FISICOQUIMICA.

Paso 1 – Principios Termodinámicos y Termoquímicos.

Presentado a:
Héctor Fabio Cortes.
Tutor

Entregado por:

SANDRA LILIANA RAMIREZ

Código: 1.057.710.069

Grupo: 201604_22

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA - UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS BÁSICAS TECNOLOGÍA E INGENIERÍA
SEPTIEMBRE 2018
INTRODUCCIÓN.
 1. Cada estudiante debe seleccionar y resolver cinco ejercicios
relacionados con conversión de unidades. Para ello debe
publicar su selección en el foro de interacción y producción
creado para el paso 0 colocando una X o sombreando los
ejercicios seleccionados sobre el siguiente cuadro:

2. Antes de realizar la solución numérica de cada ejercicio,

cada estudiante deberá realizar una investigación teórica
para cada ejercicio con base en lo siguiente:

- Tema del ejercicio: Por ejemplo, Gases Ideales – Ley de Charles

- Concepto y Gráfica: Por ejemplo, para el caso de Ley de Charles,
es necesario investigar en qué consiste dicha Ley mediante una
descripción de máximo tres párrafos y gráficos. Vale la pena
 aclarar que, se valoran más las explicaciones con gráficos que con
solo texto.
- Ecuaciones asociadas: Por ejemplo, para el caso de la Ley de
Charles, se debe describir cuál o cuáles son las ecuaciones
asociadas a dicho principio, aclarando qué significa cada término
de la ecuación
- Aplicaciones Industriales: Deben citarse mínimo dos ejemplos
de la vida real donde sea aplicable el principio teórico asociado al
ejercicio.
- Desarrollo Numérico: Solamente hasta tener la investigación
teórica, podrá mostrarse el desarrollo numérico del ejercicio.
IMPORTANTE: Abstenerse de publicar ejercicios sin el soporte
teórico, ya que estos no serán calificados.

-Tema del ejercicio: Termoquímica – Calorimetría.

-Concepto y Gráfica:

La termoquímica es la parte de la termodinámica que estudia las

relaciones entre las reacciones químicas y los cambios de energía.

La calorimetría se refiere a la medición de flujo de calor en un sistema.

El calor intercambiado se mide en un calorímetro.

La medición de los cambios de calor que ocurren en las reacciones

químicas puede realizarse a:

1) Presión constante. Utilizando un calorímetro a presión

constante.
En las determinaciones de calor a presión constante, se trabaja con
dispositivos que no están sellados y por lo tanto las mediciones se
efectúan en condiciones de presión atmosférica constante, aunque se
considera que no hay pérdida de calor hacia el exterior.

El telgopor es buen aislante y no

absorbe mucha energía térmica.

Se utiliza para medir los cambios

de calor en reacciones de
neutralización ácido-base, calores
de disolución, de dilución o
capacidades caloríficas de sólidos.
2) Volumen constante. Utilizando una bomba calorimétrica
Calorimetría.
Las determinaciones de calor a volumen constante se realizan
en sistemas aislados y se determina el calor liberado por una cierta
cantidad de masa cuando ésta se quema en una bomba cerrada (bomba
calorimétrica) que se sumerge en una cantidad de agua conocida. Las
paredes de la bomba son rígidas y diatérmicas,
por lo que permiten el intercambio de calor con
el agua.

El calor liberado por la muestra es absorbido por

el agua y el calorímetro, por lo que el calor total
de sistema es cero.

Se utiliza para medir los cambios de

calor en reacciones de combustión.

-Ecuaciones asociadas:

Calorimetría a P=cte. El cambio de calor del proceso (𝑄𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 ) a

presión constante es igual al cambio de entalpía (∆𝐻) y puede calcularse
a partir del cambio de temperatura y de la capacidad calorífica de la
disolución y del calorímetro:

𝑸𝑺𝒊𝒔𝒕𝒆𝒎𝒂 = 𝑸𝑫𝒊𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏 + 𝑸𝑪𝒂𝒍𝒐𝒓𝒊𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 + 𝑸𝑹𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏

𝑸𝑺𝒊𝒔𝒕𝒆𝒎𝒂 = 𝟎

𝑸𝑹𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏 = −(𝑸𝑫𝒊𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏 + 𝑸𝑪𝒂𝒍𝒐𝒓𝒊𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 )

𝑸𝑫𝒊𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏 = 𝑴𝑫𝒊𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏 + 𝑪𝑷𝑫𝒊𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏∆𝑻 = 𝑪𝑷𝑫𝒐𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏∆𝑻

𝑸𝑪𝒂𝒍𝒐𝒓𝒊𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 = 𝑴𝑪𝒂𝒍𝒐𝒓𝒊𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 + 𝑪𝑷𝑪𝒂𝒍𝒐𝒓𝒊𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐∆𝑻 = 𝑪𝑷𝑪𝒂𝒍𝒐𝒓𝒊𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐∆𝑻

El calor intercambiado en la disolución y en el calorímetro puede

agruparse en una constante del calorímetro. La cual debe determinarse
para cada calorímetro y en función de la masa de disolución utilizada.

𝑸𝑪𝒂𝒍𝒐𝒓𝒊𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 + 𝑸𝑫𝒊𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏 = (𝑪𝑷𝑪𝒂𝒍𝒐𝒓𝒊𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 + 𝑪𝑷𝑫𝒊𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏 )∆𝑻 = 𝑲∆𝑻

𝑸𝑹𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏 = ∆𝑯𝑹𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏 = −𝑲∆𝑻

Calorimetría a V=cte. El cambio de calor del proceso (𝑄𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 )a
volumen constante es igual al cambio de energía interna (∆𝐻)y puede
calcularse a partir del cambio de temperatura y de la capacidad
calorífica del agua y de la bomba:

𝑸𝑺𝒊𝒔𝒕𝒆𝒎𝒂 = 𝑸𝑨𝒈𝒖𝒂 + 𝑸𝑩𝒐𝒎𝒃𝒂 + 𝑸𝑹𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏

𝑸𝑺𝒊𝒔𝒕𝒆𝒎𝒂 = 𝟎

𝑱
𝑸𝑨𝒈𝒖𝒂 = 𝑴𝑨𝒈𝒖𝒂 𝑪∆𝑻 = 𝑴𝑨𝒈𝒖𝒂 (𝟒, 𝟏𝟖𝟒 ⁄𝒈°𝑪)∆𝑻

𝑸𝑩𝒐𝒎𝒃𝒂 = 𝑪𝑩𝒐𝒎𝒃𝒂∆𝑻

𝑸𝑹𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏 = −(𝑸𝑨𝒈𝒖𝒂 + 𝑸𝑩𝒐𝒎𝒃𝒂 ) = ∆ ∪𝑹𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏

Para calcular ∆𝐻𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 se debe tener en cuenta la variación de volumen

debido a los compuestos gaseosos.

∆𝑯𝑹𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏 = ∆ ∪𝑹𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏 + ∆𝒏𝑹𝑻

-Aplicaciones Industriales:

o Pruebas de combustible.
o Eliminación de desechos.
o Estudios de alimentos.
o Propulsor y prueba de explosivos.

-Desarrollo Numérico:

5. Una muestra de aluminio de 50 g cuya capacidad calorífica es CpAl =

0,72 J/g K se sumerge en un calorímetro a presión constante que
contiene 210 g de agua a una temperatura de 91 °C. Si después de un
tiempo, la temperatura del agua se estabiliza en 81,3 °C y la presión es
atmosférica; ¿cuál es la temperatura inicial de la muestra de aluminio si
se asume que todo el calor es absorbido por el agua cuya capacidad
calorífica es 4,184 J/ g °C?
-Tema del ejercicio: Gases Ideales – Charles.

-Concepto y Gráfica:

Los gases ideales es el comportamiento que presentan aquellos gases

cuyas moléculas no interactúan entre si y se mueven aleatoriamente. En
condiciones normales y en condiciones estándar, la mayoría de los gases
presentan comportamiento de gases ideales.

Ley de Charles: En esta ley, Jacques Charles dice que para una cierta
cantidad de gas a una presión constante, al aumentar la temperatura, el
volumen del gas aumenta y al disminuir la temperatura, el volumen del
gas disminuye. Esto se debe a que la temperatura está directamente
relacionada con la energía cinética (debido al movimiento) de las
moléculas del gas. Así que, para cierta cantidad de gas a una presión
dada, a mayor velocidad de las moléculas (temperatura), mayor
volumen del gas.

La ley de Charles se resume en: el volumen de

una determinada cantidad de gas que se mantiene a presión constante,
es directamente proporcional a su temperatura absoluta, que se expresa
como:
𝑽
= 𝑪𝒐𝒏𝒔𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆
𝑻
Y gráficamente se representa como:

-Ecuaciones asociadas:
Debemos tener presente que la temperatura se debe expresar en grados
Kelvin, K. Para determinar los valores entre dos puntos cualesquiera de
la recta podemos usar:
𝑽𝟏 𝑽 𝟐
=
𝑻𝟏 𝑻𝟐

Los procesos que se realizan a presión constante se denominan procesos

isobáricos.

Análogamente, la presión de una determinada cantidad de gas que se

mantiene a volumen constante, es directamente proporcional a su
temperatura absoluta, que se expresa como:
𝑷
= 𝑪𝒐𝒏𝒔𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆
𝑻
Los procesos que se producen a volumen constante se
denominan procesos Isocoricos. Para determinar los valores entre dos
estados podemos usar:
𝑷𝟏 𝑷𝟐
=
𝑻𝟏 𝑻𝟐

-Aplicaciones Industriales:

o Medición de presión.
o Cámaras hiperbáricas.
o En los globos aerostáticos.
o Panadería.

-Desarrollo Numérico:

10. El dióxido de azufre SO2 es un gas que se utiliza para mantener

estables ciertos alimentos como el vino. Normalmente, este gas se
mantiene confinado en un recipiente de 4 L a una temperatura de -3 °C.
Debido al calentamiento global, los días soleados han hecho que este
recipiente alcance temperaturas de hasta 42 °C. Si el recipiente tiene
una válvula de alivio que se acciona cuando se alcanza un volumen
superior a 4,5 L; es de esperarse que la válvula se accione y sea
necesario cambiar el recipiente o el recipiente soportará las condiciones
climáticas.
-Tema del ejercicio: 1ra Ley de la Termodinámica.

-Concepto y Gráfica:

La primera ley de la termodinámica establece que la energía no se crea,

ni se destruye, sino que se conserva. Entonces esta ley expresa que,
cuando un sistema es sometido a un ciclo termodinámico, el calor cedido
por el sistema será igual al trabajo recibido por el mismo, y viceversa.
CONCLUSIONES.
 BIBLIOGRAFIA.

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Interamericana.
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/detail.action?docID=10450017
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 Levine, I. N. (2014). Principios de fisicoquímica. México D.F.: McGraw-
Hill/Interamericana. Obtenido de: http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2053/?il=487
 Çengel, Y. A., & Boles, M. A. (2011). Termodinámica (6a. ed.). Madrid, ES:
McGraw-Hill España. Obtenido de:
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/detail.action?docID=10515088
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