Genetica

Introdução à disc. de genética (01/03/2018 - 01/03/2018)

Bases citológicas da herança (08/03/2018 - 22/03/2018)
Genética Mendeliana (29/03/2018 - 12/04/2018)
Biologia Molecular (19/04/2018 - 03/05/2018)
Genética de populações (10/05/2018 - 24/05/2018)
Genética Quantitativa (31/05/2018 - 14/06/2018)

Problemas genéticos de cruzamento de parentescos são frequentes.

Avisar antes ao professor sobre o congresso de são Paulo no fim de abril

O processo de regeneracao dos tecidos so ocorre devido ao processo de duplicação do

dna.

O processo de transcrição: pega a informação que esta continda no dna e transforma no

rna( chamado de rna mensageiro)

O processo de tradução: informação continda no rna e transforma-la em proteina.

Prova dia 03.05

A ciência da genética

Cromossomos é igual a dna

Ser humano -> 46 coromossomos, 46 dnas

A partir do momento em que o dna esta sendo traduzido, podemos chamar ele de gene.

A condição de processar alguma coisa, é chamado de alelo.

O que teremos ao cruzar AA com aa sera Aa

Genótipo -> o Aa
Fenotipo -> as caracteristicas do
Genoma -> toda a constituição genética do individuo, todo o conteúdo da molécula do
dna.

Pra ser considerado gene, ele necessariamente precisa ser expresso. Quando ele é
traduzido em proteína... ele é expresso.

Meiose-> ocorre o crossing over

O yin e yang do crossing over, uma parte da mae e outra parte do pai -> chamado de
meiose 1
Haploide-> não tem seu cromossomo pareado

Diploide-> 2 cromossomos iguais

Centrômero-> uni os cromossos no processo de duplicação do dna. Onde os

cromossomos devem estar.

As fibras do fuso e

Cromossomo + centrômero > continua unido no ce

Cromossomos tem m

Cada cromossomo tem um par, por isso

A ciência da genética enfoca que liga gerações e exploca como os indivíduos se

desenvolvem, funcionam e se comportam promovendo a diferença entre os indivíduos.

Material genético – propriedades:

Replicar
Conter informação
Ser capaz de mudar

Dna como matéria genético

O dogma centra da biologia é que a informação do Dn flui para o Rne e dai para a
proteína

Genética de populações e genética quantitativa são importantes

Célula, mitose e meiose 08.03.18

Mitocôndria -> dna

Célula mais complexas, com diversas organelas membranosas no citoplasma

Célula vegetal tem particularidades

Interior da celular do núcleo tem o nucléolo

Função dos lisossomos – digestão e mecanismo de defesa, agindo na degradação

Mitocôndria serve para respiração celular

Centríolo – importante pra formação de cílios e flagelos, extremamente importante na

divisão celular
A célula vegetal são duas células eucariontes, porque o núcleo é delimitado por uma
membrana

A principal característica das células vegetais em relação a animal, parede celular,

vacúolos grandes e os cloroplastos

A membrana plasmática permite a permeabilidade, o entrar e sair do material celular

Citosol: carboidratos, proteínas e agua

Reticulo endoplasmático liso: armazena, transporta as substancia e tem a função de

detox

Reticulo endoplasmático rugoso

Complexo de golgi

Lisossomos

Centríolos: aparatos de proteínas

Peroxissomos

A célula animal também apresenta vacúolo em tamanho menores

Célula vegetal

Focar na presença do material genético do nucleo

Material genético em mitocôndria e cloroplastro

Possuem plastos, organelas de dupla membrana lipoproteica

Plastos sem pigmentos: leucoplastos
Armazénam substancia: amiloplastos (amido)
Cromoplastos
Xantoplastos
Eritroplastos
Cianoplastos
Cloroplastos: absorção da luz solar para a produção da fotossíntese

Principais diferenças entre célula vegetal e animal

A principal carboidrato de reserva é o amido (célula vegetal), pode ser mais ou menos
complexado.

Centríolos
Peroxissomos
Complexo de golgi
Cloroplastos
Vacúolos
Plasmodesmo
Parede celular

O núcleo celular foir descoberto por Robert Brown, é uma estrutura presente nas células
eucarióticas, que contem o DNA da célula.

