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TERMODINAMICA AUX.

JAIME ALFREDO PALLY AVILES MEC-315


PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA
SISTEMAS CERRADOS

Conservación de la energía

ENERGIA TRASNFERENCIA ENERGIA ALMACENADA


Eentrada − Esalida = ∆Esistema • CALOR • E. INTERNA
• TRABAJO • E. CINEMATICA
• E. POTENCIAL

Unidades de energía Eentrada − Esalida = ∆Esistema (kJ)


Unidades de energía por unidad de masa eentrada − esalida = ∆esistema (kJ/kg)

Unidades de potencia Ėentrada − Ėsalida = dEsistema /dt (kW)

Se considera el calor entrante, trabajo saliente, ΔEc = 0 y ΔEp=0

Unidades de energía Q − W = ∆U (kJ)


Unidades de energía por unidad de masa q − w = ∆u (kJ/kg)

Unidades de potencia Q̇ − Ẇ = ∆U/∆t (kW)

TRABAJO (W)
• Trabajo de frontera Wb
• Otros tipos de trabajo

Trabajo de frontera Wb

2
Wb = ∫ P dv
1

Wb = Area bajo la curva Pv

positivo (+) expansión


negativo (-) compresión
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2
Wb es función de trayectoria Para resolver la integral Wb = ∫1 P dv se necesita: P = f(V)

• Gas ideal: se puede


𝑊𝐴 ≠ 𝑊𝐵 ≠ 𝑊𝐶 hallar P=f(v)
• Agua y R 134a: no
siempre se puede

Otros trabajos Wotro


Trabajo eléctrico Trabajo de flecha o eje giratorio

𝑊𝑒̇ = 𝑉 𝐼 (W) 𝑊̇𝑓𝑙𝑒𝑐ℎ𝑎 = 𝑇 𝜔 (W)

V = voltaje T = momento de torsión

I = Amperios ω = velocidad angular

Trabajo de resorte Cualquier tipo de trabajo mecánico


2
𝐹𝑟 = 𝑘 𝑥 𝑊 = ∫1 𝐹 𝑑𝑠

K = constante elástica

X = desplazamiento

CALOR (Q)
Es función de la trayectoria; depende del tipo del proceso:

Agua o R134a Se calcula indirectamente con la primera ley de la termodinámica

Gas ideal
2
Proceso isocórico V=cte q = ∫1 cv (T) dT
2
Proceso isobárico P=cte q = ∫1 cp (T) dT

𝑐𝑝
Relación de calores específicos 𝑐𝑝 = 𝑐𝑣 + 𝑅 𝑘= ⁄𝑐𝑣

Donde los calores específicos cv y cp dependen de la temperatura estado del sistema.


El calor para otros procesos se los halla indirectamente

ΔU y ΔH
Son propiedades; no dependen del proceso. Se distinguen dos sustancias:
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• Agua o Refrigerante 134a
• Gas ideal
Agua o R134a u y h dependen del estado del sistema.

∆𝑢 = 𝑢2 − 𝑢1 u y h se buscan en tablas conociendo


dos propiedades intensivas
∆ℎ = ℎ2 − ℎ1 independientes

Gas ideal u y h dependen SOLAMENTE de la temperatura del sistema.

𝑢 = 𝑢(𝑇) 2
∆𝑢 = 𝑢2 − 𝑢1 = ∫ cv (T) dT
ℎ = ℎ(𝑇) 1
2
𝑐𝑝 = 𝑐𝑝 (𝑇)
∆ℎ = ℎ2 − ℎ1 = ∫ cp (T) dT
1
𝑐𝑣 = 𝑐𝑣 (𝑇)

Existen 3 formas de hallar Δu y Δh:


Forma fácil y exacta: u y h se buscan en tablas conociendo
∆𝑢 = 𝑢2 − 𝑢1 la Temperatura

• ∆ℎ
Cengel
= ℎ2A-17
− ℎa1 A-25
• Potter E-1 a E-6
Forma difícil y exacta:
2
∆𝑢 = ∫ cv dT Se halla la ecuación de cp:
1
𝑐𝑝 = 𝑎 + 𝑏 𝑇 + 𝑐 𝑇 2 + 𝑑 𝑇 3
2

• ∆ℎ = ∫
Cengel A-2cpc)dT
1
• Potter B-5
Forma fácil e inexacta:

Se halla cv y cp promedio
∆𝑢 = 𝑐𝑣 𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 (𝑇2 − 𝑇1 )
• Cengel A-2 b) y A-2 a) 300k
∆ℎ = 𝑐𝑝 𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 (𝑇2 − 𝑇1 ) • Potter B-2 300k

𝑇1 + 𝑇2
a) 𝑇𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 =
2

b) Hallar cp1 a T1
Hallar cp2 a T2
𝑐𝑝1 + 𝑐𝑝2
𝑐 𝑝 𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 =
2
c) Si T2 es desconocido; hallar con
T1 y corregir el resultado

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