Ciencia de los materiales para ingeniería

Conceptos básicos en Ingeniería

de Materiales

Capítulo 1

E. Hernández 1
 Ciencia de los materiales para ingeniería

• ¿Como están ensamblados los átomos en un sólido?.

• ¿Como depende la densidad de un material de su estructura?.

• ¿Cuando varían las propiedades de un material con la orientación.?

2
En la naturaleza es posible encontrar 3 tipos de arreglos atómicos o iónicos.

• Sin orden
• Orden de corto alcance
• Orden de largo alcance
Orden de corto alcance (1 - 10 Ȧ).
Orden de largo alcance. (10 nm –varios cm).

Materiales cristalinos

• monocristalino: un solo cristal.

• policristalino: compuesto de muchos cristales pequeños cuya orientación varía en el

espacio (granos)
Materiales amorfos
Cualquier material que exhibe únicamente un orden atómico o iónico de corto alcance.

• Vidrios
• Polímeros

Ya que los átomos están ensamblados en posiciones de no equilibrio, la tendencia natural de un material
amorfo es a cristalizar (esto da lugar a un material termodinámicamente mas estable).

Este proceso puede ocurrir al suministrar energía (driving force) térmica (vidrios), termo-mecánica (PET,
polímeros) o eléctrica (cristales líquidos)
 Red, base, celda unitaria y estructura cristalina.

• Un solido típico posee 1023 átomos/cm3

• No es práctico describirlo indicando la posición de cada uno de sus átomos
 Red, base, celda unitaria y estructura cristalina.
• Un solido típico posee 1023 átomos/cm3
• No es práctico describirlo indicando la posición de cada uno de sus átomos

Red (lattice): colección de puntos, puntos de la red, que

están arreglados en un patron periódico de tal manera
que los alrededores de cada punto en la red son
idénticos.

Base o motivo: Un átomo o un grupo de dos o mas

átomos localizados de manera particular cada uno con
respecto a otro, y asociado con cada punto de la red.

Estructura cristalina: Se obtiene poniendo los átomos de

la base en cada punto de la red.

estructura cristalina= red + base

Red, base, celda unitaria y
estructura cristalina.

Tres dimensiones

14 redes de Bravais
7 sistemas cristalinos
Red, base, celda unitaria y
estructura cristalina.
14 redes de Bravais
Número ilimitado de bases

Cobre Níquel CsCl

 Red, base, celda unitaria y estructura cristalina.

Celda unitaria (unit cell): es la unidad de repetición mínima, que cuando se duplica y se traslada, produce la
estructura cristalina completa.

Red

Considerar átomos Solo un cuarto de cada

del mismo tipo átomo pertenece a la celda
unitaria

Celda unitaria
Cristal bidimensional
 Parámetro de red y ángulos interaxiales.
Parámetros de red (lattice parameter): are the axial lengths or
dimensions of the unit cell and are denoted by convention as a, b ,
and c.

nm ó angstrom.

Ángulos interaxiales (interaxial angles): are the angles between the

axial lengths, known as the interaxial angles, are denoted by the
Greek letters 𝛼, 𝛽, and 𝛾 .
Estructuras cúbicas

Número de átomos por celda unitaria

Número de puntos de la red por celda unitaria x número de átomos por punto de la red
Determinar el número de puntos de red en el sistema cristalino cúbico.

¿Número de átomos considerando que existe un átomo por punto de la red?

Radio atómico comparado con el parámetro de la red:

Las direcciones en la celda unitaria a lo largo de las cuales los átomos están en
contacto continuo son las direcciones compactas.

En estructuras simples, particularmente en aquellas con sólo un átomo por punto

de red, se utilizan esas direcciones para calcular la relación entre el tamaño
aparente del átomo y el tamaño de la celda unitaria.

Se determina geométricamente la longitud de la dirección; relativa a los

parámetros de red y a continuación sumando los radios atómicos en esa
dirección.
Determinar la relación entre el radio atómico y el parámetro de red en estructuras
SC, BCC y FCC cuando existe un átomo en cada punto de la red.
Factor de empaquetamiento:

Suponiendo que los átomos son esferas rígidas, es la fracción de espacio ocupado
por átomos,.

La expresión general para el factor de empaquetamiento es:

(𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑡𝑎𝑟𝑖𝑎)(𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑑𝑎 á𝑡𝑜𝑚𝑜)

𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑒𝑚𝑝𝑎𝑞𝑢𝑒𝑡𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 =
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑡𝑎𝑟𝑖𝑎
Calcular el factor de empaquetamiento para la celdas FCC, BCC y SC.

Tarea: Demostrar.

FCC: 0.74
BCC: 0.68
CS: 0.52
El arreglo de átomos en un red cristalina FCC representa una estructura con empaquetamiento compacto.

La fracción de empaquetamiento representa el mayor valor posible que se puede alcanzar con átomos del
mismo tipo.

La mayoría de los metales tienden a formar estructuras con el mayor empaquetamiento posible, es decir,
estructuras cristalinas FCC o HCP.
 Base de 2 átomos del mismo tipo: (0,0,0) y (2/3, 1/3, ½)
Red hexagonal compacta HCP
Su celda unitaria contiene un punto de red y,
se asocian dos átomos con cada punto de la res.

En metales con una estructura HCP ideal:

Similar a la estructura FCC, la HCP tiene el factor de

empaquetamiento ms eficiente de 0.74

Posee un número de coordinación de 12

Ejercicio:
El bismuto tiene una estructura hexagonal, con ao = 0.4546 nm y c0 = 1.186 nm. La
densidad es 9.808 g/cm3 y el peso atómico es de 208.98 g/mol. Determime:
(a) el volumen de la celda unitaria y
(b) cuántos átomos existen en cada celda unitaria.
Bismuto
 Transformaciones alotrópicas or polimorfas

• Muchos materiales pueden presentar dos o mas distintos tipos de estructura

cristalina, estos se llamados alótropos o polimorfos.
Alótropos materiales formados por elementos puros
Polimorfos materiales formados por compuestos
Hierro
liquid
Zirconia: ZrO2
1538ºC
Líquido
BCC -Fe
2,680°C
Cúbica 1394ºC
2,370°C FCC -Fe
Tetragonal 912ºC
1,170°C BCC -Fe
Monoclínica

Las transformaciones alotrópicas o amorfas, van acompañadas de un cambio de volumen.

25
Hierro
Coordenadas de puntos de la red

• Es posible localizar puntos de interés en una red cristalina, como

las posiciones de los átomos en la red o en la celda unitaria,
construyendo el sistema de coordenadas de mano derecha.
• La distancia se mide en función del número de parámetros de red
que habrá que moverse en cada una de las coordenadas x, y y z
para pasar desde el origen hasta el punto en cuestión.
• Las coordenadas se expresan como tres distancias, y separando
cada número con comas.

27
Direcciones en la celda unitaria
• Ciertas direcciones en la celda unitaria son de particular importancia.
• Los índices de Miller para las direcciones son la notación abreviada de estas
direcciones.
• El procedimiento que determina los índices de Miller para las direcciones es el
siguiente:

1. Determinar las coordenadas de dos puntos que estén en esa dirección.

2. Restar las coordenadas del punto inicial de las coordenadas a las del punto final para
obtener el número de parámetros de red recorridos en la dirección de cada eje del
sistema de coordenadas.
3. Reducir las fracciones y/o los resultados obtenidos de la resta a los mínimos enteros.
4. Encierrar los números en corchetes [ ]. Si se obtiene un signo negativo,
representarlo con una barra sobre el número.

28
Ejemplo: Determine los índices Miller de las direcciones A, B y C de la figura.
Observaciones acerca del uso de los índices de Miller para las direcciones:
1. Dado que las direcciones son vectores, una dirección y su negativo no son idénticas;
[100] no es igual a [1ത 00]. Representan la misma línea pero con direcciones opuestas.
2. Una dirección y su múltiplo son idénticos; [100] es la misma dirección que [200].
3. Algunos grupos de direcciones son equivalentes; sus índices particulares dependen de cómo se construyen las
coordenadas. Dirección [100] es equivalente a la dirección [O 1 O].
Es posible referirse a grupos de direcciones equivalentes como familias de direcciones. Se utilizan los paréntesis angulares
<> para indicar este conjunto.
Direcciones de la forma <110>

mismas propiedades en cada una de

estas 12 familias de direcciones < 11 0>.
• Los metales se deforman, por ejemplo, en aquellas direcciones a lo largo de las cuales los
átomos están en contacto directo.

