4 Sales Poco0 Solubles-Separacion Selectiva

FIGMM
INFORME QUIMICA II
Sales poco solubles
Separación – Identificación de cationes
FIGMM 0
INFORME QUIMICA II SALES POCO SOLUBLES
“Año de Buen Servicio al Ciudadano”
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA MINERA Y METALURGICA
Área Académica de Ciencias Básicas

INFORME N0 4
“Sales poco solubles”

“Separación selectiva – Identificación de cationes”
CÓDIGO:
QU114R
ALUMNOS:
-YUPANQUI SANCHEZ JUNIOR G. 20161074K
-BARRIOS SOTO BRAYAN NICANDER 20161298F
-FLORES CARDENAS TOMY JOAN 20164544H
-GABANCHO ESCOBAR CHRISTIAN H. 20162690G
PROFESOR:
-PEREZ MATOS EDGAR ADEMAR
FECHA DE REALIZACIÓN DE LA PRÁCTICA: 11-05-2017
FECHA DE PRESENTACIÓN DEL INFORME: 25-05-2017
FIGMM 1
INDICE
Página
1. Carátula…………………………………………………………………………………………………….………1
2. Título del experimento, autor, fecha de realización……………….……………….….………1
3. Introducción……………………………………………………………………………………………….…….3
4. Objetivos……………………………………………………………………………………………………….…4
5. Fundamento teórico………………………………………………………………………………………...5
6. Materiales…………………………………………………………………………………………………………9
7. Parte experimental….…………………………………………………..…………………………………11
7.1 Experimento 1…………………………………………………………………………………………..11
7.2 Experimento 2…………………………………………………………………………………………..13
7.3 Experimento 3…………………………………………………………………………………………..15
8. Conclusiones……………………………………………………………………………………………….….20
9. Cuestionario……………………………………………………………………………………………………21
10. Bibliografía……………………………………………………………………………………………………..25
FIGMM 2
Introducción
Muchas veces cuando juntamos dos sustancias (soluto y solvente) para poder obtener
una solución lo que hacemos es agitar el sistema para así homogenizar el producto final.
Pero en muchas ocasiones observaremos que después de terminada la reacción pueden
quedar partículas que no se disolvieron en dicho proceso. Ya sea porque la solución esté
saturada o quizás el solvente no es soluble en el solvente.
Las sales solubles son sustancias que se disocian totalmente en una disolución. En
cambio las sales poco solubles serán aquellas que se disocian parcialmente en la
disolución; cabe resaltar que no existen sales absolutamente insolubles.
En esta práctica de laboratorio se ha practicado también la separación selectiva de

cationes y su identificación, para así lograr relacionarnos más con dichas sustancias y las
diferentes reacciones que podemos lograr con ellos.
FIGMM 3
Objetivos
 Aplicar los criterios de solubilidad, para la separación selectiva de sales poco

solubles que precipitan bajo la acción de un reactivo común.
 Identificar cationes en sustancias naturales e industriales.
FIGMM 4
Fundamento Teórico
Solubilidad
La solubilidad es una medida de la capacidad de disolverse una

