TITULACION POR RETROCESO DE SOLUCIONES ACIDO-BASE

APELLIDO,ANA MARIA; CHACON, LUIS; DUARTE, JULIAN; VARGAS, LEIDY

Química Analítica, Grupo C, Departamento de Ingenierías y Arquitectura, Universidad de Pamplona

1. RESUMEN: En esta práctica para la titulación de ácido-base para dos muestras problemas proporcionadas
por el profesor; con el indicador fenolftaleína además en este indicador se agrego 𝐾𝐶8𝐻504 para así hallar la
molaridad de esta muestra problema y obteniendo un porcentaje de diferencia para la titulación con NaOH
fue de 0.06%.
ABSTRAC: In this practice for acid-base titration for two samples problems provided by the teacher; With
the indicator phenolphthalein addition in this indicator was added 𝐾𝐶8𝐻504 to find the molarity of this problem
sample and obtaining a percentage of difference for the titration with NaOH was 0.06%.
2. Palabras Claves: Titulación, concentración, volumen, indicador, fenolftaleína, acido, base, punto de
equivalencia.
Key words: Chemestry degree, concentration, volume, indicator, fenolftaleína, acid, basis, equivalence point.

1. Introducción

Los estudios cuantitativos de las reacciones de volumétricos se basan en el hecho de que la

estequiometria conocida se llevan a cabo de modo
conveniente por medio de un procedimiento llamado
valoración. En el experimento de valoración, una
disolución de concentración conocida exactamente
(reactivo valorante) se agrega de forma gradual a otra
disolución de concentración desconocida (reactivo a
valorar) hasta que la reacción química entre las dos
disoluciones sea completa. Si se conocen los
volúmenes de las dos disoluciones y la concentración
de una de ellas, se puede calcular la concentración de
la otra disolución. También puede valorarse una
disolución de composición de concentración
desconocida midiendo el volumen necesario para
reaccionar por completo con una cantidad conocida de
reactivo valorante (que puede estar en estado sólido) en
el matraz y midiendo el volumen de disolución de
composición desconocida necesario para producir la
reacción completa entre ambos. Los métodos
concentración del reactivo valorante es conocida dentro
del grado de precisión requerido. En este sentido, hay
reactivos con los cuales es posible preparar
disoluciones de concentración conocida y estable con
el tiempo. Estos reactivos se llaman patrones primarios.
Típicamente, un patrón primario es una especie de
elevada pureza, químicamente estable, no
higroscópica, de peso equivalente alto, y que tras ser
disuelto, da lugar a especies en disolución
químicamente estables, es decir, que no sufren cambios
químicos por el contacto con la luz, el aire, etc., con lo
cual, tras su disolución y enrase a un volumen conocido
es posible determinar su concentración con precisión.
Por el contrario, un reactivo sólido como el hidróxido
sódico no es un patrón primario porque, además de su
difícil manipulación, es higroscópico y tiende a
carbonatarse en contacto con el CO2 del aire; todo ello
origina un error en la pesada que impide la obtención

