UNIVERSIDAD AUTÓNOMA GABRIEL RENE

MORENO
FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y TECNOLOGIA

INGENIERIA DE LAS REACCIONES

QUIMICAS I

INTEGRANTES:

 LEANDRO GUZMAN RONALD

 SAAVEDRA MIRANDA ANANDA

DOCENTE:

ING. TEJERINA GUERRA JULIO

Santa Cruz – Bolivia

CAPITULO 4:
BALANCES DE MATERIA

1. La gravedad específica del agua es 1.0000 a 4.0°C. Una corriente de

agua a 4°C tiene velocidad de flujo másico de 255 g/s. ¿Cuál es su
velocidad de flujo volumétrico? Si la temperatura de la corriente se
eleva a 75°C, ¿cambia la velocidad del flujo másico? ¿Cómo esperaría
que vanara la velocidad de flujo volumétrico? ¿Cómo calcularía la
velocidad de flujo volumétrico a 75°C sin medirla?

R.- 255 cm3/s. Si T aumenta, la velocidad de flujo másico permanece

constante pero la velocidad de flujo volumétrico aumenta poco. Buscaría la
densidad del agua líquida a 75°C y la dividiría entre 200 g/s.

⇔
2. La equivalencia de presiones 14.696 lbf/ ¿2 ❑ 760 mm Hg no está
completa. Debe formularse como
⇔
14.6% Ibf/ ¿2 ❑ 760 mm Hg a 0°C
¿Por qué es necesario, desde el punto de vista técnico, indicar la
temperatura? ¿Por qué no constituye un error grave el hecho de omitir
la temperatura?

R.- Ph =ρgh y ρHg varia con la temperatura. La diferencia seria mínima.

3. ¿Qué es una ecuación de estado? ¿Cuál es la ecuación de estado de

los gases ideales? ¿En qué condiciones (temperaturas y presiones
altas o bajas) proporciona estimaciones más exactas la ecuación de
los gases ideales?

R.- Una relación entre la presión absoluta, el volumen específico y la

temperatura absoluta de una sustancia. PV=RT. Alta T, baja.
 4. Dos cilindros de gas tienen volúmenes idénticos y contienen gases a
la misma temperatura y presión. El cilindro A contiene hidrógeno y el
B contiene dióxido de carbono. Suponiendo que los gases tienen
comportamiento ideal, diga cuáles de las siguientes variables diferirán
para los dos gases: (a) número de gramos-mol. (b) número de
moléculas, (c) masas, (d) volumen molar especifico (Lmol). (c)
Densidades de masa (g-L)? Indique cuál de cada una de las cantidades
que difieren será mayor y por cuánto. (Suponga que se comportan
como gases ideales.

R.- (c), (e). La masa y la densidad de masa del C02 son mayores, cada una
por un factor de (P M CO /P M H ) = 22.
2 2

5. Por una tubería fluyen 100 gramos de etileno (C2H4) por hora a 1.2 atm
y 70°C y 100 g h de buteno (C4H8) fluyen por una segunda tubería a
las mismas temperatura y presión. ¿Cuáles de las siguientes
cantidades difieren para los dos gases: (a) velocidad de flujo
volumétrico, (b) volumen molar especifico (L mol). (c) Densidad
másica (g L)? Para cada una de las cantidades que difieren, ¿cuál es
mayor y por cuánto? (Suponga que se comportan como gases ideales.

R.- (a) y (c)

´
nRT
V́ =
P
Donde E denota al etileno y B al buteno. P M B=2 P M E=V E =2 V́ B
V =RTP , que es elmismo para B y E .
Densidad de masa:

ḿ ( PM ) P
ρ= = → ρB =2 ρ E
V́ RT
 6. Un gas se almacena a T=200 K y P=20 atm. Indique si la ecuación de
estado de los gases ideales proporcionaría una estimación del
volumen específico del gas. V́ (L/mol), con diferencia de 1%
respecto al valor verdadero

R. - RT/P= [ 0.08206 L∗atm /(mol∗K ) ] (200 K)/ (20 atm) = 0.8206

L/mol<5L/mol. De la ecuación 5.2-3, es probable que el error sea mayor de
1%.

7. ¿Qué ocurre con el volumen de un gas ideal al duplicar la presión a

temperatura constante? ¿Y al duplicar la temperatura a presión
constante?

