Universidad Politecnica de Tlaxcala

Ingeniería Química

Evaporación, Humidificación y Secado

I.Q. Arturo Jimenez Carro

Problemario

Integrantes del Equipo:

Adriana Alfaro Junco

Jose Roberto Guevara Paul
María Evelyn Ocaña Barrera
Tomás Pluma Vazquez
Nayeli Ramirez Vazquez
Jazmin Sarmiento Gomez

7°A

29/01/2019
de Tlaxcala

ca

ón y Secado

Carro

uipo:

nco
ra Paul
Barrera
quez
quez
Gomez
 19-1 Un evaporador convencional, de dos efectos con
alimentación hacia adelante, condensador barométrico, eyector
de chorro de dos etapas y controles manuales, ha estado
operando en condiciones estables durante algún tiempo. Si el
operador se da cuenta de que cada uno de los siguientes
efectos sin cambiar los controles de operación, ¿Cuáles serían
las causas probables de cada uno de ellos y cómo podrían
eliminarse?

PRBLEMA Y CAUSAS
A) La velocidad de producción aumenta, pero la concentración
desciende de manera proporcional: A medida que se aumenta la
temperatura de ebullición de la solución concentrada también su
concentración aumenta. Ya que entre mayor sea la diferencia de
temperaturas, mayor será la velocidad de evaporación

B) Aumenta el consumo de vapor, pero las velocidades de flujo

de las corrientes de proceso permanecen inalteradas: La presión
en el sistema aumenta como también las variables en él, de lo
contrario, el volumen se disminuye y las variables estarán estables.

C) La velocidad de producción y el consumo de vapor

disminuye. La presión de vapor de agua, vacío, concentraciones
de alimentación y producto permanecen inalteradas: cuando
tenemos aceite dentro del evaporador en forma de una película en la
tubería, va a ocasionar una pérdida de transferencia de calor.
Haciendo que baje el consumo de vapor dejando las otras variables
estables

D) Aumenta el consumo de vapor y se incrementa la presión en

el primer efecto: El equipo no cuenta con un sistema de
enfriamiento por lo que la temperatura aumenta. También dar un
mantenimiento a los filtros ya que esto puede optimizar el
rendimiento
E) Disminuye la velocidad de producción mientras que aumenta
la temperatura en ambos efectos: La velocidad de reacción se ve
afectada, ya que el flujo de entrada es muy bajo disminuye la
velocidad de reacción del producto, teniendo un incremento de
temperatura. Como también es posible que tenga un exceso de
material incrustado en las paredes de tubo teniendo en consecuencia
una obstrucción del paso de fluido teniendo una producción pobre y
gastos innecesarios.
 SOLUCIÓN
Disminuir la velocidad, para que la concentración aumente y con esto se llegue al objetivo de la
evaporación que es tener un producto con una concentración más alta.

Disminuir la presión para que también disminuya la temperatura, modificando las RPM de la
bomba y el fujo y también a su vez provocando, la modificación del flujo.

Verficar el funcionamiento de eyector y bomba, en caso de tener un fallo reemplazarlos por uno
en buen estado

Ajustar el consumo de vapor para que no se vea alteradas las presiones

Aumentar la velocidad de producción para que las temperaturas disminuyan y con esto el
consumo de vapor en ambos efectos y el costo sea menor.
19-2 Las características de los líquidos que ofrecen problemas
de evaporación son:

1. Precipitación de sales
2. Formación de espumas
3. Incrustación
4. Tan corrosivos que requiere remplazo de tubos
5. Tan corrosivos que exigen materiales de construcción caros
6. Sensibles al calor
7. Viscosidad elevada
8. Elevado incremento del punto de ebullición
1. Precipitación de sales
2. Formación de espumas
3. Incrustación
4. Tan corrosivos que requiere remplazo de tubos
5. Tan corrosivos que exigen materiales de construcción caros
6. Sensibles al calor
7. Viscosidad elevada
8. Elevado incremento del punto de ebullición

Enumere cuáles de estas características problemáticas deben

tenerse en consideración en la evaporación de los siguientes tipos:

a) Tubos horizontales
1.-Precipitacion de sales
2.-Formacion de espuma
3.-Incrustaciones
7.-Viscosidad elevada

b) Tubos verticales cortos

2.- formación de espumas
4.- tan corrosivo que requiere remplazo de tubos
3.- incrustaciones

c) Tubos verticales largos

1.-Precipitacion de sales
3.-Incrustaciones
5.-tan corrosivos que exigen materiales de construcción caros
 c) Tubos verticales largos
1.-Precipitacion de sales
3.-Incrustaciones
5.-tan corrosivos que exigen materiales de construcción caros

d) Circulación forzada
3.- incrustación
1.- precipitación de sales
5.- tan corrosivos que exigen materiales de construcción caros
7.- viscosidad elevada
8.- elevado punto de ebullición

e) Película turbulenta
7.- viscosidad elevada
8.- elevado punto de ebullición
2.-formacion de espumas
5.- tan corrosivos que exigen materiales de concentración caros
 Ejercicio 19.7

Se esta instalando un evaporador para concentrar una solución de sosa caustica del 48% al 80% de N
evaporador de circulción forzada, con Dowtherm "A" (un eutectico de difenilo y oxido de difenilo) conde
en el evaporador sera de 10.4lb/plg^2 abs( P.E = 525 °F). La presión en el evaporador de circulación s
de 800 Btu/h pie^2 °F en el calentador externo. Se usara un condensador barometrico de un chorro co
del calentador seran de niquel , 1 plg D.E *16 BWG, 12 pies de longitud, con273 de s en paralelo.¿Qu
Dowtherm?

DATOS
Datos
F 1 lb/h Tf 100
xF 0.48 lambda 120
xL 0.8 P.E 525
Ps 20 atm
Ts 525 °C Datos del Downther
P1 10.4 mm de Hg
U 800 W/m2 * °C Temp., °F μ, lb / ft *h
450 0.97
INCÓGNITAS 475 0.93
500 0.895
A ? 525 0.87
Q ?

