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Revista de Ciências Médicas Chinesas Tradicionais

Volume 4, Edição 1 , janeiro de 2017 , páginas 65 a 70
acesso livre

Papéis de três fórmulas clássicas da MTC na inibição do crescimento

do câncer gástrico em camundongos
Liyun Yue um, Changle Zhu um, Chong Gao um, Chong Wang um, Xinyi Chen um , Tongde Tian b

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https://doi.org/10.1016/j.jtcms.2017.08.001 Obtenha direitos e conteúdo

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Abstrato

Objetivo
Para explorar os efeitos de três clássicos medicina tradicional chinesa fórmulas (TCM), Dahuang
Huanglian Xiexin decocção (DHXD), Fuzi Lizhong pílulas (FLP) e Liushen pílulas (LSP), na supressão de
câncer gástrico crescimento em ratos e fornecer evidências para suas aplicações clínicas .

Métodos
Células MGC-803 (5 x 10 6 por ratinho) foram injectados no tecido subcutâneo do pescoço e nas costas
de ratinhos nus . Uma semana depois, os ratos foram divididos em três lotes (9 grupos totais) com base
no tamanho do tumor e uma tabela numérica aleatória. Dentro de cada lote, os camundongos foram
subdivididos em grupos controle, de baixa e alta dose para as três fórmulas clássicas. Após 21 dias de
tratamento, os camundongos foram observados por suas condições gerais e depois sacrificados. Os
tecidos tumorais foram colhidos e pesados, e a taxa de inibição do tumor foi calculada.

Resultados
Comparado com o grupo controle, o peso corporal nos grupos DHXD e FLP de baixa e alta dose não
mostrou mudança significativa ( P  > 0,05), enquanto o grupo LSP de alta dose teve peso corpóreo
significativamente menor ( P  = 0,049). Em comparação com o grupo controle, os grupos DHXD de baixa
e alta dose não apresentaram efeito inibitório significativo no crescimento do tumor de xenoenxerto ( P
 > 0,05); baixa dose de FLP mostrou um efeito inibitório sobre o crescimento do tumor ( P  = 0,039),
enquanto a alta dose de LSP teve um efeito mais significativo ( P  = 0,004).

Conclusões
O DHXD não inibiu o crescimento do tumor de xenoenxerto em camundongos. Em contraste, a baixa
dose de FLP teve um efeito inibitório mensurável, e a alta dose de LSP suprimiu mais significativamente
o crescimento do tumor de xenoenxerto em camundongos.

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Palavras-chave
Dahuang Huanglian Xiexin Decocção; Comprimidos de Fuzi Lizhong; Pílulas de Liushen; Câncer
de intestino; Taxa de inibição tumoral

Introdução
O câncer gástrico é um câncer comum do trato digestivo e a principal causa de morbidade e mortalidade
no mundo. 1 Em seus estágios iniciais, o câncer gástrico é tratado principalmente por cirurgia; no
entanto, para cânceres gástricos mais avançados, o tratamento multidisciplinar, incluindo
quimioterapia, radioterapia , terapia biológica e medicina tradicional chinesa (MTC), é aplicado. Em
particular, as terapias TCM podem ser usadas como tratamento principal ou auxiliar e podem aliviar os
sintomas clínicos de pacientes com câncer gástrico, inibir o crescimento tumoral e metástase , regular a
função imunológica, reduzir toxicidades associadas à quimioterapia, prolongar a sobrevida e melhorar a
qualidade de vida . 2Terapias personalizadas de MTC devem ser aplicadas para otimizar a eficácia
terapêutica com base nas diferenças nas condições físicas e nos sintomas clínicos de pacientes com
câncer gástrico. No entanto, se essas eficiências podem ser modeladas em experimentos com animais
ainda não está claro.

Neste estudo, nós estabelecemos xenoenxerto modelos de ratinho de cancro gástrico e comparou os
efeitos de três fórmulas TCM clássico, Dahuang Huanglian Xiexin decocção (DHXD), Fuzi Lizhong
comprimidos (FLP) e Liushen comprimidos (LSP), na supressão do crescimento do cancro gástrico em
ratos medindo os pesos corporais e calculando as taxas de inibição do tumor para fornecer evidências
para suas aplicações clínicas.

Materiais

Animais e células tumorais

Ratinhos nus SPF BALB / c (nu / nu) fêmeas com idades entre 6 e 8 semanas e pesando [18 (2)] g foram
adquiridos à Beijing Vital River Laboratory Animal Technology (Pequim, China). [Certificado de
qualificação animal no .: 11400700132233, 11400700145018 e 11400700157398; no. de licença: SCXK
(Beijing, China) 2012-0001]. A linha de células de câncer gástrico humano MGC-803 foi comprada do
Centro Médico de Células Médicas do Instituto de Ciências Médicas Básicas da Academia Chinesa de
Ciências Médicas (Pequim, China). O Comitê de Ética da Ciência da Vida da Universidade de Zhengzhou
aprovou este estudo (aprovação anexa no material suplementar ).

Preparação de drogas
As fórmulas de TCM utilizadas nestas experiências foram preparadas como se segue: (1) DHXD: foram
utilizados grânulos fabricados pela Jiangyin Tianjiang Pharmaceutical (Jiangsu, China). O ruibarbo
chinês ( Rheum palmatum L .; número de lote: 1401080) foi de 1 g / saco, o que equivale a 3 g / saco para
peças de decocção . O goldthread chinês ( Coptis chinensis Franch .; Número do lote: 1310125) foi de 0,5 g /
saco, o que equivale a 3 g / saco para peças de decocção. O ruibarbo chinês e o goldthread chinês foram
preparados em uma dose baixa de 37,5 mg / mL e uma alta dose de 75,0 mg / mL na proporção de 1: 1
com água estéril, que é equivalente a 150 mg / mL e 300 mg / mL para peças de decocção,
respectivamente. (2) FLP: foram utilizados grulos fabricados pela Jiangyin Tianjiang Pharmaceutical. A
raiz do monges comum ( Aconitum carmichaeli Debx .; Número de lote: 1502118) foi de 0,5 g / saco, o que
equivale a 3 g / saco para peças de decocção; o ginseng ( Panax ginseng CA Mey ; número de lote: 1502064)
foi de 2,5 g / saco, o que equivale a 10 g / saco para peças de decocção; o rizoma de largehead atractylodes
( Atractylodes macrocephaia Koidz. ; número do lote: 1411034) era de 3 g / saco, o que é equivalente a 10 g /
saco para peças decocção; o gengibre seco ( Zingiber officinale Rosc.; número de lote: 1503110) foi de 0,5 g /
saco, o que equivale a 3 g / saco para peças de decocção; e a raiz de alcaçuz ( Glycyrrhiza uralensis Fisch .;
número de lote: 1409166) foi de 0,5 g / saco, o que equivale a 3 g / saco para peças de decocção; a raiz do
monkshood comum, ginseng, o rizoma de atractylodes largehead, gengibre seco e raiz de alcaçuz foram
preparadas em uma dose baixa de 118,75 mg / mL e uma alta dose de 237. 5 mg / mL em uma proporção
de 6:10:10 : 9: 9, respectivamente, com água estéril, que é equivalente a 550 mg / mL e 1100 mg / mL para
peças de decocção. (3) O LSP foi fabricado pela Ley's Pharmaceutical (Xangai, China; número de lote:
NA1001). O medicamento foi preparado em dose baixa de 1,17 mg / mL e alta dose de 2,34 mg / mL com
água estéril.

Métodos

Modelagem e Agrupamento
Três lotes de modelos de ratos foram estabelecidos sob as mesmas condições experimentais. Após a
alimentação para um período de adaptação de uma semana, cada ratinho foi injectado com 5 x 10 6
células MGC-803 (em fase de crescimento logarítmica) nos tecidos subcutâneos de pescoço e nas costas.
Uma semana depois, os ratos foram numerados com base no tamanho do tumor e, em seguida,
divididos em três lotes (9 grupos) usando uma tabela de números aleatórios. O lote 1 incluiu grupos de
controlo, DHXD de baixa dose e DHXD de alta dose , com 15 ratinhos em cada grupo. O lote 2 incluiu
grupos de controlo e FLP de baixa dose e FLP de alta dose, com 15 ratinhos em cada grupo. O lote 3
incluiu grupos LSP de baixa dose e LSP de alta dose, com 10 ratos em cada grupo.

Administração de Drogas
Nos três lotes, os animais do grupo de controlo foram alimentados intragastricamente com 0,2 mL / d
de água destilada . Os ratinhos nos grupos DHXD de dose baixa e alta foram administrados
intragastricamente com uma solução de DHXD a uma dose de 195,00 mg / (kg.d) e 390,00 mg / (kg.d),
respectivamente; camundongos nos grupos FLP de baixa e alta dose foram alimentados
intragastricamente com solução de FLP na dose de 617,50 mg / (kg · d) e 1235,00 mg / (kg · d),
respectivamente; e camundongos nos grupos LSP de baixa e alta dose foram alimentados
intragastricamente com solução de LSP na dose de 6,09 mg / (kg · d) e 12,18 mg / (kg · d),
respectivamente. A dose baixa foi equivalente a metade da dose humana e a dose alta foi equivalente à
dose humana. As doses foram calculadas de acordo com a “dose equivalente”, com peso corporal
humanoestimado em 70 kg. Os animais foram alimentados intragastricamente durante 21 dias
consecutivos.
Principais medidas
Morfologias dos camundongos foram observadas durante o experimento e após o término da
modelagem. Após os camundongos serem sacrificados por deslocamento cervical , tecidos tumorais
subcutâneos foram rapidamente colhidos e pesados, e a taxa de inibição tumoral foi calculada usando a
seguinte fórmula: Taxa de inibição tumoral = (peso médio do tumor no grupo controle - peso médio do
tumor no grupo terapêutico no mesmo lote) / peso médio do tumor no grupo controle × 100%.

Análise estatística
Os dados de medição são expressos como média (SD). As análises estatísticas foram realizadas usando o
software SPSS 21.0 (IBM Corp., Armonk, NY). A comparação dos dados entre os vários grupos foi
realizada usando análise de variância univariada (ANOVA). As diferenças entre dois grupos foram
comparadas usando o teste t . Umvalor P inferior a 0,05 foi considerado estatisticamente significativo.

Resultados

Observações gerais
As condições gerais em cada grupo foram as seguintes: (1) Em cada grupo de controlo, os ratinhos nus
estavam activos e tinham dietas normais e ingestão de água durante os primeiros sete dias; 14 dias
depois, os camundongos demonstraram graus variados de fraqueza, que se manifestaram como
diminuição da atividade juntamente com a artroptose em alguns camundongos. (2) No grupo DHXD, as
dietas e a ingestão de água diminuíram ligeiramente durante os primeiros três dias, juntamente com a
diminuição da responsividade e atividade; mais tarde, os camundongos demonstraram vários graus de
fraqueza, junto com a artroptose em alguns camundongos. (3) No grupo FLP, as dietas e consumo de
água foram normais durante os primeiros sete dias; 14 dias depois, os ratos nus nas doses baixa e
altagrupos demonstraram diminuição da responsividade e atividade. (4) No grupo LSP, os camundongos
nude apresentaram responsividade, atividade, dietas e ingestão de água normais durante os primeiros
sete dias; mais tarde, os camundongos tornaram-se gradualmente mais excitáveis, com resposta ao
estresse sensível, atividade levemente aumentada e dietas inalteradas e ingestão de água. Antes da
modelagem começar no lote 1, cinco, dois e três ratos nus morreram nos grupos DHXD de baixa dose e
DHXD de alta dose, respectivamente. As autópsias mostraram a presença de congestão hilar pulmonar
bilateral; além disso, alguns pulmões apresentavam materiais dissolvidos e o derrame pleural era visto
em outros, o que pode ser devido à administração intragástrica inadequada .

Mudanças nos pesos corporais

Como mostrado na Tabela 1 , comparado com o grupo controle, o peso corporal nos grupos com baixa e
alta dose de DHXD e FLP não mostrou diferença significativa ( P  > 0,05); Por outro lado, o grupo de alta
dose de LSP teve peso corporal significativamente menor ( P  = 0,049).