V antiguo
¿ V nuevo= ; V nuevo=2V antiguo
2

8. ¿Qué ocurre con la densidad de una cantidad fija de gas al aumentar

la temperatura a presión constante? ¿Y al incrementar la temperatura
a volumen constante?

R.- Disminuye (n no cambia, V aumenta); nada.

9. La velocidad de flujo volumétrico de un gas ideal se da como 35.8

SCMH. La temperatura y presión del gas son -15ºC y 1.5atm. Diga se la
velocidad de flujo volumétrico real del gas es (a) <35.8

m3 ( ) m3 ( ) m3
, b 35.8 , c > 38.5 , o ( d ) es indeterminada en caso de carecer
h h h
de información adicional.
 3 3
m ( ) m
R.- (a) <35.8 , b 35.8
h h

10. Un cilindro que contiene una mezcla de N 2 y O2 se lleva desde el

sótano hasta el piso más alto de un edificio de 50 pisos. Suponiendo
que la temperatura permanezca constante, ¿ Cuáles de las siguientes
propiedades del gas variaran durante el traslado: (a) la masa, (b) el
peso, (c) la presión absoluta, (d) la presión manométrica, (e) la presión
parcial del N 2 , (f) el volumen de O2 como componente puro, (g) la
densidad, (h) el volumen molar especifico?

R.- (b) el peso

(d) la presión manométrica

11. Una mezcla de gases ideales a 10 bar absolutos y 200 pc en un tanque

de 100 m3 contiene 50mol% de H 2 y 50 mol% de N 2 . ¿Cuál es la

presión parcial del H 2 ? ¿Cual es el volumen del H 2 como

componente puro?
¿Qué ocurrirá con pH y v H al aumentar la temperatura?
2 2

R.- 5 bar; 50 m3 : p H aumenta,

2
vH 2
no cambia.

12. Una mezcla de gases ideales a presión de 10 atm. Absolutas contiene

50% por peso de H 2 y 50% por peso de N 2 . Diga si la presión

parcial del H 2 será menor, igual o mayor de 5 atm.

R.- Mayor que 5 atm.

13. Si el isopropanol se encuentra en estado gaseoso a T=400 K y P=1

 atm, ¿se clasifica como vapor o como gas?

R.- Vapor

14. El isopropanol se comprime en forma isotérmica a 400 K hasta que, a

presión Pa , se forma una fase liquida. Las respectivas densidades

del vapor y del líquido en ese punto son ρva y ρla . En un segundo
experimento, el isopropanol se comprime a 450K hasta que ocurre la
condensación, punto en el cual la presión y las densidades del vapor
y del líquido son Pb , ρvb y ρlb . ¿Cuáles son las relaciones (>,=, <, o?)

entre (a) Pa y Pb , ( b ) ρva y ρvb , y (c) ρla y ρlb ?

R.- (a) Pa <Pb ; ( b ) ρva ? ρvb ; (c) ρla > ρb

15. Si el isopropanol a 550 K y 1 atm se comprime en forma isotérmica

hasta 100 atm, ¿se formará un condensado? ¿Qué termino usaría para
referirse al fluido en su estado inicial? ¿Y en su estado final?

R.- Gas. Fluido supercrítico.

CAPITULO 7:
ENERGIA Y BALANCES DE ENERGIA

AUTOEVALUACION

1. ¿Qué formas de energía puede poseer un sistema? ¿En qué formas

se puede transferir energía hacia y desde un sistema cerrado?
 R.- Las formas de energía son energía cinética, energía potencial y energía
interna.

2. ¿Por qué carece de significado hablar del calor que posee un

sistema?

R.-El calor se define como una forma de energía en tránsito, es decir que
estará presente solo por un tiempo determinado.

3. Suponga que la energía inicial de un sistema (interna + cinética +

potencial) es E¡ la energía final es Er, y que una cantidad Q de
energía se transfiere de los alrededores al sistema como calor y otra
cantidad W pasa del sistema a los alrededores como trabajo. Según la
primera ley de la termodinámica, ¿cómo deben estar relacionadas
E¡ Er, Q y W?

R.- La energía final es igual a la energía inicial más el aporte de calor y

trabajo del sistema.

Ef=Ei +Q+W

AUTOEVALUACIÓN

Un gas fluye por una tubería larga de diámetro constante. La salida de la

tubería está más arriba que la entrada y la presión del gas de la salida es
menor que la de la entrada. La temperatura del gas es constante en toda
la tubería y el sistema está en estado estacionario.

1. ¿Cómo se compara la velocidad de flujo másico en la entrada y la

 salida? ¿Y las densidades? ¿Y las velocidades de flujo volumétrico?
(Suponga comportamiento de gas ideal.)
R.-flujo másico de entrada es igual al flujo másico de salida, la densidad de
entrada es mayor a la de salida y el flujo volumétrico de salida es mayor al
de la entrada.

2. Diga si el cambio de energía potencial del gas de la entrada a la

salida es positivo, negativo o cero. ¿Qué hay del cambio de energía
cinética

R.- Como la salida de la tubería se encuentra más elevada que la

entrada entonces la energía potencial es mayor a la salida y la energía
cinética final también es mayor porque hubo incremento de velocidad.

AUTOEVALUACIÓN

1. ¿Qué significan los términos sistema cerrado y sistema

abierto? ¿Qué es un proceso adiabático?

R.- Sistema cerrado.- la mas no atraviesa los límites del sistema.

Sistema abierto.- la masa atraviesa los límites del sistema.

Sistema adiabático.- el calor no atraviesa los límites del sistema.

2. Si se agregan 250 J a un sistema en forma de calor, ¿cuál será el

valor de Q en la ecuación de balance de energía? Si se realizan
250 J de trabajo sobre el sistema, ¿cuál es el valor de W?

R.-Si el calor se agrega al sistema calor es positivo Q=250j

Si el sistema efectúa trabajo el trabajo es negativo W=-250j

3. Si un sistema cerrado tiene una energía interna de 100 kcal al

 comenzar un proceso y 50 kcal al finalizar, ¿cuál es el valor de∆ U?

R.-∆U=Uf-Ui=50Kcal-100Kcal=-50Kcal

4. ¿Bajo qué circunstancias se podría considerar que U es

independiente de la presión para una sustancia pura?

R.-Si la sustancia es un sólido o un líquido o un gas bajo condiciones

cercanas a las ideales resulta razonable despreciar la independencia de U
con la presión.

AUTOEVALUACIÓN

Un líquido incompresible fluye por una tubería horizontal recta. La

fricción del fluido en el interior de la tu bería provoca que se u-ansfiera
una pequeña cantidad de calor del flu ido; para compensar, debe real
izarse trabajo de flujo sobre el fluido para desplazarlo a través del
sistema (de modo que Wn es menor que cero).

1. ¿Cómo se relacionan V entrada y V salida donde V es la velocidad de

flujo volumétrico del líquido? (Recuerde que el fluido es
incompresible.)

R.-W=Pent. *Vent. –Psal.*Vsal

Por la ecuación de continuidad para un fluido incompresible Vent=Psal

2. ¿Cómo deben relacionarse las presiones P entrada y P salida? ¿ (P

entrada > P salida, P entrada = P salida 0 ...P entrada <P salida?)
 R.-Como el trabajo final es mayor a cero y sabemos que Vent=Vsal,
entonces la presión de entrada debe ser mayor a la de salida Pent>Psal.

AUTOEVALUACIÓN

La energía interna específica de cierto fluido es 200 cal/g.

1. ¿Cuál es la energía interna de 30 g de este fluido?

R.-600cal

2. Si el fluido sale de un sistema a velocidad de flujo de 5 g/min,

¿a qué velocidad transportará energía interna fuera del sistema?

R.-16.66 cal/s

3. ¿Qué necesitaría saber para calcular la entalpía específica de este

fluido?

R.-Se necesitaría la presión.

AUTOEVALUACIÓN

¿Cómo simplificaría la ecuación 7.4-15 en cada uno de los siguientes

casos?
 1. No hay partes móviles en el sistema.

R.-Si no hay partes móviles en el sistema entonces no se efectua trabajo

W=0

2. El sistema y sus alrededores están a la misma temperatura.

R.-Como la temperatura es constante entonces el calor es igual Q=0

3. Las velocidades lineales de todas las corrientes son las mismas.

R.-Si la velocidad de salida es igual a la de entrada entonces

∆E=Ecf-Ecf=0

4. Todas las corrientes entran y salen del proceso a una misma

altura.

R.- Si la altura es la misma entonces la entalpia potencial final es igual

a la inicial

∆Ep=Epf-Epi=0

AUTOEVALUACIÓN

1. ¿Qué es una propiedad de estado?

 R.- es una magnitud física macroscópica que caracteriza el estado de un
sistema en equilibrio, y no de la forma en que el sistema llegó a dicho
estado.

2. La entalpía de un vapor A en relación con A líquido a OºC y l atm es

5000 J/kg a OºC y l atm, y 7500 J/kg a 30°C y I atm.

a) ¿Qué valor tiene H para A (1) a OºC y I atm?

R.-Dado que n puede conocerse H en forma absoluta, por conveniencia

podemos establecer un valor de Hₒ=0 para un estado de referencia de OºC.
b) ¿Cuál es el valor aproximado de H para A (v) a OºC y 5 atm?

R.-El valor de H varia con respecto a la temperatura por tanto 1 atm o 5tam
H será 5000j/kg.

c) ¿Cuál es el valor de para el proceso A (v, 30°C, 1 atm) -+ A (v, OºC, l

atm)?

R= 1500 J/Kg

¿Depende la respuesta del estado de referencia empleado para

generar la tabla de entalpias?

¿Por qué no?

R.- no ¿Por qué no? Porque el ejercicio proporciona todos los datos para
determinar el incremento de entalpias.
AUTOEVALUACIÓN

1. ¿En qué condiciones es aplicable el balance de energía mecánica,

ecuación 7.7-2? ¿Cuál es la importancia física del término de
pérdida por fricción, F, en esta ecuación?

R.-Fluido incomprensible, transferencia de calor despreciable y ausencia

de cambios de energía debido a otros factores por la fricción.

2. ¿En qué condiciones es aplicable la ecuación de Bernoulli ,

ecuación 7.7-3?

R.-Para un proceso inviscido, es decir que no existe perdida por fricción

∆ P ∆v g
(F=0), entonces es aplicable la ecuación de Bernoulli + +
P 2 gc gc
∆z=0

CAPITULO 8:

BALANCES EN PROCESOS NO REACTIVOS

AUTOEVALUACIÓN

1. Por definición, ¿qué significan C,, y Cp?

 R.- Un cambio de temperatura ∆T de T1 conduce a un cambio de energía
interna específica, como ∆T-> 0 la relación ∆´U/∆T se aproxima a un valor
límite que es por definición la capacidad calorífica a volumen constante C v
Cv= (∆´U/∆T) v
Un cambio de temperatura a presión constante de T a T+∆T conduce a un
cambio de entalpia específica, como ∆T-> 0 la relación ∆´H/∆T se aproxima
a un valor límite que es por definición la capacidad calorífica a presión
constante Cp
Cv= (∆´H/∆T) p

2. Suponga que la fórmula

se emplea para calcular el cambio de entalpía específico para un

cambio de temperatura y pre sión experimentado por

a) un gas ideal,

R.- Es exacta

b ) un gas muy alejado del comportamiento ideal

R.- Es exacta solo si P es constante

c) un líquido. ¿Para cuál de ellos es exacta esta fórmula y para cuál es

probable que produzca un error significativo?

R.-Con margen de error

3. Si Cp para un gas ideal es 0.5 cal/(g·ºC) (es decir, una constante),

¿qué cambio de entalpía entalpía en calorías corresponde a un
cambio de IOºC a 30ºC experimentado por cinco gramos del gas?
 R.-∆H=5g*(0.5cal/g*ºC)*20ºC=50cal

AUTOEVALUACIÓN

1. La capacidad calorífica de una especie es 28.5 J/(mol·K). Recordando

que la unidad de temperatura en el denominador se refiere a un
intervalo de temperatura , ¿cuál es la capacidad calorífica de esa
especie en J/(mol·ºC)?

R.- 28.5 J/ (mol* ºC) (se puede expresar en cualquier tipo de unidad)

2. La constante de los gases, R, es aproximadamente igual a 2 cal/

(mol·K). Si CP para un vapor es 7 cal/(mol·ºC), estime Cv para éste.
Si CP para un líquido es 7 cal/(mol·ºC), estime Cu para el mismo.

