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I. MARCO TEÓRICO:
Uno de sus ayudantes, por azar, aplicó la punta del bisturí a los nervios crurales
de la rana disecada. Repentinamente observó que todos los músculos de los miembros se
contraían violentamente. Otro ayudante presente observó que el fenómeno ocurría sólo
cuando la máquina eléctrica producía una chispa.
Aquí cabe establecer la diferencia que existe entre corriente eléctrica como flujo
de electrones y Med-ULA, Revista de la Facultad de Medicina, Universidad de Los
Andes. Vol.5 Nº1-4. 1996 (publicado 1999). Mérida. Venezuela 18 corriente iónica (Du
Bovy 1978).
La corriente eléctrica, que fluye por un conductor, está formada por electrones
libres que se propagan a la velocidad de la luz, mientras que a corriente iónica está
formada por partículas o iones, que no son más que átomos o grupos de átomos cargados
eléctricamente debido a la pérdida o ganancia de electrones y que se propagan en un
electrolito a una velocidad mucho menor.
Además, sólo debe repolarizarse una pequeña parte de la membrana del axón, por
lo tanto se logra un enorme ahorro de energía por el reducido uso de la bomba sodio-
potasio. Lo dicho anteriormente puede comprobarse por medio del experimento
mostrado, donde se trata de medir cambios de potencial entre la parte interna y externa
de un axón utilizando microelectrodos y un milivoltímetro.
Cuando el impulso nervioso llega a la región donde están los electrodos (Fig. 3b),
se nota en el milivoltímetro que la tensión se vuelve positiva siguiendo a la forma indicada
tanto la parte externa del axón se torna negativa respecto a la parte interna y el potencial
de acción indicado será de unos +50 mv.
A través de ella se efectúan los intercambios necesarios con el medio que la rodea;
regula el paso de las sustancias, ya sea en un sentido como en el otro; es selectiva, pues
permite el paso de los elementos necesarios provenientes del exterior y a través de ella se
eliminan los desechos (Ganong 1992).
La célula es la unidad básica por medio de la cual se construyen los seres vivientes.
Su complejidad es tal que dentro de su membrana se guardan todavía muchas incógnitas.
EN FÍSICA:
o Potencial es una magnitud escalar definida en los campos conservativos.
Potencial eléctrico, cuando el campo es eléctrico,
Potencial gravitatorio, cuando el campo es gravitatorio,
EN QUÍMICA:
o Potencial químico, es la cantidad de energía química contenida en una
sustancia cualquiera por unidad de masa.
potencial termodinámico, es la manera en que se mide en la
termodinamica la combinación de los distintos tipos de
potenciales;
Potencial de reducción, es la tendencia de dos sustancias a
reaccionar entre sí miediante oxidación-reducción.
Definición
Origen
4mEq/L
K (-94 mV)
+
140mEq/
LmV
(-94mV)
Na K
+
142mEq/ +
4mEq/L
LmV
Na K
+
14mEq/L +
140mEq/ (-86m mV)
LmV
(+61mV) (-94mV)
• Cuando el potencial de membrana está producido por la difusión de iones
de Na+ y K+ más el bombeo de los mismo para la bomba de Na+/K+.
Donde la contribución de la difusión de la bomba Na+/K+: -4mV
Difusión
+ - - +
Na+ + - Na+ - +
142mEq/L+ - 14mEq/L - +
+ - - +
+ -
Difusión - +
K+ + - K+ - +
4mEq/L + - - +
+ - 140mEq/L - +
+ - (-90 mV) - +
(aniones)- + - (aniones)- - +
+ - - +
+ +
+ +
¿Porque es negativo?
Se dice que un PMR es negativo cuando el ion que difunde desde el interior hacia
el exterior de la membrana celular es un ion positivo, por tanto al haber gran
concentración de potasio intracelularmente, habrá una fuerte tendencia a
difundirse al exterior de la membrana en contra de su gradiente, dejando el medio
interno con menos cargas positivas y generando así una electronegatividad en ella.
¿Cómo se registra?
