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INFORME DE LABORATORIO N°4

SALES POCOS SOLUBLES


SEPARACION SELECTIVA-

FACULTAD : FIGMM

SECCION : T

CURSO : QUIMICA II

ALUMNOS :

CARUZO OSTOS MICHEL 20142128A


GONZALES TOVAR JORGE 20140163D
RAMOS AGREDA BRYAN 20140144J
ALVARADO NU EZ RAFAEL 20140224C
INDICE

1! OBJETIVOS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . .3

2! FUNDAMENTO TEÓRICO. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . .3

3! PARTE
EXPERIMENTAL. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . .5
4.1 . EXPERIMENTO
1...............................................
. .5
4.2 EXEPERIMENTO
2...............................................
. .7
4.3 . EXPERIMENTO 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . .9

4! APLICACIONES A LA
ESPECIALIDAD. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11

"! RECOMENDACIONES. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . 12

6! CUESTIONARIO. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . .13

#! BIBLIOGRAFIA. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
................1

Laboratorio de Química | Cuarto Laboratorio de Química II: Sales poco solubles 2


SALES POCOS SOLUBLES
SEPARACION SELECTIVA- IDENTIFICACION DE CATIONES

I. OBJETIVOS!

• Aplicar los criterios de solubilidad, para la separación selectiva de


sales solubles que precipitan bajo acción de un reactivo común.
• Identifcar cationes en sustancias naturales e industriales.

II. FUNDAMENTO TEÓRICO!

SALES POCO SOLUBLES

Cuando añadimos cantidades sucesivas de sólido a una cantidad


determinada de disolvente, se alcanza un punto en el que ya no se disuelve
más sólido. n este momento decimos que el disolvente está saturado de
soluto. !or lo tanto una solución está saturada cuando el soluto disuelto
está en equilibrio con el sólido sin disolver.

"efnimos la solubilidad como la cantidad de soluto presente en una


cantidad dada de
disolvente, cuando la solución está saturada# y se e$presa en unidades de
concentración %&ramos'litros(. )e denominan poco soluble a las sales
disueltas de concentración menor a *,*+ .

Consideremos la reacción de una sal, como cloruro de plata, con a&ua para
dar una solución saturada-

A&Cl %s( A&/ %aq( / Cl0%aq(

la constante de equilibrio en 1unción de las concentraciones es-

2c 3 4A&/ 5 4Cl0 5
4 A&Cl5
Laboratorio de Química | Cuarto Laboratorio de Química II: Sales poco solubles 3
como se trata de un sistema 6etero&7neo, la 4A&Cl5 permanece constante
por lo tanto

4A&Cl5 2c 3 4A&/5 4Cl05

ste producto de concentraciones iónicas se llama producto de solubilidad y


la constante, constante del producto de solubilidad, que se simboliza 2ps, la
cual depende e$clusivamente de la temperatura 2ps 3 1%8(. s un número
adimensional.

2ps 3 4A&/5 4Cl05

la constante del producto de solubilidad representa el valor má$imo que


puede tener el producto de las concentraciones iónicas a una temperatura
dada.

n 1orma &eneral para una sustancia que se disocia- Am9n 3 m An0 / n


9m/

2ps 3 4An05m 49m/5n

s decir que para que una sustancia precipite es necesario que el producto
de las concentraciones de los iones 1ormados en su disociación iónica,
elevada a sus respectivos coefcientes, sea mayor que su producto de
solubilidad. sta e$presión es válida para sales poco solubles en
solución acuosa pura.

)e destaca la relación directa de 2ps, con la concentración de los iones en


la solución, por lo tanto se vincula con la solubilidad. !ara nuestro ejemplo a
:;<C.

2ps 3 4A&/5 4Cl05 3 : $ +*0+* %+(

l 2ps permite calcular la solubilidad de una sal.

Como los iones Cl0 y A&/ no reaccionan con el a&ua, la concentración de


estos iones dependen solamente de la solubilidad de la sal. !or lo tanto

4A&/5 3 4Cl05 3 )A&Cl

=eemplazando queda-

2ps 3 )A&Cl . )A&Cl 3 : $ +*0+*

%)A&Cl (:3 : $ +*0+*

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)A&Cl 3 3 +,>+ . +*0; moles'lt# a :;<C

n 1orma &eneral )A9 3 %Kps/mm nn )1/(m+n)

l conocimiento de los valores de 2ps de las sales, permite implementar


una t7cnica de separación selectiva de iones# por ejemplo se puede separar
los iones cloruro de los iones cromato mediante el a&re&ado de iones plata
debido a que A&Cl necesita menor cantidad de iones plata que A&:Cr?>
para cumplir con sus respectivos 2ps. 8ambi7n es aplicable el principio de
@e C6atelier09raun# por ejemplo a&re&ando un ión común Cl0 disminuyeB
la solubilidad de A&Cl.

III. PARTE EXPERIMENTAL!

EXPERIMENTO N" #1
C$%&'( A)*

1. MATERIALES+ E,UIPOS REACTIVOS!

• )olución de itrato de plata %A& ?D( al *.+ .


• "os tubos de ensayo.
• )olución de ECl a + .
• !apel fltro.
• Fn mec6ero.
• Fn vaso precipitado.
• Fn trGpode.
• Fna 9a&ueta.
• )olución de Eidró$ido de amonio % E>?E( al + .
• )olución de E ?D al + .

2. PROCEDIMIETO EXPERIMENTAL!

• n tubos marcados como A y 9, añadir D &otas de A& ?D *.+ en


cada tubo, y lue&o añadir de + a : &otas de ECl + .
• Calentar en baño marGa durante ; se&undos, lue&o del cual coloque
sobre la &radilla para en1riar, reposar y decantar.
• liminar la solución lGquida, inclinando cuidadosamente el tubo y la
parte que queda absorber con el papel de fltro.

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• @avar con D &otas de a&ua, y desec6e el a&ua del lavado.
• l tubo marcado con A adicionar +: &otas de a&ua y calentar por D a
; minutos en baño maria %a&ua en ebullición(# tratando de dis&re&ar
el precipitado con la ayuda de la baño ba&ueta. ?bservar si 6ay
disolución.
• Al tubo marcado con 9 a&re&ar D &otas de E>?E + y a&itar.
• eutralizar la basicidad de la muestra anterior %tubo 9( con E ?D + .

3. DATOS OBSERVACIONES DEL EXPERIMENTO!

• A los dos tubos que contienen A& ?D en solución se le a&re&a ECl, no


6ay reacción.
• @ue&o del baño maria se observa la 1ormación de un precipitado
blanco, cual 6acemos para que el solido precipitado se quede en el
tubo y no sal&a junto con el liquido al desec6arlo
• Al tubo A le añadimos +: &otas de a&ua y calentamos en baño maria
durante ; minutos, observamos que no presenta solubilidad.

4. C LCULOS RESULTADOS!

P/&0 / % (6$ 8A !
A& ?D / ECl H A&Cl / E ?D
S ) ( % (6$ 8 B!
A& ?D / ECl H A&Cl / E ?D / E>?E H A&% ED(:Cl /:E:?
l solido que precipita es el Cloruro de !lata %)oluble,
precipitado blanco, no contamina ambiente(

5. CONCLUSIONES!

• )e determinó que al A&Cl disuelto en E:* no es soluble.


• erifcamos que el A&Cl disuelto en E>?E si es soluble y que al
a&re&ar E ?D con el fn de no contaminar el medio ambiente
neutralizamos la muestra, y se 1orma un precipitado de color blanco.

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EXPERIMENTO N" #2
C$%&'( :) 2*
;S 6</& $6& = /> 6 ( &0 / ?
1. MATERIALES+ E,UIPOS REACTIVOS!

• )olución de itrato de mercurio %E&:% ?D(:( al *.+ .


• "os tubos de ensayo.
• )olución de ECl a + .
• !apel fltro.
• Fn mec6ero.
• Fn vaso precipitado.
• Fn trGpode.
• Fna ba&ueta.
• )olución de Eidró$ido de amonio % E>?E( al + .
• )olución de E ?D al + .

2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL!

• n tubos marcados como A y 9, añadir D &otas de E&:% ?D(: *.+


en cada tubo, y lue&o añadir de + a : &otas de ECl + .
• Calentar en baño marGa durante ; se&undos, lue&o del cual coloque
sobre la &radilla para en1riar, reposar y decantar.
• liminar la solución lGquida, inclinando cuidadosamente el tubo y la
parte que queda absorber con el papel de fltro.
• @avar con D &otas de a&ua, y desec6e el a&ua del lavado.
• l tubo marcado con A adicionar +: &otas de a&ua y calentar por D a
; minutos en baño maria %a&ua en ebullición(# tratando de dis&re&ar
el precipitado con la ayuda de la ba&ueta. ?bservar si 6ay disolución.
• Al tubo marcado con 9 a&re&ar D &otas de E>?E + y a&itar.
• @a muestra obtenida en el tubo marcado con A depositar en una
moneda limpia por D minutos# si es necesario a&re&ar una &ota de
ácido nGtrico enjua&ar y secar con el papel fltro.

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3. DATOS OBSERVACIONES DEL EXPERIMENTO!

• Al i&ual que el e$perimento <+, lue&o de añadir ECl a los tubos que
contenGan E&::/ y calentar en baño maria, vemos un precipitado
blanco.
• @ue&o de añadir &otas de a&ua y calentar, se ve que es parcialmente
soluble.
• "espu7s de dejar sobre una moneda vemos que esta adquiere una
coloración blanca.

4. C LCULOS RESULTADOS!

• E&:% ?D(: /: ECl E&:Cl: / :E ?D


l solido blanco que precipita es el cloruro de mercurio
• E&:% ?D(: /: ECl E&:Cl: /: E ?D
• E&:Cl: / E ?D / E>?E E&% ED(:Cl / E:?

$ercurio %idr&'ido de amo(io

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Soluci&( de *Cl

5. CONCLUSIONES!

• Concluimos que el E&:Cl: disuelta en E:* se disuelve totalmente, lo


cual es soluble, y adicionando el ácido nGtrico %E ?D( y
posteriormente a una moneda esta queda brillante en sus superfcie
de contacto.
• )e determinó que el E&:Cl: disuelta en un E>?E se encuentra
parcialmente soluble.

EXPERIMENTO N" #3
C$%&'( P 2*

1. MATERIALES+ E,UIPOS REACTIVOS!

• )olución de itrato de plomo %!b% ?D(:( al *.+ .


• "os tubos de ensayo.
• )olución de ECl a + .
• !apel fltro.
• Fn mec6ero.
• Fn vaso precipitado.
• Fn trGpode.
• Fna 9a&ueta.
• )olución de Eidró$ido de amonio % E>?E( al + .
• )olución de Cromato de potasio 2:Cr:*J.

2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL!

Laboratorio de Química | Cuarto Laboratorio de Química II: Sales poco solubles +


• n tubos marcados como A y 9, añadir D &otas de !b% ?D(:
*.:; en cada tubo, y lue&o añadir de + a : &otas de ECl + .
• Calentar en baño marGa durante ; se&undos, lue&o del cual coloque
sobre la &radilla para en1riar, reposar y decantar.
• liminar la solución lGquida, inclinando cuidadosamente el tubo y la
parte que queda absorber con el papel de fltro.
• @avar con D &otas de a&ua, y desec6e el a&ua del lavado.
• l tubo marcado con A adicionar +: &otas de a&ua y calentar por D a
; minutos en baño maria %a&ua en ebullición(# tratando de dis&re&ar
el precipitado con la ayuda de la ba&ueta. ?bservar si 6ay disolución.
• Al tubo marcado con 9 a&re&ar D &otas de E>?E + y a&itar.
• @a muestra obtenida en el tubo A en el paso ; añadir una &ota de
cromato de potasio 2:Cr:?J eutralizar la basicidad de la muestra
anterior %tubo 9( con E ?D + .

3. DATOS OBSERVACIONES DEL EXPERIMENTO!

• l !b% ?D(: despu7s de reaccionar es !bCl:, que despu7s de a&re&ar


+: &otas de a&ua se observan los residuos en el tubo, no es soluble.
• l cloruro de plomo despu7s de reaccionar con el 6idró$ido de
amonio, se observa una reacción total que disuelve toda la muestra,
es soluble.

4. C LCULOS RESULTADOS!
P ;NO3?2 * :C@ - P C@2 * :NO3
P C@2 * :NO3 * N:4;O:? P ;N:3?2C@ *:2O
5. CONCLUSIONES!

• )e concluyó que el !bCl: disuelto en E:* no es soluble.


• "eterminamos que el !bCl: disuelto en E>?E se separa en
minimas partes, por lo tanto se concluye que es soluble. @ue&o al
reaccionarel tubo A con el cromato de potasio %2:Cr:?J( se 1orma un
precipitado amarillo.

IV. APLICACIONES A LA ESPECIALIDAD

Laboratorio de Química | Cuarto Laboratorio de Química II: Sales poco solubles ,-


ste laboratorio nos permitirá conocer las solubilidades de los minerales que
constantemente como &eólo&os estaremos en contacto.

@a )olubilidad de los minerales es una medida de una determinada sustancia


para disolverse en otra. o todos los minerales se disuelven en la misma
sustancia.

A continuación les pon&o las distintas clases de minerales y en la sustancia que


se disuelven o le a1ectan.

M %$@ 6 )olubles en ácidos salvo los mas nobles como el oro que lo son
solamente en el a&ua re&ia.

S @ / 6 S @ 6$@ 6 )olubilidad d7bil en ácidos e insolubles en a&ua

Ó & 6 Insolubles en a&ua y parcialmente solubles en los ácidos

:& /' & 6 @os 6idró$idos de amonio, potasio y sodio son solubles en a&ua,
los de calcio son li&eramente solubles
y

:$@ ) ( / 6 @os cloruros son solubles en a&ua con la e$cepción de los de


plomo y plata. @os Kuoruros son solubles en ácido e insolubles en a&ua. @os
yoduros y bromuros son insolubles tanto en a&ua como en ácido

C$/ ($% 6 @os carbonatos sencillos son insolubles en a&ua con e$cepción del
de amonio, potasio y sodio. @os carbonatos complejos y los minerales con
radicales carbónicos son 1ácilmente solubles en a&ua. uc6os de los
carbonatos son 1ácilmente solubles en ácido

B /$% 6 @os boratos con a&ua estructural %o de cristalización( son 1ácilmente


solubles tanto en a&ua como en ácidos. l resto son insolubles en a&ua y la
mayor parte tambi7n en el ácido

S @ $% 6 )on solubles en a&ua y el ácido e$cepto los de plomo, calcio y bario.


)e disocian 1ácilmente en a&ua si contienen a&ua en su estructura cristalina

F 6 $% 6 Insolubles en a&ua con la e$cepción de aquellos de potasio,


ma&nesio y azzoto, solo li&eramente solubles en ácido

A/6 (&$% 6 ariables, al&unos son solubles en a&ua y 1ácilmente solubles en


Lcidos

V$($ $% 6 )on insolubles en a&ua y d7bilmente atacables en ácido

@ /$0$% 6 Insolubles tanto en a&ua como en ácidos

M @& $% 6 Insolubles en a&ua y d7bilmente solubles en ácidos

N&%/$% 6 )olubles tanto en a&ua como en ácido


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S&@&<$% 6 Insolubles tanto en a&ua como en ácido, salvo en ácido sul1úrico %y
Kuor6Gdrico(. Eay muc6as e$cepciones, entre las cuales están las zeolitas por
ejemplo.

V. RECOMENDACIONES

• Fsar siempre la indumentaria respectiva durante el desarrollo del


laboratorio.

• 8ener precaución de las soluciones ácidas.


• L$ ( &() 6%$ $@&0 (% 6 & $6 (%/ @ @$ /$% /& .

• E@ 6 0 < & $ < ( @ 6 / $<%& 6+ ( )$/


(%/ @ @$ /$% /& .

VI. CUESTIONARIO

• E( <$ $ @ > @ &$)/$0$ ;=/ = 6% =$/$ @$ 0 6%/$


=/ @ 0$?+ 6</& $ @$6 / $<<& ( 6 > 6 =/ < ( ( @
= /&0 (% .
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P/&0 / <$%&'( 8A)* ;0 6%/$ =/ @ 0$?
A)/ )$( :C@ @%/$( @ > & 6 / ($ $(% .
:A&Cl / :ECl H :A&Cl / E:
A&re&ando E:?, calentándolo y fltrándolo.
A&Cl
A&re&ando E ?D #4 E>?E5 y fltrar.
Complejo amoniacal de plata A&4% E:(:5Cl
A&Cl / : E>?E H A&4% E:(:5Cl /:E:? / :E ?D

S ) ( <$%&'( 8P 2* ;0 6%/$ =/ @ 0$?


A)/ )$( :C@ @%/$( @ > & 6 / ($ $(% .
:/
!b / :ECl H !bCl : / E:
A&re&ando E:?, calentándolo y fltrándolo.
!bCl: solubilizado en caliente.
A&re&ando 2:Cr:?J
!bCl: / 2:Cr:?J H :2Cl%s( / !bCr:?J

cuacion del tubo 9 a&re&ando 6idró$ido de amonio


!bCl: / E ?D / E>%?E( !b% ED(:Cl /E:? / E ?D

T /< / <$%&'( 8:)2* ;0 6%/$ =/ @ 0$?


A&re&ando ECl y fltrando lGquido sobrenadante.
:E&:/ / :ECl H E&:Cl: / E:
A&re&ando E:?, calentándolo y fltrándolo.
E&:Cl:
A&re&ando E ?D 4 E>?E5 y fltrándolo.
"imerización del E&, E& complejo.
E&:Cl: / : E>?E H E&4% ED(:5Cl / :E:? / E&/ / Cl0
%!arcialmente soluble(

• :$)$ ( )/H < @$ 6 @ &@& $ @ P C@2 ( (<&'( @$


% 0= /$% /$.

• P$/$ @$6 6 @ <& ( 6 $< 6$6 P C@ 2 ( :C@+ $)$ ( )/H < (


(<&'( @$ < (< (%/$<&'( :C@. E( < 6 :C@ >
%/ < 0= 6% =@ 0 6 /0$K

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Curva de solubilidad del A&Cl y el !bCl: en 1unción de las
contraciones.

• S& $ 0H6 @ 6 <$%& ( 6 A) *+ P 2* ( @$ 0 <@$ 6


(< (%/$6 @ <$%&'( C/ 3* P/ <&=&%$/$ = / @$ $ &<&'(
6 <& (% & ( C@-K

!or supuesto que precipitara y 1ormaran una sal.

CrD/ / Cl0 H CrClD %cloruro de cromo(

• A 0H6 @ :C@ > %/ / $<%& = 6$/6 =$/$


=/ <&=&%$/ 6% 6 & ( 6K

?tro reactivo usado 1recuentemente para precipitar los iones es el


ácido nGtrico que tiene como 1órmula quGmica- E ? D.

• L$ < (< (%/$<&'( @ &'( A) * ( 6 @ <&'( 6$% /$ $ A) 2C/2O4


6 2+2 1# -4 0 @ @&%/ C$@< @$/ @ =6 A)2C/2O4K

• S& 6 %& ( ($ 0 6%/$ 1#. 0) ($ 0 ( $ =@$%$


@ 35+ @ ) &6 @ /@$ ( H<& $+ 6 =/ <&=&%$ @$
=@$%$ ; =6 @ A)C@ 2. 1# -3? C H(% 6 0&@&)/$0 6 =@$%$
> $( 6&( =/ <&=&%$/ ( 3## 0&@&@&%/ 6 6 @ <&'( 6& @$
< (< (%/$<&'( :C@ ( 6%$ 6 1# -2 MK

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• A@ $)/ )$/ :C@ $ ($ 6 @ <&'( 6 /0$ ( =/ <&=&%$ . E6% 6
&(6 @ @ %$(% ( 6 @ <&'( N:3 < 0 $) $ <$@& (% . ,
&'( & ( 6 = / $( 6%$/ =/ 6 (% 6 ( @$ 6 @ <&'( /&)&($@K
, &'( & ( 6 = / $( 6%$/ $ 6 (% 6 @@ 6K
A./O3 0 *Cl : A.0 1ac 0 Cl 1ac 4 A.Cl1s

• S& %$(% ($ 6 @ <&'( :C@ < 0 ($ H<& 6 @ Q/&<


:2SO4 =/ < ( ( =/ <&=&%$ 6 / ($ 6 @ <&'(
% /0&($ $. , &'( & ( 6 6 <$6& 6 ) / > 6% (
=/ 6 (% 6 > &'( & ( 6 = ( ( = ( 6%$/
=/ 6 (% 6K

• E( (<&'( $@ / 6 =6 ; 6<$/ ( %$ @$6?+ / (


0$ / $ 0 ( / @$ 6 @ &@& $ @ A)C@+ :)2C@2+ P C@2.
Como 5emos e( las tablas dadas a co(ti(uaci&( de los disti(tos 5alores de 6ps orde(aremos e( orde( decrecie(te la
solubilidad7

6ps A.Cl 8 ,9)',- ,-

6ps *.2Cl2 8 ,9,',- ,)

6ps PbCl2 8 ,9#',- !

Se. ( estos 5alores te(emos el si.uie(te orde(amie(to:

PbCl2 ; A.Cl ; *. 2Cl2

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Laboratorio de Química | Cuarto Laboratorio de Química II: Sales poco solubles ,#
VII. BIBLIOGRAFIA

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