1. Metilamina.

 (cm-1) Tipo de vibración Tipo de enlace. Grupo funcional.

3300-3500 Tensión (simétrica) N-H Amonio.
1650 y 1590 Flexión (tijereteo) N-H Amonio.
Tensión (asimétrica-
2960 y 2870 C-H3 N.A
simétrica)
1150 y 1020 Tensión C-N N.A

2. Acetonitrilo.

 (cm-1) Tipo de vibración Tipo de enlace. Grupo funcional.

 Tensión C N Ciano
Tensión (asimétrica-
 y 2920 C-H3 N.A
simétrica)

3. Acetaldehído

 (cm-1) Tipo de vibración Tipo de enlace. Grupo funcional.

y  Tensión C-H Grupo aldehído
 Tensión (simétrica) C O Carbonilo.
 Flexión CHO Aldehído.
 Tensión (simétrica) C-H3 Grupo alcanos.

4. Formamida.

 (cm-1) Tipo de vibración Tipo de enlace. Grupo funcional.

 y Tensión N-H Amonio.
 Flexión N-H Amonio.
 Tensión C O Carbonilo.


5. 2- Butino.

 (cm-1) Tipo de vibración Tipo de enlace. Grupo funcional.

 Tensión. C C Alquino.
 Tensión C-H3 N.A

6. Acetona.

 (cm-1) Tipo de vibración Tipo de enlace. Grupo funcional.

 Tensión C O Carbonilo.
 Tensión CH3 N.A
7. Urea.

 (cm-1) Tipo de vibración Tipo de enlace. Grupo funcional.

Tensión (asimétrica-
 y  N-H Amonio.
simétrica)
y Flexión. N-H Amonio.
 Tensión C O Carbonilo.
 Tensión (simétrica) C-N Nitrilo.

8. Trans-1,3-pentadieno.

 (cm-1) Tipo de vibración Tipo de enlace. Grupo funcional.

 Flexión. C-H2 (Terminal) N.A
y  Flexión. C C (Terminal) Alqueno.
 Flexión Trans. C C Alqueno.
 Tensión C-H N.A
 Tensión (asimétrica) C-H3 N.A

9. 1-pentino.

 (cm-1) Tipo de vibración Tipo de enlace. Grupo funcional.

 Tensión. C-H (Terminal) N.A
 Flexión C-H (Terminal) N.A
Tensión (asimétrica-
y  C-H3 N.A
simétrica)
Tensión (simétrica-
y  C-H2 N.A
simétrica)
 Flexión (tijereteo) C-H2 N.A
 Tensión. C C (Terminal) Alquino.

10. 3-butin-1-ol

 (cm-1) Tipo de vibración Tipo de enlace. Grupo funcional.

 Tensión. C C (Terminal) Alquino.
 Tensión. C-H (Terminal) N.A.
 Flexión C-H N.A
Tensión (asimétrica-
y  C-H2 N.A
simétrica)
 Tensión. O-H Alcohol.
 Tensión. C-O N.A

11. Trans-2 butenal.

 (cm-1) Tipo de vibración Tipo de enlace. Grupo funcional.

 Flexión Trans. C C Alqueno.
 Tensión. C-H N.A
  Tensión. CH3 N.A
 Tensión. C O Carbonilo.
y  Tensión C-H Grupo aldehído.

12. 3-buten-2-ona

 (cm-1) Tipo de vibración Tipo de enlace. Grupo funcional.

y Flexión C C Alqueno.
 Tensión. C-H Grupos alqueno.
 Tensión (asimétrica) C-H3 N.A
 Tensión C O Carbonilo.

13. Cis-2-penteno.

 (cm-1) Tipo de vibración Tipo de enlace. Grupo funcional.

 Tensión. C-H N.A
 Flexión Cis. C C Alquenos.
Tensión (asimétrica-
 y C-H3 N.A
simétrica)
Tensión (asimétrica-
y C-H2 N.A
simétrica)
 Flexión (tijereteo) C-H2 N.A

14. N-metilurea.

 (cm-1) Tipo de vibración Tipo de enlace. Grupo funcional.

 Tensión C-H3 N.A
 Tensión N-H Amonio.
 Flexión N-H Amonio.
 Tensión C O Carbonilo
 Tensión C-N Nitrilo

15. Dietil éter.

 (cm-1) Tipo de vibración Tipo de enlace. Grupo funcional.

Tensión (asimétrica-
y C-H3 N.A
simétrica)
Tensión (asimétrica-
y C-H2 N.A
simétrica)
 Tensión C-O N.A
16. Acetil cloruro.

 (cm-1) Tipo de vibración Tipo de enlace. Grupo funcional.

 Tensión C O Carbonilo
 Tensión C-H3 N.A
 Flexión C-H3 N.A

17. Ciclopentanona.

 (cm-1) Tipo de vibración Tipo de enlace. Grupo funcional.