R.- Para gases ideales Cp=Cv + R entonces Cv= Cp-R= 7-2= 5 cal/ (mol*K)
Para líquidos y solidos Cp=Cv entonces Cv= 7 cal/ (mol ºC)

3. Emplee la tabla 8.8 o B.9 para calcular las siguientes cantidades:

a) La entalpia específica (kJ/mol) del N2 a lOOOºC en relación con N2

a 300ºC.
R.-¨H(N2 a 1000 ºC) = 30.56 (KJ/mol) y ¨H(N2 a 300 ºC) = 8.47 (KJ/mol)

¨H= 30.56-8.47= 22.44 (KJ/mol)

b) ∆Hí(kJ/mol) para el proceso CO2 (g, 800°C, 1 atm) -+ C02(g, 300ºC,

l atm).
R.-∆H= (H2-H1)= 11.58-37.36= -25.78
AUTOEVALUACION

1. Estime la capacidad caJorifica del carbonato de calcio sólido

(CaC03) uti lizando la regla de Kopp y la tabla B.1O.

R.-Cp (CaCO3)= (Cpa) Ca + (Cpa) C+3*(Cpa) O

Cp (CaCO3)=26+17.5+ (3*17)= 84.5 J (mol*°C)

2. Dos kilogramos de n-hexano l íquido [Cp = 2.5 kJ/(kg·ºC)] se mezclan

con I kg de ciclohexano líquido [Cp = l.8 kJ/(kg·ºC)] y se calientan de
20ºC a 30ºC. Use la regla para mezclas líquidas (regla 1) dada en esta
sección para demostrar que t:;.H =- 68 kJ para este proceso. ¿Qué
valor tie ne Mf(kJ/kg mezcla)?

R. - ∆H={(2Kg)*(2.5KJ/Kg*°C)+(1Kg)(1.8KJ/Kg*°C)}* 10°C=68KJ
∆´H=68 KJ/3Kg= 23 KJ/Kg

3. Una solución acuosa al 0.100% por peso de cloruro de sodio se

calienta de 25ºC a 50ºC. Utilice la regla para soluciones (regla 2) dada
en la presente sección para estimar t.Íí(callg) para este proceso. Cp
para el agua es 1 cal/(g·ºC).

R.- Cp (mezcla)= ∑ yi∗Cp∗dT

Cp (mezcla)=0.001*CpNaCl+0.999*Cp agua*dT (Cp NaCl despreciable por regla
2)
Cp (mezcla)=Cp agua
 ∆´H= (1cal/g*°C)*(50-25) °C
∆´H=25 cal/g

4. La capacidad calorífica del agua liquida es I cal/(g·ºC), y la del etanol

es 0.54 cal/(g·ºC). Estime la capacidad calorífica de una mezcla que
contiene 50% de etanol y 50% de agua por masa.

R.- (Cp) mezcla= (0.5*1) + (0.5*0.54)= 0.77cal/g

AUTOEVALUACIÓN

1. Si le dan tm valor de calor de vaporización de lOOºC y I atm,

¿confiaría en usarlo para estimar el cambio de entalpía para una
vaporización a I OOºC y 2 atm? ¿Y a 200ºC y 1 atm?

R.- si para estimar el cambio de entalpia para una vaporización de 100°C y

1atm porque el calor latente rara vez varia con las diferencias de presiones
en el punto de transición, y no para estimar el cambio de entalpia para una
vaporización de 200°C y 1atm por que este si se ve afectado en los
cambios de temperature.

2. Las entalpías de un líquido puro y su vapor a 75ºC y l atm SOll 100

J/mol y 1000 J/mol, en for ma respectiva, ambas medidas en
relación con el líquido a OºC.

a) ¿Cuál es la entalpía de líquido a OºC?

R.- es 0 porque la temperatura de referencia es igual a la temperatura la
que entra el líquido. T=T ref. -> H´L=0
 0°C

H´= ∫ Cp∗dT =0
0°C

b) ¿Cuál es el calor de vaporización a 75ºC?

