INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

Unidad Profesional Interdisciplinaria de Ingeniería y Ciencias

Sociales y Administrativas

Laboratorio de Química Industrial

Secuencia 2IM31
Horario Martes de 13:00 – 15:00 hrs.
Salón: 002

Práctica 6 Equilibrio Iónico

Equipo número 3

Integrantes: Firma

 Montiel Velásquez Edgar Francisco _______________________________________________

 Ramírez Calderón Elisa María _______________________________________________

 Reyes Ibarra Karina _______________________________________________

 Sánchez Martínez Ansaid Zimri _______________________________________________

 Valerio Diego Jorge Ángel _______________________________________________

Fecha de realización de la práctica: 27/11/2018

Fecha de entrega de la práctica: 04/12/2018

1
ÍNDICE

Página
Objetivos…………………………………………………………………………………………………………………………………….
Introducción………………………………………………………………………………………………...............................................
Procedimiento…………………………………………………………………………………………….............................................
Tablas de propiedades fisicoquímicas de los reactivos………………………………………………………………………………
Tabla de seguridad…………………………………………………………………………………………………………………………
Tabla de datos experimentales……………………………………………………………………………………………………………
Cálculos……………………………………………………………………………………………………………………………………..
Tabla de resultados y/o gráficos………………………………………………………………………………………………………….
Cuestionario………………………………………………………………………………………………..............................................
Análisis de resultados……………………………………………………………………………………..............................................
Conclusiones………………………………………………………………………………………………………………………………..
Bibliografía…………………………………………………………………………………………………………………………………..

2
OBJETIVOS

Objetivos generales:

 El alumno medirá e grado de acidez o basicidad de soluciones electrolíticas fuertes y débiles, por medio de un procedimiento
potencio métrico.
 El alumno calculará el grado de disociación de un electrólito débil y la constante de ionización a partir del pH obtenido
experimentalmente.
 El alumno conocerá la aplicación del efecto del ión común en una solución amortiguador

Objetivos particulares:

INTRODUCCIÓN

3
PROCEDIMIENTO

Proceso 1: preparación del ácido clorhídrico

Proceso 2: preparación del hidróxido de sodio

Procedimiento 3: toma de pH del ácido acético

4
TABLAS DE PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS DE LOS TABLAS DE DATOS EXPERIMENTALES
REACTIVOS
Tabla No. 1 Grado de acidez y/o basicidad obtenidos de las
soluciones experimentales.

Solución pH exp
HCl 0.1 M 1.8
HCl 0.01 M 2.2
NaOH 0.1 M 12.1
NaOH 0.1 M 11.5
𝐂𝐇𝟑 𝐂𝐎𝐎𝐇 0.1 M 2.9

Tabla No. 2 Datos adicionales

Pureza PM Densidad V M
(% (g/mol). (g/mL). (mL) (mol/L)
peso)
HCl 36 36.5 1.19 100 0.1
NaOH 98 40

CÁLCULOS

1) Cantidad de HCl concentrado que se requiere para

TABLA DE SEGURIDAD preparar 100 mL de solución 0,1 M.

Se utilizará la siguiente fórmula:

𝐧 𝐦𝐚𝐬𝐚
𝐂= =
𝐕 𝐏𝐌 𝐕
Donde la masa es igual a:

masa HCl = ρ ∙ v

Por lo tanto, se tiene que C1 equivale a:

𝛒 ∙ 𝐕𝟏
𝐂𝟏 = ∙ 𝐩𝐮𝐫𝐞𝐳𝐚 𝐝𝐞𝐥 á𝐜𝐢𝐝𝐨
𝐏𝐌 𝐕𝟏

Sustituyendo se tiene que:

g
(1.19 ) (100 mL) 36
C1 = mL ∙( )
g
(36.5 ) (100 mL) 100
mol
mol 1000 mL mol
C1 = 0.0117369 ( ) = 11.7369
mL 1L L

Despejando a V1 :
𝐂𝟐 ∙ 𝐕𝟐
𝐕𝟏 =
𝐂𝟏
Sustituyendo se tiene que:

5
 (0.1M)(0.1L) −𝑏 ± √𝑏 2 − 4(𝑎)(𝑐)
= 8.52𝑥10−4 L 𝑥1,2 =
mol 2𝑎
11.7369
L
Donde:
2) Cantidad de NaOH que se requiere para preparar 100 a=−1
mL de solución 0,1 M. b = −1.8𝑥10−5
c = 1.8𝑥10−6
Dada la siguiente fórmula:
𝐧 𝐦𝐚𝐬𝐚 Como: [x] = [CH3 COO− ] = [H + ]
𝐂= =
𝐕 𝐏𝐌 𝐕 1
pH = log ( ) = 2.87
1.3506 x 10−3