Tabela 1 . Mudanças nos pesos corporais em cada grupo.

Lote Grupo No. de ratos (número de tumores xenoenxertados) Alterações nos pesos corporais [média (DP)] (g)

1 grupo A 10 (10) 2,16 (0,53)

Grupo B 13 (12) 2,29 (0,70)

Grupo C 12 (12) 2,16 (0,97)

Lote Grupo No. de ratos (número de tumores xenoenxertados) Alterações nos pesos corporais [média (DP)] (g)

2 grupo A 15 (14) 1,63 (0,61)

Grupo B 15 (12) 1,21 (0,59)

Grupo C 15 (12) 1,74 (0,32)

3 grupo A 10 (8) 1,03 (0,54)

Grupo B 10 (8) 0,72 (1,55)

Grupo C 10 (7) 0,51 (0,57) ∗

* P  <0,05, comparado com o grupo de controle.

Nota: 1 = Lote 1 (A: grupo de controlo; B: grupo de baixa dose de DHXD; C: grupo de alta dose de DHXD); 2 = Lote 2 (A:
grupo de controlo; B: grupo de baixa dose de FLP; C: grupo de alta dose de FLP); e 3 = Lote 3 (A: grupo controle; B:
grupo LSP de baixa dose; C: grupo LSP de alta dose).

Taxa de inibição tumoral

Os tumores xenoenxertados subcutâneos dos três lotes de ratos modelo são mostrados na Figura 1 ,
Figura 2 , Figura 3 , e a taxa de inibição do tumor é mostrada na Tabela 2 .

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Figura 1 . Comparando o tamanho do tumor entre os grupos no lote 1. A: grupo controle; B:

grupo DHXD de baixa dose ; C: grupo DHXD de alta dose .

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 Figura 2 . Comparação do tamanho do tumor entre os grupos no lote 2. A: grupo controle; B:
grupo FLP de baixa dose ; C: grupo FLP de alta dose .

Baixe imagem de alta resolução (335 KB) Baixar imagem em tamanho real

Figura 3 . Comparando o tamanho do tumor entre os grupos no lote 3. A: grupo controle; B:

grupo LSP de baixa dose ; C: grupo LSP de alta dose .

Tabela 2 . Taxa de inibição tumoral em cada grupo.

Lote Grupo No. de ratos (número de tumores Peso do tumor [média Taxa de inibição tumoral
xenoenxertados) (DP)] (g) (%)

1 grupo 10 (10) 1,12 (0,67) 0

A

Grupo 13 (12) 1,22 (0,71) −9,20

B

Grupo 12 (12) 1,28 (0,73) −13,83

C

2 grupo 15 (14) 0,48 (0,21) 0

A

Grupo 15 (12) 0,33 (0,25) 30,54 ∗

B

Grupo 15 (12) 0,45 (0,29) 5,84

C

3 grupo 10 (8) 0,46 (0,35) 0

A

Grupo 10 (8) 0,40 (0,41) 12,96

B

Grupo 10 (7) 0,20 (0,15) 55,77 ▲

C

* P  <0,05, comparado com o grupo de controle. ▲ P  <0,01, comparado com o grupo de controle.
Nota: 1 = Lote 1 (A: grupo de controlo; B: grupo de baixa dose de DHXD; C: grupo de alta dose de DHXD); 2 = Lote 2 (A:
grupo de controlo; B: grupo de baixa dose de FLP; C: grupo de alta dose de FLP); e 3 = Lote 3 (A: grupo controle; B:
grupo LSP de baixa dose; C: grupo LSP de alta dose).

Como mostrado na Figura 1 , Figura 2 , Figura 3 e Tabela 2 , baixa e alta dose de DHXD não teve efeito
inibitório em tumores de xenoenxerto ( P  > 0,05), enquanto FLP de baixa dose teve efeito inibitório
estatisticamente significante em tumores de xenoenxerto ( P  = 0,039), e altas doses de LSP inibiram o
crescimento do tumor de xenoenxerto em um grau ainda maior ( P  = 0,004).

