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grupos funcionais
Ex: benzeno H H
H H
H
Alcanos
• Alcanos lineares
• Alcanos cíclicos
Nomes de cadeias carbonadas
Nº de C Nome Fórmula
1 Metano CH4
2 Etano CH3CH3
3 Propano
4 Butano
5 Pentano
6 Hexano
7 Heptano
8 Octano
9 Nonano
10 Decano
Nomes de alguns substituintes carbonados
Molécula Substituinte
Metano ; CH4 Metil(o)- ; CH3—R
Etano ; CH3CH3 Etil(o) ; CH3CH2—R
Propano ; Propil(o) ;
CH3CH2CH3 CH3CH2CH2—R
Butano; Butil(o) ;
CH3CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2—R
Benzeno ; C6H6 Fenil(o) ; C6H5—R
7 2,7,8-Trimetildecano
8 2 (e não 3,4,9-Trimetildecano)
5 3 2,3,5-Trimetil-hexano
2 (não 2,4,5-Trimetil-hexano)
2 4 4-Etil-2-metil-hexano
(não 2-Metil-4-etil-hexano)
4 4-Etil-5-metiloctano
5 (não 5-Etil-4-metiloctano)
8
7
4-Isopropil-heptano
ou 4-(Metiletil)-heptano
4 (não 2-Metil-3-propil-hexano)
1
Nomenclatura de alcanos e haloalcanos
4 2,3,5-Trimetil-4-propil-heptano
5 (e não 4-Sec-butil-2,3-dimetil-heptano)
3 2
2' 6-(1-Metilbutil)-8-(2-metilpropil)-tetradecano
1' ou
6-1’-Metilbutil-8-2’-metilpropiltetradecano
8 6
Br 1-Bromo-3-etil-1-iodo-pentano
(os halogénios são tratados do mesmo
3 1 I modo que grupos alquilo)
Metil-ciclopentano
1
1-Etil-2-metil-ciclo-hexano
2
Alguns substituintes alquílicos comuns
Também são por vezes apelidados de radicais.
n-Propilo Isopropilo
Isobutilo sec-Butilo
tert-Butilo Isopentilo
4 3
4 1-Buteno 3-Etil-3-hexeno
1 But-1-eno
3 2 3-Etil-hex-3-eno
cis-But-2-eno 2 trans-But-2-eno
2
Nomenclatura de alcenos e alcinos
1
2
1 1-Metilciclopenteno 5 3
(não 2-Metilciclopenteno) 3,5-Dimetilciclo-hexeno
(não 4,6-Dimetilciclo-hexeno)
3' 2'
1' 4-(Ciclohex-3-enil)-oct-1-eno
4 1
5 1 Ciclopenta-1,3-dieno
1 Hexa-1,5-dieno
3
1 3-Metilbutino 1 3 3-Cloropropino
3 H
H (não 2-Metilbut-3-ino) 3-Cloroprop-1-ino
Cl
Nomenclatura de alcenos e alcinos
Compostos com ligações duplas e triplas são sempre
alceninos (as ligações duplas são sempre referidas
antes das triplas).
A numeração da cadeia começa-se do lado mais
próximo da insaturação.
Em caso de igualdade numera-se de modo a dar o
menor número à ligação dupla.
1
3
3 1
H
Pent-3-en-1-ino
Pent-1-en-3-ino
6 1
H
Hept-3-eno-1,6-diino
3
Grupos funcionais
Halo-alcanos (R=Alquilo) I
X= halogénio
Halo-arenos (R=Arilo) Cl
X= OR Éteres O
X= SH Tióis SH
R-X
(R=Alquilo,Arilo) X= SR Tioéteres S
N
Nitrilo C
X= CN
H
X= N Aminas primárias NH2
H (N tem 1 C ligado)
H
X= N Aminas secundárias N
R H
(N tem 2 Cs ligados)
R Aminas terciárias N
X= N
R' (N tem 3 Cs ligados)
Classificação de átomos de C (metílico, 1º, 2º, 3º e 4º)
C primário
(1C ligado) C secundário
H 3C OH
(2C’s ligados)
Metanol C terciário
OH
(0 C’s ligados) (3C’s ligados)
Butan-1-ol
Álcool metílico n-Butanol
OH
Álcool 1º
Butan-2-ol
sec-Butanol OH
Álcool 2º Metilpropan-2-ol
C quaternário tert-Butanol
(4C’s ligados)
Álcool 3º
OH
Álcool 1º
2,2-Dimetilpropan-1-ol
OH
OH
1 3-Aminofenol
Fenol
meta-Aminofenol
3
NH2
A A
A
1 1 1
B
2 3
B 4
B
X= OCOR Anidridos
H3C O CH3
Grupo carbonilo O
Aumento de reactividade
X= H Aldeídos
H3C H
O
C O
X X= alquilo ou arilo Cetonas
H3C CH3
O
X= OR Ésteres
H3C O
O
O
X= OH Ácidos carboxílicos
H3C OH
Classificação de aminas e amidas
R R R
R R
NH2 NH N N
R R R R R
O H O H O R
N N N
R H R R R R
Bz – benzoil(o)
Bu (ou n-Bu) – butil(o)
i-Bu – isobutil(o)
vinil(o)
X – halogénio F,Cl,Br ou I O
Ms – mesil(o)
Ar – aril(o) Qualquer anel aromático S
O
Nomenclatura em Química Orgânica
Grupos Funcionais
OH OH
CH3CHCH2CH2CH3
Pentan-2-ol
OH
CH3
2 4 3-metilciclopentanol
1 3 5
Alcoóis, fenóis e tióis
OH
(CH3)2CHCHCHCH2CH2CH3
CH CH2
4-etenil-2-metil-heptan-3-ol
ou
H2C CHCH2OH 2-metil-4-vinil-heptan-3-ol
Prop-2-en-1-ol OH
1 4 7
3 5
2 6
Alcoóis, fenóis e tióis
CH3 CH3
CH3CH2CH2OH CH3CHOH CH3COH
CH3
Propan-2-ol 2-metilpropan-2-ol
Propan-1-ol
Alcool isopropílico Alcool ter-butílico
Alcool primário
Alcool secundário Alcool terciário
OH OH
OH
Alcoóis, fenóis e tióis
OH
CH3SH CH3CH2SH
O
OCH2CH2 CH3CH2OCH2CH2CH3
Etóxiciclopropano Etóxipropano Oxaciclopropano
Éter ciclopropílico etílico Éter etílico propílico (óxido de etileno)
3-oxahexano
O
O
1 3 5
2 4 6
Oxaciclopentano
tetrahidrofurano, THF
Éteres e tioéteres (sulfuretos)
CH3SCH3 CH3SCH2CH3
Sulfureto dimetílico Sulfureto etílico metílico
metiltiometano metiltioetano
CH3SCH2CH2CH(CH3)2
S
2 4
1 3
3-metil-1-(metiltio)butano
R R'
Aminas Alcanamina N
alquilamina
R"
CH3NH2 (CH3)2NH (CH3)3N
(CH3CH2)2NCH2CH2C(CH3)3
N(CH3)2
N
2 4
1 3
N,N-dimetilciclohexanamina
dimetilciclohexilamina
N,N-dietil-3,3-dimetilbutanamina
dietil-3,3-dimetilbutilamina
Aminas
OH
N(CH3)2 NH
2-(N,N-dimetilamino)ciclopentanol azaciclohexano
NH2
N
Anilina
benzenamina N,N-difenilanilina
N,N-difenilbenzenamina
trifenilamina
Cetonas Alcanona O
Alquil-alquil-cetona R C R'
O
O O CH3CCH(CH3)2 O
CH3CCH3 CH3CH2CCH2CH3
3
2
Acetona Pentan-3-ona 3-metilbutan-2-ona 1
propanona dietilcetona isopropilmetilcetona
O
O O
CH3CCH2CCH3
Cl
Penta-2,4-diona
3-clorociclohexanona
Aldeídos (-CHO) Alcanal O
R C H
O O
HC CH3C
H H
Formaldeído Acetaldeído
metanal etanal
O O O
O
CH3CH2C (CH3)2CHC CH3CCH2CH2C
H H H
propanal 2-metilpropanal 4-oxopentanal
H O H O
C C
ciclohexanocarbaldeído benzaldeído
benzenocarbaldeído
O
Ácidos carboxílicos (-COOH)
R C OH
Ácido alcanóico
O O O
HC CH3C (CH3)2CHCH2CH2C
OH OH OH
Ácido fórmico Ácido acético
Ácido metanóico
Ácido 4-metilpentanóico
Ácido etanóico
H2N O
O O CH3CH=CHCH2CHCH2C
(CH3)3CCH2CCH2C
OH
OH
O O NH2 O
5 5
7 3 1
3 1
6 OH 4 2 OH
4 2 6
β
γ α
Ácido 5,5-dimetil-3-oxohexanóico
Ácido 3-aminohept-5-enóico
Ácidos carboxílicos (-COOH)
HO O HO O
C C
Ácido benzóico
Ácido ciclohexanocarboxílico Ácido benzenocarboxílico
Derivados de Ácidos carboxílicos
O O O
R C C
R O C R'
X
Halogenetos de acilo Anidridos
Halogeneto de alcanoílo Anidrido alcanóico alcanóico
O
O C R"
R N
C
R O R' R'
Ésteres Amidas
Alcanoato de alquilo Alcanamida
Ésteres (-COOR) O
C
Alcanoato de alquilo R O R'
O
HC O
OCH(CH3)2 CH3CH2C
O
Formato de isopropilo
Metanoato de 1-metiletilo Propanoato de ciclohexilo
O
CH3C O
OC6H5
C
O O CH2CH3
O
Ciclohexanocarboxilato de etilo
Acetato de fenilo
Etanoato de fenilo
Amidas (-CONRR’) O
C R"
R N
Alcanamida
R'
O
CH3C O O
CH3CH=CHC CH3CH2C
NH2 N(C2H5)2
NH2
Acetamida
Etanamida But-2-enamida N,N-dietilpropanamida