Capítulo II

http://www.unalmed.edu.co/rrodriguez/geologia/minerales.htm
Clasificación de los minerales formadores de rocas
Los minerales son componentes naturales y materialmente individuales de la corteza
terrestre rígida.
Científicamente se les clasifica con base en su composición química y el tipo de
estructura cristalina (tabla).
Recuperación: Definición de Mineral
1. Elementos nativos
Elementos nativos son los elementos que aparecen sin combinarse con los átomos de otros
elementos como p.ej. oro Au, plata Ag, cobre Cu, azufre S, diamante C.
Aparte de la clase de los elementos nativos los minerales se clasifican de acuerdo con el
carácter del ion negativo (anión) o grupo de los aniones, los cuales están combinados con
iones positivos.
2. Sulfuros incluido compuestos de selenio (Selenide), arsenurios (Arsenide), telururos
(Telluride), antimoniuros (Antimonide) y compuestos de bismuto (Bismutide).
Los sulfuros se distinguen con base en su proporción metal:azufre según el proposito de
STRUNZ (1957, 1978).
Ejemplos son galena PbS, esfalerita ZnS, pirita FeS2, calcopirita CuFeS2, argentita Ag2S,
Löllingit FeAs2.
3. Haluros
Los aniones característicos son los halógenos F, Cl, Br, J, los cuales están combinados con
cationes relativamente grandes de poca valencia, p.ej. halita NaCl, silvinita KCl, fluorita
CaF2.
4. Óxidos e Hidróxidos
Los oxidos son compuestos de metales con oxígeno como anión. P.ej. cuprita Cu2O, corindón
Al2O3, hematita Fe2O3, cuarzo SiO2, rutilo TiO2, magnetita Fe3O4.
Los hidroxidos están caracterizados por iones de hidroxido (OH-) o moleculas de H2O-, p.ej.
limonita FeOOH: goethita *-FeOOH, lepidocrocita *-FeOOH.
5. Carbonatos
El anión es el radical carbonato (CO3)2-, p.ej. calcita CaCO3, dolomita CaMg(CO3)2,
malaquita Cu2[(OH)2/CO3].
Más de carbonatos
6. Sulfatos, Wolframatos, Molibdatos y Cromatos
En los sulfatos el anión es el grupo (SO4)2- en el cual el azufre tiene una valencia 6+, p.ej. en
la barita BaSO4, en el yeso CaSO4*2H2O.
4-
En los wolframatos el anión es el grupo wolframato (WO4) , p.ej. scheelita o bien esquilita
CaWO4.
7. Fosfatos, Arseniatos y Vanadatos
En los fosfatos el complejo aniónico (PO4)3- es el complejo principal, como en el apatito
Ca5[(F, Cl, OH)/PO4)3]los arseniatos contienen (AsO4)3- y los vanadatos contienen (VO4)3-
como complejo aniónico.
8. Silicatos
Es el grupo más abundante de los minerales formadores de rocas donde el anión está formado
por grupos silicatos del tipo (SiO4)4-.
8.1 La estructura de los silicatos
Más del 90% de los minerales que forman las rocas son silicatos, compuestos de silicio y
oxígeno y uno o más iones metálicos.
Los principios estructurales de los silicatos son los siguientes:
a) Cada uno de los silicatos tiene como compuesto básico un ion complejo de forma
tetraédrica. Este tetraedro consiste en una combinación de un ion de silicio con un radio de
0.42Å, rodeado por 4 iones de oxígeno con un radio de 1.32Å tan estrechamente cómo es
posible geométricamente. Los iones de oxígeno se encuentran en las esquinas del tetraedro y
aportan al tetraedro una carga eléctrica de -8 y el ion de silicio contribuye con +4. Así, el
tetraedro puede considerarse como un anión complejo con una carga neta de -4. Su símbolo
es [SiO4]4-. Se lo conoce como anión silicato.
b) La unidad básica de la estructura de los silicatos es el tetraedro de [SiO4]4-. Se distinguen
algunos pocos tipos estructurales de los silicatos: los neso-, soro-, ciclo-, ino y tectosilicatos.
c) El catión Al3+ puede ser rodeado por 4 o 6 átomos de oxígeno (cifra de coordenación de
4 o 6) y tiene un diámetro iónico muy similar a Si4+ (Si4+: 0.42Å, Al3+: 0.51Å). Por esto
reemplaza al Si4+ en el centro del tetraedro por ejemplo en la moscovita
KAl[6]2[(OH)2/Si3Al[4]O11] o se ubica en el centro de un octaedro como los cationes Mg2+
o Fe2+ por ejemplo en el piroxeno de sodio Jadeita NaAl[6]Si2O6.
8.2 Tipos de estructuras de silicatos
-Silicatos formados de tetraedros independientes, que alternan con iones metálicos
positivos como p.ej. en el olivino.
Además, el oxígeno del anión silicato [SiO4]4- simultáneamente puede pertenecer a 2
diferentes tetraedros de [SiO4]4-. De tal manera se forman aparte de los tetraedros
independientes otras unidades tetraédricas.
- Sorosilicatos formados de paras de tetraedros: [Si2O7], por ejemplo epidota.
- Ciclosilicatos formados por anillos de tetraedros de [SiO4]4-: [Si3O9]6-, [Si4O12]8-,
[Si6O18]12-, p.ej. berilo Be3Al2[Si6O18].
- Inosilicatos formados por cadenas simples o cadenas dobles de tetraedros de [SiO4]4-:
por cadenas simples por ejemplo piroxenos
por cadenas dobles por ejemplo anfíboles.
- Filosilicatos formados por placas de tetraedros de [SiO4]4- por ejemplo caolinita, talco.
- Silicatos con estructuras tetraédricas tridimensionales, por ejemplo feldespatos y los
feldespatoides.
 Clasificación con base en las propiedades externas de los minerales
Para los minerales que más abundan en las rocas puede aplicar la clasificación siguiente la
que se basa en las propiedades externas de los minerales. En esta clasificación se distingue:
Los componentes claros los más comunes son cuarzo, los aluminosilicatos de potasio, sodio
y calcio como el feldespato potásico y las plagioclasas, los feldespatoides y moscovita. Otros
minerales claros importantes formadores de rocas son calcita CaCO3, dolomita CaMg(CO3)2,
yeso CaSO4*2H2O, anhidrita CaSO4, apatito, zoisita, cordierita, talco, zeolita, los minerales
arcillosos como p.ej. montmorillonita y caolinita y la mica illita. Los minerales arcillosos y
illita son de extraordinaria importancia en el campo sedimentario y sobre todo en la
formación del suelo.
Los componentes oscuros los más comunes son los silicatos de hierro y magnesio (máficos)
como olivino, piroxeno, anfíbol, biotita, clorita.
Los minerales típicos de las paragenesis metamórficas son los granates y los silicatos de
aluminio andalucita, sillimanita, distena (cianita).

1. Cuarzo SiO2
Después de los feldespatos el cuarzo es el mineral más abundante de la corteza terrestre.
Cuarzo cristaliza en dos sistemas cristalinos dependiendo de la temperatura:
por encima de los 573°C en el sistema hexagonal - por ejemplo con la forma típica de
bipiramides hexagonales.
Por debajo de los 573°C en el sistema trigonal - por ejemplo como cristal trigonal de habito
columnar.
Otras modificaciones de SiO2 son:
1.1 Modificaciónes de cuarzo
Tridimita se forma a temperaturas encima de 870°C (P = 1 atm), monoclínica (formada a
temperaturas relativamente bajas), tridimita, hexagonal (formada a temperaturas
relativamente altas).
Cristobalita, tetragonal (formada a temperaturas relativamente bajas), cristobalita, cúbica
(formada a temperaturas relativamente altas).
Coesita, monoclínica, modificación de alta presión (20 - 40 kbar).
Stishovita, tetragonal, modificación de presión más alta (p > 80 - 100 kbar). Formación
durante un impacto de un meteorito y el metamorfismo por ondas de choque
Lechatelierita, amorfa (vidrio silícico natural), puede formarse, cuando un relámpago cae
en una arenisca pura de cuarzo (en fulgurita = Blitzroehre (alemán) ) o en cráteres de
meteoritos.
Ópalo, amorfo (SiO2 ´ H2O), producto de alteración de rocas volcánicas jóvenes, por
precipitación en fuentes termales y géiseres (sinter de sílice), componente de organismos
formadores de rocas (de diatomeas, de radiolarios p.ej.).
Cuarzo se constituye de tetraedros de SiO2 (oxigeno forma las esquinas, silicio se ubica en el
centro del tetraedro). Cada ion de silicio está rodeado por cuatro iones de oxígeno y cada ion
de oxígeno está combinado con dos iones de silicio, por consiguiente a un ion de silicio
corresponden 4/2 = 2 iones de oxígeno. De tal modo la formula estructural del cuarzo es
SiO2. Los tetraedros de SiO2 son torcidos entre sí y forman una estructura tridimensional
espiral. Los espirales se constituyen de unidades de tres tetraedros torcidos, que se repiten o
es decir un tetraedro es idéntico con el tercero tetraedro siguiente del espiral. Los tetraedros
de SiO2 son torcidos entre sí y forman una estructura tridimensional espiral. Los cuarzos de
diferente simetría se debe a variaciones de los tetraedros torcidos (torcidos en forma espiral
en el sentido de o en sentido contrario a las agujas del reloj).
Modificaciones de Sistema Densidad
Condiciones de formación
SiO2 cristalino en g/cm3
Cuarzo trigonal 2,65 T < 573ºC
Cuarzo hexagonal 2,53 T > 573ºC
Tridimita monoclínico 2,27
Tridimita hexagonal 2,26 T > 870ºC
Cristobalita tetragonal 2,32
Cristobalita cúbico 2,20 T > 1470ºC
Coesita monoclínico 3,01 P > 20kbar
Stishovita tetragonal 4,35 P > 80kbar
Lechatelierita vidrio relámpagos incidentes en arena de puro
amorfo 2,20
natural de sílice cuarzo, impactos de meteoritos
Ópalo (SiO2 ´ aq) amorfo 2,1 - 2,2

1.2. Propiedades externas del cuarzo son:

Morfología: cuarzo del sistema trigonal, por ejemplo combinación de romboedros, prisma,
trapezoedro y bipiramide, habito columnar.
Dureza: 7 según la escala de Mohs.
Exfoliación: ausente, fractura concoidea.
Brillo: graso y oleoso en los planos fracturados concoideamente, vítreo en los planos del
prisma.
Color: a) cuarzo puro es incoloro transparente.
b) De color café como humo.
c) Amarillo como limones y transparente: citrin.
d) Violeta-transparente: amatista.
e) Cuarzo de color rosado.
f) Cuarzo de color parecido a leche debido a inclusiones fluidas.
g) Ojo del tigre se constituye de asbesto de anfíbol silificado donde el anfíbol
originariamente azul aparece bronceado a causa de la oxidación de Fe2+ a Fe3+.
Densidad: cuarzo = 2.65 g/cm³.
Maclas: según la ley de Suiza o de Dauphinée: Dos cuarzos izquierdos o derechos están
maclados y girados alrededor de 60°.
según la ley Brasileña: maclas de penetración simétrica de un cuarzo izquierdo y un cuarzo
derecho.
según la ley Japonesa, relativamente raro: los ejes c de los dos cuarzo maclados aprox. están
perpendiculares.
Variedades microcristalinas - cristales demasiado pequeños para identificarlos
macroscopicamente - y criptocristalinas - cristales demasiado pequeños para identificarlos
por el microscopio - son calcedonia y jaspe, ágata por ejemplo es calcedonia finamente
laminada con bandas rítmicas finas. Calcedonia se forma de la manera siguiente:
oxidodisilicio se disuelve por la alteración de silicatos. Cuando el valor de pH desciende se
precipita cuarzo criptocristalino.

1.3 Formación de cuarzo

Formación: Cuarzo es estable en un campo de temperatura y presión muy amplio, que
incluye las condiciones de p y T de casi toda la corteza terrestre y de partes del manto
superior.
Se forma bajo condiciones magmáticas, sedimentarias, metamórficas. En la serie de BOWEN
- de la diferenciación magmática por cristalización - se forma tarde a temperaturas
relativamente bajas después de la cristalización de las plagioclasas y del feldespato potásico
y antes de la cristalización de las zeolitas (silicatos con estructuras tetraédricas
tridimensionales de malla ancha, con cavidades grandes o canales, en que se ubican los iones
de radio grande como Na+, Ca2+, K+, Ba2+ y moléculas de H2O, uso como cambiador de
cationes). En rocas sedimentarias clásticas puede presentar el cemento, que une los granos
detríticos. Como componente de organismos formadores de rocas puede formar por ejemplo
una radiolarita. Además, es un componente común en rocas metamórficas, por ejemplo en
gneises, en esquistos, en cuarcita.
Cuarzo químicamente puro es transparente y sin color (lambda = 145 nm - UV - a 2700 nm
- IR - en espesores de mm a cm).

1.4 Variedades de cuarzo

Amatista: de color púrpura o violeta causado por contenido en Fe3+.
Citrin: varia en color de amarillo a anaranjado a anaranjado-café y se forma por el
calentamiento de amatista o es decir de cuarzo con contenido en Fe3+. Algunos cuarzos
coloridos se forman por radiación o en consecuencia de los dos efectos radiación y
calentamiento y a estas variaciones también se llama citrin.
Cuarzo ahumado: ‘smoky’ o ‘morión’, se forma exponiendo cuarzo natural con contenido
en Al a radiación natural. Prasolita es una variedad verde de cuarzo menos común, que se
forma por el calentamiento de amatista a Ts entre 300° y 600°C.
El color se produce por la sustitución de Si por un otro ion, por ejemplo Fe3+, por la presencia
de un otro componente en intersticios entre Si y O o por la exposición del cuarzo a radiación
o a calor.Otras variedades de cuarzo son cuarzo rosado, azul, crysoprasa, jaspe y otras. Estas
son mezclas de cuarzo y otras fases.
Cuarzo rosado: de pegmatitas con feldespato alcalinos grandes contiene cristalitos agujeros
de longitud alrededor de 0,1 mm y de ancho entre 0,05 y 0,4 mm de dumortierita
[Al3(BO3)(SiO4)3O3]. Cuarzo rosado macizo de diques contiene Mn y Ti, que podrían causar
su color. Cuarzo rosado en cristales individuales contiene átomos de fósforo en cantidades
apreciables, pero no esencialmente contiene Ti.
Cuarzo azul o celeste: debe su color a inclusiones diminutos.
Crisoprasa: de color verde debe su color al contenido en Ni, es de estructura fibrosa o
microgranular.
Jaspe: de color café, café-amarillo o ocre-amarillo o de color rojo : Jaspe de color rojo debe
su color a microcristales de hematita, jaspe de color amarillo o ocre-amarillo debe su color
al contenido en goethita.
Chert: es jaspe con poco contenido en sustancias, que pigmentan el mineral, es de color gris-
blanco, gris-amarillo, café, rojo-café a blanco.
Otras variedades: de cuarzo son plasma, prase, heliotrope, ágata (fibrosa), calcedonia
(fibrosa), ópalo de sílice amorfo.

2. Los Feldespatos
Los feldespatos son los minerales más abundantes de la corteza terrestre y participan en ella
con más de 60% de volumen, en detalle las plagioclasas ocupan 41% de volumen, los
feldespatos alcalinos ocupan 21% de volumen. Los feldespatos forman un grupo de 3
componentes, las cuales son:
feldespato potásico KAlSi3O8,
albita NaAlSi3O8,
anortita CaAl2Si2O8.
Los minerales mixtos con una composición entre el feldespato potásico y la albita se
denominan feldespatos alcalinos, los minerales mixtos de composición entre albita y anortita
forman el grupo de las plagioclasas.
Las relaciones entre ellos se presentan en el sistema ternario de los feldespatos. En los
extremos de este triangulo están expresados las formulas cristaloquímicas de las tres
componentes. Todas las mezclas entre estas tres componentes se encuentran en un punto
determinado dentro del triángulo.
Las plagioclasas tienen distintas denominaciones según su composición química o es decir
según su contenido en la componente Albita (Ab) y en la componente Anortita (An):

Sistema ternario de los Feldespatos: Anortita-Albita-Feldespato potásico:

 Albit
Tipo de
a Anortit
plagioclas
(Ab) a en %
a
en %
100 -
Albita 0 - 10
90
Oligoclas 90 -
10 - 30
a 70
70 -
Andesina 30 - 50
50
Labradori 50 -
50 - 70
ta 30
30 -
Bytownita 70 - 90
10
90 -
Anortita 10 - 0
100

2.1. Formación de los feldespatos

Entre los tres componentes la capacidad de mezclarse no es completa. Entre la anortita y el
feldespato potásico se ubica la llamativa zona de desmezcla. Una composición que se sitúe
en este campo no forma ningún cristal feldespático homogéneo, sino que da lugar a dos
cristales de composición diferente de los cuales uno es rico en feldespato potásico y el otro
es rico en plagioclasa. De este modo es posible y en muchos tipos de rocas habitual que se
presenten dos feldespatos diferentes el uno al lado del otro como en un granito un feldespato
alcalino al lado de una oligoclasa. La zona de desmezcla cambia cuando varían las
condiciones físicas y químicas y se amplía considerablemente al enfriar el magma. De este
modo se modifica drásticamente el campo de los cristales mixtos.
Con temperaturas altas (T>900ºC) típicas para un magma con cristalización inicial la zona
de los cristales mixtos es grande. Si durante la cristalización del magma la temperatura
desciende poco a poco, la zona de desmezcla se aumenta cada vez más. Con una temperatura
muy baja (T<600ºC) se forman solamente feldespatos de estas composiciones.
Si el enfriamiento se ha producido tan lentamente que los átomos de potasio y sodio han
podido ordenarse nuevamente en la red cristalina de los feldespatos, dos distintos tipos de
cristales se formarían en el cristal originario: un cristal rico en feldespato potásico, cuya
composición correspondería aproximadamente al punto K del diagrama triangular y un otro
cristal rico en albita, cuya composición correspondería aproximadamente al punto A en el
triángulo. El cristal mixto originariamente homogéneo se ha disgregado.
Estas estructuras disgregadas son muy típicas por su apariencia, normalmente forman venas
finas o husos. Pertita se llama un cristal rico en la componente albita, que lleva venas o husos
ricos en feldespato potásico. Antipertita se denomina un cristal rico en feldespato potásico
con venas y husos ricos en albita. Los procesos de exsolución se basan en la difusión de
potasio, sodio y calcio en la red cristalina y requieren bastante tiempo.
La serie de plagioclasas no está afectada gravemente por un descenso en la temperatura. Los
cristales mixtos de la serie de plagioclasas se forman a temperaturas elevadas y bajas.

2.2 Propiedades de los feldespatos alcalinos

2.2.1 Los feldespatos potásicos (Feldespato potásico: KAlSi3O8)
Los feldespatos potásicos cristalizan en 2 sistemas cristalinos diferentes según el grado de
orden de su estructura atómica.
Sanidina es el cristal más desordenado y por esto más simétrico, es de simetría monoclínica
y se forma a temperaturas relativamente altas. Los cristales de sanidina son delgados y
tabulares. Sanidina a menudo se encuentra como fenocristales en rocas volcánicas y sus
tobas.
Microclina es el mineral de estructura atómica más ordenada, es de simetría triclínica y se
forma a temperaturas más bajas. Con el micropolariscopio se puede identificar la microclina
a través de su sistema laminar y enrejado o reticular.
Ortoclasa se refiere a un estado intermedio entre ambos estados de orden, es de simetría
monoclínica. Los cristales de ortoclasa son gruesos, tabulares o cortos prismáticos, a menudo
son maclados según la ley de Karlsbad. La ortoclasa se encuentra a menudo en plutonitas
ácidas.
La densidad de los feldespatos alcalinos varía entre 2,5 y 2,6 g/cm3.

2.2.2 Albita NaAlSi3O8, Ab100-90An0-10

Sistema triclínico.
Morfología: habito tabular.
Exfoliación buena, los planos (001) y (010) forman ángulos entre 85º50' y 86º24'.
Dureza: 6 a 6,5 según Mohs.
Brillo: vítreo.
Densidad: 2,62 g/cm3.
Color: blanco, blanco gris, verde, azul, rojizo.
Maclas polisintéticas, raramente maclas simples.
En magmatitas ácidas a intermedias como granitos, riolitas, dioritas. En pegmatitas como
cristales gruesos. En rocas magmáticas y sus pegmatitas. En rocas metamórficas de grado
bajo. En areniscas la albita puede formarse después de la sedimentación (formación
autígena).

2.3 Propiedades de las plagioclasas

Tecto- y alumosilicatos
Sistema cristalino: triclínico.
Morfología: hábito tabular o tabular prismático.
Exfoliación: ángulos de exfoliación entre 85º50' y 86º24' con respecto a los planos (001) y
(010).
Densidad: albita 2,62 g/cm3, anortita 2,76 g/cm3.
Frecuentemente forman maclas polisintéticas (según las leyes de albita y/o de periclina).
Albita NaAlSi3O8, Ab100-90An0-10 Oligoclasa Ab90-70An10-30
Dureza: 6 a 6,5 según Mohs, como la albita.
Exfoliación buena, los planos (001) y (010) forman ángulos entre 85º50' y 86º24'.
Brillo: vítreo.
Densidad: 2,64 g/cm3.
Color: blanco, gris. Una variedad roja se debe a impurezas finas de hematita.
En magmatitas claras. En rocas metamórficas de grado bajo hasta medio.
Andesina Ab70-50An30-50
Dureza: 6 a 6,5 según Mohs, como la albita.
Exfoliación buena, los planos (001) y (010) forman ángulos entre 85º50' y 86º24'.
Brillo: vítreo.
Densidad: 2,67g/cm3.
Color: blanco, gris.
En rocas magmáticas ácidas e intermedias. En rocas metamórficas de grado medio.
Labradorita Ab50-30An50-70
Dureza: 6 a 6,5 según Mohs, como la albita.
Exfoliación buena, los planos (001) y (010) forman ángulos entre 85º50' y 86º24'.
Brillo: vítreo.
Densidad: 2,70 g/cm3.
Color: blanco a oscuro. En planos de exfoliación frecuentemente tonos brillantes en azul y
verde.
En magmatitas básicas e intermedias.
Bytownita Ab30-10An70-90
Dureza: 6 a 6,5 según Mohs, como la albita.
Exfoliación buena, los planos (001) y (010) forman ángulos entre 85º50' y 86º24'.
Brillo: vítreo.
Densidad: 2,73 g/cm3.
Color: blanco, gris.
En rocas magmáticas básicas.
Anortita Ab10-0An90-100
Dureza: 6 a 6,5 según Mohs, como la albita.
Exfoliación: buena entre (001) y (010).
Brillo: vítreo.
Densidad: 2,76 g/cm3.
Color: blanco, gris.
Maclas de albita.
En rocas magmáticas básicas como gabros, asociada con piroxeno y/o anfíbol. Rara vez en
rocas metamórficas.

3. Feldespatoides
Los feldespatoides son substitutivos de los feldespatos, que cristalizan, cuando un magma no
posee suficiente silicio para formar en conjunto con potasio, sodio y aluminio los feldespatos.
Esto ocurre a partir de magmas de composición básica a ultrabásica. Las sientitas nefelinas
(campo 11 del diagrama de Streckeisen) son rocas plutónicas derivadas de magmas pobres
en SiO2. Los constituyentes claros de las sienitas nefelinas son feldespato alcalino (90% de
todos los feldespatos), de plagioclasa (0 a 10% de los feldespatos) y de nefelina (10 a 60%
del volumen total de feldespato y feldespatoide) que es un feldespatoide de sodio. Las sienitas
nefelinas aparecen principalmente en zonas de fosas continentales, casi siempre exteriores a
las montañas plegadas. Los yacimientos de las sienitas nefelinas se sitúan en la provincia
magmática del este de Groenlandia, en la peninsula de Kola, Rusia. El equivalente volcánico
de la sienita nefelina es la fonolita.
La essexita es una roca plutónica con feldespatoides (campo 13 del diagrama de Streckeisen),
en que el feldespato más abundante es la plagioclasa. Se compone de plagioclasa (50 a 90%
de los feldespatos), feldespato alcalino (10 a 50% de los feldespatos) y feldespatoides (a
menudo nefelina, 10 a 60% del volumen total de feldespato y feldespatoide). El equivalente
volcánico de la essexita es la theralita.

4. Moscovita KAl2[(OH)2/AlSi3O10]
Moscovita es un filosilicato constituido por placas de tetraedros de [SiO4]4-.
Sistema monoclínico, de contornos hexagonales, con hábito hojoso.
Posee una exfoliación completa en dos direcciones.
Dureza según Mohs es 2 - 2,5, es decir es un mineral blando y es elásticamente flexible.
Densidad de moscovita = 2,8 - 2,9 g/cm3.
La moscovita es un componente principal de la micacita, además la moscovita aparece en
cantidades apreciables en las magmatitas ácidas. Sericita es la denominación para las
variedades de placas finas o microcristalinas de la moscovita con un tamaño de grano <2
mm. El brillo sedoso característico para las filitas se debe a su alto contenido en sericita.

http://html.rincondelvago.com/rocas_8.html
¿Qué es una roca?
Existen numerosas sustancias inorgánicas de origen natural, de variada composición química
y estructura: los minerales. Sin embargo, estos minerales no suelen encontrarse naturalmente
en forma aislada (por eso son tan escasos los yacimientos de interés económico). Los
minerales aparecen habitualmente asociados, formando rocas. Otras sustancias naturales, aún
cuando no son reconocidas como minerales pueden formar rocas, éste es el caso del carbón,
aunque no del petróleo; también es el caso de las acumulaciones de esqueletos de organismos
animales o vegetales (que pueden ser de composición sílicea, fosfática o carbonática) y el de
los vidrios de origen volcánico. La definición más simple que puede esbozarse de roca es:
material de que está compuesta la corteza terrestre. De este modo, se evita una descripción
más compleja en la que sería necesario mencionar todas las excepciones para no incurrir en
errores.

Los minerales que forman las rocas

De un modo general podemos considerar que todos los minerales están presentes en las
diversas rocas de la corteza terrestre, pero no todos ellos se encuentran en la misma
proporción y, además, la gran mayoría de ellos son sólo rarezas de colección si se tiene en
cuenta en qué proporción se encuentran en la naturaleza respecto de la totalidad de minerales
existentes en la corteza terrestre. Se denominan minerales formadores de rocas a aquellos
que constituyen mayoritariamente las rocas.
Entre los principales merecen destacarse los silicatos (en todas sus variedades desde el cuarzo
a las arcillas) y la calcita.
En una roca cualquiera existen minerales principales, que hacen a su clasificación, y otros
accesorios, cuya presencia no es decisiva para dicha clasificación. Puede suceder que un
mineral no sea importante para la clasificación de una roca aunque sí lo sea para otros fines,
científicos o económicos.
Así, por ejemplo, el granito es una roca formada por tres minerales principales, el cuarzo, los
feldespatos potásicos y calco-sódicos y algún mineral de hierro y/o magnesio, como las micas
o los anfíboles. Como minerales accesorios pueden aparecer minerales como el circón, el
rutilo o la apatita.

Rocas monominerales
Si bien la mayoría de las rocas están compuestas por varios minerales, algunas de ellas
pueden ser de composición monomineral. Entre éstas podemos destacar: el yeso, la anhidrita,
la caliza, compuesta por calcita y la dolomía (compuesta casi exclusivamente por dolomita).
También la diatomita, las radiolaritas y las calizas fussulínicas son rocas monominerales
compuestas por esqueletos síliceos de diatomeas (algas unicelulares) y de radiolarios
(protozoos microscópicos), en el primer y segundo casos, y carbonáticos de fussulínidos
(protozoos macroscópicos) en el tercer caso. La sal común o halita (ClNa) también puede
encontrarse formando espesos cuerpos de roca que en muchos casos han sido explotados
durante siglos para el consumo alimenticio, como así también en la industria. Son famosas
por sus dimensiones las minas de sal de Wieliczka, en Polonia, en explotación desde hace
700 años.

Relaciones entre los cuerpos de roca

Por lo general, un cuerpo de roca se encuentra en la naturaleza rodeado por otros cuerpos de
roca; para distinguirlos suele caracterizárselos por su composición mineralógica, aunque
también se los distingue por el tamaño de los granos de sedimento, la homogeneidad de su
textura, etc.

Formas y orígenes
En el caso de las rocas sedimentarias el cuerpo de roca más característico es el estrato. En un
lugar donde dominan las efusiones volcánicas, el cuerpo de roca más característico es la
colada. Los cuerpos de rocas ígneas que se alojan en rocas sedimentarias reciben el nombre
de diques o filones.

Relaciones temporales
Los cuerpos de roca pueden guardar diferentes relaciones entre sí. Pueden ser coetáneos, es
decir, haberse formado al mismo tiempo o bien tener edades diferentes. El pasaje de un
cuerpo de roca a otro puede ser brusco o transicional. Cuando por lo menos uno de los cuerpos
de roca es una roca ígnea cristalizada en profundidad, el contacto de dichos cuerpos de roca
se califica como intrusivo.
Cuando los cuerpos de roca tabulares (estratos) presentan sus superficies aproximadamente
paralelas en términos de tiempo geológico, ha existido una depositación continua, la relación
entre estos cuerpos de roca es de concordancia. Por el contrario, si entre dos cuerpos de roca
existe un período de tiempo en el cual no ha habido depositación, la relación es de
discordancia. El tiempo faltante representa un hiatus. A su vez, la discordancia puede ser de
diferentes tipos: si un cuerpo de roca, es erosionado parcialmente y luego es cubierto por
otro, la discordancia es erosiva; si existe un proceso de deformación previo a la depositación
de los nuevos cuerpos, la discordancia es angular.
Pasaje
El pasaje de un cuerpo de roca a otro puede ser brusco, encontrándose caracterizado por una
superficie neta de contacto, o bien puede ser transicional, con una zona difusa en la cual van
intercambiándose las características de cada cuerpo de roca individual. Los pasajes pueden
darse tanto en dirección vertical como hacia los costados.

La clasificación de las rocas

La coexistencia de distintos minerales en distintas relaciones de tamaño y forma brinda a las
rocas una gran variedad de aspectos. A esto debe sumarse también la posibilidad de que
numerosas estructuras (relacionadas tanto a la génesis de la roca como a su deformación)
pueden modificar o sobreimponerse al aspecto primario, creando nuevos diseños, todos de
gran atractivo visual. Este atractivo es aprovechado para la decoración de muros, creación de
objetos artísticos, etc. La diversidad de rocas está, sin embargo, vinculada fundamentalmente
a los posibles orígenes de las mismas, ya sea que se trate de materiales derivados de la
cristalización de un material fundido, de la acumulación de partículas derivadas de la
destrucción de rocas preexistentes o de la modificación por efecto de la temperatura y la
presión de otras rocas.

Variedad de texturas
En general se encuadra dentro del término textura la relación de forma y tamaño de los
componentes de una roca, y de la manera en que se encuentran en contacto entre sí, ya se
trate de fragmentos unidos por un material llamado cemento o de cristales intercrecidos. La
textura es un parámetro puramente descriptivo de gran utilidad a la hora de analizar el origen
de las rocas y sus condiciones de formación.
Algunas de las características texturales suelen ser analizadas para describir los distintos tipos
de rocas y así estudiarlas. La presencia o no de caras en los cristales que forman las rocas
ígneas, la forma y relaciones de tamaño en los fragmentos que componen las rocas
sedimentarias y la presencia de cristales que deformaron su entorno al crecer durante el
proceso metamórfico, entre otras características.

Variedad de estructuras
La estructura de una roca es el conjunto de características a escala geológica y describe los
aspectos derivados de la deformación de la corteza terrestre. La estructura comprende forma,
dimensiones y articulación de los componentes de las rocas. Se consideran estructuras todos
aquellos elementos, que más allá de la textura original de la roca, reflejan cambios menores
en su composición y ordenamiento. Entre ellas podemos mencionar la aparición de venas,
pliegues, fracturas, etc.

Variedad de orígenes de las rocas

Una forma de clasificar las rocas, que resulta útil por su sencillez, es atender a los procesos
que les dieron origen. Así pueden separarse aquellas de origen ígneo, resultantes de la
cristalización de un material fundido o magma, las de origen sedimentario, que se originan
tanto a partir de la acumulación de los productos de la erosión como de la precipitación de
soluciones acuosas y finalmente, las rocas metamórficas que, como su nombre lo indica,
tienen su origen en la modificación de rocas preexistentes (ya sean éstas sedimentarias,
ígneas u otras rocas metamórficas), por efecto de la temperatura y la presión.
El ciclo de las Rocas
Diferentes procesos geológicos permiten enlazar los tres tipos de rocas entre sí, en lo que se
denomina el "Ciclo de las rocas".
El Ciclo de las Rocas pone en evidencia las relaciones que guardan entre sí los distintos tipos
de rocas cuando se los agrupa en función de los mecanismos que les dieron origen.