determinada sustancia (soluto) en un determinado medio (solvente); implícitamente
se corresponde con la máxima cantidad de soluto disuelto en una dada cantidad de
solvente a una temperatura fija y en dicho caso se establece que la solución está
saturada. Su concentración puede expresarse en moles por litro, en gramos por litro, o
también en porcentaje de soluto. El método preferido para hacer que el soluto se
disuelva en esta clase de soluciones es calentar la muestra y enfriar hasta temperatura
ambiente (normalmente 25 C). En algunas condiciones la solubilidad se puede
sobrepasar de ese máximo y pasan a denominarse como soluciones sobresaturadas.
No todas las sustancias se disuelven en un mismo solvente. Por ejemplo, en el agua, se
disuelve el alcohol y la sal, en tanto que el aceite y la gasolina no se disuelven. En la
solubilidad, el carácter polar o apolar de la sustancia influye mucho, ya que, debido a
este carácter, la sustancia será más o menos soluble; por ejemplo, los compuestos con
más de un grupo funcional presentan gran polaridad por lo que no son solubles en éter
etílico.
Entonces para que un compuesto sea soluble en éter etílico ha de tener escasa
polaridad; es decir, tal compuesto no ha de tener más de un grupo polar. Los
compuestos con menor solubilidad son los que presentan menor reactividad, como
son: las parafinas, compuestos aromáticos y los derivados halogenados.
FIGMM 5
Sales solubles y poco solubles
Sales solubles: Sustancia que en medio acuoso se disocia totalmente como ocurre en
las sales de carácter iónico (principalmente sales alcalinas y algunas alcalino- terreas).
Por ejemplo tenemos:
-Cloruro de sodio (NaCl)

-Cloruro de Potasio (KCl)
-Bicarbonato de sodio (NaHCO3)
-Cloruro de Litio (LiCl)
-Sulfato de sodio (Na SO4)
Sales poco solubles: Sustancias que en medio acuoso se disocian parcialmente.

También se les conoce erróneamente como sales insolubles, pero no existe sal
absolutamente insoluble. Por ejemplo tenemos:
-Cloruro de Plata (AgCl)

-Sulfato de plomo (PbSO4)
-Sulfato de Mecurio (HgSO4)
-Sulfato de Zinc (ZnSO4)
-Cloruro de plomo (PbCl)
FIGMM 6
Producto de solubilidad (Kps)
El producto de solubilidad o producto iónico de un compuesto iónico es el producto de

las concentraciones molares (de equilibrio) de los iones constituyentes, cada una
elevada a la potencia del coeficiente estequiométrico en la ecuación de equilibrio:
𝐴𝑥𝐵𝑦 = 𝑥𝐴+𝑦 + 𝑦𝐵 −𝑥
𝐾𝑝𝑠 = [𝐴+𝑦 ]𝑥 [𝐵 −𝑥 ]𝑦
El valor de Kps indica la solubilidad de un compuesto iónico, es decir, cuanto menor sea
su valor menos soluble será el compuesto. También es fácilmente observable que si
aumentamos la concentración de uno de los componentes o iones (por ejemplo,
añadiendo una sustancia que al disociarse produce ese mismo ion) y alcanzamos de
nuevo el equilibrio, la concentración del otro ion se verá disminuida (lo que se se conoce
como efecto ion común).
Hay dos formas de expresar la solubilidad de una sustancia: como solubilidad molar,
número de moles de soluto en un litro de una disolución saturada (mol/L); y
como solubilidad, número de gramos de soluto en un litro de una disolución saturada
(g/L). Todo esto ha de calcularse teniendo en cuenta una temperatura que ha de
permanecer constante y que suele ser la indicada en las condiciones estándar o de
laboratorio (P=101 kPa, T=25ºC).
Algunos ejemplos:
Importante: El análisis realizado con respecto a la solubilidad es válido siempre que se

trate del sólido en contacto con sus iones en solución acuosa. De otra manera se deben
tener en cuenta distintos factores que afectan la solubilidad.
Separación e identificación de cationes
El estudio del análisis cualitativo es un estudio de las vías y medios utilizados para
identificar sustancias. Específicamente el análisis cualitativo inorgánico se refiere a la
identificación de cationes (iones metálicos e ión amonio) presentes en sustancias y
mezclas de sustancias.
FIGMM 7
En general se basa en la identificación de unas propiedades comunes características, de

las distintas sustancias, como pueden ser un determinado color o un determinado
precipitado frente a cierto reactivo.
La propiedad detectada se denomina específica si la presenta un solo grupo químico, y

