RESUMEN: La presente práctica consistió en determinar la estructura de los cristales

mediante la interacción de materiales como bolas de poli estireno y palillos. La diferencia de

las estructuras dependía de la organización de las capas, formando empaquetamiento
hexagonal compacto o empaquetamiento cubico compacto. Cuando se habla de
empaquetamiento cubico compacto, significa que sus átomos están intercalados entre sí. Lo
contrario de los no compactos, en donde tienen un orden y los espacios entre ellos son
mayores. Para entender los espacios vacíos, se utilizaron canicas las cuales fueron
depositadas en una probeta de 50 mL más agua la cual fue agregada mediante una bureta para
una buena toma de datos.
INTRODUCCIÓN: El sólido amorfo es un estado sólido de la
La química del estado sólido es el estudio materia, en el que las partículas que
de los materiales sólidos, sean de base conforman el sólido carecen de una
molecular, metálica, cristalina o cerámica, estructura ordenada. Esta clasificación
además de estudiar tanto su síntesis contrasta con la de sólidos cristalinos,
química como la estructura y sus cuyos átomos están dispuestos de manera
propiedades físicas. regular y ordenada formando redes
Los sólidos se caracterizan por tener forma cristalinas1.
y volumen constantes. Esto se debe a que Un mismo compuesto, según el proceso de
las partículas que los forman están unidas solidificación, puede formar una red
por unas fuerzas de atracción grandes de cristalina o un sólido amorfo. Por ejemplo,
modo que ocupan posiciones casi fijas. En según la disposición espacial de las
este estado las partículas solamente moléculas del dióxido de silicio (SiO2), se
pueden moverse vibrando u oscilando puede obtener una estructura cristalina (el
alrededor de posiciones específicas, pero cuarzo) o un sólido amorfo (el vidrio).
no pueden moverse trasladándose
libremente a lo largo del sólido. Estas
partículas se disponen de forma ordenada,
con una regularidad espacial geométrica,
que da lugar a diversas estructuras
cristalinas.
PROCEDIMIENTO:
1. Cálculo de espacios vacíos:
Para el cálculo de espacios vacíos se llenó
una probeta con diez bolas de cristal,
anotando un volumen de 67,0mL aprox. A
continuación, se añadió agua con una
bureta, previamente fijada a un soporte, a
la probeta hasta cubrir en su totalidad las
canicas siendo el volumen 46.35mL.

Figura 2: Empaquetamiento cúbico simple

Figura 1: Probeta con canicas y agua
Luego se construyó el empaquetamiento
simple en donde se empleó veintisiete
esferas de poli estireno de 5cm, para armar
tres capas de nueve esferas cada una,
empleando los palillos para unir cada bola,
se observó que para este tipo de
empaquetamiento el número de esferas
que podían colocarse alrededor de una
esfera única, eran seis, correspondientes a
su número de coordinación.
2. Empaquetamiento hexagonal
compacto:
Para el empaquetamiento hexagonal
compacto primero se armaron dos capas
con siete esferas de 2 pulgadas y una capa
con tres esferas, luego se colocó sobre la
mesa una capa de siete esferas para poner
sobre ella la capa tres de tal forma que la
depresión de esta quedara sobre la bola
central de la capa anterior, y por último se
colocó la otra capa de siete esferas
coincidiendo con la posición de la primera
capa.
 Figura 4: Empaquetamiento cúbico centrado en las caras

Figura 3: Empaquetamiento Hexagonal Compacto

4. Empaquetamiento cúbico centrado
en el centro:
3. Empaquetamiento cúbico compacto
En el caso de la construcción del
(empaquetamiento cúbico en las caras):
empaquetamiento cubico centrado en el
Para el empaquetamiento cubico compacto
centro se emplearon esferas de 2 pulgadas,
se construyeron tres capas, dos con cinco
en donde se armaron dos capas de cuatro
esferas y una con cuatro esferas, todas de
esferas cada una, asegurándose que entre
2 pulgadas. Se colocó sobre la mesa una
cada esfera quedara un espacio de 1,5cm.
capa de cinco esferas, las cuales formaban
Luego entre estas dos capas se colocó una
un cuadrado con una esfera en el centro y
esfera.
sobre esta una capa de cuatro esferas en
forma de cuadrado, ajustándola de tal
forma que cada esfera quedara en los
huecos de la primera capa. Luego se
instaló la otra capa de cinco esferas de tal
forma que coincidiera con la primera capa.

