A3186 Manual de Usuario

Incubadora Neonatal
A3186 Series
Revisión: 07/15
Edición: 02/09 ADVANCED INSTRUMENTATIONS, INC.
MANUAL DEL USUARIO
INCUBADORA NEONATAL A3186 Series
Contents
1. Identificación del Equipo ..............................................................................................................................5
2 - Especificaciones Técnicas .........................................................................................................................6
2.1 - Incubadora Neonatal A3186 ....................................................................................................................6
2.1.1 - Definiciones .............................................................................................................................................6
2.1.2 - Especificaciones Eléctricas ................................................................................................................6
2.1.3 - Clasificación y Características ...........................................................................................................7
2.1.4 - Características de Control ...................................................................................................................7
2.1.5 - Características Físicas .........................................................................................................................8
2.1.6 - Cargas Máximas .....................................................................................................................................8
2.1.7 - Alarmas .....................................................................................................................................................9
2.1.8 - Alarmas - Silenciar / Restaurar ..........................................................................................................10
2.1.9 - Requerimientos Circunstanciales ....................................................................................................10
2.1.10 - Simbología............................................................................................................................................11
2.1.11 - Simbología - Embalaje ......................................................................................................................11
2.2. - Especificaciones Técnicas - Kit para Oximetría de Pulso Integrado .........................................12
3 - Partes, Piezas y Accesorios .....................................................................................................................13
3.1 - Unidad de Control A3186 .......................................................................................................................14
3.1.1 - Unidad de Control A3186 Panel con LED’s ....................................................................................15
3.1.2 - Unidad de Control A3186 Panel con LED’s ....................................................................................15
3.1.3 - Unidad de Control A3186+ Panel con Display LCD ......................................................................16
3.2 - Soportes ......................................................................................................................................................16
3.2.1 - Soporte Fijo - SFV - Ref.: 090.050.600 .............................................................................................17
3.2.2 - Soporte Ergométrico - SEV ................................................................................................................17
3.3 - Ruedecillas de 5” (127mm) con freno - REF.:090.191.600 .............................................................17
3.4 - Gaveteros y Gabinetes ...........................................................................................................................17
3.5 - Parachoques .............................................................................................................................................18
3.6 - Vástagos Verticales.................................................................................................................................19
3.7 - Estante Giratoria ......................................................................................................................................19
3.8 - Soporte de Suero con Altura Ajustable ..............................................................................................20
3.9 - Fototerapia Advanced 006 BP ...............................................................................................................20
3.10 – Fototerapia PT-2000 ...........................................................................................................................21
1
MANUAL DEL USUARIO
3.11 - Servo Sistema de Humedad ................................................................................................................21

3.12 - Servo Sistema de Oxígeno ..................................................................................................................21
3.13 - Kit Enchufes Auxiliares ........................................................................................................................22
3.14 - Adaptador de Respirador “Goose Neck” – Ref.:013.050.600 .....................................................22
3.15 - Posicionador de la Cabeza tipo RAM-1 - REF.:013.000.600 ........................................................23
3.16 - Kit Resucitador con Depósito de O2 ................................................................................................23
3.17 - Casco de Acrílico Mod. 016.................................................................................................................24
3.18 - Sensor Paciente Reutilizable - Ref.:092.059.600............................................................................24
3.19 - Sensor Auxiliar - Ref.:092.072.600 ....................................................................................................25
3.20 - Sensor Paciente Desechable (Caja con 50 unidades) - Ref.:092.162.600................................25
3.21 - Kit Adhesivo ............................................................................................................................................25
3.22 - Kit Monitor de Oximetría de Pulso Integrado Ref.: 093.054.900 ................................................26
3.22.1 - Accesorios OXIMAX® - NELLCOR (a Tyco Co) ..........................................................................26
3.23 - Kit Balanza - REF.: 093.056.900 .........................................................................................................27
3.24 - Gaveta para Radiografías - REF.:093.100.300 ................................................................................27
3.25 - Colchón de Silicona - REF.:090.242.321 ..........................................................................................28
3.26 - Iluminación Auxiliar con LEDs - REF.:094 053 900 .......................................................................28
3.27 - Comunicación en red - REF.:090.098.900........................................................................................28
3.28 - Almohada Neonatal ...............................................................................................................................28
3.29 - Cúpula de Acrílico .................................................................................................................................29
4 - Precauciones, Restricciones y Advertencias ......................................................................................29
4.1 – Incubadora Neonatal Modelo A3186 Series ......................................................................................29
4.1.1 - Peligro de Explosión: Precaución ....................................................................................................31
4.1.2 - Oxígeno: Precauciones. .....................................................................................................................31
4.1.2.1 - Administración de Oxígeno - Precauciones: .............................................................................31
4.1.2.2 - Piezas de Repuesto ..........................................................................................................................32
4.1.3 - Compatibilidad Electromagnética e Inmunidad ...........................................................................33
4.2 - Kit Monitor de Oximetría de Pulso Integrado ....................................................................................34
5 - Instalación del Equipo ...............................................................................................................................35
5.1 - Incubadora Neonatal Modelo A3186 Series .......................................................................................35
6 - Operación del Equipo ................................................................................................................................38
6.1.1 - Unidad Controladora Microprocesada A3186 ...............................................................................38
6.1.2 - Encendido de la Incubadora A3186 con Unidad de Control ................................................
2 39
MANUAL DEL USUARIO
A3186 Panel con LED’s control modo Aire y Piel, sin opcionales ........................................................39
6.1.4 - Display de Indicación de la Temperatura .......................................................................................41
6.1.5 - Sensores de Temperatura ..................................................................................................................42
6.1.6 - Modo de Operación con Recién Nacidos .......................................................................................42
6.1.7 - Control de Temperatura: ....................................................................................................................43
6.1.8 - Cúpula con Pared Doble .....................................................................................................................43
6.1.9 - Operación con Humedad....................................................................................................................45
6.1.10 - Bisagra y Cerradura de Seguridad .................................................................................................45
6.1.11 - Operación del Lecho Inclinado .......................................................................................................45
6.1.12 - Radiotransparencia del Lecho con Colchón ...............................................................................46
6.1.13 - Agujeros de Entrada para Tubos y Conexiones de otros Equipos Auxiliares....................46
6.1.14 - Utilización de la Incubadora con Balanza Neonatal Mod. PN91-TS ......................................46
6.1.15 - Incubadora Neonatal A3186 Panel Con LED’s ............................................................................47
6.1.16 - Incubadora Neonatal A3186+ Panel LCD gráfico con todos los opcionales .......................48
6.1.17 - Encendido de la Incubadora INCUBADORA NEONATAL A3186+ Panel LCD Gráfico ......49
6.1.18 - Modo de Temperatura Aire ..............................................................................................................50
6.1.19 - Modo de Temperatura Piel ...............................................................................................................51
6.1.20 - Control de Humedad .........................................................................................................................49
6.1.21 - Control de Oxígeno ............................................................................................................................50
6.1.22 - Operación con Kit para Oximetría de Pulso Integrado (opcional) .........................................54
6.1.22.1 - Aplicación .........................................................................................................................................54
6.1.22.2 - Sensores ...........................................................................................................................................54
6.1.22.3 Ajuste de los valores de alarmas ...................................................................................................55
6.1.22.4 Modo de Monitoreo ...........................................................................................................................55
6.1.23 - Tara y Pesaje .......................................................................................................................................56
6.1.24 - Display de Tendencias ......................................................................................................................58
6.1.25 Salida Serial RS 232 .............................................................................................................................59
6.1.26 - Sensor Auxiliar ...................................................................................................................................59
6.1.27 - Modos Generales de Operación de la INCUBADORA NEONATAL A3186 Series ...............59
6.1.6 - Modo de Operación con Recién Nacidos .......................................................................................59
6.1.28 - Operación con Paciente Hipotérmico ...........................................................................................60
6.1.29 - Operación con Sensores en General ............................................................................................60
6.1.30 - Agujeros para Entrada de Tubos....................................................................................................61
6.1.31 - Menús del Sistema .............................................................................................................................
3 61
MANUAL DEL USUARIO
7 - Mantenimientos Preventivos, Correctivos y Conservación .............................................................64

7.1.1 - Mantenimiento Preventivo, Correctivo y Conservación .............................................................64
7.1.2 - Instrucciones para Limpieza y Conservación ...............................................................................65
7.1.3 - Panel de la Unidad Controladora Microprocesada ......................................................................67
7.1.4 - Limpieza y Conservación ...................................................................................................................68
7.1.5 - Filtro de Aire - Kit con 4 piezas - Ref.: 086.058.600 ......................................................................68
7.1.6 - Depósito de Humedad .........................................................................................................................68
7.1.7 - Estante .....................................................................................................................................................69
7.1.8 - Cambio de Fusibles .............................................................................................................................69
7.1.9 - Piezas de Repuesto .............................................................................................................................69
7.1.9.1 Ítems de Consumo de Desgaste ......................................................................................................70
7.1.10 - Batería Recargable ............................................................................................................................70
7.1.11 - Eliminación ...........................................................................................................................................70
7.1.12 - Cuadro de Mantenimiento ................................................................................................................71
7.1.13 - Diagnóstico de Fallas ........................................................................................................................71
7.2 - Kit Monitor de Oximetría de Pulso Integrado ....................................................................................72
7.2.1 Ítems de Consumo y Desgaste .............................................................................................................72
7.2.2 - Cuadro de Mantenimiento ..................................................................................................................72
7.2.3 - Diagnóstico de Fallas ..........................................................................................................................72
7.3 - Verificación de las Alarmas....................................................................................................................72
7.3.1 - Alarma de “Falla Sensor” ...................................................................................................................73
7.3.2 - Alarma de “Circulación de Aire”.......................................................................................................73
7.3.3 - Alarma “Alta Temperatura” ................................................................................................................73
7.3.4 - Alarma “Baja Temperatura” ...............................................................................................................73
7.3.5 - Alarma de “Falla Energía” ..................................................................................................................74
7.3.6 - Alarma de “Alta Humedad” ................................................................................................................74
7.3.7 - Alarma de “Falla Agua” .......................................................................................................................74
7.3.8 - Alarma de “Alta Concentración de Oxígeno” ................................................................................74
7.3.9 - Alarma de “Baja Concentración de Oxígeno” ...............................................................................75
7.3.10 - Alarmas de “Oximetría de Pulso” ..................................................................................................75
8 - Garantía y Asistencia Técnica .................................................................................................................75
4
MANUAL DEL USUARIO
1. Identificación del Equipo

La Incubadora Neonatal A3186-Advanced ha sido desarrollada para atender a las más diversas solicitaciones de
modelos, posibilitando el montaje desde un equipo básico hasta una repleto de opcionales.
Utilizando alto nivel tecnológico en su plataforma de operación, proporciona fácil interacción, garantizando al
usuario un mayor control de todos los parámetros operacionales. Con tres tipos de panel de control, se puede
elegir una incubadora de cuidado intensivo con posibilidad de instalación de todos los opcionales disponibles, o
una incubadora intermedia con display de led’s, o además una incubadora básica solamente con control de aire y
piel y display de led’s.
La Incubadora Neonatal A3186 provee las siguientes finalidades:
♦ Aislamiento efectivo del recién nacido en relación a los agentes contaminantes transportados por el aire, este
aislamiento se realiza por medio de suministro de aire micro filtrado que es admitido en la Incubadora.
♦ Posibilitar la completa visualización y acceso al recién nacido por medio de la cúpula de acrílico transparente de
calidad óptica. La cúpula posee un panel de acceso frontal y otro trasero.
♦ Calentamiento del recién nacido por medio de un ambiente de circulación controla de aire y distribución
uniforme de calor. Son dos posibles sistemas de control de temperatura, una por medio de monitoreo de
temperatura del aire interno, y otro por medio del monitoreo de la temperatura cutánea del recién nacido. El
usuario puede utilizar además un sensor auxiliar de temperatura (opcional).
♦ Posibilitar diferentes concentraciones de oxígeno bajo la forma integral, o de mezcla simultánea con el aire
ambiente, de dos maneras, por medio de la válvula limitadora de oxígeno, o por medio del control
microprocesado (opcional) utilizando sensores de oxígeno en la cúpula.
♦ Posibilitar la humidificación del ambiente en que se encuentra el recién nacido de dos formas, por medio de
sistema pasivo de humedad, o por medio del sistema activo microcontrolado integrado (opcional).
♦ Otro opcional posible es el oxímetro de pulso integrado, para utilizarse como monitor no-invasivo continuo de
saturación de oxígeno arterial (SpO2) y frecuencia de pulso de pacientes neonatales. Su utilización en la
incubadora A3186 junto con otros instrumentos de control y monitoreo, suministra mayor facilidad en la
verificación de las señales vitales del neonato.
♦ Posibilitar el monitoreo de peso del neonato en el ambiente interno de la cúpula con el Kit Balanza (opcional),
sin necesidad de retirarse o manosearse el paciente de la incubadora para el control.
Este Manual del Usuario suministra instrucciones generales para instalación, utilización, mantenimiento del
operador y diagnóstico de fallas de la Incubadora modelo A3186.Advanced no se responsabiliza si el usuario no
operar la unidad de acuerdo con sus instrucciones, no observar las recomendaciones de mantenimiento de este
manual o realizar cualquier reparación con componentes no autorizados. La calibración y reparaciones deben
ejecutarse solamente por servicio calificado. Cualesquier informaciones adicionales son evaluables a través de su
distribuidor local.
Debe leerse atentamente y comprenderse este manual, y estar prontamente accesible para toda persona que
trabaje con la unidad. Cuando no se esté utilizando, el Manual del Usuario debe mantenerse en la Incubadora. Si
no comprendes algo, por favor, contacte los representantes de Advanced para otras informaciones.
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MANUAL DEL USUARIO
2 - Especificaciones Técnicas
2.1 - Incubadora Neonatal A3186 Series
2.1.1 - Definiciones
♦ Zona de Control: Punto central ubicado a 10 cm por encima del centro de la superficie del colchón.
♦ Temperatura de la Incubadora: Temperatura del Aire, medida en la Zona de Control.
♦ Temperatura de Control: Temperatura de ajuste del controlador elegido por el usuario.
♦ Condición de Estabilidad de la Incubadora: Condición alcanzada cuando la Temperatura de la Incubadora
no variar más que 1,0°C por un período de 01:00 hora. Estas medidas son tomadas en Temperatura de
Control de 32°C y/o 36°C.
♦ Tiempo de Elevación de la Temperatura: Tiempo necesario para la Incubadora elevar la temperatura en
11°C, cuando la Temperatura de Control del Aire fuere por lo menos 12°C por encima de la temperatura
ambiente.
♦ Uniformidad de la Temperatura: La cantidad por la cual la temperatura promedia en cada uno de los cuatro
puntos a 10 cm por encima de la superficie del colchón, difiere de la Temperatura Promedia de la Incubadora
en la Condición de Estabilidad de la Incubadora.
♦ Variación de la Temperatura: La diferencia entre la Temperatura de la Incubadora y el promedio de
temperatura durante la Condición de Estabilidad de Temperatura.
♦ Sobreelevación de la Temperatura: Valor de la temperatura interna que exceder a la temperatura promedia
de la Incubadora en la Condición de Estabilidad de Temperatura, como resultado de un cambio en el control
de temperatura.
♦ Puntos de Mediciones: Se toman mediciones en 5 puntos en un plan paralelo a 10 cm por encima de la
superficie del colchón. Un punto se encuentra a 10cm por encima del centro del colchón, los otros 4 puntos
se encuentran en el centro de 4 áreas formadas por líneas, que dividen ambos largo y alto en dos partes.
♦ ATC: Modo de control donde la temperatura es automáticamente controlada por el sensor de Temperatura
del Aire en un valor definido por el usuario.
♦ ITC: Modo de control donde la Temperatura del Aire es controlada, y que posee la capacidad adicional de
controlar automáticamente la Temperatura del Aire de la Incubadora, para mantener la temperatura de
acuerdo con la medición de un sensor de Temperatura de la Piel, cerca del valor definido por el usuario.
♦ Calibración de Rutina: A c t o de calibrar la Incubadora, o otras de sus funciones, ante los estándares
predefinidos por el fabricante.
2.1.2 - Especificaciones Eléctricas

♦ Tensión de alimentación 127V~ o 220V~ o 240V~
♦ Frecuencia de Red 50/60 Hz
♦ Corriente Nominal 5A -127V~ / 3A -220 y 240V~
♦ Corriente de Fuga < 100 µA
♦ Potencia de Entrada
¾ Panel LED sin opcionales 300 W
¾ Panel LED con opcionales 350 W
¾ Panel LCD con opcionales 350 W
♦ Potencia de Salida de la Red (Enchufes Auxiliares) 150 W (cada enchufe)
♦ Potencia Grupo Motor 50 W
♦ Potencia Grupo Humidificador 120 W
♦ Potencia Soporte Ergométrico 180 W
♦ Batería Recargable 9V - - -
6
MANUAL DEL USUARIO
Fusibles
Modelo / Aplicación Fusible
♦ Incubadora A3186 - 127V~ 5 A – Tipo F
♦ Incubadora A3186 - 220V~ o 240V~ 3 A – Tipo F
♦ Soporte Ergométrico 127V~ 3 A – Tipo F
♦ Soporte Ergométrico 220V~ / 240V~ 2 A – Tipo F
♦ Conjunto de 4 Enchufes Auxiliares 127V~ 7 A – Tipo F
Modelo / Aplicación Fusible
♦ Conjunto de 4 Enchufes Auxiliares 220V~ / 240V~ 3 A – Tipo F
♦ Conjunto de 6 Enchufes Auxiliares 127V~ 10 A – Tipo F
♦ Conjunto de 6 Enchufes Auxiliares 220V~ / 240V~ 5 A – Tipo F
2.1.3 - Clasificación y Características
♦ Clase de Aislamiento Clase I
♦ Parte Aplicada Tipo BF
♦ Protección Contra Penetración de Agua IPX4
♦ Protección Contra Atmósferas Explosivas No AP / No APG
♦ Máximo % de CO2 < 0,2%
♦ Velocidad del Aire por encima del colchón < 0,35 m/s
♦ Ruido Interno (ambiente <45 dBA) < 50 dBA
OBS.: Valores y clasificaciones conforme normas NBR IEC 60601.1 y NBR IEC 60601.2.19
2.1.4 - Características de Control

Temperatura del Aire y Temperatura de la Piel
♦ Rango de Actuación del Display de Temperatura del Aire y Temperatura de la Piel 17,0 – 50,0°C
♦ Resolución de la indicación de Temperatura 0,1°C
♦ Precisión del Control - Modo Aire y Modo Piel ± 0,2°C
♦ Tiempo de Elevación de la Temperatura 40 min
♦ Sobreelevación de la Temperatura: 0,8°C
♦ Uniformidad de la Temperatura < 0,6°C
♦ Variación de la Temperatura ± 0,2°C
♦ Rango de Control - Modo Aire 20,0 - 39,0°C
tecla > 37°C
♦ Rango de Control - Modo Piel 34,0 – 38,0°C
tecla > 37°C
Sistema de Oxígeno
♦ Resolución del Display 1%
♦ Rango de Actuación del Display de O2 18% a 100%
♦ Rango de Control - O2 21% a 65%
♦ Precisión de Control - O2 (Calibración en el 100%) 3%
♦ Precisión del Control - O2 (Calibración en el 21%) 5%
♦ Máximo Flujo de Entrada de O2 30 lpm
♦ Calibración de los Sensores de O2 (Modo Servocontrolado) 7 días
♦ Presión para Calibración del Sensor de O2 600 a 900 mm Hg
♦ Rango de Temperatura para Operación del Sensor de O2 20°C - 41°C
♦ Niple de Entrada de O2 (Modo Servocontrolado) Rosca 9/16” – 18UNF
7
MANUAL DEL USUARIO
Sistema de Humedad
♦ Resolución del Display 1%
♦ Rango de Actuación del Display de Humedad 20% a 100%
♦ Rango de Control - Humedad Relativa 30 % a 95 %
♦ Precisión del Control - Humedad Relativa ±5%
♦ Capacidad del Depósito 950 ml
♦ Tiempo de Operación* - Depósito Máxima Capacidad 25 hrs – 80% Humedad
Relativa
* Para temperatura ambiente 23°+/- 1°C y Temperatura de Control 34°C.
Sistema de Pesaje - Balanza
♦ Resolución del Display 0,2g
♦ Rango de Actuación - Peso 0 a 10Kg
♦ Precisión de Indicación ± 0,4 g
2.1.5 - Características Físicas

Incubadora en Soporte Fijo
♦ Ancho 107 cm
♦ Profundidad 56 cm
♦ Altura 138 cm
♦ Altura - Nivel del Colchón 98 cm
♦ Peso con Vástagos y Estantes 77 Kg
♦ Peso sin Vástagos y Estantes 65 Kg
♦ Ruedecilla Giratoria 4” - Freno 4 unid.
Incubadora en Soporte Ergométrico

♦ Ancho 107 cm
♦ Profundidad 56 cm
♦ Altura (Mín. y Máx.) 134 a 154 cm
♦ Altura - Nivel del Colchón (Mín. y Máx.) 94 a 114 cm
♦ Peso con Vástagos y Estantes 80 Kg
♦ Peso sin Vástagos y Estantes 68 Kg
♦ Ruedecilla Giratoria 4” - Freno 4 unid.
Especificaciones Cúpula / Lecho

♦ Postigos Óvalos* 5 unid.
♦ Manga Íris 1 unid.
♦ Panel de Acceso* Frontal + Trasero
♦ Difusores para Pasaje de Tubos* 4 izq. + 4 der.
♦ Dimensiones Colchón 34 cm x 63 cm
♦ Altura de Pasaje del Colchón / Panel de Acceso 21 cm
♦ Elevación del Colchón (Trendelenburg y Reverso) ± 10°
* Variaciones de acuerdo con los modelos de cúpulas.
2.1.6 - Cargas Máximas

♦ Soporte de Suero 2 Kg
♦ Estantes Auxiliares 10 Kg por estante
♦ Lecho 7 Kg
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MANUAL DEL USUARIO
2.1.7 - Alarmas
Alarmas del Sistema
♦ Falla de Energía Activada si falla la energía eléctrica para la Incubadora, o si el cable de
fuerza se desconectar accidentalmente del sistema.
♦ Falla de Circulación de Activada cuando el flujo de aire interno fuere interrumpido. Tiempo de
Aire actuación después de la falla, hasta 120 segundos.
♦ Falla del Sistema Activada cuando ocurrir una falla interna en el microprocesador de control.
Atención: Cuando se enciende la incubadora, la alarma de Falla de Circulación de Aire

queda desactivada por 40 minutos, pasando a la condición de activa después
de transcurrido este tiempo.
Atención: Los valores de ajuste de temperatura permanecerán en la memoria.