 Tensión C O Carbonilo.
Tensión (asimétrica-
y C-H2 N.A
simétrica)

18. Acido butírico.

 (cm-1) Tipo de vibración Tipo de enlace. Grupo funcional.

 Tensión O-H Hidroxilo
Tensión (asimétrica-
y C-H3 N.A
simétrica)
 Tensión (asimétrica) C-H2 N.A
 Sobretono COOH Acido carboxílico
 Tensión C O Carbonilo
 Tensión C-O N.A
 Tensión C-C-O N.A

19. Metoxiacetona

ʋ (cm-1) Tipo de vibración Tipo de enlace Grupo funcional

1730 Tensión (simétrica) C=O Cetona
3446 Sobretono (tensión) C=O Cetona
1126 Tensión asimétrica C-O-C Éter secundario
3000 Tensión simétrica CH N.A
1357 Tensión simétrica CH3 N.A
1469 Flexión tijereteo CH2 N.A
1452 Tensión asimétrica CH3 N.A

20. Etil Propileter.

ʋ (cm-1) Tipo de vibración Tipo de enlace Grupo funcional

1122 Tensión (asimétrica) C-O Eter
2997 Tensión (simétrica) C-H N.A
Tensión (asimétrica-
2967 y 2860 CH3 N.A
simétrica)
 1380 Tensión (Terminal) CH3

21. 1-Amino-2-butanol

ʋ (cm-1) Tipo de vibración Tipo de enlace Grupo funcional

1464 Solapamiento CH2-CH3 N.A
Tensión (simétrica,
1353 CH3 N.A
Terminal)
2961 Tensión (simétrica) C-H N.A
1069 Flexión (tijereteo) C-N Nitrilo.
1123 Tensión (asimétrica) C-O N.A
907 Flexión (torsión) N-H Amonio.
1596 Flexión (tijereteo) N-H Amonio
3358 y 3289 Tensión (simétrica)- N-H, O-H Amonio-hidroxilo.
solapamiento

22. Hexanal.

ʋ (cm-1) Tipo de vibración Tipo de enlace Grupo funcional

1380 Tensión (simétrica) CH3 N.A
1468 Flexión (tijereteo) CH2 N.A
1450 Tensión (asimétrica) CH3 N.A
1391 Sobretono (resonancia) C-H Grupo aldehído.
1718 Tensión (simétrica) C=O Carbonilo
3432 Sobretono (tensión) C=O Carbonilo

23. Benz nitrilo.

ʋ (cm-1) Tipo de vibración Tipo de enlace Grupo funcional

1679-1979 Sobretono oop Monosustitucion Aromático
688 Flexión (torsión) Anillo Aromático
2232 Tensión (simétrica) C≡N Nitrilo
3100 Tensión (simétrica) C-H Aromático
1492 Tensión (simétrica) C=C Aromático

24. Estireno

ʋ (cm-1) Tipo de vibración Tipo de enlace Grupo funcional

1630 Tensión (simétrica) C=C Alqueno
3100 Tensión (simétrica) C-H N.A
1495 Tensión (simétrica) C=C Alqueno
Flexión (aleteo-
900 C=C Alqueno
Terminal)
990 Flexión (torsión-
C=C Alqueno
Terminal)
 1689-1955 Sobretono oop Anillo Aromático
1450 Tensión (asimétrica) Anillo Aromático

25. Benzaldehído.

ʋ (cm-1) Tipo de vibración Tipo de enlace Grupo funcional

1709 Tensión (simétrica) C=O Aldehído
2814 y 2732 Tensión (simétrica) C-H Aldehído
3400 Sobretono (tensión) C=O Aldehído
3100 Tensión (simétrica) C-H Aromático
1598 Tensión (simétrica) C=C Aromático
1653-1778 Sobretono oop Monosustituido Aromático

26. M-xileno

ʋ (cm-1) Tipo de vibración Tipo de enlace Grupo funcional

1376 Tensión (simétrica) CH3 N.A
1462 Tensión (asimétrica) CH3 N.A
3000 Tensión (simétrica) C-H N.A
1492 y 1614 Tensión (simétrica) C=C Aromático
691 Tensión (simétrica) C-H (meta) Aromático
1754-1932 Sobretono oop Disustituido Aromático

27. O-Toluidina

ʋ (cm-1) Tipo de vibración Tipo de enlace Grupo funcional

1380 Tensión (simétrica) CH3 No Aplica
1469 Tensión (asimétrica CH3 No Aplica
1272 Tensión (simétrica) C-N Amina aromática
1623 Flexión (tijereteo) N-H Amina primaria
Tensión (simétrica y
3450 y 3367
asimétrica) N-H Amina primaria
752 Tensión (simétrica) C-H orto Aromático
3053 y 3021 Tensiones (simétricas y
asimétricas) C-H (sp2) Aromático

28. Acetofenona

ʋ (cm-1) Tipo de vibración Tipo de enlace Grupo funcional

3089 Sobretono de tensión C=O Cetona
1691 Tensión simétrica C=O Cetona
1433 Tensión simétrica C=C Aromático
3066 Tensiones simétricas y
asimétricas C-H Aromático
1700-1950 Sobretono oop Monosustitución Aromático
29. Octanal.