• Las propiedades magnéticas del hierro y otros materiales dependen de la dirección. Es mas facil
magnetizar al hierro en la rirección [100] que en las direcciones [111] o [110].
Determinar los índice de Miller de las direcciones en la siguiente celda unitaria.
Planos en la celda unitaria

33
 Planos en la celda unitaria
• Ciertos planos de átomos en un cristal también son significativos;
• Los metales se deforman a lo largo de aquellos planos de átomos que están empaquetados más
estrechamente.
• Se utilizan los índices de Miller para identificar a los planos.

1. Identifique los puntos en los cuales el plano interseca los ejes de

coordenadas x, y y z en función del número de parámetros de red. Si el
plano pasa a través del origen, el origen del sistema de coordenadas
deberá moverse.
2. Tome los recíprocos de estas intersecciones.
3. Elimine las fracciones pero no reduzca a los mínimos enteros.
4. Encierre los números resultantes entre paréntesis ( ). De nuevo, los
números negativos se escribirán con una barra sobre los mismos.
Ejemplo: Determinar los índices de Miller de los planos A, B y C de la siguiente figura:
Aspectos de importancia en los índices de Miller para los planos:
1. Los planos y sus negativos son idénticos (esto no era cierto en el caso de direcciones). Por tanto,
(020) = (02ത 0).
2. Los planos y sus múltiplos no son idénticos (de nuevo, esto resulta ser lo opuesto a lo que se
encontró en el caso de direcciones).
3. Existen planos que son equivalentes, y se forman familias de planos. En cada celda unitaria, los
planos de una familia representan grupos de planos equivalentes que tienen sus índices
particulares en función de la orientación del eje coordenado.
Se representan estos grupos de planos similares utilizando la notación { } .
Los planos de la familia { 11 O} en sistemas cúbicos son:
Aspectos de importancia en los índices de Miller para los planos:

4. En los sistemas cúbicos, una dirección que tiene los mismos índices que un plano es
perpendicular a dicho plano.
Determinar los índices de los planos de la siguiente celda unitaria cúbica:
Densidad planar:
Es el número de átomos, cuyo centro está sobre el plano considerado, por unidad de
superficie calculada en dicho plano.

Factor de empaquetamiento planar:

Es la fracción de área cubierta por átomos sobre el plano considerado.
Ejemplo: calcular la densidad y el factor de empaquetamiento planar para los planos (010) y
(020) en el polonio que tiene una estructura SC con un parámetro de red de 0.334 nm.
 Secuencia de apilamiento FCC
• ABCABC...
• Proyección 2D

B B
C
A
A sites B B B
C C
B sites B B
C sites

A
B
C
• Celda unitaria FCC

42
Estructura hexagonal compacta (HCP)
• ABAB... Secuencia de apilamiento
• 3D Projection • Proyección 2D

A sites Top layer

c
B sites Middle layer

A sites Bottom layer

a

43
 Estructura hexagonal compacta (HCP)

Celda unitaria

2 puntos de red por celda unitaria 𝑎0 = 2𝑟

Factor de empaquetamiento 0.74 𝑐0 /𝑎0 =1.633
Sistema cristalino cúbico y hcp
Estructura Relación Puntos de Número de Factor de
radio/parámet red por celda coordinación empaquetamie
ro de red unitaria nto
CS a0=2r 1 6 0.52
BCC 3a0=4r 2 8 0.68
FCC 2a0=4r 4 12 0.74
HCP 𝑎0 = 2𝑟 2 12 0.74
𝑐0 /𝑎0 =1.633

