INSTITUCIÓN EDUCATIVA LICEO PANAMERICANO CAMPESTRE,SECCIÓN BACHILLERATO, SINCELEJO, SUCRE.
“AMÉRICA: TIERRA DE LIBERTAD”.
MECANISMO DE REACCIÓN POR ELIMINACIÓN.
 Se aplica en compuestos que sean tipificados inicialmente como
alcanos abiertos o cerrados( mono o dihalogenados), los cuales
son los primeros reactivos( en una proporción molar de 1 ó 2
moles), de expresión general R – X ó R—CH—CH—R.
X X
 Los segundos reactivos puede ser bases fuertes, de expresión
general MOH, ( en una proporción molar de 1 ó 2 moles ).
 El catalizador recurrente es de tipo alcohol monohidroxílico
primario.
 Las roturas aplicadas obedecen al tipo simétrico o asimétrico,
según las exigencias del proceso reactivo en cuestión.
 Es posible aplicar la “Regla de Markovnicoff”, según las exigencias
del proceso en cuestión.
 Los posibles productos formados pueden ser: alqueno o alquino(
abierto o cerrado), sal inorgánica hidrácida neutra ( 1 ó 2 moles),
agua ( 1 ó 2 moles).
 Las posibles proporciones molares totales del proceso, pueden
ser: 1:1:1:1:1 (un alqueno) ó 1:2:1:2:2 ( un alquino).
 Las primeras porporciones siempre se darán en el caso de
formación del alqueno (abierto o cerrado) y las segundas
proporciones molares para el caso de formación de alquino (
abierto o cerrado).
 Este mecanismo se caracteriza por la formación de una
insaturación doble o triple, tipo ∏, según el caso, siempre a partir
de un enlace tipo sigma.
 Existe más de una probabilidad de ecuación general procesal,
según las condiciones o requisitos de la situación reactiva.
 Puede suceder que a partir de un alcano simétrico abierto o
cerrado se obtenga un hidrocarburo insaturado abierto o cerrado
asimétrico o que a partir de un alcano asimétrico abierto o
cerrado se obtenga un hidrocarburo insaturado abierto o cerrado
simétrico, según las exigencias analíticas procesales.
DOCENTE: JOHN JAIRO MACARENO VANEGAS.
QUÍMICA, 11º.
PARALELO COMPARATIVO, MECANISMOS DE REACCIÓN MÁS USADOS EN ORGÁNICA.
MECANISMO DE REACCIÓN POR ADICIÓN.
 Sucede entre sustancias reactivas iniciales tipificadas como
hidrocarbúricas simétricas o asimétricas insaturadas ( tipo
alqueno o alquino, abierto o cerrado) con segundas sustancias
reactivas catalogadas como hidrógeno( H2) , halógeno( X2 ) o
ácido hidrácido monoprótico (ácido haloácido o halogenuro de
alquilo, HX).
 Las posibles proporciones molares reactivas procesales pueden
ser: 1:1:1 ó 1:2:1.
 Siempre como producto se formará una sola sustancia.
 Es probable que se forme un alcano tetrahalogenado( abierto o
cerrado), dado el caso que reaccione un alquino (abierto o
cerrado) con 2 moles de halógeno.
 Es probable que se forme un alcano (abierto o cerrado) dado el
caso que reaccione un alquino ( abierto o cerrado) con 2 moles de
hidrógeno en presencia de catalizador tipo metálico, como: Ni, Pt,
Pd, Fe.
 Es probable que se forme un alqueno (abierto o cerrado) dado el
caso que reaccione un alquino ( abierto o cerrado) con 1 mol de
hidrógeno en presencia de catalizador tipo metálico, como: Ni, Pt,
Pd, Fe.
 Es probable que se forme un alcano (abierto o cerrado) dado el
caso que reaccione un alqueno ( abierto o cerrado) con 1ó 2
moles de hidrógeno en presencia de catalizador tipo metálico,
como: Ni, Pt, Pd, Fe.
 Es probable que se forme un alcano (abierto o cerrado)
bihalogenado dado el caso que reaccione un alquino ( abierto o
cerrado) con 2 moles de haloácido.
 Es probable que se forme un alcano (abierto o cerrado)
monohalogenado dado el caso que reaccione un alqueno (
abierto o cerrado) con 1 mol de haloácido.
 Las roturas de enlaces aplicadas pueden cumplir o no con la
“Regla de Markovnicoff”, según las exigencias del proceso en
cuestión.
MECANISMO DE REACCIÓN POR SUSTITUCIÓN.
 Sucede siempre entre un alcano (abierto o cerrado, simétrico o
asimétrico) como primer reactivo y 1 mol de halógeno como
segundo reactivo ( X2 ).
 Se forman sólo dos productos, uno de tipo R—X( alcano
monohalogenado abierto o cerrado) y el otro de tipo H—X(
haloácido, ácido halogenhídrico o halogenuro de alquilo
monoprótico).
 Las proporciones de reacción son únicas, así: 1:1:1:1.
 Las roturas de enlaces aplicadas o usadas serán siemrpre de tipo
simétricas u homolíticas.
 El catalizador puede ser la luz.
 Pueden existir sólo dos probabilidades de ecuaciones procesales
reactivas generales, una para la formación del alcano
monohalogenado abierto y la otra para la formación del alcano
monohalogenado cerrado.
 En ambas ecuaciones procesales reactivas generales suceden la
formación de 1 mol de tipo H—X( haloácido o ácido
halogenhídrico o halogenuro de alquilo monoprótico).
 En este proceso en realidad lo que sucede es un reemplazo
molecular entre un hidrógeno del alcano base ( abierto o cerrado)
y uno de los halógenos reactivos secundarios, de manera
simétrica.
 Es irrelevante el tipo de alcano base reactivo principal, es decir,
no es importante si éste es simétrico o asimétrico porque las
roturas aplicadas son siempre gde tipo homolítico.
 Es muy útil al aplicarlo en algunas de las reacciones específicas de
los alcanos ( parafinas o hidrocarburos saturados ), tales como:
halogenación.