Isoterma de Adsorción de Langmuir

Javier E. Hernández, Luis F. Reyna, Eric Ortiz, M.C Salomón Rojas Treviño
Tecnológico de Monterrey, Departamento de Química, Campus Monterrey

ABSTRACT: La adsorción es un fenómeno que ocurre cuando hay atracción de moléculas de

la superficie de un sólido (adsorbente), y las moléculas de un fluido (adsorbato). Si hay
interacción de Van der Waals entre las moléculas del adsorbato y la superficie del
adsorbente se trata de una
adsorción física (fisisorción). Por otro
lado si las moléculas adsorbidas
reaccionan químicamente con la
superficie, a esto se le denomina
adsorción química, formando y
rompiendo enlaces como
consecuencia. El modelo de
adsorción descrito por él Isoterma de
Langmuir describe la relación de moléculas adsorbidas en una superficie de monocapa de
sólido con la presión de un gas o concentración de un medio que se encuentra a una misma
temperatura. Él propósito de la siguiente práctica fue estudiar el fenómeno de adsorción del
ácido acético en carbón activado, además de la determinación del área superficial del
carbón activado aplicando el modelo de Langmuir. Se realizaron soluciones de Carbono
activado y ácido acético a distintas concentraciones, se filtraron después de haber
reaccionado para poder cuantificar la cantidad de ácido acético adsorbida a la monocapa
de carbono por diferencias de concentración. Se obtuvo el comportamiento del número de
moles adsorbidos en función de las diferentes concentraciones de equilibrio y posterior a ello
se linealizo el modelo. Finalmente se pudo determinar el área de superficie de adsorción con
un valor de 318 m2/ gramo la cual se comparó con los resultados experimentales existentes
en la literatura y se ahondo en los factores que pudieran alterar lo reportado.

(quimisorción). De acuerdo a Levine [4]

I INTRODUCCION
La adsorción es un fenómeno que ocurre
cuando hay atracción de moléculas de la
superficie de un sólido (denominado
absorbente) y las moléculas de un fluido
llamado adsorbato. Existen dos tipos de
adsorción sobre los sólidos: adsorción
física (fisisorción) y adsorción química
en la adsorción física las moléculas del
fluido se mantienen unidas a la superficie
del sólido por medio de las fuerzas
intermoleculares de Van der Waals, las
cuales son débiles. Por otro lado en la
quimisorción se produce una reacción
química en la superficie del sólido; esta
reacción ocasiona formación de enlaces
químicos con una mayor fuerza a la
generada por Van der Waals y por ende
requiere una transferencia de electrones.
Podemos representar el proceso de La cantidad de sustancia absorbida, m es
adsorción por medio de una ecuacipon proporcional a 𝜃 para un adsorbente
química. Se puede escribir el equilibrio de específico, de manera que 𝑁 = 𝑁0 𝜃,
reacción de la siguiente manera: donde b es una constante.
→
𝐴(𝑔 𝑜 𝑙) + 𝑆 𝐴𝑆 (1) 𝑁0 𝐾𝐶
← 𝑁= (5)
1 + 𝐾𝐶
Donde A es el adsorbato gaseoso, S es un
Reacomodando términos
sitio desocupado sobre la superficie del
adsorbente y AS represente una molécula 𝐶 𝐶 1
= + (6)
de A adsorbida o un sitio ocupado en la 𝑁 𝑁0 𝐾𝑁0
superficie.
C representa la concentración en
La constante K que representa el equilibrio.
equilibrio de dicha reacción puede
Para el cálculo del área superficial de un
expresarse como:
adsorbente se utiliza la siguiente
𝑥𝐴𝑠 ecuación.
𝐾= (2)
𝑥𝑠 𝑃
𝐴 = 𝑁0 𝑥 𝑁𝐴 𝑥 𝜎 (7)
Donde xAS es la fracción molar de sitios
Donde 𝑁0 son los moles absorbidos, 𝑁𝐴 es
ocupados en la superficie, xs es la fracción
el número de Avogadro = 6.023X1023, y 𝜎
molar de sitios libres en la superficie y P es
el área de la molécula de nuestro
la presión del gas. 𝜃 = 𝑥𝐴𝑆 Entonces
adsorbato, en este caso carbón activado
𝑥𝑠 = (1 − 𝜃) y la ecuación se escribe
el cual tiene un área de 21 A° 2.
como:
𝜃
𝐾𝑃 = (3)
1−𝜃
Que es la isoterma de Langmuir; K es la
constante de equilibrio para la adsorción.
Las isotermas de adsorción
predicen el equilibrio entre adsorbente y
adsorbato a una temperatura constante.
Resolviendo la ecuación (3) para 𝜃
𝐾𝑃
𝜃= (4)
1 + 𝐾𝑃
En el caso de estar hablando de la Figura 1. Modelo Linealizado de isoterma
adsorción de una sustancia de solución, de Langmuir para ácido acético y carbón
según Castellan[1] es válido sustituir p activado [Dunicz,1961][2]
por la concentración molar C.
 Este trabajo tiene como propósito el estudiar la
adsorción de ácido acético a diferentes
molaridades en carbón activado además de
determinar el área superficial del carbón
activado aplicando la isoterma de adsorción de
Langmuir.
Se pudieron observar ciertas variaciones del
área superficial en la experimentación y lo
hallado en la literatura como con Dunicz [2] y
Hernández, R. , et al.[3] Estas diferencias se
expondrán a mayor detalle en la sección de
resultados.
II MATERIAL, SUSTANCIAS Y
PROCEDIMIENTOS
Figura 3. Báscula con 1 +/- 0.001 g de Carbón activado
Para la realización de nuestro experimento se
utilizarán:
La información de las soluciones se muestra a
 6 embudos continuación:
 Soporte especial para embudos
 Bureta de 50 ml Tabla 1. Soluciones de ácido acético y agua
 Matraz volumétrico de 50 ml
 Pinzas para bureta
 Pipeta volumétrica de 10 ml
 Papel filtro
 Soporte
 12 matraces Erlenmeyer de 125 ml
 6 tapones de hule No. 4
 Carbón activado Norita
 Ácido acético 0.4 M
 Hidróxido de sodio 0.1 M
 Fenolftaleína
Al término de la preparación de las soluciones
II. 1 PROCEDIMIENTO se procedió a taparlas y agitarlas en el agitador
Se realizaron seis soluciones de ácido acético automático. Se agitaron durante 16 horas
a 0.4 M en los matraces a diferentes aproximadamente.
concentraciones añadiendo 1 +/- 0.001 g de
carbón activado Norita de marca CTR.

Figura 4. Agitación de Soluciones

Figura 2. Carbón activado en Polvo Norita marca CTR
Finalmente se filtraron las soluciones para
retener el carbono activado en el filtro [Fig. 5]
y de esa manera analizar el filtrado de ácido
acético con NaOH a 0.1 M utilizando
fenolftaleína como indicador. Para el análisis
se tomaron 10 ml de ácido de las primeras dos
soluciones, 20 ml de la tercera y cuarta y 40 ml
para las últimas dos. Las primeras dos
soluciones se titularon dos veces.
A partir de lo anterior se obtendrán los ml
gastados de NaOH y poder realizar los
cálculos de las diferencias de las
concentraciones de ácido antes y después del
filtrado y su correspondiente titulación.
Se cuantificó el volumen gastado de NaOH
para las titulaciones de cada una de las
soluciones.
Posterior a ello se calcularon las nuevas
concentraciones de las soluciones mediante
la siguiente expresión.
𝑁𝑎𝑂𝐻𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜
𝑀𝑛 = [𝑁𝑎𝑂𝐻] (8)
𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
Una vez calculadas las concentraciones
nuevas para cada solución se obtiene el
número de moles de ácido acético adsorbido
por gramo de carbón activado (N)
𝑁𝑛 = {[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻] − [𝑀𝑛 ]}(0.05𝐿) (9)

Tabla 3. Tabla de Concentraciones inicial y en equilibrio.

Número de moles adsorbidos y NaOH gastado

Matraz Co ácido (M) Ce eq (M) Masa Carbon N (mol/g) gastado NaOH ácido (ml)
1 0,4 0,347 1,001 0,00264735 34,7 50
1 0,4 0,351 1,001 0,00244755 35,1 50
2 0,2 0,164 1 0,0018 16,4 25
2 0,2 0,16 1 0,002 16 25
3 0,12 0,0775 0,999 0,00212713 15,5 15
3 0,12 0,078 0,999 0,0021021 15,6 15
4 0,06 0,024 0,999 0,0018018 4,8 7,5
4 0,06 0,02385 0,999 0,00180931 4,77 7,5
Figura 5. Proceso de filtrado de las 5 0,032 0,0055 0,999 0,00132633 2,2 4
soluciones 6 0,016 0,003 1,001 0,00064935 1,2 2

IV RESULTADOS
Primeramente se determine la molaridad de Ecuación Langmuir No Linealizada
cada una de las soluciones y = 0,0004ln(x) + 0,0031
0,003
R² = 0,9731
Tabla 2. Molaridades correspondientes a las 0,0025
soluciones
0,002
N(mol/g)

0,0015

0,001

0,0005

0
0 0,1 0,2 0,3 0,4
Ce (mol/L)

Figura 6. Comportamiento del número de moles(N) en

función de la concentración en equilibrio (Ce)
Posterior a la obtención del isoterma no Esta gráfica resulto muy similar a la
linealizado de Langmuir se obtuvo la
linealización de ese modelo a partir de la Observada en la figura [1]
relación C/N vs N.

Ecuación de Langmuir Linealizada

y = 395,4x + 5,9057
160 R² = 0,9787
140
120
100
C/N (g/L)

80
60
40
20
0
0 0,05 0,1 0,15 0,2 0,25 0,3 0,35 0,4
Ce (mol/L)

Tabla 4. Parámetros para la linealización del

modelo de Langmuir.
Se calculó mediante la ecuación (7) el área
superficial del carbón activado la cual nos
resultó de 319.88 m2/g.
Matraz N(mol/g) Ce (mol/L) Ce/N (g/L)
1 0,002547453 0,349 136,9996078 V DISCUSIÓN DE RESULTADOS
2 0,0019 0,162 85,26315789
3 0,002114615 0,07775 36,76792899
4 0,001805556 0,023925 13,25076923 Nuestra aproximación del área superficial no
5 0,001326326 0,0055 4,146792453 fue similar según lo reportado con Dunicz[2] ,
6 0,000649351 0,003 4,62 pero tomando en consideración lo reportado
en Hernández, R , et al. [3] reporto en una
experiencia 340 m2/g
Se resolvió para las constantes Dado esta resultado en la literatura el error
correspondientes de la ecuación (6) comprendido es de 5.91%
La diferencia con Dunicz pudo sido causada a
Tabla 5. Parámetros del modelo Lineal
la cautela con la que se realizaron las
Moles máximo a adsorber (N0) y coeficientes
filtraciones así como la precisión de las
de adsorción K titulaciones. Otro factor importante pudo
influir la temperatura como condición de
Pendiente Parámetros formación para las soluciones principales e
m= 395,4 No (moles max/g) 0,00252908 inclusive la calidad de carbono que se maneje.
b= 5,9057 K (L/mol) 66,9522665
VI CONCLUSIONES http://rua.ua.es/dspace/bitstream/1
0045/4291/5/adsorcion_fisica_3.pdf
Es verdad que la realización de la práctica
fue con suma cautela para poder obtener [6]Tubert , I., & Talanquer, V. (Octubre de
un resultado cercano al que muestra la 1997). Sobre adsorción. Obtenido de
literatura. Sin embargo es prudente http://cbc.arizona.edu/tpp/adsorcio
recalcar el número de experimentos eran neq.pdf
escasos para poder llegar a una mejor
aproximación.
Este tipo de experimentación es
trascendente en la cuestión de
caracterización de materiales, pues fue
posible constatar parámetros
correspondientes e intrínsecos a la
naturaleza del carbono.
Este tipo de procedimiento es básico y de
suma importancia pues se puede utilizar
para diferentes tipos de sustancia y poder
cuantificar su área superficial a través de
procesos químicos simples como
diluciones y titulaciones.

Referencias
[1]Castellan, G. (1974). Fisicoquímica. Estado
de México: Fondo Educativo
Interamericano.
[2]Dunicz, B. L. (Julio de 1961). Surface Area
of Activated Charcoal by Langmuir
Adsoption Isotherm. Obtenido de
http://0-
pubs.acs.org.millenium.itesm.mx/doi
/pdf/10.1021/ed038p357
[3]Hernández, R., Carrasco, P., Mujica, R., &
Espínola, M. (2007). Evaluación de la
capacidad de adsorción de desechos
agroindustriales para la remoción de
ácido acético. Venezuela, Caracas.
[4]LEVINE, I. N. (2004). FISICOQUIMICA.
España: Mc Graw Hill.
[5]Martínez, J. M. (s.f.). Adsorción física de
gases y vapores por carbones.
Obtenido de
ANEXOS
[3]

[6]
[2]