CONSIDERACIONES
1)El punto de ebullición del Dowterm A = 525°F
¿
3) Las pérdidas por radiación son despreciables

DIAGRAMA

Ca
le
nt
ad
or
 Ca
le
nt
ad
or

FÓRMULAS
Ecuación 1)
BM/F=E+L

Ecuación 2)
BS/(xF∗F)=xL∗L

Ecuación 3)
BC/
(QF+Sλs)=QE∗QL
Ecuación 4)

�=2 π * R * h

Ecuación 4)
Q=U∗A∗(Ts−T1)
Ecuación 5)
Q=S∗λs

SECUENCIA DE CÁLCULO
1) Resolver BM y BC; obtener S
2) Calcular la economía
4) Utilizando la Ec. De Diseño calcular el valor de Q
3) Calcular el Área

SOLUCIÓN

1.- Resolver el Balance de materia y obtener E y L

�=𝐸+�
(�∗𝑥𝑓)/𝑥𝑙=�
L 0.6 lb/hr

E 0.4 lb/hr 𝐸=�−�

 2.-Calcular el balance de Energía

2.1-Cacular el valor de Qf

Qf = F *hF
Nota:
�_𝑓=� ∗ ℎ_� Nota: Si Tf = a Tref buscar
el valor de la entalía en el
Grafico de Entalía-
ℎ_𝑓= 〖��〗 _𝑙 Concentración

hf 130 Btu/lb

Qf 130 Btu/h

2.2.-Buscar el valor lambda s

Nota: Buscar λs =Ts a
λs 960 Btu/h 100 °F en las Teb
tablas de 227.96 °F
propiedades: Tabla A-
5E
2.3- Calcular el valor de Qe

ℎ_𝐸= 〖��〗 _𝑙∗(𝑇_𝑒𝑏𝐻20−𝑇_𝑟𝑒𝑓 )+ 𝜆_(𝑇𝑒𝑏 𝐻20)+ 〖��〗 _(𝑣 )∗(𝑇_1−𝑇_𝑒𝑏𝐻20)

Nota: La temperatura
de ebullición se busca
Temp(ebu H20) 193.19 °F en base a Ps enTref
las
tablasBuscar
Nota: de propiedades
lambda a
λtebH20 982 Btu/lb la temperaturaP1de
ebullicón
2.3.1- Calcular el promedio de las temperaturas

Promedio 80.595 °F

2.3.2- Buscar el valor de los Cp( liquido y vapor )

Cpl 0.99 Btu/lb

Cpv 0.46 Btu/lb

he 1141.5781 Btu/lb

Qe 456.63124 Btu/h

2.4-Calcular el valor de Ql
Nota: Utilizar el Grafico
hL 490 Btu/lb de Entalpía-
Concentración
 Nota: Utilizar el Grafico
de Entalpía-
Concentración

Ql 294 Btu/h

3.-Calcular el valor de S

S 0.917324208 lb/h Q 880.63124

4.-Calcular Q con la Ec.Diseño para el Dowtherm

Q 716907.7753 Btu/h Resultado Final para el Dowtherm "A"

Conclusión
Con base a la Ec.Diseño se calculo la energía para
el Dowtherm "A"
ercicio 19.7

caustica del 48% al 80% de NaOH en peso, con una alimentación a 100°F. Se usará un
nilo y oxido de difenilo) condensandose en la chaqueta de vapor externa. La presión
el evaporador de circulación sera suficiente para dar un coeficiente de pelicula interna
r barometrico de un chorro con suministro de agua a 90°F, 50 lb/ plg^2 man. Los tubos
con273 de s en paralelo.¿Qué capacidad se requiere en Btu/h para la caldera de

Datos de Intercambiador
°F Perimetro 1 plg 0.0833 ft
Longitud 12 ft 0.0417
Área 860.28933 ft^2 PI 3.1416
N Tubos 273

Datos de Condensador
μ, lb / ft *h λ, Btu/lb Temp 194
0.97 0.00111 129 Presion 50

0.93 0.001082 126 T°ebu H20 194

Nota: Rango de
0.895 0.001062 123 Temp sol 400Temperatura d
0.87 0.00106 120 Utilización
 Ps 20 Btu/lb

−𝑇_𝑒𝑏𝐻20)
Nota: Valor dado en
32 °F base al graficoT1
de 385 °F
Dürhing
10.4
 Btu/h Para el evaporador

nal para el Dowtherm "A"

°F
Psia

°F
Nota: Rango de
°F
Temperatura de
Utilización
03/22/2019

8.6.1 consumo de agua y presión en un condensador barométric

La concentración de la solución de NaOH que sale del tercer efecto de un evaporad

es de 50% en peso. El gasto de vapor que sale es de 5670 kglb y este vapor va hacia
barométrico. El agua de descarga del condensador sale a 40.5 “C. Suponiendo que e
mantiene un vacío en el tercer efecto, que corresponde a una presión de vapor satu
por encima de 40.5 “C, calcule la presión en el tercer efecto y el flujo de agua de en
condensador. El agua de enfriamiento entra a 29.5 “C.
Nota: El vapor que sale del evaporador debe estar sobrecalentado debido a la eleva
ebullición.

DATOS
EFECTO III CONDENSADOR
XE3 0.5 T1 29.5
E3 5670 Kg/h T2 40.5
Tebu 43.28 °C Ts 43.28
Tref 0 °C Ps 8.48

INCOGNITAS
P3 8.48 Kpa
W 306153.4 KgH2O/h

DIAGRAMA
E2 E3 W=?
E1

L1 L2 L3

SOLUCIÓN NOTAS CONCLUSIÓ

03/22/2019

P3 8.48 Kpa Tablas de vapor a 43.28 °C

Tsol 83.22 °C Grafico de Dhuring
El problema 8.6-1 nos pide cal
EPE 39.94 °C EPE=TSOL-TEB
Efecto III y el flujo masico d
CpL 4.18 KJ/Kg*K Tablas de Cp AGUA LIQUIDA a este efecto para entrar al cond
CpV 1.93 KJ/Kg*K Tablas de Cp VAPOR a TEPE se calcula por medio de las tab
Λo 2394 KJ/Kg Tablas de vapor a TEB °C. y el flujo masico de agua s
el Cp del liquido y las temper
QE 15036809 KJ/h Tablas de vapor a TSOL
salida del condensador asi c
HE 2651.995 KJ/Kg HE=CpL(Teb-Tref)+λ+CpV(Tsol-Teb)

W 306153.4 KgH2O/h W=(HE-CpL(T2-Tref))/(CpL(T2-Ts)(E3))

 03/22/2019

dor barométrico

o de un evaporador de efecto triple

ste vapor va hacia un condensador
Suponiendo que el condensador
ión de vapor saturado de 2.78 “C
ujo de agua de enfriamiento hacia el

debido a la elevación del punto de

DENSADOR
°C
°C
°C
Kpa Tablas de vapor a 43.28 °C

CONCLUSIÓN
 03/22/2019

8.6-1 nos pide calcular la presión en el

y el flujo masico de agua que sale de
para entrar al condensadorI. La presión
or medio de las tablas de vapor a 43.28
o masico de agua se calcula utilizando
quido y las temperaturas de entrada y
condensador asi como la entalpia H3.
 EJERCICIO 8.5-2

Evaporación de una solución de azúcar en un evaporador de efecto multiple. Un evaporador de efecto triple con alimentció
solución de azúcar con EPE despreciable (menos de 1.0 k que no se tomara en cuenta) desde 5% de sólidos en peso hasta
saturado a 205 kPa abs. La presión en el espacio de vapor del tercer efecto es de 13.65 kPa. La velocidad de alimentación es 2
capacidad calorífica del líquido es Cp= 4.19 - 2.35x, y Cp esta en kj/kg°K y x es una fracción en peso (K1). Los coeficientes de tr
1987 y U₃ = 1136 W/m² °K. Calcule el area seperficial de cada efecto caundo todos ellos tienen la misma área, asi como la vel