,
Alarmas de Temperatura
♦ Alta Temperatura Activada en 38,0°C para ajustes de temperaturas inferiores a 37°C.
Activada en 40,0°C para ajustes de temperaturas superiores a 37°C.
♦ Temperatura Baja del Aire Activada si la Temperatura del Aire en la cúpula es 3,0°C abajo del punto
de ajuste.
♦ Temperatura Alta del Aire Activada si la Temperatura del Aire en la cúpula es 1,5°C por encima del
punto de ajuste.
♦ Temperatura Alta Piel Activada si la Temperatura de la Piel del RN es 1,0°C por encima del
punto de ajuste.
♦ Temperatura Baja Piel Activada si la Temperatura de la Piel del RN es 1,0°C abajo del punto de
ajuste.
Activada cuando el plug del Sensor Paciente es desconectado, o cuando
♦ Falla del Sensor el cable del sensor esté con circuito abierto, o además si el sensor se
suelta de la Piel del Paciente. Actúa solamente en el Modo Piel.
Alarmas de Oxígeno (opcional)

♦ % Oxígeno Bajo Activada cuando la concentración interna de O2 es mayor que el 3%
abajo del punto de ajuste.
♦ % Oxígeno Alto Activada cuando la concentración interna de O2 es mayor que el 3% por
encima del punto de ajuste.
♦ Falla de Calibración O2 Activada cuando ocurre una falla operacional durante el proceso de
calibración del Sensor de Oxígeno.
Activada cuando el plug del Sensor de Oxígeno/HR es desconectado, o
♦ Falla del Sensor cuando el cable del sensor esté con circuito abierto, o además si una de
las células esté dañada o fuera del plazo de validez.
Alarmas de Humedad (opcional)

♦ Bajo Nivel de H2O Activada si el nivel de agua reduce abajo del nivel predeterminado.
♦ Alta Humedad - % HR Activada si la humedad relativa interna % HR es mayor que el 10% por
encima del punto de ajuste.
♦ Falla del Sensor Activada cuando el plug del Sensor de Oxígeno/HR es desconectado, o
cuando el cable del sensor esté con circuito abierto.
♦ Alarma baja concentración Activado si humidad relative interno % UR él es menos de lo que el 10%
de UR abajo del punto del ajuste (el panel LCD de la versión A3186+).
9
MANUAL DEL USUARIO
Alarmas del Oxímetro (opcional)

♦ % Baja SPO2 ajustable 0 a 100%
♦ % Alta SPO2 ajustable 0 a 100%
♦ Bajo LPM ajustable 0 a 250
♦ Alto LPM ajustable 0 a 250
♦ Sensor desconectado cuando el sensor no esté conectado al aparato.
♦ Sensor desalojado cuando el sensor esté conectado al aparato, pero desconectado del
paciente.
♦ Movimiento Indica que el paciente se está moviendo.
2.1.8 - Alarmas - Silenciar / Restaurar

Pulse para Silenciar Tipo de Alarma
♦ Baja Temperatura de Aire / Piel
♦ Alta Temperatura de Aire / Piel
♦ Silenciar por hasta 15 minutos ♦ Nivel Bajo de Agua
♦ Alta Humedad
♦ Alta concentración de oxígeno
♦ Baja concentración de oxígeno
Pulse para Restaurar Tipo de Alarma

♦ Desalojamiento del Sensor de Piel
♦ Restaurar
♦ Falla de Agua
Obs.: Cancelar la alarma si la condición de alarma deja de existir.
2.1.9 - Requerimientos Circunstanciales

♦ Rango de Temperatura de Operación 19 °C a 28 °C – Ambiente
♦ Rango de Temperatura de Almacenamiento 0°C a 55°C – Ambiente
♦ Rango de Humedad de Operación 15% a 95% - No Condensante
♦ Rango de Humedad de Almacenamiento 0% a 90% - No Condensante
♦ Rango de Operación del Sensor Humedad 20°C a 42°C
♦ Rango de Operación del Sensor Oxígeno 20°C a 41°C
♦ Presión de Calibración del Sensor de O2 600 a 900 mm Hg
♦ Máxima Presión entrada de O2 Servo 3,5 kgf/cm²
10
MANUAL DEL USUARIO
2.1.10 - Simbología
Equipo IPX4
Parte Aplicada de Tipo BF Protegido contra Goteo y Salpicaduras
Equipo de Clase I Atención: Riesgo de Choque Eléctrico
DESCONECTADO (Sin Tensión CONECTADO (Con Tensión Eléctrica de

O Eléctrica de I Alimentación)
Alimentación)
Atención: Potenciales riesgos Corriente Alterna

para las personas
~
Puesta a Tierra de Protección
Puesta a tierra obligatoria
Equipo no adecuado con

∫∫ Atención: Superficie Caliente AP mezclas anestésicas
inflamables
Atención: Potencial daño al equipo y a

Atención: Consulte el manual sus partes
Contraste
Inhibir Ruido
2.1.11 - Simbología - Embalaje
Frágil Esta dirección hacia arriba
Proteger de la Luz Solar Proteger de la Lluvia
Límite de Apilamiento Atención: Consultar documento

acompañantes
Límite de Temperatura para Prohibido utilizar gancho o agujerear

transporte y almacenamiento
11
MANUAL DEL USUARIO
2.2. - Especificaciones Técnicas - Kit para Oximetría de Pulso Integrado
Indicación:
♦ Medidas de SpO2 1 a 100%
♦ Medidas de Pulso 20 a 250 lpm
Alarmas:
♦ Alta SpO² ajustable 0 a 100%.
♦ Baja SpO² ajustable 0 a 100%.
♦ Alto LPM ajustable 0 a 250.
♦ Bajo LPM ajustable 0 a 250.
♦ Sensor Desconectado cuando el sensor no esté conectado al aparato.
♦ Sensor Desalojado cuando el sensor esté conectado al aparato, pero desconectado del
paciente.
♦ Movimiento Indica que el sensor se está moviendo.
Inhibición del ruido de la alarma: El ruido se inhibe pulsando la tecla “INIBIR SOM” (INHIBIR
RUIDO), el BIP de latido cardíaco solamente podrá inhibirse en la
pantalla del oximetro; una información gráfica del ruido inhibido se
muestra en la pantalla del oximetro
Aviso: Todas alarmas, cuando accionadas, hacen encender el led rojo del panel de control.
Atención: Siempre que se utilice el oxímetro, verifique los límites de las alarmas para
cerciorarse de que sean apropiados para el paciente que se está monitoreando.
Atención: Ítem opcional.
12
MANUAL DEL USUARIO
3 - Partes, Piezas y Accesorios

Código Tensión Descripción
INCUBADORA MODELO A3186
093.004.700 127V~ - 50/60Hz Cúpula con 05 postigos óvalos / 1 manga-íris / 2 Puertas de Acceso (Frontal y
093.004.800 220V~ - 50/60Hz Trasera) / 8 Pasajes de Tubos. Panel de control básico sin opcionales
093.004.850 240V~ - 50/60Hz
Trasera) / 8 Pasajes de Tubos. Panel de control intermedio con leds y con
093.005.800 220V~ - 50/60Hz
humedad servoactivada.
093.005.850 240V~ - 50/60Hz
093.007.800 220V~ - 50/60Hz Trasera) / 8 Pasajes de Tubos. Panel de control intermedio con leds y con
093.007.850 240V~ - 50/60Hz humedad servoactivada y balanza (opcional)
Trasera) / 8 Pasajes de Tubos. Panel de control LCD gráfico (posibilita
093.006.800 220V~ - 50/60Hz
instalación de todos los accesorios)
093.006.850 240V~ - 50/60Hz
6
10
10
4
12 9 2
13
5
8 16
1
090
. 0
8 2.60 0
14
MÁ XM
I A POTÊ N CIA POR T OMAD A 1 50 W M
Á XM
I A POT ÊN CA
I P OR T OMAD A15 0 W
FUSÍV EL
TIPO F
F USV
Í EL
TIPO F
15 11
3
ÍTEM DESCRIPCIÓN CÓDIGO

Unidad de Control A3186 Panel LED (sin opcionales) - 127V~ - 50/60Hz 093.051.700
Unidad de Control A3186 Panel LED (sin opcionales) - 220- 50/60Hz 093.051.800
Unidad de Control A3186 Panel LED (sin opcionales) - 240- 50/60Hz 093.051.850
1 Unidad de Control A3186 Panel LED (con opcionales) - 127V~ - 50/60Hz 093.052.700
Unidad de Control A3186 Panel LED (con opcionales) - 220V~ - 50/60Hz 093.052.800
Unidad de Control A3186 Panel LED (con opcionales) - 240V~ - 50/60Hz 093.052.850
Unidad de Control A3186+ Panel LCD (con opcionales) - 127V~ - 50/60Hz 093.053.700
Cúpula 2PA con 05 postigos óvalos / 1 manga-íris / 2 Puertas de Acceso (Frontal y Trasera) /
2A 093.053.600
8 Pasajes de Tubos / Compartimiento (posibilita instalación de todos los accesorios)
2B Pared Doble de la Cúpula 2PA 093.100.321
Pared Doble del Panel de Acceso 092.116.321
13
MANUAL DEL USUARIO
Soporte Fijo - SFV 090.050.600

3 Soporte Ergométrico – SEV – 127V~ - 50/60Hz 090.058.700
Soporte Ergométrico – SEV – 220 / 240V~ - 50/60Hz 090.058.800
Fototerapia Advanced 006BB – 127V~ - 50/60Hz 006.020.700
4
Fototerapia Advanced 006BB – 220V~ - 50/60Hz 006.020.800
Kit Vástago Vertical Derecha o Izquierda G3 (para parachoques) 094.052.600
5 Kit Vástago Vertical Izquierda G3 (sin para parachoques) 094.050.600
Kit Vástago Vertical Derecho G3 (sin para parachoques) 094.051.600
6 Estante Giratoria G3 para Respiradores 094.054.600
7 Soporte de Suero de Columna G3 094.053.600
Kit 4 Enchufes Auxiliares 090.051.600
8 Kit 6 Enchufes Auxiliares 090.082.600
Kit 6 Enchufes Auxiliares tipo Schuko 090.147.600
9 Adaptador de Respirador “Goose Neck” 013.050.600
10 Fototerapia Advanced PT-2000 006.001.900
11 Tanque de limpieza y desinfección del grupo motor - modelo EMA 086.100.321
12 Humidificador recirculante (aplicable solamente en la A3186-STD) 087.000.600
Caja de Adhesivos para sensor de paciente (50 unidades) 086.076.600
13
Caja de Adhesivos para sensor de paciente (100 unidades) 086.068.600
14 Kit Parachoques Circundante 094.055.600
Kit Parachoques Laterales 094.056.600
Gavetero Derecho 2 Gavetas 090.190.600
15 Gavetero Derecho 1 Gaveta Grande 090.078.600
Gabinete Derecho 090.090.600
Gavetero Izquierdo 2 Gavetas 090.079.600
16 Gavetero Izquierdo 1 Gaveta Grande 090.189.600
Gabinete Izquierdo 090.089.600
17 Kit Resucitador con Depósito de O2 (no ilustrado) 020.013.600
18 Kit Servocontrol de Oxígeno 127V~ (no ilustrado) 093.054.700
Kit Servocontrol de Oxígeno 220 / 240V~ (no ilustrado) 093.054.800
Kit Servocontrol de Humedad 127V~ (no ilustrado) 093.055.700
19 Kit Servocontrol de Humedad 220V~ (no ilustrado) 093.055.800
Kit Servocontrol de Humedad 240V~ (no ilustrado) 093.055.850
20 Kit Oximetría de Pulso Integrada (no ilustrado) 093.054.900
21 Kit Balanza Integrada (no ilustrado) 093 056 900
22 Caja con sensor desechable (50 un.) 092 162 600
3.1 - Unidad de Control A3186 Series

Para flexibilizar la instalación de opcionales, se han creado distintos modelos de Unidades de Control, así
siendo, la Incubadora Neonatal A3186 puede ser suministrada con 3 tipos de Unidad de Control:
- Unidad de Control A3186 Panel LED sin opcionales;
- Unidad de Control A3186 Panel LED con opcionales;
- Unidad de Control A3186+ Panel LCD con opcionales.
14
MANUAL DEL USUARIO
3.1.1 - Unidad de Control A3186 Panel con LED’s - Control modo Aire y Piel - Sin
Opcionales
ALARMA
TEMPERATURA DEL PIEL TEMPERATURA DEL AIRE CALENTANDO
FALTA ENERGÍA
FALTA SENSOR
ºC ºC GENERAL
CIRCULACIÓN DE AIRE
TEMPERATURA ALTA
SELECCIÓN
TEMPERATURA DEL AJUSTE PIEL 37ºC - 38ºC
BAJA TEMPERATURA PIEL 34ºC - 38ºC
DE LA MANERA AIRE 37ºC - 39ºC
AIRE 30ºC - 39ºC
ºC
PIEL AIRE
>37ºC
ADVANCED
Esta Unidad de Control siempre seguirá con la Incubadora Neonatal A3186 básica. Su panel frontal es formado
por displays numéricos y led’s, que informan de manera simple y objetiva los parámetros programados y
controlados.
Por ser un modelo básico, la instalación de los opcionales Servocontrol de Humedad, Servocontrol de
Oxígeno, Balanza integrada y Oxímetro de Pulso NO es posible.
Descripción Código
Unidad de Control A3186 Panel (LED sin opcionales) - 127V~ - 50/60Hz 093.051.700
Unidad de Control A3186 Panel (LED sin opcionales) - 220- 50/60Hz 093.051.800
Unidad de Control A3186 Panel (LED sin opcionales) - 240- 50/60Hz 093.051.850
Atención: Los ítems Opcionales Servocontrol de Humedad, Servocontrol de Oxígeno,

Balanza integrada y Oxímetro de Pulso NO pueden ser instalados en esta
Unidad de Control.
3.1.2 - Unidad de Control A3186 Panel con LED’s - Control modo Aire y Piel, con
Humedad Servo activa – Con Opcional de Balanza Integrada
ALARMA
TEMPERATURA DEL PIEL CALENTANDO TEMPERATURA DEL AIRE HUMIDAD
FALTA ENERGÍA
FALTA SENSOR
ºC ºC % UR
TEMPERATURA ALTA
TEMPERATURA DEL AJUSTE PESO Kg
BAJA TEMPERATURA
H UMIDADE ALTA PIEL AIRE

FALTA AGUA
ºC TARA
10Kg +/-2g
>37ºC
ADVANCED
Esta Unidad de Control podrá seguir con las Incubadoras Neonatales A3186 con algunas variaciones de
opcionales. Su panel frontal es formado por displays numéricos y leds, que informan de manera simple y
objetiva los parámetros programados y controlados.
Este modelo ya permite la instalación del opcional Balanza integrada. Los opcionales Oxímetro de Pulso y
Servocontrol de Oxígeno NO pueden ser instalados en este modelo.
15
MANUAL DEL USUARIO
Unidad de Control A3186 Panel (LED con opcionales) - 127V~ - 50/60Hz 093.052.700
Atención: Los Ítems Opcionales Oxímetro de Pulso y Servocontrol de Oxígeno NO

pueden ser instalados en esta Unidad de Control.
3.1.3 - Unidad de Control A3186+ Panel con Display LCD gráfico Control modo
Aire, Piel y Humedad Servo activa- con todos los opcionales disponibles
ADVANCED
Esta Unidad de Control podrá seguir con las Incubadoras Neonatales A3186 con toda gama de opcionales
disponibles. Su panel frontal es formado por un Display LCD Gráfico, lo cual informa de manera completa los
parámetros programados y controlados, tales como los gráficos de temperatura, humedad, oxígeno, peso
(opcional), saturación, latidos y curva plestimográfica (Oxímetro Integrado - opcional). Posee además las
ventajas de control de mantenimiento preventivo, reloj integrado, elección de idiomas, etc.
Unidad de Control A3186+ Panel (LCD con opcionales) - 127V~ - 50/60Hz 093.053.700
Atención: Todos los Ítems Opcionales pueden ser instalados en esta Unidad de
Control.
3.2 - Soportes
La Incubadora Neonatal A3186 podrá suministrarse con dos opciones de soporte, el Soporte Fijo - SFV y el
Soporte Ergométrico - SEV.
Atención: El Soporte Ergométrico - SEV es un ítem opcional.
16
MANUAL DEL USUARIO
3.2.1 - Soporte Fijo - SFV - Ref.: 090.050.600

Soporte de altura fija modelo SFV (Ref. 090.050.600), constituido de 4 ruedecillas giratorias con freno. Este
soporte, opcionalmente también podrá suministrarse con el conjunto de gavetas o gabinetes, conforme el
ítem 3.4 Gaveteros y Gabinetes.
090.050.600
Uso exclusivo con la Incubadora Neonatal A3186
3.2.2 - Soporte Ergométrico - SEV

Soporte opcional, de altura variable modelo SEV, accionado eléctricamente con curso total de 200 mm,
constituido de 4 ruedecillas giratorias con freno. Vea cuadro de referencia a continuación:
Soporte Tensión Frecuencia Ref. Advanced

Tipo (Voltios) V~ Hercio (Hz) Código
SEV 127 50/60 090.058.700
SEV 220 / 240 50/60 090.058.800
3.3 - Ruedecillas de 5” (127mm) con freno - REF.:090.191.600

Eleva la altura de la incubadora en 12,5mm, además de proporcionar menor esfuerzo para mover el
equipo.
3.4 - Gaveteros y Gabinetes

Pueden ser instalados en los dos tipos de soportes, el fijo y el ergométrico. Tanto en el lado izquierdo, como
en el derecho.
Existen dos tipos de gaveteros, uno con dos gavetas y otro con una gaveta grande. Existen además los
gabinetes. De estos pueden elegirse solamente un modelo para cada lada, es decir, uno derecho y una
izquierdo. Sus referencias son:
17
MANUAL DEL USUARIO
Gavetas
Gavetero/Gabinete Ref. Advanced
Derecho 2 Gavetas 090.190.600
Derecho 1 Gaveta Grande 090.078.600
Derecho Gabinete 090.090.600
Izquierdo 2 Gavetas 090.079.600
Izquierdo 1 Gaveta Grande 090.189.600
Izquierdo Gabinete 090.089.600
Atención: Ítems opcionales.
3.5 - Parachoques
Con vista a la protección de la Incubadora Neonatal A3186, especialmente en su transporte, pueden
instalarse dos tipos de parachoques. Un modelo Circundante, que protege todo el perímetro de la
Incubadora, y otro Lateral, que protege las laterales de la Incubadora.
Circundante Ref.:093.070.600 Lateral Ref.:093.069.600
Atención:Al instalar un Kit Parachoques en la Incubadora NeonatalA3186, si fuere

necesaria la instalación de Vástago Vertical, utilice Vástago Derecho o Izquierdo
(sin brazo) REF.:094.052.600.
18
MANUAL DEL USUARIO
3.6 - Vástagos Verticales

La Incubadora Neonatal A3186 puede tener dos Vástagos Verticales, uno Derecho y otro Izquierdo, los
cuales pueden comportar la Estante Giratoria y Kit Soporte de Suero. La instalación de los vástagos no
depende de las configuraciones del soporte, pudiendo instalarse en los soportes fijo y ergométrico, tal
como con cualquier configuración de gaveteros o gabinetes.
094.050.600 (IZQ. 094.051.600 (DER. 094.052.600 (DER. o IZQ. sin

con brazo) con brazo) brazo)
Atención: El Vástago Derecho o Izquierdo (sin brazo) REF.:094.052.600 solamente

debe requerirse si un Kit Parachoques es instalado. Si no hay Kit
Parachoques instalado, requerir Kits Vástago (con brazo).
3.7 - Estante Giratoria

Estante Giratorio que puede fijarse en el tope de los Vástagos Verticales, uno por vástago. Ideal para
acoplamiento de monitores, respiradores y bombas de infusión, cada estante soporta la máxima carga de
10Kg.
094.054.600
Atención: Ítem opcional. Cada estante depende de un Vástago Vertical para ser
instalada.

19
MANUAL DEL USUARIO
3.8 - Soporte de Suero con Altura Ajustable

Soporte de Suero fijo al Vástago Vertical G3.
094.053.600
Atención: Ítem opcional que depende de la instalación de un Vástago Vertical.
3.9 - Fototerapia PT-2000

Fototerapia de lámpara halógena la cual provee alta intensidad de luz, posee dos sistema de filtrado para
rayos infrarrojo y rayos ultravioleta que pueden dañar la piel. La unidad de Fototerapia Advanced 006 BB,
se fija en un Vástago Vertical, proveyendo mayor movilidad a la unidad. Vea cuadro de referencia a
continuación.
Tensión Frecuencia Ref. Advanced

(Voltios) V~ Hercio (Hz) Código
127 50/60 006.020.700
220 50/60 006.020.800
Atención: Ítem opcional que depende de la instalación de un Vástago Vertical.
20
MANUAL DEL USUARIO
3.10 – Fototerapia PT-2000

Fototerapia con fuente luminosa formada por 5 Super Led’s de alta intensidad, que proveen una
irradiación de luz centrada en el espectro azul de la longitud de onda de 460nm. La unidad de fototerapia
PT-2000 es proveída de soportes antirresbaladizo que permiten su posicionamiento en la cúpula de
manera práctica, sin damnificarla.
3.11 - Servo Sistema de Humedad

El Servo Sistema de Humedad controla la humedad interna de la cúpula, ya que posee un sensor inmerso
en este ambiente. Con sistema bullidor, para generación de vapor, provee la humidificación programada
por el usuario.
Tensión Frecuencia Ref. Advanced
127 50/60 093.055.700
Sistema de Humedad 220 50/60 093.055.800
240 50/60 093.055.850
3.12 - Servo Sistema de Oxígeno

Sistema de Oxígeno Servocontrolado que monitorea constantemente la concentración de O2 interna a la
cúpula por medio de 2 Sensores de O2. El flujo de entrada de O2 es regulado automáticamente por medio
de una válvula de control.
Tensión Frecuencia Ref. Advacend
127 50/60 093.054.700
Sistema de Oxígeno
220 / 240 50/60 093.054.800
Atención:Ítem opcional. Puede instalarse en la Incubadora NeonatalA3186+

solamente con panel display LCD gráfico.
Atención: El Servo Sistema de O2 deberá ser requerido en la solicitación para

instalación en fábrica.
21
MANUAL DEL USUARIO
3.13 - Kit Enchufes Auxiliares

Conjunto de Enchufes Auxiliares, fijados directamente al soporte de la Incubadora. Este Kit podrá
suministrarse en la configuración de 4 Enchufes (Ref. 090.051.600) o en la configuración de 6 enchufes
(Ref. 090.082.600), o además en la configuración 4 Enchufes Schuko (Ref.:090.147.600) o 4 enchufes
snapfit con salida 12V - Para iluminación auxiliar.
R E F. FA N E M R E F. FA N E M
R E F. FA N E M
0 90 0. 82 . 60 0 0 90 0. 51 . 60 0
0 90 0. 51 . 60 0
MÁXIMA POTÊNCIA P OR TOMA DA 150W MÁXIMA POTÊNCIA P ORTOMA DA 150W MÁXIMA POTÊNCIA P OR TOMA DA 150W
F U SÍ V E L
F U SÍ V E L F U SÍ V E L
T IP O F
T IP O F T IP O F
090.051.600 090.082.600 Schuko -

090.147.600Schuko -
090.147.600
3.14 - Adaptador de Respirador “Goose Neck” – Ref.:013.050.600

El adaptador de Respirador “Goose Neck” es fijado junto al deflector interno de la cúpula, auxiliando la
fijación y dirigiendo la tubería del respirador para el paciente. Hecho con vástago metálico flexible, el
Adaptador de Respirador facilita el direccionamiento de los tubos del respirador.