Ecuación de Nernst
Ecuación de Goldman
1º.- Se sabe que el sodio, el potasio y el sodio, son los iones de mayor importancia
en la aparición de los potenciales de membrana en las fibras nerviosas y musculares,
así como en las células neuronales del sistema nervioso central. El gradiente de
concentración de cada uno de estos iones a través de la membrana ayuda a
determinar el voltaje del potencial de membrana.
2º.- El grado de importancia de cada uno de los iones para la determinación del
voltaje es proporcional a la permeabilidad de la membrana para ese ión en
particular. Por lo tanto, si la membrana es impermeable tanto para los iones potasio
como para los iones cloruro, el potencial de membrana queda totalmente dominado
por el gradiente de concentración de los iones sodio, y el potencial resultante será
igual al potencial de Nernst para el sodio. El mismo principio es válido para
cualquiera de los otros dos iones si la membrana se hace selectivamente permeable
para uno solo de ellos.
3º.- Un gradiente de concentración de iones positivos desde el interior de la
membrana hasta el exterior produce electronegatividad en el interior. La razón de
ello es que los iones positivos en exceso difunden hacia el exterior cuando su
concentración es mayor en el interior que en el exterior. Esto lleva cargas positivas
al exterior, pero deja los aniones negativos no difundibles en el interior, de forma
que se crea electronegatividad en el interior. Se produce el efecto opuesto cuando
existe un gradiente de iones negativos. Es decir, un gradiente de iones cloruro desde
el exterior hasta el interior produce negatividad en el interior de la célula porque los
iones cloruro cargados negativamente difunden hacia el exterior, dejando en el
exterior los iones positivos no difundibles.
4º.- La permeabilidad de los canales de sodio y potasio experimentan rápidos
cambios durante la conducción de un impulso nervioso, mientras que las
permeabilidades de los canales de cloruro no sufren grandes cambios durante este
proceso. Por tanto, los cambios en las permeabilidades para el sodio y el potasio
son los principales responsables de la transmisión de la señal en los nervios.
DETERMINAR EL PMR EN
UN TEJIDO EXCITABLE
CANAL DE SODIO
CANAL DE POTASIO
CANAL DE CLORO
La apertura del canal de cloro cambia muy poco el potencial de la membrana. Esto
es debido a que el potencial de equilibrio del cloro está muy cerca del potencial de
reposo. El cloro es un ión negativo, y el potencial negativo de la membrana tiende a
impedir la entrada en la célula de este ión. Esta fuerza electrostática se equilibra casi
exactamente con el gradiente de concentración, que tiende a introducir cloro en la
célula. Cuando se abren canales de cloro no se produce entrada ni salida neta de este
ion y el potencial de membrana casi no se modifica.
Sin embargo, los canales de cloro tienen un importante efecto sobre el mecanismo de
la transmisión sináptica. Pruebe en la simulación a activar al mismo tiempo el canal
de cloro y el canal catiónico o el canal de sodio. Observe que en este caso la
despolarización que se produce es menor que cuando el canal de cloro está cerrado.
Durante la despolarización se produce la entrada en la célula de cargas negativas por
el canal de cloro, lo que equilibra la entrada de cargas positivas (sodio) por el otro
canal. Es decir, el canal de cloro atenúa el efecto excitador de otros canales.
Por este motivo ciertos neurotransmisores inhibidores como el GABA o la glicina
actúan activando canales de cloro en la membrana de las neuronas.
CANAL DE CALCIO
El calcio está más concentrado fuera de la célula que dentro, por ese motivo este
ión tiende a entrar en la célula, y los canales de calcio producen despolarización cuando
se abren, lo mismo que sucedía con los canales de sodio. La despolarización que
producen los canales de calcio es menos acentuada que la producida por los canales de
sodio, porque la concentración extracelular de calcio (3 mM) no es tan grande como
la concentración extracelular de sodio (145 mM).
Estos canales de calcio, además de producir despolarización, hacen que aumente
la concentración intracelular de calcio, lo que constituye una señal para la activación
de muchas funciones celulares.
Explicación
Otra característica importante del proceso de inactivación del canal sodio es que la
puerta de inactivación no se volverá a abrir hasta que el potencial de membrana
alcance o se aproxime a su nivel original de reposo. Por lo tanto, no suele ser posible
que los canales de sodio se abran otra vez sin que se haya repolarizado de nuevo la
fibra nerviosa.
Durante el estado de reposo, la puerta del canal de potasio está cerrada, y los iones
potasio no pueden atravesar este canal hacia el exterior. Cuando el potencial de
membrana se eleva desde -90 mV hacia cero, este cambio de voltaje provoca un lento
cambio de conformación de la puerta que permite una mayor difusión de potasio
hacia el exterior a través del canal. Sin embargo, debido a la lentitud de apertura de
estos canales de potasio, se abren principalmente en el momento en que los canales
de sodio están comenzando a cerrarse debido a la inactivación.
Además de los papeles de los iones sodio y potasio en la generación del potencial
de acción, también existen otros dos tipos de iones importantes para generar estos
potenciales de acción.
Dentro del axón existen numerosos iones cargados negativamente que no pueden
atravesar los canales de la membrana. Entre ellos se encuentran los aniones de las
moléculas proteicas y de muchos compuestos orgánicos de fosfato, compuestos de
sulfato y otros.
Dado que estos iones no pueden abandonar el interior del axón, cualquier déficit de
iones positivos dentro de la membrana da lugar a un exceso de estos aniones
negativos impermeables. Por consiguiente, ellos son los responsables de la carga
negativa en el interior de la fibra cuando existe un déficit de iones potasio cargados
positivamente y de otros iones positivos.
Las membranas celulares de casi todas las células del organismo poseen una
bomba de calcio similar a la bomba de sodio, y el calcio sirve, junto con el sodio (o
en su lugar) en algunas células para producir potencial de acción.
Al igual que la bomba de sodio, la bomba de calcio bombea iones de calcio desde el
interior hasta el exterior de la membrana celular (o al interior del retículo
endoplásmico), creando un gradiente de ión calcio de unas 10000 veces. Esto deja
una concentración interna de ión calcio 10-7 molar aproximadamente, en el contraste
con una concentración externa de alrededor de 10-3 molar.
Existen, además, canales de calcio con apertura de voltaje. Estos canales son
ligeramente permeables a los iones sodio además del calcio; cuando se abren, fluyen
iones calcio y sodio al interior de la fibra. Por tanto, estos canales se denominan
también canales de Na+ - Ca+.
Los canales de calcio son lentos en activarse, precisando 10 a 20 veces más tiempo
para su activación que los canales de sodio. Por lo cual se denominan canales lentos,
en contraste con los canales de sodio denominados canales rápidos.
Origen
Cada potencial de acción comienza con un cambio súbito desde el potencial de
membrana negativo en reposo normal hasta un potencial positivo y después termina
con un cambio casi igual de rápido de nuevo hacia el potencial negativo
Fases
1.-Potencial de membrana en reposo
En reposo, el potencial de membrana es de aproximadamente –70 mV (interior
celular negativo). La conductancia o permeabilidad al K+ es alta y los canales de
K+ están casi totalmente abiertos, permitiendo la difusión de iones K+ al exterior de
la célula a favor del gradiente de concentración existente. Esta difusión crea un
potencial de difusión de K+, que impulsa el potencial de membrana hacia el
potencial de equilibrio del K+. La conductancia al Cl– también es alta y, en reposo,
el Cl– también está cerca del equilibrio electroquímico. En reposo, la conductancia
al Na+ es baja y, por tanto, el potencial de membrana en reposo está lejos del
potencial de equilibrio del Na+.
Potencial de
+65mV Equilibrio de
Potencial de Na+
E. Na+ = +65mV 0mV Acción
E. K+= -85mV
Na+
E.Cl- = -90mV
K+ Potencia de Membrana
- en Reposo
70mV
-85mV Potencia de Equilibrio de K+
-90mV Potencia de Equilibrio del Cl-
13.-EXPLIQUE CÓMO LOS ESTÍMULOS DEL MEDIO AMBIENTE
MODIFICAN EL PM Y EL P.A DE LAS CÉLULAS EXCITABLES.