Despejando la masa de tiene:

pH teórico HCl concentrado 0.1 M
masa NaOH = M(V)(PM)
[HCl] = [Cl− ] = [H + ] = 0.1
Sustituyendo se tiene que:
g 1
masa NaOH = 0.1M(0.1 L) (40 ) = 0.4 g pH = log ( ) = 1
mol 0.1

Como tiene una pureza del 98% entonces:

98 pH teórico HCl concentrado 0.01 M
masa NaOH ( ) = 0.392 g
100 [HCl] = [Cl− ] = [H + ] = 0.01
1
3) Cálculo de las acideces y/o basicidades teóricas de las pH = log ( )=2
0.01
sustancias

pH teórico 𝐂𝐇𝟑 𝐂𝐎𝐎𝐇 concentrado 0.1 M

pH teórico NaOH concentrado 0.1 M
CH3 COOH ↔ H + + CH3 COO−
[NaOH] = [Na+ ] = [OH − ] = 0.1
0.1 - x x x
1
pOH = log ( )=1
0.1
Teniendo una Ka = 1.8𝑥10−5
pH = 14 − 1 = 13

(H + )(CH3 COO− ) (x)(x) x2

Ka = = = pH teórico NaOH concentrado 0.01 M
CH3 COOH 0.1 − x 0.1 − x

Sustituyendo: [NaOH] = [Na+ ] = [OH − ] = 0.01

x2 1
1.8𝑥10−5 = pOH = log ( )=2
0.1−x 0.01
Despejando a la incógnita x, entonces: pH = 14 − 2 = 12
1.8x10−6 − 1.8𝑥10−5 x − x 2 = 0 Solución pH téo
x1 = 1.3506 x 10 −3 HCl 0.1 M 1

x2 = −1.3326 x 10−3 HCl 0.01 M 2

NaOH 0.1 M 13
En este caso se elige a x con valor positivo.
NaOH 0.1 M 12
*Nota: los valores de x encontrados fueron obtenidos a partir
de una función de la calculadora, de igual manera de pudo 𝐂𝐇𝟑 𝐂𝐎𝐎𝐇 0.1 M 2.87
haber utilizado la siguiente fórmula:

6
 Sustituyendo:
4) Porcentaje de error experimental de la acidez y/o basicidad
de las sustancias [1.3506 x 10−3 ]
% ∝= ∙ 100 = 1.3506%
[0.1M]
Los valores obtenidos en la tabla No.1 como los valores teóricos
calculados en la tabla No. 3 son necesarios para hacer este
cálculo. Dada la ecuación:
𝐩𝐇𝐭é𝐨 − 𝐩𝐇𝐞𝐱𝐩
%𝐄𝐫𝐫𝐨𝐫𝐞𝐱𝐩 = | | ∙ 𝟏𝟎𝟎 4. Calcule el valor de la constante Ka experimental para el
𝐩𝐇𝐭é𝐨 ácido acético 0.1 M a partir del valor obtenido de su pH.

Podemos decir que el error experimental del HCl 0.1 M se En hoja 6 inciso 3), tenemos que PH=2.87
exprese la de siguiente manera:
1 − 1.8 Despejando [𝐇 + ]
%Errorexp HCl 0.1 M = | | ∙ 100 = 80%
1 1
[H + ] = = 1.3489𝑥10−3
102.87
Asimismo, siguiendo la ecuación se obtuvieron los demás
porcentajes de errores experimentales, siendo: 𝑬𝒏 𝒍𝒂 𝒆𝒄𝒖𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏:
HCl 0.01 M = 10% (H + )(CH3 COO− ) (x)(x) x2
NaOH 0.1 M = 6.92% Ka = = =
CH3 COOH 0.1 − x 0.1 − x
NaOH 0.01 M = 4.16%
CH3 COOH 0.1 M = 1.04% Sustituyendo x:
TABLA DE RESULTADOS Y/O GRÁFICOS (1.3489𝑥10−3 )2
Ka = = 1.84𝑥10−5
0.1 − 1.3489𝑥10−3
Solución pH exp pH teo %𝐄𝐞𝐱𝐩
5. Calcule el porcentaje de diferencia entre el valor teórico
HCl 0.1 M 1.8 1 80%
y el obtenido experimentalmente para Ka.
HCl 0.01 M 2.2 2 10%
1.8𝑥10−5 − 1.84𝑥10−5
NaOH 0.1 M 12.1 13 6.92% %𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 = | | (100) = 2.22%
1.8𝑥10−5
NaOH 0.1 M 11.5 12 4.16%
6. ¿Qué es una solución buffer, tampón o reguladora?
𝐂𝐇𝟑 𝐂𝐎𝐎𝐇 0.1 M 2.9 2.87 1.04% Es una mezcla en concentraciones relativamente elevadas
de un ácido y su base conjugada, es decir, sales hidrolítica
mente activas.
CUESTIONARIO 7. ¿Cómo se prepara y para que se utiliza?
Se prepara con la mezcla de un ácido débil y una sal (para
1. Calcule el pH que teóricamente espera obtener para
mantener un pH ácido) o bien con la mezcla de una base
cada una de las soluciones.
débil y sal (para mantener un pH básico alcalino
Ver en la pág. 6 inciso 3).
prestándose el efecto de ión común.
2. Compare el resultado experimental con el dato teórico
8. Calcule el pH para cada uno de los siguientes casos:
y explique una razón en caso de existir diferencia entre
a) Solución 0.2 M de KOH
uno y otro valor.
𝐾𝑂𝐻(𝑎𝑐) → K + + 𝑂𝐻
La diferencia que encontramos entre el valor teórico y el
valor experimental es ocasionado por los errores de 𝑝𝐻 = 14 − (− log(0.2)) = 13.3010
medidas en las soluciones.

b) Solución 0,2 M de 𝑵𝑯𝟒 cuyo Kb=𝟏. 𝟕𝟓𝒙𝟏𝟎−𝟒

3. ¿Cuál es el porcentaje de ionización del ácido acético 𝑁𝐻4 𝑂𝐻(𝑎𝑐) ↔ 𝑁𝐻4(𝑎𝑐) + 𝑂𝐻(𝑎𝑐)
0.1 M en el experimento?
x2
𝐾𝑏 =
En hoja 6 inciso 3), tenemos que [H + ] = 1.3506 x 10−3 0.2 − x

[H + ] Despejando a la incógnita x, entonces:

% ∝= ∙ 100
[0.1M] −3.5x10−6 + 1.75𝑥10−5 x + x 2 = 0

x1 = 1.8620x 10−3

7
 x2 = −1.8795 x 10−3 resultados nuestro error está en un porcentaje aceptable para las
demás sustancia.
𝑝𝐻 = 14 − (− log(1.8620x10−3 ) = 11.2699
CONCLUSIONES
9. ¿Qué volumen de ácido sulfúrico concentrado al 98%
de pureza y densidad de 1.84g/mol se requiere para Con la realización de la práctica observamos la importancia del
preparar 2L de solución con un pH=1.5? pH, ya que esto tiene diversas aplicaciones en la industria
farmacéutica y de lociones, el saber cómo se comportan las
Solución 1: mezclas acidas y básicas es primordial para determinar olores y
%w= 98% sabores por lo que también es utilizada en el a industria de los
Densidad= 1.84g/mL alimentos.
𝑔
(. 98) (1.84 ) 𝑚𝑜𝑙 1000𝑚𝐿 Por otro lado por medio de los cálculos pertinentes no solo nos
𝐶1 = 𝑚𝐿 = 0.0184 ( )
𝑔 𝑚𝐿 1𝐿 ayuda a saber el pH sino también a comprender los efectos de
98
𝑚𝑜𝑙 disociación que presentas las mezclas en el equilibrio iónico y
𝑚𝑜𝑙
=18.4 la existencia en ocasiones del llamado ion común y con estos
𝐿
Solución 2: conocimientos teóricos podemos saber si una mezcla acido
pH= 1.5 débil – acido fuerte como se comportara si será electrolito o no,
V= 2L o si una mezcla de base fuerte – base débil será más base esto
dependerá del que se disocie, y como sabemos para este se
1 𝑚𝑜𝑙
[H + ] = = 0.0316 calcula en pH o el PoH en bases.
101.5 𝐿
BIBLIOGRAFÍA
Obteniendo V1
𝑚𝑜𝑙
(2𝐿)(0.0316 )
𝑉1 = 𝐿 = 3.4347 𝑥10−3 𝐿 = 3.4347𝑚𝐿
𝑚𝑜𝑙
(18.4 )
𝐿

ANÁLISIS DE RESULTADOS

Tenemos una variable a considerar en nuestro análisis de

resultados el cual es debido a la realización experimentación.

Para esta práctica debido a que todo era por medio de cálculos
no se obtuvo gran variación en nuestros errores experimentales
por que como los mencionó los volúmenes fueron calculados
previamente y por ende no deberíamos tener ninguna dificultad
por esa parte.

Lo que paso y sobre todo en el error experimental del HCl 0.1M

es que a la hora de preparar esta solución se preparó quizá no
con la cantidad de volumen correcta ya que nosotros inclusive
notamos que se nos pasó del aforo y desde ahí viene nuestro
error experimental disparado como se puede observar en la tabla
de resultados. Consideramos que esta es una de las prácticas
más fáciles de laboratorio por lo que el factor más alto fue el de
error al medir el volumen, debido a que el volumen es un factor
primordial en la concentración de una sustancia.

Por ultimo en las demás soluciones no hubo mayor

inconveniente por lo que se concluyó que estas se midieron de
forma adecuada y correcta, como podemos ver en la tabla de

8
9