Discussão
O câncer gástrico é um tumor maligno do tecido epitelial gástrico. Suas primeiras manifestações
clínicas geralmente não são óbvias; no entanto, na sua fase avançada, os pacientes tipicamente sofrem de
dor abdominal superior , fadiga, anorexia,perda de peso, distúrbios metabólicos , bem como sintomas
associados à expansão do tumor e metástase . As etiologias do câncer gástrico incluem infecção por
Helicobacter pylori , tabagismo, dieta rica em sal e outros fatores dietéticos. 3Com base nos sintomas
clínicos do câncer gástrico, TCM chamado câncer gástrico comowei wan tong(gastralgia),fã wei(refluxo
estomacal),ye ge (disfagia), fu liang (acúmulo de coração) e ji ju (massa abdominal). As descrições desta
doença podem ser encontradas no Clássico de Medicina do Imperador Amarelo ( Huangdi Neijing ), no
capítulo Questões Simples ( Su wen ), mencionou, “(os pacientes) sofrem de gastralgia , que se manifesta
como dor no peito e pode afetam as regiões costais; em casos graves, os pacientes podem ter vômitos ou
obstrução do diafragma ”. De acordo com Nan Jing , “o acúmulo de coração é conhecido como fu liangou
acumulação de coração. Começa na área supra-umbilical e é tão grande quanto um braço. Em seguida,
atinge a área epigástrica e persistirá, fazendo com que os pacientes se sintam particularmente
angustiados ”. Em Sinopse da Câmara de Ouro ( Jingui Yaolve ), o autor descreveu a doença da seguinte
maneira: “o paciente vomita à noite depois de tomar o café da manhã e vomitar de manhã depois de
jantar; os alimentos da noite para o dia não podem ser facilmente digeridos e, portanto, a doença é
conhecida como fan wei (refluxo estomacal). Segundo a MTC, o câncer gástrico está associado a dieta
inadequada, distúrbios emocionais , deficiência de qi e invasão do mal externo. Os principais
mecanismos patogenéticos incluem disfunção do baçotransporte, falha no qi do estômago, acúmulo de
fleuma, impedimento do movimento do qi e invasão de toxina endógena. Em Danxi Xinfa , os autores
ressaltaram que “o refluxo estomacal tem quatro manifestações: deficiência de sangue, deficiência de qi,
calor e fleuma”. O diagnóstico clínico é baseado nas características da síndrome da MTC, que é
principalmente em termos de deficiência, estase sangüínea , fleuma e calor.

A decocção de Dahuang Huanglian Xiexin (DHXD) foi descrita pela primeira vez no Treatise on Febrile
Disease, de autoria de Zhang Zhongjing, um famoso médico da Dinastia Han Oriental. Os textos
relevantes são: “A opressão epigástrica palpa suavemente. Em pacientes com flutuação ascendente de
impulso, DHXD pode ser utilizado como o principal tratamento;”e‘em pacientes com uma doença febril,
recorrente transpiração seguinte grande purgação frequentemente  solicita opressão epigástrica, que
deve ser tratado com DHXD’. Em DHXD, o ruibarbo chinês pode remover acumulações com purgação,
limpar o calor do fogo, eliminar a estagnação do sangue e remover obstruções em colaterais, e
goldthread chinês pode limpar o calor, eliminar a umidade, eliminar o fogo e eliminar a toxicidade. A
combinação dessas duas drogas permite a limpeza do calor, removendo a toxicidade, expelindo a
estagnação e removendo a obstrução em colaterais. Pesquisas modernas documentaram que o DHXD
tem boa eficácia terapêutica para “massa térmica” que pode ser uma manifestação de gastrite crônica e
lesões pré - cancerosas de câncer gástrico. 4,5,6Observações clínicastambém mostraram que o câncer
gástrico tem as manifestações clínicas de “opressão epigástrica”. Com base no princípio TCM de “tratar
diferentes doenças com o mesmo método”, especulamos que alguns tipos de câncer gástrico ou certos
estágios curso da doença pode ser a indicação do DHXD.

A Fuzi Lizhong Pill (FLP) foi registrada pela primeira vez em Prescrições do Departamento de Bem-Estar da
População de Taiping ( Taiping Huimin Heji Ju Fang ). Foi usado para tratar pacientes com “gastralgia
enfadonha, mãos e pés frios e mortais , e dor abdominal com falta de ar”, com “uma doença febril
manifestada como dor abdominal com síndrome de resfriado”, com “frieza persistente” e / ou com “
Diarréia súbita ou diarréia aquosa”. No FLP, a raiz do monkshood comum pode restaurar o yang para
aliviar os efeitos adversos, reforçar o fogo para ajudar yang e dissipar o frio para aliviar a dor. Gengibre
secopode aquecer o baço e o estômago para dissipar o frio, restaurar o yang para remover obstruções nos
colaterais e aquecer os pulmões para resolver a retenção de líquidos . O ginseng pode nutrir a vitalidade,
tonificar os pulmões e o baço e tranqüilizar o coração e o espírito. O rizoma de largehead atractylodes
pode reabastecer qi, revigorar o baço, eliminar a umidade, induzir a diurese, prender a transpiração, e
evitar aborto . Finalmente, a raiz de alcaçuz pode tonificar o baço, repor o qi, eliminar a fleuma, aliviar a
tossealiviar a dor e eliminar o calor e o material tóxico; Além disso, raiz de alcaçuz ajuda a harmonizar a
eficácia das várias drogas. A combinação dessas drogas é útil para aquecer o baço e o estômago para
dissipar o frio e revigorar o qi e revigorar o baço. Pesquisas modernas demonstraram que o FLP pode ser
usado para tratar síndromes de frio deficiente do baço e do estômago, incluindo gastrite crônica e
enterite crônica. 7,8Como o FLP é indicado para o tratamento da “frieza persistente”, pode ser uma
terapia promissora para o câncer gástrico.

LSP, também conhecida como Lei Liushen Pill, foi descrita pela primeira vez em Suzhou Lei Songfen Tang e
é uma fórmula secreta desenvolvida por Lei Yunshang, um médico de Suzhou na dinastia Qing. A
fórmula é constituída por seis ingredientes: bezoar ( Cálculo Bovis ), almíscar ( Moschus ), sapo venom (
Venenum Bufonis ), vermelho orpiment ( Realgar ), margarita ( Muscovita ) e borneol ( .. Dryobalanops
aromático Gaertn f ). É útil para limpar o calor, remover toxicidade, dispersar o inchaço e remover os nós.
Pode ser usado para tratarescarlatina , dor de garganta , laringalgia / carbúnculo laríngeo
,amigdaliteunilateral / bilateral , furúnculo pediátrico , feridas e carbúnculos, mastite aguda e inchaço e
dor desconhecidos. Pesquisas modernas mostraram que o LSP combinado com outras intervenções tem
boa eficácia no tratamento de síndromes de toxina e estase sanguínea (malignidades na medicina
moderna); Ele também pode ajudar a aliviar a dor associada ao câncer e suprimir a angiogênese tumoral.
9,10

Com base em suas eficácias e indicações, DHXD, FLP e LSP foram todos os regimes de tratamento
viáveis para tumores gastrointestinais . No entanto, para nosso conhecimento, nenhum estudo explorou
sua eficácia in vivo . Assim, projetamos e realizamos este estudo, a partir do qual alguns pontos
importantes são dignos de nota. (1) Em cada grupo controle, os camundongos nude estavam ativos e
tinham dietas normais e ingestão de água durante os primeiros sete dias; a resposta começou a diminuir
no 10º dia e, 14 dias depois, alguns ratos sofreram de artroptose. No grupo DHXD, as dietas e a ingestão
de água diminuíram ligeiramente nos primeiros três dias, e os animais mostraram menor
responsividade e atividade. Após esse período, dietas, ingestão de água e comportamento voltaram aos
níveis pré-administração. Após outros 14 dias, alguns ratos sofreram de arquoptose. Na baixa e alta
doseGrupos FLP, os ratos nus tinham dietas normais e ingestão de água ao longo dos primeiros sete
dias, mas 14 dias depois, a sua actividade e capacidade de resposta diminuiu, e alguns ratos sofreram de
arquoptose. Não houve nenhuma mudança notável nas dietas ou ingestão de água nesses ratos. No
grupo LSP, os ratos nus apresentaram resposta, atividade, dietas e ingestão de água normais nos
primeiros sete dias; mais tarde, os camundongos tornaram-se gradualmente mais excitáveis, com
resposta sensível ao estresse, atividade levemente aumentada, mas dietas inalteradas e ingestão de água.
(2) Comparado com o grupo controle, o peso corporal nos grupos com baixa e alta dose de DHXD e FLP
não mostrou mudança significativa ( P > 0,05); no entanto, o grupo LSP de alta dose apresentou peso
corpóreo significativamente menor (P <.05). (3) Além disso, os grupos DHXD de baixa e alta dose não
apresentaram efeito inibitório significativo no crescimento de tumores de xenoenxerto em comparação
com o grupo controle ( P  > 0,05), enquanto FLP de baixa dose teve um efeito inibitório no crescimento
tumoral ( P  < 0,05) que foi aumentada pelo tratamento com altas doses de LSP ( P  <0,01).

Assim, concluímos que: (1) o DHXD tem eficácia para eliminar o calor, eliminar toxicidade, expelir a
estagnação e remover obstruções nas colaterais, o que permite tratar o excesso de síndrome de opressão
epigástrica. No entanto, quando é usado para tratar uma síndrome de deficiência e excesso (por
exemplo, câncer gástrico), ele não atende ao princípio de “alcançar concordância entre fórmula e
síndrome”. Além disso, devido à sua frieza e amargura, o DHXD pode danificar o baço e o estômago e,
portanto, deve ser usado com cautela em ambientes clínicos. (2) O FLP tem eficácia para aquecer o baço e
o estômago para dissipar o qi frio e revigorante e o baço. FLP é usado principalmente para tratar
sintomas, incluindo estômago e abdômen frios e doloridos, diarréia / vômito e extremidades frias. A
baixa dose de FLP teve um efeito inibitório sobretumores xenoenxertados em camundongos, enquanto a
alta dose de FLP não tem tal efeito. Nenhum estudo confirmou um efeito terapêutico da FLP no câncer
gástrico, e mais estudos são necessários. (3) LSP é útil para limpar o calor, remover toxicidade, dispersar
o inchaço e remover nós. Clinicamente é usado para tratar dores de garganta e carbúnculos / furúnculos.
Alta dose de LSP pode notavelmente inibir tumores de xenoenxerto em camundongos, o que pode ser
explicado pelos efeitos sinérgicos de seus ingredientes, que incluem bezoar, musk, veneno de sapo e
vermelho ou felpudo; no entanto, se tem um papel de suporte no tratamento do câncer gástrico
permanece incerto. Assim, o tratamento do câncer gástrico com essas três fórmulas deve basear-se nos
sintomas e sinais do paciente .

Nossas descobertas não confirmaram um papel para essas três fórmulas clássicas da MTC no tratamento
do câncer gástrico devido às seguintes considerações: Primeiro, os tumores xenoenxertados em modelos
animais são um sistema artificial sem impacto imunológico; Em comparação com a tumorigênese em
humanos, existem muitas diferenças em termos de efeitos imunológicos e metabolismo. Em segundo
lugar, os efeitos inibidores de tumores em animais não podem replicar totalmente isso em humanos.
Um problema chave é que os animais não possuem síndromes de MTC e, portanto, as teorias da
fórmula-síndrome / síndrome da droga não podem ser precisamente colocadas em prática. Terceiro,
devido a diferenças em fatores, incluindo metabolismo, imunidade e emoção, os seres humanos são
diferentes dos animais em termos de sensibilidade a drogas.. Uma dose “equivalente” em humanos pode
não ser capaz de atingir o objetivo “equivalente” em modelos animais. Além disso, a duração do uso de
drogas em animais experimentais é notavelmente menor do que em humanos, e períodos mais longos
de uso de drogas em animais podem produzir resultados diferentes. Portanto, mais estudos são
necessários para validar nossas conclusões.

Financiamento
Este estudo é financiado pela National Natural Science Foundation da China (No: 81373879 ).

Contribuições dos autores

Tongde Tian concebeu e projetou o estudo. Xinyi Chen ajudou a modificar o plano. Liyun Yue e Changle
Zhu estabeleceram o modelo animal e realizaram a administração de animais e coleta de dados. Chong
Gao e Chong Wang contribuíram para coletar e analisar os dados. Liyun Yue escreveu o manuscrito.
Todos os autores leram e aprovaram o manuscrito final.
Conflitos de interesse
Os autores declararam não haver conflitos de interesses.

Reconhecimento
Deveríamos ser muito gratos pela contribuição de Xinyi Chen ao manuscrito.

Apêndice A . Dados suplementares

A seguir, os dados suplementares relacionados a este artigo:

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Referências
1 W. Chen , R. Zheng , PD Baade , et al.
Estatísticas de câncer na China
CA Cancer J Clin , 66 ( 2 ) ( 2016 ) , pp. 115 - 132
CrossRef View Record no Scopus Google Acadêmico

2 MY Ma , KQ Han
Progresso da pesquisa da MTC no tratamento do câncer gástrico
China J Chin Med , 30 ( 6 ) ( 2015 ) , páginas 777 - 779
[em chinês]
CrossRef View Record no Scopus Google Acadêmico

3 JJ Wan , XG Ma
Pesquisa progresso de etiologia gástrica
Med Recapitulate , 20 ( 14 ) ( 2014 ) , págs. 2542 - 2544
[em chinês]
Google Scholar

4 JH Jia
Eficácia da Decocção de Dahuang Huanglian Xiexin no tratamento de gastrite crônica positiva
para Helicobacter pylori
Mundo Mais Recente Med Inf , 13 ( 2015 )
135–135. [em chinês]
Google Scholar

5 SC Xu
Efeito da intervenção de decocção de Dahuang Huanglian Xiexin em componentes do suco
gástrico e marcadores tumorais em pacientes com gastrite atrófica crônica com lesões gástricas
pré-cancerosas
 Trad Tradit Chin Med , 8 ( 12 ) ( 2015 ) , pp. 1425 - 1428
[em chinês]
CrossRef View Record no Scopus Google Acadêmico

6 Y. Zhang
Eficácia da decocção de Dahuang Huanglian Xiexin no tratamento de gastrite crônica positiva
para Helicobacter pylori
China Health Care Nutr , 26 ( 21 ) ( 2016 ) , p. 335
[em chinês]
Artigo Download PDF CrossRef View Record no Scopus Google Scholar

7 Pílulas
XH Tian
Fuzi Lizhong combinadas com acupuntura no tratamento de gastrite crônica (síndrome de
deficiência de baço e estômago)
China Health Care Nutr , 26 ( 3 ) ( 2016 ) , p. 97
[em chinês]
CrossRef View Record no Scopus Google Acadêmico

8 Pílulas
ZF Zhang
Fuzi Lizhong combinadas com o método pesado de moxabustão ao longo dos meridianos no
tratamento da enterite terminal crônica
Procure Med Ask Med , 11 ( 3 ) ( 2013 ) , p. 169
[em chinês]
Artigo Download PDF Ver Record in Scopus Google Scholar

9 JH Cai , SR Shen , LF Wu , et al.

Pílulas de Liushen combinadas com cloridrato de oxicodona XR no tratamento da dor do câncer
moderada / grave
Tradição Integrada de Zhejiang J Chin West Med , 8 ( 2015 ) , pp. 744 - 745
[em chinês]
CrossRef Google Acadêmico

10 H. Zhang , LZ Huang , S. Tian , et al.

Efeitos de várias doses de Liushen Pill na densidade microvascular em modelos de xenoenxertos
de câncer de esôfago
Chin J Tissue Eng Res , 5 ( 2015 ) , pp. 766 - 771
[em chinês]
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Revisão por pares sob a responsabilidade da Universidade de Medicina Chinesa de Pequim.

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