DIAGRAMA

DATOS INCOGNITAS
F 22,680 kg/h S 9143.04786 Kg/h
Xf 10% w% A1 112.6621681 m^2
XL 50% w% A2 108.8890126 m^3
EPE 1.78 x + 6.22^2 A3 112.5284396 m^4
TF 26.7 °C Economia 1.984458605
Cp 4.19 - 2.35 x kJ/kg
Ps 205.5 Kpa
PE3 13.4 KPa
U1 3123 W/m^2K
U2 1987 W/m^2K
U3 1136 W/m^2K

DATOS DEL VAPOR

Ps 205.5 KPa
Ts 120.96 °C
Tref 0 °C
Cp H₂O 4.22 kJ/Kg K
CP Vapor 1.87 kJ/Kg K

Datos obtenidos de tablas de vapor con Tem. De ebullicion

de H₂O
FÓRMULAS
Ecuación 1) BM Ecuación 2) BS Ecuación 3) BC
F =𝑬+� Xf * F =𝒙�∗� 𝑸�+𝑺𝝀� =𝑸𝑬∗𝑸�

Ecuación 4) Ecuación 5) Ecuación 6)

𝑬𝒄𝒐𝒏𝒐�í𝒂=𝑬/ 𝑸=𝑼∗𝑨∗(𝑻�−𝑻𝟏) 𝑸=𝑺∗𝝀�

𝑺

CONLCUSIÓN
En este problema las áreas de cada evaporador es muy similar
ya que no se manejan distintas temperaturas en los evaporadores
la diferencia entre estas áreas se debe a los diferentes coeficientes de
transferencia de calor asi como otras variables.
 ecto triple con alimentción hacia adelante esta evaporando una
de sólidos en peso hasta 25% de sólidos. Se usa vapor de agua
cidad de alimentación es 22680 kg/h y la temperatura 299.9 °K. La
(K1). Los coeficientes de transferencia de calor son U ₁ = 3123, U₂ =
misma área, asi como la velocidad de suministro de vapor de agua.

PASO 1 PASO 2
Calculo de la temperatutra de
ebullición del efecto III

EPE 3 2.445 °C BALANCE DE MATERIA

PE3 13.4 Kpa
T H₂O 3 51.54 KPa
T3 53.985 °C
Flujo (kg/h) %
F 22680 10.00%
P1 16632 13.64%
P2 10584 21.43%
P3 4536 50.00%
Et 18144 -

E1=E2=E3 6048 -

PASO 3
CALCULO EPE
EPE 1 0.36 °C
EPE 2 0.67 °C
EPE 3 2.45 °C
Σ EPE 3.47 °C
ENCONTRAR ΣΔT MEDIANTE EPE
"Σ" 𝜟𝑻=𝑻_�−𝑻_𝟑 −"ΣEPE"
 ΣΔT 63.50 °C

𝜟𝑻_𝒊=𝜮𝜟𝑻((𝟏/𝑼_𝒊 )/(𝟏/𝑼_𝒊 +𝟏/𝑼_𝒋 +𝟏/𝑼_𝑲 " " ))

𝑬∗𝑸�

ΔT 1 11.94 °C
DIF ΔT¨S 1 3.9410685 ΔT 2 18.76 °C
Media 1.9705343 ΔT 3 32.81 °C
REORDENAR ΔT
ΔT 1 ' 15.88 °C
ΔT 2 ' 16.79 °C

ΔT 3 ' 30.84 °C
TEMPERATURA DE SOL.
1 2 3
T sol'n 105.08 87.94 53.985
Tebu H₂O 104.73 87.27 51.54
EPE 0.36 0.67 2.45
EFECTO Teb H₂O λ Vap EPE Tsol
S 120.96 2199.412 - -
1 104.73 2243.8182 0.36 105.08
2 87.27 2289.488 0.67 87.94
3 51.54 2378.24 2.45 53.985

PASO 4
BALANCE DE NERGÍA
EFECTO I
PARA QF
Cp L 3.955 kJ/kg° K
ΔT 26.7 °C
hF 105.5985 kJ/Kg
QF 2394973.98
PARA S
λ Vap 2199.412 kJ/Kg
Q S *(λ Vap )
PARA QE
Cp l 4.22 kJ/Kg

ΔT 104.73

λ Vap 2243.8182
CP v 1.87 kJ/Kg
EPE 1 0.36 °C
h E1 2686.42986504 kJ/Kg
Q E1 (F1-L1)*hE1
PARA QL
Cp l 3.870 kJ/Kg
ΔT 105.08 °C
h L1 406.626762406 kJ/Kg
Q L1 P1*(hL1)
 MATRIZ I
𝒋 +𝟏/𝑼_𝑲 " " )) S P1 INDEP
2199.412 2279.8031 58533255.36

MATRIZ PARA VALORES

-4496.87814 2334.841367
2232.029805 -4566.87117

P1 16854.05469

P2 10658.38296
 EFECTO II EFECTO III

PARA QE₂ PARA QE₃

Cp L 4.22 kJ/Kg CpL 4.22
ΔT 87.27 °C ΔT 51.54
λ Vap 2289.488 kJ/Kg λ Vap 2378.24
CP v 1.87 kJ/Kg °k CP v 1.87
EPE 2 0.67 °C EPE 3 2.45
hE 2659.016511 kJ/kG hE 2600.31095
QE (P1 - P2)* HE2 QE (P2-P3)*HE3
PARA QL₂ PARA QL₃
Cp L 3.686428571 kJ/Kg CpL 3.015

ΔT 87.94 °C ΔT 53.985

hL 324.1751439 kJ/Kg hL 162.764775

QL P2*(HP2) QL 738301.0194
PARA QC₂ PARA QC₃
CpL C2 4.22 kJ/Kg CpL C3 4.22
ΔT 104.73 °C ΔT 87.27
hC 441.9414787 kJ/Kg hC 368.2811448
QC (F-L1)*hC2 QC (L1-L2)*hC3
 MATRIZ II MATRIZ III
P1 P2 INDEP P1 P2
-4496.8781 2334.8414 -50904996.6 2232.0298 -4566.8712

-50904996.6
-11056709.4

kG/h

kG/h
 EVAPORADOS

𝐸_1^′=�−�_1
𝐸_2^′=�_1−�_2
𝐸_3^′=�_2 −�_3

E1' 5825.945308 kG/h

E2' 6195.671737 kG/h
E3' 6122.382955 kG/h
kJ/Kg
°C
kJ/Kg
kJ/Kg
°C CALCULO DE S
kJ/Kg
S= 9143.04786 kG/h
Economía 1.984458605
kJ/Kg

°C

kJ/Kg

kJ/Kg
°C
kJ/Kg
INDEP
-11056709.45
PASO 5

CALCULO DE AREAS

A1= 112.6621681 m^2

A2= 108.8890126 m^2
A3= 112.5284396 m^2
Am= 111.3598734 m^2
 EJERCICIO 8.4-7

Efecto de la temperatura de alimentación en la evaporación de una solución de NaOH. Un evaporador de efecto

solución de NaOH al 10 % en peso de agua para obtener un producto con 50% de solidos. La presión del vapor d
el evaporador es de 20 kPa (abs). El coeficiente total de transferencia de calor es 1988 W/m² °K. Calcule la cantid
kg vaporizados/kg vapor de agua y el área para las siguientes condiciones de alimentación: a) Temperatura de ali
alimentación a 322.1 K (48.9 °C).

