (1 atm, 0º C) un mol de cualquier gas
ocupa un volumen de 22.4 litros, este volumen es llamado volumen molar normal.

 2.4 ECUACIÓN GENERAL DE LOS GASES.-

La ecuación general de los gases se expresa de la siguiente manera:

PV = nRT
Los gases reales se acercan al comportamiento de esta ecuación únicamente a bajas
densidades y temperaturas altas; condiciones en las cuales las fuerzas
intermoleculares tienen mínima importancia.
 2.5 VAPOR.-
Sustancia en estado gaseoso. Los términos de vapor y gas son intercambiables,
 aunque en la práctica se emplea la palabra vapor para referirse al de una sustancia
que normalmente se encuentra en estado líquido o sólido, como por ejemplo agua,
benceno o yodo. Se ha propuesto restringir el uso del término a las sustancias
gaseosas que se encuentren por debajo de su punto crítico ( la máxima
temperatura a la que se puede licuar aplicando una presión suficiente) y hablar de
gas por encima de la temperatura crítica, cuando es imposible que la sustancia
exista en estado líquido o sólido. Esencialmente, el uso de los términos es
arbitrario, porque todas las sustancias gaseosas tienen un comportamiento similar
por debajo y por encima del punto crítico. Cuando se confina el vapor emitido por
una sustancia a cualquier temperatura, ejerce una presión conocida como presión
de vapor. Al aumentar la temperatura de la sustancia, la presión de vapor se eleva,
como resultado de una mayor evaporación. Cuando se calienta un líquido hasta la
temperatura en la que la presión de vapor se hace igual a la presión total que existe
sobre el líquido, se produce la ebullición. En el punto de ebullición, al que
corresponde una única presión para cada temperatura, el vapor en equilibrio con el
líquido se conoce como vapor saturado; es el caso, por ejemplo, del vapor de agua
a 100oC y a una presión de 1 atmósfera. El vapor a una temperatura superior al
punto de ebullición se denomina vapor sobrecalentado, y se condensa parcialmente
si se disminuye la temperatura a presión constante. A
temperaturas y presiones normales, la presión de vapor de los sólidos es pequeña
y suele ser despreciable. Sin embargo, la presencia de vapor de agua sobre el hielo
demuestra su existencia. Incluso en los metales, la presión de vapor puede ser
importante a temperatura elevada y presión reducida-

 2.6 GAS HÚMEDO.-

Se entiende por gás húmedo a la mezcla homogénea de gas seco y el vapor de un

líquido. Los gases húmedos tienen las siguientes características:

- Se recogen generalmente sobre un líquido no volátil.

- Tiene una aplicación de la ley de Dalton de las presiones parciales

- Se obtiene este gas burbujeando a través de un líquido.

- Las moléculas arrastradas en forma de vapor son recolectadas como moléculas de

gas y de líquido vaporizado.

 2.7 HUMEDAD ABSOLUTA.-

Humedad absoluta es la relación entre la masa de vapor y la masa del gas seco,
contenidos en una masa de gás húmedo.

m( vapor )
 
m( gas sec o )

 2.8HUMEDAD RELATIVA.-
La humedad relativa es la relación entre la presión de vapor que contiene una
masa de aire y la que contendría si estuviese saturado a la misma temperatura:
 Pv
 100
Pv *

MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES.-
- Manómetro en U.
- Termómetro de Mercurio.
- Aparato para leyes de Charles y Gay Lussac
- Eudiómetro
- Regla
- Soporte universal
- Pinza porta bureta
- Vernier
- Aparato CENCO para gases
- Jarro metálico
- Jarro de plástico
- Tubo generador de gases
- Vaso de precipitados
- Tapón de goma con una perforación
- Tubo de vidrio
- Hornilla
REACTIVOS.-
- Ácido clorhídrico
- Magnesio

- del gas y el volumen de hidrógeno y con todos estos datos se procedió a la

determinación de la constante R de la ecuación de los gases ideales.

4 CÁLCULOS EXPERIMENTALES.-
4.1 MEDIDAS DE PRESIÓN.-
PROCEDIMIENTO.-
-Se debe ejercer en el tubo de entrada de gas.
- Medir la presión manométrica en cada manómetro (agua, aceite, Hg)
- Por último registrar los datos.
RESULTADOS.-
Presión manométrica (mm) Alumno 1 Alumno 2 Alumno 3 Alumno 4
Líquido manométrico agua (mm) 67 190 163 202
Líquido manométrico aceite (mm) 71 216 176 213
Líquido manométrico mercurio (mm) 5 20 14 17