22
MANUAL DEL USUARIO
3.15 - Posicionador de la Cabeza tipo RAM-1 - REF.:013.000.600

El posicionador de Cabeza tipo RAM-1 tiene por función fijar la cabeza del neonato, proveyendo mayor
seguridad en las manobras utilizando las tuberías de respiradores.
Se ajusta al paciente de acuerdo con la anatomía de cada cabeza de manera confortable, ya que tiene
protectores auriculares con ajuste horizontal. Posee además ajuste de altura, adaptándose a los más
distintos modelos de respiradores.
Fija mejor el paciente entubado y evita que este se mueva bruscamente durante la atención médica y de
enfermería, lo que podría ocasionar la desconexión del acoplamiento respiratorio.
Acompaña Adaptador Flexible para Auxilio de la Entubación “Goose Neck”.
Uso exclusivo com a Incubadora Neonatal A3186
3.16 - Kit Resucitador con Depósito de O2

Resucitador Modelo 020, constituido totalmente en silicona, con depósito acumulador de oxígeno con
capacidad de 600 ml (Ref.:020.013.600).
23
MANUAL DEL USUARIO
3.17 - Casco de Acrílico Mod. 016
Hecho con acrílico transparente de calidad óptica, garantiza la

visualización del neonato durante el tratamiento. Posibilita concentraciones
de oxígeno superiores al 90% con pequeño volumen. Su asepsia puede
ser ejecutada fácil y rápidamente. Posee 2 tamaño utilizables en la
Incubadora Neonatal A3186, conforme la tabla a continuación:
Dimensiones Abertura Frontal

Tamaño Referencia Peso del Neonato Totales para el Cuello
Diámetro
Altura Ancho Altura
s
1 016.000.600 < 1.000g 150mm 105mm 77mm 83mm
≥ 1000g
2 016.001.600 198mm 128mm 87mm 87mm
≤ 3600g
3.18 - Sensor Paciente Reutilizable - Ref.:092.059.600
Puesto en contacto con la piel del neonato, provee el

control de su temperatura.
24
MANUAL DEL USUARIO
3.19 - Sensor Auxiliar - Ref.:092.072.600
Sensor auxiliar puede ser utilizado para monitoreo de otra temperatura deseada.
3.20 - Sensor Paciente Desechable (Caja con 50 unidades) -

Ref.:092.162.600
Puesto en contacto con la piel del neonato, provee el control de su temperatura.
Atención: Ítem de consumo. No se suministra con la incubadora.
3.21 - Kit Adhesivo

Adhesivo antialérgico especialmente desarrollado para la perfecta fijación del Sensor de Paciente a la
piel del RN. Suministrado en cajas con 50 100 unidades.
Caja de Adhesivos Ref. Advanced
50 unidades 086.076.600
100 unidades 086.068.600
Atención: Ítem de consumo. No se suministra con la incubadora.
25
MANUAL DEL USUARIO
3.22 - Kit Monitor de Oximetría de Pulso Integrado Ref.: 093.054.900
®
El Kit para Oximetría de Pulso - OXIMAX - NELLCOR (Ref.: 090.054.900) ha sido desarrollado
exclusivamente para la INCUBADORA NEONATAL A3186 y, integrado a la Unidad de Control A3186+
- Panel con Display LCD gráfico. Es un oxímetro de pulso para utilizarse como monitor no-invasivo
continuo de saturación de oxígeno arterial (SpO2) y frecuencia de pulso de pacientes neonatales. Su
utilización en la Incubadora Neonatal A3186 juntamente con otros parámetros de control y monitoreo,
tales como, temperatura del Aire y Piel, control y monitoreo de la concentración de oxígeno, control y
monitoreo de la humedad relativa, provee mayor facilidad en la verificación de las señales vitales del
recién nacido.
Atención: Este kit debe utilizarse solamente como complemento en la evaluación

médica del paciente. Él debe ser utilizado en conjunto con síntomas y
señales clínicas.
Este kit utiliza la oximetría de pulso para medir la saturación de oxígeno funcional en la sangre. La
oximetría de pulso funciona con la aplicación de un sensor en un lecho vascular arterial pulsátil, como,
por ejemplo, un dedo. El sensor contiene una fuente luminosa dual y un fotodetector.
Los huesos, tejidos, pigmentación y vasos venosos absorben normalmente una cantidad constante de
luz en el transcurso del tiempo. El lecho arteriolar pulsa y absorbe normalmente cantidades variables de
luz durante las pulsaciones. La relación de luz absorbida es convertida en una medida de la saturación
de oxígeno funcional (SpO2).
Observación: Ya que la medida de SpO2 depende de la luz del sensor, el exceso de iluminación
del ambiente puede interferir en esta medida.
3.22.1 - Accesorios OXIMAX® - NELLCOR (a Tyco Co)

♦ Sensor D-YS - Ref.: 090.137.600
Sensor reutilizable usado en bebés (3 - 15kg) y en neonatos.

Para la aplicación en bebés el área ideal para aplicación es el dedo
gordo del pie, con el cable a lo largo de la planta de pie.
Para aplicación en neonatos el área idea para aplicación es la parte
anterior de la planta del pie, otra área alternativa sería la palma de la
mano, debajo de los dedos, con el cable a lo largo de la palma.
26
MANUAL DEL USUARIO
♦ Cable de Extensión DEC4 - Ref.: 090.138.600

Utilizado cuando existe la necesidad de aumentar la longitud útil del cable del sensor, actúa como cable
de extensión del sensor.
♦ Ataduras FOAN P/I sensor WRAPS - Ref.: 090.151.600
♦ Ataduras ADH-P/I sensor WRAPS - Ref.: 090.152.600
3.23 - Kit Balanza - REF.: 093.056.900

Opcionalmente, la Incubadora A3186 podrá ser suministr ada con el Kit Balanza Integrada con gaveta para
Radiografías. La función de pesaje es ejecutada por medio de 4 células de carga contenidas internamente
a la plataforma del lecho, evitándose así otros manoseos al RN.

3.23.1 - Balança Eletrônica Microprocessada PN-91 TS - REF.: 019.007.900
3.24 - Gaveta para Radiografías - REF.:093.100.300

Ubicada en el centro del lecho, tiene espacio suficiente para acomodar los dispositivos necesarios para
realizar las Radiografías. Uso exclusivo con la Incubadora Neonatal A3186
27
MANUAL DEL USUARIO
3.25 - Colchón de Silicona - REF.:090.242.321

Hecho con silicona atóxica de grado médico, provee mayor conforto al neonato, además de mejor
estabilidad térmica.
3.26 - Iluminación Auxiliar con LEDs - REF.:094 053 900

Auxilia la visualización del neonato. Se puede encender y apagar la iluminación por medio del interruptor
3.27 - Comunicación en red - REF.:090.098.900

Sistema de comunicación, en lo cual las informaciones del neonato y de control presentes en la
incubadora, son enviadas a una central de procesamiento. Eso posibilita el almacenamiento de las
informaciones de cada neonato, tal como el monitoreo general del nido en un único punto. Siendo
necesario para eso que cada incubadora tenga un kit comunicación en red instalado, además del
software.
3.28 - Almohada Neonatal

Almohada circular de densidad especial distribuye el peso de la cabeza del RN y alivia las tensiones
acomodando así la cabeza en la condición deseada durante el procedimiento de CPAP o aplicación de
fototerapia.
Facilita los trabajos del operador para evitar deformidad craniana proveniente de decúbito lateral
prolongado del RN.
Atención: Artigo de uso único
Kit Almohada - Ref. 094.070.600 (Embalaje con 10 unidades)

28
MANUAL DEL USUARIO
3.29 - Cúpula de Acrílico
Hecha con Acrílico Transparente de calidad óptica, la cúpula

posibilita la completa visualización del neonato. Proveída de
cinco postigos óvalos, posibilita la manipulación del neonato
tanto en la parte frontal (dos postigos), como en la trasera
(dos postigos), además de poseer un postigo lateral para
salida de materiales. En la otra lateral, en la dirección de la
cabeza del neonato, existe una manga-íris que auxilia la
fijación de tuberías necesarias en ciertos casos, posee
además 2 puertas de acceso, frontal y trasera. Todas las
cúpulas soportan paredes dobles, que son paredes internas
las cuales perfeccionan el control de las temperaturas en el
interior de la cúpula.
Modelo Descripción Referencia Cantidad

Pared Doble Interna de la Cúpula 090.237.321 1
A3186
Pared Doble Interna de la Puerta de Acceso 092.116.321 2
4 - Precauciones, Restricciones y Advertencias

4.1 – Incubadora Neonatal Modelo A3186
Atención: Este capítulo del Manual del Usuario contiene informaciones
extremamente importantes para garantizar la seguridad e
integridad del paciente, del usuario y del equipo. ¡Lea con
ATENCIÓN!
♦ Verifique se la red a la cual el equipo será conectado posee características para soportar las condiciones
eléctricas del equipo indicado en la etiqueta fijada en el aparato, tensión y potencia.
♦ El plug del cable de alimentación debe conectarse en un enchufe puesto a tierra, sujetado permanentemente en
la pared, de acuerdo con las normas y legislaciones vigentes para instalaciones eléctricas de baja tensión y
legislaciones eléctricas para Establecimientos Asistenciales de Salud, jamás utilice extensiones.
Atención: No utilice extensiones o enchufes múltiples. Si no hay una perfecta puesta a tierra,
no utilice el equipo.
♦ Una incubadora mal utilizada puede ocasionar serios riesgos al recién nacido. Esta Incubadora deberá ser
operada exclusivamente por personal entrenado y calificado, que conozca los riesgos y beneficios de su
utilización, bajo orientación médica.
♦ Esta Incubadora no podrá utilizarse si cualquier una de sus funciones no funcionar correctamente. El servicio
técnico calificado deberá ser requerido.
♦ Para prevenir accidentes al paciente, la cúpula no deberá ser levantada mientras este permanezca en la
incubadora o necesidad de levantar la cúpula mientras el paciente es cuidado en la Incubadora. Todos los
accesos necesarios al niño pueden ser alcanzados por medios del Panel de Acceso frontal y trasero y Postigos.
♦ Verifique si la puerta (manga-íris) está correctamente instalada, sino la temperatura interna no estabilizará.
♦ El Display de Temperatura puede no reflectar precisamente la TEMPERATURA DE LA INCUBADORA cuando
el Panel de Acceso frontal esté abierto. No deje el Panel de Acceso abierto más tiempo que el necesario.
29
MANUAL DEL USUARIO
♦ Todas las trabas de los Paneles de Acceso y Postigos deben estar perfectamente seguras para evitar aberturas
accidentales.
♦ Para seguridad del paciente, NO deje el paciente desacompañado cuando el Panel de Acceso o Postigos estén
abiertos. NO levante la cúpula con el paciente.
♦ El uso de asientos infantiles, u otros accesorios dentro de la Incubadora que pueden cambiar el estándar del
flujo de aire, pudiendo afectar la uniformidad de temperatura, la variabilidad de temperatura y la correlación de
la lectura de la temperatura de la Incubadora para la temperatura del colchón central y temperatura de la piel
del niño.
♦ No utilice colchones con alturas diferentes del colchón original.
♦ La seguridad del paciente y el funcionamiento de la Incubadora pueden estar comprometidos si el pasaje de
flujo de aire no es mantenida sin obstrucciones (mantas, pañales, etc.) durante uso clínico.
♦ Para evitar sobrecalentamiento del paciente debido a la radiación directa, no posicione la Incubadora
directamente bajo la luz solar u otras fuentes de calor radiante. En estos casos la condición de funcionamiento
por el control del aire, podrá estar comprometida.
♦ No ponga tapas quirúrgicas o mantas sobre el paciente, ni tampoco corrientes forzadas de aire caliente
simultáneamente. Esto puede causar calor inducido injuria y quemaduras.
♦ Unidades de fototerapia localizadas muy cerca de la incubadora pueden afectar la temperatura de la pared de
la cúpula, temperatura del aire de la Incubadora y temperatura de la piel del niño.
♦ Jamás ponga el Sensor de Temperatura de Piel bajo el niño, o utilícelo para sensorear la temperatura rectal.
♦ Cuando en Control de Piel, el sensor de Temperatura de Piel debe estar en contacto directo con la piel para
proveer el preciso monitoreo de la temperatura de la piel del paciente. Si el sensor de Temperatura de Piel falla,
o es mal posicionada en el paciente, podrá resultar en un sobrecalentamiento. Verifique constantemente las
condiciones del niño para el correcto posicionamiento del sensor, y sentir y observar la piel del niño para
señales de sobrecalentamiento.
♦ Cuando saques radiografías por la cúpula, la cúpula de acrílico podrá mostrarse por encima de la imagen como
una sombra radiolucente, pudiendo resultar en incorrecto diagnóstico.
♦ Para mejor estabilidad de la Incubadora, siempre trabe las ruedecillas del soporte durante el uso.
♦ Para prevenir la Incubadora de resbalarse mientras esté parada en una rampa, cerciórese que las ruedecillas
estén trabadas, y no presente resbaladizos.
♦ Para mayor seguridad, no transporte la Incubadora con sus estantes cargadas y con la Fototerapia Advanced
acoplada.
♦ Cuando utilice el Soporte Ergométrico, siempre transporte la Incubadora en su menor altura para mejor
estabilidad del conjunto.
♦ Para el montaje y transporte de la Incubadora, se recomienda procedimiento con una persona con suficiente
fuerza.
♦ Cuando utilice las estantes de la Incubadora, tome las siguientes precauciones:
Siempre ponga el monitor en el centro del estante.
Verifique si el monitor cupo dentro del borde del estante.
Evite sobreponer un monitor en otro, instalando un estante.
Respete los límites de máxima carga de los estantes.
♦ No ponga equipos u otros accesorios encima de la cúpula. Durante una emergencia, ella podrá ser abierta
rápidamente.
♦ Los equipos adicionales, los cuales podrán ser conectados al paciente, y eventualmente energizados a través
del conjunto de enchufes auxiliares deberán ser perfectamente puestos a tierra, y estar de acuerdo con las
normas eléctricas de seguridad para quipos electromédicos, NBR IEC 60601.1, y sus normas particulares, o
normas equivalentes vigentes en el país.
♦ Jamás exceda el rango de potencia especificado por el conjunto de Enchufes Auxiliares, cuando equipos
adicionales son energizados por estos enchufes.
♦ No accione las teclas de comando con la uña, y además no utilice objetos puntiagudos para accionarlas.
♦ Utilice solamente accesorios y piezas originales Advancede para garantizar mejor desempeño y seguridad del
equipo.
Atención: No levante la cúpula de acrílico mientras el paciente esté en la incubadora.
30
MANUAL DEL USUARIO
4.1.1 - Peligro de Explosión: Precaución

♦ Jamás utilice la Incubadora en la presencia de anestésicos inflamables.
♦ Cerciórese que el suministro de oxígeno para la Incubadora esté desconectado y que la Incubadora esté
desconectada del suministro de oxígeno cuando ejecutar la limpieza o procesos de mantenimiento, existe
un riesgo de fuego y explosión cuando ejecutar la limpieza y/o procesos de mantenimiento en un ambiente
enriquecido de oxígeno.
♦ Mantenga los fósforos, cigarrillos y todas otras fuentes de ignición fuera del local en lo cual la Incubadora
esté ubicada. Tejidos, aceites y otros carburantes entren fácilmente en ignición y queman cuando el aire
está enriquecido con oxígeno.
♦ Pequeñas cantidades de agentes inflamables, como etílicos e alcohol dejados en la Incubadora, pueden
ocasionar fuego en contacto con oxígeno.
4.1.2 - Oxígeno: Precauciones.

♦ Uso impropio de oxígeno suplementar puede ser asociado con serios efectos colaterales incluyendo
ceguera, daños al cerebro y muerte. Los riesgos varían en cada paciente. El método, la concentración y la
duración de la administración de oxígeno deben ser prescritos por médico calificado.
♦ Si es necesario administrar oxígeno en una emergencia, el médico responsable deberá ser notificado
inmediatamente.
♦ La concentración de oxígeno aspirada por el recién nacido no determinará la presión parcial de
oxígeno en la sangre (pO2). La presión de oxígeno en la sangre deberá ser medida con técnicas
apropiadas.
♦ El flujo de oxígeno medido en la válvula de entrada no podrá ser utilizado como indicación precisa de la
concentración de oxígeno en la Incubadora.
La concentración de oxígeno deberá ser medida con un oxímetro calibrado, en intervalos determinados por
el médico.
♦ Suciedad en el filtro de aire puede afectar la concentración de oxígeno en la Incubadora y/o
causar la formación de carbono (CO2). Cerciórese que el filtro sea cambiado en los plazos
especificados, o siempre que sea necesario.
♦ Los niveles de oxígeno dentro del ambiente de la cúpula pueden ser afectados cuando los Postigos o el
Panel de Acceso son abiertos. Tenga certeza que todas guarniciones de la cúpula y pasadores de tubos
estén apropiadamente instalados. Cualquier abertura en la cúpula de la Incubadora puede reducir el
oxígeno interno de la Incubadora.
Atención: Utilice un monitor de oxígeno mientras se administra oxígeno.
4.1.2.1 - Administración de Oxígeno - Precauciones:

♦ En la eventual necesidad de administrarse oxígeno, este deberá seguir los parámetros determinados por el
médico.
♦ Siempre que se administre oxígeno, se debe, como proceso estándar, hacer comprobaciones de rutina, con un
Analizador de Oxígeno.
♦ Deberá seguirse cuidadosamente la instrucción del fabricante para la utilización de los Monitores /
Controladores de Oxígeno.
♦ Los Monitores / Controladores de Oxígeno deben ser comprobados periódicamente, tomando muestras de aire
ambiente y de oxígeno puro, siguiendo para tanto las instrucciones del fabricante. Si las indicaciones de los
instrumentos son correctas en los dos extremos, las lecturas intermedias serán dignas de confianza, dentro de
los límites de exactitud exigidos.
♦ El Filtro de aire debe cambiarse periódicamente, por lo menos cada tres meses de uso. Se el elemento del filtro
estuviere saturado, aumentará la concentración de oxígeno e la de CO2; si se opera la Incubadora sin Filtro de
aires, disminuirá la concentración de oxígeno y el aislamiento del recién nacido quedará violado. Ambos casos
ponen el paciente en riesgo.
♦ Por cuenta de la administración de oxígeno, nunca se debe utilizar oxígeno húmedo, porque la Incubadora
Advanced suministra suficiente humedad.
31
MANUAL DEL USUARIO
♦ No se debe emplear en la Incubadora accesorios que no sean fabricados por Advanced. El empleo de
elementos no fabricados por Advanced puede afectar de manera adversa el funcionamiento adecuado de la
Incubadora y provocar serios riesgos al paciente.
Atención: El riesgo de Incidencia de FIBROPLASIA RETROLENTAL (Retinopatía por

Prematurez) es incrementado cuando se aplican concentraciones de
oxígeno superiores al 40% a recién nacidos con enfermedades
cardiorrespiratorias.
♦ Es probable que concentraciones por encima del 40% de oxígeno sean peligrosas para ciertos recién nacidos.
Existen además casos en que, para elevar la presión de oxígeno a niveles normales, se necesita elevar la
concentración para valores por encima del 60%. Por ello, es sumamente importante efectuarse análisis de los
gases de la sangre arterial, para regular las concentraciones de oxígeno inspirado.
Atención: Durante la administración de oxígeno, podrá ocurrir la elevación del nivel de ruido para
el paciente dentro de la Incubadora.
4.1.2.2 - Piezas de Repuesto

Para posible piezas de repuesto, consulte la sección 3 de este manual: Partes, Piezas y Accesorios, con sus
respectivas referencias.
Para obtención de esquemas, piezas, componentes u otras referencias adicionales, contacte directamente
Advanced o sus representantes comerciales.
La función y la seguridad de este equipo solamente son garantizadas si los servicios de verificación, de
mantenimiento y de reparación son realizados por la Asistencia Técnica Advanced o por personas debidamente
entrenadas y calificadas por Advanced.
Advanced no asume cualquier responsabilidad por daños eventuales que ocurran en el aparato, y con
consecuencias al paciente en función de mantenimientos impropios, no realizados por nuestra Asistencia
Técnica, o cuando son utilizadas en un cambio, piezas de repuesto / accesorios no originales de fábrica.
Los materiales empleados en la concepción de piezas, accesorios e ítems de consumo y desgaste, tales
como sensores, adhesivos, capas de colchones, etc., tienen por objetivo garantizar la perfecta operación del
equipo de acuerdo con sus características originales, así como la seguridad con relación a la toxicidad, a
inflamabilidad y biocompatibilidad de los materiales empleados.
Atención: Utilice solamente piezas originales Advanced.
32
MANUAL DEL USUARIO
4.1.3 - Compatibilidad Electromagnética e Inmunidad

Se trata de la capacidad de un equipo y/o sistema de funcionar en un ambiente electromagnético, sin
introducir perturbaciones electromagnéticas intolerables para cualquier cosa en este ambiente y, por otro
lado, funcionar sin degradación en la presencia de una perturbación electromagnética.
Este equipo ha sido diseñado, probado y responde a las siguientes normas de compatibilidad
electromagnética.
♦ EN 60601-1-2
♦ NBR IEC 60601-1-2
♦ CISPR11
♦ IEC 61000-3-3
♦ IEC 61000-4-3
♦ IEC 61000-4-4
♦ IEC 61000-4-5
♦ IEC 61000-4-6
♦ IEC 61000-4-11
Y se encuentra dentro de los estándares determinados para Emisiones de RF; Inmunidad; Descarga
electrostática; Campos Electromagnéticos de Radiofrecuencia Irradiados; y Transientes (Rayadas y Surtos de
Tensiones).
Directrices y declaración del fabricante - emisiones electromagnéticas

La Incubadora Neonatal A3186 se destina para utilización en ambiente electromagnético especificado a
continuación.
Se recomienda que el cliente o usuario de la Incubadora Neonatal A3186 garantice que ella sea utilizada
en tal ambiente.
Pruebas de emisiones Conformidad Ambiente electromagnético - directrices
La Incubadora Neonatal A3186 utiliza energía de RF
solamente para sus funciones internas. Todavía,
Emisiones de RF
Grupo 1 sus emisiones de RF son muy bajas y no es
CISPR 11
probable que causen cualquier interferencia en
equipos electrónicos cercanos.
Emisiones de RF La Incubadora Neonatal A3186 es apropiada para
Clase A
CISPR 11 utilización en todos establecimientos que no sean
Emisiones de harmónicos domésticos y pueden ser utilizados en
Clase A
IEC 61000-3-2 establecimientos residenciales y aquellos
directamente conectados a la red pública de
distribución de energía eléctrica de baja tensión que
alimente edificaciones para utilización doméstica,
desde que el aviso a continuación sea comprendido:
Aviso: Este equipo se destina a utilización
Emisiones debido a la flotación
solamente por profesionales del área de salud.
de tensión/cintilación Conforme
Este equipo puede causar radiointerferencia o
IEC 61000-3-3
interrumpir operaciones de equipos en las
proximidades. Puede ser necesario adoptar
procesos de mitigación, tales como reorientación o
reubicación de la Incubadora Neonatal A3186 o
blindaje local.
33
MANUAL DEL USUARIO
4.2 - Kit Monitor de Oximetría de Pulso Integrado

♦ Prueba de biocompatibilidad ha sido realizada en sensores Nellcor de acuerdo con ISO 10993-1, Evaluación
biológica de aparatos médicos, Parte 1: evaluación y prueba. Los sensores cumplieran con los requisitos de
las pruebas de biocompatibilidad recomendadas y están, por lo tanto, de acuerdo con ISO 10993-1.
Atención: Las lecturas de oximetría de pulso y frecuencia del pulso pueden ser afectadas
por determinadas condiciones ambientales, errores en la aplicación del sensor y
condiciones específicas del paciente.
♦ Medidas imprecisas pueden ser causadas por:

tl! Aplicación incorrecta del sensor
tl! Posicionamiento del sensor en una extremidad con un manguito del medidor de presión, catéter arterial o
acceso intravascular.
tl! Iluminación ambiente.
tl! Movimiento prolongado del paciente.
♦ La pérdida de frecuencia del pulso puede ser causada por son motivos a continuación:
tl! Sensor está muy apretado.
tl! Manguito del medidor de presión está insuflando en la misma extremidad que el sensor conectado.
tl! Hay oclusión arterial cerca del sensor.
♦ Limpie y retire cualquier sustancia, como adhesivo, del área de aplicación. Verifique periódicamente si el
sensor sigue posicionado de modo adecuado en el paciente.
♦ Una iluminación fuerte del ambiente, como lámparas quirúrgicas, fototerapias, o iluminación del sol, pueden
interferir en el desempeño de un sensor de SpO2, cerciórese que el sensor esté aplicado correctamente y
cubra el área del sensor con material opaco.
♦ No utilice un sensor o cable de sensor damnificado. No utilice un sensor con componentes ópticos expuestos.
Atención: Utilice solamente sensores y cables de sensores de Nellcor con este monitor.
Otros sensores y cables pueden resultar en un desempeño insatisfactorio en el
Oximax®.
♦ No utilice un cable de sensor para aumentar la longitud del sensor (a excepción de DEC 4 Ref: 090.138.600).
Atención: La utilización de un cable adicional de sensor podrá tener efecto adverso en el

desempeño. No conecte a la puerta de entrada del sensor ningún cable propio
para uso en computadora. No conecte cualquier aparato al conector del sensor
que no haya sido aprobado por Advanced.
Atención: La incorrecta aplicación o uso prolongado de un sensor de SpO2 podrá

damnificar los tejidos. Observe el área del sensor regularmente de acuerdo con la
indicación de sus instrucciones.
34
MANUAL DEL USUARIO
5 - Instalación del Equipo

5.1 - Incubadora Neonatal Modelo A3186
Retire la Incubadora del embalaje, verificando si todas partes se encuentran en perfectas condiciones. Verifique
además si todos sus accesorios están completos.
Retire las etiquetas rojas que protegen el panel para transporte, soltándolo y removiéndolas.
Siga el dibujo de orientación del equipo, para proceder al montaje de los conjuntos, piezas y accesorios.
Accesorios generales como conjunto de gaveta, vástagos verticales, estantes, soporte de suero, etc., son
suministrados con sus propias orientaciones.
Montaje de la Incubadora sobre el Soporte
El Conjunto de la Base y el Conjunto de la Cúpula son embalados en una caja aislada, el Conjunto del Soporte es
embalado en otra caja aislada.
Para el montaje de la Incubadora, trabe las ruedecillas del Conjunto del Soporte, acople con cuidado el Conjunto
de la Base a la parte superior del soporte, y fije los dos conjuntos con los 4 tornillos suministrados.
Atención: La Incubadora deberá estar perfectamente fijada al soporte, falla en

esta fijación puede resultar en el apartado y caída de la Incubadora del
soporte, principalmente en superficies inclinadas y particularmente con
la cúpula abierta.
Instrucciones Generales
Antes de conectar la Incubadora, vea la descripción de su panel de control en la sección “OPERACIÓN DEL
EQUIPO” y se familiarice con él.
Para conectar la Incubadora, siga el guión descrito en la sección “ENCENDIDO DE LA INCUBADORA”.
Las instrucciones más detalladas del funcionamiento general de la Incubadora están en la sección “OPERACIÓN
DEL EQUIPO”.
Si ocurre algún error en la operación del equipo, intente solucionarlo utilizando la sección “DIAGNÓSTICO DE
FALLAS”, que describe las posibles fallas y sus correcciones. Si no es posible solucionarlas, busque una
Asistencia Técnica autorizada Advanced.
Para el montaje y transporte de la Incubadora, utilícese de personas con fuerza suficiente y necesaria para los
procesos aplicables.
Atención: Antes de utilizar la Incubadora, deberá ser realizada la limpieza y

desinfección inicial del equipo de acuerdo con las instrucciones de la
sección “MANTENIMIENTOS PREVENTIVOS, CORRECTIVOS Y
CONSERVACIÓN”, junto con los procesos adoptados por la Comisión de
Control de Infección Hospitalaria (CCIH) del cliente.
Atención: Nunca deje de fijar al cuerpo de la Incubadora el Fijador del Gabinete, para evitar
desbalanceo del conjunto cuando en uso.
35
MANUAL DEL USUARIO
Dibujo de Orientacion
36
MANUAL DEL USUARIO
ÍTEM CÓDIGO DENOMINACIÓN CT.

1 093 071 600 1 CONJ. DEPÓSITO DE AGUA MONT. EXCLUSIVO P/ MOD.B/C 1
2 093 055 600 KIT DE LA GAVETA DEL DEPÓSITO EXCLUSIVO P/ MOD. B/C 1
3 093 056 700/800/850 PULIDOR MONTADO P/ A3186 EXCLUSIVO P/ MOD. B/C 1
4 092 146 600 SOPORTE FIJO V2 P/ C 186 1
5 Vea Dibujo UNIDAD DE CONTROL A3186 1
6 093 054 600 CONJ. DE LA CAJA INTERMEDIA 1
7 026 059 600 CONJ. BANDEJA 1
8 093 121 300 BOTÓN TRABA DE LA BANDEJA 1
9 093 056 600 KIT BALANZA EXCLUSIVO P/ MOD. B/ C ( OPCIONAL ) 1
10 Vea Dibujo CONJ. DE LA CÚPULA DE ACRÍLICO 1
11 090 158 600 CJ. COMP. CÉLULAS DE O2 EXCLUSIVO MOD.C (OPCIONAL) 1
12 090 060 600 CONJ. CAPA Y COLCHÓN 1
13 093 122 321 BANDEJA P/ ASIENTO DEL COLCHÓN P/ A3186 1
14 086 117 320 GUARNICIÓN DE LA BASE 1
15 090 058 600 KIT FILTRO DE AIRE C/ 4 UNIDADES 1
37
MANUAL DEL USUARIO
INCUBADORA NEONATAL A3186
6 - Operación del Equipo

6.1.1 - Unidad Controladora Microprocesada A3186
Unidad de Control A3186 Panel Con LED’s - Control Modo Aire y Piel - Sin Opcionales
9 8 11 10
15 18 14
7 16
ALARMA
TEMPERATURA DEL PIEL TEMPERATURA DEL AIRE CALENTANDO
1 FALTA ENERGÍA
ºC ºC GENERAL
2 FALTA SENSOR
3 CIRCULACIÓN DE AIRE
TEMPERATURA ALTA
4 TEMPERATURA DEL AJUSTE SELECCIÓN DE LA PIEL 37ºC - 38ºC
BAJA TEMPERATURA PIEL 34ºC - 38ºC AIRE 37ºC - 39ºC
MANERA
5 AIRE 30ºC - 39ºC
ºC
PIEL AIRE
>37ºC
ADVANCED
12 13 17
1) - Led de indicación de la Alarma de “FALLA ENERGÍA”

2) - Led de indicación de la Alarma de “FALLA SENSOR”
3) - Led de indicación de la Alarma de “FALLA VENTILACIÓN”
4) - Led de indicación de la Alarma de “ALTA TEMPERATURA” (Piel/Aire)
5) - Led de indicación de la Alarma de “BAJA TEMPERATURA” (Piel/Aire)
6) - Tecla de “INHIBIR RUIDO” de las alarmas
7) - Display de “AJUSTE DE TEMPERATURA” (Piel/Aire)
8) - Tecla de “AUMENTO” de la temperatura de ajuste
9) - Tecla de “DISMINUCIÓN” de la temperatura de ajuste
10) - Led de indicación de “MODO PIEL”
11) - Tecla de elección de “MODO PIEL”
12) - Tecla de elección de “MODO AIRE”
13) - Led de indicación de “MODO AIRE”
14) - Led de indicación de “CALENTAMIENTO” de la resistencia I
15) - Display de indicación de “TEMPERATURA DEL AIRE” y/o sensor auxiliar
16) - Display de indicación de “TEMPERATURA DE LA PIEL”
17) - Tecla de Ajuste de Temperatura (superior a 37°C)
18) - Led de indicación del Ajuste de Temperatura (superior a 37°C)
38
MANUAL DEL USUARIO
6.1.2 - Encendido de la Incubadora A3186 con

Unidad de Control
A3186 Panel con LED’s control modo Aire y Piel, sin opcionales
♦ Conecte el cable de alimentación apropiado en el enchufe del
panel lateral.
♦ Conecte la otra extremidad en un tomacorriente de la instalación
hospitalaria.
Verifique si la tensión de la red donde el cable de

alimentación está conectado corresponde a la misma tensión
indicada en la etiqueta del panel lateral de la Incubadora,
127V~; 220V~ o 240V. Ref.: 092.064.600
Nunca conecta la Incubadora si el enchufe hospitalario no
tuviere una puesta a tierra fiable.
Nunca desconecte el cable de alimentación con el panel UTILIZE SOMENTE SENSORES Advanced
UTILIZAR SOLAMENTE SENSORES Advanced
SENSOR AUXILIAR SENSOR DE PELE

♦ Conecte el plug del sensor paciente (Ref.: 092.059.000) en la AUXILIARY PROBE SKIN PROBE
SENSOR AUXILIAR SENSOR PIEL
conexión apropiada del panel lateral. Para conectar el plug,
verifique la coincidencia de las patillas del plug y enchufe, después
de la conexión gire la tuerca de traba en el sentido horario.
Nunca retire el plug tirándolo por el cable. FUSÍVEL TIPO F

FUSE TYPE F
FUSIBLE TIPO F
5A 5A IPX4
CLASSE I
CLASS I
CLASE I
127V~
REF.: 093.101.321 - REV. 2
50/60 Hz
300W
ENTRADA DE FORÇA
POWER / EN TRAD A DE C OR RIENTE
♦ Conecte la Incubadora pulsando la tecla “I” ENCIENDE ubicada en AQUECIMENTO

la parte inferior del panel frontal.
♦ Cuando se conecta la Incubadora, todos displays y led’s de
identificación (a excepción del led de falla de energía) se
mantienen encendidos por 5 segundos. Además, la alarma sonora GERAL
sonará en este período. Después de este “auto check-up” la
Incubadora pasa a operar.
♦ En condición normal, pondrá
automáticamente la elección de modo en
TEMPERATURA DEL AJUSTE SELECCIÓN DE PIEL 37ºC - 38ºC
AIRE y las temperaturas de ajuste de PIEL 34ºC - 38ºC
AIRE 30ºC - 39ºC LA MANERA
AIRE 37ºC - 39ºC
AIRE en 34,0°C y ajuste de piel en

36,1°C. ºC
PIEL AIRE
Ajuste la temperatura del AIRE, >37ºC
leyéndola en el display, por medio de

las teclas de aumento o disminución,
de acuerdo con la necesidad.
39
MANUAL DEL USUARIO
♦ La temperatura actual del aire interno de la Incubadora será

mostrada en el display de temperatura del aire en grados Celsius. TEMPERATURA DEL PIEL
♦ La temperatura actual de la piel del paciente será mostrada en el
display de temperatura de la piel en grados Celsius y falla de
circulación de aire. ºC
♦ La alarma de baja temperatura se mantendrá con el ruido inhibido
por 40 minutos desde el momento en que la incubadora es
conectada para permitir el calentamiento inicial, desinhibirá
después de transcurrido este tiempo.
♦ La incubadora iniciará el proceso de calentamiento de la
temperatura del aire, y la cantidad de potencia suministrada para
su resistencia podrá visualizarse por los cuatro Led’s de
“Calentamiento”.
La temperatura del aire aumentará progresivamente hasta que la
CALENTANDO
misma sea igual la temperatura ajustada (Modo Aire). En el primer
ciclo de calentamiento, la temperatura del aire ultrapasa 1,0°C por
encima de la temperatura ajustada (Over Shoot) y baja en menos
de 10 minutos igualándose a la temperatura ajustada. GENERAL
Cuando las dos temperaturas fueren iguales, el primer Led de
calentamiento se mantendrá encendido, indicando que el sistema
está controlando la temperatura. (1/4 de potencia)
6.1.3 - Sistema de Alarma y Seguridad

Cinco Led’s indican las condiciones de alarma de seguridad de la Incubadora con unidad controladora A3186. El
ruido de cada alarma podrá inhibirse (o no) por 15 minutos, pulsándose la tecla “INHIBIR RUIDO”.
Cada Alarma se describe en detalles a continuación:
Especificaciones de las Alarmas:
♦ Alta temperatura del aire de la cúpula: .................... > 38,0°C o 40,0°C
♦ Alta temperatura del aire: ........................................ +1,5°C en relación a la temperatura ajustada.
♦ Baja temperatura del aire: ....................................... -3,0°C en relación a la temperatura ajustada.
♦ Alta temperatura de la piel:...................................... +1,0°C en relación a la temperatura ajustada.
♦ Baja temperatura de la piel:..................................... -1,0°C en relación a la temperatura ajustada.
♦ Falla de ventilación:................................................. 120 segundos después de la parada del motor o bloqueo de
la ventilación.
♦ Falla sensor:............................................................ cable paciente desconectado o damnificado, o sensor suelto
del cuerpo del paciente.
♦ LLL: ......................................................................... indica temperatura debajo de la escala de lectura del
display.
♦ HHH: ....................................................................... indica temperatura por encima de la escala de lectura del
display.
♦ Alarma de Falla Energía: Audio visual, indica cuando la energía eléctrica es interrumpida, o el cable está
desconectado, o cuando el fusible ubicado en el panel lateral está quemado.
Esta alarma actúa debido a una batería auto recargable ubicada en la caja de la unidad microprocesada.
Se aconseja desconectar la Incubadora por la llave apaga siempre que esta alarma estuviere actuando, para
aumentar la vida útil de la batería.
♦ Alarma de Falla Ventilación: Audio visual, indica cuando en flujo de aire está interrumpido, en el caso de
parada del motor u obstrucción del conducto de ventilación de aire. La alarma actuará hasta 120 segundos
después de la ocurrencia de la falla.
Cuando esta alarma es accionada, el calentamiento se interrumpe, y el ruido podrá inhibirse por
aproximadamente 15 min.
40
MANUAL DEL USUARIO
Cuando se enciende la Incubadora, esta alarma se mantendrá inactiva por 40 minutos, volviendo a la condición
de espera (activo) después de transcurrido este tiempo.
♦ Alarma de Falla Sensor: Audio visual, indica cuando el plug del sensor paciente está desconectado de la
conexión del panel lateral, o en el caso de falla del sensor, cuando el cable del sensor estuviere interrumpido o
en cortocircuito, o el sensor soltarse de la piel del paciente. En esta condición, la alarma es accionada cuando
ocurrir una variación de temperatura mayor o igual a 0,3°C en un corto espacio de tiempo.
La indicación audio visual de la alarma Falla Sensor es diferente en las siguientes condiciones.
a) Sensor desconectado de la conexión o damnificado: Ruido y Led constantemente accionados.
b) Sensor que eventualmente se suelte de la piel del paciente: Ruido y Led intermitente.
Para restaurar la condición normal de espera de la alarma (activo), cuando este eventualmente soltarse de la
piel del paciente, pulse la tecla “Inhibir Ruido”.
Atención: La alarma “Falla Sensor” solamente se activa cuando la elección de modo estuviere
en “Piel”.
♦ Alarma de Alta Temperatura: Esta alarma actúa en tres situaciones distintas:

a) Cuando la elección de modo estuviere en Aire:
La alarma es activada cuando la temperatura del aire es mayor o igual a 1,5°C en relación a la temperatura
ajustada, y volverá a la condición normal después de restablecida la temperatura.
El ruido podrá inhibirse por 15 minutos, pulsándose la tecla “Inhibir Ruido”.
b) Cuando la elección de modo estuviere en Piel:
La alarma es activada cuando la temperatura de la piel es mayor o igual a 1,0°C en relación a la
temperatura ajustada, y volverá a la condición normal después de restablecida la temperatura. El ruido
podrá “Inhibirse” por 10 minutos, pulsándose la tecla “Inhibir Ruido”.
c) Alta Temperatura de seguridad del aire de la Cúpula:
(Led Amarillo Apagado) - La Alarma de Alta Temperatura irá actuar cuando la temperatura en el aire alcanzar
39°C.
(Led Amarillo Encendido) - La Alarma de Alta Temperatura irá actuar cuando la temperatura del aire alcanzar
40°C.
Atención: El ruido de la alarma de Alta Temperatura de seguridad de la cúpula no se puede
inhibir.
Atención: En todas las condiciones de alta temperatura el suministro de potencia para la

resistencia de calentamiento es interrumpido por un relé de seguridad.
♦ Alarma de Baja Temperatura: Esta alarma actúa en dos situaciones distintas:

a) Cuando la elección de modo estuviere en Aire:
La Alarma es activada cuando la temperatura del Aire es menor o igual a 3,0°C en relación a la temperatura
ajustada, y volverá a la condición normal después de restablecida la temperatura.
El ruido podrá inhibirse por 15 minutos, pulsándose la tecla “INHIBIR RUIDO”.
b) Cuando la elección de modo estuviere en Piel:
La alarma es activada cuando la temperatura de la Piel es menor o igual a 1,0°C en relación a la
temperatura ajustada, y volverá a la condición normal después de restablecida la temperatura.
El ruido podrá inhibirse por 15 minutos, pulsándose la tecla “Inhibir Ruido”.
Atención: En el inicio del precalentamiento de la Incubadora, el ruido de la alarma de baja

temperatura y falla de circulación se mantendrá por 40 minutos, y volverá a la
condición normal después de transcurrido este tiempo.
6.1.4 - Display de Indicación de la Temperatura

♦ Temperatura de la Piel: Este display indica constantemente la temperatura (en grados Celsius) medida por el
sensor de paciente (Ref.: 092.059.600), en cualquier modo de operación, aire o piel.
El rango de lectura de este display es de 25,0°C hasta 43,0°C.
41
MANUAL DEL USUARIO
Cuando el sensor de paciente es retirado de la conexión del panel lateral, el display indicará “ ” °C y la
alarma de falla sensor irá accionarse, solamente si el modo de operación estuviere en “Piel”.
♦ Temperatura del Aire: Este display indica constantemente la temperatura (en grados Celsius) medida por el
sensor aire interno, en cualquier modo de operación, aire o piel. El rango de lectura de este display es de
25,0°C hasta 43,0°C.
6.1.5 - Sensores de Temperatura

♦ Sensor Auxiliar de Temperatura:
Cuando este sensor (Ref.: 092.060.600) estuviere conectado al panel lateral, la temperatura indicada por este
sensor será aquella mostrada en el display de temperatura del aire, solamente cuando este sensor tuviere una
temperatura superior a 20,5°C.
Atención: El sensor auxiliar de temperatura del aire es utilizado solamente en los casos de
medidas de la temperatura del aire de la cúpula. El control de la temperatura y los
niveles de alarma seguirán siendo hechos por la temperatura medida por el sensor
interno.
Atención: Utilice solamente sensores de la marca Advanced sensor del paciente Ref.:
092.059.600, sensor auxiliar Ref.: 092.060.600.
La utilización de otro tipo de sensor puede causar error en la lectura de la temperatura y
daños al paciente. Los sensores Advanced son probados y controlados, para perfecta
repetibilidad y precisión.
Advanced produce además adhesivos especialmente diseñados para la fijación del sensor a la piel del paciente. Estos
adhesivos son de material atóxico y antialérgico y facilitan la retirada del sensor sen damnificarlos.
La caja es suministrada con 100 unidades Ref. 086.068.600
Sensor Paciente - Ref.: 092.059.600
Posicione la superficie metálica en contacto con

la piel del paciente
Atención: Nunca retire el sensor de la piel de paciente tirándolo por el cable. Retire primero el adhesivo
y después el sensor.
Atención: Antes de instalar el sensor en el paciente verifique si el cuerpo del sensor está limpio y no
contiene residuos de adhesivo.
Atención: No utilice el sensor para la toma de temperatura rectal.
6.1.6 - Modo de Operación con Recién Nacidos