R.- El calor de vaporización es la diferencia de entalpia especifica entre las
formas liquida y vapor de una especie a T y P

c) Suponga que cuenta con datos de la capacidad calorífica del

líquido y su vapor. ¿Qué tra yectoria seguiría para calcular el
cambio de entalpía asociado con 100 mol del vapor a 400ºC que
se enfrían y condensan para formar un líquido a 25ºC?
R.- El vapor a 75°C, condensarlo a 75°C y enfriar el líquido a 25°C

3. El calor de fusión del cloruro de cinc a 556 K es t:.Íím = 5500

cal/mol, y el calor de vaporiza ción de esta sustancia a l 000 K es
!:.Hv = 28,710 cal/mol. Estime !:.Ún,(556 K) y t:.Üv( 1000 K) para el
ZnC12. [Digamos R = 2 cal/(mol ·K).]

R.- ∆U m=∆Hm=5500 cal/mol

∆U v=∆´H v-RT=28.710 cal/mol – ((2cal/mol*K)*1000K)= 1971.29cal/mol

AUTOEVALUACIÓN

1. Sólo conoce el punto normal de ebullición.

R.-Regla de Trouton:

∆´H v (KJ/mol)=0.088 Tb (K) (líquidos no polares)

=0.109 Tb (K) (agua, alcoholes de bajo peso molecular)

2. Conoce nada más el punto normal de ebullición y las constantes

críticas.
 R.- Ecuacion de Chen

3. Tiene los datos de presión de vapor en un rango que abarca p* = 1

atm, y la gráfica semiloga rítmica de p* contra l/ T es una línea recta.
R.- ecuacion de Clusius - Clapeyron

La pendiente de la recta es -∆´H v/R (por que la presión de vapor de una

sustancia se mide a diferentes temperaturas y se grafica en ln*p contra 1/T)

4. Repita el inciso 3. pero suponga que la gráfica es una cw·va.

R.- Ecuación de Clapeyron

La tangente de la curva es -∆´H v/R (por que la presión de vapor de una

sustancia se mide a diferentes temperaturas y se grafica en ln*p contra 1/T)

5. Conoce f:..Hv a una temperatura distinta de Tpeb y desconoce las

capacidades caloríficas de la sustancia en sus formas líquida y
gaseosa.

R.- Correlación de Watson

 6. Repita el inciso 5, pero suponga que tiene los datos de capacidad
calorífica.

R.-

AUTOEVALUACIÓN

1. El calor de solución de un soluto A en agua a 25ºC es -40 kJ/mol

A para
r = 10 mol H20/mol A y -60 kJ/mol A para dilución i11finita.¿Cuál
es la entalpia específica (kJ/mol A) de una solución acuosa de A
para la cual
r = 10 mol
H20/mol A en relación con:

a) H20 pura y A a 25ºC?

R. - H´= ∆´Hs(r)
-40 KJ/mol A = ∆´Hs(r)

b) ¿H20 pu ra y una solución acuosa infinitamente diluida de A?

R.- H´= ∆´Hs(r) - H´= ∆´Hs (∞)
H´= -40KJ/mol-(-60KJ/mol)= 20KJ/molA

2. Si 5 mol de A se disuelven en 50 mol de H20 a 25°C.¿cuánto

 calor se desprende o absorbe? (Diga qué sucede observando
que Q = !).H para este proceso.)

R.- Q=∆H

Q= 5mol*(-40KJ/mol)=-200KJ (el calor se desprende)

3. ¿Cuánto calor se desprende o se absorbe si la solución preparada

en el inciso 2 se vacía en un gran tanque de agua a 25ºC?

R.- Q=∆H

Q= 5mol*(-60-(-40) KJ/mol)=-100KJ (el calor se desprende)

CAPITULO 9:
BALANCES EN PROCESOS REACTIVOS

AUTOEVALUACIÓN

1. ¿Qué es el calor de reacción? ¿Qué es el calor estándar de

reacción?

R.- El calor de reacción de entalpia de reacción es la diferencia de ( Hprod-

Hreact.)

Y el calor normal de reacción cuando tanto los reactivos con los producto
se encuentran a 1 presión y una T=25 ºC especifica.
2. Suponga que 6.fI; es -40 kJ/11101 para la reacción 2A ---+ B.

a) ¿Cuál es el valor de la relación (kJ/mol A que reaccionaron)?