ʋ (cm-1) Tipo de vibración Tipo de enlace Grupo funcional

Solapamiento (tensión
1468
asimétrica y tijereteo) CH2 y CH3 No Aplica
725 Flexión (balanceo) C-(CH2) n-c No Aplica
1729 Tensión simétrica C=O Aldehído
3438 Sobretono oop C=O Aldehído
Tensiones simétricas y
2958 y 2930
asimétricas C-H sp3 No Aplica
2717 y 2873 Tensión simétrica C-H Aldehído

30. Acetanilida.

ʋ (cm-1) Tipo de vibración Tipo de enlace Grupo funcional

3294 Tensión N-H Amonio
1538 Flexión N-H Amonio
1665 Tensión C=O Carbonilo
Vibración de
1599,1489 y
Tensión C=C tensión del doble
1620
enlace del anillo
Tensión del enlace
3083 Tensión C-H
C-H del aromático
Para anillos
3059 Tensión C-H
monosustituidos
Flexión para CH3
1369 Flexión (balanceo) CH3
del anillo
Flexión fuera del
694 Flexión Del anillo aromático plano del anillo
aromático
31. N-metilfenilamida.

Molécula
 (cm-1) Tipo de vibración Tipo de enlace. Grupo funcional.
Propuesta.
y  Tensión N-H Amonio.
 y  Flexión N-H Amonio
y
Tensión C=C Alqueno

Vibración de
tensión del enlace
 Tensión C-H
C-H del anillo
monosusituido
C-H Flexión del
y Flexión enlace C-H del
anillo
Vibración de
tensión del grupo
 Tensión C=O
carbonilo de la
amida

32.

 (cm-1) Tipo de vibración Tipo de enlace. Grupo funcional. Molécula Propuesta.

C=O Carbonilo de
 Tensión
estreses saturados
Este sobretono
nos confirma la
 Sobretono C=O presencia del
grupo carboniilo
de un ester
Tensión Estiramiento del
 C-H
(estiramiento) C-H saturado
Estiramiento del
 Tensión C-H enlace C-H del
doble enlace
Flexión de los
 Flexión CH3-CH2 enlaces CH3-CH2
de la cadena
Vibración de
tensión para el
 Tensión O-C-O-(C)
carbono unido a
los oxígenos
33.

 (cm-1) Tipo de vibración Tipo de enlace. Grupo funcional. Molécula Propuesta.

Hidroxilo
vibración de
Tensión
3100 O-H tensión para el
(simétrica)
enlace O-H de un
ácido carboxílico
Tensión
2960 y 2865 (asimétrica- CH3 N.A
simétrica)
Tensión
2932 y 2861 (asimétrica- CH2 N.A
simétrica)
Este sobretono es
característico
2650 Sobretono COOH
para el grupo del
ácido carboxílico
Vibración de
tensión
1710 tensión C=O
característica de
grupo carbonilo
Flexión
1450 CH2 N.A
(tijereteo)
Hidroxilo de
1420 Flexión O-H
ácido carboxílico
Flexión
1378 CH3 N.A
(balanceo)
Vibración de
flexión de O-C-O
1285 Flexión COOH
y el estiramiento
del enlace OH
Vibración de
flexión del enlace
938 Flexión (aleteo) O-H
OH fuera del
plano
34.

 (cm-1) Tipo de vibración Tipo de enlace. Grupo funcional. Molécula Propuesta.

2985 Tensión CH3- CH2 N.A
Tensión
1820 y 1750 (simétrica- C=O Carbonilo
asimétrica)
Tensión
1465 CH3 N.A
(asimétrica)
Flexión
1462 CH2 N.A
(tijereteo)
1378 Flexión CH3 N.A
Vibración de
tensión
características
1029-1050 Tensión C-O para el enlace C-
O de anhídridos
de ácidos
carboxílicos

35.

 (cm-1) Tipo de vibración Tipo de enlace. Grupo funcional. Molécula Propuesta.

Vibración de
1620 Tensión C=O tensión de un
alqueno.
Vibración del
grupo hidroxilo
3500-3100 Tensión O-H con puente de
hidrogeno de un
alcohol
Tensión
2960 y 2890 (asimetrica- CH3 N.A
simetrica)
Tensión
2931 y 2861 (asimetrica- CH2 N.A
simetrica)
Sobretono que
esta solapado
1430 Flexión O-H bajo los modos
de flexión de
enlace C.H
1379 Flexión CH3 N.A
Vibración de
tensión del
1150 Tensión C-O enlace C-O en
alcoholes
ternarios