CATÁLISIS Y CINÉTICA QUÍMICA

1-OBJETIVOS

Objetivo General:

 Estudiar la influencia de la temperatura y la presencia de un catalizador sobre la

velocidad de la reaccion.

Objetivos Especificos:

 Observar como influyen la temperatura, la concentracion y el estado de de

subdivision en la velocidad en el cual se desarrolla una reaccion.
 Observar detenidamente lo ocurrido en ambos experimentos y sacar conclusiones
partiendo de criterios adquiridos en la asignatura.
 Entender como la variacion en diversos factores puede afectar de manera
significativa el transcurso de una determinada reaccion quimica.

2-FUNDAMENTO TEÓRICO

CATALISIS

Catálisis se refiere a la aceleración de la tasa de un reacción química mediante una

sustancia, llamada catalizador, que no es modificada por la reacción. La catálisis es
crucial para cualquier forma de vida, ya que hace que las reacciones químicas ocurran
mucho más rápido, a veces por un factor de varios millones de veces más de lo que lo
harían "por sí mismas".

La catálisis es un proceso muy importante desde el punto de vista de la industria, ya que

la producción de la mayoría de los productos químicos requiere catálisis. La catálisis es
un campo de investigación muy importante en la ciencia aplicada e involucra a muchos
otros campos provenientes de la química y la física

Los catalizadores aceleran las reacciones químicas modificando el camino energético

entre los reactivos y los productos. Usualmente, esto involucra un compuesto, un
intermediario, el cual no puede formarse sin el catalizador. La barrera de la energía de

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activación necesaria para la formación de este intermediario es menor a la requerida por
los reactivos para dar lugar a los productos en ausencia del catalizador.

Velocidad de Reacción

Cuando se produce una reacción química, las concentraciones de cada uno de los
reactivos y productos va variando con el tiempo, hasta que se produce el equilibrio
químico, en el cual las concentraciones de todas las sustancias permanecen constantes.

Cuando se produce una reacción química, las concentraciones de cada uno de los
reactivos y productos va variando con el tiempo, hasta que se produce el equilibrio
químico, en el cual las concentraciones de todas las sustancias permanecen constantes.

[HI] La velocidad de una reacción

La velocidad de formación de un
producto d[HI]/dt (tangente) va
disminuyendo con el tiempo
es la derivada de la
concentración de un reactivo
o producto con respecto al
tiempo tomada siempre como

valor positivo.
t (s)
Es decir, es el cociente de la

Variación de la concentración de algún reactivo o producto por unidad de tiempo

cuando los intervalos de tiempo tienden a 0.

𝛥(𝑆𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎) 𝑑(𝑆𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎)
𝑣 = lim =
𝑛→∞ 𝛥𝑡 𝑑𝑡

Ecuación de Velocidad

En general, la velocidad depende de las concentraciones de los reactivos siguiendo una

expresión similar a la siguiente para la reacción estándar:

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 aA + bB → cC + Dd

v=k𝐴𝑛 𝐵𝑚

Es importante señalar que “m” y “n” no tienen porqué coincidir con los coeficientes
estequiométricos “a” y “b”, sino que se determinan Experimentalmente.

A la constante “k” se le denomina constante de velocidad (No confundir con KC o KP)

Orden de reacción

En la expresión: v = k [A]nx[B]m se denomina orden de reacción al valor suma de los

exponentes “n + m”.

Se llama orden de reacción parcial a cada uno de los exponentes. Es decir, la reacción
anterior es de orden “n” con respecto a A y de orden “m” con respecto a B.

Determinación de la ecuación de velocidad

Consiste en medir la velocidad inicial manteniendo las concentraciones de todos los

reactivos constantes excepto la de uno y ver cómo afecta la variación de éste al valor
de la velocidad.

Si por ejemplo, al doblar la concentración de un reactivo la velocidad se multiplica por

cuatro, podemos deducir que el orden parcial respecto a ese reactivo es “2”.

Molecularidad

Se llama molecularidad al número de moléculas de reactivos que colisionan

simultáneamente para formar el complejo activado en una reacción elemental. Se trata
de un número entero y positivo. Así hablamos de reacciones unimoleculares,
bimoleculares, trimoleculares, etc…

Generalmente, en reacciones elementales, coincide con el orden de reacción. Sin

embargo, existen casos en los que no coinciden, como las reacciones de hidrólisis en los

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que interviene una molécula de agua ya que al ser [H2O] prácticamente constante la
velocidad es independiente de ésta.
Es raro que una reacción intervengan más de tres moléculas, pues es muy poco probable
que chocan entre sí simultáneamente con la energía y orientación adecuadas.
Por dicha razón, la mayoría de las reacciones suceden en etapas. El conjunto de estas
etapas se conoce como “mecanismo de la reacción”. Las sustancias que van
apareciendo y que no son los productos finales se conocen como “intermedios de
reacción”.
La velocidad de la reacción dependerá de las sustancias que reaccionen en la etapa más
lenta.

Perfil de una reacción.

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Factores de los que depende la velocidad de una reaccion quimica

 Naturaleza de las sustancias

 Estado fisico
 Superficie de contacto o grado de pulverizacion (en el caso de solidos)
 Concentracion de reactivos.
 Temperatura
 Precensia de catalizadores

Estado físico de los reactivos.

Cuando los reactivos se encuentran en estado gaseoso o en disolución las

reacciones son más rápidas que si se encuentran en estado líquido o sólido
En las reacciones heterogéneas la velocidad dependerá de la superficie de
contacto entre ambas fases, siendo mayor cuanto mayor es el grado de
pulverización.
Concentración de los reactivos.

En la ecuación de velocidad ya observamos la influencia que tenían los reactivos o al

menos alguno de ellos en la velocidad de la reacción. En general, al aumentar la
concentración de éstos se produce con mayor facilidad el choque entre moléculas y
aumenta la velocidad.

Temperatura (Ecuacion de Arrhenius)

La constante de velocidad, y por tanto la velocidad de una reacción, aumenta si aumenta

la temperatura, porque la fracción de moléculas que sobrepasan la energía de activación
es mayor. Así, a T2 hay un mayor porcentaje de moléculas con energía suficiente para
producir la reacción (área sombreada) que a T1.

La variación de la constante de la velocidad con la temperatura viene recogida en la

ecuación de Arrhenius:

−𝐸𝐴
𝑘 = 𝐴𝑒 𝑅𝑇

Donde:
k = const. de velocidad

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A = constante
T = temp. Absoluta

Catalizadores

Intervienen en alguna etapa de la reacción pero no se modifican, pues se recuperan al

final y no aparecen en la ecuación global ajustada. Modifican el mecanismo y por tanto la
Ea de la reacción. Sin embargo, no modifican las constantes de los equilibrios.
Pueden ser:

• Positivos: hacen que “v” aumente, pues consiguen que EA disminuya.

• Negativos: hacen que “v” disminuya, pues consiguen que EA aumente.
Los catalizadores también pueden clasificarse en:
• Homogéneos: en la misma fase que los reactivos.
• Heterogéneos: se encuentra en distinta fase.

Utilización de catalizadores en procesos de interés industrial

La mayoría de los procesos industriales utilizan catalizadores sólidos. Estos sólidos, de

composición altamente compleja (en ocasiones llegan a tener 10 o más elementos en su
fórmula), pueden ser sin embargo descritos en forma de tres componentes elementales: la
fase activa, el soporte y el promotor.
La fase activa, como su nombre lo indica, es la directamente responsable de la actividad
catalítica. Esta fase activa puede ser una sola fase química o un conjunto de ellas, sin
embargo, se caracteriza porque ella sola puede llevar a cabo la reacción en las
condiciones establecidas. Sin embargo, esta fase activa puede
tener un costo muy elevado, como en el caso de los metales nobles (platino, paladio,
rodio, etc.) o puede ser muy sensible a la temperatura (caso de los sulfuros de molibdeno
y cobalto), por lo cual se requiere de un soporte para dispersarla, estabilizarla y
proporcionarle buenas propiedades mecánicas.
El soporte es la matriz sobre la cual se deposita la fase activa y el que permite optimizar
sus propiedades catalíticas. Este soporte puede ser poroso y por lo tanto presentar un
área superficial por gramo elevada.

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El promotor es aquella sustancia que incorporada a la fase activa o al soporte en
pequeñas proporciones, permite mejorar las características de un catalizador en
cualquiera de sus funciones de actividad, selectividad o estabilidad.

Recomendaciones

- Todos los estudiantes deben estar con el respectivo Equipo de Protección

Personal (EPP) en este caso consta de Guardapolvo, Guantes de Látex, Barbijo.
- En el caso de tener cabello largo, este debe estar recogido ya sea con una malla o
utilizando.

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3 Materiales y Reactivos

- 3 Recipientes Plásticos
- 1 Recipiente de Vidrio
- 1 Cuchara de Plástico
- 4 pastillas efervescentes (Alka-Seltzer, Supradyn, etc)
- Agua Oxigenada (Peróxido de Hidrógeno)
- 1 Batería o pila agotada
- 1 Encendedor

4. Procedimiento Experimental

Cinética Química

 Limpiar el área de trabajo y los materiales utilizados

 En un recipiente colocar 250 ml de agua fría,
 Colocar una pastilla efervescente
 Cronometrar el tiempo en que la pastilla tarda en disolverse completamente en el
recipiente (Además Tomar datos cada 5 segundos)
 Repetir el procedimiento con 250 ml de agua con una temperatura cercana al
Punto de Ebullición (Tomar recaudos al momento de calentar el agua)
 Repetir el procedimiento con 250 ml de agua, pero con la pastilla previamente
molida o cortada en finos trozos (Se recomienda anotar observaciones en todos
los casos)

Efectos del Catalizador

 Primeramente, buscamos en la Pila Agotada una región la cual funciona como
electrolito del proceso; está compuesta principalmente por Dióxido de Manganeso
 Cortar con cuidado el compuesto parecido a una “pasta” que rodea al electrodo
central. Requerimos aproximadamente una cuchara
 Colocamos 1 cm de agua en un recipiente de vidrio y agregamos el catalizador
 Anotar observaciones, pasado un tiempo con cuidado pasar fuego alrededor de la
espuma
 Realizar el mismo procedimiento sin hacer uso de la pasta

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5. CALCULOS Y RESULTADOS.-

PRIMERA PRUEBA CON PASTILLA:

Datos de laboratorio :

T(K) t(s)
384,564 18,56
365,43 21,32
341,652 28,26
315,03 45,11
296,94 60,7
274,656 145,75

Correcion de los datos de laboratorio:

1000/T ln t
2,600 2,921
2,737 3,060
2,927 3,341
3,174 3,809
3,368 4,106
3,641 4,982

Con la siguiente ecuacion :

𝐸𝐴𝑙𝑐𝑎 𝑠𝑒𝑙𝑡𝑧𝑒𝑟
= 𝑃𝑒𝑛𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑅

Con el valor de la constante universal R=8.314 y La pendiente m=1.522

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Se obtiene el valor de la energia del Alca seltzer con el dato teorico del valor su energia E
= 12 KJ:

𝐸𝐴𝑙𝑐𝑎 𝑠𝑒𝑙𝑡𝑧𝑒𝑟 = 𝑚 ∗ 𝑅

𝐸𝐴𝑙𝑐𝑎 𝑠𝑒𝑙𝑡𝑧𝑒𝑟 = 1.5222 ∗ 8.314

𝐸𝐴𝑙𝑐𝑎 𝑠𝑒𝑙𝑡𝑧𝑒𝑟 = 11.82

|𝐸𝑡𝑒𝑜 − 𝐸𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟 |
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100%
𝐸𝑡𝑒𝑜.

|12 − 11.82|
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100%
12

𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 5.44 %

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6. CONCLUSIONES

 Una reaccion quimica se produce mediante colisiones eficaces entre las particulas
de los reactivos, por tanto, es facil deducir que aquellas situaciones o factores que
aumente el numero de estas colisiones implican una mayor velocidad de reacion.
 La velocidad de reaccion como pudimos comprobar depende de la concentracion
de los reactivos y de la naturaleza de estos. Se puede indicar esto ya que la
velocidad crece cuando lo hacen las concentraciones de las especies
reaccionantes.
 Experimentalmente pudimos observar que a medida que la temperatura del agua
disminuia, al agregar la pastilla efervescente la velocidad de reaccion disminuyo
considerablemente.
 Se pudo observar que aumentando la temperatura en la pastilla (alca seltser) esta
logra efervecerse en menor tiempo aumentando su energia.
 Se observo como influyen la temperatura y de su division en la velocidad en el cual
se desarrolla una reaccion.
 La reaccion de cada material reacciona de duiferente manera en este caso se
pudo ver que el dioxido de manganeso reacciona despues de mucho tiempo,tarda
mucho tiempo en disolverse en el agua.
Su reaccion que se ve con el agua es :

MnO2
𝐻2 𝑂2 𝑂2→ 𝐻2 + 𝑂2
O

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7. BIBLIOGRAFIA

 Petrussi quimica 10ª edicion,Mexico 2010,Mc Graw Hill

 Htttp//uam.es/docencia/reyero/velocidad de reaccion

 Guia de laboratorio de petroquimica

 http//www.quimicafisica.com/cinetica-quimica

 atkins, P. W., De Paula, J. Quimica Fisica, 8va edicion, Ed. Medica Panamericana,
Madrid, 2008.

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8. ANEXOS

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