. El estímulo puede definirse como la alteración del medio ambiente en que la fibra
nerviosa se encuentra. Estos estímulos del medio ambiente que producen cambios en el
PM y el PA de una célula excitable pueden ser:
Estimulación eléctrica de la membrana.
La aplicación de productos químicos (Gota de ácido sulfúrico sobre la fibra).
La lesión mecánica de la membrana (Un golpe).
El frío y el calor.
Temperatura ----- Energía cinética de las moléculas ----- Difusión de las moléculas -----
Cambio en el PM y el PA de una célula excitable.
El periodo refractario es una etapa donde las células excitables son incapaces de producir
potenciales de acciones normales. Se les puede clasificar en 2 tipos:
El período refractario absoluto coincide con casi toda la duración del potencial de acción.
Durante este período ningún estímulo, por intenso que sea, podrá producir un nuevo
potencial de acción. La base del período refractario absoluto es el cierre de las compuertas
de inactivación del canal de Na+ en respuesta a la despolarización. Estas compuertas están
en posición cerrada hasta que la célula se repolariza y alcanza el potencial de membrana
en reposo
El período refractario relativo se inicia al final del período refractario absoluto y coincide
principalmente con el período del pospotencial hiperpolarizante. Durante este período,
puede producirse un potencial de acción, pero sólo si se aplica una corriente
despolarizante (de entrada) mayor de la habitual. La base del período refractario relativo
es que la conductancia al K+ es mayor que durante el potencial de reposo. Dado que el
potencial de membrana está más cerca del potencial de equilibrio del K+, se necesita más
corriente de entrada para despolarizar la membrana hasta el umbral y que se inicie el
siguiente potencial de acción.
Las fibras nerviosas se clasifican según su velocidad de conducción, que depende del
tamaño de las fibras y de la presencia o ausencia de mielinización. Los efectos del
diámetro de las fibras y la mielinización sobre la velocidad de conducción se detallan en
el capítulo 1. Brevemente cuanto más grande es la fibra, mayor es la velocidad de
conducción. La velocidad de conducción también aumenta debido a la presencia de una
vaina de mielina alrededor de la fibra nerviosa. Así, las fibras nerviosas mielinizadas
grandes tienen las velocidades de conducciones mayores, y las fibras nerviosas no
mielinizadas pequeñas tienen las velocidades de conducción menores.
Fibras tipo A
Son las fibras mayores, las más gruesas, que conducen a velocidades de 15-100metros
por segundo, y comprenden las fibras motoras (músculo esquelético) y algunas
sensitivas (tacto, presión, vibración, etc.).-Alfa.- velocidad de conducción 70-120 es
mielínica. Motoras-Beta.- velocidad de conducción. 40-70 es mielínica. Sensitivas-
Gamma.- velocidad de conducción. 10-50 es mielínica. Huso muscular.-Delta.-
velocidad de conducción. 6-30 es mielínica. Dolor.
Fibras tipo B
Fibras tipo C
FIBRA MUSCULAR:
El potencial de acción en la membrana del músculo esquelético se inicia cerca de la parte
media de la célula y se propagan así a los extremos.
FIBRA NERVIOSA:
En la mayoría de las membranas de las células nerviosas los potenciales se inician en un
extremo de la célula y se propagan tan solo en una dirección hacia el otro extremo de la
célula.
PRINCIPIOS ELECTRICOS
AUTOMATICIDAD: Capacidad de las células de despolarizarse
espontáneamente.
EXCITABILIDAD: capacidad de las células de despolarizarse por un estímulo
externo que alcanza el potencial umbral.
CODUCTIVIDAD: capacidad por la cual una celula en despolarizacion permite
que se trasmita a las fibras contiguas.
REFRACTARIEDAD: las células quedan inexcitables durante un periodo de
tiempo tras su despolarizacion.
Si el diámetro del axón es mayor, menor será la resistencia al flujo de corriente local
y un potencial de acción en un sitio con mayor rapidez puede activar regiones
adyacentes de la membrana.
III. BIBLIOGRAFÍA: