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FUNDAMENTO TEÓRICO
GASES IDEALES
Los primeros estudios fisicoquímicos realizados a partir del siglo 17 involucraron el
estudio de los gases, debido a que éstos responden en forma más dramática a cambios
en el ambiente que los líquidos y los sólidos. La mayoría de estos primeros estudios
estuvieron focalizados en las variaciones de presión, temperaturas y volumen de una
determinada porción de gas (relaciones p-V-T). La más simple es la Ley de Boyle-
Mariotte:
PV = cte
Análogamente, Gay-Lussac reportó la relación inversa entre el volumen y la tempera-
tura:
V/T = cte
y la Ley Combinada es:
PV/T = cte
Necesitamos solamente determinar el valor de la constante de la ley anterior. Esto
pude ser realizado midiendo el producto PV de “n” moles de un gas a muy baja presión
y a una temperatura fija:

donde Ѳ= RT, y R es la “constante de los gases ideales” igual a 8.31441 [J/K/mol].

Ahora podemos enunciar la ecuación de estado para un gas ideal, también conocida
como Ley de los Gases Ideales:
PV = nRT

PV = RT

Gas Ideal
Modelo o teoría de gases que considera:
El volumen de las moléculas es despreciable frente al volumen total.
Las interacciones entre moléculas de gas son despreciables.

Importante: los gases reales pueden considerarse como ideales a bajas presiones y
altas temperaturas.
De esta simple ley se deducen las isotermas de un gas ideal:
Ley de Dalton o de las Presiones Parciales:
“la presión de una mezcla (o solución) de gas es igual a la suma de las presiones
parciales de los gases que la componen”.

Presión parcial es la presión que ejercería un gas si estuviese solo ocupando todo el
volumen de la mezcla a la misma temperatura:
Pi = Xi PT

Gases Reales
El modelo de “gas ideal” permite definir un marco de referencia para estudiar el
comportamiento de los gases. En algunas ocasiones, podremos modelar los gases
geológicos utilizando Leyes Ideales; sin embargo, es de gran importancia tener una
noción de las desviaciones que sufren éstos bajo determinadas condiciones de tempe-
ratura, presión y volumen. Los gases naturales o reales presentan las siguientes
desviaciones del comportamiento ideal:

- para altas presiones: Vreal > Videal

- para moderadas presiones: Vreal < Videal
- para moderadas temperaturas: Vreal > Videal
Esta desviaciones aparecen producto de la diferencia de volumen, por lo que
definiremos el factor de compresibilidad (Z), que corresponde a una medida de la “no-
idealidad” en el comportamiento de un gas:
Z = PV/RT
Z = Vreal / Vreal

Para un Gas Ideal, el factor de compresibilidad es unitario, mientras que para Gases
Reales es mayor o menor que 1. Ejemplos para el H2O, CO2 y O2 gaseosos:

PROCESO ISOTERMICO

Proceso isotérmico o proceso isotermo al cambio reversible en un sistema

termodinámico, siendo dicho cambio a temperatura constante en todo el sistema. La
compresión o expansión de un gas ideal en contacto permanente con un termostato es
un ejemplo de proceso isotermo, y puede llevarse a cabo colocando el gas en contacto
térmico con otro sistema de capacidad calorífica muy grande y a la misma temperatura
que el gas; este otro sistema se conoce como foco caliente. De esta manera, el calor s e
transfiere muy lentamente, permitiendo que el gas se expanda realizando trabajo.
Como la energía interna de un gas ideal sólo depende de la temperatura y ésta
permanece constante en la expansión isoterma, el calor tomado del foco es igual al
trabajo realizado por el gas: Q = W.

Una curva isoterma es una línea que sobre un diagrama representa los valores
sucesivos de las diversas variables de un sistema en un proceso isotermo. Las
isotermas de un gas ideal en un diagrama P-V, llamado diagrama de Clapeyron, son
hipérbolas equiláteras, cuya ecuación es P•V = constante.