H
R.-∆Hr=2(-40Kj/mol)=-80kl/mol

b) Diga si la reacción es exotérmica o endotérmica a 25ºC y l atm.

R.-La reacción es exotérmica (por el signo negativo)

c) Si los reactivos y productos están a la misma temperatura, ind

ique si se debe agregar o reti rar calor del reactor. (Suponga que
el balance de energía se reduce a Q = ó.H.)

R.- Suponiendo que q=∆h si esta ajo esta condición se suministra calor a
fin de mantener constante la temperatura (así la velocidad de reacción)
evitando así que disminuya.

d) Si el reactor es adiabático (Q = O), diga si los productos saldrán

a mayor o menor tempera tura que la de los reactivos que
entran.

R.- Sera mayor.

19
3. C6H14Cl) + 02 ---+ 6 C02 +7 H20(1): . ∆Hr; = -4163 kJ/mol
2
19
C6H14(g) + 02 ---+ 6 C02 + 7 H20(I): ∆Hr; = -4195 kJ/mol
2
 El estado estándar para los calores de reacción es 25° y I atm. ¿Cuál
es la importancia fisica de la diferencia entre los dos valores dados
de ∆Hr?

R.-Se sabe que el calor de reacción depende de los estados de agregación de

los reactivos y los productos por lo tanto la entalpia es una función de
estado,la diferencia entre estos dos valores de reacción debe ser el cambio de
entalpia asociado con la vaporización de 1 mol de C6H14 a 25 H ..

4. Escriba la fórmula para ∆Ur(T ) en términos de 6.Ílr(T) para la

reacción A(g) + 2B(g) + C(l) ---+ D(g) + 2E(s).

R.- SOLUCION:

Usamos la fórmula de energía interna de reacción; nota líquido y gases son

despreciables.

∆Ur(T)= ∆Ur(T) –RT(1-3)

∆Ur(T)= ∆Ur(T)-2RT

AUTOEVALUACIÓN

1. ¿Qué es la ley de Hess?

R.-Señala el valor del calor de una reacción e s el mismo tanto si esta

realiza en una etapa o varias etapas por lo tanto la reacciones se pueden
sumar o restar algebraicamente.

2. Suponga que se miden en forma experimental los calores de

reacción a 25° para el siguiente con junto de reacciones:
 2A + B -> 2C: !1}Ír1 = -1000 kJ/mol

A + D -> e + 3E:t1ft; 2 = -2000 kJ/mol

Utilice la ley de Hess para demostrar que

para

B + 6 E -+ 2D: t:,.f¡:= + 3000 kJ/mol

R.- Solución: Multiplico la reacción 2 por 2:

2A+B→2C

2ª+2D→2C+6E

H
B-2D→-6E ∆Hr=∆Hr1-2∆Hr2

H
Por lo tanto B+6E→2D ∆Hr=-1000-2(-2000)
H
∆Hr=3000KJ/MOL esta demostrado

AUTOEVALUACIÓN

1. El calor estándar de la reacción

2 co ..... 2 e + 02

es t::.f! ;= +221 .0 kJ/mol. Utilice este resultado para calcular el calor

estándar de formación del CO y verifique su resultado con un valor
tabulado.

R.-La reacción de esta formación de CO es C+1/2 02 →CO de manera

que el calor de formación es igual a -1/2 veces del calor de la reacción
dada -110.5kj/mol y este valor coincide con el valor tabulado en la tabla.
2. Si ∆H r es -28.64 kcal/mol para C3H8(1) y -24.82 kcal/mol para
C3Hg(g), ¿cuál es la importancia física de la diferencia
entre estos valores?

R.- Significa físico es el calor latente de vaporización del propano a 25 HC

indicando el calor necesario para vaporizar la unidad de masa de un
líquido sin que varié la temperatura:

Datos ∆H Hf= -28.64 kcal/mol para C3 H 8 (liq)

∆H Hf=-24.82 kcal/mol para C3 H 8 (gas)

3. Considere la reacción

CH4 + 2 02 -+ C02 + 2 H20(v)

Escriba la fórmula para t::.fl;en términos de los calores estándar de

formación de reactivos y pro ductos.

R.- ∆H Hr= 1 ∆H Hf CO2 +12 ∆H Hf H20 -1∆H Hf CH4