INFORME DE NANOCIENCIA – CENSO DISK

ANDRES LEONARDO GONZALEZ TAMAYO

METODOLOGIA

En este proceso del laboratorio, se realizó una prueba de tipo biológico, con el fin de determinar, la
acción antimicrobiana de cada nano material sintetizado en el laboratorio por cada grupo de
trabajo.

Para nuestro nano material, micelas, es procedió a tomar la muestra sintetizada, la cual se disolvió
en agua destilada, con proporciones especificas bajas, se impregno un trozo de papel proporcionado
por el laboratorio de biología ambiental, y se depositó en una caja de petri la cual esta con una capa
de la bacteria e-coli. Este análisis de dejo durante 48 horas, y finalmente se tomó un registro
fotográfico de las cajas de petri, para observar la actividad antimicrobiana por medio del análisis
visual del área que se produjo alrededor de los papeles impregnados.

RESULTADOS
Nanopartículas

Nanoalambres
 Liposomas

Micelas

 Nanopartículas prsentan un halo de aproximadamente 1mm

 Los liposomas presentan un halo de aproximadamente 0,5 mm

No fue posible determinar el radio de cada muestra, ya que la mayoría d estas presenta formas
irregulares, que dificultan el análisis geométrico de la acción antimicrobiana.

La muestra de e-coli, fue sometida a un análisis espectrofotométrico, en el cual se determinó la

absorbancia.
ACCION ANTIMICROBIANA

 MECANISMOS DE ACCION Y TOXICIDAD

Los agentes antimicrobianos usados en el tratamiento de infecciones causadas por gérmenes

patógenos, deben de tener, como característica óptima, efectos deletéroes para el microorganismo,
y nula o poca toxicidad para los tejidos del hombre. Esta "toxicidad selectiva" va a depender de la
acción que tenga la droga, sobre estructuras del microbio, que no estén presentes, o sean
diferentes, de las encontradas en el ser humano. Un ejemplo de esto es la capa de péptidoglicano
encontrada en la pared celular de los microorganismos Gram Positivos, y ausente en las células del
hombre, la cual, representa el punto de acción de las penicilinas. Estas producen la muerte
bacteriana y mínimos efectos adversos para el individuo. Caso contrario ocurre con los
antimicrobianos que actúan a nivel de membrana celular y de mecanismos de síntesis de ácidos
nucléicos, donde las diferencias tan sutiles que existen entre germen y hombre, proveen una base
de acción; pero con toxicidad menos selectiva.

 ANTIMICROBIANOS QUE INHIBEN LA SINTESIS DE PARED CELULAR

Entre estos tenemos las penicilinas naturales y sintéticas, las cefalosporinas, la cycloserina,
bacitracina y la van-comicina. La inhibición de la síntesis del péptidoglicano es letal para la bacteria,
ya que normalmente, durante la síntesis-de la pared celular, el proceso de adición de componentes
se acompaña de digestión autolítica de la materia ya existente, por lo que, en presencia de un
inhibidor de la síntesis, la digestión enzimática continúa, debilitándose la pared, con lo que se
permite que en presencia de un medio hipotónico (con respecto al interior celular), los líquidos
ingresen, hinchando la bacteria y produciendo la "lisis osmótica" de la misma. De esta forma
podemos entender el efecto casi nulo de los antimicrobianos, ante un absceso, el cual representa
un medio hipertónico (pus con respecto al citoplasma bacteriano) que no se presta para la lisis
osmótica mencionada. De aquí la necesidad de drenar abscesos, simultáneamente al uso de un
antibiótico.

Espectro UV-VIS teórico de distintas cepas de E-coli

Como podemos observar, el análisis obtenido por parte del espectro UV-VIS, se ve que la E-coli,
presenta una absorbancia máxima a 600 nm, esto basado en la fotografía realizada, por otra parte,
se puede corroborar esta hipótesis, ya que, en el espectro teórico, se ve que una de las cepas
presenta una absorbancia máxima de 0,4 aproximadamente.
REFERENCIAS BILBIOGRAFICAS
Matheus, P., Ramírez, E., Araque, J., Belandria, O., & Durán, J. ESPECTROFOTOMETRÍA DE
ABSORCIÓN MOLECULAR ULTRAVIOLETA COMO UNA HERRAMIENTA PARA ESTUDIAR EL
CRECIMIENTO DE LAS CEPAS ATCC 25922 Y ATCC 35218 DE ESCHERICHIA COLI.

ARAYA, D. Antimicrobianos: una revisión sobre mecanismos de acción y desarrollo de

resistencia. Acta Médica Costarricense, 28(2), 79-83.