45
Densities of Material Classes
In general Graphite/
rmetals > rceramics > rpolymers
Metals/ Composites/
Ceramics/ Polymers
Alloys fibers
Semicond
30
Why? Platinum
Based on data in Table B1, Callister
*GFRE, CFRE, & AFRE are Glass,
20 Gold, W
Metals have... Tantalum Carbon, & Aramid Fiber-Reinforced
Epoxy composites (values based on
• close-packing 60% volume fraction of aligned fibers
10 Silver, Mo in an epoxy matrix).
(metallic bonding) Cu,Ni
Steels
• often large atomic masses Tin, Zinc
Zirconia

r (g/cm3 )
5
Ceramics have... 4
Titanium
Al oxide
• less dense packing 3
Diamond
Si nitride
Aluminum Glass -soda
• often lighter elements Concrete
Silicon PTFE
Glass fibers
GFRE*
2 Carbon fibers
Polymers have... Magnesium Graphite
Silicone CFRE*
Aramid fibers
PVC
• low packing density PET
PC
AFRE*
1 HDPE, PS
(often amorphous) PP, LDPE
• lighter elements (C,H,O)
0.5
Composites have... 0.4
Wood

• intermediate values 0.3

46
Planos crsitalográficos (HCP)
• Mismo procedimiento que el empleado para el sistema cúbico. Se
expresa en términos de un sistema de 4 coordenadas

47
 Direcciones cristalográficas (HCP)
• Pueden expresarse en un sistema de 3 o 4 ejes coordenados, con los índices (h´, k´, l´)
o (hkil), respectivamente, que están relacionados de la siguiente manera.

48
Ejemplo: Determinar los índices de Miller para los planos A y B, y las direcciones C y D de la figura siguiente.
Direcciones y planos compactos

Plano basal

Secuencia de apilamiento FCC

Materiales isotrópicos y anisotrópicos

Debido a la diferencia en el acomodo de los átomos a lo largo de diferentes direcciones y planos en un cristal,
algunas propiedades varían con la dirección.

Un material es cristalográficamente anisotrópico si sus propiedades dependen de la dirección cristalográfica en

que la propiedad es medida.

Módulo de elasticidad del aluminio 75.9 GPa en dirección <111>

63.4 Gpa en la dirección <100>

Si las propiedades son idénticas en cualquier dirección el material es cristalográficamente isotrópico.

Un material cristalográficamente anisotrópico se puede comportar como un material isotrópico si se presenta

en forma policristalina.

En general los materiales policristalinos exhiben propiedades isotrópicas; debido a la orientación aleatoria de los
diferentes cristales en el material policristalino, cualquier efecto de anisotropía se cancela.
Distancia interplanar

Distancia entre dos planos de átomos paralelos adyacentes con los mismos índices de Miller.

𝑑ℎ𝑘𝑙

En los sistemas cúbicos la distancia interplanar está dada por:

𝑎0
𝑑ℎ𝑘𝑙 =
ℎ2 + 𝑘 2 + 𝑙 2
Sitios intersticiales
• En las estructuras cristalinas existen espacios vacíos (huecos) entre los átomos de Ia red en los
cuales se pueden colocar átomos mas pequeños. Estos espacios se conocen como sitios
intersticiales.
• Cuando un átomo es puesto en un sitio intersticial, entra en contacto con uno o mas átomos de la
red cristalina. El átomo tiene un número de coordinación igual al número de átomos con los
cuales está en contacto.

SC

• Sitio intersticial cúbico. Número de coordinación 8.

Sitios intersticiales
• En las estructuras cristalinas existen espacios vacíos (huecos) entre los átomos
de Ia red en los cuales se pueden colocar átomos mas pequeños. Estos espacios
se conocen como sitios intersticiales.
 BCC

• Sitio intersticial octaédrico. Número de coordinación 6.

• Sitio intersticial tetraédrico. Número de coordinación 4.
 FCC

• Sitio intersticial octaédrico. Número de coordinación 6.

• Sitio intersticial tetraédrico. Número de coordinación 4.
• Los átomos intersticiales que tienen un radio ligeramente mayor que el radio del sitio intersticial entrarán en el
sitio presionando ligeramente a los átomos que lo rodean.

• Los átomos con un radio menor que el radio del sitio intersticial no están permitidos.