DATOS
F 9072 kg/h
TF 15.6 °C
Xf 0.1
XL 0.5
P1 20 kPa
U1 1988 W/m² °k

INCÓGNITAS DATOS DEL VAPOR

Para 15.6 °C Para 48.9 °C Ps 143.3
S S Ts 110
Economía Economía λ vapor 2230.8
A A Tref 0
Cp L 4.22
Cp v 1.87
Pevap 20
DIAGRAMA Teb H₂O 60.25

S C

L
 FÓRMULAS
Ecuación 1) BM Ecuación 2) BS
F =𝑬+� Xf * F =𝒙�∗� 𝑸�+𝑺𝝀� =𝑸𝑬∗𝑸�

Ecuación 4) Ecuación 5)

𝑬𝒄𝒐𝒏𝒐�í𝒂=𝑬/ 𝑸=𝑼∗𝑨∗(𝑻�−𝑻𝟏) 𝑸=𝑺∗𝝀�

𝑺

SECUENCIA DE CÁLCULO
1) Resolver BM y BC; obtener S
2) Calcular la economía
3) Con la ecuación de diseño calcular A

SOLUCIÓN

Paso 1 Paso 2 Paso 3

F =E+L Teb H₂O 60.25 °C QF+Sλs = QL+QE
L = Xf * F/XL 1814.4 Kg/h λ Vap 540 Kj/Kg λs
E = F-L 7257.6 Kg/h EPE 41.75 °C QE
Tsol 102 °C

CONCLUSIÓN
El problema nos pidio calcular el área, la economia y el consumo de vapor con diferentes temepraturas
(15.6 y 48.9) en un evaporador de efecto simple los resultados que obtuvimos con la temepratura menor fue el
1.- El consumo de vapor resulto más alto
2.- La economía es más pequeña
3.- Y el área es mayor
mientras que los resultados con la temperatura mayor fueron los siguientes:
1.- el consumo de vapor resulto ser mas pequeño
2.- en este caso la economía es más alta
3.- y el área tambien nos dio un resultado menor.
por lo tanto sabemos que a menor temperatura tendremos un área mayor.
 EJERCICIO 8.4-7

ción de NaOH. Un evaporador de efecto simple concentra una alimentación de 9072 kg/h de una
on 50% de solidos. La presión del vapor de agua saturado es 42 kPa (manométricas) y la presión en
calor es 1988 W/m² °K. Calcule la cantidad de vapor de agua que se usa, la economía de vapor en
s de alimentación: a) Temperatura de alimentación a 288.8 K (15.6°C) y b) Temperatura de

EL VAPOR
kPa
°C
kj/kg
°C
kj/kg
kj/kg
kPa

°C
 Ecuación 3) BC

𝑸�+𝑺𝝀� =𝑸𝑬∗𝑸�

Ecuación 6)

𝑸=𝑺∗𝝀�

Paso 4
F+Sλs = QL+QE a) 15.6 °C b) 48.9 °C
2609.7 Kj/Kg hF 58.15 kj/kg hF 177
18940236.7925 hL 540 kj/kg hL 540

S 8929.537741 Kg/h S 8209.731393

Economía 0.812763237 Economía 0.884024051
A 347.9210819 m^2 A 319.8753073

or con diferentes temepraturas

vimos con la temepratura menor fue el siguiente:
kj/Kg
kj/Kg

m^2
 EJ

Se desea proyectar un sistema de doble efecto con circulacion en contracorriente de liquido y vapor ,para concentrar continua
de 2% hasta el 20% de un soluto en peso.La temperatura de la solucion original es de 21 °C y el vapor de agua saturado de q
hervira a a 49°C.EL condesado de las camaras de calefaccion de acada efecto se extrae directamente del s

DATOS
WLO 3 kg/S
CLO 0.02 EN PESO
CL1 0.2
TCOND 1 21
TCON2 49 °C
U1 2 W/m2 * °C
U2 1 W/m2 * °C
Ts 104
INCÓGNITAS
WSO ?
A) WV1 ?
WV2 ?
B) HV ?
A1 ?
C)
A2 ?
W´S0 ?
D) W´V2 ?
W´V1 ?
CONSIDERACIONES
1)Lasuperfie son iguales en ambos efectos
2) Se desprecia las perdidas de calor hacia los alrededores
3)la capacidad calorifica de lkas disoluciones a todas las concentraciones puede considerarse igual a la del agua e
4)considerese que los coeficientes globales de transmision de calor en cada efecto

FÓRMULAS
Ecuación 1)

〖� 1 〗 ^𝑉+ 〖� 2 〗 ^𝑉=2.7 𝐾𝑔/�

Ecuación 2)
𝑇〗 _1/(1/𝑈_1 )= 〖∆𝑇〗 _2/(1/𝑈_2 )=( 〖∆𝑇〗 _1+ 〖∆𝑇〗 _1)/(1/𝑈_1 +1/𝑈_2 )=
 Ecuación 3)

𝑸=𝑼∗𝑨∗(𝑻�−𝑻𝟏)

SECUENCIA DE CÁLCULO
1) Resolver BM y BC; obtener S
2) Calcular la temperaura
3) Con la ecuación de diseño calcular A

SOLUCIÓN
Hacer el balance de nateria
soluto disolvente total
disolucion entrante 0.06 2.94 3
disolucion entrante 0.06 0.24 0.3
1)
2.7

En donde 〖� 1 〗 ^𝑉+ 〖� 2 〗 ^𝑉=2.7 𝐾𝑔/�

Y que nos da temperaturas : calcular las caidas de temperaturas diciendo T1+T2 son igual

∆𝑇〗 _2/(1/𝑈_2 )=( 〖∆𝑇〗 _1+ 〖∆𝑇〗 _1)/(1/𝑈_1 +1/𝑈_2 )=(104−49)/(1/𝑈_1 +1/𝑈_2 )= 〖∆𝑇〗 _1/(1/2)= 〖∆𝑇〗 _2/(1/1)=

∆T1 18.33333333
∆T2 36.66666667
55
2) Se tiene la temperatura de vapor de caleccion primer efecto 104°C con el calor latendo

calcular la temperatura de ebullicion liquido del primer efecto 85.7°C

hv 2286000 J/kg

Temperatura de ebullicion del segundo efecto con 49 °c ∆�=

hv 2392000 J/kg

Balance de energia para el primer efecto con ∆�= 85.66666667

� 0 〗 ^𝑆 (2243100)+ 〖��〗 ^𝑆 (418000)(104−49°�)]+(2,94− 〖� 2 〗 ^𝑉 )(418000)(49−85.7°�)= 〖� 0 〗 ^𝑆 (418000)(104−

3)
 3)
Balande de energia para el segundo efecto con la temperatura de 49°c

〖� 0 〗 ^𝑆=(2.94 𝑗/𝑘𝑔)(4.18000 𝑗/𝑘𝑔)(49−21°𝑐 )+ 〖� 2 〗 ^𝑉 (2393000 𝑗/𝑘𝑔)

Resolviendo el sientema de ecuaciones

4)
〖� 1 〗 ^𝑉= 1.424 kg/s 〖� 2 〗 ^𝑉= 1.216

Ecuaciones de transferencia de calor y despejar el área

Para el primer efecto
U2 2000 2286000 U1

𝑸_𝟏=𝑼_𝟏∗𝑨_𝟏∗∆𝑻_𝟏 c 3530639.4 Q1 A1
5)
Para el segundo efecto

𝑸_�=𝑼_�∗𝑨_�∗∆𝑻_� 3255264 Q2 A2

nuevos incrementos de temperaturas utilizando los coeficientes globales para efecto 1 ,2

∑▒ 〖∆𝑇〗 _1 =∆𝑇_1 (1/𝑈_1 )/(1/𝑈_1 +1/𝑈_2 )=

19.3 °C
6)

35.7 °C

Se vuelve a calcular con el sistema de ecuaciones 1.2.3 y calcular areas

〖� 1 〗 ^𝑉= 1.43 kg/s 〖� 2 〗 ^𝑉= 1.26

Q1 3913332.5 A1 101.381671
7)
Q2 3457597

A2 96.85145658

CONCLUSION

PARA LA CONCENTRACION DE 3 KG/S DE COLOIDAL SE NECESITA , 1.43 Y 1.26 DE VAPOR PARA EL PRIMERO Y SEGUNBDO EF
19.3, ∆T1 = 35.7°C , UN AREA DE 101 Y 96 PARA UNA CONCENTRACION DEL 2% HASTA EL 20% DE SOLUTO
PARA LA CONCENTRACION DE 3 KG/S DE COLOIDAL SE NECESITA , 1.43 Y 1.26 DE VAPOR PARA EL PRIMERO Y SEGUNBDO EF
19.3, ∆T1 = 35.7°C , UN AREA DE 101 Y 96 PARA UNA CONCENTRACION DEL 2% HASTA EL 20% DE SOLUTO
 EJERCICIO 5.4

do y vapor ,para concentrar continuamente 3 kg/ s de un solucion coloidal (elevacion del punto de ebullicion despreciable a todas las conc
°C y el vapor de agua saturado de que se dispone para la calefaccion del primer efecto ,condesa a 104 °c .El vacioque puede alcanzar en e
da efecto se extrae directamente del sistema a la temperatura de condesancion.Hacienmdo uso de los datos e hipotesis que se indican a co

DIAGRAMA

〖
�
1
〗
〖� 0 〗 ^𝑉
^𝑆
104°c

𝑈_1=2.0 𝐾_�/(𝑚^2 �) 〖� 1 〗 ^�
=20% 𝑈_2=1.0 𝐾_�/(

NES

ede considerarse igual a la del agua encontrada en dichas disoluciones .

LCULO

1+T2 son igual

/(1/2)= 〖∆𝑇〗 _2/(1/1)=

n el calor latendo 2243100 j/kg

con

67.33333333

5.7°�)= 〖� 0 〗 ^𝑆 (418000)(104−85.7°�)+ 〖� 1 〗 ^𝑉(2286000)+(2.9- 〖� 1 〗 ^𝑉− 〖� 2 〗 ^𝑉)(418000)(85.7−85.7)( 〖� 0 〗

 kg/s 〖� 0 〗 ^𝑉𝑆= 1.574 kg/s

1000

96.29016545 m^2

92.53504636 m^2
PROMEDIO DE LAS AREAS
88.77992727 m^2

ra efecto 1 ,2

2453500 J/KG

2417900 J/KG

alcular areas

kg/s 〖� 0 〗 ^𝑉𝑆= 1.595

kg/s
m^2

AP 99.11656378 m^2
PROMEDIO DE TEMPERATURAS
m^2

R PARA EL PRIMERO Y SEGUNBDO EFECTO , CON UNAS DE ∆T1 =

ON DEL 2% HASTA EL 20% DE SOLUTO EN POESO
spreciable a todas las concentreaciones ),desde una concentracion
oque puede alcanzar en el segundo efecto es tal que la disolucion
potesis que se indican a continuacion calcular

DIAGRAMA

〖�
1〗 〖�
^𝑉 0〗
49°C
^�

〖�
〖� 1 〗 ^�
=20% 𝑈_2=1.0 𝐾_�/(𝑚^2 �) 2〗
〖� 2 〗 ^� ^�
=2%
0)(85.7−85.7)( 〖� 0 〗 ^𝑆 (22431000)=(2.94− 〖� 2 〗 ^𝑉)(85.7−49)+ 〖� 1 〗 ^𝑉 (2393000)
Debe concentrarse una disolución acuosa de un solido, desde 4% a 50% de solidos en un evaporador de doble efecto con circu
de vapor de calefacción para el primer efecto a una presión abs de 1.46 kg/cm2 (Temperatura de condensación = 110 C) y el c
superficie calefactora en cada efecto, e

Datos Incognitas
[SolucionAc]F= 4% alimentación
[SolucionAc]P= 50% producto A1 = 103.7
F= 20000 kg/hr A2 = 103.8
Pv= 1.46 kg/cm^2 Economia = 1.95329087
P2= 0.126 kg/cm^3 A-prima = 103.7
EPE l = 3 °C
EPE ll = 4 °C
U1 = 1950 kcal/hr*m2*°C
U2 = 1700 kcal/hr*m2*°C
Cp v = 0.46 kca/kg*°C
T cond = 110 °C
T cond V = 50 °C

Paso 1 Paso
BALANCE DE MATERIA T de condesación del vapor de calefacci
Soluto Disolvente Total
Disolucion entrante 800 19200 20000
Disolucion saliente 800 800 1600 T de ebullición en el efect
18400 18400
T de conden. En el efecto
Liquido evaporado = -1600

Paso 3 DISTRIBUCION DE TEMPERATURAS T ebullición en el efecto

ΔT1 = 24.7
ΔT2 = 28.3
ΣΔT (°C) 60

Paso 4
 Ecuacion 1
�_1^𝑣+�_2^𝑣=18400 𝐾𝑔/ℎ𝑟

Ecuacion 2
�_0^� (530.1 𝐾𝑐𝑎𝑙/𝐾𝑔)=�_1^𝑣 (549.92 𝑘�𝑎𝑙/𝐾𝑔)+𝑤_1^𝑣 (0.46𝑘�𝑎𝑙/𝐾𝑔)∗(3)

Ecuacion 3

�_1^𝑣 (0.46𝑘�𝑎𝑙/𝐾𝑔)∗(3)+�_1^𝑣 (549.92 𝑘�𝑎𝑙/𝐾𝑔)+ 〖(19200 𝐾𝑔/ℎ𝑟−𝑤 〗 _1^𝑣)∗1∗(85.3°�−54°�)=�_2^𝑣 ((571

+�_2^𝑣 (0.46 𝑘�𝑎𝑙/𝑘𝑔)(4)

Conclusion
Para concentrar una solución del 4% hasta el 50% en sólidos se necesitan dos evaporadores de 104 m^2, con una alimentació
9420 kg/h y con una economía de 1.95 kg de vapor producido
 EJERCICIO 5.4

rador de doble efecto con circulación directa. El caudal de alimentación es de 20 Tm/hr y se precalienta a la temperatura de ebullición del e
e condensación = 110 C) y el condensador final funciona a una presión absoluta de 0.126 kg/cm2 (Temperatura de condensación del vapor
ie calefactora en cada efecto, el consumo horario de vapor de calefacción y el rendimiento.

