UNIVERSIDAD NACIONAL

“SANTIAGO ANTÚNEZ DE MAYOLO”

FACULTAD: INGENIERÍA DE MINAS GEOLOGÍA Y METALURGÍA

ESCUELA PROFESIONAL: INGENIERÍA DE MINAS

ASIGNATURA : QUÍMICA ANALÍTICA

TEMA : Informe Nº 3:

DOCENTE :

ALUMNOS :

CICLO :
 INTRODUCCIÓN

El presente informe titulado, comprende fundamentalmente el estudio de los

principales métodos analíticos de identificación de cationes en solución, en este
caso del grupo del cobre; dicho estudio es de suma importancia, ya que nos
permite como alumnos familiarizarnos con las reacciones que se han llevado a
cabo en el laboratorio, y de esa manera nos encontraremos en la capacidad de
identificar los cationes, cuando se tenga que realizar el análisis de estos cationes
en una determinada muestra.
Una muestra está constituida por la mena (sustancia mineral) y la ganga (no
son minerales metálicos), ya que de dicha mena puede obtenerse
económicamente un metal, lo cual el estudio de la identificación de los cationes
nos ayudara a obtener dicho metal. Finalmente, en nuestro informe de la práctica
realizada en el laboratorio, se considerará lo siguiente: marco teórico, materiales y
reactivos, procedimiento, cálculos y resultados, conclusiones, sugerencias y
anexos.
 OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL

Separar e identificar a los cationes del sub grupo IIA (Cu+2, Pb+2, Hg+2, Cd+2
y Bi+3) y que el alumno conozca las reacciones características de estos
cationes

OBJETIVOS ESPECÍFICOS

 Distinguir los distintos precipitados, colores, y factores que ayudan al

reconocimiento de los compuestos formados, que se obtienen mediante
reactivos que producen reacciones con los iones del Cu+2, Pb+2, Hg+2, Cd+2
y Bi+3.
 Reconocer la presencia de Hg en una muestra, observando las
características físicas del precipitado que forma, en este caso
observaremos un precipitado de color gris que es el Hg en presencia de
Hg2Cl2 (precipitado blanco).
 Reconocer la presencia de Pb en una muestra, observando las
características físicas del precipitado que forma, en este caso
observaremos un precipitado de color negro que es el Bi.
 Reconocer la presencia de Cu en una muestra, observando las
características físicas del precipitado que forma, en este caso
observaremos un precipitado de color blanco o gris que es el Cu 2[Fe(CN)6].
 Reconocer la presencia de Cd en una muestra, observando las
características físicas del precipitado que forma, en este caso
observaremos un precipitado de color amarillo que es el CdS en presencia
de Hg2Cl2.

MARCO TEÓRICO CONCEPTUAL

El grupo II está formado por dos sub grupos: sub grupo II-A o sub grupo del
cobre (Hg + 2 ,Pb + 2 , Bi 3+ , Cu + 2 y Cd + 2 ) y sub grupo II-B o sub grupo
del arsénico (As+3, As+5, Sb+3, Sb+5, Sn+2 y Sn+4), la división del grupo II en dos
sub grupos se debe a que los sulfuros de los cationes del sub grupo II-B
son solubles con poli sulfuro de amonio (NH4)2SX, NaOH o en (NH4)2CO3,
mientras que los cationes del sub grupo II-A son prácticamente insolubles en
estas sustancias.

Una solución preparada puede contener únicamente metales del

grupo II, no debe contener ningún ion nitrato (NO3-), sin embargo en un
análisis analítico general donde están presentes cationes desde el grupo I
al grupo V, la solución proveniente del filtrado en la separación de los
cationes del grupo I, puede contener iones nitratos ya que se pudo
haber empleado HNO 3 o agua regia para disolver la sustancia, estos
solventes no han sido eliminados completamente, por lo tanto, la solución
a separar va a contener iones nitrato. En medio ácido los iones nitratos
oxidan a los iones sulfuros, produciendo azufre de la manera siguiente:

8H3O+ + 3S-2 + 2NO3-2 ⟶ 2NO + 3S + 12H2O (pp. amarillo o blanco)

El azufre contamina a los sulfuros precipitados en el grupo II y al mismo

tiempo el reactivo precipitante (H 2S), portador de los iones sulfuros (S -2)
se destruiría parcialmente, si no es en forma total. Por consiguiente, el ion
nitrato (NO3-) de estar presente, se destruye, hirviendo el filtrado (solución)
proveniente de la separación del grupo I, con HCl concentrado (1 gota / por
ml de solución).

Junto con el HCl, se agrega H 2O2 para oxidar al Sn +2 a Sn+4 (generalmente

cuando se aplica NaOH, para separar el grupo II-B); no es necesario
agregar H2O2 cuando en la separación del subgrupo II-B se emplea
(NH4)2SX, porque éste es un agente oxidante.
 Cationes: Cu+2, Pb+2, Hg+2, Cd+2 y Bi+3
a) Reacciones del ion cobre: Ag +
Se utiliza una solución de sulfato de cobre: CuSO4.
a.1. Con sulfuro de hidrogeno: Se forma un pp. negro de sulfuro de cobre
CuS, soluble en HNO3 diluido caliente y en solución de KCN.
CuSO4 + H2S CuS +H2SO4
3CuS + 8HNO3 3Cu (NO3)2 + 4H2O + 2NO + 3S
a.2. Con solución de hidróxido de sodio: Se forma un pp. azul de
hidróxido cúprico Cu(OH)2, por ebullición se transforma en CuO de color
negro.
CuSO4 + 2NaOH Cu (OH ) 2 + Na 2 SO 4
Cu (OH) 2 + Calor CuO + H 2O
a.3. Con solución de hidróxido de amonio: Se obtiene un pp. celeste de
sal básica de cobre, CuSO4.Cu(OH)2, soluble en exceso de reactivo
formándose el complejo sulfato tetramincúprico [Cu(NH 3)4]SO4 de color azul
intenso.
2CuSO4 + 2NH4OH CuSO4.Cu (OH) 2 + (NH4)2SO4
CuSO4.Cu(OH)2 + (NH4)2SO4 + 6NH4OH 2[Cu(NH3)4]SO4 + 8H2O

a.4. Con solución de ferrocianuro de potasio: Con soluciones neutras o

ácidas se forma un pp. pardo rojizo de ferrocianuro cúprico, Cu 2[Fe(CN)6],
soluble en ácidos minerales diluidos.
2CuSO4 + K [Fe(CN)6] 2CuSO 4 + K[Fe(CN) 6 ]

a.5. Con solución de cianuro de potasio: Se forma un pp. amarillo de

cianuro cúprico Cu(CN)2, que se descompone rápidamente en cianuro
cuproso, Cu2(CN)2 y cianógeno, (CN) 2. El cianuro cuproso se disuelve en
exceso de reactivo formando una solución incolora de la sal compleja,
cuprocianuro de potasio, K3[Cu(CN)4], cuya concentración de iones cobre es
tan pequeña que resulta insuficiente para dar, con H2S, un pp. (diferencia con
el cadmio).
2CuSO4 + 4KCN 2Cu (CN)2 + 2K2SO4
2Cu (CN)2 Cu2 (CN)2 + (CN)2
Cu2 (CN)2 + 6KCN 2K3 [Cu (CN)4]

a.6. Con solución de yoduro de potasio: Precipita yoduro cuproso se produce de

color blanco, Cu2I2. Sin embargo, el yodo liberado tiñe de pardo toda la mezcla.
2CuSO4 + 4KI Cu2I2 + 2K2SO4

a.7. Con solución de sulfocianuro de potasio o amonio: Se produce un pp.

negro de sulfocianuro cúprico, Cu(CNS)2, que pasa lentamente o
inmediatamente por adición de solución de ácido sulfuroso a sulfocianuro
cuproso, Cu2(CNS)2, de color blanco.
CuSO4 + 2NH4CNS Cu (CN)2 + (NH4)2SO4
2Cu (CNS) 2 + H2SO3 + H2O Cu2 (CNS)2 + 2HCNS + H2SO4

b) Reacciones del ion mercúrico: Hg+2

Se utiliza una solución de cloruro mercúrico: HgCl2
b.1. Con sulfuro de hidrogeno: Inicialmente da un pp. blanco de cloro
sulfuro de mercurio, Hg3S2Cl2, luego cambia a amarillo y finalmente a
negro de sulfuro mercúrico, HgS, insoluble en HNO 3 diluido caliente y en
soluciones de hidróxidos alcalinos y de sulfuro de amonio. Es soluble en
agua regia.
3HgCl2 + 2H2S Hg3S2Cl2 + 4HCl
Hg3S2Cl2 + H2S 3HgS + 2HC
3HgS + 2HNO3 + 6HCl 3HgCl2 + 2NO + 3S + 4H2O
b.2.Con solución de cloruro estannoso: Se produce un pp. blanco de
cloruro mercurioso, Hg2Cl2, soluble en exceso de reactivo con
desprendimiento de mercurio metálico finamente dividido de color gris.
2HgCl2 + SnCl2 Hg2Cl2 + SnCl4
Hg2Cl2 + SnCl2 2Hg + SnCl4
 b.3. Con solución de hidróxido de sodio: Inicialmente se obtiene un pp.
de color rojizo de cloruro básico que luego se convierte, por exceso de
reactivo, en oxido mercúrico de color amarillo.
HgCl2 + 2NaOH HgO + 2NaCl + H2O

