2°PARCIAL - FORMULARIO DE FISICOQUIMICA

ENTROPIA
GASES (IDEAL): LIQUIDOS:
𝑇2 𝑃2 𝑇2
∆𝑆 = 𝑛𝐶𝑃 ∙ 𝐿𝑛 − 𝑛𝑅 ∙ 𝐿𝑛 ∆𝑆 = 𝐶𝑃 ∙ 𝐿𝑛 − 𝑉𝛼(𝑃2 − 𝑃1 )
𝑇1 𝑃1 𝑇1
𝑇2 𝑉2 𝑇₂ 𝛼
∆𝑆 = 𝑛𝐶𝑉 ∙ 𝐿𝑛 + 𝑛𝑅 ∙ 𝐿𝑛 ∆𝑆 = 𝐶ᵥ ∙ 𝐿𝑛 + ∙ (𝑉2 − 𝑉1 )
𝑇1 𝑉1 𝑇₁ 𝛽
1 𝑑𝑉
𝛽=− ∙
𝑉 𝑑𝑃
CALCULO DE LA ENTROPIA EN REACCIONES: CALCULO DE LA VARIACION DE ENTROPIA A OTRA
N N TEMPERATURA:
S º   n P S º P  n R S º R
𝑆𝑇2 𝑇₂
∆𝐶𝑝
∫ 𝑑𝑆 = ∫ 𝑑𝑇 = 𝑆° 𝑇2 − 𝑆°₂₉₈ = ∆𝑆𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
i 1 i 1 𝑆°298𝐾 𝑇298𝐾 𝑇

CALCULO DE LA ENTROPIA EN TRANSFORMACION A PRESION

CTTE DE (SOLIDO A VAPOR):
𝑇𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑇𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙 𝑇2
𝐶𝑝°, 𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜 ∆𝐻, 𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 𝐶𝑝°, 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 ∆𝐻, 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝐶𝑝°, 𝑔𝑎𝑠
𝑆° 𝑇2 = 𝑆°₂₉₈ + [∫ 𝑑𝑇 + +∫ 𝑑𝑇 + +∫ 𝑑𝑇]
𝑇₁ 𝑇 𝑇, 𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑇,𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑇 𝑇, 𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙 𝑇𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙 𝑇

EQUILIBRIO QUIMICO

𝑎𝐴(𝑔) + 𝑏𝐵(𝑔) ↔ 𝑐𝐶(𝑔) + 𝑑𝐷(𝑔) N N

Ln
𝐾𝑃₂
=−
∆𝐻° 1 1
( − )
G º   n P G º P  n R G º R
𝑃𝐶 𝑐 ∙𝑃𝐷 𝑑
𝐾𝑃 = ; 𝐾𝑃 = 𝐾𝐶 ∙ (𝑅𝑇)∆𝑛 𝐾𝑃₁ 𝑅 𝑇₂ 𝑇₁ i 1 i 1
𝑃𝐴 𝑎 ∙𝑃𝐵 𝑏
N N
H º   n P H º P  n R H º R
i 1 i 1

𝑇
∆𝐺° = −𝑅𝑇 ∙ 𝐿𝑛𝐾𝑝
∆𝐻𝑇 = ∆𝐻° + (∑ 𝑛𝐶𝑝, 𝑝 − ∑ 𝑛𝐶𝑝, 𝑟) ∙ ∫ 𝑑𝑇
298𝐾
𝐾𝑃2 𝑇
∆𝐺° = ∆𝐻° − 𝑇∆𝑆° ∆𝐻𝑇
Ln =∫ 2
𝑑𝑇
𝐾𝑃1 298𝐾 𝑅𝑇
 CINETICA QUIMICA
1°ORDEN 𝐶𝐴 = 𝐶0 − 𝛼𝐶0 = 𝑋𝐶0 2°ORDEN (2A → Productos) 1 1
= +𝐾∙𝑡
A → Productos 𝐶𝐴 𝐶0
(t = 0): C0 0 𝐶𝐴 2A → B + C
𝐿𝑛 = −𝐾 ∙ 𝑡 (t = 0): 2C0 0 0 Ctotal = 2CA 1
(t > 0): C0 – αc0 αc0 𝐶0 (t >0): 2(C0 – XC0 ) XC0 XC0 Ctotal = 2C0 𝜏=
(t = τ): C0 – 1/2c0 1/2c0 (t = ∞): 0 C0 C0 Ctotal = 2C0 𝐶0 ∙ 𝐾
(t = ∞): 0 C0 𝐿𝑛2 1
𝐾= [ ] 1
𝜏 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 𝐾 [ ]
𝑐𝑜𝑛𝑐 ∙ 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜
2°ORDEN (A + B → Productos)
A + B → Productos
(t = 0): a b 0 Ca = a – x
(t > 0): a–x b–x x Cb = b – x
(t = ∞): 0 0 c

DEPENDENCIA DE LA CTTE DE VELOCIDAD ESPECIFICA CON LA TEMPERATURA

Si R = 8,314 J/mol K, el valor de Ea° (J/mol).

1
A = factor de frecuencia [𝑐𝑜𝑛𝑐∙𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜] 𝐾₂ 𝐸𝑎° 1 1
Ln =− ( − )
𝐾₁ 𝑅 𝑇₂ 𝑇₁