𝑟 =606.5−0.695𝑇

Diagrama
〖�
〖
1
〗 4%
^𝑉 20000 Kg/h

〖� 0
〖
110°c
〗 ^𝑆

𝑈_1=19509 𝐾_�/(𝑚^2 �)
〖� �〖^1=3°𝑐
〗

Paso 2
esación del vapor de calefacción 110 °C
Entalpía de vap. A 110 °C 530.05 kcal/kg
ΔT1 (°C) 24.7
T de ebullición en el efecto I 85.3 °C
EPE I (°C) 3
T de conden. En el efecto II 82.3
Entalpía de vap. A 82.3°C 549.92 kCal/kg
ΔT2 (°C) 28.3

T ebullición en el efecto II 54 °C
Entalpía de vap. a 50°C 571.75 kcal/kg
 Sistema de ecuaciones 1, 2, 3 a
V
W 1= 9080 Kg/hr
V
W 2= 9320 Kg/hr
W 0=
s
9420 Kg/hr

5.3°�−54°�)=�_2^𝑣 ((571.8 𝑘�𝑎𝑙)/𝐾𝑔)

104 m^2, con una alimentación de vapor para el primer efecto de

vapor producido
peratura de ebullición del efecto en el que se introduce. Se dispone
de condensación del vapor de agua = 50 C). Calcúlese el área de la

CONDENSADOR

50°C

〖� �〖^2=4°𝑐
〗
𝑈_2=1700 𝐾_�/(𝑚^2 �)
 EJERCICIO 16.1

Una solución de coloides orgánicos en agua ha de concentrarse de 8 a 45% en sólidos en un evaporador de simp
presión manométrica de 1.03 atm (120.5°C). En el espacio de vapor se mantendrá una presión de 102 mm
evaporador es de 20, 000 kg/h. El coeficiente global de transferencia de calor se toma como 2, 800 W/m2 * °C. L
del punto de ebullición y también del calor de dilución. Calcule el consumo de vapor, la economía, así como la s
temperatura de alimentación es de: a) 51.7 °C, b) 21.1 °C, c)93.3 °C. El calor específico de la solución de alimen
vaporización de la solución se considera igual al del agua. Las pérdidas por radiación so

DATOS
F 20000 kg/h
xF 0.08
xL 0.45
TF1 51.7 °C
TF2 21.1 °C
TF3 93.3 °C
Ps 1.03 atm
Ts 120.5 °C
P1 102 mm de Hg
U 2800 W/m2 * °C 10080 KJ/h/m2°C
Cp 3.77 J/g * °C
T1 52.22 °C
λs 2200.1 KJ/Kg

INCÓGNITAS
S
Economía
A
Si la temperatura de alimentación es de:
a) 51.7 °C
b) 21.1 °C
c) 93.3 °C

CONSIDERACIONES
1) La solución tiene una elevación despreciable del punto de ebullición y del calor de dilución
2) El calor latente de vaporización de la solución se considera igual al del agua.
3) Las pérdidas por radiación son despreciables

FÓRMULAS
Ecuación 1)
 𝑩�/�=𝑬+
�
Ecuación 2)
𝑩𝑺/
(𝒙�∗�)=𝒙�∗�
Ecuación 3)
𝑩�/
(𝑸�+𝑺𝝀�)=𝑸𝑬∗𝑸�
Ecuación 4)
𝑬𝒄𝒐𝒏𝒐�í𝒂=𝑬/
𝑺
Ecuación 4)

𝑸=𝑼∗𝑨∗(𝑻�−𝑻𝟏)
Ecuación 5)

𝑸=𝑺∗𝝀�

SECUENCIA DE CÁLCULO
1) Resolver BM y BC; obtener S
2) Calcular la economía
3) Con la ecuación de diseño calcular A

SOLUCIÓN INCISO A) 51.7 °C

Del Balance por Solución

�=(𝒙�∗�)/ L 3555.555556 Kg/h

𝒙�

E 16444.44444 kg/h
𝑬=�−�

Para el balance por componente Tomando como Tref=0

Tenemos que hf= Cp*Tref
𝑸�=�∗𝒉�
Entonces tenemos que QF=0

TebH2O 52.22 °C
𝑸𝑬=𝑬∗𝒉𝑬
Cpl 3.77 KJ/kg°C
𝐡𝑬=�𝒑𝒍∗(𝑻𝒆𝒃𝑯�𝟎−𝑻𝒓𝒆�) TebH2O 52.22 °C
+𝝀𝒂 𝑻𝒆𝒃𝑯��
𝐡𝑬=�𝒑𝒍∗(𝑻𝒆𝒃𝑯�𝟎−𝑻𝒓𝒆�)
+𝝀𝒂 𝑻𝒆𝒃𝑯��
Tref 51.7 °C
λaTebH2O 2382 KJ/Kg
hE 2383.9604 KJ/Kg
QE 39202904.36 KJ/h

𝑸�=�∗𝒉�
hL 1.9604
𝒉�=�𝒑𝒍∗(𝑻�−𝑻𝒓𝒆�) QL 6970.311111

𝑺=(𝑸𝑬+𝑸�−𝑸�)/𝝀𝑺 S 17821.86022 kg/h

𝑬𝒄𝒐𝒏𝒐�í𝒂=𝑬/ Economía 0.922712009

𝑺

𝑨=(𝑺∗𝝀�)/ A 56.96936905 m2
(𝑼(𝑻�−𝑻𝟏))

CONVERSIONES
2.204623 lb/h = 1 kg/h
1

un evaporador de simple efecto. Se dispone de vapor de agua a la

na presión de 102 mm de Hg. La velocidad de alimentación al
mo 2, 800 W/m2 * °C. La solución tiene una elevación despreciable
economía, así como la superficie de calentamiento requerida si la
de la solución de alimentación es 3.77 J/g * °C, y el calor latente de
érdidas por radiación son despreciables.

DIAGRAMA
E

S C

L
SOLUCIÓN INCISO A) 21.1 °C
Del Balance por Solución
L 3555.555556 Kg/h
�=(𝒙�∗�)/
𝒙�

E 16444.44444 kg/h
𝑬=�−�

Para el balance por componente Tomando como Tref=0

Tenemos que hf= Cp*Tref
𝑸�=�∗𝒉�
Entonces tenemos que QF=0

TebH2O 52.22 °C
𝑸𝑬=𝑬∗𝒉𝑬
Cpl 3.77 KJ/kg°C
𝐡𝑬=�𝒑𝒍∗(𝑻𝒆𝒃𝑯�𝟎−𝑻𝒓𝒆�) TebH2O 52.22 °C
+𝝀𝒂 𝑻𝒆𝒃𝑯��
𝐡𝑬=�𝒑𝒍∗(𝑻𝒆𝒃𝑯�𝟎−𝑻𝒓𝒆�)
+𝝀𝒂 𝑻𝒆𝒃𝑯��
Tref 21.1 °C
λaTebH2O 2453.5 KJ/Kg
hE 2570.8224 KJ/Kg
QE 42275746.13 KJ/h

𝑸�=�∗𝒉�
hL 117.3224
𝒉�=�𝒑𝒍∗(𝑻�−𝑻𝒓𝒆�) QL 417146.3111

𝑺=(𝑸𝑬+𝑸�−𝑸�)/𝝀𝑺 S 19404.97816 kg/h

𝑬𝒄𝒐𝒏𝒐�í𝒂=𝑬/ Economía 0.847434319

𝑺

𝑨=(𝑺∗𝝀�)/ A 62.0299648 m2
(𝑼(𝑻�−𝑻𝟏))
SOLUCIÓN INCISO A) 21.1 °C
Del Balance por Solución
L 3555.555556
�=(𝒙�∗�)/
𝒙�

E 16444.44444
𝑬=�−�

Para el balance por componente Tomando como Tref=0

Tenemos que hf= Cp*Tref
𝑸�=�∗𝒉�
Entonces tenemos que QF=0

TebH2O 52.22
𝑸𝑬=𝑬∗𝒉𝑬
Cpl 3.77
𝐡𝑬=�𝒑𝒍∗(𝑻𝒆𝒃𝑯�𝟎−𝑻𝒓𝒆�) TebH2O 52.22
+𝝀𝒂 𝑻𝒆𝒃𝑯��
𝐡𝑬=�𝒑𝒍∗(𝑻𝒆𝒃𝑯�𝟎−𝑻𝒓𝒆�)
+𝝀𝒂 𝑻𝒆𝒃𝑯��
Tref 93.3
λaTebH2O 2282.5
hE 2127.6284
QE 34987667

𝑸�=�∗𝒉�
hL 117.3224
𝒉�=�𝒑𝒍∗(𝑻�−𝑻𝒓𝒆�) QL 417146.3111

𝑺=(𝑸𝑬+𝑸�−𝑸�)/𝝀𝑺 S 16092.3655

𝑬𝒄𝒐𝒏𝒐�í𝒂=𝑬/ Economía 1.021878632

𝑺

𝑨=(𝑺∗𝝀�)/ A 51.44086519
(𝑼(𝑻�−𝑻𝟏))
Kg/h

kg/h

°C

KJ/kg°C
°C
°C
KJ/Kg
KJ/Kg
KJ/h

kg/h

m2
 EJERCIC

Un evaporador de triple efecto de tubos largos se utiliza para concentrar 35, 000 gal/h de una solución de 17
calentadores de coraza y tubos, a, b y c, en serie, y después a través de los 3 efectos dispuestos en el orden II,III,
calentador b se calienta con vapor procedente de la línea de vapor entre los efectos segundo y tercero; y el cale
acercamiento final de temperatura es de 10°

Concentración de Calor específico,

Gravedad Específica
sólidos % Btu/lb °F
10 1.02 0.98
20 1.05 0.94
30 1.1 0.87
35 1.16 0.82
40 1.25 0.75
Tabla 16.5
Vapor de calentamiento en I, 230 °F, seco y saturado.
Vacío en III, 28 in., con referencia a un barómetro de 30 in.
Condensados salen de la cámara de vapor a temperaturas de condensación
Elevaciones del punto de ebullición: 1 °F en II, 5 °F en III, 15 °F en I.
Coeficientes, en Btu/ft2 * h * °F, corregidos para la elevación del punto de ebullición, 450 en I, 700 en II, 500 en I
Todos los efectos tienen iguales áreas de la superficie de calefacción

Calcule A) el vapor de calentamiento que se requiere, en libras por hora; B) la superficie de calentamiento en cad

DATOS
Producto 292250 lb/h
xF 17 %
xL 38 %
TF 60 °F
Ts 230 °F
Pvacio III 28 in
Pbarom 30 in
EPE I 15 °F
EPE II 1 °F
EPE III 5 °F
UI 450 BTU/ft2*h*°F
U II 700 BTU/ft2*h*°F
U III 500 BTU/ft2*h*°F
ΔT Intercam 10 °F
Ps 20.795 psia
Tref 32 °F
CpH2O 1 BTU/lbm*°F
Cp vapor 0.488 BTU/lbm*°F

INCÓGNITAS
S lb/h
A En cada efecto
Economía lb/lb de vapor de agua
Calor latente removido en el condensador

FÓRMULAS
Ecuación 1)
𝑩�/�=𝑬+
�
Ecuación 2)
𝑩𝑺/
(𝒙�∗�)=𝒙�∗�
Ecuación 3)
𝑩�/
(𝑸�+𝑺𝝀�)=𝑸𝑬∗𝑸�
Ecuación 4)
𝑬𝒄𝒐𝒏𝒐�í𝒂=𝑬/
𝑺
Ecuación 4)

𝑸=𝑼∗𝑨∗(𝑻�−𝑻𝟏)
Ecuación 5)

𝑸=𝑺∗𝝀�

SECUENCIA DE CÁLCULO

1) Resolver BM y BC; obtener S

2) Calcular la economía
3) Con la ecuación de diseño calcular A

SOLUCIÓN

�=𝑮.𝑬∗𝑷𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐
 �=𝑮.𝑬∗𝑷𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐 F 304232.25 lb/h
�𝟑=(�∗𝒙�)/𝒙�𝟑
L3 136103.9013 lb/h

𝑬𝑻=�−�𝟑 ET 168128.3487 lb/h

E1=E2=E3 56042.78289 lb/h

�𝟏=�−𝑬𝟏 L1 248189.4671 lb/h
��=�𝟏−𝑬� L2 192146.6842 lb/h
Encontrando 2 inHg
T3= 101.69 °F
∑▒𝜟𝑻 =𝑻�−𝑻𝟑− ∑▒𝑬𝑷𝑬
ΣEPE 21
Conociendo ΣEPE se calcula ΣΔT
ΣΔT 107.31 °F
𝜟𝑻_𝒊=𝜮𝜟𝑻((𝟏/𝑼_𝒊 )/(𝟏/𝑼_𝒊 +𝟏/𝑼_𝒋 +𝟏/𝑼_𝑲 " " ))
ΔT1 42.2005618
ΔT2 27.12893258
ΔT3 37.98050562

𝑇_(𝐸𝐵 𝐻20 2 )=𝑇_3+𝛥𝑇_3 Encontrando las T de sol´n

𝑇_(𝐸𝐵 𝐻201)=𝑇_1−𝐸𝑃𝐸_1
𝑇_3=𝑇_(𝐸𝐵 𝐻20 3 )+𝐸𝑃𝐸_3 TIPO (T) T sol'n Tebu H2O
𝑇_1=𝑇�− Δ𝑇_1 1 187.80 172.80
2 150.67 149.67
3 111.69 101.69
S 0

Condensador Temperatura
a 162.80
b 139.67
C 162.80
Qc 6698811.975
Qb -6698811.97

Gravedad especifica CP (BTU/Lb °F)

Concentracion de sólidos %
0.1 1.02 0.98
0.2 1.05 0.94
0.3 1.1 0.87
0.35 1.16 0.82
0.4 1.25 0.75

Concentracion de sólidos % S.G CP (BTU/Lb °F)

17% 1.041 0.952
 20.8387096774 1.054 0.934
26.9166666667 1.085 0.892
38.00% 1.214 0.771

Concentracion de sólidos % S.G CP (BTU/Lb °F)

17% 1.041 0.952
20.13% 1.051 0.940
25.90% 1.079 0.899
38.00% 1.214 0.771
 EJERCICIO 16.1

gal/h de una solución de 17% de sólidos disueltos hasta 38% de sólidos disueltos. La alimentación entra a 60°F y pasa a través de tres
ispuestos en el orden II,III,I. El calentador a se calienta con vapor tomado de la línea de vapor entre el primer efecto y el condensador; el
segundo y tercero; y el calentador c se calienta con vapor pocedente de la línea entre el primer y segundo efectos. En cada calentador el
l de temperatura es de 10°F. Otros datos se presentan en la tabla 16.5

Calor específico,
Btu/lb °F
0.98
0.94
0.87
0.82
0.75

450 en I, 700 en II, 500 en III

ie de calentamiento en cada efecto; C) la economía en libras por libra de vapor de agua, y D) el calor latente removido en el condensador
 Δ

%W Paso 2
 17 % Balance de energía
�_�+𝑆(𝐻_𝑔−𝐻_� )=�_𝐸1+�_𝑃1
38 %
Paso 4
Balance de energía en EFECTO 1
�_�+𝑆(𝐻_𝑔−𝐻_� )=�_𝐸1+�_𝑃1
20.83870968 % Balance para Q (F)
26.91666667 % Cp l (F) 0.952 BTU/Lb °F
ΔT 130.80 °F
0.982308 H (F) 124.5210652 BTU/Lb
Q (F) 37883323.83
Balance para S
λ Vap 958.8 BTU/Lb
Q (S) S *(λ Vap )
Balance para Q(E1)
Cp l(E1) 1 BTU/Lb °F
ΔT 140.80 °F
λ Vap 994.68 BTU/Lb
CP v (E1) 0.488 BTU/Lb °F
ando las T de sol´n EPE 1 15.00 °F
λTeb H2O EPE H (E1) 1142.799438 BTU/Lb
994.68 15.00 Q (E1) (F1-P1)*HE1
1015.82 1.00 Balance para QP1
1036.14 10.00 Cp l (P1) 0.934 BTU/Lb °F
958.8 ΔT 155.80 °F
H (P1) 145.5166753 BTU/Lb
Q (P1) P1*(HP1)

Generando Matriz
S P1 INDEP Matriz para encontrar
958.8 997.2827629 296099812
-1990.46183
1016.308

P1
P2
pasa a través de tres
ecto y el condensador; el
s. En cada calentador el

ovido en el condensador
Balance de energía en EFECTO 2 Balance de energía en EFECTO 3
 �_𝐸1+�_𝑃1=�_𝐸2+�_𝑃2+�_�2 �_𝐸2+�_𝑃2=�_𝐸3+�_𝑃3+�_�3

Balance para Q (E2) Balance para Q (E3)

Cp l(E2) 1 BTU/Lb °F Cp l(E3) 1
ΔT 117.67 °F ΔT 69.69
λ Vap 1015.82 BTU/Lb λ Vap 1036.14
CP v (E2) 0.488 BTU/Lb °F CP v (E3) 0.488
EPE 2 1.00 °F EPE 3 10.00
H (E2) 1133.978506 BTU/Lb H (E3) 1110.71
Q (E2) (P1 - P2)* HE2 Q (E3) (P2-P3)*HE3
Balance para Q (P2) Balance para Q (P3)
Cp l (P2) 0.892 BTU/Lb °F Cp l (P3) 0.771
ΔT 118.67 °F ΔT 79.69
H (P2) 105.854091 BTU/Lb H (P3) 61.44099
Q (P2) P2*(HP2) Q (P3) 8362358.44
Balance para Q (C2) Balance para Q (C3)
Cp l (C2) 1 BTU/Lb °F Cp l (C3) 1
ΔT 140.80 °F ΔT 117.67
H (C2) 140.7994382 BTU/Lb H (C3) 117.6705056
Q (C2) (F-P1)*HC2 Q (C3) (P1-P2)*HC3

Generando Matriz Generando Matriz

P1 P2 INDEP P1 P2
-1990.46183 1028.124415 -292834500 1016.308 -2021.16391

Matriz para encontrar valores

1028.124415 -292834500
-2021.16391 -142809606

CO
248036.6823 kG/h Las áreas son iguales lo que el porce
195378.1524 kG/h
energía en EFECTO 3
𝐸_1^′=�−𝑃𝑟𝑜𝑑_1
𝐸_2^′=𝑃𝑟𝑜𝑑_1−𝑃𝑟𝑜𝑑_2
𝐸_3^′=𝑃𝑟𝑜𝑑_2 −𝑃𝑟𝑜𝑑_3
 𝐸_1^′=�−𝑃𝑟𝑜𝑑_1
𝐸3+�_𝑃3+�_�3 𝐸_2^′=𝑃𝑟𝑜𝑑_1−𝑃𝑟𝑜𝑑_2
𝐸_3^′=𝑃𝑟𝑜𝑑_2 −𝑃𝑟𝑜𝑑_3

BTU/Lb °F
°F Calculo de Evaporados '
BTU/Lb E1' 56195.56772907
BTU/Lb °F E2' 52658.52985096
°F E3' 59274.25110419
BTU/Lb %Variación
%E1' -0.2726217836
%E2' 6.0386955625
BTU/Lb °F %E3' -5.7660737789
°F
BTU/Lb Calculo de S (BalEne EQ1)
S= 50831.35605443
Economía 3.3075715805
BTU/Lb °F
°F
BTU/Lb Calculo de Áreas
A1 2566.4273496
A2 2566.4273496
A3 2566.4273496
Areaprom 2566.4273496
Ajuste DT's
erando Matriz ΔT New = ΔT original (Aoriginal/Aprom)
INDEP ΔT 1 42.2005617978
-142809606 ΔT 2 27.1289325843
ΔT 3 37.980505618
�_𝑖=𝑈_𝑖 �_𝑖 Δ𝑇_𝑖^′
�_1=𝑆λ_𝑇�=𝑈_1 �_1 Δ𝑇_1^′
�_2=𝐸_1^′ (𝐻𝐸_1−𝐻�_2 )
�_3=𝐸_2′(𝐻𝐸_2−𝐻�_3)

CONCLUSIÓN
son iguales lo que el porcentaje de error es 0, se puede que el cálculo es correcto