b.4. Con solución de hidróxido de amonio: Se obtiene un PP. blanco de

cloruro amino mercúrico, Hg (NH2) Cl, llamando “precipitado blanco
infusible” porque se volatiza sin fundir.
HgCl2 + 2NH4OH Hg (NH2) Cl + NH4Cl + 2H2O

b.5. Con solución de yoduro de potasio: Se forma un pp. de yoduro

mercúrico, HgI2, soluble en exceso de reactivo dando la sal compleja de
mercuriyoduro de potasio.
HgCl2 + 2KI HgI2 + 2KCl
HgI2 + 2KI K2[HgI4]

c. Reacciones con el ion bismuto: Bi+3

Se utiliza una solución de nitrato de bismuto: Bi(NO3)3
c.1. Con sulfuro de hidrogeno: Se produce un pp. pardo de sulfuro de
bismuto, Bi2S3, insoluble en ácidos diluidos en frio y en solución de sulfuro de
amonio, soluble en ácido nítrico diluido caliente y en ácido clorhídrico
concentrado a ebullición.
2Bi (NO3)3 + 3H2S Bi2S3 + 6HNO3
Bi2S3 + 8HNO 2Bi (NO3)3 + 2NO + 3S + 4H2O

c.2. Con solución de hidróxido de sodio: Se produce un pp. de hidróxido de

bismuto, Bi(OH)3, soluble en ácidos. Por ebullición se torna blanco - amarillento
debido a la deshidratación parcial. Si a este pp. se le agrega peróxido de
hidrogeno, se produce ácido bismútico de color pardo.
Bi2S3 + 3NaOH Bi (OH)3 + 3NaNO
 Bi (OH)3 + Calor Bi (OH) + H2O
BiOH + H2O2 HBiO3 + H2O

c.3.Con solución de hidróxido de amonio: Se obtiene un pp. blanco de

sal básica de bismuto (BiO)NO3, insoluble en exceso de reactivo en exceso
de reactivo a diferencia del cobre y del cadmio.
Bi2NO3 + 2NH4OH (BiO)NO3 + 2NH4NO3 + H2O

c.4.Con solución de yoduro de potasio: Se obtiene un pp. pardo de yoduro

de bismuto, BiI3, soluble en exceso de reactivo, dando una solución amarilla
de sal compleja de tetra yoduro de bismuto y potasio, K[BiI 4]. El complejo se
descompone por dilución dando primero un pp. de yoduro y luego un pp.
anaranjado de yoduro básico, (BiO)I

Bi(NO3)3 + 3KI BiI3 + 3KNO3

BiI 3 + KI K [BiI4]
K[BiI4] BiI3 + KI
BiI3 + H2O (BiO) I + 2H
d. Reacciones del ion cadmio: Cd+2
Se utiliza una solución de sulfato de cadmio: CdSO4.
d.1.Con sulfuro de hidrogeno: Se obtiene un pp. amarillo de sulfuro de
cadmio, CdS, soluble en ácidos nítricos y sulfúricos diluidos y en caliente
(diferencia con el cobre); es insoluble en solución de cianuro de potasio
(diferencia con el cobre).
CdSO4 + H2S CdS + H2SO4
d.2. Con solución de hidróxido de sodio: Se obtiene un pp. blanco de
hidróxido de cadmio, Cd(OH)2, insoluble en exceso de reactivo.
CdSO4 + 2NaOH Cd(OH)2 + Na2SO4

d.3 Con solución de hidróxido de amonio: Se obtiene un pp. blanco de

hidróxido de cadmio, Cd(OH)2, soluble en exceso de reactivo dando una sal
compleja de sulfato tetra amín cádmico, [Cd(NH3)4]SO4 (diferencia del plomo
y bismuto).
CdSO4 + 2NH4OH Cd(OH)2 + (NH4)2SO4
Cd(OH)2 + (NH4)2SO4 + 2NH4OH [Cd(NH3)4]SO4 + 4H2O