Exercícios Complementares

Capítulo 1 Introdução à genética D) Diploide; n.

E) Nenhum dos termos acima.
1. Qual é o nome da empresa ou instituição que tem acesso às infor- Resposta: C
mações de saúde, genealógicas e genéticas de aproximadamente
270.000 residentes da Islândia? 7. Genética é o estudo de quais dos seguintes temas?
A) National Institutes of Health. A) Herança e variação.
B) deCODE. B) Mutação e recessão.
C) Gattaca. C) Transcrição e tradução.
D) Biogen. D) Diploide e haploide.
E) American Cancer Society. E) Replicação e recombinação.
Resposta: B Resposta: A

2. Uma empresa de biotecnologia, deCODE, encontra-se no processo 8. No início do século XX, Walter Sutton e Theodore Boveri observa-
de criação de um banco de dados que contém: ram que o comportamento dos cromossomos durante a meiose é
A) as sequências gênicas de todos os recém-nascidos nos Estados idêntico ao comportamento dos genes durante a formação dos ga-
Unidos a partir de 2006. metas. Esses pesquisadores propuseram que os genes estão contidos
B) uma compilação de todos os genes conhecidos nos humanos nos cromossomos, o que constituiu a base da:
de todas as partes do mundo. Resposta: Teoria cromossômica da herança.
C) informações de saúde, genealógicas e genéticas de aproxima-
damente 270.000 residentes da Islândia. 9. O que é mutação? O que são mutações cromossômicas?
D) uma sequência completa do genoma humano. Resposta: Mutação é uma alteração hereditária em um gene. As mu-
E) todas as informações disponíveis sobre o projeto genoma hu- tações cromossômicas afetam o número ou a estrutura dos cromos-
mano. somos.
Resposta: C 10. Qual é a definição simples de alelo?
3. Por que a deCODE selecionou a Islândia para seu ambicioso proje- Resposta: Alelo é uma forma variante de um gene.
to de pesquisa? Em virtude de:
A) um grau relativamente baixo de diversidade genética.
B) surtos mutacionais frequentes e extensos. Capítulo 2 Mitose e meiose
C) alta diversidade genética.
D) falta de informações genealógicas. 1. Se uma célula somática típica tem 64 cromossomos, quantos cro-
E) ausência virtual de mutação. mossomos são esperados em cada gameta desse organismo?
Resposta: A A) 32.
B) 64.
4. O DNA, material genético, consiste em subunidades essenciais cha- C) 16.
madas: D) 8.
A) mitocôndrias. E) 128.
B) lisossomos. Resposta: A
C) centríolos.
D) nucleotídeos. 2. Em um organismo com 52 cromossomos, espera-se que se formem
E) nenhum dos termos acima. quantos bivalentes durante a meiose?
Resposta: D A) 52.
B) 26.
5. O produto imediato da transcrição é: C) 13.
A) um fosfolipídeo. D) 104.
B) um aminoácido. E) 208.
C) uma proteína. Resposta: B
D) um carboidrato.
E) RNA. 3. Em um homem sadio, espera-se que se formem quantos esperma-
Resposta: E tozoides de: (a) 400 espermatócitos primários? (b) 400 espermató-
citos secundários?
6. Em muitas espécies, há dois representantes de cada cromossomo. A) (a) 800; (b) 800.
Nessas espécies, o número característico de cromossomos é chama- B) (a) 1.600; (b) 1.600.
do número ________ e geralmente é simbolizado por ________. C) (a) 1.600; (b) 800.
A) Haploide; n. D) (a) 400; (b) 400.
B) Haploide; 2n. E) (a) 100; (b) 800.
C) Diploide; 2n. Resposta: C
2 EXERCÍCIOS COMPLEMENTARES

4. Em uma mulher sadia, espera-se que se formem quantos ovócitos C) a membrana nuclear desaparece.
secundários de 100 ovócitos primários? Quantos primeiros corpús- D) o RNA se replica.
culos polares devem ser esperados de 100 ovócitos primários? E) o conteúdo de DNA essencialmente se duplica.
A) 200; 50. Resposta: E
B) 100; 50.
C) 200; 300. 10. Suponha que as células somáticas de um indivíduo do sexo mascu-
D) 100; 100. lino contenha um par de cromossomos homólogos (p. ex., AaAb)
E) 50; 50. e um cromossomo adicional sem homólogo (p. ex., W). Que com-
binações cromossômicas devem ser esperadas nos produtos meió-
Resposta: D
ticos (espermátides) de um único espermatócito primário? (Aqui
5. A formiga Myrmecia pilosula é encontrada na Austrália e deno- talvez haja mais de uma resposta.)
minada buldogue em virtude do seu comportamento agressivo. É Resposta: AaW, AaW, Ab, Ab ou Aa, Aa, AbW, AbW.
particularmente interessante porque contém toda a sua informação
genética em um único par de cromossomos. Em outras palavras, 2n
⫽ 2. (Os machos são haploides e têm somente um cromossomo.)
Qual das seguintes figuras representaria, mais provavelmente, a Capítulo 3 Genética mendeliana
configuração correta dos cromossomos em uma célula em metáfase 1. Cite o nome de pelo menos três cientistas que, em torno do ano de
I de uma fêmea? 1900, exerceram influência, preparando o cenário para nossa atual
compreensão da genética da transmissão:
A) Beadle, Tatum, Lederberg.
B) Watson, Crick, Wilkins, Franklin.
C) DeVries, Correns, Tschermak, Sutton, Boveri.
D) Darwin, Mendel, Lamarck.
A. B. C. D. E. E) Hipócrates, Aristóteles, Kolreuter.
Resposta: C
Resposta: A
2. Dê o nome do único indivíduo cujo trabalho, na metade da década
6. Para os objetivos desta questão, suponha que o núcleo de uma célu- de 1800, contribuiu para o nosso entendimento da natureza parti-
la somática em G1, de uma fêmea de Myrmecia pilosula, contenha culada da herança, bem como dos padrões básicos de transmissão
2 picogramas de DNA. Quanto de DNA deve ser esperado em uma genética. Com que organismo essa pessoa trabalhou?
célula em metáfase I de uma fêmea? A) Gregor Mendel, Pisum sativum (ervilhas-de-jardim).
A) 16 picogramas. B) George Beadle, Neurospora (mofo do pão).
B) 32 picogramas. C) Thomas Hunt Morgan, Drosophila (mosca-das-frutas).
C) 8 picogramas. D) Calvin Bridges, Drosophila (mosca-das-frutas).
D) 4 picogramas. E) Boris Ephrussi, Ephestia (traça da farinha).
E) As informações não são suficientes para responder a esta Resposta: A
questão.
Resposta: D 3. Nos tigres, um alelo recessivo causa o tigre branco. Se dois tigres
pigmentados normalmente forem cruzados e produzirem um fi-
7. A Myrmecia pilosula consiste, na realidade, em diversas espécies lhote branco, que porcentagem de sua prole restante se espera que
muito relacionadas e praticamente idênticas, cujas fêmeas têm nú- tenha pigmentação normal?
meros cromossômicos de 18, 20, 32, 48, 60, 62 e 64. Presuma que A) 50%.
tenham sido cruzados uma fêmea da espécie (A) com 32 cromos- B) 75%.
somos e um macho da espécie (B) com 9 cromossomos (os machos C) Aproximadamente 66%.
são haploides, e cada gameta contém o complemento n). Quantos D) Aproximadamente 90%.
cromossomos seriam esperados nas células do corpo (somáticas) na E) 25%.
prole feminina? Resposta: B
A) 32.
B) 25. 4. A polidactilia se expressa quando um indivíduo tem dedos extras
C) 9. nas mãos ou nos pés. Suponha que um homem com seis dedos em
D) 41. cada mão e cada pé se case com uma mulher que possui número
E) 4,5. normal de dedos em seus quatro membros. A presença de dedos su-
Resposta: B pernumerários é causada por um alelo dominante. O casal tem um
filho com mãos e pés normais, mas o segundo bebê do casal tem de-
8. Qual é o resultado da sinapse, um evento significativo da meiose? dos supernumerários. Qual é a probabilidade de que seu próximo
A) Alinhamento lado a lado de cromossomos não homólogos. bebê tenha polidactilia?
B) Formação de díades. A) 1/32.
C) Movimento das mônadas para polos opostos. B) 1/8.
D) Alinhamento lado a lado de cromossomos homólogos. C) 1/2.
E) Segregação de quiasmas. D) 3/4.
Resposta: D E) 7/16.
9. Durante a interfase do ciclo celular: Resposta: C
A) o DNA se recombina. 5. O cabelo muito crespo ou lanoso é causado por um gene domi-
B) as cromátides-irmãs se movem para polos opostos. nante em humanos. Se uma pessoa de cabelos crespos heterozigota
 EXERCÍCIOS COMPLEMENTARES 3

se casar com outra que tem cabelo liso, que fração esperada de sua Capítulo 4 Extensões da genética
prole terá cabelo liso?
A) 1/2 liso.
mendeliana
B) 1/4 crespo. 1. Com dominância incompleta, a provável proporção resultante de
C) 100% liso. um cruzamento mono-híbrido seria:
D) 3/4 crespo. A) 3:3.
E) É impossível predizer o resultado. B) 1:2:2:4.
Resposta: A C) 1:2:1.
D) 9:3:3:1.
6. Que tipos de proporções fenotípicas são prováveis de ocorrer nos E) 3:1.
cruzamentos, quando se trata de um único par de genes em que
Resposta: C
todas as combinações genotípicas são de igual viabilidade?
A) 9:3:3:1, 27:9:9:9:3:3:3:1. 2. Uma situação em que há mais de duas formas alternativas de um
B) 1:2:1, 3:1. dado gene seria denominada:
C) 1:4:6:4:1, 1:1:1:1. A) alelos múltiplos.
D) 12:3:1, 9:7. B) alternância de gerações.
E) 2:3, 1:2. C) codominância.
Resposta: B D) dominância incompleta.
E) hemizigose.
7. Suponha que uma cobaia preta, cruzada com uma cobaia albina,
Resposta: A
tenha produzido 5 filhotes pretos. Quando a albina foi cruzada com
uma segunda cobaia preta, nasceram 4 cobaias pretas e 3 albinas. 3. A condição em que um par gênico dissimula a expressão de um par
Que explicação genética se aplicaria a esses dados? gênico não alélico é chamada:
A) Albina ⫽ recessiva; preta ⫽ recessiva. A) codominância.
B) Albina ⫽ dominante; preta ⫽ incompletamente dominante. B) epistasia.
C) Albina e preta ⫽ codominante. C) dominância.
D) Albina ⫽ recessiva; preta ⫽ dominante. D) recessividade.
E) Nenhuma das alternativas acima. E) alelos aditivos.
Resposta: D Resposta: B
8. O processo mendeliano fundamental que envolve a separação de ele- 4. As proporções típicas resultantes de interações epistáticas em cru-
mentos genéticos contrastantes no mesmo lócus deve ser chamado: zamentos di-híbridos seriam:
A) segregação. A) 9:3:3:1, 1:2:1.
B) distribuição independente. B) 1:1:1:1, 1:4:6:4:1.
C) variação contínua. C) 9:3:4, 9:7.
D) variação descontínua. D) 1:2:2:4:1:2:1:2:1.
E) dominância ou recessividade. E) 3:1, 1:1.
Resposta: A Resposta: C
9. O teste de qui-quadrado envolve uma comparação estatística entre 5. A hemizigose estaria associada, mais provavelmente, a qual das se-
valores medidos (observados) e preditos (esperados). Geralmente, guintes condições?
os graus de liberdade são determinados como: A) Codominância.
A) o número de categorias que estão sendo comparadas. B) Dominância incompleta.
B) uma unidade a menos do que o número de classes que estão C) Cruzamentos tri-híbridos.
sendo comparadas. D) Herança ligada ao X.
C) uma unidade a mais do que o número de classes que estão sen- E) Herança limitada pelo sexo.
do comparadas. Resposta: D
D) dez menos a soma das duas categorias.
E) a soma das duas categorias. 6. Frequentemente, uma mutação em um gene resulta em redução do
Resposta: B produto desse gene. O termo usado para esse tipo de mutação é:
A) codominância.
10. Suponha que, em uma série de experimentos, tenham sido cruza- B) dominância incompleta.
das plantas de sementes redondas com plantas de sementes rugosas, C) ganho de função.
sendo obtidas as seguintes proles: 220 com sementes redondas e 180 D) alelismo múltiplo.
com sementes rugosas. E) perda de função ou alelo nulo (no caso de perda completa).
(a) Qual é o genótipo mais provável de cada planta genitora? Resposta: E
(b) Que proporções genotípicas e fenotípicas são esperadas?
(c) Com base nas informações fornecidas no item (b) supra, quais 7. Em virtude do mecanismo de determinação do sexo, os machos de
são os números esperados (teóricos) da prole (total: 400. de muitas espécies não podem ser homozigotos, nem heterozigotos.
cada classe fenotípica? Esses machos são denominados:
Resposta: A) dominantes.
B) hemizigotos.
(a) Pressupondo que redonda (W) seja dominante sobre rugosa (w):
C) recessivos.
Ww ⫻ ww.
D) complementares.
(b) 1:1. E) nenhum dos termos anteriores.
(c) 200. Resposta: B
4 EXERCÍCIOS COMPLEMENTARES

8. Suponha que seja realizado um cruzamento di-híbrido (AaBb ⫻ D) dominância incompleta.

AaBb) em que os lócus gênicos sejam autossômicos, de distribuição E) hemizigose.
independente e dominância incompleta. Que proporção fenotípica Resposta: A
você esperaria desse cruzamento? Forneça apenas a proporção, não
os fenótipos. 4. Suponha que seja realizado um cruzamento entre plantas AaBb e
aabb e que sua prole ocorra nos seguintes números: 106 AaBb, 48
Resposta: 1:2:1:2:4:2:1:2:1.
Aabb, 52 aaBb, 94 aabb. Esses resultados são compatíveis com a se-
9. Muitas variedades coloridas da abobrinha são determinadas pela guinte circunstância:
interação de diversos lócus: AA ou Aa dá a branca, aaBB ou aaBb dá A) herança ligada ao sexo com 30% de permutação (crossing-over).
a amarela, e aabb produz a verde. Suponha que duas plantas com- B) ligação com 50% de permutação (crossing-over).
pletamente heterozigotas sejam cruzadas. Dê os fenótipos (com res- C) ligação com aproximadamente 33 unidades de mapa entre os
pectivas frequências) da prole. dois lócus gênicos.
Resposta: 12 (brancas):3 (amarelas):1(verde). D) distribuição independente.
E) 100% de recombinação.
10. Em camundongos, há uma série de alelos múltiplos de um gene
Resposta: C
para cor de pelagem. Quatro desses alelos são os seguintes:
5. Com relação a um gene particular, suponha que tenham sido regis-
C ⫽ cor normal (tipo selvagem)
trados 30 arranjos de ascósporos de segunda divisão e 70 arranjos
cch ⫽ chinchila
de primeira divisão em Neurospora. Qual deve ser a distância de
cd ⫽ diluído
mapa entre o gene e o centrômero?
c ⫽ albino
A) 30.
Dado que o lócus gênico não é ligado ao sexo e que cada alelo é B) 60.
dominante em relação aos que lhe estão abaixo na lista, trace o dia- C) 70.
grama dos cruzamentos indicados a seguir e dê as proporções feno- D) 15.
típicas esperadas de cada um. E) As informações fornecidas são insuficientes para responder a
(a) selvagem (heterozigoto para diluído) ⫻ chinchila (heterozigo- esta questão.
to para albino). Resposta: D
(b) chinchila (heterozigoto para albino) ⫻ albino.
Resposta: 6. O fenômeno em que uma permutação aumenta a probabilidade de
(a) Ccd ⫻ cch c 2 selvagem: 1 chinchila: 1 diluído. permutações em regiões próximas é denominado:
(b) cch c ⫻ cc 1 chinchila: 1 albino. A) quiasma.
B) interferência negativa.
C) troca genética recíproca.
D) interferência positiva.
Capítulo 5 Mapeamento E) recombinação mitótica.
cromossômico em Resposta: D
eucariontes (ou eucariotos) 7. Os métodos de determinação do grupo de ligação e do mapa gené-
1. Quando dois genes não são distribuídos independentemente, o ter- tico em humanos envolvem quais dos seguintes?
mo normalmente aplicado é: A) Testagem de sintenia e determinação de escore LOD.
A) herança descontínua. B) Manchas gêmeas e análise de tétrades.
B) herança mendeliana. C) Análise de tétrades e bromodeoxiuridina.
C) ligação. D) Síntese de DNA no zigóteno e no paquíteno.
D) análise de tétrades. E) Tipos de quiasma e análises clássicas.
E) dominância e/ou recessividade. Resposta: A
Resposta: C 8. Os genes para olhos mahogany e corpo ebony estão separados por
2. Suponha que seja realizado um cruzamento entre plantas AaBb e aproximadamente 25 unidades de mapa no cromossomo III de
aabb, cuja prole seja AaBb ou aabb. Esses resultados são compatíveis Drosophila. Suponha que uma fêmea de olhos mahogany tenha sido
com a seguinte circunstância: cruzada com um macho de corpo ebony, e que as fêmeas fenotipica-
A) ligação completa. mente de tipo selvagem da F1 resultante tenham sido cruzadas com
B) alternância de gerações. machos ebony, mahogany. De 1.000 proles, quais seriam os fenóti-
C) codominância. pos esperados, e em que números deveriam ser esperados?
D) dominância incompleta. Resposta: Mahogany ⫽ 375; ebony ⫽ 375; tipo selvagem ⫽ 125;
E) hemizigose. mahogany-ebony ⫽ 125.
Resposta: A 9. Suponha que há 12 unidades de mapa entre dois lócus no camun-
3. Presuma que seja realizado um cruzamento entre plantas AaBb dongo e que você é capaz de observar ao microscópio os cromos-
e aabb e que sua prole se insira, em números aproximadamente somos meióticos desse organismo. Se você examinar 200 ovócitos
iguais, nos seguintes grupos: AaBb, Aabb, aaBb, aabb. Esses resulta- primários, em quantos deve esperar ver um quiasma entre os dois
dos são compatíveis com a seguinte circunstância: lócus mencionados acima?
A) distribuição independente. Resposta: 48
B) alternância de gerações. 10. Faça o diagrama dos eventos cromossômicos que resultarão, ao final, na
C) ligação completa. segregação de alelos (A e a) durante a meiose II, em vez de na meiose I.
 EXERCÍCIOS COMPLEMENTARES 5

Resposta: D) Diploide parcial.

A E) Plasmídeo.
Resposta: E
7. Fagos temperados são os que entram nos ciclos ________ ou
________ .
A) Lítico; lisogênico.
B) Virulento; não virulento.
a
C) Funcional; não funcional.
D) Formador; não formador.
E) Complementar; concorrente.
Resposta: A
Capítulo 6 Análise genética e
mapeamento em bactérias e 8. A lisogenia é um importante fenômeno em bactérias e fagos. Des-
creva-a brevemente (usando diagramas com dísticos, se achar útil).
bacteriófagos
Resposta: Lisogenia é o processo em que um bacteriófago temperado
1. Cite duas formas de recombinação em bactérias. infecta uma célula bacteriana e subsequentemente integra seu cromos-
A) Lítica e lisogênica. somo no cromossomo bacteriano.
B) Auxotrófica e prototrófica.
C) Conjugação e transdução. 9. Compare e diferencie lise e lisogenia do bacteriófago.
D) Mista e generalizada. Resposta: Tanto a lise como a lisogenia envolvem interações de bac-
E) Inserção e replicação. téria/fago, relacionadas à produção da prole do fago. A lise é quando
Resposta: C os fagos-filhos irrompem da célula bacteriana, enquanto a lisogenia
envolve a incorporação do cromossomo do fago ao cromossomo bac-
2. Os bacteriófagos participam de dois ciclos interativos com as bacté- teriano.
rias. Quais são esses ciclos?
A) Lítico e lisogênico. 10. Jacob, Wollman e outros desenvolveram um mapa de ligação de E.
B) Inserção e replicação. coli que se baseia no tempo. Que forma de recombinação está en-
C) Auxotrófico e prototrófico. volvida na geração de um mapa de ligação com base no tempo?
D) Heterodúplex e homodúplex. Resposta: A conjugação; uma bactéria Hfr que se conjuga com uma
E) Negativo e positivo. linhagem F- possibilita que se gere um mapa que é dependente da pas-
Resposta: A sagem do cromossomo do doador por um tubo de conjugação.

3. Um bacteriófago que é capaz de entrar em um ciclo lítico ou lisogê-

nico é denominado:
A) bacteriófago temperado. Capítulo 7 Determinação do sexo e
B) bacteriófago virulento. cromossomos sexuais
C) plasmídeo.
1. Em Drosophila, o sexo é determinado por um balanço entre o nú-
D) epissomo.
mero de conjuntos haploides de autossomos e o número de:
E) unidade formadora de placa.
A) telômeros.
Resposta: A
B) centrômeros.
4. Transdução é uma forma de recombinação, em bactérias, que en- C) cromossomos X.
volve: D) cromossomos Y.
A) 5-bromouracil. E) organizadores nucleolares.
B) plasmídeos. Resposta: C
C) bacteriófagos.
2. Em humanos, a base genética para determinar o sexo “masculino” é
D) fatores de fertilidade.
exercida pela presença de:
E) contato físico entre as bactérias envolvidas.
A) Uma parte do cromossomo Y.
Resposta: C
B) Um cromossomo X.
5. A clareira feita pelos bacteriófagos em um “tapete” de bactérias em C) Um balanço entre o número de cromossomos X e o número de
uma placa de ágar é denominada: conjuntos haploides de autossomos.
A) zona clara. D) Altos níveis de estrógeno.
B) zona lisogênica. E) Alelos múltiplos espalhados nos autossomos.
C) prófago. Resposta: A
D) placa.
3. Em humanos, a síndrome de Klinefelter, que leva a testículos
E) limites da hospedeira.
subdesenvolvidos e esterilidade, é causada por qual condição cro-
Resposta: D
mossômica?
6. Dê o nome da categoria geral em que elementos, como os fatores A) 47, XXY.
F, Co1E1 e R, do DNA extracromossômico circular de fita dupla B) 47, 21⫹.
devem inserir-se. C) 45, X.
A) Capsídeo. D) 47, XYY.
B) Determinante r. E) Triploidia.
C) Placa. Resposta: A
6 EXERCÍCIOS COMPLEMENTARES

4. O modo de determinação do sexo Protenor é o: 10. Suponha que um homem portador de um gene ligado ao X tenha
A) esquema com base em plasmídeos F inseridos no gene prole. Presumindo meiose normal e combinação aleatória de game-
FMR-1. tas, o homem deve transmitir esse gene para:
B) esquema XX/XO. A) metade de suas filhas.
C) esquema XO/YY. B) todas as suas filhas.
D) esquema hermafrodita. C) todos os seus filhos.
E) esquema com base em simples translocações no cromossomo X. D) metade de seus filhos.
Resposta: B E) todos os seus filhos e todas as suas filhas.
Resposta: B
5. O modo de determinação do sexo Lygaeus é o:
A) esquema XY/XX.
B) esquema XX/XO.
C) esquema XO/YY. Capítulo 8 Mutações cromossômicas:
D) esquema hermafrodita. variações no número e no
E) esquema com base em simples translocações no cromossomo X.
arranjo dos cromossomos
Resposta: A
1. Quando um organismo ganha ou perde um ou mais cromossomos,
6. O sexo de aves, alguns insetos e outros organismos é determina- mas não um conjunto haploide completo, essa condição é conheci-
do por um arranjo cromossômico ZW, em que os machos têm ZZ da como:
como cromossomos sexuais e as fêmeas são ZW (arranjo similar ao A) poliploidia.
XY em humanos). Suponha que um alelo recessivo letal no cromos- B) euploidia.
somo Z cause morte do embrião em aves. Que proporção sexual C) aneuploidia.
resultaria na prole se fosse feito um cruzamento entre um macho D) triploidia.
heterozigoto para o alelo letal e uma fêmea normal? E) trissomia.
A) 4 machos : 1 fêmea. Resposta: C
B) 2 machos : 1 fêmea.
C) 3 machos : 1 fêmea. 2. A condição conhecida como síndrome do Cri du Chat, em huma-
D) 1 macho : 2 fêmeas. nos, tem uma constituição genética designada como:
E) 1 macho : 1 fêmea. A) 45, X.
Resposta: B B) heteroplasmia.
C) 46, 5p⫺.
7. Um gene recessivo para daltonismo vermelho-verde está localizado D) triploidia.
no cromossomo X em humanos. Suponha que uma mulher com E) trissomia.
visão normal (cujo pai é daltônico) se case com um homem daltô- Resposta: C
nico. Qual é a probabilidade (em porcentagem) de que o primeiro
filho do sexo masculino desse casal seja daltônico? 3. Embora as formas mais frequentes de síndrome de Down sejam
A) 25%. causadas por um erro casual, a não disjunção do cromossomo 21,
B) 0%. a síndrome de Down ocasionalmente ocorre em famílias. A causa
C) 100%. dessa forma de síndrome de Down familiar é:
D) 75%. A) uma inversão que envolve o cromossomo 21.
E) 50%. B) uma alteração cromossômica que envolve o cromossomo 1.
C) demasiados cromossomos X.
Resposta: E
D) uma translocação entre o cromossomo 21 e um membro do
8. Uma forma de hemofilia é causada por um gene recessivo ligado grupo cromossômico D.
ao sexo. Presuma que um homem com hemofilia se case com uma E) um efeito da idade materna.
mulher fenotipicamente normal, cujo pai tinha hemofilia. Qual é a Resposta: D
probabilidade de que o casal venha a ter uma filha com hemofilia?
4. Uma condição genômica que talvez seja responsável por algumas
(Nota: Neste problema, você deve incluir a probabilidade de o casal
formas da síndrome do X frágil, assim como da doença de Hunting-
ter uma filha em seu cálculo da probabilidade final.)
ton, envolve:
A) 1/8.
A) plasmídeos inseridos no gene FMR-1.
B) 1/2.
B) várias extensões de repetições de trinucleotídeos.
C) 1/4.
C) pontos de controle múltiplos dispersos bastante uniforme-
D) 1/16.
mente ao longo do cromossomo X.
E) 3/4.
D) inversões múltiplas no cromossomo X.
Resposta: C E) translocações simples no cromossomo X.
9. Uma forma de hemofilia é causada por um gene recessivo ligado ao Resposta: B
sexo. Suponha que um homem hemofílico se case com uma mulher 5. Recentemente, mostrou-se que, em humanos, um gene localizado
fenotipicamente normal, cujo pai tinha hemofilia. Qual é a probabi- no cromossomo 3, FHIT, está associado a uma significativa doença
lidade de que seu primeiro filho do sexo masculino tenha hemofilia? humana conhecida como:
A) 1/8. A) câncer.
B) 1/2. B) doença de Huntington.
C) 1/4. C) doença de “vaca louca”.
D) 1/16. D) síndrome de Klinefelter.
E) 3/4. E) mosaicismo XYY/XY.
Resposta: B Resposta: A
 EXERCÍCIOS COMPLEMENTARES 7

6. A trissomia do 21, ou síndrome de Down, ocorre quando há um C) herança extracromossômica.

complemento cromossômico diploide normal, mas com um cro- D) herança supressora.
mossomo 21 extra. Embora a fertilidade esteja reduzida em ambos E) dominância e/ou recessividade.
os sexos, as mulheres têm maior fertilidade do que os homens. Van Resposta: C
Dyke et al. [1995. Down Syndrome Research and Practice 3(2):65—
69] resumem dados que envolvem filhos de indivíduos com sín- 2. Quais das seguintes organelas estão envolvidas na categoria geral de
drome de Down. Suponha que sejam filhos de uma mulher com herança organelar?
síndrome de Down e de um homem normal, com 46 cromossomos. A) Mitocôndrias e cloroplastos.
Qual é a proporção esperada com síndrome de Down na prole? B) Fatores R.
A) Seria esperado que um terço da prole tivesse síndrome de C) Lisossomos e peroxissomos.
Down. D) Fatores e epissomos.
B) Seria esperado que dois terços da prole tivessem síndrome de E) Golgi e retículo endoplasmático rugoso.
Down. Resposta: A
C) Seria esperado que toda a prole tivesse síndrome de Down.
3. O termo heteroplasmia se refere a qual dos seguintes itens?
D) Seria esperado que nenhum indivíduo da prole tivesse síndro-
A) Células com uma mistura variável de organelas normais e
me de Down.
anormais.
E) Seria esperado que metade da prole tivesse síndrome de
B) Indivíduos heterozigotos com mais de um par gênico envolvido.
Down.
C) Condições em que o plasma germinativo é uma mistura de ge-
Resposta: E nes dominantes e recessivos.
7. A trissomia do 21, ou síndrome de Down, ocorre quando há um com- D) Uma circunstância que é homóloga à dominância incom-
plemento cromossômico diploide normal, mas com um cromossomo pleta.
21 extra. Embora a fertilidade esteja reduzida em ambos os sexos, as E) Vários estágios do desenvolvimento das mitocôndrias e dos
mulheres têm maior fertilidade do que os homens. Van Dyke et al. cloroplastos.
[1995. Down Syndrome Research and Practice 3(2):65-69] resumem Resposta: A
dados que envolvem filhos de indivíduos com síndrome de Down.
4. A direção do enrolamento da concha do caracol Limnaea peregra é
Dado o fato de que os conceptos com 48 cromossomos (quatro cro-
condicionada por uma forma de herança extracromossômica co-
mossomos 21 provavelmente não sobrevivem ao desenvolvimento
nhecida como:
inicial, que porcentagem da prole sobrevivente se esperaria que tivesse
A) herança ligada ao sexo.
síndrome de Down, se ambos os genitores tiverem essa síndrome?
B) heteroplasmia.
A) Seria esperado que um terço da prole sobrevivente tivesse sín-
C) efeito materno.
drome de Down.
D) distribuição independente.
B) Seria esperado que toda a prole tivesse síndrome de Down.
E) epistasia.
C) Seria esperado que nenhum indivíduo da prole sobrevivente
Resposta: C
tivesse síndrome de Down.
D) Seria esperado que dois terços da prole sobrevivente tivessem 5. Muitas células, incluindo os procariontes, possuem segmentos de
síndrome de Down. DNA circular, interno e de fita dupla, que existem fora do genoma
E) Seria esperado que metade da prole sobrevivente tivesse sín- típico e são um tanto autônomos no protoplasma. Esses segmentos
drome de Down. de DNA são referidos comumente como qual dos itens seguintes?
Resposta: D A) Paramécios.
B) Genóforos.
8. Que explicação geralmente é dada para a letalidade de indivíduos
C) Mitocôndrias.
monossômicos?
D) Plasmídeos.
Resposta: A monossomia pode revelar letais recessivos que são tolera- E) Colicinas.
dos em heterozigotos que contêm o alelo de tipo selvagem.
Resposta: D
9. Descreva o efeito da idade materna associado à síndrome de
6. O efeito materno em Limnaea é tal que o genótipo do óvulo deter-
Down.
mina a direção do enrolamento da concha, independentemente do
Resposta: Por razões desconhecidas, a não disjunção que produz a genótipo da prole. Aparentemente, a causa desse espetacular efeito
síndrome de Down ocorre com maior frequência durante a ovogênese materno resulta de:
em mulheres com mais de 35 anos de idade. A) orientação do aparelho do fuso na clivagem inicial.
10. Cite dois métodos usados na testagem diagnóstica pré-natal genéti- B) genóforos presentes no citoplasma do óvulo.
ca em humanos. C) influência exercida pelo fator F sobre o centrossomo.
D) colicinas que “envenenam” um dos centros de clivagem.
Resposta: Amniocentese e amostragem de vilosidades coriônicas
E) substituição alélica como demonstrada por experimentos de
(CVS).
injeção de RNA.
Resposta: A

Capítulo 9 Herança extranuclear 7. Uma explicação para a herança organelar é a de que:

1. As formas de herança que não seguem os padrões mendelianos típi-
cos e que parecem ser mais influenciadas pelo genitor que contribui
com a maior parte do citoplasama ao embrião são agrupadas sob
o título geral de:
A) herança ligada ao sexo.
B) herança neomendeliana.
A) as mitocôndrias e os cloroplastos não têm DNA, portanto são
dependentes das contribuições citoplasmáticas maternas.
B) as mitocôndrias e os cloroplastos têm DNA que está sujeito a
mutações.
C) as organelas, assim como as mitocôndrias, são sempre do “tipo
selvagem”.
8 EXERCÍCIOS COMPLEMENTARES

D) os cloroplastos, por exemplo, são completamente dependentes D) hidrogênio.

do genoma nuclear para seus componentes. E) nenhum dos itens anteriores.
E) nenhum dos itens anteriores. Resposta: A
Resposta: B
3. A transcriptase reversa é uma enzima encontrada em associação à
8. Pensa-se que as orientações estruturais/moleculares (gradientes) em atividade retroviral. Essa enzima tem a propriedade:
um óvulo desempenham um papel significativo no desenvolvimen- A) de sintetizar DNA a partir de um molde de RNA.
to, Qual é a origem desses gradientes? Que evidência indica que o B) de sintetizar RNA a partir de um molde de DNA.
genótipo materno está envolvido em proporcionar tais gradientes? C) de não necessitar de molde.
Resposta: Em Limnaea, o genótipo materno estabelece a direção da D) de traduzir.
primeira divisão de clivagem e, portanto, do enrolamento da concha. E) da maioria das lisozimas.
Durante a formação do óvulo, as moléculas nutritivas, bem como as Resposta: A
informativas (RNAs) estão colocadas em posições apropriadas para o
4. Quais são os dois principais componentes do vírus do mosaico do
desenvolvimento do embrião. Os resultados (não mendelianos) indi-
tabaco?
cam que a direção do enrolamento é determinada pelo genótipo ma-
A) RNA e DNA.
terno, não pelo genótipo do zigoto.
B) DNA e proteína.
9. Os genes para olhos claros (lt; light) e cerdas straw (stw; straw) estão C) RNA e proteína.
fortemente ligados no cromossomo II de Drosophila melanogaster. D) lipídeos e ácidos nucleicos.
Os tubos de Malpighi de larvas e adultos lt são afetados materna- E) carboidratos e ácidos nucleicos.
mente, visto que os tubos de Malpighi de organismos lt/lt, cujas Resposta: C
⫹
mães eram lt /lt, têm mais pigmento amarelo do que os organismos
originados de mães lt/lt. Não há efeito materno associado ao lócus 5. Considerando a estrutura do DNA de fita dupla, que tipos de liga-
straw. Dê os fenótipos das proles dos seguintes cruzamentos. ções mantêm uma fita complementar à outra?
A) Iônicas.
Fêmea Macho B) Covalentes.
Cruzamento 1: lt stw/lt stw ⫹ ⫹
lt stw /lt stw C) De van der Waals.
Cruzamento 2: lt⫹ stw/lt stw lt stw⫹/lt stw D) De hidrogênio.
Cruzamento 3: lt⫹ stw⫹/lt stw lt stw/lt stw E) Hidrofóbicas e hidrofílicas.
Resposta: D
Resposta: 6. Com relação à estrutura do DNA, a combinação covalente de uma
Cruzamento 1: 1/2 tubos de Malpighi claros, cerdas straw; desoxirribose e uma base nitrogenada deve ser denominada:
1/2 tipo selvagem A) nucleotídeo.
Cruzamento 2: tubos de Malpighi mais pigmentados; B) ribonucleotídeo.
1/2 cerdas straw C) monofosfato de nucleosídeo.
Cruzamento 3: tubos de Malpighi mais pigmentados; D) oligonucleotídeo.
1/2 cerdas straw E) nucleosídeo.
10. Como os cruzamentos recíprocos são usados para identificar os ca- Resposta: E
sos de herança extracromossômica? Que critérios devem ser usados
para se afirmar que um determinado modo de herança é extracro- 7. No clássico experimento realizado por Hershey e Chase, por que foi
mossômico? o pellet radioativo, no tubo da centrífuga que continha as bactérias
Resposta: Em casos de herança extracromossômica, uma vez que a com os vírus, que cresceu em meio contendo P32?
contribuição “materna” é mais significativa do que a “paterna”, os resul- A) As bactérias estavam no pellet e tinham incorporado proteínas
tados são diferentes dos esperados da herança mendeliana simples. Os radioativas em suas membranas celulares.
traços da prole são mais influenciados pela contribuição “maternal”. B) Os vírus radioativos (capas mais DNA) estavam no pellet.
C) As bactérias estavam no pellet, e muitas continham o DNA vi-
ral radioativo.
D) As capas proteicas radioativas dos vírus estavam no pellet.
Capítulo 10 Estrutura e análise do DNA E) Os vírus radioativos estavam no pellet, e as bactérias estavam
no sobrenadante.
1. A estrutura básica de um nucleotídeo inclui os seguintes compo-
nentes: Resposta: C
A) aminoácidos. 8. Se 15% das bases nitrogenadas, em uma amostra de DNA de um
B) triptofano e leucina. determinado organismo, forem timinas, qual será a porcentagem
C) base, açúcar e fosfato. de citosinas?
D) mRNA, rRNA e tRNA. A) 15%.
E) fósforo e enxofre. B) 30%.
Resposta: C C) 70%.
D) 35%.
2. O clássico experimento de Hershey e Chase (1952), que forneceu
E) 40%.
evidência em apoio a ser o DNA o material genético em bacteriófa-
gos, fez uso dos seguintes componentes marcados: Resposta: D
A) fósforo e enxofre. 9. Em uma análise da composição nucleotídica do DNA de fita dupla
B) nitrogênio e oxigênio. para ver que bases são equivalentes em concentração, qual dos se-
C) trítio. guintes itens deve ser verdadeiro?
 EXERCÍCIOS COMPLEMENTARES 9

A) A ⫽ C. C) no lugar do RNA iniciador, após sua remoção.

B) A ⫽ G e C ⫽ T. D) aos moldes de fita simples, sem necessidade de um iniciador de
C) A ⫹ C ⫽ G ⫹ T. RNA.
D) A ⫹ T ⫽ G ⫹ C. E) em uma orientação de 5’ para 5’.
E) B e C são verdadeiros. Resposta: C
Resposta: C
5. As estruturas localizadas nas extremidades dos cromossomos de
10. Dada a figura a seguir, trata-se de DNA ou de RNA? ________ eucariontes são denominadas:
A seta está mais próxima da extremidade 5’ ou 3’? ________ A) centrômeros.
A diesterase esplênica é uma enzima que rompe a ligação covalente B) telomerases.
que conecta o fosfato ao carbono 5’. Suponha que o dinucleotídeo C) mutações recessivas.
seja digerido com a diesterase esplênica. A que base e a que car- D) telômeros.
bono do açúcar o fosfato deve estar agora ligado, A ou T? 3’ ou 5’? E) mutações permissivas.
________, ________ Resposta: D
6. Quais termos refletem precisamente a natureza da replicação do
A DNA em procariontes?
A) Ponto de iniciação fixo (ou origem fixa), bidirecional, conser-
vativa.
T
B) Ponto de iniciação fixo (ou origem fixa), unidirecional, con-
servativa.
C) Ponto de iniciação aleatório (ou origem aleatória), bidirecio-
nal, semiconservativa.
D) Ponto de iniciação fixo (ou origem fixa), bidirecional,
A) DNA; extremidade 3’; T, 5’. semiconservativa.
B) RNA; extremidade 3’; A, 3’. E) Ponto de iniciação aleatório (ou origem aleatória), unidirecio-
C) DNA; extremidade 5’; A, 5’. nal, semiconservativa.
D) DNA; extremidade 3’; A, 3’. Resposta: D
E) RNA; extremidade 3’; T, 3’.
7. O aspecto descontínuo da replicação do DNA in vivo é causado por:
Resposta: D A) deslize da polimerase.
B) repetições de trinucleotídeos.
C) restrição da polaridade 5’ para 3’.
Capítulo 11 Replicação e D) topoisomerases que cortam o DNA de modo aleatório.
E) trocas entre cromátides-irmãs.
recombinação do DNA
Resposta: C
1. Qual dos seguintes termos descreve precisamente a replicação do
DNA in vivo? 8. Suponha que uma cultura de E. coli cresceu durante aproximada-
A) Conservativa. mente 50 gerações em 15N(fornecido no meio como íon amônio),
B) Dispersiva. que é um isótopo pesado de nitrogênio (14N). Você extrai o DNA da
C) Semidescontínua. cultura, verificando que ele tem uma densidade de 1,723 gm/cm3
D) Não linear. (água ⫽ 1,00 gm/cm3). A partir da literatura, você determinou que
E) Não recíproca. o DNA contendo somente a forma comum de nitrogênio, 14N, tem
uma densidade de 1,700 gm/cm3. As bactérias da cultura com 15N
Resposta: C 14
foram lavadas em tampão e transferidas para o meio com N du-
2. Em E. coli, que termos refletem precisamente a natureza da replica- rante uma geração e imediatamente após isso, o DNA foi extraído e
ção do cromossomo? sua densidade, determinada.
A) Bidirecional e ponto de iniciação fixo (ou origem fixa). (a) Qual deve ser a densidade esperada do DNA extraído?
B) Unidirecional e recíproca. (b) Depois que o DNA foi extraído, você o aqueceu até que ele des-
C) Unidirecional e ponto de iniciação fixo (ou origem fixa). naturasse completamente (95° C durante 15 minutos). Qual
D) Multirreplicônica. deve ser a densidade esperada do DNA no extrato desnatu-
E) Bidirecional e multirreplicônica. rado? Explique sua resposta. Para os objetivos desta questão,
Resposta: A suponha que o DNA tem a mesma densidade, independente-
mente de ser de fita simples ou fita dupla.
3. A DNA-polimerase III acrescenta nucleotídeos: (c) Presumindo que a porcentagem molar de adenina no DNA ex-
A) à extremidade 3’ do iniciador de RNA. traído era de 20%, quais devem ser as porcentagens molares
B) à extremidade 5’ do iniciador de RNA. esperadas das outras bases nitrogenadas nesse DNA?
C) no lugar do RNA iniciador, após sua remoção. (d) Considere que uma fração do DNA extraído foi digerida com-
D) a ambas as extremidades do iniciador de RNA. pletamente com a enzima diesterase do veneno de cobra. Essa
E) aos sítios internos do molde de DNA. enzima cliva entre o fosfato e o carbono 3’. Apresente um dia-
Resposta: A grama “simplificado” que exemplificaria a estrutura da molé-
cula resultante predominante.
4. Considera-se que a DNA-polimerase I acrescenta nucleotídeos:
A) à extremidade 5’ do iniciador. Respostas:
B) à extremidade 3’ do iniciador. (a) Aproximadamente 1,712.
(b) 1,723 e 1,700.
10 EXERCÍCIOS COMPLEMENTARES

(c) Timina ⫽ 20%, Guanina ⫽ 30%, Citosina ⫽ 30%. Resposta:

(d)
base base
P P Marcação radioativa

3'
base
P

OH

9. O seguinte diagrama de um tetranucleotídeo comum servirá de

base para as cinco questões dos itens (a) a (e).
Capítulo 12 Organização do DNA em
( )
cromossomos
1. Os cromossomos virais existem em uma variedade de estruturas e
podem ser compostos por:
H A) sequências codificadoras de proteínas ou de lipídeos.
( ) B) DNA somente.
C) DNA ou RNA.
D) RNA somente.
H E) DNA, RNA ou proteína.
( ) Resposta: C
2. Em E. coli, o material genético é composto de:
H A) DNA circular de fita dupla.
( ) B) DNA linear de fita dupla.
C) RNA e proteína.
D) RNA circular de fita dupla.
H E) cadeias polipeptídicas.
Resposta: A
3. Os cromossomos eucarióticos contêm dois domínios gerais que se
relacionam ao seu grau de condensação. Essas duas regiões são:
(a) Esta é uma molécula de DNA ou de RNA? A) denominadas heterocromatina e eucromatina.
(b) Coloque um “X” (em um dos círculos fornecidos) na extremi- B) uniformes na informação genética que contêm.
dade 3’ desse tetranucleotídeo. C) separadas por grandes segmentos de DNA repetitivo.
(c) Dado que a fita de DNA, que serviu de molde para a síntese D) destituídas de sequências típicas de DNA codificadoras de pro-
desse tetranucleotídeo, era composta das bases 5’ — A C A teínas.
G — 3’, preencha os parênteses (no diagrama) com as bases E) desprovidas de íntrons.
esperadas. Resposta: A
(d) Suponha que um dos precursores desse tetranucleotídeo (no
diagrama) fosse um trifosfato de guanosina marcado com 32P 4. Nos cromossomos humanos, as sequências de DNA-satélite de
(o fosfato mais interno que contém o fósforo radioativo). Faça aproximadamente 170 pares de bases de comprimento estão pre-
um círculo em torno do átomo de fósforo radioativo como ele sentes em arranjos em tandem de até 1 milhão de pares de bases.
está no tetranucleotídeo. Encontradas principalmente em regiões centroméricas, essas se-
(e) Dado que a diesterase esplênica (cliva entre o fosfato e o carbo- quências são denominadas:
no 5’) digere o tetranucleotídeo representado, estabeleça que A) telômeros.
base(s), entre os produtos de clivagem, se espera que esteja(m) B) iniciadores.
ligada(s) ao 32P. C) famílias alfoides.
Resposta: D) regiões eucromáticas.
(a) DNA. E) sequências associadas aos telômeros.
(b) Coloque no círculo inferior. Resposta: C
(c) 3’⫺TGTC⫺5’
5. Além das sequências de DNA únicas e altamente repetitivas, existe
(d) Fosfato no lado 5’ da guanina.
uma terceira categoria de sequências de DNA. Como ela é denomi-
(e) Timina mais próxima à extremidade 5’.
nada, e que tipos de elementos estão nela envolvidos?
10. Suponha que você está examinando no microscópio células em me- A) DNA composto; telômeros e heterocromatina.
táfase mitótica de um organismo com número cromossômico 2n = B) DNA dominante; eucromatina e heterocromatina.
4 (um par metacêntrico e um par telocêntrico). Presuma também C) DNA de família multigênica; hemoglobina e RNA S 5;0.
que a célula passou por uma marcação na fase S (fosfato de dTTP D) DNA moderadamente repetitivo; SINEs, LINEs e VNTRs.
mais interno) pouco antes do período de observação. Supondo que E) DNA permissivo; centrômeros e heterocromatina.
o círculo representa uma célula, desenhe seus cromossomos e o pa- Resposta: D
drão autorradiográfico que você esperaria ver.

6. A cromatina dos eucariontes está organizada em interações repe-
titivas entre octâmeros de proteína chamados nucleossomos. Os
nucleossomos são compostos de que classe de moléculas?
A) Histonas.
B) Glicoproteínas.
C) Lipídeos.
D) Histonas H1.
E) Proteínas cromossômicas não histônicas.
Resposta: A
7. As observações de que alguns organismos contêm quantidades
muito maiores de DNA do que aparentemente “necessitariam” e de
que alguns organismos relativamente aparentados podem conter
quantidades vastamente diferentes de DNA são mais típicas em:
A) vírus do que em bactérias.
B) vírus de RNA do que em vírus de DNA.
C) eucariontes do que em procariontes.
D) família alfoide do que em família difloide.
E) procariontes do que em eucariontes.
Resposta: C
8. Embora tenham sido observadas em muitos genes diferentes, as
mutações não foram isoladas em histonas. Por que isso parece ra-
zoável? Se alguém desejasse produzir anticorpos para histonas, essa
tarefa seria fácil? Explique sua resposta.
Resposta: As histonas representam uma das moléculas mais conser-
vadas na natureza, porque estão envolvidas em uma função funda-
mental e importante, relacionada com a estrutura cromossômica. Suas
mutações são provavelmente letais. Uma vez que todos os organismos
produtores de anticorpos têm essencialmente as mesmas histonas, se-
ria difícil encontrar um organismo que produzisse anticorpos para
histonas, pois isso seria autodestrutivo.
9. O que é incomum sobre a composição de aminoácidos das histonas?
Como se relaciona a função das histonas com a sua composição de
aminoácidos? De quais histonas se compõem os nucleossomos?
Resposta: As histonas contêm grande quantidade de aminoácidos de
carga positiva, como lisina e arginina. Desse modo, elas podem se ligar
eletrostaticamente aos grupos fosfatos de carga negativa dos nucleotí-
deos. Os nucleossomos são compostos de todas as histonas, exceto H1.
10. Descreva a estrutura básica de um nucleossomo.
Resposta: Os nucleossomos são compostos de quatro moléculas de
histonas diferentes, cada uma delas duplicada, formando assim um
octâmero.
Capítulo 13 Tecnologia do DNA
recombinante e clonagem
gênica
1. Palavras como did, mom e pop (podem ser substituídas por asa, ele
e ovo) têm algo em comum com a ferramenta fundamental da tec-
nologia do DNA recombinante. No contexto dessa tecnologia, que
termo seria usado para descrever tais palavras?
A) Lisogênico.
B) Prototrófico.
C) Palíndromo.
D) Conjugação.
E) Inserção.
Resposta: C
2. As endonucleases de restrição são especialmente úteis se produzi-
rem extremidades “coesivas”. O que faz uma extremidade coesiva?
A) Caudas de fitas simples complementares.
EXERCÍCIOS COMPLEMENTARES 11
B) Extremidades cegas.
C) Sequências poli-A.
D) Cap 5’.
E) Interferência.
Resposta: A
3. Liste duas características especialmente úteis dos vetores de clonagem.
A) Alto número de cópias e gene(s) de resistência a antibióticos.
B) Virulência e lisogenia.
C) Capacidade de integração ao cromossomo hospedeiro e, sub-
sequentemente, de causar um ciclo lítico.
D) Replicação não autônoma e transposição.
E) Atividades de transcriptase reversa e de ligase.
Resposta: A
4. Alguns vetores, como o pUC18 e outros da série pUC, contêm um
grande número de sítios de enzimas de restrição agrupados em
uma região. Que termo é dado a esse vantajoso arranjo dos sítios de
restrição?
A) Palíndromo.
B) Sequência de consenso.
C) Sítio de policlonagem.
D) ␤⫺galactosidase.
E) Complementação.
Resposta: C
5. Uma das principais razões para a produção de um grande número
de clones em uma biblioteca genômica eucariótica é que:
A) cada cosmídeo replica-se sem autonomia.
B) os fagos lisogênicos continuam a integrar seu DNA ao cro-
mossomo hospedeiro, assim reduzindo o número de clones
recombinantes desejados.
C) cada vetor pode captar apenas uma fração relativamente pe-
quena do DNA eucariótico.
D) cada produto de ligação é sequência-específico (ou específico
da sequência).
E) a abrangência do hospedeiro do vetor é limitada.
Resposta: C
6. No contexto da genética molecular, a tradução reversa refere-se à:
A) formação de uma sequência de DNA a partir de uma sequên-
cia de aminoácidos.
B) formação de uma sequência de RNA a partir de uma sequência
de DNA.
C) tradução da direção de 3’ a 5’.
D) transcrição primeiro, depois tradução.
E) formação de uma sequência de aminoácidos a partir de uma
sequência de DNA.
Resposta: A
7. A transferência (blotting) de ácido nucleico é amplamente usada na
tecnologia do DNA recombinante. Em uma transferência de Sou-
thern geralmente se:
A) hibridiza o DNA ligado ao filtro com uma sonda de DNA.
B) hibridiza o RNA ligado ao filtro com uma sonda de DNA.
C) examina as substituições de aminoácidos com sondas radioativas.
D) cliva o RNA com endonucleases de restrição.
E) liga o DNA com DNA-ligase.
Resposta: A
8. Suponha que um plasmídeo (circular) tem 3.200 pares de bases de
comprimento e sítios de restrição nos seguintes locais: 400, 700,
1.400, 2.600. Dê os tamanhos esperados dos fragmentos de restri-
ção após digestão completa.
A) 400, 800, 1.000 (2 desse tamanho).
B) 400, 1.200, 1.600.
12 EXERCÍCIOS COMPLEMENTARES

C) 300, 700, 2.200. 5. Quais dos termos relacionam-se mais fortemente à separação de
D) 700, 400, 1.400, 2.600. genes?
E) 300, 700, 1.000, 1.200. A) Cap 5’ e cauda de poli-A 3’.
Resposta: E B) Íntrons e éxons.
C) Alongamento e terminação.
9. É comum usar ddNTPs (trifosfatos de didesoxirribonucleosídeos) D) Transcrição e tradução.
em qual das seguintes reações bioquímicas? E) Heterodúplex e homodúplex.
A) Ciclo do ácido cítrico.
Resposta: B
B) Sequenciamento do DNA.
C) Digestão de restrição. 6. A descoberta da enzima polinucleotídeo fosforilase foi significati-
D) Transporte de elétrons. va para a decifração do código genético. Para quê essa enzima era
E) Plasmólise. usada?
Resposta: B A) Manufatura de RNA sintético para sistemas acelulares.
B) Translocação ribossômica.
10. Em um ddNTP usado frequentemente em sequenciamento do DNA, C) Formação de ligações peptídicas.
falta um grupo ________ nos carbonos ________ e ________ . D) Produção de proteínas ribossômicas.
A) OH; 2’; 3’. E) Degradação de RNA.
B) metila; 2’; 3’.
Resposta: A
C) carboxila; 5’; 3’.
D) OH; 2’; 5’. 7. Em 1964, Nirenberg e Leder usaram o teste de ligação de trincas
E) Nenhum dos itens acima está correto. para determinar as atribuições específicas dos códons. Um com-
Resposta: A plexo de quais dos seguintes componentes era retido no filtro de
nitrocelulose?
A) Ribossomos e DNA.
B) tRNAs livres.
Capítulo 14 O código genético e a C) tRNA carregado, trinca de RNA e ribossomo.
transcrição D) tRNAs não carregados e ribossomos.
E) fitas sentido e antissentido de DNA.
1. Quando se considera a iniciação da transcrição, frequentemente são
Resposta: C
encontradas sequências de consenso localizadas na região do DNA
em que a(s) RNA-polimerase(s) se liga(m). Quais são as sequências 8. Qual é a trinca iniciadora em procariontes e eucariontes? Que ami-
de consenso comuns? noácido é recrutado por essa trinca?
A) CAAT, TATA. A) UAA, nenhum aminoácido é recrutado.
B) GGTTC, TTAT. B) UAA ou UGA, arginina.
C) TTTTAAAA, GGGGCCCC. C) AUG, arginina.
D) Qualquer repetição de trinucleotídeos. D) AUG, metionina.
E) DNA-satélites. E) UAA, metionina.
Resposta: A Resposta: D
2. Qual é o nome dado às três bases do RNA mensageiro que se ligam 9. Selecione três modificações pós-transcricionais observadas fre-
ao anticódon do tRNA para especificar a localização de um amino- quentemente na maturação do mRNA em eucariontes.
ácido em uma proteína? A) Adição de cap 5’, adição de cauda poli-A 3’, encadeamento.
A) Proteína. B) Adição de cap 3’,adição de cauda poli-A 5’, encadeamento.
B) Anti-anticódon. C) Remoção de éxons, inserção de íntrons, adição de cap.
C) Cístron. D) Adição de cauda poli-A 5’, inserção de íntrons, adição de cap.
D) Rô (letra grega). E) Formação de heterodúplex, modificação de bases, adição de cap.
E) Códon. Resposta: A
Resposta: E
10. Dizer-se que o código genético é um código de trincas significa
3. Um íntron é um segmento de: que:
A) proteína que é cortado pós-traducionalmente. A) há três aminoácidos por base no mRNA.
B) RNA que é removido durante o processamento do RNA. B) há três bases no mRNA que codificam um aminoácido.
C) DNA que é removido durante o processamento do DNA. C) há três modos em que um aminoácido pode terminar uma ca-
D) RNA transportador que se liga ao anticódon. deia.
E) carboidrato que funciona como um sinal para o transporte de D) há três trincas “sem sentido”.
RNA. E) nenhum dos itens acima está correto.
Resposta: B Resposta: B
4. O código genético é razoavelmente compatível entre todos os orga-
nismos. O termo usado, muitas vezes, para descrever essa compati-
bilidade no código é: Capítulo 15 Tradução e proteínas
A) universal.
B) excepcional. 1. Quais são uns dos principais componentes dos ribossomos proca-
C) transespecífico. rióticos?
D) sobreposto. A) rRNA 12S, rRNA 5,8S e proteínas.
E) nenhum dos termos acima. B) rRNA 16S, rRNA 5,8S e rRNA 28S.
C) rRNA 16S, rRNA 5S e rRNA 23S.
Resposta: A
 EXERCÍCIOS COMPLEMENTARES 13

D) Lipídeos e carboidratos. 9. Os grupos radicais (ou laterais) de aminoácidos são tipicamente

E) rRNA 18S,rRNA 5,8S e proteínas. agrupados em:
Resposta: C A) polares e apolares.
B) lineares e circulares.
2. O termo peptidil-transferase relaciona-se a: C) alfa e ômega.
A) adições de bases durante a síntese do mRNA. D) longos e curtos.
B) formação de ligação peptídica durante a síntese proteica. E) primários e secundários.
C) fatores de alongamento que se ligam à subunidade ribossômi-
Resposta: A
ca maior.
D) replicação da fita descontínua. 10. Uma proteína tem 300 aminoácidos de extensão. Qual dos números
E) capping 5’ do mRNA. abaixo poderia ser o número de nucleotídeos do segmento de DNA
Resposta: B que codifica essa proteína? (Lembre-se: o DNA é de fita dupla.)
A) 3.
3. A hipótese de um gene: uma enzima surgiu de trabalhos sobre dois B) 100.
organismos. Quais são esses organismos? C) 300.
A) E. coli e levedura. D) 500.
B) Drosophila e humanos. E) 1.800.
C) Neurospora e Drosophila.
Resposta: E
D) E. coli e humanos.
E) Todos os acima citados.
Resposta: C
Capítulo 16 Mutação gênica e
4. A cadeia ␤ da hemoglobina do adulto é composta de 146 amino-
ácidos de uma sequência conhecida. Ao compararmos a cadeia ␤
reparação do DNA
normal com a cadeia ␤ da hemoglobina das células falciformes, que 1. As mutações que surgem na natureza, sem a participação de algum
alterações provavelmente encontraremos? agente específico artificial, são denominadas:
A) Valina, em vez de ácido glutâmico na 6ª posição. A) mutações naturais.
B) Ácido glutâmico substituindo a valina na 1ª posição. B) mutações induzidas.
C) Substituições extensas de aminoácidos. C) mutações espontâneas.
D) Repetições de trinucleotídeos. D) mutações (ou alterações) cromossômicas.
E) Substituições de mudança de fase. E) mutações cósmicas.
Resposta: A Resposta: C
5. A estrutura primária de uma proteína é determinada por: 2. As mutações nutricionais podem ser definidas como:
A) sequência de aminoácidos. A) mutações que impedem o crescimento de um organismo em
B) pontes de hidrogênio formadas entre os componentes da liga- meio mínimo, mas permitem que esse organismo cresça em
ção peptídica. meio completo.
C) uma série de domínios em hélices. B) mutações que mudam a composição do meio.
D) folhas pregueadas. C) mutações que pertencem ao grupo denominado prototrofos.
E) ligações covalentes formadas entre resíduos de fibroína. D) mutações causadas por mutagênese específica do sítio (ou
Resposta: A sítio-específica).
E) todas as linhagens que não são auxotróficas.
6. Uma forma de modificação pós-traducional de uma proteína inclui:
Resposta: A
A) remoção de íntrons.
B) embaralhamento de éxons. 3. É mais provável que as mutações condicionais resultem de qual das
C) remoção ou modificação de aminoácidos terminais. seguintes alterações da região codificadora de um gene:
D) remoção de éxons. A) mutação causada pela adição ou deleção de uma base.
E) autoexcisão. B) mutação causada pela adição de uma base.
Resposta: C C) mutação causada por raio X.
D) mutação causada por uma deleção.
7. Que classe de proteína controla diretamente grande parte das rea-
E) mutação causada por uma mudança tautomérica.
ções metabólicas de uma célula?
Resposta: E
A) Proteínas estruturais.
B) Proteínas repressoras. 4. Os dois termos formais usados para descrever as categorias de subs-
C) Proteínas operadoras. tituições mutacionais de nucleotídeos no DNA são os seguintes:
D) Enzimas. A) análogos de base e mudanças de fase:
E) Proteínas hidrofílicas. B) suscetíveis a erro e espontâneas.
Resposta: D C) transversões e transições.
D) eucromáticas e heterocromáticas.
8. A estrutura secundária de uma proteína inclui os seguintes ele-
E) sentido e antissentido (ou senso e antissenso).
mentos:
Resposta: C
A) gama e delta.
B) alfa e gama. 5. Cite dois mutagênicos que seriam classificados como análogos de
C) ␣⫺hélice e folha pregueada ␤. bases.
D) grupos hidrofóbicos. A) Laranja de acridina e proflavina.
E) pontes de dissulfeto. B) Etilmetanossulfonato e peróxido de etilmetilcetona.
Resposta: C C) Luz ultravioleta e radiação cósmica.
14 EXERCÍCIOS COMPLEMENTARES

D) 5-bromouracil e 2-aminopurina. 2. Em eucariontes, a regulação genética pode ocorrer em uma varie-

E) Hidroxiureia e peroxidase. dade de níveis, do transcricional ao pós-traducional. Em que nível
Resposta: D mais provável é considerada a regulação genética em procariontes?
A) Transcricional.
6. Uma classe de mutações que resulta em múltiplas trocas de amino- B) Capping.
ácidos contíguos é, provavelmente, a seguinte: C) Poliadenilação da extremidade 3’ dos mRNAs.
A) análogo de base. D) Processamento de íntrons.
B) transversão. E) Processamento de éxons.
C) transição.
Resposta: A
D) mudança de fase.
E) recombinante. 3. Que termo seria aplicado a uma condição reguladora em que a
Resposta: D proteína reduz imensamente a transcrição, quando associada a um
segmento de DNA particular?
7. A luz ultravioleta causa a formação de dímeros de pirimidina no A) Controle negativo.
DNA. Alguns indivíduos são geneticamente incapazes de reparar B) Controle positivo.
alguns dímeros em taxas “normais”. É provável que esses indivíduos C) Inibição.
sofram de: D) Ativação.
A) xeroderma pigmentosa. E) Estimulação.
B) SCID.
Resposta: A
C) fenilcetonúria.
D) distrofia muscular. 4. Que termo se refere, mais apropriadamente, a uma proteína regula-
E) doença de Huntington. dora em procariontes?
Resposta: A A) Tradução.
B) Processamento do RNA.
8. Suponha que você esteja trabalhando com uma linhagem mu- C) Proteína de ligação ao DNA.
tante, nutricionalmente deficiente, de Escherichia coli e tenha D) Ação da girase.
isolado “revertentes”, que são nutricionalmente normais. Descre- E) Ativação da helicase.
va, em nível molecular, as possíveis causas da “reversão ao tipo
Resposta: C
selvagem”.
Resposta: Poderiam estar envolvidas duas classes gerais de eventos: 5. No óperon da lactose, o produto do gene estrutural lacZ é capaz de:
reversão verdadeira ou supressão. A reversão verdadeira envolveria a A) replicação não autônoma.
correção precisa da mutação original. A supressão poderia ser intra- B) formar lactose de duas moléculas de glicose.
gênica ou intergênica. Na supressão intragênica, uma mudança em C) substituir a hexoquinase nas primeiras etapas da glicólise.
outra parte do produto do gene mutante serve para “compensar” a D) separar a ligação ␤ da lactose.
mutação original. Na supressão intergênica, uma mutação em outro E) formar ATP a partir do piruvato.
gene, como no de um RNA transportador, serve para “compensar” a Resposta: D
mutação original.
6. Qual dos seguintes termos caracteriza melhor a repressão por cata-
9. O DNA pode ser danificado por subprodutos da respiração celular bólitos associada ao óperon da lactose em E. coli?
aeróbica normal. Cite três desses oxidantes eletrofílicos que são ge- A) Sistema induzível.
ralmente classificados como oxidantes reativos. B) Sistema reprimível.
Resposta: Superóxidos(O2⫺), radicais hidroxila (⫺OH) e peróxido C) Controle negativo.
de hidrogênio (H2O2). D) Controle positivo.
E) Constitutivo.
10. Apresente uma descrição da ação mutagênica de dois dos seguintes
Resposta: D
mutagênicos:
7. Ao se referir à atenuação na regulação do óperon do triptofano, se-
5-bromouracil, proflavina e luz ultravioleta.
ria seguro dizer que quando há altos níveis de triptofano disponível
Resposta: O 5-bromouracil é um análogo da timina que pareia para o organismo:
anormalmente com a guanina. A proflavina adiciona ou remove bases A) o óperon do triptofano está sendo transcrito em níveis relati-
isoladas do DNA, causando assim mutações de mudança de fase. A luz vamente altos.
ultravioleta causa a formação de dímeros de timina. B) é provável o término da tradução.
C) é provável o término da transcrição.
D) o triptofano está inativando a proteína repressora.
E) os ribossomos estão “travando” durante a tradução da região
Capítulo 17 Regulação da expressão do atenuador.
gênica em procariontes Resposta: C
1. Que termo se refere a um complexo genético contíguo que está sob 8. Sob o sistema de controle genético do óperon do triptofano (ópe-
controle coordenado? ron trp):
A) Lisogênio. A) quando existem altos níveis de triptofano no meio, a transcri-
B) Prototrofo. ção do óperon trp ocorre em altos níveis.
C) Óperon. B) quando não existe triptofano no meio, a transcrição do óperon
D) Alostérico. trp ocorre em altos níveis.
E) Atenuação. C) quando existem altos níveis de triptofano no meio, ocorre a
Resposta: C transcrição de CAP (CRP) em altos níveis.
 EXERCÍCIOS COMPLEMENTARES 15

D) quando existem altos níveis de triptofano no meio, os ribosso- D) Regulação do capping 5’.
mos “travam” e reduzem os níveis de triptofano sintetizado. E) Adição da cauda poli(A).
E) Não ocorre transcrição alguma em qualquer circunstância nu- Resposta: A
tricional, porque os controles negativos inibem a transcrição.
5. A metilação do DNA pode ser um modo significativo de regulação
Resposta: B
genética em eucariontes. A metilação se refere a:
9. Esta questão relaciona-se à regulação das enzimas envolvidas na A) alteração da atividade da RNA-polimerase por metilação.
síntese do triptofano em E. coli. Se o triptofano estiver presente no B) mudanças nas pontes de hidrogênio DNA-DNA.
meio e disponível para a bactéria: C) alterarão da atividade traducional, especialmente dos tRNAs
A) o repressor é inativo e o óperon do triptofano está “desligado”. altamente metilados.
B) o repressor é inativo e o óperon do triptofano está “ligado”. D) alteração da atividade da DNA-polimerase por adição de gru-
C) o repressor está ligado ao operador, bloqueando assim a trans- pos metila a resíduos de glicina.
crição. E) adição de grupos metila à citosina dos pares CG.
D) os cinco genes estruturais associados à síntese do triptofano Resposta: E
estão sendo transcritos em níveis “induzidos”.
E) está ocorrendo controle positivo. 6. Considerando a localização dos genes no núcleo interfásico, aparen-
temente existem certos territórios cromossômicos. Especificamente:
Resposta: C
A) cada cromossomo parece ocupar um domínio separado.
10. Certas mutações no gene regulador do sistema lac em E coli resul- B) as regiões cromossômicas com poucos genes estão localizadas
tam em síntese máxima das proteínas lac (␤-galactosidase, etc.), fora do núcleo, enquanto as regiões ricas em genes estão loca-
mesmo na ausência do indutor (lactose). Forneça uma explicação lizadas no interior do núcleo.
para essa observação. C) os cromossomos de número par estão localizados no interior
Resposta: Ou houve uma mutação no gene que produz o repressor ou do núcleo, enquanto os de número ímpar estão localizados pe-
o operador está mutado, de modo que não interagirá com o repressor. rifericamente.
D) os grandes cromossomos estão mais provavelmente localiza-
dos no centro do núcleo.
E) os pequenos cromossomos estão mais provavelmente localiza-
Capítulo 18 Regulação da expressão dos no centro do núcleo.
gênica em eucariontes Resposta: A
1. Qual dos seguintes grupos de termos é aplicável quando se trata 7. Os canais entre os cromossomos, existentes no núcleo interfásico,
de reforçadores ou silenciadores como elementos associados com a são chamados:
regulação genética em eucariontes? A) elementos extracromossômicos.
A) cis-atuantes, orientação variável, posição variável. B) zonas localizadas.
B) trans-atuantes, posição fixa, orientação fixa. C) zonas não localizadas.
C) cis-atuantes, posição fixa, orientação fixa. D) domínios intercromossômicos.
D) cis-atuantes, posição variável, orientação fixa. E) territórios subcromossômicos.
E) trans- e cis-atuantes, posição variável. Resposta: D
Resposta: A
8. Qual é a posição geral da sequência de consenso chamada GC box?
3. Os dois elementos modulares que aparecem como sequências de Qual é a sua sequência?
consenso (ou sequências-consenso) a montante dos sítios de inicia- A) Promotor; CAAT.
ção da transcrição da RNA-polimerase II são: B) Promotor; GGGCGG.
A) os microssatélites e os transposons. C) Terminador; CAAT.
B) o rDNA e os organizadores de nucléolos. D) Terminador; GGGCGG.
C) TATA e CAAT. E) Atenuador; GGGCGG.
D) TTAA e CCTT. Resposta: B
E) os reforçadores e os telômeros.
Resposta: C 9. Fala-se das UASs (sequências ativadoras a montante) como sendo
hipersensíveis à DNase. Isso significa que:
3. De que modo as sequências ativadoras a montante (UASs, de ups- A) uma UAS é constitutivamente aberta.
tream activator sequences), sequências reguladoras em leveduras, B) existe mais de uma fita de DNA em cada UAS.
diferem dos reforçadores e silenciadores? C) é provável que cada UAS seja de fita simples.
A) As UASs funcionam somente a jusante (downstream). D) cada UAS tem mais sítios de ligação de histonas do que sítios
B) As UASs funcionam somente a montante (upstream). não UAS.
C) Os reforçadores funcionam somente a jusante. E) qualquer UAS dada é composta de um sítio de fita dupla com
D) As UASs funcionam no meio de unidades de transcrição. um repressor ligado.
E) As UASs só podem funcionar na direção 5’-3’. Resposta: A
Resposta: B
10. Diz-se que os reforçadores são cis-atuantes. O que significa cis-atu-
4. Com relação à regulação genética eucariótica e à procariótica, que antes, e o que são reforçadores?
processo parece ser o mais semelhante entre as duas? Resposta: Cis-atuantes significa que os genes sob controle devem
A) Regulação transcricional. estar no mesmo cromossomo que o elemento cis-atuante. Os refor-
B) Regulação do encadeamento do RNA. çadores são segmentos de DNA que regulam a transcrição de outros
C) Embaralhamento de íntrons/éxons. segmentos de DNA.
16 EXERCÍCIOS COMPLEMENTARES

Capítulo 19 Genética do 7. As mutações que eliminam uma região contígua no padrão de seg-
mentação do embrião de Drosophila são denominadas:
desenvolvimento de A) homeodomínios.
organismos-modelo B) genes gap.
1. Que termo se refere aos eventos reguladores que estabelecem um C) genes compartimentais.
padrão específico de atividade gênica e a predestinação do desen- D) genes de ligação.
volvimento para uma dada célula? E) genes de segmentação.
A) Lisogenia. Resposta: B
B) Diferenciação. 8. Forneça uma explicação das diferenças entre diferenciação e deter-
C) Determinação. minação. Dê exemplos de cada processo e indique como cada um
D) Regulado por gradiente. está envolvido no desenvolvimento.
E) Atenuação.
Resposta: A determinação é o primeiro comprometimento de uma
Resposta: C célula com sua predestinação no desenvolvimento final. A diferencia-
3. Que processo genético geral é considerado para explicar a varieda- ção é o conjunto de mudanças funcionais e estruturais associadas à
de de estruturas e funções celulares encontrada nas células eucari- expressão dessa predestinação no desenvolvimento. Quando os núcleos
óticas? do embrião desenvolvente de Drosophila atingem o estágio de blasto-
A) Atividade gênica variável. derma, eles se tornam determinados. A diferenciação das células dos
B) Controle exclusivamente negativo. discos imaginais, em Drosophila, ocorre durante a metamorfose. Por-
C) Atividades do ambiente materno. tanto, o desenvolvimento provavelmente depende primeiro da deter-
D) Processamento de íntrons. minação das células, depois da diferenciação dessas células.
E) Processamento do RNA. 9. Como a determinação se relaciona com a diferenciação?
Resposta: A Resposta: A determinação ocorre quando a predestinação do desen-
3. Imediatamente após a fecundação de um óvulo de Drosophila, o volvimento de uma célula é estabelecida, enquanto a diferenciação é a
núcleo do zigoto sofre uma série de divisões. A migração nuclear expressão desse estado determinado. A determinação ocorre antes da
subsequente gera um(a): diferenciação.
A) blastoderma sincicial.
B) efeito materno.
C) homeodomínio. Capítulo 20 Câncer e regulação do ciclo
D) zigoto.
E) clivagem nuclear. celular
Resposta: A 1. As versões mutantes de genes que normalmente estão envolvidos na
promoção do ciclo celular são conhecidas como:
4. O desenvolvimento parece ocorrer como consequência das subdivi-
A) supressores de tumor.
sões sucessivas de domínios anatômicos/funcionais. Em alguns em-
B) proto-oncogenes.
briões, são formados segmentos, e cada segmento está determinado
C) oncogenes.
para formar regiões anteriores ou posteriores. Que termo se aplica
D) genes malignizantes.
frequentemente a essas regiões?
E) atenuadores.
A) Falha segmentar.
B) Facção gap. Resposta: C
C) Compartimento. 3. Qual é o nome da proteína que se combina com as ciclinas para
D) Homeodomínio. exercer o controle local do ciclo celular?
E) Aspecto transdeterminado. A) Quinase dependente de ciclina.
Resposta: C B) Fosfatase.
C) ATPase.
5. Em Drosophila, os genes de segmentação funcionam de maneira
D) Integrase.
sequencial, na seguinte ordem:
E) Hexoquinase.
A) gap, polaridade segmentar, pair-rule.
B) pair-rule, transdeterminante, gap. Resposta: A
C) transdeterminante, gap, pair-rule. 3. A proteína do retinoblastoma (pRB), como também a p53, funcio-
D) gap, pair-rule, polaridade segmentar. na como um(a) ________ na regulação do ciclo celular.
E) segmentar, helicoide, esférico. A) Supressora de tumor.
Resposta: D B) Reforçadora de tumor.
C) Reguladora ascendente.
6. Quando a larva de Drosophila faz a transição para pupa, grande
D) Oncogene.
parte do corpo larval é destruída. As estruturas adultas, como as
E) Pseudo-oncogene.
asas e as pernas, são construídas a partir de pequenos grupos de
células, chamados: Resposta: A
A) homeodomínios. 4. Com referência aos casos esporádicos de retinoblastoma, quantas
B) sincícios. mutações gênicas são consideradas necessárias na mesma célula
C) células polares. para que um tumor se desenvolva?
D) homeoboxes. A) Uma.
E) discos imaginais. B) Quatro.
Resposta: E C) Duas.
 EXERCÍCIOS COMPLEMENTARES 17

D) Seis. 2. Comparados com os cromossomos eucarióticos, os cromossomos

E) Informações insuficientes para responder esta questão. bacterianos são:
Resposta: C A) grandes, organizados principalmente em unidades de transcri-
ção monocistrônicas sem íntrons.
5. Qual é a denominação da proteína que parece regular a entrada das B) pequenos, organizados principalmente em unidades de trans-
células na fase S? Essa proteína é também conhecida como a “guar- crição monocistrônicas com íntrons.
diã do genoma”. C) grandes, organizados principalmente em unidades de transcri-
A) p34. ção policistrônicas sem íntrons.
B) p102. D) pequenos, com alta densidade de genes.
C) Ciclina. E) grandes, de tripla-hélice, Z-DNA, organizados em unidades
D) p53. monocistrônicas com íntrons.
E) Fosfoquinase.
Resposta: D
Resposta: D
3. Comparados com os cromossomos procarióticos, os cromossomos
6. Três mecanismos gerais parecem estar envolvidos na conversão dos eucarióticos são:
proto-oncogenes em oncogenes. Que mecanismos são esses? A) grandes, organizados principalmente em unidades de transcri-
A) Mutações pontuais, tanslocações, superexpressão. ção monocistrônicas sem íntrons.
B) Inversões, translocações, metilação. B) pequenos, organizados principalmente em unidades de trans-
C) Familiar, esporádico, fosforilação. crição monocistrônicas com íntrons.
D) Transdeterminação, mutação, interações alostéricas. C) grandes, organizados principalmente em unidades de transcri-
E) Supressão, tabulação, projeção. ção policistrônicas sem íntrons.
Resposta: A D) pequenos, organizados principalmente em unidades de trans-
crição policistrônicas sem íntrons.
7. Dê uma definição de câncer em nível genético.
E) grandes, lineares, menos densamente compactados com genes
Resposta: Câncer é um distúrbio genético que pode resultar de muta-
codificadores de proteínas, organizados principalmente em
ções de dado(s) gene(s), as quais podem gerar um produto gênico de-
unidades monocistrônicas com íntrons.
feituoso ou uma mudança do momento ou da quantidade da expres-
Resposta: E
são gênica. Essas mutações alteram o controle do ciclo celular. Alguns
cânceres mostram distribuição familiar. 4. A maioria dos genomas bacterianos descritos no texto tem menos de:
A) 10.000 genes.
8. Dê uma definição de câncer em nível anatômico.
B) 5.000 pares de bases.
Resposta: : Câncer é uma proliferação descontrolada de células com
C) 500 genes.
capacidade de sofrer (ou formar) metástase, ou seja, migrar para ou-
D) 10.000 pares de bases.
tros sítios onde formarão tumores secundários.
E) 50 genes.
9. Descreva a relação geral que pode existir entre as mutações e o Resposta: A
câncer.
5. Uma unidade de transcrição policistrônica bacteriana é a que:
Resposta: O controle do ciclo celular depende de diversas proteínas
A) contém informações para um produto proteico.
produzidas pelos genes, como as quinases, ciclinas e fatores associados.
B) contém informações para mais de um produto proteico.
Mutações nos genes que codificam essas proteínas podem perturbar o
C) é capeada na extremidade 5’ e carrega uma cauda poli-A na
controle normal do ciclo celular. O ponto de controle G1 está altera-
extremidade 3’.
do em algumas formas de câncer, e foi demonstrado que as ciclinas
D) é destituída de trincas de iniciação (AUG) e terminação (UAA,
mutantes estão associadas a um produto gênico que é superexpresso
UGA, UAG).
em alguns tipos de leucemia. Frequentemente, genes não mutantes
E) nenhum dos itens acima.
suprimem a formação de câncer, exercendo o controle do ciclo celular.
Resposta: B
Quando esses genes sofrem mutações, esse controle pode ser perdido
(ver descrição de retinoblastoma no texto). 6. Quando duas proteínas mostram 50 a 70% de similaridade em sua
sequência de aminoácidos, é provável que:
A) as duas proteínas tenham funções idênticas.
B) as duas proteínas não tenham origem comum.
Capítulo 21 Genômica, bioinformática C) as duas proteínas compartilhem um ancestral comum.
e proteômica D) as duas proteínas tenham estruturas terciárias idênticas.
1. O Projeto Genoma Humano, que iniciou em 1990, foi um esforço E) as estruturas primárias possam diferir, mas as secundárias se-
internacional para: jam idênticas.
A) construir um mapa físico dos 33 bilhões de pares de bases do Resposta: C
genoma humano.
7. A bactéria Mycoplasma está entre os menores e talvez mais simples
B) coletar amostras de células de todas as partes do mundo, a fim
procariontes autorreplicantes conhecidos. M. genitalium contém
de preservar a diversidade genética humana.
um genoma de 0,58 Mb. Quantos genes essa bactéria contém, apro-
C) coletar sementes de plantas, a fim de reduzir o impacto da ati-
ximadamente?
vidade humana sobre a extinção vegetal.
A) Cerca de 3.000.
D) clonar genes deletérios de humanos e estudar seu modo de
B) 426.000.
ação.
C) 12.
E) clonar genes benéficos de humanos para possível uso na tera-
D) 1.200.
pia gênica.
E) Entre 400 e 550.
Resposta: A
Resposta: E
18 EXERCÍCIOS COMPLEMENTARES

8. Em geral, a organização dos genes em bactérias é diferente da 3. Alguns transposons bacterianos, conhecidos como elementos Tn,
observada em eucariontes. Em E. coli, aproximadamente 27% de são maiores do que as sequências de inserção (elementos IS) e con-
todos os genes estão organizados em unidades contíguas, relacio- têm genes codificadores de proteínas que têm significância para a
nadas funcionalmente, que contêm múltiplos genes, sob controle saúde humana. O que esse transposon bacteriano poderia conter?
coordenado, que são transcritos como uma unidade única. Essas A) Resistência a drogas.
famílias de genes contíguos são chamadas: B) Oncogene.
A) transcritomas. C) Pseudogene.
B) proteomas. D) Proto-oncogene.
C) contigs. E) Elemento de dissociação.
D) óperons. Resposta: A
E) pseudogenes.
4. Barbara McClintock descobriu elementos móveis em milho, ana-
Resposta: D
lisando o comportamento genético de dois elementos, Ds e Ac. A
9. O genoma humano contém aproximadamente 20.000 genes codi- interação entre esses dois elementos tornou-se uma das histórias
ficadores de proteínas, contudo ele tem a capacidade de produzir mais interessantes da descoberta no campo da genética. Como Ds
várias centenas de milhar de produtos gênicos. O que pode explicar e Ac interagem?
a vasta diferença entre o número de genes e a quantidade de pro- A) Ds causa uma deleção adjacente ao sítio de inserção de Ac.
dutos? B) Ac causa uma deleção adjacente ao sítio de inserção de Ds.
A) É estimado que 40 a 60% dos genes humanos produzam mais C) Enquanto Ds se move apenas se Ac estiver presente no genoma,
de uma proteína por encadeamento alternativo. Ac é capaz de movimento autônomo.
B) Existem mais íntrons do que éxons. D) O movimento de Ac é dependente de duas formas diferentes
C) Existem mais éxons do que íntrons. de Ds.
D) Grande parte do DNA se encontra na forma de repetições de E) Os dois elementos somente podem mover-se no cromossomo 9.
trinucleotídeos, proporcionando, assim, múltiplos sítios de Resposta: C
iniciação para diferentes genes.
E) Todo gene pode ser lido em ambas as direções, e cada gene 5. Quais são os dois principais grupos de elementos de transposição
pode ter inversões e translocações. em humanos?
A) Ac e Ds.
Resposta: A
B) Fatores III e VIII.
10. Qual é a principal limitação da eletroforese em gel bidimensional C) Proto-oncogenes e oncogenes.
(2DGE)? D) LINES e SINES.
A) É extremamente dispendiosa para ser executada em um labo- E) Elementos P e Copia.
ratório de biologia molecular típico. Resposta: D
B) Quando os produtos são separados, eles tendem a ser lixivia-
dos para fora da matriz do gel. 6. Todos os transposons de DNA são flanqueados por sequências de
C) Somente os produtos mais abundantes são detectados. DNA repetidas no DNA hospedeiro. Como se chamam essas repe-
D) 2DGE só pode ser realizada com ácidos nucleicos. tições?
E) 2DGE é útil somente na separação de produtos gênicos de eu- A) LINES.
cariontes. B) SINES.
C) Repetições terminais.
Resposta: C
D) Duplicações de sítios-alvo.
E) Alvos reversos.
Resposta: D
Capítulo 22 Dinâmica genômica:
7. Considera-se que todos os retrotransposons se movam de um sítio
transposons, imunogenética para outro de um genoma, por meio de um RNA intermediário que
e vírus de eucariontes é convertido em DNA por uma enzima específica. Qual é o nome
dessa enzima?
1. Os transposons, ou genes saltadores, são elementos de DNA que se
A) Hexoquinase.
movem no genoma. Em que grupos de organismos eles são encon-
B) DNA-polimerase.
trados?
C) Fosfofrutoquinase.
A) Bactérias.
D) RNA-polimerase.
B) Eucariontes.
E) Transcriptase reversa.
C) Mamíferos.
D) Antigas bactérias. Resposta: E
E) Todos os grupos de organismos. 8. Pensava-se antigamente que os transposons seriam exemplos do
Resposta: E “DNA egoísta”, que não contribuía para a sobrevivência de seus
hospedeiros. Qual é a interpretação contemporânea de sua manu-
2. Todas as sequências de inserção (elementos IS) contêm duas ca-
tenção nos organismos?
racterísticas essenciais ao seu movimento. Quais são essas caracte-
A) Podem contribuir para a variabilidade genética.
rísticas?
B) Promovem a remoção dos íntrons.
A) Transposase e repetições terminais invertidas.
C) São responsáveis pelo aumento da expectativa de vida da
B) Integrase e pseudogenes.
maioria dos organismos.
C) Integrase e oncogenes.
D) Provavelmente são responsáveis pela formação dos óperons.
D) Proto-oncogenes e oncogenes.
E) Ocasionam a despurinação do DNA.
E) Transposase e oncogenes.
Resposta: A
Resposta: A
 EXERCÍCIOS COMPLEMENTARES 19

9. Os dois principais componentes do sistema imune são a imunidade D) 8.000; 46.

humoral e a celular. Qual é a função do componente humoral? E) 3.000; 4.
A) O componente humoral está envolvido na produção de anti- Resposta: A
corpos.
B) O componente humoral possibilita que as células T produzam 5. Uma mutação condicional é a que permite que um produto gênico
antígenos que depois estimulam a produção de anticorpos. mutante funcione normalmente na condição ________ , mas fun-
C) O componente humoral desempenha um importante papel na cione anormalmente na condição ________ . Essas mutações são
produção de antígenos. especialmente úteis para o estudo de mutações ________ .
D) O componente humoral suprime a produção de células T. A) Restritiva; permissiva; dominantes.
E) O componente humoral é responsável pela permissão de B) Permissiva; restritiva; dominantes.
transmissão gênica horizontal. C) Dominante; recessiva; semidominantes.
D) Recessiva; dominante; codominantes.
Resposta: A
E) Permissiva; restritiva; letais.
10. Em casos de rearranjo dos genes das imunoglobulinas, a recom- Resposta: E
binação somática é promovida por duas proteínas. Cite os nomes
dessas duas proteínas. 6. Um método clássico para detectar mutações recessivas letais em
A) Retinoblastoma (pRb) e distrofina. Drosophila melanogaster é a técnica ClB. A sigla ClB é a abreviatu-
B) Hexoquinase e fosfofrutoquinase. ra de:
C) RAG1 e RAG2. A) cromossomo balanceador (C), letal (l) e olhos Bar (B).
D) HOX1 e HOX2. B) corrompido (C), alavanca (l) e olhos Bar (B).
E) V e D. C) cromossomo balanceador (C), tipo selvagem (l) e barreira à
permutação (B).
Resposta: C
D) crespo (C), letal (l) e asas Bent (B).
E) carregador (C), letal (l) e asas Bent (B).
Resposta: A
Capítulo 23 Análise genômica:
7. A diferença entre um experimento de triagem genética e um ex-
dissecção da função gênica perimento de seleção é que o experimento de triagem envolve
1. Em geral, um “organismo-modelo” usado em estudos de genética é ________, ao passo que o experimento de seleção cria condições
aquele sobre o qual há um grande corpus de conhecimento genético que ________ os organismos irrelevantes.
que foi compilado ao longo de décadas de pesquisas genéticas. Além A) Temperaturas extremas; fortalecem.
disso, os organismos-modelo têm sequências de DNA disponíveis e B) Exame visual; eliminam.
coleções de ________ que tornam possível e eficiente uma análise C) Remoção química; ativam.
genética minuciosa. D) Análise de complementação; fortalecem.
A) Sistemas metamórficos completos. E) Análise de epistasia; fortalecem.
B) Sistemas metamórficos incompletos. Resposta: B
C) Sistemas de desenvolvimento epigenéticos.
8. Suponha que você desejasse gerar mutações condicionais (como
D) Linhagens com mutações específicas.
mutações sensíveis à temperatura) para o estudo de genes do ciclo
E) Espécimes de museu.
celular em levedura. Dos mutagênicos listados a seguir, quais se-
Resposta: D
riam os mais prováveis de produzir essas mutações?
2. A levedura brotante, Saccharomyces cerevisiae, passa pelas fases ha- A) Radiação.
ploide e diploide em seu ciclo vital. A fusão de duas células haploi- B) Etilmetanossulfonato (EMS).
des, uma ________ e a outra ________, é seguida pela formação de C) Nitrosoguanidina.
uma célula diploide. D) Inserção de transposon.
A) a; ␣ . E) B e C.
B) alfa; beta. Resposta: E
C) plus; minus.
9. Os transposons de elementos P proporcionam uma ferramenta po-
D) yin; yang.
derosa para o estudo da genética da Drosophila. Que são elementos
E) esquerda; direita.
P e por que são tão úteis?
Resposta: A
Resposta: Os transposons de elementos P são elementos genéticos
3. De aproximadamente 6.600 genes existentes em Saccharomyces ce- móveis que podem mover-se para dentro ou para fora do genoma.
revisiae, cerca de ________ têm função conhecida. A enzima transposase reconhece e age sobre repetições invertidas de
A) 900. 31 pb em cada extremidade do elemento P. Elementos P modificados
B) 200. geneticamente podem ser injetados em óvulos, possibilitando que
C) 1.000. o gene que contém o elemento P seja inserido no DNA do embrião.
D) 5.700. Com marcadores apropriados, as moscas que contêm o elemento mo-
E) 2.000. dificado podem ser reconhecidas e transformadas; as moscas-mosaico
Resposta: D podem transmitir esse elemento por meio das células germinativas. Os
elementos P também podem ser usados para gerar mutações mediante
4. A Drosophila melanogaster tem aproximadamente ________ genes inserção nos genes, perturbando consequentemente suas funções.
em seus ________ pares de cromossomos.
A) 13.600; 4. 10. O que é um “kit de nocaute gênico”?
B) 30.000; 23. Resposta: Um kit de nocaute gênico é uma coleção de linhagens de
C) 5.000; 4. Drosophila que contêm inserções de elemento P em aproximadamente
20 EXERCÍCIOS COMPLEMENTARES
25% dos genes de Drosophila. A tarefa de gerar essas linhagens nu-
las encontra-se sob a orientação do Projeto Genoma de Drosophila
Berkeley.
Capítulo 24 Aplicações e ética da
engenharia genética e da
biotecnologia
1. Os RFLPs e os minissatélites são comumente usados na tecnologia
do DNA recombinante para:
A) clivar o DNA de interesse.
B) gerar produtos farmacêuticos de interesse.
C) servir como vetores do DNA recombinante.
D) mapear os genes e as impressões digitais (fingerprints) do
DNA.
E) substituir oligonucleotídeos.
Resposta: D
2. Os VNTRs são segmentos de DNA com as seguintes características:
A) substituições variáveis de aminoácidos, altamente heterogêneos.
B) números variáveis de repetições em tandem, altamente unifor-
mes na população.
C) números variáveis de repetições em tandem, variáveis na po-
pulação.
D) nucleotídeos variados transcritos repetidamente, homogê-
neos.
E) regiões transcritas muito notáveis, genes letais.
Resposta: C
3. As repetições curtas em tandem (STRs) são muito semelhantes aos
VNTRs, mas seu motivo é mais curto (dois a nove pares de bases).
O FBI e outras agências legais de segurança combinam as análises
de PCR e STRs para:
A) aumentar o número de registros de dois para nove de cada sus-
peito.
B) alterar a composição genética de seus agentes.
C) estabelecer bancos de dados com os quais os suspeitos possam
ser rastreados.
D) tipificar geneticamente todos os indivíduos em qualquer país
dado.
E) calcular a probabilidade de que um dado gene exista em uma
determinada população.
Resposta: C
4. Os RFLPs são comumente usados no mapeamento gênico como:
A) sondas de hibridização in situ.
B) complementos para as endonucleases de restrição.
C) marcadores genéticos.
D) iniciadores (primers) para a PCR.
E) substitutos para os VNTRs na terapia gênica.
Resposta: C
5. Muitos exemplos que envolvem organismos transgênicos, especial-
mente as plantas cultivadas de valor agrícola, entrarão na cadeia
alimentar humana nos próximos anos. Que fiscalização reguladora
é usada atualmente para garantir que os alimentos geneticamente
modificados são seguros?
A) Nenhuma.
B) Todos os produtos a serem liberados para o consumo humano
foram testados pessoalmente por todos os membros da agên-
cia reguladora.
C) Devido ao possível impacto econômico da rigorosa testagem,
esses produtos alimentícios são minimamente testados em
gado ovino e bovino.
D) Cada produto alimentício geneticamente modificado é rastre-
ado quanto à sua resistência a antibióticos.
E) Os produtos alimentícios geneticamente modificados são tes-
tados em camundongos em altas doses e examinados quanto
às sequências de aminoácidos semelhantes às de toxinas e aler-
gênicos proteicos conhecidos.
Resposta: E
6. Um microarranjo de DNA (também chamado chip de DNA) pode
ser usado para:
A) mutar os genes de interesse.
B) isolar os genes de núcleos celulares eucarióticos.
C) testar os resultados proteicos de um banco de dados genô-
mico.
D) reter genes que sejam tanto ativos como inativos.
E) varrer uma população de ácidos nucleicos para verificar sua
abundância e mutações.
Resposta: E
7. Em condições estritamente controladas, pode ser usada uma sonda
que hibridizará somente com sua sequência complementar, e não
com outras sequências que possam variar tão somente em um nu-
cleotídeo. Como se chamam essas sondas?
A) Sondas geração-específicas.
B) Repetições curtas variáveis.
C) VNTRs.
D) Microssatélites.
E) Oligonucleotídeos alelo-específicos (ASOs).
Resposta: E
8. A detecção pré-natal de doenças humanas foi imensamente melho-
rada por dois procedimentos. Cite e descreva brevemente cada um.
Resposta: A amniocentese é a retirada de líquido amniótico por
meio de uma agulha inserida no abdômen da mãe, e a amostragem
de vilosidades coriônicas é o uso de um cateter para obter uma amos-
tra de células coriônicas fetais.
9. A transferência de genes para células somáticas é denominada
________, enquanto a transferência de genes para a linhagem ger-
minativa é chamada ________; ________ é uma forma de terapia
em que o potencial humano pode ser reforçado quanto a algum
traço desejável.
Resposta: Terapia gênica somática (ou transfecção); terapia da li-
nhagem germinativa (ou transgênese); terapia gênica de reforço.
10. De que modo as tecnologias genômicas foram aplicadas, em conse-
quência ao terrorismo e aos desastres naturais?
Resposta: Depois de 11 de setembro de 2001, os cientistas forenses
(ou legísticos) usaram as tecnologias baseadas no DNA para identi-
ficar os restos mortais das vítimas entre os destroços no World Trade
Center, em Nova York. Várias empresas desenvolveram novos progra-
mas de computação para auxiliar a comparação de amostras de DNA
obtidas das vítimas do tsunami, na Indonésia.
Capítulo 25 Genética quantitativa
e características
multifatoriais
1. A herança quantitativa envolve a interação de vários lócus gênicos.
O padrão de transmissão genética típico da herança quantitativa é:
A) de distribuições descontínuas, como 3:1.
B) típico da herança mendeliana.
C) de variação continua da expressão fenotípica.
D) uma proporção de 9:3:3:1.

E) em geral um padrão que reflete claramente a dominância e a
recessividade.
Resposta: C
2. Suponha que foi feito um cruzamento entre plantas de tabaco altas
e anãs. A geração F1 mostrou altura intermediária, enquanto a ge-
ração F2 apresentou uma distribuição de altura variando de alta a
anã, como as plantas genitoras originais, e diferentes alturas entre os
extremos. Esses dados são compatíveis com qual modo de herança?
A) Herança multifatorial.
B) Alternância de gerações.
C) Codominância.
D) Dominância incompleta.
E) Hemizigose.
Resposta: A
3. As distribuições em forma de sino, produzidas pelos resultados plo-
tados de cruzamentos de F2 e F3 são típicos de que tipo de herança?
A) Herança multifatorial.
B) Alternância de gerações.
C) Codominância.
D) Dominância incompleta.
E) Hemizigose.
Resposta: A
4. As características mostradas pelos traços de variação contínua in-
cluem:
A) somente genes ligados ao sexo.
B) somente genes autossômicos.
C) quantificação por medição, pesagem, contagem, etc.
D) uma proporção de 9:3:3:1.
E) proporções de 3:1 e 1:1.
Resposta: C
5. Os fatores ambientais influenciam tipicamente a herança de:
A) alelos múltiplos.
B) codominância.
C) cruzamentos tri-híbridos.
D) características poligênicas.
E) características herdadas dominantemente.
Resposta: D
6. A doença de Huntington é herdada, em humanos, como um gene
autossômico dominante. Os indivíduos afetados mostram deterio-
ração cerebral progressiva decorrente de morte celular no córtex
cerebral. O início da doença ocorre geralmente entre 30 e 50 anos
de idade. Cite duas possíveis razões para a variação observada na
idade de início dessa doença.
Resposta: Contexto genético variável, ambiente fisiológico interno,
ambiente externo.
7. Na análise de características quantitativas, frequentemente são dis-
cutidas as posições nos cromossomos denominadas lócus de tra-
ços quantitativos (QTLs). No mesmo contexto, os polimorfismos
de comprimento de fragmentos de restrição (RFLPs) também são
discutidos. Qual é a relação entre QTLs e RFLPs?
Resposta: Em muitos organismos, não estão disponíveis os marcado-
res genéticos tradicionais para o mapeamento das regiões cromossô-
micas que contêm os genes responsáveis pela determinação de traços
quantitativos (QTLs). Os polimorfismos de DNA geram marcadores
moleculares (RFLPs) que podem servir como pontos de referência no
mapeamento de QTLs.
8. Liste pelo menos dois termos estatísticos usados em geral na análise
de traços quantitativos.
Resposta: Média, variância, desvio-padrão, erro-padrão da média.
EXERCÍCIOS COMPLEMENTARES 21
9. Defina o termo herdabilidade em sentido amplo e expresse seus aspec-
tos em forma de equação. O que implica um valor relativamente alto
2
de H ?
Resposta: A herdabilidade em sentido amplo (H2) refere-se ao grau
em que a variação fenotípica é devida a fatores genéticos. Um valor
muito alto indica que o ambiente teve um impacto relativamente bai-
xo na variação fenotípica. VP ⫽ VE ⫹ VG ⫹ VGE
10. Descreva a importância de utilizar gêmeos no estudo de questões
referentes ao impacto relativo da herança versus ambiente.
Resposta: Os gêmeos monozigóticos originam-se da divisão de um
único óvulo fecundado, tendo, portanto, composição genética idêntica.
Quando esses gêmeos são criados no mesmo ambiente e comparados
com gêmeos também monozigóticos criados em ambientes diferentes,
frequentemente pode ser feita uma estimativa das influências relativas
hereditárias e ambientais.
Capítulo 26 Genética e comportamento
1. Pleiotropia é um termo que se refere a:
A) um gene que influencia várias características diferentes no
mesmo organismo.
B) alelos que mostram epistasia.
C) inversões e/ou translocações genéticas.
D) quimiotropismo.
E) vários táxons.
Resposta: A
2. Um procedimento que possibilita o isolamento relativamente fácil
de mutações ligadas ao X envolve:
A) uso de cromossomos X ligados.
B) uso de cromossomos X em anel.
C) mapeamento de um foco primário.
D) uso de inversões autossômicas.
E) mapeamento do destino.
Resposta: A
3. O foco primário de uma alteração genética pode ser determinado
pelo uso de:
A) mapeamento genético clássico.
B) mosaicos genéticos.
C) cromossomos X ligados.
D) método ClB.
E) mapeamento citológico.
Resposta: B
4. Vários experimentos tentaram determinar as possíveis predisposi-
ções genéticas para o alcoolismo. Ocorrem diferenças no consumo
de álcool em camundongos; no entanto, os mecanismos subjacentes
parecem indefinidos. Tem sido sugerido que as diferenças quanto
à preferência resultam de diferenças nas principais enzimas envol-
vidas no metabolismo do álcool. Quais são as duas enzimas que
seriam consideradas como prováveis candidatas?
A) Aldolase ácida e tolerase ao etanol.
B) Tolerase ao etanol e acetaldelase.
C) Álcool-desidrogenase e acetaldeído-desidrogenase.
D) Hexoquinase e isomerase.
E) Tolerase ao etanol e embebase copiosa.
Resposta: C
5. Um dos mais antigos mutantes comportamentais registrados é a
mutação waltzer no camundongo. Os camundongos mutantes po-
dem ser observados dançando e sacudindo a cabeça; alguns tam-
bém são surdos. Os camundongos devem ser homozigotos para
22 EXERCÍCIOS COMPLEMENTARES

expressar o traço correspondente a essa mutação. A causa genética estimar o grau em que a variação no comportamento é determinada
desse traço é um: pela hereditariedade. Os gêmeos dizigóticos são geneticamente dife-
A) padrão de herança recessivo simples. rentes, mas por terem o mesmo ambiente intrauterino e de desenvolvi-
B) padrão de herança poligênico, multifatorial. mento (se forem criados no mesmo lar), novamente se pode estimar a
C) padrão dominante/recessivo típico de outros traços comporta- influência da hereditariedade nos traços comportamentais.
mentais.
D) padrão epistático com dominância incompleta.
E) padrão de atividade gênica variável com sobredominância
causando a surdez.
Capítulo 27 Genética de populações
Resposta: A 1. Quais foram os dois indivíduos que proporcionaram os fundamen-
tos para a interpretação moderna da evolução?
6. Os humanos são relativamente indisponíveis como sujeitos ex-
A) Beadle e Tatum.
perimentais em pesquisas genéticas. Entretanto um considerável
B) Watson e Crick.
interesse cerca a inteligência, linguagem, personalidade e compor-
C) Darwin e Wallace.
tamentos emocionais. Uma dificuldade no estudo desses compor-
D) Franklin e Wilkins.
tamentos é a alta probabilidade de que:
E) Creighton e McClintock.
A) sejam fortemente influenciados pela ordem de nascimento e
Resposta: C
pela dieta.
B) sejam afetados pelo ambiente. 2. Os casamentos consanguíneos acarretam:
C) sigam padrões de herança não mendelianos. A) endocruzamento.
D) sigam padrões de herança extranuclear. B) conjuntos (pools) gênicos.
E) nenhuma influência genética seja provável. C) espécies-irmãs.
Resposta: B D) um aumento da heterozigose, via de regra.
E) vigor híbrido.
7. A doença de Huntington (HD) é um distúrbio autossômico domi-
Resposta: A
nante bem estudado, que afeta o sistema nervoso. Seus sintomas
aparecem comumente após os 40 anos de idade, e suas vítimas 3. Que termo é dado às informações genéticas totais carregadas por
morrem em geral 10 a 15 anos depois do início da doença. Apa- todos os membros de uma população?
rentemente, pelo menos em alguns casos de HD ocorrem mutações A) Conjunto gênico.
“stutter”, que são caracterizadas por: B) Genoma.
A) capacidade verbal descontrolada dos pacientes. C) Complemento cromossômico.
B) repetições de trinucleotídeos extra no gene da HD. D) Unidade de cruzamento.
C) imperfeições da RNA-polimerase, resultando em DNAs alte- E) Raça.
rados. Resposta: A
D) DNA-polimerases repetidas, gerando símbolos codificadores
em demasia. 4. Em uma população de 100 indivíduos, 49% são do tipo sanguíneo
E) ligações entre a monoamino-oxidase A (MAOA) e a hexoqui- NN. Que porcentagem de indivíduos MN é esperada, supondo-se
nase. as condições de equilíbrio de Hardy-Weinberg?
Resposta: B A) 9%.
B) 21%.
8. Apresente um panorama das pesquisas relacionadas com a genética C) 42%.
do comportamento em pequenos mamíferos (camundongos ou ra- D) 51%.
tos), Drosophila e outros organismos de sua escolha. E) Informações insuficientes para responder a essa questão.
Resposta: Camundongos ou ratos: preferência pelo álcool, compor- Resposta: C
tamento em campo aberto, aprendizagem de labirinto. Drosophila:
geotaxia e fototaxia, influências de genes únicos, como as relacionadas 5. O albinismo é uma característica autossômica recessiva em huma-
ao cortejo e ao cruzamento. Abelhas: comportamento de limpeza do nos. Suponha que existam 100 albinos (aa) em uma população de
ninho. um milhão de indivíduos. Quantos indivíduos homozigotos nor-
mais (AA) devem ser esperados, em condições de equilíbrio?
9. Descreva a abordagem geral usada para “dissecar” o comportamen- A) 19.800.
to mediante uso de ginandromorfos em Drosophila. B) 100.
Resposta: O processo geral é usar um gene comportamental ligado C) 980.100.
ao X conectado a algum marcador de superfície (singed bristles e/ou D) 999.900.
yellow body) que é colocado em estado heterozigoto com um cromos- E) 10.000.
somo X em anel. A eliminação do X em anel durante a primeira divi- Resposta: C
são embrionária dos núcleos mitóticos gera ginandromorfos. Mediante
observação do comportamento e sua correlação com a área tecidual 6. Em pequenas populações isoladas, as frequências gênicas podem
masculina/feminina, pode-se determinar que área anatômica (foco flutuar consideravelmente. O termo que se aplica a essa circunstân-
primário) é responsável pela expressão do gene. cia é:
A) isolamento genético.
10. Como o uso de uma grande série de gêmeos monozigóticos e di- B) separação alélica.
zigóticos reforçaria os estudos sobre a base genética do comporta- C) seleção natural.
mento humano? D) seleção estabilizadora.
Resposta: Os gêmeos monozigóticos são geralmente idênticos e, quan- E) deriva genética.
do criados no mesmo ambiente versus ambientes diferentes, pode-se Resposta: E
 EXERCÍCIOS COMPLEMENTARES 23

7. A disciplina da biologia evolutiva que estuda as mudanças nas fre- 5. Qual é o termo geral usado para agrupar várias propriedades bio-
quências alélicas é conhecida como: lógicas e comportamentais de organismos que agem para evitar ou
A) genética de populações. reduzir o entrecruzamento?
B) consanguínea. A) Evolução filética.
C) vigor híbrido. B) Especiação alopátrica.
D) genética. C) Mecanismos de isolamento reprodutivo.
E) citogenética. D) Endocruzamento.
Resposta: A E) Divergência genética.
Resposta: C
8. Suponha que uma característica seja causada pela homozigose (ou
hemizigose) de um gene que é recessivo e ligado ao sexo. Em uma 6. Richard Lewontin estimou que aproximadamente ________ de to-
dada população, 9% das mulheres expressam o fenótipo causado dos os lócus são polimórficos. Em qualquer indivíduo pertencente a
por esse gene. Que porcentagem dos homens se deve esperar que esse grupo, cerca de ________dos lócus mostra(m) variação genéti-
expresse essa característica? Que porcentagem das mulheres deve ca na forma de heterozigose.
ser heterozigota para esse gene? Resposta: Dois terços; um terço.
Resposta: 30% dos homens devem expressar a característica; 42%
7. A diversidade genética pode ser avaliada em uma variedade de ní-
das mulheres devem ser heterozigotas.
veis: sequências de DNA, proteínas e cromossomos. Descreva su-
9. Em uma população que alcança os pressupostos do equilíbrio de cintamente os métodos que são atualmente usados para avaliar a
Hardy-Weinberg, 81% dos indivíduos são homozigotos para um diversidade em cada um dos níveis mencionados.
gene recessivo. Que porcentagem esperada dos indivíduos será he- Resposta: As diferenças nas sequências de DNA são frequentemente
terozigota para esse gene na próxima geração? determinadas por cinética de reassociação (valores de Cot) ou, às ve-
Resposta: 18% zes, pelo sequenciamento direto do DNA. As diferenças nos aminoáci-
dos são, muitas vezes, determinadas por eletroforese e sequenciamento
direto das proteínas. As variações no cariótipo (inversões, transloca-
ções, fusões, etc.) são usadas frequentemente para revelar mudanças
Capítulo 28 Genética evolutiva evolutivas.
1. Existem vários mecanismos que atuam para manter a diversidade
8. Apresente a base racional para usar os polimorfismos da sequên-
genética em uma população. Por quê?
cia de DNA como índice de diversidade genética. A diversidade
A) A homozigose é uma vantagem evolutiva.
genética é diretamente proporcional à diversidade evolutiva (filo-
B) A diversidade leva às vantagens do endocruzamento.
genética)?
C) A diversidade pode adaptar melhor uma população às mudan-
Resposta: É natural se esperar que as forças que ocasionam a especia-
ças inevitáveis do ambiente.
ção dependam de isolamento reprodutivo. Quando grupos de organis-
D) A maior diversidade genética aumenta as chances de haploidia.
mos se tornam reprodutivamente isolados (pelo desenvolvimento de
E) A diversidade genética ajuda as populações a evitarem a di-
barreiras geográficas ou genéticas), é natural se esperar que, por meio
ploidia.
do acúmulo de mutações, as sequências de DNA venham a divergir.
Resposta: C
Também é plausível esperar que algumas sequências de DNA divirjam
2. Que termo é aplicado às proteínas produzidas pelos alelos que pro- mais rapidamente do que outras, e que algumas diferenças nessas se-
duzem formas eletroforéticas ligeiramente diferentes de proteínas quências possam ser mais importantes evolutivamente do que outras.
com funções aparentemente idênticas? Portanto, embora possa existir uma relação geral entre a diversidade
A) Alozima. genética e a diversidade evolutiva (filogenética), é provável que haja
B) Heterodúplex. exceções.
C) Dúplex híbrido.
9. O que significa o termo estase no sentido evolutivo?
D) Segregação alélica.
Resposta: Estase é a condição em que, durante um período de tempo
E) Protoenzima.
relativamente longo, uma espécie aparentemente não muda.
Resposta: A
10. Como o grau de homozigose populacional se relaciona com o grau
3. Que método frequentemente é usado para analisar as proteínas e
de endocruzamento?
os ácidos nucleicos por separação física quando se está estimando a
Resposta: A depressão por endocruzamento é a redução de viabilida-
variação genética nas populações?
de, que frequentemente se desenvolve quando um organismo se torna
A) Eletroforese.
homozigoto para uma grande proporção de seus genes. O endocruza-
B) Centrifugação.
mento aumenta a homozigose.
C) Espectrofotometria de absorção.
D) Fluorometria.
E) Hibridização in situ.
Resposta: A Capítulo 29 Genética da conservação
4. Qual é o termo aplicado a uma forma de especiação em que uma 1. As variações representadas pelas plantas e animais são conhecidas
espécie dá origem a duas espécies-filhas diferentes? como:
A) Evolução filética. A) biodiversidade.
B) Diversificação racial. B) conservação.
C) Cladogênese. C) heterose evolutiva.
D) Especiação alopátrica. D) digressão do acordo.
E) Evolução pontuada. E) nenhum dos itens acima.
Resposta: C Resposta: A
24 EXERCÍCIOS COMPLEMENTARES

2. Em que níveis a maioria dos cientistas examina a diversidade genética? 6. As espécies predominantemente endocruzadas, como as que se au-
A) De espécie e reino. tofecundam, tendem a ter níveis mais altos de diversidade ________
B) Feminino e masculino. do que ________ .
C) Interespecífico e intraespecífico. A) Interpopulacional; intrapopulacional.
D) Da espécie A e da espécie B. B) Isopopulacional; gametopopulacional.
E) De formas superiores e inferiores. C) Intrapopulacional; interpopulacional.
Resposta: C D) Específica; interespecífica.
E) Não mutante; mutante.
3. A Organização para Alimentos e Agricultura (FAO, de Food and
Resposta: A
Agriculture Organization) estimou que desde 1900 foram perdidos
________ da diversidade genética das culturas agrícolas. 7. Que técnica experimental é frequentemente usada para revelar
A) 50%. RFLPs (polimorfismos de comprimento de fragmentos de res-
B) 20%. trição)?
C) 30%. A) Centrifugação.
D) 90%. B) Complementação.
E) 75%. C) Transferência northern.
Resposta: E D) PCR.
E) Eletroforese.
4. A diversidade interespecífica refere-se à:
Resposta: E
A) diversidade entre as espécies.
B) diversidade dentro das espécies. 8. O que são alozimas?
C) diversidade dentro de uma população particular. A) Versões múltiplas de uma única enzima em uma espécie.
D) diversidade dentro de um indivíduo. B) Genes múltiplos em um cromossomo.
E) diversidade dentro de uma população isolada. C) Variações que são letais em homozigotos.
Resposta: A D) Variações que dão vantagem seletiva no estado heterozigoto.
E) Formas múltiplas do DNA mitocondrial.
5. O encolhimento de hábitats disponíveis reduz as populações de es-
Resposta: A
pécies selvagens e frequentemente também as isola umas das outras.
As populações individuais ficam presas em bolsões de terra inférteis, 9. O que significa tamanho efetivo da população (Ne)?
cercadas por áreas de agricultura. Esse processo é denominado: Resposta: O tamanho efetivo da população é definido como o núme-
A) isolamento. ro de indivíduos, em uma população, que tem igual probabilidade de
B) estagnação. contribuir com gametas para a próxima geração.
C) hiperdesenvolvimento.
D) subdesenvolvimento. 10. O que significa tamanho absoluto da população (N)?
E) fragmentação da população. Resposta: O número total de indivíduos de uma população.
Resposta: E