UNIVERSIDAD LOS ÁNGELES DE CHIMBOTE Tecnología Farmacéutica I

FACULTAD: CIENCIAS DE LA SALUD

CARRERA PROFESIONAL: FARMACIA Y BIOQUIMICA

CENTRO ULADECH – CATÓLICA: TRUJILLO

NOMBRE DE LA ASIGNATURA: TECNOLOGIA FARMACEUTICA I

CICLO ACADÉMICO: VIII

DOCENTE: Q.F. ALTAMIRANO SARMIENTO DAN ORLANDO

INTEGRANTES:

 GUERRA ARANDA ROY  CAMPOS CABRERA

FERNANDO
 QUISPE VILCHEZ IRENE
 ALCANTARA LEON DOLORES
 HUACCHA ENRRIQUEZ
LUCINA

 AGUILAR AGUILAR IRVIN

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MEZCLADO: TIEMPO OPTIMO DE

MEZCLADO

II.- INTRODUCCION:

La operación unitaria de mezclado en la Industria Farmacéutica sirve para

conseguir una distribución lo más homogénea posible de dos o más sustancias
(principios activos y coadyuvantes).
Los sistemas de mezcla líquido – líquido son los más estudiados y los que
generalmente no presentan mayor dificultad para conseguir su homogeneidad, sin
embargo los sistemas sólido-sólido son los que presentan una gran dificultad para
alcanzar su homogeneidad.
Es así que al mezclar polvos nos podemos encontrar con las siguientes
situaciones:
a. Mezcla de polvos de igual o distintas densidades.

b. Mezcla de drogas muy activas o colorantes, como por ejemplo polvos

diluidos o triturados.

c. Mezcla de líquidos (tinturas, esencias, etc.) con polvos.

El primer problema a vencer en el mezclado de sólidos es buscar el movimiento de

las partículas, una relativa a otra que exige una expansión del lecho para luego
seguir un deslizamiento tridimensional de las partículas, venciendo las fuerzas de
gravedad y de cohesión ejercida sobre una y otra partícula 1.

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III.- OBJETIVOS:

- Determinar el tiempo de óptimo de mezclado del Acido salicilico.

IV.- MATERIAL Y METODO

4.1.- MATERIAL:

4.1.1.- Equipos:

 Balanza digital.
 Cocina eléctrica.
 Agitador magnético
 Espectrofotómetro.

4.1.2.- Reactivos:

 Fosfato dibasico de sodio

 monobásico
 Ácido salicílico
 Lactosa
 Cloruro Férrico (FeCl3) sol. 9%
 Agua destilada

4.1.3.- Materiales de vidrio:

 Probeta.
 Lunas de reloj.
 Fiolas.
 Tubos de ensayo
 Vasos de precipitación.
 Varillas de agitación.

4.1.4.- Otros materiales:

 Espátula.
 Papel de filtro.
 Bolsa transparente.

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4.2.- METODO:

 Método para determinar el tiempo óptimo de mezclado utilizando los

valores de la absorbancia y la concentración.

4.3.- PROCEDIMIENTO:

Para el desarrollo de la práctica 03 se procedió de la siguiente manera:

 Primero preparamos la solución tampón 200ml agregándolo 1 g de

Fosfato dibasico de sodio + 1ml de monosodica. (ver anexo 01)
 Luego en un vaso de precipitación se agregó 0.25g de ácido salicílico
previamente pesada, diluida y filtrada en 50ml de tampón. (ver anexo
02)
 Después se pesó 8 gramos de lactosa para luego ser introducida en
una bolsa plástica transparente, en ella se aplicó 1 gota del principio
activo aproximadamente en 5 sitios diferentes para formar una
granulación húmeda. (Ver anexo 03)
 Una vez humedecida la muestra se realizó movimientos uniformes
para que en un tiempo de 5, 10, 15, 20 minutos se extrajera 1g
aproximadamente para cada tiempo. (ver anexo 04)
 Una vez obtenido los valores de los pesos y de la cantidad de
tampón a utilizar, se procedió a mezclarlos, en total se obtuvieron 4
mezclas, de cada una de ellas se extrajo 2 ml.
 En una fiola a los 2ml obtenidos se les agrego 2 gotas de FeCl 3 y se
aforo a 10ml, obteniéndose 4 soluciones que luego fueron llevadas al
espectrofotómetro para obtener las lecturas correspondientes. (ver
anexo 05)

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V.- RESULTADOS:

Tabla N°1: Valores obtenidos de las muestras.

TIEMPO PESO
VOLUMEN TAMPON

5 min. 1.41g *28ml

10 min. 1g 20ml
15 min. 1g 20ml
20 min 1g 20ml
Fuente: Laboratorio de Tecnología Farmacéutica de la Uladech Trujillo.

*"{

Tabla N°2: Resultados de la ABS, CC.

Criterios de
TM TD (5 min) ABS (nm) CC (mg/ml)
evaluación
5 5 0.032 0.16
Posible rango de
10 5 0.070 0.24
tiempo óptimo de
15 5 0.036 0.32
mezclado
20 5 0.173 0.40

Fuente: Laboratorio de Tecnología Farmacéutica de la Uladech Trujillo.

curva de calibracion de AAS <525nm>

0.200
0.173
0.150

0.100 ABS(nm)
0.070 Lineal (ABS(nm))
0.050
0.032 0.036
0.000
0.000 0.100 0.200 0.300 0.400 0.500

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IX.- REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:

1.- Scribd [sede Web]. Perú: Uladech; 2013 [acceso 30 de setiembre de 2013].
Tiempo óptimo de mezclado; [aproximadamente 6 paginas]. Disponible en:
http://es.scribd.com/doc/173062302/MEZCLADO-TIEMPO-OPTIMO-DE-
MEZCLADO

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x.- ANEXOS:

Anexo 01: Preparación de la solución tampón.

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Anexo 02: Pesado y dilución del AS.

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Anexo 03: Movimiento y pesado de la lactosa.

Anexo 04: Valores obtenidos de las 4 muestras.

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Anexo 05: Agregación del FeCl3 y lectura del espectrofotómetro.

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