PROCESO ISOCORO

Un proceso isocórico, también llamado proceso isométrico o isovolumétrico es un

proceso termodinámico en el cual el volumen permanece constante; ΔV = 0. Esto
implica que el proceso no realiza trabajo presión-volumen, ya que éste se define como:
ΔW = PΔV,
donde P es la presión (el trabajo es positivo, ya que es ejercido por el sistema).
Aplicando la primera ley de la termodinámica, podemos deducir que Q, el cambio de la
energía interna del sistema es:
Q = ΔU

para un proceso isocórico: es decir, todo el calor que transfiramos al sistema quedará a
su energía interna, U. Si la cantidad de gas permanece constante, entonces el
incremento de energía será proporcional al incremento de temperatura,
Q = n*C*V*ΔT
donde CV es el calor específico molar a volumen constante.
En un diagrama P-V, un proceso isocórico aparece como una línea vertical. Desde el
punto de vista de la termodinámica, estas transformaciones deben transcurrir desde
un estado de equilibrio inicial a otro final; es decir, que las magnitudes que sufren una
variación al pasar de un estado a otro deben estar perfectamente definidas en dichos
estados inicial y final. De esta forma los procesos termodinámicos pueden ser
interpretados como el resultado de la interacción de un sistema con otro tras ser
eliminada alguna ligadura entre ellos, de forma que finalmente los sistemas se
encuentren en equilibrio (mecánico, térmico y/o material) entre si.
De una manera menos abstracta, un proceso termodinámico puede ser visto como los
cambios de un sistema, desde unas condiciones iniciales hasta otras condiciones
finales, debidos a la desestabilización del sistema.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
A) PROCESO ISOTERMICO: Montar el equipo dejando unos 30ml de aire (gas A) en la
bureta de gases, cerrar con la pinza la manguera.

Verifique que no haya escape del gas A, para lo cual, cambie de posición la pera de
nivel a una posición fija y después de variar el nivel de líquido manométrico en la
bureta de gases, verifique que este nivel permanezca constante. Si varia es porque hay
escape de gas y habrá que resolver esta situación.

Luego regrese la pera de nivel a una posición tal, que los niveles de agua de la pera y
de la bureta se encuentran enrasados con un error menor de 0.1ml.Para observar
mejor, trate de acercar cuanto sea posible la bureta de gases a la pera de nivel. Haga la
lectura del volumen en la bureta de gases. Luego, levante la pera de nivel
sucesivamente 20, 40, 60, 80, 100cm (puede elegir la posición que sea conveniente).

Con la regla en vertical, mida exactamente la diferencia de niveles. Registre estas

lecturas y la de los volúmenes del gas A. repita el paso anterior, pero bajamos la pera
de nivel 20, 40, 60, 80, 100cm. Registre además la presión barométrica y la
temperatura del agua de la pera (previa agitación). No mueva la pinza de la bureta de
los gases.

B) PROCESO ISOCORO: Con el balón completamente seco arme el equipo.

Antes de ajustar el tapón de la pera de nivel, vierta agua a esta, hasta el cuello y
ajustar bien los tapones. En ningún momento el extremo del tubo capilar debe estar en
contacto con el agua líquida. Luego vierta agua potable en el vaso, procurando que el
balón quede sumergido hasta la altura del tapón. Agite el agua del vaso hasta que la
temperatura del gas B, dentro del balón, permanezca constante. Ajuste los niveles de
agua de la bureta de gases con el de la pera de nivel abriendo y cerrando la pinza del
empalme de goma, pero manteniendo la posición vertical de la pinza en el empalme
de la goma, hasta que ambos niveles sean iguales.

Registre el volumen del gas A, con un error menor de 0.1ml, la temperatura del gas B y
la presión barométrica.

Coloque verticalmente una plancha aislante entre el mechero y la pera de nivel y

encienda el mechero. Aquí es conveniente hacer notar que nuestro gas en
consideración ahora es el aire que está por encima de la superficie de agua de la pera
de nivel y el que ocupa el balón. Sea V B el volumen que ocupa el gas B; que lo
mediremos al final de la experiencia ayudándonos con la probeta enrasándola con el
agua, por lo que debemos marcar con un lápiz el extremo inferior de los tapones.
Como el gas en el tubo capilar experimenta un enfriamiento, el contenido es
despreciable.

Seguidamente, caliente el agua del vaso hasta que la temperatura del gas B, se haya
incrementado unos 10°C. Retire el mechero y agite el agua del vaso, hasta que la
temperatura del gas B se estabilice. Baje la bureta de gases con el objeto de enrasar los
niveles de agua contenida en el, con la pera de nivel. Lea a la vez, el volumen del gas A
y la temperatura del gas B. repita esta operación cada 10°C aproximadamente, hasta
que el agua del vaso llegue a su temperatura de ebullición. Al final mida el volumen
muerto de la bureta de gases (sector no graduado). Haga lo mismo para medir el
volumen del gas B, considerando el termómetro dentro de él.
CUESTIONARIO

1. Convierta las presiones manométricas de columna de agua a columna de

mercurio (Torr).
El volumen muerto es 5.9ml.