Figura 5: Empaquetamiento cúbico centrado en el

centro
5. Red cristalina del cloruro de sodio: situadas en los vértices de un octaedro. Por
Por último, se construyó la red cristalina su bajo número de coordinación y baja
del cloruro de sodio, empleando para esta densidad hacen de esta estructura
red esferas de 2 pulgadas para el anión inapropiada para la mayoría de los
cloro y esferas de ¾ pulgadas para el metales2. Esta estructura está presente en
catión sodio. Todas estas esferas unidas el metal polonio.
por medio de palillos para que la estructura
quedara firme.

Figura 7: Estructura del Polonio

Referencia: dqino.ua.es/rtm/quim-inorg-estruct/cubico-
simple.html

Figura 6: Red cristalina de cloruro de sodio

Tanto el empaquetamiento compacto
hexagonal (EHC) como el
RESULTADOS:
empaquetamiento cubico centrado en las
1. Calculo de espacios vacíos
caras (ECC), son empaquetamientos
Volumen Volumen
Volumen de
Volumen en probeta de densos, es decir, los átomos se unen de tal
canicas en
de agua con agua y espacios
porcentaje
canicas vacíos forma que ocupan el mayor volumen del
46.35mL 69.0mL 67.17% 32.83% espacio, además en ambos casos el número
de coordinación es 12, pues es este el
DISCUCIÓN: número de átomos que rodeo a un único
La estructura cúbica simple (CS) se puede átomo3.
describir como un empaquetamiento de
láminas poco densas apiladas una sobre
otra con las mismas proyecciones AAAA.
Cada esfera está en contacto con 6 esferas

Figura 8: Empaquetamiento hexagonal compacto
Referencia: Manual de fundamental
Figura 9: Empaquetamiento cúbico centrado en las
caras
Referencia:materialesti2.blogspot.com.co/p/estructura.
html
En el empaquetamiento hexagonal la
tercera capa tiene la misma posición de la
primera capa, a diferencia
empaquetamiento cubico compacto en
donde la tercera capa se acomoda en los
huecos que están directamente sobre la
primera capa. En el primer
empaquetamiento su celda unitaria forma
un prisma con una base en forma
hexagonal, mientras el empaquetamiento
cubico su celda unitaria forma un cubo en
donde cada uno de sus lados tiene una
esfera en el centro.
En la estructura cúbica centrada en las
caras al apilarse varias capas forma un
tetraedro perfecto, en donde todos sus
planos son compactos, proporcionando a
materiales con este tipo de
empaquetamiento una elevada ductilidad,
como el oro, plata, aluminio, entre otros;
mientras en la estructura hexagonal
compacta al apilar las diferentes capas de
átomos da lugar a una pirámide
escalonada, con solo un plano compacto el
cual proporciona a los materiales una
mínima ductilidad como por ejemplo el
magnesio, cadmio, cobalto, zinc y otros
más.
El empaquetamiento cúbico centrado en el
centro es aquel en donde las esferas están
colocadas en el centro del cuerpo y en los
vértices de la celda elemental cúbica y
están en contacto solamente a lo largo de
las diagonales del cuerpo4. Esta estructura
del se adopta para varios elementos como los
metales alcalinos, bario, radio, cromo,
entre otros.
Figura 10: Empaquetamiento cúbico centrado en centro Figura 11: Estructura cloruro de sodio
Referencia: Referencia:http://www.quimitube.com/videos/fundame
materialesti2.blogspot.com.co/p/estructura.html ntos-del-enlace-ionico-y-tipos-de-redes-cristalinas