1.- Determinamos el promedio del líquido manométrico de mercurio

5  20  14  17
Pr omedio  =14mmHg
4
2.- Determinamos el promedio del líquido manométrico de aceite
71  216  176  213
Pr omedio  =169mm aceite
4
Ahora llevamos los milímetros de aceite a milímetros de mercurio
Paceite*haceite= Pmercurio*hmercurio
Con datos de Paceite=0,92gr/cm3 y Pmercurio = 13,6gr/cm3
Se obtiene hmercurio =11,43mmHg
3.- Determinamos el promedio del líquido manométrico de agua
67  190  163  202
Pr omedio  =155,50mm Agua
4
Ahora llevamos los milímetros de agua a milímetros de mercurio
1cmAgua 1mAgua 1Atm 760mmHg
155,50mmAgua  * * * =11,44mmHg
10mmAgua 100cmAgua 10,33mAgua 1Atm
OBSERVACIÓN.-
Como se puede apreciar las tres presiones manométricas en milímetros de mercurio
encontradas son demasiado cercanas y no varía demasiado el promedió de una presión
manométrica con otra, por el ultimo determinamos promedio final de los 3 promedios.
14  11,43  11,44
Pr omediofinal  =12,29mmHg
3
4.2 LEY DE BOYLE.-
PROCEDIMIENTO.-
- Realice las medidas a temperatura a temperatura constante ambiente del laboratorio
- Registre el diámetro del tubo que contiene el gas
- Registre la altura del gas
- Registre la presión manométrica del gas
- Cambie la presión con ayuda de la varilla de vidrio y repita todas las mediciones
anteriores
- Repita el procedimiento 5 veces para tener 5 datos de Presión Vs Volumen

RESULTADOS
Diámetro del tubo 3,70 (mm)
Alumno 1 Alumno 2 Alumno 3 Alumno 4 Alumno 5
o
Temperatura 17 C 17oC 17oC 17oC 17oC
ambiente
(oC)
Presión 47 59 75 84 93
manométrica
h (mmhg)
Altura del 263 254 244 242 237
gas (mm)

h H
Al ser un caso isotérmico se puede observar que todos los resultados por encontrar deben
cumplir con la ecuación
P1V1=P2V2
1.- Ahora determinamos el promedio de la presión manométrica en mmhg.
47  59  75  84  93
Pr omedio  =71,60mmHg
5
2.- Teniendo el promedio de presión manométrica se puede calcular la presión absoluta
con la siguiente ecuación:
P absoluta= P atmosférica + P manométrica
P absoluta= 495 mmHg + 71,60mmHg
P absoluta=566,6 mmHg
3.- Determinamos el promedio de la altura del gas en mmHg
263  254  244  242  237 1cm
Pr omedio   248mm *  24,80cm
5 10mm
4.-Teniendo el diámetro del tubo y la altura del gas y al tener forma de cilindro se calcula
el volumen que tiene:
 2
V D H
4

V 0,37 2 *24,80=2,66cm 3

4
5.-Por ultimo al ser temperatura constante se realiza la gráfica de presión Vs Volumen

h [mm Hg] Altura del Pabs [mm Hg] V [cm3]

gas[mm]
47 263 542 2,83
59 254 554 2,73
75 244 570 2,62
84 242 579 2,60
93 237 588 2,55
4.3 LEY DE CHARLES.-
PROCEDIMIENTO.-
- Realice las medidas presión constante (se sugiere la presión atmosférica que
corresponde a alturas iguales del líquido manométrico en ambos brazos del manómetro)
-Llene de agua caliente la camisa calefactora que rodea al tubo que contiene al gas.
- Con un termómetro registre las variaciones de temperatura a medida que el agua enfría.
- Para cada variación de temperatura registre el volumen del gas.
RESULTADOS
Alumno 1 Alumno 2 Alumno 3 Alumno 4 Alumno 5
Presión constante (mmHg) 495 495 495 495 495
Temperatura (oC) 53 42 40 33 26
Volumen (cm3) 25,3 25 24,9 24,7 24
Al ser un caso isobárico se puede observar que todos los datos encontrados deben
cumplir con la ecuación:

V1 V2

T1 T2
Algo importante que se pudo observar el que los procedimientos se debían llevar a cabo a
una temperatura menor a 60oC ya que a una temperatura mayor el recipiente podría llegar
a clisarse.
1.- Calculamos el promedio de la temperatura
53  42  40  33  26
Pr omedio   38,8oC
5
2.- Calculamos el promedio del volumen

24  24,70  24,90  25  25,3

Pr omedio   24,78cm3
5
En este caso al tener la temperatura ya encontrada y de igual forma los volúmenes se
pasa al gráfico donde la presión es constante
4.4 LEY DE GAY LUSSAC
PROCEDIMIENTO.-
- Realice las medidas a volumen constante
- Llene de agua caliente la camisa calefactora que rodea al tubo que contiene al gas
- Con un termómetro registre las variaciones de temperatura a medida que el agua enfría.
- Para cada variación de temperatura registre la presión manométrica del gas.
RESULTADOS
Alumno 1 Alumno 2 Alumno 3 Alumno 4 Alumno 5
Volumen constante (cm3) 500 500 500 500 500
Temperatura (oC) 52 44 39 33 26
Presión manométrica (mmHg) 47 63 68 75 81
Al ser un caso isocórico se puede observar que todos los datos por encontrar deben
cumplir con la ecuación:

P1 P
 2
T1 T2
1. Determinamos el promedio de temperatura:

52  44  39  33  26
Pr omedio   38,80oC
5
2.- Determinamos el promedio de la presión manométrica en mmHg
47  63  68  75  81
Pr omedio   66,80mmHg
5
3.- Ahora determinamos la presión de gas absoluta
P absoluta + P manométrica= P Atmosférica
P absoluta = P atmosférica – P manométrica
P absoluta = 495-66,80
P absoluta= 428,2 mmHg
En este caso al tener la Presión absoluta ya encontrada y de igual forma las temperaturas se
pasa al gráfico donde el volumen es constante.
Alumno 1 Alumno 2 Alumno 3 Alumno 4 Alumno 5
Volumen constante (cm3) 500 500 500 500 500
Temperatura (oC) 52 44 39 33 26
Presión manométrica (mmHg) 47 63 68 75 81
Presión absoluta (mmHg) 448 432 427 420 414

4.5 DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE R

Arme el sistema para recoger gás hidrógeno (generado de HCl y Mg) sobre agua con
ayuda del eudiómetro, el tubo del generador de gases, el vaso de precipitados y el
soporte universal.
- Pese y registre una masa de magnesio adecuada.
- Introduzca el Mg al tubo generador y espere reaccione completamente.
- Registre en el sistema del eudiómetro la temperatura del agua.
- Mida y registre la presión manométrica del gas húmedo.
- Mida y registre la presión manométrica del gás húmedo.
- Mida y registre el volumen del gas.
RESULTADOS.-
Datos
Masa de Mg (mg) 20
Volumen de H2 (cm3) 30,92
Presión manométrica ( mm Agua) 200
Temperatura oC 15

1.- Primero a la temperatura de15o la presión de vapor es 12,8 mmHg

2.-Escribimos la reacción:
Mg +2HCl----- MgCl2+ H2
Luego se calcula numero de moles de H2

1molMg 1molH 2
0,02 grMg´* *  8,3333*10-4mol H2
24 grMg 1MolMg
-Llevamos el volumen a litros

1Litro
30,92cm 3 * =0,031Litros
1000cm 3
- Llevando la presión manométrica del agua a mmHg

1cmAgua 1mAgua 760mmHg

200mmAgua * * * =14,71mmHg=Pman
10mmAgua 100cmAgua 10,33mAgua
- De la fórmula
PGH=Pat-Pman
PGH=495-14,71
PGH=480,29mmHg
- Ahora
PGH=PGS+PV
PGS=PGH-PV
PGS=480,29-12,8
PGS=467,49mmHg
- Ahora todo en la ecuación

PGS V 467,49 * 0,031 mmHg * l

R  4 =60,41 =R
nGS T (8,33 * 10 ) * 288 K * mol

5 CONCLUSIONES Y OBSERVACIONES.-
En el presente laboratorio aprendimos a realizar mediciones de presión en manómetros
en U con diferentes líquidos manométricos.

Sin embargo solo pudimos comprobar en forma práctica el cumplimiento de las leyes
empíricas desarrolladas por Boyle, Gay-Lussac y Charles además de determinar
experimentalmente la constante R,

En este laboratorio se pudo ver que las mediciones efectuadas experimentalmente no

son absolutamente confiables y parecidas a los valores teóricos ya que existen errores
como los que se presentaron en la medición de los volúmenes en la practica de Charles y
que fue de 0.3 .Estos errores se deben a varios factores como ser: el error de paralaje,
problemas al observar el menisco que forman los líquidos.
Otra variación que corregimos y tomamos en cuenta fue la presión atmosférica en La Paz
debido a su altitud.

Por otro lado se observaron buenos resultados en cuanto a la determinación de la

constante R de los gases con errores porcentuales bajos.

6 RECOMENDACIONES.-
Es importante que a la hora de realizar todos estos experimentos se trabaje de una
manera cuidadosa ya que si las sustancias no se las maneja correctamente puede llegar
a haber algún accidente y provocar heridas en la persona y con la guía de una persona
capacitada en estos experimentos el cual nos pueda ayudar y guíar, después de realizar
los experimentos siempre realizar el aseo dejando el laboratorio limpio y en buen estado
para su siguiente uso.
7 ANEXOS.-

8 BIBLIOGRAFÍA.-
 Parra – Coronel Química preuniversitaria Segunda edición
 Coronel – Mejía- Díaz Química General Cuarta edición
 http://es.wikipedia.org/wiki/Gas
 http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/andared02/leye
s_gases/index.html