Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
La ictericia es la coloración amarillenta de la piel y las mucosas causada por el depósito de bilirrubina. Esto
último sólo se produce cuando hay hiperbilirrubinemia sérica y representa un signo de hepatopatía o, con
menor frecuencia, de trastorno hemolítico. La exploración física permite calcular el grado de elevación de la
bilirrubina sérica. Para detectar aumentos ligeros de ésta lo mejor es examinar las escleróticas, que tienen
afi nidad especial por la bilirrubina, por su riqueza en elastina. La detección de ictericia en las escleróticas
indica una bilirrubina sérica de por lo menos 51 μmol/L (3.0 mg/100 mL).
Colestasis
Se entiende por colestasis la existencia de un bloqueo o supresión del flujo biliar que impide, total o
parcialmente, la llegada de bilis al duodeno. Clínicamente la colestasis suele manifestarse por ictericia,
coluria, acolia y ocasionalmente prurito intenso. En el suero se detecta un aumento de las sales biliares, de la
bilirrubina conjugada, la fosfatasa alcalina, la gammaglutamiltransferasa (GGT) y la 5'nucleotidasa, así como
del colesterol total y del esterificado. Según la localización, las colestasis se dividen en intrahepáticas,
cuando el obstáculo se encuentra en el interior del parénquima hepático, y colestasis extrahepáticas cuando
la obstrucción se halla situada en el trayecto de las vías biliares. Las colestasis también pueden clasificarse
cronológicamente en agudas y crónicas. Existen además algunos tipos que cursan en forma de episodios de
colestasis de duración variable y constituyen las colestasis recurrentes.
Etiología
En cuanto a las colestasis extrahepáticas, presentan un mecanismo idéntico en todas sus formas, con
independencia de su causa, y consiste en una obstrucción parcial o total de las vías biliares extrahepáticas
que impiden el paso de la bilis hasta el duodeno. Las causas más frecuentes son la litiasis coledocal y las
neoplasias de las vías biliares extrahepáticas y de la cabeza del páncreas.
Recientemente se ha demostrado un aumento en los niveles séricos de autotaxina, la cual es una enzima que
metaboliza la lisofosfatidil colina (LPC) en ácido lisofosfatídico (LPA), de esta manera hay un aumento en los
niveles de LPA que son específicos para el prurito asociado a colestásis, pero no en otras formas sistémicas
de prurito
Actualmente la teoría más aceptada para explicar el prurito asociado a las situaciones de colestasis es la
presencia de un ‘‘tono opioide’’ endógeno aumentado en estos pacientes. Es bien conocido que el aumento
en la actividad opioide en la zona central puede provocar prurito a través de receptores de tipo m, lo que se
demuestra con la administración de morfina intratecal. La participación de los diferentes tipos de receptores
opioides en el prurito se hace patente en el estudio de Ko et al, donde se observa la reproducción del prurito
con el uso de agonistas-m, algo que no ocurre en el caso del agonista-k o del agonista-d, y puede prevenirse
la aparición de éste con la administración previa de antagonistas-m. Además, en modelos animales, el uso de
diferentes agonistas-k reduce el prurito inducido por agonistas-m. Existen varias evidencias clínicas que
apoyan la teoría del aumento del ‘‘tono opioide’’. En primer lugar, se encuentra la provocación de un
síndrome de abstinencia a opiáceos en los pacientes con colestasis tras el empleo de antagonistas opioides, a
pesar de no haber recibido nunca fármacos agonistas. Por otra parte, el uso de antagonistas opiáceos
disminuye el prurito en los pacientes con colestasis, como se ha demostrado en varios ensayos clínicos.
Bergasa et al han sido muy prolíficos en su aportación al conocimiento de la fisiopatología del prurito de la
colestasis en la línea de los opioides endógenos. Así, en uno de sus estudios demostraron un aumento de la
producción hepática de opioides endógenos en animales con colestasis.
En otro estudio observaron la reproducción de prurito en monos tras la inyección intratecal de suero de los
pacientes con colestasis, reversible con la administración de naloxona. Adicionalmente, este grupo también
ha demostrado un cierto ‘‘estatus de analgesia’’ en roedores con colestasis, reversible con el uso de
naloxona, así como la presencia de un mecanismo de down-regulation de receptores-m opioides en el SNC
ratas con resección de la vía biliar.
Los opioides y su tono aumentado también se han relacionado con otros neurotransmisores como la
sustancia P, cuya administración central provoca respuestas de rascado en ratones y su concentración
aumenta en el ganglio dorsal de la médula espinal en respuesta a la administración crónica de morfina (al
igual que el GRP).