Delimitado pelo envoltório nuclear, e se comunica com o citoplasma através dos poros
nucleares.

Possui duas funções básicas:

- regular as reações químicas (resposta imunológica, fármaco, determinado efeito
alérgico, como metaboliza o que você come)
- Armazenar as informações genéticas (toda a informação que o ser humano possui)

As células nascem e morrem com uma certa frequência, dependendo do tecido. Uma
célula nervosa tem um ciclo de vida mais demorado, o da pele, se renova com mais
frequência, através do processo de divisão mitótica.

A pausa entre o processo de divisão -> Período em que a célula não se encontra em
divisão é denominado interfase (núcleo interfásico) -> o núcleo esta parado, ou seja, ele
não esta movimentando, no sentido de promover a divisão. Síntese de proteína,
expressão genica e todo o resto esta ocorrendo.

As caracteristicas que nos temos são estabelecidas pelo dna presente no núcleo

Núcleo

O núcleo é formado por carioteca ou membrana, presente somente nas células

eucarióticas. As células procarióticas tem o material disperso no citoplasma.

Nucleoplasma ou cariolinfa

Cromossomos: dna + proteina

Nucléolo: utilizado pra formação de novos ribossomos, feitos de rna

Cada cromossomo é uma molécula de dna

Se a especia humana tem 46 cromossomos, tem 46 moleculas de dna...

Cavalo 64
Milho 4
Jumento 62

A principal proteína são os histomas, responsável por promover a compactação da

molécula de dna, para caber dentro de uma célula. (winrar)
Descompactando, chega-se na fita dupla de dna -> ver as 4 proteinas que se ligam
MITOSE

Pra que serve a mitose?

Regeneracao dos tecidos e crescimento, sendo possível devido a duplicação do material
genético.

A premissa é a divisão celular. A medida que vai acontecendo, ocorre a diferenciação

celular, formação dos órgãos.
Espermatozoide e um ovulo, se unem e formam uma única célula. A partir dessa única
célula, dar-se origem a um individuo multicelular, que resulta em milhões de células,
palpáveis.

Ciclo celular
-interfase -> núcleo interfásico, a célula não esta se dividindo, executando apenas as
suas funções, antecede a fase de divisão celular. Ocorrendo a duplicação dos
cromossomos antes da divisão celular.
- mitose -> podendo também ser a meiose, para efeito didático, é dividida em fases.

Na interfase, o núcleo das células apresenta: carioteca, nucleoplasma, nucléolo e

cromatina, característicos.
Ocorre intensa atividade celuar e síntese de RNA, sendo premissa para que ocorra

A informação contida no dna é sintetizada em RNA, quando rna esta pronto no núcleo,
é lançado no citoplasma.

Molécula de rna -> Para a síntese de rna é formada uma única fita,sendo lancada no
citoplasma e se juntando com o ribossomo, promovendo a proteina. Sendo que toda a
proteína existente numa célula é gerado pelo Dna, no entanto, entre dna e a proteína,
é formada o rna.

rna->Dna Dita a sequencia de aminoácidos para formar as proteínas.

A síntese de rna significa que o núcleo produz o rna, ou seja, a célula forma proteínas.

Durante a mitose as células eucarióticas distribuem o matiral genético iguaolmente e

exatamente para a sua prole, ou seja, para as próximas gerações. Sendo a pele que tirou,
é necessariamente igual ao que ficou.

A célula tem o mesmo material genético, no entanto, ela pode ter funções e estruturas
diferentes.
Célula óssea, célula tecido... mesmo material genético, mas tem funções diferentes.
se todas as células vieram de uma única célula, chamada zigoto, as nossas células todas
tem o mesmo material genético.

Ciclo celular -> interfase/ fase mitótica

Mitose
Citocinese: rompimento do citoplasma e separação das células

Prófase: origina duas novas células com o mesmo numero de cromossomos da célula
inicial

Importância:
- crescimento dos organismos multicelulares
- processos de regeneracao de tecids do corpo

Centríolos: importância

Cromossomo: tem uma estrutura, chamada de centrômero(remete ao centro do

cromossomo), é extremamente importante no processo de divisão celular, presa pelo
centrômero.

Quando ocorre a duplicação dos cromossomos, onde a duplicação permanece unida, se

caracterizando uma copia do cromossomo.

Prófase
É a fase mais longa da mitose
- ocorre aumento no volume do núcleo
- os filamentos de cromatina começam a se condensar
- os nucléolos desaparecem (síntese de rna e de proteína para de acontecer)
- cada par de centríolos se dirigem para um dos polos da célula
- formam-se as fibras do fuso cromático
- a carioteca fragmenta-se ( a medida que ela vai se desmanchando, espera-se que todos
os cromossomos fiquem dispersos no citoplasma, sendo desenvolvido pelos centríolos
as fibras)
- os cromossomos predem-se as fibras, dando todo o direcionamento da divisão celular

Metáfase
- os cromossomos encontra-se alinhados em um mesmo plano na região equatorial da
célula, denominado placa metafasica ou equatorial.
- as cromátides irmão ainda estão nidas pelo centrômero.
- citoplasma intensa movimentação de partículas e organelas, que se dirigem
equitativamente para poros opostos da célula, assim como os centríolos.

Após o final da metadase, inicia-se a anafase

Anafase
- o centrômero de cada cromossomo duplicado dividem-se longitudinalmente,
separando as cromátides-filhas.
- passam a ser chamados cromossomos-filhos e são puxados para os polos da célula,
oritentados pela fibra do fuso.
- quando os cromossomos-filhos atingem os polos das células, termina a anafase.

Cada polo recebe o mesmo material cromossômico, uma vez que cada cromossomo-
filho possui a mesma informação genética.

Telofase
- cromossomos-filhos atingem os polos;
- desaparecimento do fuso mitótico;
- reorganização da membrana nuclear;
- descondensacao dos cromossomos;
- reaparecimento dos nucléolos;

Citocinese
- sulco e clivagem que divide a célula em duas;
- envoltório nuclear completo circunda cromossomos condensados;
- par de centríolos marca o local do cromossomo;
- divisão do citoplasma
- reconstituição do arranjo interfásico.

Pontos importantes:
- a medida que a célula entra em mitose, seus cromossomos duplicados condensam-se
em forma de bastonetes (prófase)
- a medida que a mitose progride, os cromossomos migram para o plano equatorial da
célula (metáfase)
- mais tarde na mitose, o centrômero que une as cromátides irmas de um cromossomo
duplicado se rompe, e as cromátides irmas separam-se da outra (anafase)
- ao fim da mitose, os cromossomos descondensa-se e forma uma membrana nuclear
ao redor deles (telófase)
- as células filhas tem o mesmo numero de cromossomos

MEIOSE

Cada especie tem um cariótipo, tendo 23 pares de cromossomos.

O cromossomo 1 sempre é o maior par de cromossomo;
Os últimos cromossomos são os menores;
Cada par de cromossomo é a juncao do cromossomo que veio do pai e da mae;
Quando ocorre a formação do zigoto, cada um vai buscar seu homologo, porque ambos
são capazes de se parear.

Cromossomos heterologos-> um cromossomo do segundo par com um cromossomo do

terceiro par-> pares diferentes
A meiose consiste na duplicação dos cromossomos, seguidos de duas divisões. Como
ocorre a duplicação dos cromossomos pra formação da meiose?
Se tem uma célula com 46 cromossomos, o resultado sera 4 celulas, cada célula com 23
cromossomos. Cada célula oriunda do processo, não tem o cromossomo homologo.
Todos os 23 são heterologos, que dao origem aos gametas.

46 cromossomos -> duplicação -> 92 cromossomos irmas

Meiose -> duas divisões :

Importancia:
Reducao do numero de cromossomos a metade para a formação de gametas;
Variabilidade genica;

Finalidades:
Da origem a quatro células, cada uma com a metade do numero de cromossomos da
célula original.

Se não ocorresse redução numérica de cromossomos durante a meiose, os gametas

seriam diploides(quando a célula tem seus cromossomos homólogos pareados) e a cada
geração o numero de cromossomos duplicaria nas células somáticas dos indivíduos.

Ovulo e espermatozoides tem a metade do numero de cromossomos cada um, quando

tem a união, volta a quantidade total de cromossomos.

Quais as células que entram em meiose?

Ocorre apenas nas células dos tecidos germinativos masculinas e femininias

Meiose 1
É subdividida em quatro fases
1: Profase I
Leptoteno, Zigoteno, Paquiteno, Diploteno, Diacinese -> Lezipadidise

Leptoteno – cromossomos replicados tornam-se visíveis

Zigoteno – pareamento dos cromossomos homólogos (sinapse) -> apenas tocando um
no outro
Paquiteno – Cromossomos homólogos totalmente pareados -> ocorre o crossing-over -
> importante porque ocorre a mistura dos matériais genéticos do pai e da mae.
Diferenciação de espécies ocorre nessa fase. Onde ocorre as mutações. Dando origem
aos gametas.

Crossing-over
Tetrada cromatidica (um par de cromossomos homólogos formada durante a prófase
1.)
Forma-se um quiasma entre os cromatídeos adjacentes dos cromossomos homólogos.
Ocorre quebra e troca de segmentos entre os cromatídeos.
Diploteno – Cromossomos homólogos começam a se repelir. Cromatides e quiasmas
tornam-se visíveis
Diacinese – cromossomos encurtam-se e se espessam. Nucleolo e membrana nuclear
desaparecem, microtúbulos se ligam ao cinetócoro.

2: Metafase I
Montagem do fuso é completada. Cada par de cromossomo alinha-se na placa
metafasica do fuso.
3: Anafase I
Pares de cromossomos separam-se e migram para polos opostos.

4: Telofase I
Cromossomos (cada um com duas cromátides irmas) completam a migração para os
polos e forma-se novas membranas nucleares.

Meiose 2

Profase 2
Cromossomos condemsam-se novamente.

Metafase 2
Cinetocoros ligam-se as fibras do guso. Cromossomos alinham se placa metafasica.

Anafase 2
Cromatides irmam se separam, indo uma cormatida para cada campo

Telofase 2
Descondensacao dos cromossomos, formação da mebrana nuclear e formação do
nucléolo.

O material genético das 4 celulas são diferentes, mas são igual no numero de
cromossomos.

Se na especie bovina tem 60 cromossomos, cada célula de meiose terá 30

cromossosmos.

Diploide 2n -> (2x) meiose 2n -> meiose 1 -> n n -> meiose 2 -> n n n n ->

Consequencias da meiose
1. Produção de quatro células
2. 2. Numero de cromossomos

Importante:
1. Celulas diploides eucarióticas formam células haploides por meiose, um
processo que envolve uma roda de duplicação cromossômica seguida de duas
divisões celulares (meiose 1 e meiose 2)
2. Durante a meiose 1, os cromossomos homólogos pareiam-se (sinapse), trocam
Em mamíferos, no sexo feminino, não especificamente é 4 gametas, somente uma sera
efetivada em gameta. No sexo masculino, todas as 4 celulas são transformadas em
gameta.

Genetica Mendeliana: Padroes de Heranca

Mendel conseguiu explicar as caracteristicas repassadas de pai para filho e o grau de

semelhança entre familiares.

Existem 2 tipos de vegetação:

Alogamas: Se reproduzem através de fecundação cruzada;
Ex: milho

Autogamas: Autofecundacao  Pureza

Eles são puros porque são homozigotos paras todos os locos(lugar onde cada genótipo
se encontra no cromossomo). Por conta dessa, pureza, os indivíduos possuem baixa
variabilidade genética.

Não existia fenótipo intermediaria, chamada de característica qualitativa (dicotômicas)

Mendel fez a polinização das ervilhas manualmente

Ele fez a primeiro cruzamento entre DD x dd (plantas altas com plantas baixas)

A partir da fecundação dos

A primeira lei de mendel diz que na formação dos gametas existe a segregação e que
um carater pode ser dominantes em relação ao outro.

Para o caráter alto (D) se manifestar na geração 1 (F1) ele teria que ser dominante.

Sendo assim, ao deixar ocorrer a fecundação do resultado da geração 1, sendo a geração

2 (F2) entre Dd e Dd, o resultado da proporção foi de 75% de flores altas e de 25% de
flores baixas.

Primeira lei de mendel = principio da Dominancia e Segregacao

Na presença de um fator que aparece de 2 formas, ele pode ser um fator expresso ou
fator latente.

Porque os genótipos não variavam na F1?

Porque todos os indivíduos eram iguais, ou seja, o fenótipo de 1 era igual a todos.
Porque um alelo é dominante em relação ao outro?
Pp -> Porque o P é dominante em relação ao p

O gene se expressa: o rna mesangerio vai para o citoplasma, o dna se traduz em proteína,
fazendo aparecer o pigmento lilás.

Somente um alelo é suficiente pra produzir um pigmento que manifeste um pigmento

diferente, isso quer dizer que somente a cor Lilas apareca na flor.

Segunda lei de Mendel

Lei da segregação

Quais os gametas podem ser formados em RRYY x rryy?

Principio da distribuição independente:

Um caractere não estabelece o outro. Portanto a textura rugosa e lisa, não depende da
cor ser amarela ou verde.

Gametogenese

Revisao: no cromossomo do exemplo, existem 6 genes diferentes. Uma célula diploide

é esperado que se tenha os cromossomos aos pares. Para eles estarem pareados, eles
estão com seu cromossomo homologo, vindo cada um, da mae e do pai.
Em um par de cromossomo, pode ser visualizado como cores diferentes em partes de
cada cromossomo, chamado de gene.

Heterozigose, alelos diferentes.

Homozigoto, alelos semelhantes.

Conceito de gene: é uma região transcrita em rna e posteriormente, proteína... qualquer

forma alternativa é chamada de alelo.

A primeira coisa que acontece antes da célula entrar em divisão é a duplicação de

cromossomos.
Após a duplicação dos cromossomos, são chamados individualmente de cromátides
irmas.

Na mitose, na fase de anafase, as cromátides que estão unidas irão se separar, voltando
a constituição normal de um cromossomo.
Na meiose, vai ocorrer a duplicação, em seguida, (Antes do pareamento ocorre a
formação dos quiasmas) tem o evento chamado de crossing over, que consiste em troca
de material genético entre os cromossomos.

No final da meiose 1, temos a separação dos cromossomos homólogos, variando para

meiose 2.

Para entrar na meiose 2, não ocorre a duplicação dos cromossomos.

Lei de mendel

A primeira lei de mendel, os cromossomos

Na fase de heterozigoto, um gene tem dominância sobre o outro.

Os genes se manisfestam aos pares.

Na segunda lei de mendel, trata-se da distancia entre os genes.

As caracteristicas determinada por um gene é independente por outro gene.

15.03.2018

Gametogênese: ocorre no interior das glândulas sexuais ou gônadas.

Nem todas as células estão capacitadas para passar pelo processo, nem os produtos
finais da meiose são os gametas completamente desenvolvidos.

Obs: O resultado da meiose são 4 celulas com a metade do numero de cromossomos.

3 etapas:
Multiplicação: passam por um sucessivo processo de mitose... permitindo
constantemente a formação de células para que possam entrar em crescimento e
maturação.

Intenso processo de mitose na camada mais externa da célula, aumentando de tamanho

as células mais internas, entrando em meiose. O resultado delas é o dobro das células
iniciais...

Crescimento:

Maturacao

Questao de prova:
Qual célula é capaz de se transformar em gameta masculino?
Espermatogonia, sendo diploide.

Diferenca nos ovócitos:

O resultado da meiose 1 são duas células com n numero de cromossomos ainda com as
cromátides irmas ligadas, ou com os cromossomos duplicados.

Ciclo de Eishio, quando ocorre a fecundação do ovulo.

Gametogenese em leveduras e algas unicelulares

O produto da meiose se multiplica por mitose para produzir populações de células
haploides.

Herenca ligada ao sexo

Genes localizados na porcao não homologa do cromossomo X.

Quando dominantes, o caráter é transmitido pelas mães a todos os descendentes e

pelos pais somentes as filhas.

Quando recessivos, o caráter é transmitido pela mães aos filhos homens. As meninas so
terão a característica se o pai também a tiver. Ex: Daoltonismo e Hemofilia.

Daltonismo:
Os homens daltônicos tem um gene Xd pois são hemizigotos e as mulheres datonicas
dever ser homozigotas recessivas.

Individuo portador (genótipo portador) se refere ao heterozigoto.

Hemofilia:
Anomalia que provoca a falta de coagulação do sangue.

Heranca restrita ao sexo

Genes localizados na procao não homologa do cromossomo Y

-Genes Holandricos.

SO ocorrem no sexo masculino.

Ex. Hipertricose auricular.

Heranca limitada pelo sexo

-Genes autossômicos (estão nos cromossomos autossômicos -> não determinam o sexo)
cujo efeito sofre influencia dos hormônios sexuais.
- So se manifestam em um dos sexos.

Ex: produção de leite em bovinos.

Heranca influenciada pelo sexo:

Genótipo para calvice são determinados pelos hormônios secundário

Leis de mendel

FEcundacao das plantas:

As taxas de indivíduos em heterozigose, estão em 25%...

Qual a importância da relação da taxa de determinação dos padrões de herança, mendel
trabalhou com os extremos, o AA e o aa... facilintando nas suas conclusões.

A diferença dos outros pesquisadores, é que eles não trabalharam com caracteristicas
puras.

As caracteristicas que mendel trabalhou eram facilmente definidas. Por exemplo, a

planta era alta ou era baixa. A planta tinha cor amarela ou verde. A flor era lilaz ou era
branca.

Entre uma característica e outra não existia meio-termo.

Quem foi Mendel? Era padre de família rica, onde foi desenvolvida suas teorias,
tentando responder como os padrões de herança eram repassados ao longo das
gerações?
Hibridizacao: fazer a fecundação cruzada.
Ele feminizou as flores e permitiu a técnica.
Foram 7 caracteristicas:
Cor da flor

Mendel estabeleceu os padrões de herança, por volta de 1865

Para o sucesso de mendel, algumas premissas deveriam ser atendidas.

A especie se auto-fecundava, seu gene estava em homozigose.
A planta tinha o ciclo curto, no máximo 60 dias.

Primeira lei de mendel

Fertilização cruzada entre linhagens puras

Flor branca vs flor lilaz

Resultante em flores 100% lilaz, sendo a geração F1

Na auto-fecundacao da geração F1, resultava na geração F2, onde 75% eram flores lilaz
e 25% de flores brancas. 3:1

Criando a denominação de FATORES.

Os resultados indicaram que:

Principio da dominância
1- Presença de um fator hereditário que aparece em 2 formas:
a. Fator expresso (dominante)
b. Fator latente (recessivo)
Os fatores são hoje conhecidos como genes e suas variadas formas são denominadas
alelos
As proles P puras (geração dos pais) eram homozigotas, mas a prole F1 era heterozigota,
apesar de seus fenótipos não variarem. Portanto, foi observado que um alelo pode
mascarar a presença do outro em heterozigoto

Principio da segregação
2- Os fatores (genes) existem aos pares (diploides).

Para o numero de fatores se manter estável na populacao (sempre ao pares), seus alelos
devem se separar(segregar), na produção dos gametas (meiose).
Questão de prova
1 lei de mendel

Principio da dominância: em um heterozigoto, um alelo pode mascara a presença de

outro.

Principio da segregacao: em um heterozigoto, dois alelos diferentes segregam-se um do

outro durante a formação dos gametas.

Resumindo:

1- Existe um fator expresso e um latennte

2- Um fator pode mascarar a presença do outro
3- Fatores existem aos pares, mas na formação de gametas, se separam.

Segunda lei de mendel (distribuição independente)

Pergunta: toda vez que eu tenho uma ervilha de semente lisa, ela necessariamente sera
amarela? Ou toda vez que tiver uma ervilha verde, ela necessariamente sera rugosa?

Não esta mais trabalhando com uma característica, mas com duas, onde ele quer ver o
padrão de caracteristicas ...

- Cruzamento simultâneos com duas caracteristicas para detectar se fatores (genes)

diferentes estão ligados.
R->inflado
r->contricto

Y->amarelo
y->verde

RRYY vs rryy

RrYy vs RrYy  geração F1

Foram gerados 4 gametas:

RY
Ry
rY
ry

o resultado do cruzamento considerando as 2 caracteristicas não foi 3:1, na geração F2

serao gerados os seguintes alelos:

dos 16 gametas, foram gerados 9 de inflado + amarelo

dos 16 gametas, foram gerados 3 de inflado + verde
dos 16 gametas, foram gerados 3 de contricto + amarelo
dos 16 gametas, foi gerado 1 de contricto + verde

uma proporção de 9:3:3:1

portanto, genes <> são herdados independentemente (característica cor pode se

separar da característica textura)

- principio da distribuição independente: os alelos de genes diferentes segregam-se,

distribuem-se independentes uns dos outros.

Importância do trabalho
- A importância crucial da experimentação de mendel com ervilhas encontra-se nestes
fatos fundamentais:

-os caracteres ou os traços dos pais passam como unidades, os fatores individuais de
mendel

Não faz nenhuma diferença se qualquer um caráter for herdado do macho ou da femea:
ambos contribuem na mesma maneira.

Além disso estes fatores são expressados as vezes e escondidos as vezes as nunca
perdido
Cada unidade é passada geralmente (mas não sempre) sobre independetemente de
todas unidades restantes.

A genética
Publicação ficou obscura ate 1900
Pai da genética

Como o gene interfere no metabolismo de uma racao, núcleo genético

Desenho de fármacos específicos de acordo com a resposta do organismo

Já existe o sequenciamento de todas as espécies animais

Aplicacoes dos princípios mendelianos

-prever resultados de cruzamentos:

Quadro de punnet
Método da linha bifurcada
Método da probabilidade

Quadro de punnett
Prever resultados de cruzamentos:
- cor da flor
-cruzamento Bb x Bb

Cruzamento animal
Gg x gg

Metodo da linha bifurcada

Cruzamento com 3 genes:

Altura + cor da semente + textura da semente
-Genotipos cruzados
Dd Gg Ww x dd gg ww

Qual a proporção esperada para cada característica individual?

Segregacao de gene para altura da planta

Segregacao de gene para cor da semente
Segregacao de gene para textura da semente
Fenotipos combinados de todos os três genes

Metodo da probabilidade

Mais pratico para cruzamentos com vários genes

Calculo de probabilidade
No cruzamento Aa x Aa

E para 4 genes?

Exemplo:
Qual a proporção esperada de nascimento homozigotos recessivos?
aabbccdd

28 = 256  1 para 256

Testando hipóteses genéticas

Tesde de correspondência entre previsão e dados reais

Qui-quadrado ou x2

Frequência observada, o que espera é o que vai ser calculado

62 vermelhas
131 rosas
57 brancas

250 no total

x2 = (62 – 62,5)2 + (131 – 125)2 + (57 – 62,5)2 = 0,776

62,5 125 62,5

Como calcular o numero de gametas?

N de gametas = 2n onde n é o numero de genes

Grau de liberdade = quantidade de fenótipo – um = 2

Os padrões de geranca do gene estão de aordo com os princípios de mendel

Qui-quadrado maior igual ao qui-quadrado tabela rejeita H0

Qui quadrado menor que qui-quardado tabela aceita H0

Extensoes de mendel

Dominancia Simples

Dominancia Incompleta
Dominancia Co-Dominancia

Alelos múltiplos

Alelos letais

Epistasia

Pleiotropia – um gene que se manifesta em vários fenotipos

Exemplo animal
Mocho(fenótipo = visivel) -> MM (homozigoto dominante = genotipo)
Chifre -> mm

Fazendo o cruzamento de um individuo mocho com um individuo chifrudo (MM x mm)

Qual o possível genótipo (constituição genética) a ser formado?

Geracao F1 individuo heterozigoto Mm

O carater mocho ou manifestado pelo heterozigoto em dominância simples, para ser

manifestado precisa apenas de um único gene dominante.

Exemplo dominância incompleta

R1R1 vermelho
R2R2branco

Ao fazer o cruzamento, na geração F1 sera R1R2  Rosilho

Na herança incompleta, o heterozigoto apresenta um fenótipo que é intermediário aos

fenótipos dos pais.

Co-dominancia

Exemplo em humanos: tipo sanguíneo

LMLM  Tipo M
LNLN  Tipo N

Cruzamento LMLM x LNLN cria uma geração LMLN  Tipo MN

Alelos multiplos

Dentro de um mesmo gente existe a serie alélica.

Serie alelilca
C+ > Cch > Ch > c

Alelos letais

Eles carregam o alelo que pode causar a morte, mas eles não se manifestam.

Vantagem
Se o infividuo homozigoto AY ano consegue completar,,.

Os genes também se relacionam com o ambiente