PREGUNTAS PARA EQUIPO 1

En el artículo “A review on spectroscopic methods...”

1. ¿Cuál es la importancia de las interferencias en la determinación UV-VIS de
nitrato? La importancia de las interferencias recae en que dos frentes de onda
curvos se mezclan creando máximos y mínimos de intensidad, esto ocurre cuando
un frente de onda plano pasa por una rendija, este se curva (difracta)
transformándose en un frente de onda curvo. De esta manera, permitiendo
comparar la radiación absorbida o transmitida por una solución que contiene una
cantidad desconocida de soluto, y una que contiene una cantidad conocida de la
misma sustancia (en este caso la determinación de nitrato en agua, pero de igual
manera había interferencia en el agua, una de ellas era la materia orgánica. Dado
que la materia orgánica disuelta también puede absorber la radiación UV a 220 nm
y el nitrato no se absorbe a 275 nm.). Todas las sustancias pueden absorber
energía radiante. Esta situación pone a prueba la siguiente cuestión: ¿me esta
identificando los analitos? Recordemos que la UV-VIS es buena para
determinación cuantitativa, pero no para identificar analitos.

2. ¿Cuál es la utilidad de conocer el límite de detección de un método para la

detección de nitrato? El límite de detección se define habitualmente como la
cantidad o concentración mínima de sustancia que puede ser detectada con
fiabilidad por un método analítico determinado. Intuitivamente, sería la
concentración mínima obtenida a partir de la medida de una muestra (que
contiene el analito) que seríamos capaces de discriminar de la concentración
obtenida a partir de la medida de un blanco, es decir, de una muestra sin analito
presente. De acuerdo a la definición anterior, podríamos decir que es un
parámetro del método analítico definido a priori, porque se fija antes de que se
realice la medida.

3. ¿Es posible utilizar la espectroscopia de absorción atómica para la

determinación de nitrato teniendo en consideración que esta técnica determina
fundamentalmente metales? No, porque es una técnica que sirve únicamente para
la determinación de la concentración de un elemento metálico o iones elementales
(K+, Ba+, Fe+, Mg+, Al+…), incluyendo metaloides determinados en una muestra.
Por esta razón no puede determinar compuestos, moléculas y no metales,
causando alguna interferencia química pudiendo ocurrir durante la atomización,
provocando una alteración a las características de absorción del analito. La causa
más común de este tipo de interferencias es la presencia en la muestra de aniones
que forman con el analito compuestos poco volátiles, que disminuyen por tanto el
grado de atomización. Un ejemplo claro es la interferencia provocada por el PO 43-
en la determinación de Ca, pues forma fosfato cálcico que es poco volátil a la
temperatura de la llama.