RESUMEN 3.

 Descenso del punto de fusión:

El punto de congelación de una disolución es la temperatura a la cual se comienza

a formar los primeros cristales de disolvente puro en equilibrio con la disolución
.En el caso de las formación de una solución cuando a un solvente puro se agrega
un soluto este no solo disminuye la presión de vapor del solvente sino que la
solución se congela a una temperatura inferior a comparación con el solvente .
Cuando una solución que contiene un soluto no electrolito se congela, el elemento
que llega al punto de congelación es el solvente; es decir, las moléculas de soluto
normalmente no se disuelven en el soluto solidificado, y quedan en un resto de la
solución restante, la cual se concentra con el paso del tiempo.

Esto lleva a que la presión de vapor del sólido se iguale a la presión de vapor del
líquido con el que está en solución, provocando una caída en la presión de vapor
del solvente, y a su vez, una mayor interacción entre las moléculas del soluto y el
resto del solvente en la solución, provocando la necesidad de liberación de mayor
cantidad de calor, por parte de la solución restante, para llegar a un estado de
congelación. Esto significa que la solución congelará a una temperatura inferior
que la del solvente

 Elevación del punto de ebullición

El punto de ebullición es la temperatura a la cual la presión de vapor de un

líquido es igual a la presión atmosférica. Como el punto de ebullición, depende
de la presión atmosférica, éste variará al modificarse la presión atmosférica. Es
de conocimiento el punto de ebullición normal (cuando la presión atmosférica
es 760 mm Hg) de ciertos líquidos, pero a veces es necesario saber el punto
de ebullición de un líquido a una presión atmosférica distinta a 760 mm Hg, por
ejemplo para hacer una separación de una mezcla por destilación. Para
calcular la variación que hay entre el punto de ebullición normal y el punto de
ebullición a una presión atmosférica se puede aplicar la siguiente fórmula:

 Descenso de la presión de vapor.

La presión de vapor de un disolvente desciende cuando se le añade un soluto no

volátil. Este efecto es el resultado de dos factores:

 la disminución del número de moléculas del disolvente en la superficie libre

 la aparición de fuerzas atractivas entre las moléculas del soluto y las
moléculas del disolvente, dificultando su paso a vapor
Cuanto más soluto añadimos, menor es la presión de vapor observada. La
formulación matemática de este hecho viene expresada por la observación de
Raoult (foto de la izquierda) de que el descenso relativo de la presión de vapor del
disolvente en una disolución es proporcional a la fracción molar del soluto

Si representamos por P la presión de vapor del disolvente, P' la presión de vapor

de la disolución y Xs la fracción molar del soluto, la ley de Raoult se expresa del
siguiente modo: