¿Qué es la ley de los estados correspondientes?

La ley de los estados correspondientes es una definición químico fisicomatemático ya que

dice que conociendo un número determinado de propiedades termodinámicas (Presión, Temperatura o Volumen existe uno y solo un valor para la
siguiente propiedad

Ley de los estados correspondientes El teorema de los estados correspondientes o principio de los estados correspondientes) fue establecido
por van der Waals en 1873, que indica que todos los fluidos, cuando se comparan con la misma temperatura reducida y presión reducida, tienen
aproximadamente idéntico factor de compresibilidad y se desvían del comportamiento de "as ideal en, más o menos, el mismo grado El ejemplo
más importante es la ecuación de van der Waals, cuya forma reducida se puede aplicar a todos los fluidos, tanto los "ases como los líquidos
pueden caracterizarse por las constantes críticas Tc, Pc,Vc, Una regla útil es que el punto de ebullición normal de un líquido en "general
corresponde a las dos terceras partes de la temperatura crítica La relación entre las constantes críticas de dos sustancias diferentes se encuentra
a partir de las ecuaciones que relacionan las constantes de van der Waals a y b con las constantes críticas Las propiedades de un gas, las cuales
dependen de las interacciones moleculares, están relacionadas a las propiedades críticas del "as en una forma universal o generalizada En
consecuencia, se observa que todos los "ases siguen la misma ecuación de estado con la precisión de la reacción de van der Waals cuando no
hay constantes arbitrarias específicas para los gases individuales.

El factor de compresibilidad (Z), conocido también como el factor de compresión, es la razón del volumen molar de un gas con relación al
volumen molar de un gas ideal a la misma temperatura y presión. Es una propiedad termodinámica útil para modificar la ley de los gases ideales
para ajustarse al comportamiento de un gas real.1 En general, la desviación del comportamiento ideal se vuelve más significativa entre más
cercano esté un gas a un cambio de fase, sea menor la temperatura o más grande la presión. Los valores de factor de compresibilidad son
obtenidos usualmente mediante cálculos de las ecuaciones de estado, tales como la ecuación del virial la cual toma constantes empíricas de
compuestos específicos como datos de entrada. Para un gas que sea una mezcla de dos o más gases puros (aire o gas natural, ejemplo), es
requerida una composición del gas para que la compresibilidad sea calculada.

donde: P es la presión. v es el volumen molar del gas. R es la constante universal de los gases ideales. T es la temperatura absoluta
(en kelvin). Sabiendo que, donde es el volumen del gas y el número de moles que contiene, podemos sustituir en la fórmula de forma que:

La temperatura crítica es la temperatura límite por encima de la cual un gas miscible no puede ser licuado por compresión. Por encima de esta
temperatura no es posible condensar un gas aumentando la presión. A esta temperatura crítica, si además se tiene una presión crítica (la presión
de vapor del líquido a esta temperatura), se está en el punto crítico de la sustancia.

La temperatura crítica es característica de cada sustancia. Las sustancias a temperaturas superiores a la crítica tienen un estado de agregación
tipo gas, que tiene un comportamiento muy parecido al de un gas ideal. Están asociados a la temperatura donde una sustancia a cambiar de
estado. En termodinámica y en fisicoquímica, un punto crítico es aquel límite para el cual el volumen de un líquido es igual al de una masa igual de
vapor o, dicho de otro modo, en el cual las densidades del líquido y del vapor son iguales. Si se miden las densidades del líquido y del vapor en
función de la temperatura y se representan los resultados, puede determinarse la temperatura crítica a partir del punto de intersección de ambas
curvas. Temperatura y presión por encima de la cual no se puede condensar un gas.

Temperatura, presión y volumen reducido medio

El volumen específico reducido de un fluido se calcula a partir de la ley de gas ideal a la presión y la temperatura crítica de la sustancia: Esta
propiedad es útil cuando se conocen el volumen específico y la temperatura o presión, en cuyo caso la tercera propiedad que falta se puede
calcular directamente.

VR=V/VC

Se define como su presión real dividida por su presión critica: la presión reducida se define como la presion actual P dividida por la presión critica
Pc

Pr=p/pc

TEMPERATURA REDUCIDA: La temperatura reducida de un fluido es su temperatura real, dividido por su temperatura crítica:

donde la temperatura real y la temperatura crítica se expresan en las escalas de temperatura absolutos. Tanto la temperatura reducida y la presión
reducida se utilizan a menudo en las fórmulas termodinámicas como la ecuación de

Peng-Robinson de estado.

TR= T/TC

El coeficiente de Joule-Thomson

Cuando un fluido pasa por un obstáculo como un tapón poroso, un tubo capilar o una válvula ordinaria, disminuye su presión. La entalpía del fluido
permanece aproximadamente constante durante tal proceso de estrangulamiento. Un fluido puede experimentar una reducción considerable de su
temperatura debido al estrangulamiento, lo que constituye la base de operación en los refrigeradores y en la mayor parte de los acondicionadores
de aire. Sin embargo, esto no siempre sucede. La temperatura del fluido puede permanecer invariable o es posible incluso que aumente durante
un proceso de estrangulamiento.