Conecte la Incubadora 1 (una) hora antes de utilizarla con el recién nacido.
Ponga la Incubadora para calentar hasta la temperatura necesaria para el recién nacido.
Después de la estabilidad de la temperatura del aire interno a la cúpula, abra la puerta de acceso frontal, tire el
lecho del paciente hacia frente, posicione el recién nacido sobre el colchón, vuelva el lecho a su posición
original y cierre la puerta de acceso.
Después, conecte el sensor de temperatura cutánea en la piel del recién nacido, preferentemente en la región
abdominal, aguardando que la temperatura registrada alcance la temperatura preelegida.
42
MANUAL DEL USUARIO
Atención: Mantenga la puerta frontal y los postigos abierto lo menos posible para evitar pérdidas
de temperatura. Posicione el sensor paciente preferentemente en la región abdominal
del recién nacido y fíjelo con adhesivo apropiado.
Antes de pasar el modo de operación para “Piel”, aguarde que la temperatura indicada en el Display
“Temperatura de la Piel” se estabilice, es decir, alcance la temperatura del cuerpo (para paciente normal, el
valor esperado sería de 36,1°C), después de esta estabilización de temperatura, pulse la tecla “Modo Piel”.
A partir de este momento, la Incubadora pasa a controlar la temperatura de acuerdo con la necesidad de recién
nacido.
Atención: Si la temperatura monitoreada por el sensor de paciente oscilar rápidamente, indicará
que ocurrió un desplazamiento del sensor en relación al cuerpo del recién nacido. En
esta situación, la alarma de falla de sensor será accionada de manera intermitente y
podrá parar si el sensor volver a su condición original, caso esto no ocurra, verifique el
correcto posicionamiento del sensor en el paciente, y después pulse la tecla “Inhibir
Ruido” para cancelar la alarma de falla de sensor.
♦ Operación con Paciente Hipodérmico:

Esta Incubadora dispone de un sistema de seguridad que controla la temperatura del aire en 0,5°C por
encima de la temperatura ajustada para la piel del paciente (solamente para el modo de operación en Piel).
En el momento en que el recién nacido alcanza la temperatura esperada (Temperatura de Ajuste) el control
vulva a ser proporcional de acuerdo con la necesidad de recién nacido.
6.1.7 - Control de Temperatura:

♦ Modo aire: En este modo de operación, la temperatura de la Incubadora puede mantenerse entre 30,0°C y
39,0°C elegidos por medio de la “Temperatura de Ajuste” ubicada en el panel frontal.
La temperatura de la Incubadora es monitoreada por el sensor aire, ubicado en el deck inferior, y la temperatura
será leída en el display “Temperatura del aire”.
♦ Sensor Auxiliar: Cuando este sensor estuviere conectado a la Incubadora, la temperatura indicada en el
display “Temperatura del aire” serpa leída por este sensor (solamente cuando la temperatura fuere mayor o
igual a 20,5°C).
Atención: El “Sensor Auxiliar” solamente sirve para monitorear la temperatura del aire o
temperatura periférica del paciente, siendo que, el control de calentamiento de la
resistencia y los niveles de alarma seguirán siendo referenciados por el “sensor aire
Interno” ubicado en el deck inferior (panel de control).
♦ Modo Piel: En este modo de operación, la temperatura del recién nacido puede controlarse entre 34,0°C y
38,0°C elegidos por medio de la “Temperatura de Ajuste” ubicada en el panel frontal.
La temperatura del recién nacido es monitoreada por el “Sensor de Paciente”.
El calentamiento será proporcionalmente controlado por la temperatura cutánea del recién nacido para
mantenerla en el valor preestablecido.
Cuando el “Modo Piel” fuere elegido, el control de la temperatura y los niveles de alarma serán referenciados a
la temperatura cutánea del recién nacido. La temperatura del aire será continuamente monitoreada por el
display de “Temperatura del Aire”.
6.1.8 - Cúpula con Pared Doble

La cúpula cono Pared Doble ha sido desarrollada para proveer a la Incubadora una mejor estabilidad de
Temperatura.
Su exclusivo formato provee un aislamiento térmico adecuado, haciendo con que el recién nacido quede envuelto
en una circulación de aire con temperaturas perfectamente homogéneas en toda su extensión. Siendo la
característica principal de la Pared Doble el aislamiento térmico.
Atención: No utilice la incubadora sin las paredes internas - La temperatura interna podrá
alterarse.
43
MANUAL DEL USUARIO
♦ Ensamble y desensamble de la Pared Doble: Para ensamblar la Pared Doble de la cúpula, siga el guión a
continuación:
a) Mantenga la Cúpula baja.

b) Abra la puerta de acceso frontal.
c) Presione el acrílico de la pared doble ubicada en la
parte frontal superior hasta que este salga de la
cúpula.
d) Con las dos manos, prenda la parte trasera inferior
de la pared doble, y con los antebrazos sostenga la
parte frontal.
e) Con las dos manos irga la parte trasera de la pared
doble hasta que esta se suelte de los dos puntos de
traba.
f) Retire la pared doble por la puerta de acceso.
g) Para retirar la pared doble de la puerta de acceso,
manténgala soportada y irga el acrílico de la pared
en la parte central inferior de la puerta donde está
ubicado la clavilla de traba. Tire el acrílico hacia
arriba utilizando los dos agujeros existentes hasta
que él se suelte de los dos puntos de traba ubicados
junto a los postigos.
h) Para el ensamble revierta el proceso.
La Incubadora Advanced, con cúpula de cuidado
intensivo, permite el rápido y total acceso al recién
nacido que pueda necesitar de un tratamiento o
prueba especial. Los postigos de acceso para los
brazos, en formato óvalo permiten un mejor
movimiento de los mismos.
Los cinco postigos están proveídos de cierre
automático con exclusivo sistema que silencia
cualquier ruido proveniente de la abertura o cierre de
las mismas. Los cierres de abertura poseen
dimensiones superiores proveyendo mejor abertura
con los codos, para mantener las manos asépticas.
Los postigos pueden recibir puños elásticos de fácil
aplicación que reducen la pérdida de calor con el
acceso al paciente.
La puerta de acceso frontal se abre, basculando
sobre el panel frontal.
Para abrir la puerta de acceso, gire los dos botones
ubicados en las esquinas superiores de la puerta,
girándolos hacia dentro.
El lecho del paciente puede deslizarse hacia frente
con seguridad, ya que está soportado por rieles
sujetados en la cúpula.
i) Por razones de seguridad, el lecho del paciente no
puede deslizarse hacia fuera cuando el mismo
estuviere en la posición de Trendelenburg.
Atención: La máxima carga recomendada

sobre el lecho del paciente es de 7,0
Kg.
44
MANUAL DEL USUARIO
6.1.9 - Operación con Humedad

Para su utilización, llene la Cámara de Humedad con agua
destilada y esterilizada agregando 0,5 ml de Nitrato de Plata
por litro de agua (solución 1 por 10.000), ayuda a impedir el
desarrolla de microorganismos. Una carga solamente de agua
de la cámara de humidificación es suficiente para 24 horas de
funcionamiento de la Incubadora. Para vaciar la cámara de
humidificación, gire hacia izquierda el nivel plástico,
reteniendo el agua en un recipiente apropiado.
La Incubadora ya viene de fábrica con un sistema pasivo de
humidificación, lo cual provee al paciente un ambiente en el
rango del 40% hasta 70% de humedad relativa (dependiendo
de las condiciones ambientales externas), todavía sin el
control efectivo de estos parámetros.
Atención: Esta configuración no informa y no controla el grado de Humedad Relativa en el interior de la

cúpula.
6.1.10 - Bisagra y Cerradura de Seguridad

Las cúpulas transparentes pueden ser inclinadas, para
proporcionar mayor acceso al recién nacido y facilitar la
limpieza. Una bisagra con cierre de seguridad es
utilizada para esta operación. Para abrir la cúpula,
írgala hasta sentir que el dispositivo de seguridad esté
enganchado. En esta posición, no habrá cualquier
posibilidad de cerrar la cúpula inadvertidamente.
Para cerrar la cúpula, préndela firmemente y empuje la
palanca del cierre de seguridad hacia abajo (ubicada en
la bisagra derecha).
Baje lentamente la cúpula sobre la guarnición que se
encuentra sobre la base.
Atención: No levante la cúpula mientras el

paciente esté en la incubadora.
6.1.11 - Operación del Lecho Inclinado

Los dos manipuladores para elevación del lecho se
encuentran en la parte frontal, junto a la base de la
Incubadora.
Al girar estos manipuladores hacia abajo, obtendrás las
posiciones de Trendelenburg, proclive y horizontal alta,
sin violar el aislamiento del paciente. Cuando no haya
necesidad de elevarse el lecho, estos manipuladores
deberán permanecer en la posición horizontal.
Atención: La posición horizontal alta debe utilizarse solamente para procesos específicos o
ajustes en la plataforma de la balanza y chasis de radiografías, debiendo regresara a las
posiciones originales después.
45
MANUAL DEL USUARIO
6.1.12 - Radiotransparencia del Lecho con Colchón

El lecho y el colchón son fabricados con materiales que permiten la transparencia al Rayo-X. Existe un espacio
debajo del lecho para introducirse y posicionarse la placa de Rayos-X. La cúpula deberá abrirse ligeramente para
introducirse la placa de Rayos-X por debajo del lecho.
6.1.13 - Agujeros de Entrada para Tubos y Conexiones de otros Equipos

Auxiliares
Ubicado en la lateral inferior cerca de las puertas de acceso. Esta disposición facilita y provee un rápido acceso
para introducir conexiones y tuberías para respiración, alimentación, administración de soluciones intravenosas y
cables de monitoreo. De este modo, el lecho con el recién nacido podrá deslizarse hacia frente sobre la puerta de
acceso, sin tener que retirarse los tubos, sondas o cables.
6.1.14 - Utilización de la Incubadora con Balanza Neonatal Mod. PN91-TS

La Balanza Neonatal PN91-TS se utiliza para el pesaje de recién nacidos.
La capacidad de pesaje de esta Balanza es de hasta 10Kg con precisión de 4g.
♦ Instalación de la Balanza en la Incubadora

− Fije la caja de la balanza en el soporte de suero como indica
la foto. Conecte el cable de alimentación en el enchufe
puesto a tierra. Verifique la tensión en la etiqueta de
identificación de la Balanza.
♦ Instalación de la Plataforma de Pesaje:
− Levante el colchón en la posición horizontal alta.
− Abra la puerta de acceso de la cúpula.
− Posicione la plataforma bajo el lecho del colchón, de
acuerdo con la foto al lado.
− Pase el cable del panel por el agujero de pasaje de tubos de
la cúpula y conecte el plug en la caja de la balanza.
Verifique si el cable no está sobre el riel del colchón o en
otra posición que pueda interferir en el movimiento de la
plataforma.
− Conecte el cable del adaptador en la parte trasera del panel,
conectando el adaptador a la red eléctrico correspondiente.
Conectar la llave general de la balanza.
− Cierre la puerta de acceso y baje el colchón en la posición Ref.: 019.001.900
horizontal baja. Verifique si el colchón está libre, no tocando
en ningún lado de la cúpula de acrílico.
♦ Tara y Pesaje
Para promover la Tara de la balanza son
necesarios dos profesionales. Mientras un
enfermera mantiene el recién nacido
suspendido del colchón, la otra pulsa la tecla de
“Tara” de la balanza.
Acomode el recién nacido otra vez sobre el
colchón y proceda a la lectura de su peso en el
visor de cristal líquido de la balanza.
Atención: Antes de iniciar el pesaje, la balanza deberá estar conectada con 20 minutos de
anterioridad para que el circuito alcance la temperatura de trabajo y la balanza suministre
la precisión especificada.
46
MANUAL DEL USUARIO
Atención: La cúpula no puede abrirse con la balanza instalada.
6.1.15 - Incubadora Neonatal A3186 - Panel Con LED’s - Control Modo Aire y Piel -
Humedad Servocontrolada
Con Opcional Balanza
ALARMA
TEMPERATURA DEL PIEL CALENTANDO TEMPERATURA DEL AIRE HUMIDAD
FALTA ENERGÍA
FALTA SENSOR ºC ºC % UR
TEMPERATURA ALTA
TEMPERATURA DEL AJUSTE PESO Kg
BAJA TEMPERATURA
HUMIDADE ALTA PIEL AIRE

ºC TARA
FALTA ÁGUA
10Kg +/-2g
>37ºC
ADVANCED
El panel de control A3186 con display de led’s y con humedad servoactiva incorporada contiene todos los controles
de Aire, Piel y todas alarmas semejantes al modelo descrito arriba.
Como diferencial, este modelo de panel de control presenta un display para control de Humedad Relativa, un
display para indicación de peso de la Balanza Integrada y, además una tecla de traba del teclado.
Humedad Relativa:
La humedad relativa puede ajustarse por las teclas sube y baja al lado del display de indicación de humedad.
Cuando se pulsa una de las teclas (sube o baja), el valor indicado en el display será ajustado entre el 30 % hasta
95%. El valor de la humedad dentro de la cúpula volverá a exhibirse en el display después de unos segundos,
cuando ninguna tecla ha sido pulsada.
Para conectar el control de humedad, pulse la tecla “HR” en el lado derecho del display. El led verde indicará que el
servocontrol está conectado.
La alarma de Alta humedad podrá ocurrir cuando ésta es mayor o igual al 10 % del valor ajustado.
La alarma de Falla agua podrá ocurrir cuando el nivel de humedad estuviere debajo del valor ajustado en el 10%
por 10 minutos. En esta condición de alarma, agregue agua al depósito y después pulse la tecla Inhibir ruido para
reinicias el control.
Balanza:
Antes de conectar el panel de control, verifique si el cable de la plataforma de pesaje está conectado en el panel
lateral. Sino la información de peso será incorrecta.
La balanza solamente deberá utilizarse para medir pesos después de 10 minutos con el panel conectado para que
el circuito se estabilice con la temperatura.
Siempre que medir el peso del recién nacido, debe tararse la balanza. Cuando estuviere haciéndose la tara, no
mueva la incubadora.
Antes de utilizar la balanza, verifique si la plataforma de pesaje está libre, ella no debe tocar las paredes de la
cúpula.
Para realizar la tara, levante el recién nacido del lecho y pulse la tecla Tara. El display indicará el
número 8.888 y, después de la tara la indicación 0.000 con oscilaciones de 2 gramos.
47
MANUAL DEL USUARIO
Cuando el display de la balanza presentar 8.888, indica que el circuito no está transmitiendo el peso para el
display, en esta condición, verifique si la plataforma está libre y si la cama está inclinada. Corrija el problema y
pulse la tecla Tara. Caso el display siga indicando 8.888, desconecte la incubadora y conéctela otra vez.
Traba del teclado:
La traba del teclado puede utilizarse para evitar que los valores de control programados no sean alterados
inadvertidamente.
El led verde indica que la traba está conectada.
6.1.16 - Incubadora Neonatal A3186+ Panel LCD gráfico con todos los opcionales
ADVANCED
Con un display gráfico interactivo, el Panel de Control de la Incubadora INCUBADORA NEONATAL A3186 ha
sido configurado de manera simple y de fácil operabilidad, es constituido de 8 teclas, e 3 indicaciones visuales.
4 TECLAS DE FUNCION MENU
INDICADORES VISUAIS
FALTA ENERGIA
ALARMA
o
TEMPERATURA >37 C
ADVANCED
Incremento y disminucion de
parametros
Inhibion de la alarma
48
MANUAL DEL USUARIO
6.1.17 - Encendido de la Incubadora INCUBADORA NEONATAL A3186+ Panel

LCD Gráfico
Conecte el cable de alimentación apropiado en la entrada de fuerza de la Incubadora INCUBADORA
NEONATAL A3186, ubicada en la parte lateral del equipo.
Conecte la otra parte de cable de alimentación, el plug de red, en un tomacorriente de la instalación
hospitalaria.
Atención: Cerciórese que la tensión de la red donde el cable de
alimentación está conectado corresponde a la misma tensión
del equipo, indicada en la etiqueta junto a la entrada de fuerza
de la Incubadora, 127V~; 220V~ o 240V.
Nunca conecta la Incubadora si el enchufe hospitalario no
tuviere una puesta a tierra fiable.
Nunca desconecte el cable de alimentación con el panel
conectado.
Conecte el cable de la balanza (balanza - ítem opcional) al panel lateral.
Atención: Si se conecta el cable de la balanza después de conectarse la

incubadora, la balanza no irá indicar el peso correctamente.
Conecte el cable de los sensores de humedad y oxígeno (sensor de oxígeno - ítem opcional), el cable del
sensor de piel al panel lateral, y el cable de comando al conector "Salida de Potencia".
Conecte la Incubadora por la llave general, ubicada en la parte frontal inferior derecha del equipo.
Posicione la llave general en la condición “I” ENCIENDE.
El panel de LCD (cristal líquido) tiene ajuste de contraste para mejor visualización. El contraste puede
ajustarse por el botón rotativo ubicado en la parte inferior izquierda del Panel de Control.
Cuando se conecta la Incubadora, la pantalla muestra la figura estilizada de la lechuza. Después, el display
iniciará el proceso de “auto check-up”, y la Incubadora empieza a operar mostrando en el display su pantalla
principal para Control de Temperaturas.
Atención: La “rueda” girando en el display indica cual el modo de operación y

cuales funciones están activadas.
La constante observación visual de la “rueda” girando es obligación
del usuario y del médico.
49
MANUAL DEL USUARIO
6.1.18 - Modo de Temperatura Aire

En este modo de operación, la temperatura del aire puede ser mantenida de 20 a 37°C, o de 37 a 39°C en
modo de ultrapase de temperatura, accionando la condición >37°C.
Actuando en el Panel de Control, accione la tecla de función correspondiente al Modo AIRE, el display irá
mostrar la pantalla de AJUSTE AIRE, por medio de las teclas de AUMENTO o DISMINUCIÓN, ajuste la
Temperatura del Aire, de acuerdo con la necesidad.
Atención: Durante la operación de ajuste de la Temperatura del Aire, el propio

sistema va eligiendo automáticamente los puntos de alarmas de Alta y
Baja temperatura.
Conectar
Aire
°C
TENDENCIA
Ala r ma s:
RETORNO
Al ta = 25 .7 °C
38
B aj a = 2 1 . 2 ° C 37
20
10:47:53
ADVANCED
Confirme la condición del Modo Aire, accionando la función ENCIENDE (√).

Para liberación de las teclas de ajuste de la Temperatura del Aire superiores, > 37°C, y para el gráfico de
TENDENCIA de la Temperatura del Aire, actúe en las teclas de funciones correspondientes, y cerciórese por
el display de la actuación de las funciones elegidas por medio de un VISTO (√) confirmando la actuación de
las funciones.
Por medio de la función de REGRESO, el display volverá a su pantalla inicial de Control de Temperaturas, o
entonces, después de 15 segundos, el display automáticamente irá revertir para la pantalla inicial.
En el caso de una falla de energía, el punto de ajuste será memorizado y retenido, y volverá al valor ajustado
cuando se restaure la energía.
La alarma de Baja Temperatura se mantendrá con el ruido inhibido por 40 minutos desde el momento en que
la Incubadora es conectada, para permitir el calentamiento inicial, esta alarma desinhibirá automáticamente
La Incubadora iniciará el proceso de calentamiento, y la cantidad de potencia suministrada para su resistencia
podrá visualizarse por la indicación de POTENCIA.
La temperatura del aire en el interior de la Incubadora aumentará progresivamente hasta que la misma sea
igual la temperatura ajustada (Modo Aire). En el primer ciclo de calentamiento, la Temperatura del Aire
ultrapasa 1,0°C por encima de la temperatura ajustada (Over Shoot) y después baja en menos de 10 minutos
igualándose a la temperatura ajustada.
Cuando las dos temperaturas son iguales a la indicación de POTENCIA para el sistema, quedará controlando
entre el 0 y 10% de la potencia.
Condiciones de Alarma
Cuando ocurra una condición de alarma debido a ALTA TEMPERATURA DEL AIRE, o debido a BAJA
TEMPERATURA DEL AIRE, la indicación de la alarma será mostrada por el display junto a la función AIRE,
accionando una alarma audiovisual en el Panel de Control.
50
MANUAL DEL USUARIO
Pulse la tecla Inhibir Ruido, el ruido de la alarma irá silenciar por 15 minutos. Vea ítem 2.7 y 2.8 para más
informaciones.
Atención: En todas las condiciones de Alta Temperatura, el suministro de

potencia para la resistencia de calentamiento es interrumpido
automáticamente.
6.1.19 - Modo de Temperatura Piel

En este modo de operación, la temperatura del RN puede ser mantenida de 34 a 37°C, o de 37 a 38°C en
modo de ultrapase de temperatura, accionando la condición >37°C.
Conecte el plug del Sensor Paciente (Ref.: 092.059.600) en la conexión destinada al Sensor de Piel,
ubicada en le panel lateral de la Incubadora.
UTILIZE SOMENTE SENSORES Advanced
USE AdvancedPROBLE ONLY / UTILIZAR SOLAMENTE SENSORES Advanced
BALANÇA
WEIGHT / BALANZA
OXÍMETRO OPCIONAL
OXYMETER OPTIONAL SpO2
OXIMETRO OPCIONAL
SENSOR AUXILIAR SENSOR DE PELE SENSOR O2 /UR

AUXILIARY PROBE SKIN PROBE O2 /RH PROBE
SENSOR AUXILIAR SENSOR PIEL SENSOR O2 /HR
Actuando en el Panel de Control, accione la tecla de función

FUSÍVEL TIPO F
correspondiente al Modo PIEL, el display irá mostrar la pantalla
FUSE TYPE F
CLASSE I
de AJUSTE PIEL, por medio de las teclas de AUMENTO o
FUSIBLE TIPO F
5A 5A CLASS I
CLASE I
DISMINUCIÓN, ajuste la Temperatura de la Piel, de acuerdo
con la necesidad.
127V~ 50/60
350W
Hz
REF.: 093.126.321 - REV. 1
IPX4
SAÍDA DE POTÊNCIA O 2 /UR
O2 /RU POWER OUTLET
SALIDA DE POTENCIA O2 /HR
ENTRADA DE FORÇA
POWER / ENTRAD A DE COR RIENTE
Atención: Durante la operación de ajuste de la Temperatura de la Piel, el propio

sistema va eligiendo automáticamente los puntos de alarmas de Alta y
Baja temperatura.
Temperatura de Ajuste
Conectar
Piel
°C
TENDENCIA
Ala r ma s:
RETORNO
Al ta = 39 .0 °C
38
B aj a = 3 7 . 0 ° C 37
34
10:47:53
ADVANCED 47
MANUAL DEL USUARIO
Confirme la condición del Modo Piel, accionando la función ENCIENDE (√).

Para liberación de las teclas de ajuste de la Temperatura de la Piel superiores, > 37°C, y para el gráfico
de TENDENCIA de la Temperatura de la Piel, actúe en las teclas de funciones correspondientes, y
cerciórese por el display de la actuación de las funciones elegidas por medio de un VISTO (√)
confirmando la actuación de las funciones.
Por medio de la función de REGRESO, el display volverá a su pantalla inicial de Control de Temperaturas,
o entonces, después de 15 segundos, el display automáticamente irá revertir para la pantalla inicial.
En el caso de una falla de energía, el punto de ajuste será memorizado y retenido, y volverá al valor
ajustado cuando se restaure la energía.
La alarma de Baja Temperatura se mantendrá con el ruido inhibido por 40 minutos desde el momento en
que la Incubadora es conectada, para permitir el calentamiento inicial, esta alarma desinhibirá
automáticamente después de transcurrido este tiempo.
La Incubadora iniciará el proceso de calentamiento, y la cantidad de potencia suministrada para su
resistencia podrá visualizarse por la indicación de POTENCIA, junto al gráfico de tendencia.
La temperatura en el interior de la Incubadora aumentará progresivamente hasta que la misma sea igual
la temperatura ajustada (Modo Piel). En el primer ciclo de calentamiento, la temperatura del aire ultrapasa
1,0°C por encima de la temperatura ajustada (Over Shoot) y después baja en menos de 10 minutos
igualándose a la temperatura de ajuste.
Cuando las dos temperaturas son iguales a la indicación de POTENCIA para el sistema, quedará
controlando entre el 0 y 10% de la potencia.
Atención: La Temperatura del Aire todavía es mostrada en el Modo Piel

solamente por información. Si el Modo Temperatura del Aire es
elegido mientras el Sensor de Piel está conectado, el Display de la
Temperatura de la Piel irá continuar mostrando la temperatura
actual de la Piel, pero no irá controlarlo.
Atención: Jamás ponga el Sensor de Temperatura de Piel bajo el RN, o

utilícelo para sensorear la temperatura rectal.
El Sensor de Temperatura de Piel debe estar en contacto
directo con la piel para proveer el preciso monitoreo de la
temperatura de la piel del recién nacido. Fallas en mantener
contacto directo con la piel pueden resultar en
sobrecalentamiento y posibles quemaduras. Verifique la
condición del recién nacido por lo menos cada 15 minutos
para correcta fijación del sensor y sienta la piel del recién
nacido sin señales de sobrecalentamiento.
Colocación del Sensor de Piel

Antes de poner el sensor en la piel, limpie profundamente y seque bien el área de la piel donde el sensor será
puesto. Cuando el recién nacido está de espalda o de lado, ponga el Sensor sobre el abdomen, mitad entre el
xifoides y el ombligo. Cuando el recién nacido está de boca abajo, ponga el sensor en la espalda.
Acople el Sensor de Paciente al RN, utilizando el adhesivo Advanced (Kit Adhesivo Ref. 086.068.600), como se
muestra en la figura pág. 36.
Una vez estabilizada la Temperatura de Piel, el sensor irá automáticamente controlar el sistema dentro de +/-
0,3°C del ajuste de Temperatura de Piel.
Cuando ocurra una condición de alarma debido a ALTA TEMPERATURA DE PIEL, o debido a BAJA
TEMPERATURA DE PIEL, la indicación de la alarma será mostrada por el display junto a la función PIEL,
accionando una alarma audiovisual en el Panel de Control.
informaciones.
48
MANUAL DEL USUARIO
Atención: En todas las condiciones de Alta Temperatura, el suministro de

potencia para la resistencia de calentamiento es interrumpido
automáticamente.
Cuando ocurra una condición de alarma debido a Falla del Sensor, sensor desconectado, o en cortocircuito, o
además desalojado de la piel del RN, la indicación de la alarma será mostrada por el display junto a la función
PIEL, accionando una alarma audiovisual en el Panel de Control.
informaciones.
6.1.20 - Control de Humedad

En este modo de operación, el Humidificador suministra humedad a la Incubadora en el rango del 30 a 95%
HR, en incrementos del 1%. El Depósito del humidificador está ubicado en la parte lateral de la Incubadora,
con fácil acceso por medio de un sistema de rieles deslizantes. Llene el Depósito de Agua con agua destilada
y esterilizada.
Actuando en el Panel de Control, accione la tecla de función correspondiente al Modo HUMEDAD, el display
irá mostrar la pantalla de AJUSTE HUMEDAD, por medio de las teclas de AUMENTO o DISMINUCIÓN,
ajuste la Humedad Relativa, de acuerdo con la necesidad.
Atención: Durante la operación de ajuste de la Humedad Relativa, el propio

sistema va eligiendo automáticamente los puntos de alarmas de Alta
humedad.
Ajuste Concentración
Conec./Descon.
Humidad Relativa
%
TENDENCIA
RETORNO
95
30
10:47:53
ADVANCED
Confirme la condición del Modo Humedad, accionando la función ENCIENDE/APAGA en la posición

ENCIENDE (√).
Para liberación del gráfico de TENDENCIA de la Humedad Relativa, actúe la tecla de función
correspondiente, y cerciórese por el display de la actuación de la función elegida por medio de un VISTO (√)
confirmando la actuación del gráfico de Tendencia.
En el caso de falla de energía, los puntos de ajuste serán memorizados y retenidos.
49
MANUAL DEL USUARIO
Atención: En niveles de humedad altos dentro de la cúpula de la Incubadora

(típicamente mayores que el 60%), la condensación puede formarse
en las paredes internas de la cúpula. La concentración en las paredes
está directamente relacionada con la humedad interna en la
incubadora y temperatura ambiente.
Atención: Alta humedad relativa en la Incubadora en una determinada

temperatura reducirá la pérdida de calor de evaporación del
recién nacido y podrá causar un aumento en su temperatura.
Este efecto será más fuerte en recién nacidos prematuros de
nacimiento con peso muy bajo. El Modo Control de
Temperatura, Ajuste de la Temperatura y Ajuste del Nivel de
Humedad deben ser prescritos por el médico. La temperatura
axilar y rectal del recién nacido debe ser constantemente
monitoreada de acuerdo con las recomendaciones del médico
o del estándar del Nido.
Atención: Use solamente agua destilada para poner en el depósito. Agua de Grifo
puede contener organismos que pueden proliferarse en agua calentada
del humidificador.
Cerciórese de que todas guarniciones de las puertas de acceso de la
cúpula están perfectamente instaladas. Cualquier abertura en la Cúpula
de la Incubadora irá reducir la humedad relativa interna de la
Incubadora.
Cuando ocurra una condición de alarma debido a ALTA HUMEDAD, o debido a NIVEL BAJO DE AGUA, la
indicación de la alarma será mostrada por el display junto a la función HUMEDAD (HR), accionando una
alarma audiovisual en el Panel de Control.
Pulse la tecla Inhibir Ruido, el ruido de la alarma irá silenciar por 15 minutos. Vea ítem 2 (alarmas) para más
informaciones.
Cuando ocurra una condición de alarma debido a Falla del Sensor, sensor desconectado, o en cortocircuito,
la indicación de la alarma será mostrada por el display junto a la función HUMEDAD (HR), accionando una
alarma audiovisual en el Panel de Control.
Pulse la tecla Inhibir Ruido, el ruido de la alarma irá silenciar por 15 minutos. Vea ítem 2 (alarmas) para más
informaciones.
6.1.21 - Control de Oxígeno

En este modo de operación, la administración de Oxígeno podrá ser ejecutada de dos maneras distintas:
♦ Admisión Limitada
♦ Admisión Servocontrolada (opcional)
Atención: Antes de proceder a la admisión de Oxígeno, revise las

Precauciones de Operación - Oxígeno, ítem 4.2 de este Manual
del Usuario.
Atención: Durante la admisión de Oxígeno, podrá ocurrir la elevación del
nivel de ruido para el paciente dentro de la Incubadora.
Admisión Limitada
Por medio de una manguera de silicona ∅ ¼” o látex, conecte la salida del Flujómetro de Oxígeno de la línea
al niple de entrada de oxígeno destinado a la admisión de OXÍGENO LIMITADO.
50
MANUAL DEL USUARIO
SERVO CONTROLADO OXIGÊNIO LIMITADO

REF.: 090.094.600 O2
Una tabla de orientación de la concentración de oxígeno es suministrada junto a la tapa del Filtro de Aire,
también ubicada en la parte trasera de la Incubadora.
RANGOS DE OXÍGENO O2
CAUDAL DE ENTRADA 3 6 9 12 15
(LITROS POR MINUTO)
CONCENTRACIÓN 30-45 45-60 50-70 55-75 60-85

(%O2)
ATENCIÓN: LAS TASAS DE FLUJO DE OXÍGENO NO PUEDEN SER

UTILIZADAS COMO UNA INDICACIÓN PRECISA DE LA
CONCENTRACIÓN DE OXÍGENO EN UN INCUBADORA, LAS
CONCENTRACIONES DE OXÍGENO DEBEN SER
CONTINUAMENTE MONITOREADAS CON UN ANALIZADOR
DE OXÍGENO CALIBRADO.
Admisión Servocontrolada
Por medio de una manguera de presión de nylon tranzado 250 Psi ∅ 3/16” (Ref.: 004.094.600), conecte la
salida del Flujómetro de Oxígeno de la línea al niple de entrada de oxígeno destinado a la admisión de
OXÍGENO SERVOCONTROLADO.
Atención: Máxima Presión de entrada de O2 = 3 kgf/cm².

Niple de O2 Rosca 9/16” – 18UNF – conforme NBR 11.906
Este niple de admisión se encuentra en la parte trasera de la Incubadora, debajo de su compartimiento para
el Filtro de Aire.
En este modo de operación, el nivel de Concentración de Oxígeno dentro de la Incubadora se controla por
medio de un sistema de válvula solenoide, utilizándose un Sensor de Oxígeno (Ref.: 090.074.600) para
control y otro sensor para monitoreo ensamblado en el compartimiento de los sensores de O2 y humedad.
La concentración de oxígeno de la Incubadora se regula por una válvula que periódicamente interrumpe el
flujo de oxígeno dentro de la Incubadora, controlando así los niveles de concentración necesaria.
En el Modo Control de Oxígeno, el usuario puede ajustar el nivel de oxígeno del 21% al 65%, en incrementos
del 1%.
Actuando en el Panel de Control, accione la tecla de función correspondiente al Modo OXÍGENO, el display
irá mostrar la pantalla de AJUSTE OXÍGENO, por medio de las teclas de AUMENTO o DISMINUCIÓN, ajuste
la concentración exigida, de acuerdo con la necesidad.
Atención: Verifique constantemente con un Analizador de Oxígeno calibrado la

concentración interna de la cúpula y compare con el valor indicado en
el panel.
Atención: Durante la operación de ajuste de la Concentración de Oxígeno, el

propio sistema va eligiendo automáticamente los puntos de alarmas de
Alta y Baja Concentración.
51
MANUAL DEL USUARIO
Conec./Descon.
Oxígenio CALIBRACIÓN
% TENDENCIA
Al armas: RETORNO
Al ta = 24
Baja = 18 65
ATENCIÓN: Oxí geno deb2e 1

cali brarse cada 7 dí a s
10:47:53
ADVANCED
Confirme la condición del Modo Oxígeno, accionando la función ENCIENDE/APAGA en la posición

ENCIENDE (√).
Para liberación del gráfico de TENDENCIA de la Concentración de Oxígeno, actúe la tecla de función
correspondiente, y cerciórese por el display de la actuación de la función elegida por medio de un VISTO (√)
confirmando la actuación del gráfico de Tendencia.
En el caso de falla de energía, los puntos de ajuste serán memorizados y retenidos.
Atención: Durante la administración de oxígeno, utilizándose el Sistema

Servocontrolado de Oxígeno, la tabla de Concentraciones de Oxígeno
nos es válida.
Cuando el control de O2 esté conectado, podrá ocurrir una de las indicaciones de alarmas descritas a
continuación:
1- Alta Concentración: cuando el valor de la concentración interna de la cúpula esté mayor o igual al 3%
por encima del valor ajustado.
2- Baja Concentración: cuando el valor de la concentración interna de la cúpula esté menor o igual al 3%
abajo del valor ajustado. En esta condición, la alarma sonora queda inhibida automáticamente por 3
minutos.
3- Falla de Sensor: cuando una o las dos células estén desconectadas del circuito, o el conector del panel
trasero esté desconectado. En esta condición, el control queda desconectado.
4- Falla de las Células: cuando una de las células esté descalibrada en relación a la otra en más del 5%
por 1 minuto. En esta condición, el control de O2 queda desconectado y una información de ATENCIÓN
aparecerá en el local de los valores de O2.
Condiciones de Alerta
En Calibración
Indica que el Sistema de Control de Oxígeno está ejecutando el Proceso de Calibración del 21%.
Calibración Concluida
Indica que el Sistema de Control de Oxígeno ha sido calibrado con éxito.
Falla en la Calibración
Indica que el Sistema de Control de Oxígeno ha fallado en la calibración. Repita el Proceso de Calibración. Si
el sistema falla otra vez en la calibración, cambie el Sensor de Oxígeno.
52
MANUAL DEL USUARIO
Calibración de los Sensores de Oxígeno

Las Células de Oxígeno deben ser calibradas cada 7 días o siempre que se conecte la incubadora. Se
recomiendan calibraciones diarias. Para mantener la precisión del sistema, se requiere un ciclo máximo de
calibración de 7 días.
Atención: Durante la operación, si el Cable de Módulo Sensor es desconectado

de la célula de oxígeno, el mensaje FALLA SENSOR aparecerá y el flujo
de oxígeno será interrumpido.
Calibración en el 21% - Aire Ambiente

Gire el compartimiento de las células de oxígeno hacia fuera hasta su total abertura. Aguarde por lo menos 2
minutos hasta que las células adquieran la concentración del aire ambiente en el 21%.
Atención: Si el compartimiento es abierto con el controle de oxígeno conectado,

una alarma audiovisual irá indicar ésta ocurrencia. En este caso,
desconecte el control de oxígeno o inhiba el ruido de la alarma.
Entre en la pantalla de ajuste de la concentración de oxígeno pulsando la tecla correspondiente al oxígeno.

Pulse la tecla CALIBRAR para entrar en la pantalla del Proceso de Calibración.
Si el compartimiento de las células estuviere cerrado, la información “Abra el Compartimiento de Calibración”
se mantendrá parpadeando. Si el compartimiento ya estuviere abierto, pulse la tecla CALIBRAR. La
indicación de “Oxígeno en Calibración” se mantendrá parpadeando hasta que la información “Calibración
Concluida con Éxito” aparezca indicando el final del proceso.
Atención: Si una de las células estuviere con problema o con su plazo de validez
vencido, una información de ERROR2 aparecerá indicando ésta
ocurrencia. En este caso, verifique el plazo de validez de las células y
sus conexiones.
Atención: Nunca cambie solamente una de las células. Para el perfecto

funcionamiento, cambie siempre las dos células en el plazo indicado.
Atención: Siempre que se calibren las células, la condición de control será

desconectada, debiendo el operador conectarla otra vez.
Verificación en el 100%
Caso sea necesaria una verificación de la Concentración de Oxígeno en el 100%, acople en una bolsa
plástica una manguera de oxígeno proviniendo de una fuente de O2 de grado médico 100% en un flujo de 3 a
5 lpm, insiera la célula del Sensor de Oxígeno en la bolsa plástica y verifique en el display de la Incubadora la
concentración alcanzada.
Al final de la calibración, cierre el compartimiento de las células, entre en la pantalla de ajuste de
concentración de oxígeno, ajuste un valor de concentración deseado y conecte el control de oxígeno.
53
MANUAL DEL USUARIO
6.1.22 - Operación con Kit para Oximetría de Pulso Integrado (opcional)

6.1.22.1 - Aplicación
Bebes de 3 a 15 kg: Área ideal para aplicación: dedo gordo del pie, con el cable a lo largo de la planta de pie
Neonatales de 1 a 3 kg:
Área ideal para aplicación: ......................... parte anterior de la planta del pie.
Área alternativa: ......................................... palma de la mano, debajo de los dedos, con el cable a lo largo de la
palma.
Atención: Utilice las ataduras adhesivas solamente una vez.

Alterne el área de aplicación cada 4 horas.
6.1.22.2 - Sensores
No. Modelo Cantidad Aplicación

Sensor multi-área reutilizable Dura-Y
D-YS 1 D-YS y 10 ataduras. Multi-área
El conector del sensor debe colocarse en la conexión correspondiente en el panel lateral de la incubadora
(panel de los sensores).
Caso sea necesario, puede utilizarse el cable de extensión DEC 4
(090.138.600) para aumentar la longuito del cable del sensor.
Atención: EL SENSOR RECOMENDADO PARA USO ES EL DURA-Y SENSOR (D-YS).

Ref.Advanced 090.137.600
Este sensor podrá utilizarse con el cable de extensión DEC 4.
Ref: Advanced 090.138.600.
Atención: Este sensor es reutilizable y su aplicación es con atadura. El kit sensor compone
en sensor DURA-Y y 10 ataduras.
54
MANUAL DEL USUARIO
6.1.22.3 Ajuste de los valores de alarmas
♦ Entre en la pantalla del oxímetro, pulse la tecla “ALARMAS”.
♦ En la pantalla de alarmas, los valores de las alarmas se muestran.

♦ Pulse la tecla “SUBE” (izquierda) para elegir el valor a alterarse. Una flecha indicará el valor de la alarma
para ajuste. Pulse las teclas “SUBE” o “BAJA” (derecha) para ajustar el valor deseado.
♦ Pulse “REGRESO” para volver a la pantalla del oxímetro.
6.1.22.4 Modo de Monitoreo

♦ El SpO2 se muestra para valores entre el 1% al 100%. Las frecuencias de pulso se muestran para
valores de 20 a 250 latidos por minuto y cero latidos por minuto.
♦ Frecuencias de pulso debajo de 20 (a excepción cero) serán mostradas como 20 y, por encima de 250,
serán mostradas como 250. Una frecuencia de pulso cero es utilizada para indicar que el monitor no
está monitoreando el pulso.
♦ Las informaciones de los valores de SpO2 y LPM se muestran de dos maneras:
1. En la pantalla principal: los valores de SpO2 y LPM se muestran en el cuadro "oxímetro", juntamente
con la barra de pulsación.
55
MANUAL DEL USUARIO
2. En la pantalla específica del oxímetro: los valores de SpO2 y LPM se muestran en números
grandes, la barra de pulsación y la curva plestimográfica.
En esta pantalla son informadas además las alarmas del oxímetro.

♦ El acceso a las pantallas de ALARMAS y a la pantalla de los gráficos de TENDENCIA se hace por
medio de las teclas indicativas a izquierda.
Atención: Antes de utilizar el oxímetro, verifique si los niveles de alarmas están

compatibles con la prescripción para el recién nacido.
♦ Para ajustar los niveles de alarmas, sigue las instrucciones del ítem 6.3.
♦ Tendencia: En la pantalla de TENDENCIA, se muestra el gráfico del SpO2 y LPM para un período de 18
horas.
♦ El inicio del gráfico se indica en horas y minutos desde el momento en que el aparato se conecta.
Observación: Verifique si los indicadores, las informaciones de los mostradores y las señales
sonoras, incluso las alarmas, están funcionando, lo que indica que el monitor está en
funcionamiento. Observe el movimiento del indicador de amplitud de pulso o la forma
de onda y preste atención a los bips de pulso para verificar si las mediciones están
siendo tomadas.
♦ En el modo de monitoreo, si la percepción del pulso se ha perdido, el monitor entrará en modo de busca
de pulso.
♦ Busca de pulso: Si la percepción del pulso se ha perdido durante el monitoreo, el oxímetro entrará en
modo de busca de pulso. Durante la busca de pulso, el monitor intenta detectar un pulso para medir.
♦ Teclas de Acceso:
Para entrar en la pantalla del OXÍMETRO, desde la pantalla principal, pulse la tecla MENU una vez. Las
teclas del lado izquierdo pasarán a indicar: SpO2, Balanza, Ajustes y Regreso respectivamente.
Pulse la tecla correspondiente para SpO2.
En la pantalla del Oxímetro, pulse la tecla TENDENCIA, para entrar en la pantalla de los gráficos de
tendencia.
6.1.23 - Tara y Pesaje

♦ Siempre que existir la necesidad de pesar el recién nacido, debe tararse la balanza.
Proceso:
1- Ponga el colchón en la posición horizontal baja.
2- Entre en la pantalla de pesaje. Pulse la tecla de atajo , o pulse la tecla MENU una vez, donde
aparecerá en los cuadros la indicación balanza; pulse la tecla correspondiente.
Obs.: cuando se entra en la tecla de pesaje, una información “Tarar la Balanza” aparecerá,
juntamente con un dibujo animado de esta condición.
3- Pulsándose la tecla TARA por 3 segundos, la información “Tara Automática” aparecerá, y una barra
informará el tiempo que la balanza será tarada. Después de aparecer la información en la pantalla,
56
MANUAL DEL USUARIO
levante el recién nacido del colchón y aguarde el final del proceso de tara automática. Después de
la tara, ponga el recién nacido sobre el colchón y memorice el peso para la formación del gráfico
relativo.
PESO
TARA
MEMORICE
LIMPIAR
Kg RETORNO
Empezar=0.000 Último=0.000
50
8 D ias
50
ADVANCED
Gráfico relativo:
Cuando se conecta la incubadora, el tiempo del gráfico será cerrado iniciando su recuento de tiempo en
el horario indicado por el reloj.
Este gráfico tiene un período de 8 días y la curva de peso relativo deberá alimentarse por medio de la
tecla MEMORIZAR.
El peso inicial del recién nacido debe memorizarse para tenerse la referencia cero del gráfico. En la
pantalla, aparecerán las informaciones “Inicio” y “Último” peso.
El gráfico podrá alimentarse cuantas veces sean necesarias (pulsándose la tecla MEMORIZAR).
Atención: Siempre tare la balaza antes y haga la lectura del peso.
La diferencia entre el peso inicial y el último peso será indicada en el gráfico relativo.
Para borrar el gráfico, pulse la tecla LIMPIAR, el peso inicial y final también serán borradas y el recuento
de tiempo del gráfico será cerrado.
♦ Posicione el RN sobre el lecho, observando su peso inicial por el display y por la teclado función
correspondiente, accione la función MEMORIZA. En este momento, el peso inicial del RN estará
memorizado para futuras comparaciones y análisis;
♦ El gráfico de tendencia de peso indicará la variación de peso en relación al peso inicial en -100g a +200g.
♦ Por medio de la tecla de función correspondiente, accione la función REGRESO, el sistema volverá a la
pantalla inicial de temperaturas, mostrando el peso real del RN en el display.
Atención: Deberá pesarse el recién nacido siempre en el centro del colchón.

Máxima carga sobre el lecho/ balanza 7 g.
Atención: Juguetes u otros objetos sobre el colchón no deben apoyarse en las

paredes de la Incubadora o en el Panel de Acceso. Lecturas imprecisas
pueden ocurrir. Además, el Conjunto del Lecho no debe estar tocando
en la Cúpula de la Incubadora.
Atención: El colchón deberá estar siempre en la posición horizontal.
57
MANUAL DEL USUARIO
6.1.24 - Display de Tendencias

LA INCUBADOR NEONATAL A3186 posee un sistema único de visualización de parámetros por medio de
GRÁFICOS DE TENDENCIAS, estos gráficos son visualizados en el display en la pantalla principal, en su
parte inferior.
Hu m i d ad % Em p ezar 08: 41 Po tenc i a

100 100%
50
0 8 hs
10:47:53 05/05/00
GRÁFICOS DE TENDENCIAS:
♦ Temperatura del Aire
♦ Temperatura de la Piel
♦ Humedad Relativa
Los GRÁFICOS DE TENDENCIA adicionales también son evaluables cuando la unidad es equipada con
cualquier una de las opciones a continuación:
♦ Oxígeno
♦ Peso (Balanza)
♦ Oximetría
El tiempo de monitoreo de la TENDENCIA es elegible por el usuario en intervalos de 4, 8 y 24 horas para
todos los parámetros, a excepción del peso, que provee un tiempo fijo de ocho días y el oxímetro que es fijo
en 18 horas.
Para la configuración de los gráficos de TENDENCIA, actuando por medio de as teclas de función, elija la
función correspondiente para la visualización del gráfico, AIRE; PIEL; HUMEDAD; OXÍGENO, el display
mostrará la pantalla AJUSTE correspondiente a la función elegida.
Accione la tecla de función correspondiente a TENDENCIA, y cerciórese por el display de la actuación de la
función elegida por medio de un VISTO (√) confirmando la actuación del gráfico.
De manera general, los gráficos de TENDENCIA son configurados del siguiente modo:
Tendencia AIRE
El gráfico mostrará la Temperatura del Aire - °C (eje de ordenadas) a lo largo del Tiempo - h (eje de
abscisas).
Tendencia PIEL
El gráfico mostrará la Temperatura de la Piel - °C (eje de ordenadas) a lo largo del Tiempo - h (eje de
abscisas).
Tendencia HUMEDAD
El gráfico mostrará la Humedad Relativa - % (eje de ordenadas) a lo largo del Tiempo - h (eje de abscisas).
Tendencia OXÍGENO
El gráfico mostrará la Concentración de Oxígeno - % (eje de ordenadas) a lo largo del Tiempo - h (eje de
abscisas).
Para estos gráficos, la distribución del tiempo podrá ser de 4, 8 o 24 horas, y se elije en la pantalla MENU del
sistema.
Tendencia PESO
El gráfico de PESO se accede por medio de los procesos de PESAJE de la manera descripta en el ítem 6.5
de este manual, donde a través de la tecla MEMORIZA, el peso del RN se sigue durante un intervalo de 8
días consecutivos.
58
MANUAL DEL USUARIO
El gráfico mostrará la variación del peso (en gramos) - (eje de ordenadas) a lo largo del Tiempo - 8 Días (eje
de abscisas).
Atención: Cuando esté el display en la pantalla principal, se puede accionar

directamente la pantalla PESAJE pulsándose solamente la tecla de
DISMINUCIÓN.
6.1.25 Salida Serial RS 232

Una puerta serial relacionada es suministrada. Esta puerta se configura como Dispositivo de Terminal de
Datos y provee la salida RS232.
Los parámetros a continuación son evaluables a través de esta salida RS 232:
♦ Fecha de Horas
♦ Temperatura Corriente del Aire
♦ Temperatura Corriente de la Piel
♦ Humedad Relativa
♦ Concentración de Oxígeno (opcional)
♦ Peso (opcional)
♦ Oximetría (opcional)
Esta puerta serial puede conectarse a una impresora tipo matricial, y en intervalos predefinidos por el
usuario, el sistema imprime la fecha, la hora y los parámetros de control.
Para elegir el tiempo de impresión, proceda como descrito a continuación:
♦ Pulse la tecla MENU dos veces, el display mostrará la pantalla MENU DEL SISTEMA;
♦ Actuando en las teclas de función, lleve el cursor al ítem CONFIGURACIÓN, pulse la tecla de función
correspondiente para ENTRAR;
♦ El display mostrará la pantalla de SISTEMA, actuando en las teclas de función, lleve el cursor al ítem
IMPRESORA 001 MIN;
♦ Actuando en las teclas de AUMENTO o DISMINUCIÓN, ajuste el tiempo de impresión en minutos,
rango de actuación de 1 a 240 minutos.
6.1.26 - Sensor Auxiliar

El Sensor Auxiliar (Ref. 092.072.600) se utiliza solamente para una verificación de rutina de la
temperatura interna de la Incubadora, o teniendo temperatura del paciente la función de operar
simplemente como un termómetro de indicación.
Conecte el plug del Sensor Auxiliar en la conexión destinada al Sensor Auxiliar, ubicada en le panel lateral
de la Incubadora, destinado al acoplamiento de los sensores en general.
La indicación de la temperatura auxiliar aparecerá en la esquina superior izquierda de la pantalla.
6.1.27 - Modos Generales de Operación de la INCUBADORA NEONATAL A3186

6.1.6 - Modo de Operación con Recién Nacidos
Conecte la Incubadora 1 (una) hora antes de utilizarla con el RN.
Ponga la Incubadora para calentar hasta la temperatura necesaria para el RN.
Después de la estabilidad de la Temperatura del Aire interno a la cúpula, abra el Panel de Acceso Frontal, tire
el lecho del paciente hacia frente, posicione el RN sobre el colchón, vuelva el lecho a su posición original y
cierre el Panel de Acceso.
Después, posicione el Sensor de Piel en la piel del RN, de acuerdo con las instrucciones del ítem 6.3,
aguardando que la temperatura registrada alcance la temperatura preelegida.
Atención: Mantenga el Panel de Acceso y los Postigos abiertos lo menos

posible para evitar pérdidas de temperatura. Posicione el Sensor de
Piel de manera correcta y fíjelo con adhesivo apropiado.
59
MANUAL DEL USUARIO
Antes de pasar el modo de operación para PIEL, aguarde que la temperatura indicada en el Display PIEL se
estabilice, es decir, alcance la temperatura del cuerpo (para paciente normal, el valor esperado sería de
36,1°C), después de esta estabilización de temperatura, accione el modo de operación PIEL.
A partir de este momento, la Incubadora pasa a controlar la temperatura de acuerdo con la necesidad del
recién nacido.
Atención: Si la temperatura monitoreada por el Sensor Paciente oscilar

rápidamente, indicará que ocurrió un desplazamiento del sensor en
relación al cuerpo del RN. En esta situación, la alarma de FALLA
SENSOR será accionada de manera intermitente y podrá parar si el
sensor volver a su condición original, caso esto no ocurra, verifique
el correcto posicionamiento del sensor junto al RN, y después pulse
la tecla “Inhibir Ruido” para cancelar la alarma.
6.1.28 - Operación con Paciente Hipotérmico

Esta Incubadora dispone de un sistema de seguridad que controla la Temperatura del Aire en 0,5°C por
encima de la temperatura ajustada para la piel del RN (solamente para el modo de operación en PIEL).
En el momento en que el recién nacido alcanza la temperatura esperada (Temperatura de Ajuste) el
control vulva a ser proporcional de acuerdo con la necesidad del RN.
6.1.29 - Operación con Sensores en General

Los sensores de la Incubadora INCUBADORA NEONATAL A3186, han sido desarrollados por Advanced
especialmente para utilización en sus equipos.
Los sensores, debido a sus características de utilización, son piezas delicadas y deben ser manoseados
con cuidado, en especial cuando de su desacoplamiento, dos éste no se debe tirar por su cable de
conexión.
Advanced produce además adhesivos especialmente diseñados para la fijación del sensor a la piel del RN,
estos adhesivos son de material atóxico y antialérgico y facilitan la retirada del sensor sen damnificarlos.
La caja es suministrada con 100 unidades Ref. 086.068.600
El Sensor Paciente (Ref.: 092.059.600) debe posicionarse con su superficie metálica en contacto directo
con la piel del RN, y fijado por medio de los adhesivos para sensor Advanced, evitando así errores de
posicionamiento, los cuales resultan en fallas de lectura y alarmas operacionales diversas.
Posicione la superficie metálica en contacto con la piel del paciente

Sensor Paciente - Ref.: 092.059.600
Atención: Nunca retire el sensor de la piel del RN tirándolo por el cable.

Retire primero el adhesivo y después el sensor.
Antes de instalar el sensor en el paciente verifique si el
cuerpo del sensor está limpio y no contiene residuos de
adhesivo.
60
MANUAL DEL USUARIO
Atención: Jamás ponga el Sensor de Temperatura de Piel bajo el RN, o

utilícelo para medir la temperatura rectal.
El Sensor de Temperatura de Piel debe estar en contacto
directo con la piel para proveer el preciso monitoreo de la
temperatura de la piel del recién nacido. Fallas en mantener
contacto directo con la piel pueden resultar en
sobrecalentamiento y posibles quemaduras. Verifique la
condición del recién nacido por lo menos cada 15 minutos para
correcta fijación del sensor y sienta la piel del recién nacido sin
señales de sobrecalentamiento.
6.1.30 - Agujeros para Entrada de Tubos

Ubicados en las paredes laterales de la cúpula, junta al Panel de Acceso, la Incubadora INCUBADORA
NEONATAL A3186 posee membranas en PVC para la introducción de tubería de respiradores,
alimentación, administración de soluciones intravenosas y cables de monitoreo.
Por este sistema de membranas, el lecho con el RN podrá deslizarse hacia frente sobre el Panel de
Acceso, sin tener que retirarse los tubos, sondas o cables.
Atención: Toda introducción de tubería, administración de soluciones

intravenosas, cable y sensores de monitoreo en la incubadora deben
hacerse por estas membranas.
6.1.31 - Menús del Sistema

Por medio de la tecla MENU, el usuario tiene acceso a distintas funciones y parámetros de operación de
la Incubadora INCUBADORA NEONATAL A3186.
MENÚ DEL SISTEMA ENTRAR
Ajuste delos parámetros

Configuración
Idioma
Mantenimiento Preventivo
Tendencia para el periodo = 4Hs RETORNO
Cierre con llave el teclado
10:47:53
ADVANCED
Presionándose la tecla MENU, el display mostrará la pantalla de MENU DEL SISTEMA, el cursor podrá
moverse por medio de las teclas de función para los tópicos a continuación:
♦ AJUSTE DE PARÁMETROS;
♦ CONFIGURACIÓN;
♦ IDIOMA;
♦ TENDENCIA PERÍODO 4 H;
♦ TRABA DEL TECLADO
61
MANUAL DEL USUARIO
Elija el ítem deseado, pulse la tecla de función para ENTRAR en el respectivo ítem:
AJUSTE DE PARÁMETROS
Accionándose el parámetro AJUSTE DE LOS PARÁMETROS, en esta condición el display mostrará los
siguientes ítems posible de ajustarse:
♦ TEMPERATURA DEL AIRE;
♦ TEMPERATURA DE LA PIEL;
♦ HUMEDAD RELATIVA;
♦ OXÍGENO;
♦ SpO2;
♦ RELOJ;
♦ BALANZA.
Los ítems TEMPERATURA AIRE; TEMPERATURA PIEL; HUMEDAD RELATIVA; OXÍGENO; y BALANZA,
ya fueran informados en el capítulo 6 de este Manual del Usuario.
AJUSTE ENTRAR
Te mp er at ur a del aire
Te mpe ratura del pi el
Hu mi d ad R e la ti va
RETORNO
Ox íg e n io
Sp O 2
Re lo j
Ba la n za
ADVANCED
Para el ítem relativo al ajuste del RELOJ, se debe proceder de la siguiente manera:
Por medio de las teclas de funciones, lleve el cursor hasta el ítem RELOJ, pulse la tecla de función
correspondiente a ENTRAR, el display mostrará:
MINUTO
HORA
DÍA
MES
AÑO
Actuando en las teclas de AUMENTO y DISMINUCIÓN correspondientes, puede ajustarse los parámetros
de fecha y hora, donde el sistema tomara como referencia.
CONFIGURACIÓN
Accionándose el parámetro de CONFIGURACIÓN, en esta condición el display mostrará los siguientes
ítems:
♦ BALANZA ;
♦ IMPRESORA 005 min;
♦ RED;
62
MANUAL DEL USUARIO
CONFIGURACIÓN ENTRAR
Balanza-Configuración
Impresora 005 min
Red
RETORNO
10:47:53
ADVANCED
Los ítems relativos a los parámetros BALANZA e IMPRESORA ya se han informado en el capítulo 6 de este
Manual del Usuario.
El parámetro para conexión en RED, todavía hasta el momento no está disponible para utilización.
IDIOMA
Entrándose en la pantalla MENU DEL SISTEMA, en esta condición el display mostrará los siguientes ítems
a ser elegidos por el usuario:
♦ PORTUGUÉS;
♦ INGLÉS;
♦ ESPAÑOL;
IDIOMA ENTRAR
P ortug ués
Ingl és
Españo l
RETORNO
10 :47: 53
ADVANCED
Por medio de las teclas de función, puede elegirse el idioma e la escala de temperaturas que el sistema irá
adoptar.
63
MANUAL DEL USUARIO
MANTENIMIENTO PREVENTIVO
Accionándose el parámetro de MANTENIMIENTO PREVENTIVO, en esta condición el display mostrará los
siguientes ítems básicos para información y alerta al usuario:
1. FILTRO DE AIRE - Cambie el Filtro de Aire cada 3 meses;
2. FILTRO DE OXÍGENO - Lave el Filtro de O2 cada 6 meses;
3. CÉLULA DE OXÍGENO - Cambie la Célula de O2 cada 6 meses;
4. BATERÍA DE 9 V - Cambie la batería cada 12 meses.
5. CALIBRACIÓN TEMP. - Cada 6 meses
Después de la conclusión del mantenimiento, como por ejemplo, sustitución del Filtro de Aire, por medio de
las teclas de función, elija el ítem reparado, y confirme pulsando su tecla correspondiente, la fecha actual
queda registrada junto con la fecha de la próxima intervención.
MANTENIMIENTO PREVENTIVO ENTRAR
Item Período Meses

Aire del Filtro ........................ 3
Fil trese Oxí gen i o .. ..... ..... . 12
Cé lula Oxíg eni o .... ..... .... 12 RETORNO
Ba tería de 9 V .. .. ... .. ... ... 12
Ca lib raci ón Tem p. . ..... ... . 6
Ba lanza Ca l ................... 6
Úl t i m a: 12/03/03 P r ó x im a : 1 2/03 / 04
ADVANCED
7 - Mantenimientos Preventivos, Correctivos y Conservación

7.1.1 - Mantenimiento Preventivo, Correctivo y Conservación
Esta sección provee instrucciones de limpieza y mantenimiento. Donde sea necesario, instrucciones de
desensamble son proveídas. El Mantenimiento que no se suministra en esta sección debe ejecutarse
solamente por el servicio técnico calificado.
Constantemente, inspeccione el compartimiento del paciente y vuelva los accesorios antes de poner la
Incubadora en servicio.
Atención: Para iniciar un proceso de mantenimiento o limpieza, cerciórese de que

la incubadora esté desconectada de la red eléctrica.
Atención: Cerciórese que el suministro de oxígeno para la Incubadora esté

desconectado y que la Incubadora esté desconectada del suministro de
oxígeno cuando ejecutar procesos de limpieza y mantenimiento; existe
riesgo de fuego o explosión cuando ejecutar procesos de limpieza y/o
mantenimiento en un ambiente con oxígeno.
64
MANUAL DEL USUARIO
Atención: El Calentador puede estar suficientemente caliente para causar

∫∫ quemaduras; evite retirar o tocar el calentador hasta que la unidad
haya sido desconectada por por lo menos 45 minutos.
7.1.2 - Instrucciones para Limpieza y Conservación

Se recomienda cuando del recibimiento inicial del equipo y siempre que la incubadora estuviere desconectada,
fuera de uso, o cuando un recién nacido es retirado de la incubadora, alta médica, o además conforme
procesos de la Comisión de Control de Infección Hospitalaria - CCIH, hacerse una limpieza profunda y
desinfectar la Incubadora. El medio más efectivo de limpieza es primero desensámblala, y entonces las partes
en categorías de acuerdo con el método de limpieza requerido.
♦ Cúpula de Acrílico
Limpie con cuidado y utilizando una compresa blanda en todas las superficies de la cúpula, por dentro y por
fuera con agua y jabón neutro, o solamente con desinfectante para superficie fija que no contenga agentes que
perjudiquen las partes de acrílico y partes metálicas en general.
Atención: No exponga la cúpula de acrílico a la radiación directa de lámparas sin
filtros adecuados. La radiación ultravioleta puede causar grietas y quitar la
transparencia del acrílico.
No se recomienda desinfectantes que contengan alcohol, porque
damnifican el acrílico de la cúpula.
♦ Protocolo Estándar de Limpieza

Material utilizado:
• Detergente enzimático que no contenga alcohol, hipoclorito de sodio o productos de base de clorexidina.
• Depósito para colocación del detergente.
• Cepillo de limpieza.
• 3 compresas - Campo operatorio - siendo una compresa para limpieza, una compresa para retirada del
exceso del producto y otra para secado.
• 2 pares de guantes de procedimiento.
1 - Limpieza:
Utilice una compresa para aplicar la solución, retirándose el exceso de suciedad antes de poner otra vez la
compresa en la solución. Cambie la solución siempre que note la presencia de sangre y secreción.
Proceso:
tl! Lave las manos,
tl! Ponga los guantes de procedimiento,
tl! Ponga el producto en el depósito en la siguiente dilución - 3 ml para cada litro de agua.
tl! Desconecte y retire todas extensiones, como cable sensor de piel y cable de la balanza, etc.,
tl! Retire las guarniciones,
tl! Inicie la limpieza por la parte externa de la incubadora.
tl! Desensamble y limpie el equipo, retirándose el colchón, lecho, soporte del lecho, bandeja, tubo de aire, deflector del
depósito de humedad, pared doble y unidad de control (vea “Limpieza del Panel de la Unidad Controladora”).
tl! Limpie los cable y guarniciones,
tl! Limpie la parte interna de la incubadora con movimiento único, de la parte superior hacia bajo y de la izquierda para
derecha.
tl! Retire los guantes de procedimiento
2 - Retirada del Exceso del Producto y Secado:

Utilice una compresa humedecida con agua para retirar el exceso del producto y después aplique la
compresa seca.
Proceso:
tl! Lave las manos.
tl! Ponga los guantes de procedimiento.
tl! Retire el exceso del producto con una compresa húmeda y utilice otra compresa para secar la parte interna y externa
de la incubadora.
tl! Retire el exceso del producto y seque los componentes, obedeciendo el orden de ensamble, bandeja, soporte del
lecho, lecho, colchón, pared doble y unidad controladora (vea "Reensamble de la Incubadora").
tl! Retire el exceso del producto y seque las guarniciones y cables, conectándolos a la Incubadora.
tl! Retire los guantes de procedimiento.
tl! Lave las manos.
65
MANUAL DEL USUARIO
Conecte la incubadora a la red eléctrica y manténgala conectada, mismo sin paciente, programando una
temperatura preestablecida, por ejemplo, 34 o 36°C, o conforme los procesos operacionales del sector. Esto
es necesario para mantener las condiciones de asepsia y limpieza por medio de filtrado y circulación forzada
del aire, hasta el próximo uso.
♦ Reensamble de la Incubadora
a) Instale el tubo de aire.
b) Instale el deflector del depósito de humedad.
c) Instale el panel de control.
d) Reposicione el nivel de agua.
e) Instale la guarnición de la cúpula
f) Recoloque la bandeja interna, cerciorándose que esté en la posición correcta, conforme se muestra en las
figuras abajo, y pulse el Botón de la Traba de Bandeja.
Bandeja Mal Posicionada Bandeja Correctamente Posicionada

Bandeja colocada sobre la guarnición, en uno de La bandeja debe asentar directamente sobre la
los lados permitiendo el pasaje del aire. base, con la guarnición alrededor de ella.
g) Recoloque el lecho del colchón sobre los guías del elevador.

h) Coloque el colchón con la capa sobre el lecho.
i) Instale las guarniciones de los postigos. De acuerdo con la figura abajo.
j) Cierre la cúpula.
♦ Humidificador Advanced (accesorio opcional)
a) Retire el frasco.
b) Retire el conjunto de Atomizador, girándolo suavemente y tirándolo hacia fuera.
c) Limpie el Atomizador metálico en agua corriente, utilizando una pequeña esponja o cepillo. No utilice piezas de
metal para limpiar los agujeros.
d) Proceda a la desinfección con el producto adoptado por la Comisión de Control de Infección Hospitalaria
teniendo cuidado para no dejar residuos.
e) Ensamble el Humidificador y cerciórese que el Atomizador esté en su posición correcta.
66
MANUAL DEL USUARIO
Posicionamiento Correcto de la Guarnición del Postigo
7.1.3 - Panel de la Unidad Controladora Microprocesada A3186

Para retirarse el panel de control, primero desconecte la Incubadora, suelte todos cables conectados en la
lateral del panel, tire las dos palancas de traba, ubicadas en la lateral del panel (palancas negras), hacia arriba
como indicado en la figura, y, prendiendo el panel, tírelo suavemente hacia fuera.
Atención: No toque en el elemento calentador ubicado en la parte trasera del panel, porque
este puede estar caliente.
Sensor de Paciente Sensor Aire Auxiliar “Atención Sensor de Falta Elemento

Cód. 092.059.600 Cód. 092.060.600 Ventilación Calorífico
Refrenamiento Tablero Lateral Sensor de Sistema de

Cerrando (110V - 5A) Régimen (AR) Circulación de Aire
(220V - 3A)
67
MANUAL DEL USUARIO
Limpieza del Panel de la Unidad Controladora A3186

♦ Tanque de Limpieza y o Desinfección Mod. EMA
Para limpieza, proceda de la siguiente manera:
1. Llene el tanque con 5,5 litros de agua limpia;
2. Agregue jabón neutro líquido en la cantidad necesaria;
3. Posicione el panel de control de acuerdo con la figura
al lado;
4. Conecte el cable de alimentación en el tomacorriente
y conéctelo por 5 minutos;
5. Retire el panel soportándolo sobre una superficie;
6. Retire el agua del tanque sustituyéndola por 5,5 litros
de agua limpia; Atención: Se aconseja proceder a la
7. Posicione el panel de control nuevamente en el limpieza y desinfección de la unidad
tanque para proceder el enjuague, manteniéndolo controladora cada cambio de paciente
conectado por más de 5 minutos; o de acuerdo con las normas de la
8. Retire el panel secándolo bien antes de instalar en la Comisión de Control de Infección
incubadora. Hospitalaria.
Ref.: 086.100.321
Uso exclusivo com a Incubadora Neonatal A3186
7.1.4 - Limpieza y Conservación

Los sensores reutilizables no son estériles, y necesitan limpieza con un agente, como alcohol al 70% o
solución 1:10 de agua cándida (hipoclorito de sodio), antes de ser utilizados en pacientes infectados o por
aquellos que tuvieran un mayor riesgo de infección.
7.1.5 - Filtro de Aire - Kit con 4 piezas - Ref.: 086.058.600
Atención: Filtro de Aire de consumo desechable. No debe limpiarse o colocarse su cara

sucia hacia el lado interno. Debe cambiarse siempre que estuviere totalmente
sucio, o al máximo cada 3 meses.
♦ Retire la tapa del Filtro girando en 90° los botones de fijación;

♦ Retire el Filtro de Aire usado;
♦ Limpie y seque todas superficies de acomodación del Filtro;
♦ Instalar el nuevo elemento filtrante, y reinstale el panel trasero.
Atención: Un Filtro de Aire sucio puede afectar la concentración de O2 y/o causar

acumulo de dióxido de carbono en el interior de la Incubadora. Cerciórese de
que el Filtro es verificado en una rutina mensurable con las condiciones del
lugar. Especialmente, Si se usa la Incubadora en un ambiente usualmente
polvoreado, puede necesitarse de cambios más frecuentes.
7.1.6 - Depósito de Humedad

Abra la tapa de acceso al depósito de humedad girando el botón de fijación, y tirando el conjunto.
Drene totalmente el depósito a través de su manguera para drenaje.
68
MANUAL DEL USUARIO
Recoloque la manguera de drenaje en su niple de espera, y desconecte el depósito del sistema

desplazándolo hacia la tapa de acceso.
Retire el depósito tirándolo hacia arriba.
Después de la asepsia del conjunto, recoloque el depósito en su posición original, acoplándolo junto a la
entrada del sistema. Verifique si la manguera para drenaje se encuentra perfectamente instalada, y después
agregue agua destilada y esterilizada por su tapa superior.
Atención: Antes de proceder a la retirada del depósito, cerciórese de que el

sistema de humidificación y sus depósitos se encuentran sin agua,
para evitar derramamientos indeseables.
7.1.7 - Estante
Para retirar la estante, retire el tornillo de fijación
con un llave allen de 2mm, empújela hacia arriba
con las dos manos.
Atención: Nunca ponga pesos superiores

a 10 KG sobre el estante.
7.1.8 - Cambio de Fusibles

UTILIZE SOMENTE SENSORES Advanced BALANÇA
USE Advanced PROBLE ONLY / UTILIZAR SOLAMENTE SENSORES Advanced
WEIGHT / BALANZA
OXÍMETRO OPCIONAL
OXYMETER OPTIONAL SpO2
OXIMETRO OPCIONAL
Para el cambio de fusibles, desconecte la incubadora de la red

eléctrica.
SENSOR AUXILIAR SENSOR DE PELE SENSOR O2 /UR
Con ayuda de un destornillador introduzca en la grieta del AUXILIARY PROBE SKIN PROBE O2 /RH PROBE
portafusible y gire en el sentido antihorario hasta la liberación de SENSOR AUXILIAR SENSOR PIEL SENSOR O2 /HR
la tapa.
Cambie el fusible quemado por otro con las especificaciones
indicadas en la etiqueta del panel lateral.
127 V~ 220 o 240 V ~ FUSÍVEL TIPO F

FUSE TYPE F
FUSIBLE TIPO F
CLASSE I
5A 3A 5A 5A CLASS I
CLASE I
Tipo F Tipo F
127V~ 50/60
350W
Hz
REF.: 093.126.321 - REV. 1
IPX4
SAÍDA DE POTÊNCIA O 2 /UR
O2 /RU POWER OUTLET
SALIDA DE POTENCIA O2 /HR
ENTRADA DE FORÇA
POWER / ENTRAD A DE COR RIENTE
7.1.9 - Piezas de Repuesto

Para posible piezas de repuesto, consulte la sección 3 de este manual: Partes, Piezas y Accesorios, con sus
respectivas referencias.
69
MANUAL DEL USUARIO
La función y la seguridad de la Incubadora A3186 solamente son garantizadas si los servicios de verificación, de
mantenimiento y de reparación son realizados por la Asistencia Técnica Advanced o por personas debidamente
entrenadas y calificadas por Advanced.
Advanced no asume cualquier responsabilidad por daños eventuales que ocurran en el aparato, y con
consecuencias al paciente en función de mantenimientos impropios, no realizados por nuestra Asistencia
Técnica, o cuando son utilizadas en un cambio, piezas de repuesto / accesorios no originales de fábrica.
Los materiales empleados en la concepción de piezas, accesorios e ítems de consumo y desgaste, tales como
sensores, adhesivos, capas de colchones, etc., tienen por objetivo garantizar la perfecta operación del equipo
de acuerdo con sus características originales, así como la seguridad con relación a la toxicidad y a
inflamabilidad de los materiales empleados.
Atención: Utilice solamente piezas originales Advanced.
7.1.9.1 Ítems de Consumo de Desgaste

Referencia Descripción Plazo Ejecutante
090.058.600 Kit Filtro de Aire - 4 pzs 3 meses Usuario/Técnico
090.100.026 Batería Recargable 9V 12 meses Técnico
026.111.320 Puño Elástico para Postigo Óvalo 6 meses Usuario/Técnico
086.168.320 Manga Íris 6 meses Usuario/Técnico
086.060.600 Adhesivo para Sensor Paciente - 100 Pzs Desechable Usuario
086.117.320 Guarnición de la Base en PVC atoxico 12 meses Usuario/Técnico
092.107.320 Guarnición del Postigo Óvalo en PVC atómico 12 meses Usuario/Técnico
026.100.322 Silenciador de Aire en PVC atóxico 12 meses Usuario/Técnico
086.117.100 Colchón de Espuma Auto-Extinguible 12 meses Usuario/Técnico
086.118.100 Capa del Colchón en PVC atóxico 12 meses Usuario/Técnico
7.1.10 - Batería Recargable

Las unidades de control de las Incubadoras Neonatal A3186 poseen una Batería Recargable tipo INCD - 9Vcc, la
cual tiene la función de alimentar la alarma de falla de energía en casos de corte de energía eléctrica de la red.
Esta batería es auto recargable con la utilización normal del equipo, y su vida útil está estimada en 12 meses,
siendo que transcurrido este plazo la batería deberá ser sustituida por una pieza nueva original.
Atención: Peligro de Explosión, no utilice batería común o alcalina. Utilice solamente batería
recargable Advanced. Ref.: 092.100.026. El acceso y reemplazo de esta batería deberá ser
ejecutado solamente por un técnico entrenado.
Para efectuarse la sustitución de la batería, se debe destornillar el panel frontal de la unidad controladora,
actuando en los 4 tornillos laterales de la unidad controladora, desacoplar panel frontal, retirar la batería de su
puerta receptáculo y efectuar la sustitución. El conector de la batería es polarizado, eliminándose así el riesgo de
ligaciones reversas.
Carga de batería: Para pleno funcionamiento de esta batería, esta deberá cargarse completamente. La carga de
la batería se hace cuando la incubadora está conectada y el tiempo de carga inicial debe
ser de 10 horas.
7.1.11 - Eliminación
Caso exista la necesidad de eliminación del equipo, o partes, y estos no posean una destinación específica
definida por el cliente, el ítem en cuestión deberá ser enviado al fabricante o su representante legal para las
debidas providencias de eliminación de acuerdo con las legislaciones nacionales vigentes.
Atención: El deseche de baterías debe realizarse de acuerdo con la legislación vigente en el país.
Obs.: El equipo y/o sus partes deberán ser enviados en condiciones limpias y asépticas.
El No cumplimiento de estas condiciones exenta el proveedor de responsabilidades sobre posibles impactos al
medioambiente y/o personas.
70
MANUAL DEL USUARIO
7.1.12 - Cuadro de Mantenimiento

Es responsabilidad del usuario establecer un proceso de rutina de mantenimiento, para asegurar un correcto
desempeño del equipo, con su debida seguridad.
Pieza Plazo Ejecutante
Filtro de Aire Ref.: 086.058.600 3 meses (Sustitución) Usuario/Técnico
Filtro del Limitador de O2 Ref.: 086.108.320 3 meses (Lavado) Usuario/Técnico
Batería Recargable Ref.: 092.100.026 12 meses (Sustitución) Técnico
Limpieza y Desinfección de la Unidad Controladora Cada cambio de paciente Usuario/Técnico
Calibración de Rutina 4 a 6 meses Técnico
7.1.13 - Diagnóstico de Fallas

SÍNTOMA CAUSA SOLUCIÓN
Unidad desconectada Llave general no ha sido pulsada Pulse la llave “Enciende”
La unidad no enciende, mismo Cable desconectado de la red
Conecte el cable correctamente
pulsando la llave “Enciende” eléctrica
Llave “Apaga” pulsada Pulse la llave “Apaga” por 2 segundos hasta el
La unidad no apaga
incorrectamente efectivo apagado de la unidad
Cambie el fusible ubicado en el panel lateral:
Alarma de “Falla Energía” Fusible quemado 5A Tipo F - 127V~
Accionado 3A Tipo F - 220V~
Falla de energía Verifique la tensión de la red hospitalaria
Cable desconectado Conecte el cable de fuerza al panel lateral
SÍNTOMA CAUSA SOLUCIÓN

Alarma de “Alta Temperatura” Posicione correctamente la bandeja vea Fig.
Bandeja mal posicionada
del Aire Pág. 27
Postigo de acceso o manga-íris Cierre correctamente todas puertas de acceso
Baja temperatura Alarma abierta y manga-íris
Sensor de piel mal posicionado en Recoloque el sensor en el recién nacido
el recién nacido (modo “Piel”) correctamente
Verifique el conjunto motor ventilador o
Falla de Circulación de Aire obstrucción en el conducto de entrada y salida
del aire en la bandeja
Falla de Ventilación
Alta temperatura de la resistencia
Cuando la puerta de acceso frontal estuviere
causada por error de
abierta, mantenga el Sensor de Paciente
posicionamiento del Sensor
dentro de la Incubadora o posicionado en el
Paciente cuando la puerta de
paciente
acceso está abierta
Postigo de acceso o manga-íris
Cierre todas puertas
abierta
Oxígeno baja concentración
Bandeja mal posicionada Posicione la bandeja correctamente
Verifique si el filtro de aire está instalado

Filtro de aire no instalado
correctamente
Filtro de Aire sucio Cambie el Filtro de Aire
Oxígeno alta concentración Tubo de entrada de aire no
Instale el tubo correctamente
instalado
Resistencia de calentamiento
Llame a la Asistencia Técnica Autorizada
quemada
No calienta mismo con
indicación de calentamiento en Tensión de alimentación 127V~ o
el panel frontal 220V~ debajo de la especificación Verifique la tensión de la red hospitalaria
127V~ o 220V~ ± 10%
Display del Panel Frontal con Exceso de I.E.M en la red Apague la unidad y vuelva a encenderla. Si la
indicaciones incorrectas, hospitalaria I.E.M - Irradiación anomalía persiste, llame a la Asistencia
71
MANUAL DEL USUARIO
aleatorias, borradas y alarma Electromagnética Técnica

sonando indebidamente
7.2 - Kit Monitor de Oximetría de Pulso Integrado

7.2.1 Ítems de Consumo e Desgaste
Referencia Descripción Plazo Ejecutante

090.152.600 Ataduras ADH-P/I sensor WRAPS 1 por Usuario
paciente
090.151.600 Ataduras FOAN P/I sensor WRAPS 1 por Usuario
paciente
7.2.2 - Cuadro de Mantenimiento

Es responsabilidad del usuario establecer un proceso de rutina de mantenimiento, para asegurar un
correcto desempeño del equipo, con su debida seguridad.
Intervención Plazo Ejecutante
Limpieza / Desinfección Semanal / Cada cambio de Usuario/Técnico

paciente
Aferición de Rutina 12 meses Técnico
Advertencia:
No usar ningún tipo de producto que contenga cualquier porcentaje de y

tipo de alcohol.
 El producto comercial recomendado es SURFA-SAFE de 3M.
7.2.3 - Diagnóstico de Fallas
Síntoma Causa Solución

Apague y Encienda nuevamente la
No hace lectura Procesador
incubadora.
Verifique el posicionamiento del sensor.
Verifique si ha luz directa sobre el
Lectura instable Sensor sensor.
Verifique si la ventana óptica del sensor
está limpia.
Obs.: Si los problemas persistieren, llame una Asistencia Técnica Autorizada Advanced más cercana de su
ciudad.
7.3 - Verificación de las Alarmas - Incubadora A3186

Podrá ejecutarse por medio de simulación el check-up de las alarmas indicativas del Panel de Control.
Atención: Cuando se acciona la tecla “INHIBIR RUIDO”, desactivando la

alarma, la misma queda desactivada por 15 minutos, pasando a la
condición de activa después de transcurrido este tiempo.
72
MANUAL DEL USUARIO
7.3.1 - Alarma de “Falla Sensor”

o Unidad de Control A3186 Series Panel LED sin opcionales
o Panel LED con opcionales
o Panel LCD con opcionales
Con el “Sensor Paciente” conectado al panel de la Incubadora, elija por el panel frontal la
condición en “Modo Piel”. Desconecte el cable del “Sensor Paciente” del panel lateral,
inmediatamente deberá actuar la alarma sonora y visual de "Falla Sensor".
7.3.2 - Alarma de “Circulación de Aire” Unidad de Control A3186 Series

o Panel LED sin opcionales
o Panel LED con opcionales
o Panel LCD con opcionales
o
En el panel frontal de la Incubadora, elija la condición en “Modo Aire”, y actuando en el display de
“Ajuste de Temperatura” elija la temperatura de 36°C. Deje que el sistema estabilice por
aproximadamente 30 minutos. Después de esta estabilización, obstruya el conducto de entrada o
salida de ventilación en la bandeja de la Incubadora.
En el intervalo entre 15 a 120 segundos, deberá actuar la alarma sonora y visual de “Falla
Ventilación”.
Atención: Cuando se enciende la incubadora, esta alarma se mantiene

desactivada por 40 minutos, volviendo a la condición de activa
7.3.3 - Alarma “Alta Temperatura” Unidad de Control A3186 Series

; Panel LED sin opcionales
; Panel LED con opcionales
; Panel LCD con opcionales
“Modo Piel”
Obs.: Disparo en +1°C en relación a la temperatura programada en el punto de control.
Elija la condición en “Modo Piel”, y actuando en el display de “Ajuste de Temperatura”
programe la temperatura de 36°C. Insiera el “Sensor Paciente” dentro de la cúpula y
después de la estabilización del sistema, actúe en el display de "Ajuste de Temperatura" y
disminuya en 1°C la temperatura programada anteriormente. Inmediatamente deberá actuar
la alarma sonora y visual de “Alta Temperatura”.
“Modo Aire”
Obs.: Disparo en +1,5°C en relación a la temperatura programada en el punto de control.
Elija la condición en “Modo Aire”, y actuando en el display de “Ajuste de Temperatura”
programe la temperatura de 36°C. Después de la estabilización del sistema, actúe en el
display de "Ajuste de Temperatura" y disminuya en 1,5°C la temperatura programada
anteriormente. Inmediatamente deberá actuar la alarma sonora y visual de “Alta
Temperatura”.
7.3.4 - Alarma “Baja Temperatura” Unidad de Control A3186 Series

“Modo Piel”
Obs.: Disparo en -1,0°C en relación a la temperatura programada en el punto de control.
73
MANUAL DEL USUARIO
Elija la condición en “Modo Piel”, y actuando en el display de “Ajuste de Temperatura” programe la

temperatura de 36°C. Insiera el “Sensor Paciente” dentro de la cúpula y después de la estabilización
del sistema, actúe en el display de "Ajuste de Temperatura" y aumente en 1,0°C la temperatura
programada anteriormente. Inmediatamente deberá actuar la alarma sonora y visual de “Baja
Temperatura”.
“Modo Aire”
Obs.: Disparo en -3,0°C en relación a la temperatura programada en el punto de control. Elija la
condición en “Modo Aire”, y actuando en el display de “Ajuste de Temperatura”
programe la temperatura de 34°C. Después de la estabilización del sistema, actúe en el display de
"Ajuste de Temperatura" y aumente en 3,0°C la temperatura programada anteriormente.
Inmediatamente deberá actuar la alarma sonora y visual de “Baja Temperatura”.
7.3.5 - Alarma de “Falla Energía” Unidad de Control A3186 Series

Con la Incubadora en funcionamiento, desconecte el cable de fuerza de la red eléctrica. Inmediatamente
deberá actuar la alarma sonora y visual de “Falla Energía”.
7.3.6 - Alarma de “Alta Humedad” Unidad de Control A3186 Series

† Panel LED sin opcionales
Obs.: Disparo en +10% en relación a la humedad programada en el punto de control.

Ajuste un valor del 70% de humedad relativa, después de la estabilización del sistema, actúe en el control de
humedad y aumente en el +10% la humedad programada anteriormente, nuevo ajuste para el 80%.
Inmediatamente deberá actuar la alarma sonora y visual de “Alta Humedad”.
7.3.7 - Alarma de “Falla Agua” Unidad de Control A3186 Series

Obs.: Disparo en -10% en relación a la humedad programada en el punto de control.
Ajuste un valor del 70% de humedad relativa, después de la estabilización del sistema, agotar el agua
del depósito del humidificador. La actuación de la alarma ocurrirá después de 10 minutos en la condición de
concentración el 10% por debajo del valor programado anteriormente.
7.3.8 - Alarma de “Alta Concentración de Oxígeno” Unidad de Control A3186 Series

† Panel LED con opcionales
Obs.: Disparo en +3% en relación a la concentración programada en el punto de control.
Ajuste un valor del 50% de concentración de oxígeno, después de la estabilización del sistema,
actúe en el control de oxígeno y disminuya en el 3% la concentración programada anteriormente.
Inmediatamente deberá actuar la alarma sonora y visual de “Alta Concentración de O2”.
74
MANUAL DEL USUARIO
7.3.9 - Alarma de “Baja Concentración de Oxígeno” Unidad de Control A3186 Series

Obs.: Disparo en -3% en relación a la concentración programada en el punto de control.
Ajuste un valor del 50% de concentración de oxígeno, después de la estabilización del sistema,
actúe en el control de oxígeno y aumente en el 3% la concentración programada anteriormente e
interrumpa la alimentación de O2. Después de 3 minutos deberá actuar la alarma sonora y visual de
“Baja Concentración de O2”.
7.3.10 - Alarmas de “Oximetría de Pulso” Unidad de Control A3186 Series

Por tratarse de parámetros fisiológicos del RN, como saturación de O2, Latidos por Minuto, etc., la
verificación de estas alarmas deberá ejecutarse con auxilio de un simulador específico para la
aplicación.
8 - Garantía y Asistencia Técnica

♦ Así como todos los equipo marca Advanced, este también recibe garantía total de 02 (dos) años contra posibles
defectos de piezas fabricación (vea término de garantía adjunto).
♦ Para todo tipo de mantenimiento, dentro o fuera de la garantía, busque siempre una Asistencia Técnica
autorizada Advanced, y no deje que terceros, sin calificación técnica adecuada, vengan a dañar o cambiar las
características originales de su equipo.
♦ Utilice siempre las piezas originales Advanced.
75
MANUAL DEL USUARIO
Advanced Instrumentations, Inc.
6800 NW 77th Ct
Miami, FL 33166, USA
P (305) 477-6331 F (305) 477-5351
76

A3186 Manual de Usuario

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Incubadora Neonatal

3.11 - Servo Sistema de Humedad ................................................................................................................21

7 - Mantenimientos Preventivos, Correctivos y Conservación .............................................................64

1. Identificación del Equipo

2.1 - Incubadora Neonatal A3186 Series

2.1.2 - Especificaciones Eléctricas

2.1.4 - Características de Control

2.1.5 - Características Físicas

Incubadora en Soporte Ergométrico

Especificaciones Cúpula / Lecho

2.1.6 - Cargas Máximas

Atención: Cuando se enciende la incubadora, la alarma de Falla de Circulación de Aire

Atención: Los valores de ajuste de temperatura permanecerán en la memoria.

Alarmas de Oxígeno (opcional)

Alarmas de Humedad (opcional)

Alarmas del Oxímetro (opcional)

2.1.8 - Alarmas - Silenciar / Restaurar

Pulse para Restaurar Tipo de Alarma

Obs.: Cancelar la alarma si la condición de alarma deja de existir.

2.1.9 - Requerimientos Circunstanciales

♦ Rango de Temperatura de Almacenamiento 0°C a 55°C – Ambiente

♦ Rango de Humedad de Operación 15% a 95% - No Condensante

♦ Rango de Humedad de Almacenamiento 0% a 90% - No Condensante

♦ Rango de Operación del Sensor Humedad 20°C a 42°C

♦ Rango de Operación del Sensor Oxígeno 20°C a 41°C

♦ Presión de Calibración del Sensor de O2 600 a 900 mm Hg

♦ Máxima Presión entrada de O2 Servo 3,5 kgf/cm²

Parte Aplicada de Tipo BF Protegido contra Goteo y Salpicaduras

Equipo de Clase I Atención: Riesgo de Choque Eléctrico

DESCONECTADO (Sin Tensión CONECTADO (Con Tensión Eléctrica de

Atención: Potenciales riesgos Corriente Alterna

Equipo no adecuado con

Atención: Potencial daño al equipo y a

2.1.11 - Simbología - Embalaje

Frágil Esta dirección hacia arriba

Proteger de la Luz Solar Proteger de la Lluvia

Límite de Apilamiento Atención: Consultar documento

Límite de Temperatura para Prohibido utilizar gancho o agujerear

2.2. - Especificaciones Técnicas - Kit para Oximetría de Pulso Integrado

♦ Medidas de SpO2 1 a 100%

♦ Medidas de Pulso 20 a 250 lpm

♦ Alta SpO² ajustable 0 a 100%.

♦ Baja SpO² ajustable 0 a 100%.

♦ Alto LPM ajustable 0 a 250.

♦ Bajo LPM ajustable 0 a 250.

♦ Sensor Desconectado cuando el sensor no esté conectado al aparato.

♦ Movimiento Indica que el sensor se está moviendo.

Atención: Ítem opcional.

3 - Partes, Piezas y Accesorios

ÍTEM DESCRIPCIÓN CÓDIGO

2B Pared Doble de la Cúpula 2PA 093.100.321

Pared Doble del Panel de Acceso 092.116.321

Soporte Fijo - SFV 090.050.600

3.1 - Unidad de Control A3186 Series

Atención: Los ítems Opcionales Servocontrol de Humedad, Servocontrol de Oxígeno,

H UMIDADE ALTA PIEL AIRE

Atención: Los Ítems Opcionales Oxímetro de Pulso y Servocontrol de Oxígeno NO

Atención: El Soporte Ergométrico - SEV es un ítem opcional.

3.2.1 - Soporte Fijo - SFV - Ref.: 090.050.600

Uso exclusivo con la Incubadora Neonatal A3186

3.2.2 - Soporte Ergométrico - SEV

Soporte Tensión Frecuencia Ref. Advanced

SEV 127 50/60 090.058.700

SEV 220 / 240 50/60 090.058.800

Uso exclusivo con la Incubadora Neonatal A3186

3.3 - Ruedecillas de 5” (127mm) con freno - REF.:090.191.600