Por ultimo está el cloruro de sodio que al ser PREGUNTAS COMPLEMENTARIAS

un un compuesto iónico forma cristales en los
1. El aluminio cristaliza en una estructura
que su unidad estructural son iones. Esta
de empaquetamiento cúbico compacto. Su
sustancia está constituida por iones sodio
radio metálico es 1.43 Å (1Å=10-10m) y su
positivos e iones cloruro negativos que se
masa molar es 26.98 g/mol
alternan de un modo muy regular. Cada ion
a) ¿Cuál es la longitud de una cara de la
positivo está rodeado equidistantemente por
seis iones negativos: uno a cada lado, uno celda unidad?
arriba y otro abajo, uno al frente y otro detrás.
A su vez, cada ion negativo está rodeado de
forma análoga por seis positivo. Los cristales
de otros compuestos iónicos son semejantes a b) ¿Cuantas celdillas unidad hay en 1 cc de
los del cloruro de sodio, aunque la disposición aluminio?
5
geométrica exacta puede ser diferente .

c) ¿Cuál es la densidad del aluminio?

(NA = 6.022 x 1023átomos)

2. El oro cristaliza es una estructura de
empaquetamiento compacto cúbico. Su
densidad es 19.3 g/cc y su masa es 196.97
g/mol. Calcula su radio metálico.
Como en el cubo, el volumen es la arista al
cubo, tenemos que:
En la ECC, tenemos que la diagonal en el
cubo es a = 4r/√2 entonces tenemos que:
r = √2a/4
3. Compare las estructuras del diamante y
el grafito.
a) ¿Qué tipo de modelo (iónico, metálico,
covalente o molecular) describe mejor el
enlace dentro de una capa de la estructura
del grafito?
En el grafito, los átomos de carbono están
unidos a tres átomos en la misma capa por
medio de enlaces covalentes.
b) Explica por qué el grafito, al contrario
que el diamante, es muy blando, mientras
que, como el diamante, tiene un punto de
fusión muy alto.
El diamante es un cristal covalente que
presenta una hibridación sp3, así el átomo
de carbono está unido a otros cuatro
átomos con enlaces covalentes muy
fuertes, por eso es un material
extremadamente duro mientras el grafito al
tener sus capas unidas por fuerzas de Van
der Vaals pueden ser fácil separarlas
originando unas excelentes propiedades de
lubricación6.
4. Dar una explicación estructural, al
hecho de que el cuarzo es duro, el asbesto
fibroso y filamentoso, y la mica tiene un
aspecto laminar.
El cuarzo es un cristal covalente, con una
distribución en sus átomos semejante a del
carbono en el diamante, pero en este
compuesto hay presencia de oxigeno entre
cada uno de los átomos de silicio
originando diferente electronegatividad.
El asbesto es un mineral compuesto por
partes orgánicas e inorgánicas, dicha
partes inorgánicas le da un toque de
flexibilidad debido a los débiles enlaces
sigma que presenta.
CONCLUSIONES: 2. Wells, A.F. En Química inorgánica
estructural, Reverté, Edición original,
 Dependiendo del tipo de estructura
España, 1978, p 123, 124.
que presenten los elementos o compuestos
se pueden determinar sus propiedades 3. Chang, R. En Química, McGraw-Hill
físicas. Interamericana Editores, Séptima Edición,
 El porcentaje de los espacios México, 2002, p 432.
vacíos depende del tipo de
4. Wells, A.F. En Química inorgánica
empaquetamiento, pues hay algunos
estructural, Reverté, Edición original,
empaquetamientos que son más densos ya
España, 1978, p 125.
que sus átomos ocupan un mayor volumen.
5. Morrison, R.T; Boyd, R.N. En Química
REFERENCIAS: Orgánica, Pearson Educación, Quinta
1. Chang, R. En Química, McGraw-Hill Edición, México, 1998, p 27.
Interamericana Editores, Séptima Edición,
6. Callister, W. En Introducción a la
México, 2002, p. 422.
ciencia e ingeniería de los materiales,
Reverte, Tercera Edición, Barcelona,
2002, p 404, 406.