1
 de datos fiables de concentración, por ello es
necesario facturar esta disolución previamente
con un patrón primario como el ftalato ácido de
potasio. [1]-[2]
De acuerdo con la teoría de Brönsted, un ácido
es un donador de protones y una base un aceptor
de protones. Cuando se habla de reacciones
ácidobase, se refiere a reacciones de
neutralización que involucran la transferencia
de un protón del ácido hacia la base. En todas
las neutralizaciones que se van a estudiar
experimentalmente, ocurrirá la neutralización
de un protón, que en disolución se encuentra en
forma de catión hidronio H3O* En la mayoría de
las valoraciones ácido-base, la mezcla de
reacción no experimenta ningún cambio visible
al llegar al punto de equivalencia. Por este
motivo, es necesario disponer de algún
indicador que determine el punto final y que
éste coincida lo más exactamente posible con el
punto de equivalencia. Puesto que el pH
evoluciona durante la valoración.
Figura 1. Estructura química del ftalato acido de
potasio
Es una sal con un hidrógeno ligeramente ácido, y
se utiliza a menudo como patrón primario en
valoración ácido-base porque es sólido y estable
al aire, por lo que es fácil de pesar con precisión.
Fórmula molecular: C8H5O4K.
2
Figura 2. Apariencia del hidróxido de sodio [3]
A temperatura ambiente, el hidróxido de sodio es
un sólido blanco cristalino sin olor que absorbe
la humedad del aire (higroscópico). Es una
sustancia manufacturada. Cuando se disuelve en
agua o se neutraliza con un ácido libera una gran
cantidad de calor que puede ser suficiente como
para encender materiales combustibles. El
hidróxido de sodio es muy corrosivo.
Generalmente se usa en forma sólida o como una
solución de 50%.Fórmula molecular: NaOH. [3]
Usualmente la concentración de una solución se
expresa en términos de la cantidad de soluto
(mol) por litro de solución, esto se conoce como
Molaridad (M).
Concentración
Esta relación puede ser usada para determinar el
número de moles directamente:
Recuerde que mol es igual a:
La reacción entre un ácido y una base produce
una sal y agua. En este momento se investigó la
reacción entre el ftalato ácido de potasio
(KHC8H4O4) y la base hidróxido de sodio
(NaOH).
𝑁𝑎𝑂(𝑎𝑞) + 𝐾𝐻𝐶8𝐻4𝑂4(𝑎𝑞) energía calorífica como calor de neutralización y
formación de una sal.
→ 𝐾𝑁𝑎𝐶8𝐻4𝑂4(𝑎𝑞) + 𝐻2𝑂(𝑙)
En una expresión como la siguiente expresión:
De acuerdo con la estequiometria, si se conoce la
Á𝑐𝑖𝑑𝑜 + 𝐵𝑎𝑠𝑒 → 𝑆𝑎𝑙 + 𝐴𝑔𝑢𝑎
siguiente información:
La fenolftaleína es un indicador de pH que en
- La ecuación balanceada de la reacción que está
soluciones ácidas permanece incoloro, pero en
ocurriendo.
presencia de bases se torna rosa o violeta. Es un
- La cantidad exacta de uno de los reactivos. sólido blanco, inodoro que se forma
principalmente por reacción del fenol, anhídrido
Siempre se podrá determinar la cantidad exacta ftálmico y ácido sulfúrico (H2SO4); sus cristales
de cualquier otra sustancia involucrada en la son incoloros.
reacción. Esta es la esencia de la técnica llamada La fenolftaleína es un ácido débil que pierde
análisis químico cuantitativo. En este cationes H+ en solución. La molécula de
experimento, usted determinará la concentración fenolftaleína es incolora, en cambio el anión
de una solución de hidróxido de sodio por medio derivado de la fenolftaleína es de color rosa.
de la adición de este a una cantidad conocida de Cuando se agrega una base la fenolftaleína
ftalato ácido de potasio. El proceso usado para (siendo esta inicialmente incolora) pierde H+
llevar a cabo esta adición es conocido como formándose el anión y haciendo que tome
titulación. coloración rosa. [4]
La titulación es un método para determinar la PH DE LA FENOFTALEINA
cantidad de una sustancia presente en solución.
Una solución de concentración conocida,
llamada solución valorada, se agrega con una
bureta a la solución que se analiza. En el caso
ideal, la adición se detiene cuando se ha agregado
la cantidad de reactivo determinada en función de
un cambio de coloración en el caso de utilizar un
indicador fenolftaleína interno, y especificada
por la siguiente ecuación de la titulación.

𝑁𝐴 ∗ 𝑉𝐴 = 𝑁𝐵 ∗ 𝑉𝐵
A este punto se le llama punto de equivalencia.
En términos generales la reacción entre
cantidades equivalentes de ácidos y bases se
llama neutralización o reacción de
neutralización, la característica de una reacción
de neutralización es siempre la combinación de
hidrogeniones que proceden el ácido, con
hidroxiliones procedentes de la base para dar
moléculas de agua sin disociar, con liberación de
Figura 3. Estandarización del pH para ácidos en
fenolftaleína [4]
El cloruro de hidrógeno es un ácido monoprótico,
lo que significa que sólo puede liberar un ion H+
(un protón). En soluciones acuosas, este ion se
une a una molécula de agua para dar un ion
oxonio, H3O+:

3
 𝐻𝐶𝑙 + 𝐻2𝑂 → 𝐻3𝑂 + + 𝐶𝑙−
El otro ion formado es Cl−, el ion cloruro. El
ácido clorhídrico puede entonces ser usado para
preparar sales llamadas cloruros, como el cloruro
de sodio. El ácido clorhídrico es un ácido fuerte,
ya que se disocia completamente en agua.[5]
El ácido y la forma básica de este colorante tienen
un punto isosbéstico en sus espectros como se
muestra en la (grafica 1), alrededor de 515 nm.
Una solución de etanol (0,04 en peso.%) de verde
de bromocresol se utiliza para la tinción de TLC
y es adecuada para la visualización de los
compuestos con grupos funcionales cuyo pKa es
inferior a 5,0 (ácidos carboxílicos, ácidos
sulfónicos, etc). Estos aparecen como manchas
amarillas sobre fondo claro o azul oscuro sin ser
necesario el calentamiento.
Las soluciones azules de bromofenol solución
azul se pueden utilizar para el mismo propósito.
[5]
grafica 1. Demostración del punto isosbestico
de verde de bromocresol, en el cual las
diferentes formas tienen la misma
absorbancia.[6]
2. PROCEDIMIENTO
2.1. Materiales y Métodos
• Balanza analítica (adventure)
• 3 Vidrio reloj
4
• Espátula
• Varilla de agitación y frasco lavador
• Picnómetro de 25 mL
• 2 Pipetas volumétrica de 25 mL
• Pipeta graduada de 5 mL
• Probeta de 100 mL
• Soporte universal
• Pinza con corcho
• Bureta de 50 mL
• Bureta de 25 mL
• 2 Balones aforados de 100 mL
• 2 Erlenmeyer de 100 mL 2 Vasos de
100 mL
2.2. Metodología experimental
NaOH PATRON
Se procedió a realizar los cálculos convenientes
para preparar 250mL una solución acuosa de
NaOH al 0,1 M luego de haber realizado el
cálculo se continuo a pesar el NaOH en la
balanza analítica de marca (ADVENTURE)
tomando se un peso aproximado de 1 gramo, se
traspasó esta cantidad de NaOH a un vaso de
precipitado y se diluyo en aproximadamente
50mL de agua destilada, se agito esta solución de
la mejor manera posible hasta dejar una mezcla
homogénea se continuo a aforar la solución de
NaOH al 0,1M en un balón aforado de 250mL;
se tomó el ftalato acido de potasio (KHC8H4O4)
y se continuo a pesar 0,5 g KHC8H4O4
aproximadamente, por duplicado cada muestra
en un erlenmeyer de 100mL, a cada Erlenmeyer
se le agrego 20mL de agua destilada, se disolvió
esta solución hasta obtener una mezcla
homogénea y adicionalmente se le incluyo 3
gotas de fenolftaleína; a partir de tener estas dos
soluciones se tituló las dos veces como se
muestra en la figura 4 de manera cuidadosa para
que pase a un rosa pálido como lo muestra la
figura 5 .
 Preparación de solución patrón de Hidróxido de
sodio en 0,1L agua al 0.1M
Se halló la masa del NaOH :
1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 40𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻
0,025L𝑠𝑙𝑛 ∗ ∗
1𝐿 1𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑠𝑙𝑛
= 1𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑒𝑛 100 𝑚𝑙 𝐻2 𝑂

Ensayo Peso del Volumen de

ftalato ácido NaOH (ml)
de potasio (g)
1 0.4996 24.6
2 0,4986 24.4

Tabla1: Titulación de ftalato ácido de potasio

Figura 4. Titulación de NaOH con el ftalato con hidróxido de sodio.
acido de potasio con su indicador
Se hallan los litros teóricos de la solución de
hidróxido de sodio necesarios para
neutralizar el ftalato ácido de potasio:

1𝑚𝑜𝑙𝐾𝐶8 𝐻5 04
0.4996𝑔𝐾𝐶8 𝐻5 04 ∗
204.23𝑔𝐾𝐶8 𝐻5 04
1𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
∗
1𝑚𝑜𝑙𝐾𝐶8 𝐻5 04
1𝑙
∗
0.1𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻

= 0. 02446𝐿𝐸𝑛𝑠𝑎𝑦𝑜1

1𝑚𝑜𝑙𝐾𝐶8 𝐻5 04
0.4986𝑔𝐾𝐶8 𝐻5 04 ∗
204.23𝑔𝐾𝐶8 𝐻5 04
Figura 5. Viraje rosado pálido después de la 1𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
titulación ∗
1𝑚𝑜𝑙𝐾𝐶8 𝐻5 04
1𝑙
∗
0.1𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻
3. Resultados = 0.02441𝐿𝐸𝑛𝑠𝑎𝑦𝑜2
TITULACIÓN DE FTALATO ÁCIDO
DE POTASIO Se calcula la molaridad teórica del hidróxido
de sodio:
𝐾𝐶8𝐻5𝑂4 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐾𝑁𝑎𝐶8𝐻4𝑂4 + 𝐻20 𝑔𝑠𝑡𝑜
𝑛𝑠𝑡𝑜 =
𝑃𝑀

5
 Tabla 2: molaridades teóricas y molaridades
0.9764𝑔 experimentales.
𝑛= = 0.02441
40𝑔
𝑚𝑜𝑙
|𝑉. 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 − V. experimenta|
𝑛𝑠𝑡𝑜 %𝐸𝑅𝑅𝑂𝑅 = ∗ 100%
𝑀= 𝑉. 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜
𝐿𝑠𝑙𝑛
𝑀𝐸𝑛𝑠𝑎𝑦𝑜1 =
0.02441𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
= 0.9979M 0.1 − 0.10006
0.02446𝐿 %𝐸𝑅𝑅𝑂𝑅 = ∗ 100 = 0.06%
0.1
0.02441𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑀𝐸𝑛𝑠𝑎𝑦𝑜2 = = 4M
0.02441𝐿

4. ANALISIS DE RESULTADOS
Se halló las moles del ftalato ácido de potasio:
𝑔𝑠𝑡𝑜 Titulación hidróxido de sodio patrón Se observó
𝑛𝑠𝑡𝑜 = que al realizar esta titulación arrojo una
𝑃𝑀
diferencia de 0.06% para obtener esta diferencia
0.4996𝑔 se realizó dos ensayos en donde el promedio de
𝑛𝑠𝑡𝑜𝐸𝑛𝑠𝑎𝑦𝑜1 = = 0.00245𝑚𝑜𝑙 estos valores proporcionó el valor
204.23𝑔/𝑚𝑜𝑙
experimental. En cuanto a esto se puede decir
0.5010𝑔 que el porcentaje de diferencial es alto; indica
𝑛𝑠𝑡𝑜𝐸𝑛𝑠𝑎𝑦𝑜2 = que se presentaron errores aleatorios este se
204.23𝑔/𝑚𝑜𝑙
origina por efectos de variables incontroladas
= 0.002453𝑚𝑜𝑙
en cada medida, uno de los errores aleatorios
Las moles del ftalato ácido de potasio y del presentados pudo ser el asociado a la lectura de
hidróxido de sodio tiene el mismo valor ya que la escala. Este diferencia siempre está presente
la disolución alcanza su punto de equivalencia, y no puede ser corregida también se pudo
con lo cual se puede calcular la molaridad para presentar errores sistemáticos estos errores se
el hidróxido de sodio de la siguiente manera: originan por un fallo de diseño del experimento
𝑛𝑠𝑡𝑜 o por fallos en los equipos; este error puede
𝑀= descubrirse y corregirse. [5] Como la titulación
𝐿𝑠𝑙𝑛
se hizo por duplicado este error se puede volver
0.00245𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 a producir.
𝑀𝐸𝑛𝑠𝑎𝑦𝑜1 = = 0.09959M En cuanto a los reactivos usados como patrón,
0.0246𝐿
la exactitud de la estandarización depende de la
0.002453𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 calidad de los reactivos y del material de vidrio
𝑀𝐸𝑛𝑠𝑎𝑦𝑜2 = = 0.10053M
0.0244L usado para preparar las soluciones patrón. De
acuerdo a lo anterior se puede decir que el
ENSAYO MOLARIDAD MOLARIDAD
TEORICA EXPERIMENTAL reactivo usado como patrón pudo estar
contaminado ya que no se conoce con exactitud
1 0.1 0.09959 su manipulación dentro del almacén de
2 0.1 0.10053 reactivos del campus universitario a sí mismo el
material de vidrio no se encontraba
PROMEDIO 0.1 0.10006
debidamente limpio y esto pudo afectar la
concentración de la base solución patrón o de la
sustancia a neutralizar.

6
En cuanto a los puntos de equivalencia se puede [1] Harris, D, Análisis Químico Cuantitativo,
decir que para una valoración exacta es 1992, Iberoamericana.
necesario añadir un cantidad
estequiometricamente equivalente de agente [2]http://www.geocities.ws/chex88chex/analitic
valorante a la disolución a la que se encuentra a/TitulacionAcidoBase. Publicado el 17
el analito. Para este caso la valoración no fue NOVIEMBRE DE 2004.
exacta ya que la cantidad de hidróxido de sodio [3]http://www.ciens.ucv.ve:8080/generador/sites
añadido a la disolución en la que se encontraba /lfqf/archivos/estandarizacion.pdf publicado el
el analito no fue estequimetricamnte 12 de noviembre 2013.
equivalente al volumen hallado por medio de la
relación estequiometrica en la neutralización de [4]http://www.textoscientificos.com/fisica/articu
ftalato acido de potasio. los/einstein-preparacion-
estandarizacionNaOHcompton-dual publicado el
28 julio 2008.
Otra posibilidad para encontrar el punto final de
la valoración consiste en controlar la reacción [5] Daniel C. Harris, Michelson Laboraty,
de valoración con un sensor adecuado cuya China Lake California,ediotorial reverté.
señal cambie en función de la concentración Analisis Quimico Cuantitativo, tercera edición
del analito. Por lo cual si se hubiese tenido un (sexta edición original),2003 by W.H Freeman
instrumento que indicara de una manera más and Company.
exacta y precisa el punto de equivalencia el
[6] David Harvey, DePauw University,
error no sería tan abrupto en la práctica
Quimica Analitica moderna, primera
realizada.
edición,2002 McGRAW-
HILL/INTERAMERICANA
5. Conclusiones

• La estequiometria como método

cuantitativo, partiendo del principio
de conservación de la materia, es una
herramienta de gran utilidad en
cualquier campo de acción de un
ingeniero químico que se debe tener
clara ya que puede ser aplicada para
cualquier eventualidad de este campo.

• Por medio de la practica realizada se

comprendió como realizar una
estandarización y de igual manera
como preparar soluciones patrón de
hidróxido de sodio teniendo en cuenta
el significado y la Importancia de una
solución patrón

6. Referencias Bibliográficas