se denomina general si la presentan varios grupos químicos, siendo dicha propiedad
selectiva si la presenta grupo más limitado de ellos.
Es poco factible la identificación de una determinada especie química con el uso de un
solo reactivo, lo cual en el caso de producirse seria el ideal en el aspecto cualitativo del
análisis.
Cuando existen varias especies en una mezcla para ser identificadas, su reconocimiento
puede ser complicado debido a que pueden presentar interferencias mutuas que anulen
la acción de los reactivos.
Es entonces en esta ocasión cuando se recurren a las llamadas marchas sistemáticas.
Las llamadas marchas analíticas consisten fundamentalmente en separar en etapas
sucesivas los distintos componentes de una mezcla hasta conseguir el aislamiento en
fracciones individuales.
Lo más habitual para llevar a cabo estos procedimientos consiste en llevar a cabo
reacciones de precipitación y de formación de complejos
FIGMM 8
MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES
1 cepillo 1 tenaza
Mechero Bunsen
Tubos de ensayo
FIGMM 9
REACTIVOS
Dicromato de Potasio Ácido Clorhídrico e

Cromato de Potasio
Hidróxido de amonio
Nitrato de plata Yoduro de potasio
Soluciones Ag+ , Hg+2 , Pb+2
FIGMM 10
Parte experimental
Experimento N°1
Catión Ag+ (se utilizara la solución AgNO3 0.1M)
Procedimiento:
1. En tubos marcados como A y B, añadir 3 gotas del AgNO3 0.1M en cada tubo, y
luego añadir 2 gotas del HCl 1M.
2. Calentar en baño maría durante 5 segundos, luego del cual coloque sobre la
gradilla para enfriar, reposar y decantar.
3. Eliminar la solución liquida, inclinando cuidadosamente el tubo y la parte que

queda, absorber con papel filtro (decantar).
4. Lavar con 3 gotas de agua, y deseche el agua del lavado.
5. En el tubo marcado con “A” adicionar 12 gotas de agua y calentar por 3 a 5

minutos en baño maría (agua en ebullición); tratando de disgregar el precipitado
con la ayuda de la bagueta. Observar si hay disolución.
6. Al tubo marcado con B agregar 3 gotas de NH4OH 1M y agitar.
7. Neutralizar la basicidad de la muestra anterior (tubo B) con HNO3 1M.
FIGMM 11
Observaciones
 Al añadir las gotas de HCl se formó un precipitado blanquecino que luego de
calentarlo un poco se solidifico mejor y pudimos decantarlo usando el papel
filtro
La reacción que se formo fue la siguiente:
𝐴𝑔𝑁𝑂3 + 𝐻𝐶𝑙 → 𝐴𝑔𝐶𝑙 ↓ +𝐻𝑁𝑂3
 Luego al agregar el agua y calentar por minutos se observó que no hubo

disolución del AgCl
 Además al agregar el NH4OH 1M al HCl se forma la siguiente reacción :
𝐴𝑔𝐶𝑙 + 2𝑁𝐻4 𝑂𝐻 → 𝐴𝑔(𝑁𝐻3 )2 𝐶𝑙 + 2𝐻2 𝑂
Y al agregar al otro tubo HNO31M
𝐴𝑔(𝑁𝐻3 )2 + + 𝐶𝑙 − + 2𝐻𝑁𝑂3 → 𝐴𝑔𝐶𝑙 + 2𝑁𝐻4 + 2𝑁𝑂3 −
De aquí concluimos que el AgCl no es soluble en agua ni en ácidos, pero al agregarle un

