Informe Laboratorio 1

Practicas 1 y 2

Estudiantes:
Ángela Fernanda Pérez Abril
Código: 1057591006
Marta Ximena Silva Cely
Código: 1048690215
Juan Sebastian Camacho
Código: 1053609224

Presentado a:
Leonardo Jaimes Dueñas

Curso: Fisicoquímica

Universidad Nacional abierta y a distancia

UNAD
Marzo 2018
 Práctica No. 1. Capacidad calorífica de un calorímetro y el
calor latente de fusión del hielo.
 Marco Teórico elaborado en un mapa conceptual
calor latente de
fusión del hielo
Cantidad de calor que hay
que suministrarle a su
unidad de masa para que
cambie de un estado de
agregación a otro, lo que se
hace a temperatura
constante. Así el calor
latente de fusión es el
correspondiente al cambio
de estado sólido a líquido
Siempre que se sepa la
capacidad de calor del
calorímetro, así como el
cambio de temperatura, se
puede determinar el cambio
de calor o entalpía
hace prácticamente
despreciable esta pérdida
calorífica hacia el exterior.
Obviamente se ha de tener
en cuenta la cantidad de
calor absorbida por el
calorímetro, por medio de
su equivalente en agua Q
Una de las formas de
determinar el calor latente
de cambio de estado es por
el método de las mezclas
Calorímetro
recipiente que impide la
conducción de calor a través
de él. Conserva muy bien la
temperatura de los cuerpos
que se encuentran dentro
tiene unos orificios, para
introducir el termómetro, el
agitador o un resistor
Consiste en mezclar dos
sustancias diferentes
temperaturas, de manera
que una de ellas ceda calor
a la otra y la temperatura
del equilibrio final es tal que
una de ellas al alcanzarla,
realiza un cambio de estado
Una condición importante es
que no haya pérdidas
caloríficas con el medio
exterior. Esto lo
conseguimos ubicando la
mezcla en el
 Materiales e insumos

Equipos

• Calorímetro adiabático.
• Balanza analítica con precisión de pesada de 0,1 g.
• Plancha de calentamiento o mechero Bunsen.
• Alambre de agitación o agitador mecánico de agitación suave.

Materiales

• Vasos de precipitado de 600, 250 y 100 mL.

• Termómetros hasta 110 °C con precisión de 0,5 °C.
• Probetas de 250, 100 y 50 mL.
• Vidrios de reloj o recipientes pesa sustancias de metal.
• Espátulas o cucharas de tamaño pequeño.

Reactivos

• Agua destilada
• Hielo (Debe ser traído por los estudiantes).
 Procedimiento elaborado en un mapa conceptual
a) Prepare el calorímetro de
tal manera que el extremo
del agitador y del
termómetro queden a unos
dos centímetros del fondo.
h) Destape el calorímetro,
retire el agua y seque
perfectamente todas las
partes
i) Proceda a repetir el
proceso desde el paso b al
h, para obtener una réplica
de los datos.
Práctica No. 1. Capacidad calorífica
de un calorímetro y el calor latente
de fusión del hielo
Parte I. Capacidad
calorífica del
calorímetro
b) Adicione de 50 a 100 mL
(el volumen depende del
d) Registre el valor exacto
tamaño del calorímetro) de
c) Caliente en otro recipiente de la temperatura y adicione
agua a temperatura
una porción de agua hasta 50 o 100 mL de esta agua al
ambiente. Tape y permita
una temperatura cercana a calorímetro, tapando
que ocurra el equilibrio
40 °C. rápidamente para evitar la
térmico. Registre la
pérdida de calor.
temperatura inicial y el
volumen exacto de agua.
g) Continúe leyendo la
temperatura en función del
f) Agite y lea la temperatura
tiempo hasta que ésta e) Registre el volumen
cada 10-15 segundos,
alcance un valor constante o exacto de agua adicionada.
durante 5 minutos.
presente un descenso
regular durante 5 minutos.
k) Repita el proceso b al h
j) Repita el proceso b al h
por duplicado con una
por duplicado con una l) Registre sus datos en una
temperatura de 35 °C o 10
temperatura de 15 °C. tabla No. 1
°C.
n) Graficar en el eje
m) Calcular la capacidad
y, la capacidad calorífica del
Parte II. Calor latente calorífica del calorímetro en
calorímetro, en el eje x, la
de fusión del hielo cada mezcla despejando la
temperatura de equilibrio de
ecuación 1.
la mezcla.
 Práctica No. 1. Capacidad calorífica
de un calorímetro y el calor latente
de fusión del hielo

Parte II. Calor latente

de fusión del hielo

a) Prepare el calorímetro de
tal manera que el extremo
del agitador y del
termómetro queden a unos
dos centímetros del fondo.
b) Adicione de 50 a 100 mL
(el volumen depende del
tamaño del calorímetro) de
agua a temperatura de 30
°C . Tape y permita que
ocurra el equilibrio térmico.
Registre la temperatura
inicial y el volumen exacto
de agua.
c) Agregue una cantidad de
hielo en trozos o en cubos
procurando que estén lo d) Agite y lea la temperatura
más seco posible al cada 10-15 segundos,
calorímetro, tapando durante 5 minutos.
rápidamente para evitar la
pérdida de calor.

f) Medir el volumen del agua
g) Luego se determina la
h) Proceda a repetir el
masa de hielo fundida con la
proceso desde el paso b al
resta de la masa total
g, para obtener una réplica
menos la masa del agua
de los datos.
agregada en el ítem b.
e) Continúe leyendo la
temperatura en función del
tiempo hasta que ésta
alcance un valor constante o
total del agua en el presente un descenso
equilibrio en una probeta, y regular durante 5 minutos
con el valor de la (la temperatura del
temperatura determinar la equilibrio, deberá ser
masa total. superior a 0ºC; de lo
contrario se deberá repetir
el experimento con menor
cantidad de hielo).

j) Luego de calcular el calor

i) Aplicar la ecuación para
de fusión, con la ecuación 2,
calcular el calor de fusión del
se debe determinar el calor FIN
hielo (QF).
latente de fusión.
  Tablas de registro de datos obtenidas de las prácticas de laboratorio

Tabla No. 1. Nombrada en el procedimiento literal l).

Datos Mezclas
A B C
R1 R2 R1 R2 R1 R2
Volumen1 (mL) 200 200 200 200 200 200
Temperatura1 (°C) 18 18 18 18 18 18
Masa1 (g) 200 200 200 200 200 200
Volumen2 (mL) 200 200 200 200 200 200
Temperatura2 (°C) 40 40 35 35 15 15
Masa2 (g) 198 198 198.8 198.8 199.8 199.8
Temperatura de equilibrio (°C) 25.3 25.3 25 25 17.1 17.1

Nota: el subíndice 1 corresponde a los datos del sistema a temperatura fría o

caliente, el subíndice 2 corresponde a los datos del sistema a temperatura
ambiente. El R1 y R2, corresponde a la primera medida y su repetición
respectivamente. Tener en cuenta la temperatura del agua, para encontrar la
densidad del agua a esa temperatura y determinar la masa

 Cálculos realizados
m1 (Te-T1) + CK (Te-T2) + m2(Te-T2) =0
−𝑚2(𝑇𝑒 − 𝑇2) − 𝑚1(𝑇𝑒 − 𝑇1) −
𝑪𝒌 =
(𝑇𝑒 − 𝑇2)

Donde CK es la capacidad calorífica del calorímetro, esto es, cuánto calor absorbe por
grado de aumento en la temperatura.
A una temperatura de 40°C

Para hallar la m2

Se tuvo en cuenta la densidad del agua a una temperatura de 40°C que es de

992.215kg/m3 ósea 0.992g/cm3

𝑚 =𝑑∗𝑣
𝑚 = 0,998𝑔/𝑐𝑚3 ∗ 200𝑐𝑚3
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑎𝑚𝑏𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 = 199,73𝑔
𝑚 =𝑑∗𝑣
𝑚 = 0,992𝑔/𝑐𝑚3 ∗ 200𝑐𝑚3
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 40°C = 198,45𝑔

−199,73𝑔(25.3 − 18°𝑐) − 198,45𝑔(25.3°𝑐 − 40°𝑐)

𝐶𝐾 =
(25.3 − 40°𝑐)

𝐶𝐾 = −1656,47°𝑐

A una temperatura de 35°C

 Se tuvo en cuenta la densidad del agua a una temperatura de 35°C que es de
994.08kg/m3 ósea 0.99408g/cm3
𝑚 =𝑑∗𝑣
𝑚 = 0,998𝑔/𝑐𝑚3 ∗ 200𝑐𝑚3
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑎𝑚𝑏𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 = 199,73𝑔
𝑚 =𝑑∗𝑣
𝑚 = 0,994𝑔/𝑐𝑚3 ∗ 200𝑐𝑚3
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 35°C = 198,81𝑔

199,73𝑔(25°𝑐 − 18°𝑐) − 198,81𝑔(25°𝑐 − 35°𝑐)

𝐶𝐾 =
(25°𝑐 − 35°𝑐)

𝐶𝐾 = −1596,92°𝑐

A una temperatura de 15°C

𝑚 =𝑑∗𝑣
𝑚 = 0,998𝑔/𝑐𝑚3 ∗ 200𝑐𝑚3
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑎𝑚𝑏𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 = 199,73𝑔
𝑚 =𝑑∗𝑣
𝑚 = 0,999𝑔/𝑐𝑚3 ∗ 200𝑐𝑚3
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 15°C = 199,83𝑔

−199,73𝑔(17.1°𝑐 − 18°𝑐) − 199,83𝑔(17.1°𝑐 − 15°𝑐)

𝐶𝐾 =
(17.1°𝑐 − 15°𝑐)

𝐶𝐾 = −20,017𝑐

Promedio CK= -1091,15

 Capacidad calorífica del calorímetro:

m1 (Te-T1) + CK (Te-T2) + m2 (Te-T2) = 0

Capacidad calorífica del calorímetro a 40 °C

199,73𝑔(25.3°𝐶 − 18°𝐶) + (−1091,15)(25.3 − 40°C) + 198,81𝑔(25.3°C − 40°C) = 14575.42

Capacidad calorífica del calorímetro a 35 °C

199,73𝑔(25°𝐶 − 18°𝐶) + (−1091,15)(25 − 35°C) + 198,81𝑔(25 − 35°C) = 10321,51

Capacidad calorífica del calorímetro a 15 °C

199,73𝑔(17.1°𝐶 − 18°𝐶) + (−1091,15)(17.1 − 15°C) + 199,83𝑔(17.1 − 15°C) = −2051,52

Graficar en el eje y, la capacidad calorífica del calorímetro, en el

eje x, la temperatura de equilibrio de la mezcla.

ºC
 Ecuación para calcular el calor de fusión del hielo (QF):
QF = m1 × Ce × (TE − T1) − CK × (TE − T1) − m2 × Ce × (TE − T2)
4,187J
QF = 917,0g × × (11,6°𝐶 − 30°𝐶) − (−1091,15) × ((11,6°𝐶 − 30°𝐶)) − 4,585g
g ∗ °𝐶
× 0,209J/g ∗ °𝐶 × (11,6°𝐶 − 0°𝐶)

QF = −90,62J
Luego de calcular el calor de fusión, con la ecuación 2, se debe
determinar el calor latente de fusión.

QF = 𝛥𝐻𝑓 × 𝑚

cal
QF = 80 × 4,585𝑔 = 366,8𝑐𝑎𝑙
g
Análisis y resultados obtenidos

Las transferencias de calor se miden en un calorímetro a través de variaciones de

temperatura. Previo a toda experiencia es necesario calibrarlo, determinar su
capacidad calorífica. Para realizar el calibrado, se mezclan cierta cantidad de agua fría
con agua caliente y se mide la temperatura de equilibrio. Durante este proceso una
parte de la energía cedida por el agua caliente es absorbida por el calorímetro que
eleva su temperatura desde T2 a Te. En consecuencia, como en el calorímetro no se
producen pérdidas de energía hacia el exterior, la variación del conjunto formado por
el calorímetro y las cantidades de agua será nula, por lo que se puede escribir de la
siguiente formada:

m1 (Te-T1) + CK (Te-T2) + m2 (Te-T2) = 0

Donde CK es la capacidad calorífica del calorímetro, esto es, cuánto calor absorbe por
grado de aumento en la temperatura. Además se ha tomado el calor específico del
agua como 1 cal.g-1K-1 La influencia del calorímetro también se acostumbra a
identificar como equivalente en agua (K), que se define como la cantidad de agua cuya
capacidad calorífica es CK. Por ser el calor específico del agua 1 cal.g-1K-1, e
equivalente en agua es la capacidad calorífica del calorímetro pero expresada
en gramos.

Conclusiones

Con el anterior trabajo hemos logrado entender lo importante que es medir la

capacidad calorífica, pues de eso depende que hallemos la capacidad calorífica de
algún material la cual es definida mediante una formula, dividiendo la cantidad de
energías calórica suministrada por un cambio en la temperatura para hallar la energía
se necesitó por grado, dándonos a conocer que los todos los materiales son diferentes
y tienen una capacidad caloríficas diferente.

El cálculo de ∆HF = QF /m2 se lleva a cabo utilizando la expresión calorimétrica: m1

⋅Ce ⋅ (TE - T1) + CK ⋅ (TE - T1) + QF + m2 ⋅Ce ⋅ (TE - T2) = 0 (2) siendo Ce= 1.0 cal/
(g ºC) y CK la capacidad calorífica del calorímetro, obtenida en la primera parte de la
práctica. Expresar el valor obtenido para ∆HF en unidades del Sistema Internacional.
Comparar dicho valor con el valor experimental aceptado para el calor de fusión del
hielo dado más arriba. Repasa el procedimiento experimental que has seguido y
discute cuáles son en tu opinión las mayores fuentes de incertidumbre al realizar las
medidas. Calcular también la entropía de fusión del hielo. Expresar el resultado en
unidades del Sistema Internacional.
 Bibliografía

 Alvarado, G.R. (2010). Principios de termodinámica. México D.F.: Instituto

Politécnico Nacional. (pp. 3-20, 39-40, 43-50, 165-167). Recuperado de
https://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2538/lib/unadsp/reader.action?ppg=18&d
ocID=3188198&tm=1541601819594

 -Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (12a. ed.). (pp. 246-252) México, D.F:
McGraw-Hill Interamericana. Recuperado de
https://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2538/lib/unadsp/reader.action?ppg=277&
docID=5308118&tm=1541603320644

 -Levine, I. N. (2014). Principios de fisicoquímica. (pp. 43-44, 50-51, 133-135).

Ciudad de México: McGraw-Hill Interamericana. Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2053/book.aspx?i=487

Práctica No. 2. Ley de Hess

 Marco teórico elaborado en un mapa conceptual

 Ley de Hess

la entalpía de reacción se
puede definir como el calor
absorbido o liberado en la El cálculo de las entalpias de
El calor de reacción, qp, es
transformación de reactivos Una reacción se pueden
igual al cambio de entalpia
a cierta temperatura y hacer por dos métodos el
de reacción, ΔHr
presión a productos a la directo o indirecto
misma temperatura y
presión

Cuando la reacción avanza

muy lentamente o no se se utiliza para compuestos
produce, o las reacciones que no se pueden sintetizar
Método Indirecto
secundarias producen directamente a partir de sus
compuestos distintos al elementos
producto deseado

cuando los reactivos se

convierten a productos, el La ley de Hess en
El valor de la entalpía
cambio de entalpía es el termodinámica es empleada
estándar puede
mismo, independientemente para comprobar
determinarse por la ley de
de que la reacción se indirectamente el calor de
Hess
efectúe en una paso o en reacción
una serie de pasos

Es decir, que el calor de

reacción solo necesita de los
reactivos y los productos, o
también que el calor de
reacción es una función de
estado.
  Materiales e insumos

Equipos

 Calorímetro adiabático.
 Balanza analítica con precisión de pesada de 0,1 g.
 Alambre de agitación o agitador mecánico de agitación suave.

Materiales

 Vasos de precipitado de 600, 250 y 100 mL.

 Termómetros hasta 110 °C con precisión de 0,5 °C.
 Probetas de 250, 100 y 50 mL.
 Vidrios de reloj o recipientes pesa sustancias de metal.
 Espátulas o cucharas de tamaño pequeño.
 Pipetas graduadas de 5, 10 mL.
 Pera de succión.
 Balón aforado de 100, 200 mL.

Reactivos

 Agua destilada.
 Hidróxido de potasio, KOH, o hidróxido de sodio, NaOH.
 Ácido nítrico reactivo almacén, HNO3, ácido nítrico el 9% m/m. Si este acido no
se encuentra se puede sustituir por H2SO4, HCl u otro ácido fuerte.

 Procedimiento elaborado en un mapa conceptual

 Práctica No. 2. Ley de Hess

Parte I. Calor de
disolución del KOH(s)
o NaOH(s) en agua.

b) Adicione de 50 a 100 mL
a) Prepare el calorímetro de
(el volumen depende del
tal manera que el extremo
tamaño del calorímetro) de
del agitador y del c) Agregar al calorímetro 4 g
agua a temperatura d) Agite y lea la temperatura
termómetro queden a unos de KOH o NaOH, teniendo el
ambiente. Tape y permita cada 10-15 segundos,
dos centímetros del fondo. termómetro en el interior del
que ocurra el equilibrio durante 5 minutos.
Para esta práctica debe usar calorímetro.
térmico. Registre la
el mismo calorímetro usado
temperatura inicial y el
en la practica 1.
volumen exacto de agua.

f) Luego de calcular el calor

Parte II. Calor de
de disolución, con la e) Aplicar la ecuación para
reacción para la
ecuación 3, se debe calcular el calor de
producción de la sal
determinar la entalpia de disolución (Qsol).
acuosa
disolución.
 Práctica No. 2. Ley de Hess

Parte II. Calor de

reacción para la
producción de la sal
acuosa

a) Prepare el calorímetro, el
b) Adicione de 50 a 100 mL
extremo del agitador y del
(el volumen depende del
termómetro queden a unos
tamaño del calorímetro) de d) Adicione al calorímetro 8
dos centímetros del fondo. c) Agite y lea la temperatura
HNO3 9% m/m o algún otro g de KOH o NaOH, teniendo
Usar el mismo calorímetro cada 10-15 segundos,
acido en el calorímetro. Tape el termómetro en el interior
usado en la practica 1. Es de durante 5 minutos.
y permita que ocurra el del calorímetro.
aclarar que se debe lavar el
equilibrio térmico. Registre
termómetro y el calorímetro
la temperatura inicial.
entre cada experimento.

h) Luego de calcular el calor

g) Aplicar la ecuación para e) Agite y lea la temperatura
de reacción, con la ecuación f) Registrar la temperatura
calcular el calor de reacción cada 10-15 segundos,
3, se debe determinar la máxima alcanzada.
(Qrxn). durante 5 minutos.
entalpia de reacción.

Parte III. Calor de

reacción para la
producción de la sal
acuosa a partir de
base y ácidos
diluidos.

a) Prepare el calorímetro, el
extremo del agitador y del
termómetro queden a unos
dos centímetros del fondo.
Usar el mismo calorímetro
usado en la practica 1. Es de
aclarar que se debe lavar el
termómetro y el calorímetro
entre cada experimento.
h) Luego de calcular el calor
de reacción, con la ecuación
3, se debe determinar la
entalpia de reacción.
FIN
Parte II. Calor de
reacción para la
producción de la sal
acuosa
Práctica No. 2. Ley de Hess
Parte III. Calor de
reacción para la
producción de la sal
acuosa a partir de
base y ácidos
diluidos.
b) Adicione de 50 a 100 mL
d) Colocar de 100 mL KOH o
(el volumen depende del
NaOH el 9% m/m en un
tamaño del calorímetro) de
c) Agite y lea la temperatura vaso de precipitados.
HNO3 9% m/m o algún otro
cada 10-15 segundos, Registre la temperatura
acido en el calorímetro. Tape
durante 5 minutos. inicial. Las soluciones del
y permita que ocurra el
ácido y la base deben tener
equilibrio térmico. Registre
una temperatura similar.
la temperatura inicial.
f) Agite y lea la temperatura e) Agregar la solución de
g) Registrar la temperatura
cada 10-15 segundos, KOH o NaOH en el
máxima alcanzada.
durante 5 minutos. calorímetro.
Práctica No. 2. Ley de Hess
Parte I. Calor de
disolución del KOH(s)
o NaOH(s) en agua.
Parte III. Calor de
reacción para la
producción de la sal
acuosa a partir de
base y ácidos
diluidos.
Repetir las partes I, II y III,
para obtener una réplica de
los datos.
Determine la entalpia de
reacción teórica en cada
parte, compare con la sumas
de reacciones de las partes
realizadas.
 Anotaciones y cálculos

1. En primer lugar, y antes de realizar ningún cálculo, determinar, a partir del

valor de temperatura final observado, si la reacción es endotérmica o
exotérmica.

2. Escribe la expresión calorimétrica que habría que aplicar en este caso para
obtener la entalpía de la reacción a partir de los datos tomados de
temperatura.

3. Obtener a partir de ella el valor del calor desprendido en la reacción

4. Teniendo en cuenta los moles (aproximados) que han reaccionado, calcular

la entalpía de neutralización por mol, tanto en calorías como en unidades del
Sistema Internacional.

Calcular el calor de disolución (Qsol).

msln × Ce × (TE − T1) + CK × (TE − T1) + Qsln = 0

msln × Ce × (TE − T1) + CK × (TE − T1) = Qsln

204g × 1kcal/kg°C × (24,6°C − 23,5°C ) + 307.2°C × (24,6°C − 23,5°C) = Qsln

337,92Cal = Qsln

a) Luego de calcular el calor de reacción, con la ecuación 3, se debe

determinar la entalpia de reacción.

qp = ΔHr (3)

 Calor de reacción (proceso de presión constante):

qp = ΔHr
qp, es igual al cambio de entalpia de reacción, ΔHr. Para una reacción
exotérmica el proceso que emite calor a su entorno y para el cual ΔHr es
negativo; para una reacción endotérmica, ΔHr es positivo porque el proceso
absorbe el calor del entorno.
 Entalpía estándar
ΔHr° = ΣνH° (productos) - ΣνH° (reactivos)
Donde H° es la entalpía molar estándar y ν es el coeficiente estequiométrico.
 Ecuación para calcular el calor de disolución (Qsol):

msln×Ce×(TE - T1) + CK×(TE - T1) + Qsln = 0

Qrxn = 204.5 ∗ 29,9 ∗ (24,6°𝑐 − 18°𝑐) + 306,9 + (24,6°𝑐 − 18°𝑐) + 337,92
Qrxn = 204.∗ 29,9 ∗ 6,6 + 306,9 + (6,6) + 337,92
Qrxn = 40908,78

Donde msln es la masa de la solución (masa de agua + masa de KOH o NaOH),

Ce es el calor especifico de la mezcla que corresponde al CH2O, la T1 es la
temperatura inicial del agua, TE es la temperatura del equilibrio, y CK es el
capacidad calorífica del calorímetro a la temperatura de equilibrio.
 Ecuación para calcular el calor de reacción (Qrxn).

msln×Ce×(TE – (Ta - Tb)/2) + CK×(TE - T1) = Qrxn

Qrxn = 204.5 ∗ 29,9 ∗ ((117°𝑐 − (32°𝐶 − 15°𝑐)/2) + 306,9 + (24,6°𝑐 − 18°𝑐)
Qrxn = 204.5 ∗ 29,9 ∗ ((117°𝑐 − (8,5)/2) + 306,9 + (24,6°𝑐 − 18°𝑐)
Qrxn = 204.5 ∗ 29,9 ∗ 54,25 + 306,9 + (6,6)
Qrxn = 332027,84

Donde msln es la masa de la solución (masa del ácido + masa de KOH o

NaOH), Ce es el calor especifico de la mezcla que corresponde al CH2O, la Ta y
Tb son las temperaturas iniciales de los ácidos y bases respectivamente, TE es
la temperatura del equilibrio, y CK es el capacidad calorífica del calorímetro a la
temperatura de equilibrio.
 CONCLUSIONES

 Se puede observar claramente que el calor de reacción es superior al calor de

disolución ya los datos y los cálculos muestran una diferencia muy alta, esto
también se evidencio en el laboratorio ya que en el momento de la reacción se
evidencio un aumento de temperatura con evaporación de gases, también
pudimos ver que el proceso no es totalmente adiabático ya que al calentarse el
calorímetro se sentía como Expedia calor al entorno.

Bibliografía

Alvarado, G.R. (2010). Principios de termodinámica. México D.F.: Instituto Politécnico

Nacional. (pp. 3-20, 39-40, 43-50, 165-167). Recuperado de
https://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2538/lib/unadsp/reader.action?ppg=18&docID=3
188198&tm=1541601819594

-Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (12a. ed.). (pp. 246-252) México, D.F:
McGraw-Hill Interamericana. Recuperado de
https://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2538/lib/unadsp/reader.action?ppg=277&docID=
5308118&tm=1541603320644

-Levine, I. N. (2014). Principios de fisicoquímica. (pp. 43-44, 50-51, 133-135). Ciudad

de México: McGraw-Hill Interamericana. Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2053/book.aspx?i=487