FACULTAD:

INGENIERÍA QUÍMICA

ESCUELA ACADEMICA PROFESIONAL DE INGENIERIA QUIMICA

AMBIENTAL

QUIMICA GENERAL i
LABORATORIO V

Presentado A:

ING.JUANA MENDOZA

 AGUILAR PALOMINO MARYORITH

 CANGALAYA GONZALES YOSELIN
 CHAVEZ PAUCAR JOSE PABLO
 VILCARANO CASTELLANOS DANIEL

Alumnos del Segundo semestre

Sección B

HUANCAYO-PERU

2013
 OBJETIVOS

 Estudiar cualitativamente un sistema de equilibrio

 Determinar el valor de la constante de equilibrio
 Determinar la concentración de equilibrio en el ion tiocianato ferrico

FUNDAMENTO TEORICO

EQUILIBRIO QUIMICO

Es el estado en el que las actividades químicas o las concentraciones de los reactivos y

los productos no tienen ningún cambio neto en el tiempo. Normalmente, este sería el
estado que se produce cuando una reacción reversible evoluciona hacia adelante en la
misma proporción que su reacción inversa. La velocidad de reacción de las reacciones
directa e inversa por lo general no son cero, pero, si ambas son iguales, no hay cambios
netos en cualquiera de las concentraciones de los reactivos o productos. Este proceso se
denomina equilibrio dinámico.

En una reacción química, cuando los reactivos se mezclan en un recipiente de reacción (y

con calefacción, si es necesario), la totalidad de los reactivos no se convierten en los
productos. Después de un tiempo (que puede ser inferior a millonésimas de un segundo o
mayor que la edad del universo), las reacciones opuestas, pueden alcanzar iguales
velocidades de reacción, creando un equilibrio dinámico en el que la relación entre los
reactivos y productos será fija. Esto se llama equilibrio químico.

El concepto de equilibrio químico fue desarrollado después de que Berthollet (1803)

encontrase que algunas reacciones químicas son reversibles. Para que una reacción, tal
como

Pueda estar en equilibrio, las velocidades de reacción directa e inversa tienen que ser
iguales. En esta ecuación química, con flechas apuntando en ambas direcciones para indicar
el equilibrio, A y B son las especies químicas que reaccionan S y T son las especies
productos, y α, β, σ y τ son los coeficientes estequiométricos de los reactivos y los
productos. La posición de equilibrio de la reacción se dice que está muy desplazada a la
derecha, si, en el equilibrio, casi todos los reactivos se ha utilizado y a la izquierda si
solamente se forma algo de producto a partir de los reactivos.

Guldberg y Waage (1865), basándose en las ideas de Berthollet, propusieron la ley de

acción de masas:
DONDE:

A, B, S y T son masas activas

k+ y k− son las constantes de velocidad.

Cuando las velocidades de la reacción directa e inversa son iguales:

y la relación entre las constantes de velocidad es también una constante, conocida ahora
como constante de equilibrio.

TERMODINAMICA

La relación entre la energía de Gibbs y la constante de equilibrio se puede hallar

considerando potenciales químicos.6 A temperatura y presión constantes, la energía función
G, energía libre de Gibbs de la reacción, sólo depende de la extensión de la reacción:, y
sólo puede disminuir de acuerdo con la segunda ley de la termodinámica. Esto significa que
la derivada de G debe ser negativo si ocurre la reacción, en el equilibrio de la derivada es
igual a cero.

: Equilibrio

A volumen constante, se debe considerar la energía libre de Helmholtz para la reacción: A.

En este artículo sólo se considera el caso de presión constante. El caso de volumen

constante es importante en geoquímica y química atmosférica, donde las variaciones de
presión son importantes. Tenga en cuenta que, si los reactivos y los productos están en su
estado estándar (completamente pura), entonces no habría ningún reversibilidad y
equilibrio. La mezcla de los productos y reactivos contribuye con una gran entropía
(conocida como entropía de mezcla) a estados que contienen mezclas a partes iguales de los
productos y reactivos. La combinación del cambio de la energía de Gibbs estándar y la
energía de Gibbs de mezcla determina el estado de equilibrio.7

En general, un sistema en equilibrio se define escribiendo una ecuación de equilibrio para

la reacción

Con el fin de cumplir la condición de equilibrio termodinámico, la energía de Gibbs debe

ser estacionario, lo que significa que la derivada de G con respecto a la coordenada de
reacción:

Debe ser cero. Se puede demostrar que en este caso, la suma de los potenciales químicos de
los productos es igual a la suma de los correspondientes a los reactivos. Por lo tanto, la
suma de las energías de Gibbs de los reactivos debe ser igual a la suma de las energías de
Gibbs de los productos:
donde μ es en este caso una energía molar parcial de Gibbs, un potencial químico. El
potencial químico del reactivo A es una función de la actividad, {A} de ese reactivo.

,( es el potencial químico estándar ).

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

MATERIALES:

 5 tubos de ensayo
 1 probeta de 25 mL
 1 pipeta y pro pipeta
 2 vasos de precipitación
 Goteros

REACTIVOS

 Tiocianato de potasio (𝐾𝑆𝐶𝑁)

 Cloruro férrico (𝐶𝑙3 𝐹𝑒)
 Agua destilada

Cálculos

a) Hallar cuanto 𝐾𝑆𝐶𝑁 para obtener 1000mL de 𝐾𝑆𝐶𝑁 a 0,002M

𝑀̅
𝑤 =𝑀×𝑉×
1𝑚𝑜𝑙
97
𝑤 = 0,002 × 1 ×
1𝑚𝑜𝑙

𝑤 = 0,194 𝑔

b) Hallar cuanto 𝐶𝑙3 𝐹𝑒 para obtener 1000mL de 𝐶𝑙3 𝐹𝑒 a 0,2M

̅
𝑀
𝑤 =𝑀×𝑉×
1𝑚𝑜𝑙
162,5
𝑤 = 0,2 × 1 ×
1𝑚𝑜𝑙

𝑤 = 32,5 𝑔
 c) Cuantos mL de 𝐶𝑙3 𝐹𝑒 a 0,2M para obtener 25 mL 𝐶𝑙3 𝐹𝑒 a 0,08M

𝑉1 𝑀1 = 𝑉2 𝑀2
𝑉2 𝑀2
𝑉1 =
𝑀1
25 × 0,008
𝑉1 =
0,2
𝑉1 = 10 𝑚𝐿

d) Cuantos mL de 𝐶𝑙3 𝐹𝑒 a 0,2M para obtener 25 mL 𝐶𝑙3 𝐹𝑒 a 0,032M

𝑉1 𝑀1 = 𝑉2 𝑀2
𝑉2 𝑀2
𝑉1 =
𝑀1
25 × 0,032
𝑉1 =
0,2
𝑉1 = 4 𝑚𝐿

e) Cuantos mL de 𝐶𝑙3 𝐹𝑒 a 0,2M para obtener 25 mL 𝐶𝑙3 𝐹𝑒 a 0,0128M

𝑉1 𝑀1 = 𝑉2 𝑀2
𝑉2 𝑀2
𝑉1 =
𝑀1
25 × 0,0128
𝑉1 =
0,2
𝑉1 = 1,6 𝑚𝐿

f) Cuantos mL de 𝐶𝑙3 𝐹𝑒 a 0,2M para obtener 25 mL 𝐶𝑙3 𝐹𝑒 a 0,00512M

𝑉1 𝑀1 = 𝑉2 𝑀2
𝑉2 𝑀2
𝑉1 =
𝑀1
25 × 0,00512
𝑉1 =
0,2
𝑉1 = 0,64 𝑚𝐿

PROCEDIMIENTO:

Experimento 1:(reversibilidad entre el cloruro ferrico y el tiocianato de potasio)

Preparamos las soluciones de tiocianato de potasio 0,002m y cloruró férrico 0,2M.

Sobre un vaso de precipitación de 150mL colocamos 5mL de agua destilada; 10 gotas

de cloruro férrico 0,2M y 20 gotas de tiocianato de potasio 0,002M debemos agitar
levemente la mezcla por consiguiente distribuimos esta mezcla parcialmente en los
cuatro tubos de ensayo. Observamos el color y registramos en nuestros apuntes.
 Prueba 1

En la mezcla inicial que se encuentra en el tubo de ensayo solo tenemos que aumentar
20 gotas de tiocianato de potasio y anotamos lo que sucede

Prueba 2

En la mezcla inicial que se encuentra en el tubo de ensayo solo tenemos que aumentar
20 gotas de cloruro férrico y anotamos lo que sucede

Prueba 3

En la mezcla inicial que se encuentra en el tubo de ensayo solo tenemos que aumentar
10 cristales de cloruro de potasio y anotamos lo que sucede

Experimento 2:(determinación de la constante de equilibrio mediante el método

colorímetro)

 Tubo 1= 5 mL de 𝐶𝑙3 𝐹𝑒 a 0,2M con 5mL de 𝐾𝑆𝐶𝑁 a 0,002M (tubo patron)

 Tubo 2=5 mL de 𝐶𝑙3 𝐹𝑒 a 0,08M con 5mL de 𝐾𝑆𝐶𝑁 a 0,002M
 Tubo 3=5 mL de 𝐶𝑙3 𝐹𝑒 a 0,032M con 5mL de 𝐾𝑆𝐶𝑁 a 0,002M
 Tubo 4=5 mL de 𝐶𝑙3 𝐹𝑒 a 0,00128M con 5mL de 𝐾𝑆𝐶𝑁 a 0,002M
 Tubo 5=5 mL de 𝐶𝑙3 𝐹𝑒 a 0,00512M con 5mL de 𝐾𝑆𝐶𝑁 a 0,002M

Prueba 1

Al tubo 2 se le añade unas cuantas gotas del tubo 1 hasta que el tubo 2 alcance la misma
intensidad de color del tubo 1. Luego medimos la altura de la solución en cada tubo

Prueba 2

Al tubo 3 se le añade unas cuantas gotas del tubo 1 hasta que el tubo 3 alcance la misma
intensidad de color del tubo 1. Luego medimos la altura de la solución en cada tubo

Prueba 3

Al tubo 4 se le añade unas cuantas gotas del tubo 1 hasta que el tubo 4 alcance la misma
intensidad de color del tubo 1. Luego medimos la altura de la solución en cada tubo

Prueba 4

Al tubo 5 se le añade unas cuantas gotas del tubo 1 hasta que el tubo 5 alcance la misma
intensidad de color del tubo 1. Luego medimos la altura de la solución en cada tubo
Resultados

Experimento 1:(reversibilidad entre el cloruro férrico y el tiocianato de potasio)

N° de prueba Color de la solución

Mezcla patrón Anaranjado
Prueba 1 Anaranjado claro
Prueba 2 Anaranjado intenso
Prueba 3 Transparente(casi desaparece el anaranjado)

Experimento 2:(determinación de la constante de equilibrio mediante el método

colorímetro)

N° de prueba Color de la solución Altura de la solución

Mezcla patrón Rojo intenso 4,68 cm

Tabla de las pruebas

N° de prueba Color de la solución Altura de la solución

Tubo patrón tubo obtenido Tubo patrón tubo obtenido
Prueba 1 rojo intenso rojo intenso 4,48 cm 4,88 cm
Prueba 2 rojo intenso rojo intenso 4,22 cm 5,14 cm
Prueba 3 rojo intenso rojo intenso 3,42 cm 5,94 cm
Prueba 4 rojo intenso rojo intenso 3,02 cm 6,34 cm

Relación de alturas
𝑡𝑢𝑏𝑜 𝑝𝑎𝑡𝑟𝑜𝑛
Rhi=𝑡𝑢𝑏𝑜 𝑝𝑎𝑡𝑟𝑜𝑛+𝑡𝑢𝑏𝑜 𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑜

4,48
Rh1-2=9,36=0.48

4,22
Rh1-3=9,36=0.45

3,42
Rh1-4=9,36=0,36

3,02
Rh1-5=9,36=0,32

Concentración de tiocianato férrico

Concentración inicial del 𝐾𝑆𝐶𝑁=0,001 M

Tiocianato férrico=∆

Prueba 1

∆1−2 = 𝑅ℎ1 − 2 × [𝐾𝑆𝐶𝑁]

∆1−2 = 0,48 × 0.001

∆1−2 = 4,8 × 10−4

Prueba 2

∆1−3 = 𝑅ℎ1 − 3 × [𝐾𝑆𝐶𝑁]

∆1−3 = 0,45 × 0.001

∆1−3 = 4,5 × 10−4

Prueba 3

∆1−4 = 𝑅ℎ1 − 4 × [𝐾𝑆𝐶𝑁]

∆1−4 = 0,36 × 0.001

∆1−4 = 3,6 × 10−4

Prueba 4

∆1−5 = 𝑅ℎ1 − 5 × [𝐾𝑆𝐶𝑁]

∆1−5 = 0,32 × 0.001

∆1−5 = 3,2 × 10−4

Concentración del ion férrico

𝐹𝑒 +31−2 = 𝐶𝑙3 𝐹𝑒 − ∆

Prueba 1

𝐹𝑒 +31−2 = 𝐶𝑙3 𝐹𝑒 − ∆1−2

𝐹𝑒 +31−2 = 0,04 − 4,8 × 10−4

𝐹𝑒 +31−2 =0,03952

Prueba 2

𝐹𝑒 +31−3 = 𝐶𝑙3 𝐹𝑒 − ∆1−3

𝐹𝑒 +31−3 = 0,016 − 4,5 × 10−4

𝐹𝑒 +31−3 = 0,01555

Prueba 3

𝐹𝑒 +31−4 = 𝐶𝑙3 𝐹𝑒 − ∆1−4

𝐹𝑒 +31−4 = 0,0064 − 3,6 × 10−4

𝐹𝑒 +31−4 = 0,00604
Prueba 4

𝐹𝑒 +31−5 = 𝐶𝑙3 𝐹𝑒 − ∆1−5

𝐹𝑒 +31−5 = 0,00256 − 3,2 × 10−4

𝐹𝑒 +31−5 = 0,00224

Concentración del 𝐾𝑆𝐶𝑁

𝑆𝐶𝑁 −11−𝑖 = [𝐾𝑆𝐶𝑁] − ∆1−𝑖

Prueba 1

𝑆𝐶𝑁 −11−2 = [𝐾𝑆𝐶𝑁] − ∆1−2

𝑆𝐶𝑁 −11−2 = 0,001 − 4,8 × 10−4

𝑆𝐶𝑁 −11−2 = 0,00052

Prueba 2

𝑆𝐶𝑁 −11−3 = [𝐾𝑆𝐶𝑁] − ∆1−3

𝑆𝐶𝑁 −11−3 = 0,001 − 4,5 × 10−4

𝑆𝐶𝑁 −11−3 = 0,00055

Prueba 3

𝑆𝐶𝑁 −11−4 = [𝐾𝑆𝐶𝑁] − ∆1−4

𝑆𝐶𝑁 −11−4 = 0,001 − 3,6 × 10−4

𝑆𝐶𝑁 −11−4 = 0,00064

Prueba 4

𝑆𝐶𝑁 −11−5 = [𝐾𝑆𝐶𝑁] − ∆1−5

𝑆𝐶𝑁 −11−5 = 0,001 − 3,2 × 10−4

𝑆𝐶𝑁 −11−5 = 0,00068

Hallando la constante de equilibrio

𝐹𝑒 +3 × ∆1−2
𝐾1−𝑖 =
𝑆𝐶𝑁 −1
Prueba 1

𝐹𝑒 +3 × ∆1−2
𝐾1−2 =
𝑆𝐶𝑁 −1
0,03952 × 4,8,× 10−4
𝐾1−2 =
0,00052
𝐾1−2 = 0,03648
Prueba 2

𝐹𝑒 +3 × ∆1−3
𝐾1−3 =
𝑆𝐶𝑁 −1
0,01555 × 4,5 × 10−4
𝐾1−3 =
0,00055
𝐾1−3 = 0,01272

Prueba 3

𝐹𝑒 +3 × ∆1−4
𝐾1−4 =
𝑆𝐶𝑁 −1
0,00604 × 3,6 × 10−4
𝐾1−4 =
0,00064

𝐾1−4 = 3,3975 × 10−3

Prueba 4

𝐹𝑒 +3 × ∆1−5
𝐾1−5 =
𝑆𝐶𝑁 −1
0,00224 × 3,2 × 10−4
𝐾1−5 =
0,00068

𝐾1−5 = 1,054 × 10−3

Conclusiones

Se determinó la constante de equilibrio

Determinar la concentración de ion tiocianato férrico hidrato en los respectivos tubos

Bibliografía

 Star media
 http//:www.buenastareas.com.org/equilibrioquimico
 http//:www-wikipedia.com/equilibrioquimico
 http//:www-wikipedia.com/equilibrioquimico
 http//:www-wikipedia.com/equlibrioquimico
 http//:www.rincondelvago:com/constanteequilibrio
ANEXOS