hidróxido se forma un complejo y al neutralizarla vuelve a aparecer el AgCl.
FIGMM 12
Experimento N° 2
Catión 𝐻𝑔22+
Este ión se escribe de esta manera debido a que es un dímero. Nosotros utilizamos una
solución de Hg2(NO3)2 0,1M.
La utilización del dímero se debe a que es mucho más estable que su monómero.
Procedimiento:
 Seguimos los mismos pasos con la muestra del 𝐻𝑔22+ que para el ión 𝐴𝑔1+ hasta
el pazo 6.
 Adicionalmente depositamos la muestra del tubo 5A sobre una moneda limpia
por unos 3 minutos.
Observaciones:
 Notamos que con la adición de HCl se formó un precipitado, según la reacción:
2𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 1𝐻𝑔2 (𝑁𝑂3 )2(𝑎𝑐) ⟶ 1𝐻𝑔2 𝐶𝑙2 (s) + 2𝐻𝑁𝑂3(𝑎𝑐)
La ecuación iónica seria:
2𝐻1+ + 2𝐶𝑙1− + 1𝐻𝑔22+ + 2𝑁𝑂31− ⟶ 1𝐻𝑔2 𝐶𝑙2 + 2𝐻1+ + 2𝑁𝑂31−
La ecuación iónica neta es:
2𝐶𝑙1− + 1𝐻𝑔2 2+ ⟶ 1𝐻𝑔2 𝐶𝑙2
FIGMM 13
Gracias a esta ecuación podemos saber lo que realmente sucedió en la reacción química
en donde se dio la formación del precipitado 1𝐻𝑔2 𝐶𝑙2 (s) el cual es de color blanco.
 El calentamiento en baño María de las soluciones durante segundos, se hizo con

el fin de poder decantar y que solamente el precipitado formado anteriormente.
 Al agregarle 12 gotas de agua destilada al tubo A y luego de calentar durante 5
minutos sobre baño María observamos que no sucede nada y eso nos indica que
este precipitado es insoluble en agua caliente.
 Cuando al tubo B le agregamos 3 gotas de NH4OH se produce la siguiente
reacción:
Hg2Cl2 + 2 NH4OH ⟶ HgNH2Cl ↓ + Hg0 ↓ + NH4+ + Cl- + 2H2O
Además se pudo notar que la presencia de puntos negros en la solución resultante y eso
debe a la presencia del Hg, también se formó un precipitado de color blanco el cual es
HgNH2Cl.
 Finalmente echamos a la muestra del tubo 5A gotas de HNO3 dando como

resultado una amalgama que al echarlo sobre una moneda de 10 céntimos
tiende a blanquearla. Se produjo la siguiente reacción:
𝐻𝑔2 𝐶𝑙2 + 5𝐻𝑁𝑂3 = 2𝐻𝑔(𝑁𝑂3 )2 + 𝐻𝑁𝑂2 + 2𝐻𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂
FIGMM 14
Experimento N° 3
Catión 𝑃𝑏 2+
Utilizamos una solución de Pb(NO3)2 0.25M
Procedimiento:
 Con la muestra del 𝑃𝑏 2+ , seguimos con la secuencia del experimento 1 hasta el

pazo 5.
 A la muestra proveniente del pazo 5 añadimos 1 gota de K2CrO4. Dejamos
enfriar.
Observaciones:
 Al igual que en el experimento anterior cuando adicionamos HCl y se produjo la

siguiente reacción:
2𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2(𝑎𝑐) → 𝑃𝑏𝐶𝑙2(s) + 2𝐻𝑁𝑂3(𝑎𝑐)
En donde se nota la presencia de un precipitado, el cual es de color blanco.
La ecuación iónica seria:
2𝐻1+ + 2𝐶𝑙1− + 1𝑃𝑏 2+ + 2𝑁𝑂31− ⟶ 1𝑃𝑏𝐶𝑙2 + 2𝐻1+ + 2𝑁𝑂31−
La ecuación iónica neta es:
2𝐶𝑙1− + 1𝑃𝑏 2+ ⟶ 1𝑃𝑏𝐶𝑙2
Gracias a esta ecuación podemos saber lo que realmente sucedió en la reacción química
en donde se dio la formación del precipitado 𝑃𝑏𝐶𝑙2(s) el cual es de color blanco.
FIGMM 15
 Al agregarle 12 gotas de agua destilada al tubo y calentarla con baño María

durante 5 minutos se notó que precipitado se disolvió y con eso comprobamos
que el precipitado inicial es soluble en agua caliente. Se produjo una reacción de
equilibrio la cual es:
𝑃𝑏𝐶𝑙2 ⟶ 𝑃𝑏 2+ + 2𝐶𝑙1−
 Finalmente le agregamos a la muestra proveniente del pazo 5 1 gota de cromato

de potasio K2CrO4 , en donde observamos que los iones 𝑃𝑏 2+ reaccionan y dan
con el ion 𝐶𝑟𝑂42− según la reacción:
𝑃𝑏 2+ + 𝐶𝑟𝑂42− ⟶ 𝑃𝑏𝐶𝑟𝑂4(s)
Como observamos se produce la formación de un precipitado y además la solución

resultante es de color amarillo.
FIGMM 16
PARTE II: MUESTRA PROBLEMA CATIONES 𝑨𝒈+ , 𝑯𝒈+𝟐 , 𝑷𝒃+𝟐
Realizar la marcha según el siguiente diagrama:
𝑨𝒈+ , 𝑯𝒈+𝟐, 𝑷𝒃+𝟐
LIQUIDO AgCl , PbCl2 , Hg2Cl2

SOBRENADANTE
PbCl2 AgCl , Hg2Cl2

Solubilizado
En caliente
PbCr2O7
Complejo amoniacal Dimerización

De plata del Hg
𝐴𝑔[(𝑁𝐻3 )2 ]Cl
AgCl(s)
FIGMM 17
Procedimiento:
1. Colocar en un tubo A, 3 gotas de cada ión y verter 3 gotas de HCl.
2. Calentar el tubo de ensayo en baño maría durante 5 segundos, luego decantar el

precipitado de PbCl2 en un tubo de ensayo B.
3. En el tubo de ensayo B, verter pocas gotas de cromato o dicromato de potasio.
4. La mezcla restante en el tubo A, debe calentarse a baño maría y se debe

adicionar NH4OH con el fin de dimerizar el mercurio y obtener un precipitado.
5. En un tubo de ensayo C, decantar el precipitado de mercurio.
6. En el tubo A se obtendrá un complejo amoniacal de plata, a esta solución se debe

añadir unas cuantas gotas de ácido nítrico, con el fin de obtener un cloruro de
plata.
Reacciones:
Proceso por el que atraviesa la plata:
𝑨𝒈+ + 𝑯𝑪𝒍 → 𝑨𝒈𝑪𝒍
𝑨𝒈𝑪𝒍 + 𝟐𝑵𝑯𝟒 𝑶𝑯 → 𝑨𝒈[(𝑵𝑯𝟑 )𝟐 ]𝑪𝒍 + 𝟐𝑯𝟐 𝑶
𝑨𝒈[(𝑵𝑯𝟑 )𝟐 ]𝑪𝒍 + 𝑯𝑵𝑶𝟑 → 𝑨𝒈𝑪𝒍 + 𝟐𝑵𝑯𝟒 (𝑵𝑶𝟑 )
FIGMM 18
Proceso por el que atraviesa el plomo:
𝑷𝒃+𝟐 + 𝟐𝑯𝑪𝒍 → 𝑷𝒃𝑪𝒍𝟐 + 𝑯𝟐
𝑷𝒃𝑪𝒍𝟐 + 𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 → 𝑷𝒃𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 + 𝟐𝑲𝑪𝒍
Proceso por el que atraviesa el mercurio:
𝑯𝒈+𝟐 + 𝟐𝑯𝑪𝒍 → 𝑯𝒈𝑪𝒍𝟐 + 𝑯𝟐
𝑯𝒈𝟐 𝑪𝒍𝟐 + 𝑵𝑯𝟒 𝑶𝑯 → 𝑯𝒈(𝑵𝑯𝟐 )𝑪𝒍 + 𝑵𝑯𝟒 + + 𝑪𝒍− + 𝟐𝑯𝟐 𝑶 + 𝑯𝒈
FIGMM 19
Conclusiones
 Cuando una reacción se ha producido las podemos identificar a través de las

características que ellas presentes esto tanto en su aspecto físico como interno;
en el aspecto físico veremos por ellas precipitan y mayormente toman un color
blanco; mientras que como característica interna tendremos que su temperatura
se ha modificado, así como su punto de fusión entre otras.
 Es de suma importancia mencionar que los causantes de que estas reacciones se

lleven a cabo son los iones ya que estos disocian a los otros compuestos y dan
lugar a la formación de los precipitados, sin ellos nada de lo mencionado sería
posible.
 Debemos también recordar y señalar que existen algunas sales las cuales son
pocos solubles y por cual no precipitarán del todo, por el contario lo harán en
forma parcial, formando diversas sustancias complementarias.
 Lo mejor de estas reaccione es que a través de algunos procesos inversos

podemos identificar y separar por decantación algunos de los reactivos
participantes y de una manera más inteligente ir clasificándolos a cada uno de
ellos por sus características.
 Debemos recordar que la importancia de este laboratorio radica en que

aprenderemos las propiedades de algunos reactivos y de manera seguida a
formar algunas sales que en nuestro campo laboral y ante las inclemencias del
ambiente desolador que se nos puede presentar pueden ser de gran ayuda e
incluso aunque parezca iluso podría salvarnos la vida.
FIGMM 20
Cuestionario
1) En cada bloque del diagrama (propuesto para la muestra problema), escriba las
reacciones que se producen en el experimento.
Las ecuaciones según la serie de pasos que seguimos para la parte II son:
𝐴𝑔+ + 𝐶𝑙 − → 𝐴𝑔𝐶𝑙(𝑠)
𝑃𝑏 2+ + 𝐶𝑙 − → 𝑃𝑏𝐶𝑙2(𝑠)
𝐻𝑔22+ + 𝐶𝑙 − → 𝐻𝑔2 𝐶𝑙2(𝑠)
𝑃𝑏 2+ + 𝐶𝑟𝑂42− → 𝑃𝑏𝐶𝑟2 𝑂7 ↓
𝐴𝑔𝐶𝑙 + 𝑁𝐻4 𝑂𝐻 → 𝐴𝑔[(𝑁𝐻2 )2 ]𝐶𝑙 −
𝐴𝑔[(𝑁𝐻2 )2 ]𝐶𝑙 − + 𝐻𝑁𝑂3 → 𝐴𝑔𝐶𝑙(𝑠)
𝐻𝑔2 𝐶𝑙2 + 𝑁𝐻4 𝑂𝐻 → 𝐻𝑔 ↓ +𝐻𝑔. 𝑁𝐻2 𝐶𝑙 + 𝑁𝐻4+ + 𝐶𝑙 −
2) Haga un gráfico de la solubilidad del PbCl 2 en función de la temperatura.
SOLUBILIDAD DEL PbCl2
FIGMM 21
3) Para soluciones acuosas de PbCl2 en HCl, haga un gráfico en función de la

concentración del HCl. ¿En exceso de HCl que otro compuesto de plomo se
forma?
Para la solución presentada y en exceso del HCl se producirá también el

tetracloruro de plomo. Y su gráfica de concentración será:
4) Si además de los cationes Ag+, Pb2+ en la mezcla se encontrase el Cr3+

¿precipitará por la adición de suficiente ión Cl-?
Si precipitará puesto que nos dará como resultados el cloruro de cromo y la

ecuación de reacción que generará será la siguiente:
𝐻𝐶𝑙 + 𝐶𝑟(𝑂𝐻)3 → 𝐶𝑟𝐶𝑙3
5) Además del HCl, ¿qué reactivo puede usarse para precipitar estos iones.
Pueden usarse también los siguientes reactivos:
FIGMM 22
Ácido clorhídrico HCL
Ácido bromhídrico HBR
Ácido yodhídrico HI
H2SO4
Ácido sulfúrico
Ácido nítrico HNO3
Ácido clórico HCLO3
Ácido perclórico HCLO4
6) La concentración del ión Ag+ en solución saturada de Ag2Cr2O4 es de 2.2 x 10-4

mol/L, calcular el Kps de Ag2Cr2O4.
Sabemos que:
𝐴𝑔2 𝐶𝑟2 𝑂4 (𝑠) → 2𝐴𝑔+ (𝑎𝑐) + 𝐶𝑟2 𝑂4−2 (𝑎𝑐)
- 2x x
Por lo tanto las masas de los productos serán:
𝑚𝐶𝑟2 𝑂4−2 2
𝑚𝐴𝑔+ = 2.2 ∗ 10−4 = [ ]
1𝑙
𝑚𝐶𝑟2 𝑂4−2 = 1.48 ∗ 10−2 𝑚𝑜𝑙
FIGMM 23
En consecuencia nuestro Kps será:
𝑚𝐴𝑔+ 2 𝑚𝐶𝑟 𝑂−2

𝐾𝑝𝑠 = [ ] [ 1𝑙2 4 ]
1𝑙
𝐾𝑝𝑠 = 3.2 ∗ 10−6
7) Al agregar HCl a una solución se forma un precipitado. Esto es insoluble tanto

en solución NH3 como en agua caliente ¿qué ión o iones podrían estar
presentes en la solución original y qué ión podrían estar ausentes de ella?
Podrían ser plomo 2+ (Pb2+) o mercurio 2+ (Hg2+), los iones presentes ya que se
forma cloruro plumboso o cloruro mercúrico insolubles en amoniaco y en agua
caliente.
8) Si tanto una solución de HCl como una de H2SO4 producen un precipitado sobre
una solución determinada ¿Qué ión o iones es casi seguro que estén presentes
y que ión o iones pueden no estar presentes?
Si se producen precipitados al estar presentes estas sustancias lo más probable

es q estén presentes los metales ya que con ellos reaccionarían y precipitarían.
9) En función a valores de Kps (buscar tablas), ordene de mayor a menor la

solubilidad del AgCl, Hg2Cl2, PbCl2
Ordenando de mayor a menor grado la solubilidad será de la siguiente manera:
Soluto Kps
PbCl2 PbCl2⇌ 𝑃𝑏 +2+2Cl- 1.6*10-5
HgCl2 HgCl2 ⇌ 𝐻𝑔+2 + 2Cl− 1.8*10-10
AgCl AgCl ⇌ 𝐴𝑔+1 + Cl− 1.3*10-18
FIGMM 24
Bibliografía
 Silberberg. Química “La naturaleza molecular del cambio y la materia” segunda

edición, editorial: Mc Graw-Hill.
 Brown, Lemay, Bursten. Química “La ciencia central” novena edición, editorial
Pearson.
 Raymond Chang. “Química General” séptima edición, editorial: Mc Graw-Hill.

 Whitten K.W., Davis R.E., Peck M.L. (1998) "Química General". Ed. McGraw-Hill.
 Petrucci R.H., Harwood W.S. (2002) "Química General: Principios y Aplicaciones
Modernas". Ed. Prentice-Hall.
FIGMM 25

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FECHA DE REALIZACIÓN DE LA PRÁCTICA: 11-05-2017

FECHA DE PRESENTACIÓN DEL INFORME: 25-05-2017

2. Título del experimento, autor, fecha de realización……………….……………….….………1

7.1 Experimento 1…………………………………………………………………………………………..11

7.2 Experimento 2…………………………………………………………………………………………..13

7.3 Experimento 3…………………………………………………………………………………………..15

En esta práctica de laboratorio se ha practicado también la separación selectiva de

 Aplicar los criterios de solubilidad, para la separación selectiva de sales poco

 Identificar cationes en sustancias naturales e industriales.

La solubilidad es una medida de la capacidad de disolverse una

Sales solubles y poco solubles

-Cloruro de sodio (NaCl)

Sales poco solubles: Sustancias que en medio acuoso se disocian parcialmente.

-Cloruro de Plata (AgCl)

Producto de solubilidad (Kps)

El producto de solubilidad o producto iónico de un compuesto iónico es el producto de

Importante: El análisis realizado con respecto a la solubilidad es válido siempre que se

Separación e identificación de cationes

En general se basa en la identificación de unas propiedades comunes características, de

La propiedad detectada se denomina específica si la presenta un solo grupo químico, y

Dicromato de Potasio Ácido Clorhídrico e

Nitrato de plata Yoduro de potasio

Soluciones Ag+ , Hg+2 , Pb+2

Catión Ag+ (se utilizara la solución AgNO3 0.1M)

3. Eliminar la solución liquida, inclinando cuidadosamente el tubo y la parte que

4. Lavar con 3 gotas de agua, y deseche el agua del lavado.

5. En el tubo marcado con “A” adicionar 12 gotas de agua y calentar por 3 a 5

6. Al tubo marcado con B agregar 3 gotas de NH4OH 1M y agitar.

7. Neutralizar la basicidad de la muestra anterior (tubo B) con HNO3 1M.

La reacción que se formo fue la siguiente:

𝐴𝑔𝑁𝑂3 + 𝐻𝐶𝑙 → 𝐴𝑔𝐶𝑙 ↓ +𝐻𝑁𝑂3

 Luego al agregar el agua y calentar por minutos se observó que no hubo

𝐴𝑔𝐶𝑙 + 2𝑁𝐻4 𝑂𝐻 → 𝐴𝑔(𝑁𝐻3 )2 𝐶𝑙 + 2𝐻2 𝑂

Y al agregar al otro tubo HNO31M

𝐴𝑔(𝑁𝐻3 )2 + + 𝐶𝑙 − + 2𝐻𝑁𝑂3 → 𝐴𝑔𝐶𝑙 + 2𝑁𝐻4 + 2𝑁𝑂3 −

De aquí concluimos que el AgCl no es soluble en agua ni en ácidos, pero al agregarle un

 Notamos que con la adición de HCl se formó un precipitado, según la reacción:

2𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 1𝐻𝑔2 (𝑁𝑂3 )2(𝑎𝑐) ⟶ 1𝐻𝑔2 𝐶𝑙2 (s) + 2𝐻𝑁𝑂3(𝑎𝑐)

La ecuación iónica seria:

2𝐻1+ + 2𝐶𝑙1− + 1𝐻𝑔22+ + 2𝑁𝑂31− ⟶ 1𝐻𝑔2 𝐶𝑙2 + 2𝐻1+ + 2𝑁𝑂31−

La ecuación iónica neta es:

2𝐶𝑙1− + 1𝐻𝑔2 2+ ⟶ 1𝐻𝑔2 𝐶𝑙2

 El calentamiento en baño María de las soluciones durante segundos, se hizo con

Hg2Cl2 + 2 NH4OH ⟶ HgNH2Cl ↓ + Hg0 ↓ + NH4+ + Cl- + 2H2O

 Finalmente echamos a la muestra del tubo 5A gotas de HNO3 dando como

𝐻𝑔2 𝐶𝑙2 + 5𝐻𝑁𝑂3 = 2𝐻𝑔(𝑁𝑂3 )2 + 𝐻𝑁𝑂2 + 2𝐻𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂

Utilizamos una solución de Pb(NO3)2 0.25M

 Con la muestra del 𝑃𝑏 2+ , seguimos con la secuencia del experimento 1 hasta el

 Al igual que en el experimento anterior cuando adicionamos HCl y se produjo la

2𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2(𝑎𝑐) → 𝑃𝑏𝐶𝑙2(s) + 2𝐻𝑁𝑂3(𝑎𝑐)

En donde se nota la presencia de un precipitado, el cual es de color blanco.

La ecuación iónica seria: