Calorimetría y entalpías de reacción

Tarea 1 – Termodinámica y soluciones
INGRID MANUELA HERRERA VIVAS

CODIGO 1.069755.658
ELKIN VIDAL OME
CÓDIGO 1.077.856.481
LEONARDO JAIMES
Universidad Nacional Abierta y a Distancia (UNAD)

FEBRERO 2019
COLOMBIA
DESARROLLO DE LA ACTIVIDAD
Ejercicio 1. Calorimetría a presión constante y volumen
constante.
Ejercicio 1.1:
- Calorimetría. Es una forma de energía que se intercambia en la

frontera entre sistema y medio ambiente cuando ha ocurrido algún
proceso. Fluye espontáneamente desde regiones de mayor a menos
temperatura
- Bomba calorimétrica. Denota la naturaleza explosiva de la reacción (en
escala pequeña) en presencia de exceso de oxigeno gaseoso.
- Calorímetro a presión constante. Un calorímetro a presión constante,
es un instrumento sencillo que permite determinar los cambios de calor
en reacciones de neutralizaciones ácido-base y calores de disolución y
dilución. Un calorímetro de este tipo se construye con dos vasos
desechables de poliestireno, un termómetro y un agitador.
- Capacidad calorífica. Es la cantidad de calor que se requiere para
elevar un grado Celsius la temperatura de determinada cantidad de la
sustancia
- Entalpía y energía interna de combustión. La entalpía es una magnitud
termodinámica que equivale a la suma de la energía interna del cuerpo
más la multiplicación del volumen del mismo por la presión exterior, se
simboliza con la H mayúscula.
La energía interna es la energía total que posee un sistema por la forma
de moverse o interaccionar las individuales que la conforman.
- Entalpía y energía interna de neutralización.
- Calor de disolución. El calor de disolución o entalpia de disolución (a
presión constante)ΔHsoln es el calor generado o absorbido cuando cierta
cantidad de soluto se disuelve en cierta cantidad de disolvente.
- Proceso adiabático. En termodinámica se designa como proceso

adiabático a aquel en el cual el sistema termodinámico (generalmente,
un fluido que realiza un trabajo) no intercambia calor con su entorno.
Un proceso adiabático que es además reversible se conoce como
proceso isentrópico.
Ejercicio 1.2:
Tema y número del ejercicio Calorimetría a presión constante y

volumen constante y ejercicio 1
Datos del ejercicio Ecuación o ecuaciones a utilizar
Solución numérica del ejercicio:
Aplicación del tema a su área

de profesión:


de profesión:


de profesión:

Calor absorbido por el calorímetro
𝛥𝑇 =
𝑞𝑐𝑎𝑙 = 𝐶𝑐𝑎𝑙 ∗ ∆T = 1849 K𝐽−1 ∗ 2,62°𝐾 = 4,84𝑘𝐽

de profesión:


de profesión:


de profesión:


de profesión:


de profesión:


de profesión:


de profesión:
Ejercicio 2. Entalpías, entropías y energías libres de Gibbs de

reacciónen condiciones normales y dependientes de la
temperatura.
Ejercicio 2.1:
- Condiciones normales para líquidos, sólidos,

cristalino.
- Entalpía de reacción. Calor absorbido o desprendido en dicha reacción
química cuando ésta transcurre a presión constante, es decir: ∆𝐻 = 𝑄𝑃
Donde ∆𝐻=entalpía de la reacción
𝑄𝑃 calor transferido a presión constante
- Entropía de reacción. En una reacción química aparecen nuevas
sustancias (productos) a partir de otras (reactivos) como cada sustancia
tiene una entropía determinada, en una reacción química habrá una
variación de la misma
- Energía libre de Gibbs de reacción. La energía libre o entalpía libre de
Gibbs se emplea en química para explicar si una reacción sucederá de
manera espontánea o no. Para calcular la energía libre de Gibbs se
puede fundamentar en: el aumento o la disminución de
la entropía asociada con la reacción, y la suma de calor requerida o
liberada por la misma
- Calor específico dependiente de la temperatura.es una magnitud
física que se define como la cantidad de calor que hay que suministrar a
la unidad de masa de una sustancia o sistema termodinámico para
elevar su temperatura en una unidad; esta se mide en varias escalas.
En general, el valor del calor específico depende del valor de la
temperatura inicial
Ejercicio 2.2:
Tema y número del ejercicio Entalpías, entropías y energías

libres de Gibbs de reacción en
condiciones normales y
dependientes de la temperatura y
ejercicio 1

de profesión:

ejercicio 2

de profesión:

ejercicio 3

de profesión:

ejercicio 4

de profesión:

ejercicio 5

de profesión:

ejercicio 6

de profesión:

ejercicio 7

de profesión:

ejercicio 8

de profesión:
ejercicio 9

de profesión:

ejercicio 10

de profesión:
Ejercicio 3. Funciones de estado termodinámicas en cambios de
fase y ley de Hess.
Para el desarrollo de este ejercicio se recomienda revisar las siguientes

referencias bibliográficas que se encuentran en el entorno de
conocimiento de la unidad 1:
- Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (12a. ed.). (pp. 255-258, 789-

796) México, D.F: McGraw-Hill Interamericana.
- Levine, I. N. (2014). Principios de fisicoquímica. Ciudad de México:
McGraw-Hill Interamericana. (pp. 58-59, 81-82, 136-138).
Este ejercicio consta de dos partes en la cual se revisará los conceptos y

aplicaciones de las funciones de estado termodinámicas en los cambios
de fase y la obtención de entalpías de reacción de forma indirecta por la
ley de Hess.
Descripción del ejercicio
Ejercicio 3.1:
Después de leer las referencias bibliográficas, el grupo deberá dar la

definición de cada uno de los siguientes conceptos (en máximo
3renglones), citando las referencias consultadas:
- Ley de Hess. La Ley de Hess, es un método indirecto de calcular

el Calor de Reacción ó Entalpia de Reacción.La ley de Hess se puede
enunciar como sigue: cuando los reactivos se convierten a productos, el
cambio de entalpía es el mismo, independientemente de que la reacción
se efectúe en un paso o en una serie de pasos
- Variables de estado.
- Calor latente de fusión o congelación. La fusión es un proceso físico que
se representa como la transición de fase de una sustancia de sólido a
líquido. Por tanto, el calor latente de fusión de una sustancia, o entalpía de
fusión, es el cambio de entalpía que resulta de la absorción de energía y
que lleva a la sustancia en cuestión a pasar de fase sólida a fase líquida a
presión constante.
- Calor latente de vaporización o condensación. El proceso de
condensación es un cambio de fase de una sustancia del estado gaseoso
(vapor) al estado líquido. Este cambio de fase genera una cierta
cantidad de energía llamada “calor latente”. El paso de gas a líquido
depende, entre otros factores, de la presión y de la temperatura.
- Entropía en cambio de fase. Es un proceso isotérmico por lo que la

variación de la entropía de una sustancia cuando experimenta un
𝑚∆ℎ
cambio de fase es ∆𝑆 = 𝑇 donde ∆ℎ es la entalpia por unidad de masa
del cambio de fase (de fusión o vaporización, ej: el agua); así, en el
paso de hielo sólido a agua a 1 atm se produce un aumento de entropía
por unidad de masa
- Entalpía en cambio de fase. En un cambio de fase, por ejemplo de
líquido a gas, el cambio de entalpía del sistema es el calor latente, en
este caso el de vaporización. En un simple cambio de temperatura, el
cambio de entalpía por cada grado de variación corresponde a la
capacidad calorífica del sistema a presión constante
Ejercicio 3.2:
Tema y número del ejercicio Funciones de estado

termodinámicas en cambios de
fase y ley de Hess. ejercicio 1

de profesión:


de profesión:


de profesión:


de profesión:


de profesión:


de profesión:


de profesión:


de profesión:

fase y ley de Hess ejercicio 9

de profesión:

fase y ley de Hess ejercicio 10

de profesión:
Ejercicio 4. Soluciones ideales (Ley de Henry y Ley de Raoult).

- Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (12a. Ed.). (pp. 529-536)

México, D.F: McGraw-Hill Interamericana.
- Levine, I. N. (2014). Principios de fisicoquímica. Ciudad de México:
McGraw-Hill Interamericana. (pp. 263-265).

aplicaciones de las soluciones ideales, específicamente, la relación de las
presiones con las concentraciones.
Ejercicio 4.1:

- Soluciones ideales. Una solución es una mezcla homogénea de

especies químicas dispersas a escala molecular, una solución es una
fase simple: El constituyente presente en mayor cantidad se le conoce
comúnmente como disolvente o solvente, mientras que aquellos
constituyentes (uno o más) presentes en cantidades menores se les
denomina solutos
- Mezclas ideales. Es un modelo de mezcla en el cual el volumen, la
energía interna y la entalpía de la mezcla es igual al de los componentes
puros por separado, es decir el volumen, la energía y la entalpía de
mezcla es nula
- Fuerzas intermoleculares. Estas fuerzas son las que determinan las
propiedades físicas de las sustancias como, por ejemplo, el estado de

agregación, el punto de fusión y de ebullición, la solubilidad, la tensión
superficial, la densidad,
etc.Por lo general son fuerzas débiles pero, al ser muy numerosas, su co
ntribución esimportante. La figura inferior resume los diversos tipos de
fuerzas intermoleculares.
Se define como momento dipolar químico (μ) a la medida de la
intensidad de la fuerza de atracción entre dos átomos, es la expresión
de la asimetría de la carga eléctrica. Está definido como el producto
entre la distancia "d" que separa a las cargas (longitud del enlace) y el
valor de las cargas iguales y opuestas en un enlace químico: 𝜇 = 𝑞 − 𝑑
- Presión de vapor o más comúnmente presión de saturación es la
presión a la que a cada temperatura las fases liquida y vapor se
encuentran en su valor es independiente de las cantidades de líquido y
vapor presentes mientras existan ambas. En la situación de equilibrio,
las fases reciben la denominación de líquido saturado y vapor saturado.
- Fracción molar. La fracción molar es una unidad de concentración que
se define como la igualdad en el número de moles de un componente
dividido por el número total de moles de una solución. Debido a que es
una proporción, es una expresión sin unidades. La fracción molar de
todos los componentes de una solución, cuando se suman, será igual a
1 y es considerada como una unidad de concentración adimensional
- Ley de Raoult.
- Ley de Henry.
Una vez cada estudiante realice su aporte acerca de la explicación corta

de los términos anteriores, el grupo discutirá las respuestas de los
compañeros para construir un párrafo por cada término. Las
explicaciones de cada término se deberán entregar en forma de lista en
el documento final, citando las referencias bibliográficas utilizadas.
Ejercicio 4.2:
Tema y número del ejercicio Soluciones ideales (Ley de
Henry y Ley de Raoult)..
ejercicio 1

de profesión:

Henry y Ley de
Raoult).ejercicio 2

de profesión:

Henry y Ley de
Raoult).ejercicio 3

de profesión:

Henry y Ley de
Raoult).ejercicio 4

de profesión:

Henry y Ley de
Raoult).ejercicio 5

de profesión:

Henry y Ley de Raoult).
ejercicio 6

de profesión:

Henry y Ley de
Raoult).ejercicio 7

de profesión:
Henry y Ley de Raoult)..
ejercicio 8

de profesión:

Henry y Ley de
Raoult).ejercicio 9

de profesión:

Henry y Ley de
Raoult).ejercicio 10

de profesión:
Ejercicio 5. Propiedades coligativas y su relación con la

termodinámica.

- Mortimer, R. G. (2000). Physical Chemistry (2nd Ed). (244-249) San

Diego: Academic Press.
- Singh, N. B. (2009). Physical Chemistry. (174-178, 180-186, 188-191)
New Delhi: New Age International.

aplicaciones de las propiedades coligativas como el descenso en el punto
congelación, la elevación en el punto de ebullición y la presión osmótica
relacionadas con las propiedades termodinámicas.
Ejercicio 5.1:
- Propiedades coligativas. Solo dependen del número de partículas de

soluto en la disolución y no de la naturaleza de las partículas. Las
propiedades coligativas son: Disminución de la presión de vapor
(tonoscopia),Elevación del punto de ebullición (ebulloscopía),
Disminución del punto de congelación (crioscopía), Presión osmótica.
- Punto normal de ebullición. La temperatura a la que la presión de
vapor de un líquido sería igual a la presión externa sobre el líquido. El
punto de ebullición normal es la temperatura a la que la presión de
vapor de un líquido es igual a la presión normal.
- Punto normal de congelación. También denominado punto de

congelamiento, es la temperatura en la cual una sustancia en estado
líquido pasa a encontrarse en estado sólido. En otras palabras: el punto
de congelación es el momento en el cual un líquido se solidifica.
- Constante molal del descenso en el punto congelación.
La ecuación que representa la ley de Raoult para la disminución del
punto de congelación para una solución que contenga un soluto no
electrolito es:
Tºc-Tc=m.Kc
Donde:
Tc: Temperatura de congelación de la solución (es la temperatura
menor).
Tºc: Temperatura de congelación del solvente puro (es la temperatura
mayor).
m: Concentración molal
Kc: Constante crioscópica.
La magnitud de dicho descenso solo depende de la naturaleza del
disolvente y de la cantidad de soluto disuelta, es decir, es independiente
de la naturaleza de este último. Cualquier soluto, en la misma cantidad,
produce el mismo efecto.
- Constante molal de la elevación en el punto de ebullición.
ΔTb = Kb · m
m es la molalidad. Se expresa en moles de soluto por kilogramo de

disolvente (mol/kg)
ΔTb es el aumento del punto de ebullición y es igual a T - Tb donde T es

el punto de ebullición de la solución y Tb el del disolvente puro.
Kb es una constante de ebullición del disolvente. Su valor cuando el

solvente es agua es 0,512 °C/molal.
- Entalpía molar de fusión y ebullición.

- Presión osmótica. Puede definirse como la presión que se debe aplicar
a una solución para detener el flujo neto de disolvente a través de una
membrana semipermeable.
Una vez cada estudiante realice su aporte acerca de la explicación corta

de los términos anteriores, el grupo discutirá las respuestas de los
compañeros para construir un párrafo por cada término. Las
explicaciones de cada término se deberán entregar en forma de lista en
el documento final, citando las referencias bibliográficas utilizadas.
Ejercicio 5.2:
Tema y número del ejercicio Propiedades coligativas y su

relación con la termodinámica.
1

de profesión:

ejercicio 2

de profesión:

ejercicio 3

de profesión:

ejercicio 4

de profesión:

ejercicio 5

de profesión:

ejercicio 6

de profesión:
Tema y número del ejercicio

Propiedades coligativas y su
ejercicio 7

de profesión:

8

de profesión:

ejercicio 9

de profesión:

ejercicio 10

de profesión:
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- Calorimetría. Es una forma de energía que se intercambia en la

- Proceso adiabático. En termodinámica se designa como proceso

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Tema y número del ejercicio Calorimetría a presión constante y

Solución numérica del ejercicio:

Calor absorbido por el calorímetro

𝑞𝑐𝑎𝑙 = 𝐶𝑐𝑎𝑙 ∗ ∆T = 1849 K𝐽−1 ∗ 2,62°𝐾 = 4,84𝑘𝐽

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Ejercicio 2. Entalpías, entropías y energías libres de Gibbs de

- Condiciones normales para líquidos, sólidos,

Tema y número del ejercicio Entalpías, entropías y energías

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