UNIVERSIDAD NACIONAL

MAYOR DE SAN MARCOS

¨Año de la consolidación del mar de Grau¨

FACULTAD DE FARMACIA Y
BIOQUÍMICA

E.A.P FARMACIA Y BIOQUÍMICA

Curso: QUÍMICA MEDICINAL II
Profesor: Mg. QF. Pérez León Camborda, Juan R.
Tema:Analisis cualitativo y cuantitativo de
CLARITROMICINA
Equipo: B3
 GUERRERO ALVAREZ Miller
 LAURA MATOS Almendra Elizabeth
 VARGAS TITO Edson
 MARCELO CARRION Larry D.

VIII CICLO - 2016

I.INTRODUCCION

Los macrolidos son un grupo de antibióticos muy relacionados entre sí que se caracterizan
por tener un anillo marociclico de lactona con 14 a 16 miembros, cuyo prototipo, y el
macrolido más utilizado, es la eritromicina. La claritromicina y la azitromicina son derivados
sintéticos de la eritromicina.

Los macrolidos puros son incoloros y, por lo general, cristalinos. Son estables en
disoluciones neutras, pero en medio acido se hidrolizan por los enlaces glucosidicos y en
medio básico se saponifican los enlaces de lactona. Entre otras propiedades químicas
presentan: poca solubilidad en agua, tienen aspecto cristalino blanco, son bases débiles que
se inactivan en medio acido, de ahí que se presenten en forma de sales o éteres que son
más resistentes a los ácidos.

II. FARMACODINAMIA

La claritromicina y los otros macrólidos ejercen sus efectos sobre microorganismos que se
encuentran en proceso de traducción proteica mediante la unión a las
subunidad ribosomal 50s, por lo tanto inhibe la síntesis bacteriana. En sus acciones, la
claritromicina es particularmente efectiva contra ciertas bacterias Gram negativas como
la Legionella pneumophila, Haemophilus influenzae y Neisseria gonorrhoeae y algunas gram
positivas como Streptococcus pneumoniae. La Claritromicina ha demostrado ser un
tratamiento efectivo contra algunos bacilos gram negativos como Helicobacter pylori.
III. ESTRUCTURA Y ACTIVIDAD
IV. CONSTANTES FISICOQUÍMICAS
V. PROTOCOLO DESARROLLADO

5.1 Análisis cualitativo

5.1.1 Datos generales:

Sustancia analizada:

Tabletas de claritromicina 500 mg

Datos generales Ampicilina

Peso molecular 747,95g/mol

Forma Tabletas
farmacéutica

Concentración 500mg/tabl.

Procedencia Inkafarma

Registro sanitario NG. 1328

Número de lote Desconocido

Fecha de análisis 13– 09-2016

5.2 Análisis cualitativo:

5.2.1. Materiales y reactivos:

Materiales Reactivos

 Tubos de ensayo pequeños.

 Espátula.
 Gradilla.
 Pinza de cromatoplacas
 Matraz Erlenmeyer
 Beaker
 Pipetas  Agua.
 Bagueta  Etanol.
 Embudo de vidrio  Rvo. De Dragendorff.
 Cuba cromatográfica  Rvo. De Mayer.
 Propipeta  Nitrato de plata.
 Portaobjeto
 Microscopio
 Bureta
 Soporte universal

5.2.2. Análisis organoléptico

Aspecto Color Olor Sabor

Solido
Blanco Inodoro caracteristico
Claritromicina homogéneo
5.2.3. Observación microscópica:

Cristales de claritromicina

5.2.4. Solubilidad:

SOLVENTES

Muestras Agua Acetona Etanol Metanol

Claritromicina INSOLUBLE SOLUBLE POCO SOLUBLE POCO SOLUBLE

5.2.5. Cromatografía:

Se realizaron 25 punzadas a la muestra problema y 8 al estándar, luego se utilizó el sistema

de solventes acetona-metanol (4:1) después de 30 min se procedió al secado al aire libre,
luego se reveló con lámpara UV y luego con vapores de yodo.

Estándar
Muestra
RF: 0.84 problema

RF: 0.7
5.2.6. Reacciones químicas:

Rvo. Rx. Cromática con

Muestra Rvo. Mayer
Dragendorff el ácido sulfúrico

Claritromicina

Pp blanco(++)
pp anaranjado Color negro(+++)
(+++)
5.2 .7.Análisis Cuantitativo
En un matraz Erlenmeyer limpio y seco se agregó un peso conocido de
muestra problema (104.012 mg), se añade 5ml de acido acético glaciar se
agita, añadir 5 gotas de α naftol benceina SR y se procedió a cuantificar con
una solución de acido perclórico 0,1 N. Por último se determinó el porcentaje
de pureza de la muestra declaritromicina.
Cálculos

N: Normalidad de acido perclórico (0.1 N)

V: Gasto del ácido perclórico (1 mL)

g
=N x V
PmEq.

g
= 0,1N x 1ml
747,95

mg obtenidos = 74,795mg

Se sabe que: 74,795 mg ----------- 73.74mg de tableta

x ---------- 500

X =507,2 mg de tableta

500 mg ----------- 100%

507.2 mg ---------- x

X:101,44%

Según Farmacopea de los Estados Unidos nos dice que el rango aceptado esta entre
90% y 110%, teniendo un mínimo aumento de la pureza en 1.44% se acepta la muestra
de claritromicina.
CUESTIONARIO

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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5. Florence, D. Atwood, "Physicochemical Principles of Pharmacy", 3rd edition,
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Sistémica. Consideraciones Farmacocinéticas Relacionadas con las
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