Nos encontramos con la siguiente situación:

Se sabe que:

𝜌𝑔𝐻 + 𝑃𝑎𝑡𝑚 = 𝜌𝑔ℎ + 𝑃𝑎𝑏𝑠

𝜌𝑔(𝐻 − ℎ) + 𝑃𝑎𝑡𝑚 = 𝑃𝑎𝑏𝑠

La diferencia de niveles la hemos medido:

𝑃𝑎𝑏𝑠 − 𝑃𝑎𝑡𝑚 = 𝑃𝑚𝑎𝑛

Diferencia de Alturas Presión Manonétrica ( torr)

60 cm 39.804
40 cm 25.089
20 cm 10.374
0 cm -4.341

Cuando se mide hacia abajo utilizamos una ecuación diferente:

𝑃𝑎𝑡𝑚 = 𝜌𝑔(𝐻 − ℎ) + 𝑃𝑎𝑏𝑠

𝑃𝑎𝑏𝑠 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 − 𝜌𝑔(𝐻 − ℎ)

𝑃𝑎𝑏𝑠 − 𝑃𝑎𝑡𝑚 = 𝑃𝑚𝑎𝑛

 Diferencia de Presión Manonétrica ( torr)
Alturas(cm)
-20 cm -10.374
-40 cm -25.089
-60 cm -39.804

2. Exprese las presiones en presiones absolutas (Torr).

A las presiones manométricas anteriormente halladas la sumamos cada una

con 752.95 Torr.

Cuando la pera de nivel se encuentra encima del punto inicial.

Diferencia de Alturas Presión Absoluta( torr)

60 cm 792.754
40 cm 778.039
20 cm 763.324
0 cm 748.609

Cuando la pera de nivel se encuentra por debajo del punto inicial.

Diferencia de Presión Absoluta( torr)

Alturas(cm)
-20 cm 742.576
-40 cm 727.861
-60 cm 713.146

3. Exprese las presiones del gas seco (Torr), calculada, restando de la

anterior la presión de vapor de agua. Indicar la fuente de información.

El agua en el laboratorio se encontraba a 21℃, su valor es 18.663 Torr.

Presión Absoluta( torr) Presión gas seco (torr)

792.751 774.088
778.039 759.376
 763.324 744.661
748.609 729.946

Presión Absoluta( torr) Presión gas seco (torr)

742.576 723.913
727.861 709.198
713.146 694.483

4. Exprese el volumen del gas seco que es igual a la del gas húmedo.

Cuando la pera de nivel se encuentra encima del punto inicial.

Presión Absoluta( torr) Volumen (mL)

792.751 30.6
778.039 31
763.324 31.5
748.609 31.9

Cuando la pera de nivel se encuentra por debajo del punto inicial.

Presión Absoluta( torr) Volumen ( mL)

742.576 32.8
727.861 33.7
713.146 34.5

5. Calcule los valores del producto PV para el gas seco y las desviaciones
porcentuales respecto a la media.

Presión (atm) Volumen (mL) 𝑷 × 𝑽 (𝒂𝒕𝒎

∗ 𝒎𝑳)
1.043 30.6 31.9158
1.023 31 31.7130
1.004 31.5 31.6260
0.9850 31.9 31.4215
0.9771 32.8 32.0489
 2 0.9577 33.7 32.2745
0.9383 34.5 32.3714

P VS V
35

34

33

32

P VS V
31

30

29

28
1.043 1.023 1.004 0.985 0.9771 0.9577 0.9383

𝑷 × 𝑽 (𝒂𝒕𝒎 ∗ 𝒎𝑳) Desviación Porcentual (%)

31.9158 -0.017%
31.7130 -0.618%
31.6260 -0.890%
31.4215 -1.531%
32.0489 -0.435%
32.2745 -1.142%
32.3714 -1.445%

10. Haga un comentario acerca del comportamiento del gas utilizado para
esta experiencia.

Al realizar este experimento, se puede concluir que el aire puede ser

considerado como un gas ideal. Podría decirse que cumple la ley de Boyle
(aproximadamente), su curva P vs V es bastante parecida a la obtenida para los
gases ideales, y además su Z (factor de compresibilidad) oscila en valores
alrededor de uno.
CUESTIONARIO
7. Explique cómo se alteraría el valor del cero absoluto si la temperatura del
agua de la bureta de gases aumentara gradualmente.

Básicamente hay dos factores que generan ello o se puede explicar de dos formas:

1. En el proceso Isócoro (v cte.) de acuerdo a la teoría de Gay-Lussac, tenemos:

Para gases ideales:

P. V= R. T. n

Dado que V es constante, además de R:

Cte = P / T . n

Como el sistema es cerrado, el número de moles se mantendrá

constante, al no poder intercambiarse masa con el exterior, por tanto:

Cte = P / T

En dos momentos distintos, 1 y 2, será:

Cte = P1 / T1 = P2 / T2

Con ello vemos que conforme aumenta la temperatura (T) y el calor que la
provoca se propaga por el sistema, aumentará la presión (P), de esta forma, la
presión del gas (en el tubo neumático) será ejercida sobre el líquido, a su vez el
nivel del agua en el tubo neumático disminuirá.

Va por de
a gua Q

PE1

PE2

T2 >T1
 PEn: Punto de Equilibrio en el momento n

2. Otro factor determinante para disminuir el nivel del agua, es el aumento del
volumen del gas en la parte superior del tubo neumático. Dado que el calor se
propaga y aumenta la temperatura en todo el sistema, el líquido del tubo se va
evaporando progresivamente, con ello aumenta el vapor y disminuye el fluido,
en otras palabras disminuye el nivel del agua.

Va por de Q
a gua

PE1

PE2

T2 >T1

Experimentalmente esto se demuestra con los datos obtenidos en el proceso:

Temperatura (°C) Altura o volumen

28°C 20,2 mL
38°C 20,1 mL
48°C 20,0 mL
58°C 19,8 mL
68°C 19,75 mL
78°C 19,6 mL
88°C 19,4 mL
 20.3
20.2
20.1
20
Altura o volumen
19.9
19.8
19.7
19.6
19.5
19.4
19.3
0 20 40 60 80 100
Temperatura (°C)

De esta forma se demuestra que el punto de equilibrio (cero absoluto) varía

conforme varía la temperatura. En este caso si aumenta la temperatura, la altura o
volumen será cada vez, debido a que se evaporará cada vez más agua, con ello el vapor
de agua aumentará en la parte superior del tubo neumático, disminuyendo a su vez la
altura de la misma o alterando el cero absoluto.
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
 En el proceso isocoro la presión del gas varía conjuntamente con la
temperatura, cuando la temperatura aumentaba cada 10ºc la presión iba
aumentando.
 A temperatura ambiente (300k ) el aire es un gas húmedo, es decir es una
mezcla con vapor de agua, por lo cual debemos trabajar con presión de vapor
del agua.
 Para el aire húmedo se necesita modificar la ley de los gases ideales teniendo
en cuenta la humedad específica y la proporción de mezcla del vapor de agua.
 En el proceso isotérmico observamos que el volumen del gas aumenta cuando
ejercemos menos presión (bajamos la pera ) y disminuye cuando levantamos la
pera, ósea presentan relación de proporcionalidad inversa.
 La ecuación de estado para un gas ideal, prescinde de la variable “z” ya que
esta para un gas ideal, vale uno. Y para un gas real, ya que esta variable tiene
que ser diferente de uno, así que la formula queda de esta forma: p.V = z.n.R.T.
 Para la mayoría de las situaciones se puede asumir que el aire se comporta
como un gas ideal y por tanto obedece la ley de los gases ideales.
 Acercar lo más posible la bureta con la pera para que las mediciones de altura
sean más exactas.
 Si fuera posible tratar de repetir el experimento para minimizar el margen de
error.
 Asegurar bien el tapón de la bureta para que no pueda existir alteraciones en
los resultados de las mediciones de presión.
 En el proceso isócoro, al calentar el vaso de precipitado con el balón de 125ml
adentro, es necesario separar esta parte de la bureta con un material aislante
para no calentar la bureta y el líquido vertido en ella y el calor no altere
nuestros resultados del volumen del gas A, nosotros hicimos uso de un trozo de
tecknopor.
 Traer fósforos para este laboratorio.