INSTITUTO FEDERAL DO ESPÍRITO SANTO - IFES

GUSTAVO AUGUSTO LIMA CESAR

IZIS DAUMAZIO PARDINHO

JOÃO LUCAS BRUM ORECCHIO

JOÃO VITOR PERIM MOREIRA

DETERMINAÇÃO DO CALOR DE NEUTRALIZAÇÃO

VITÓRIA, ES

2016
 GUSTAVO AUGUSTO LIMA CESAR

IZIS DAUMAZIO PARDINHO

JOÃO LUCAS BRUM ORECCHIO

JOÃO VITOR PERIM MOREIRA

DETERMINAÇÃO DO CALOR DE NEUTRALIZAÇÃO

Relatório técnico apresentado como requisito

parcial para obtenção de aprovação na
disciplina Química Geral e Experimental I, no
Curso de Engenharia Mecânica, no Instituto
Federal do Espírito Santo.

Prof. Dr. Alex

VITÓRIA, ES

2016
 RESUMO

A termoquímica é uma ramificação da físico-química, que realiza o estudo das

quantidades de calor liberadas ou absorvidas durante as reações químicas, assim,
por meio das propriedades físico-química, pode-se realizar o cálculo desse calor
envolvido. Entretanto, para calcular essa quantidade de calor envolvida, é
necessário conhecer a capacidade calorífica do calorímetro. Assim, este trabalho
visa determinar obter a capacidade calorífica de um calorímetro e determinar o calor
de neutralização de um ácido e uma base forte.

Palavras-chave: Calor de Neutralização; Calorímetro; Calorimetria;

Termoquímica
 LISTA DE TABELAS

Tabela 1 - Lista de materiais .................................................................................... 11

Tabela 2 - Lista de reagentes .................................................................................... 11

Tabela 3 - Valores iniciais para determinação da CCAL ............................................. 13

Tabela 4 - Temperaturas da água ate o equilíbrio..................................................... 13

Tabela 5 - Valores iniciais para determinação do ΔH de neutralização .................... 14

 SUMÁRIO

1 INTRODUÇÃO ......................................................................................................... 5

2 EXPERIMENTO DE REAÇÕES QUÍMICAS .......................................................... 11

2.1 Objetivo geral ............................................................................................ 11

2.2 Metodologia .............................................................................................. 11

2.3 Materiais e Reagentes Utilizados.............................................................. 11

2.4 Procedimento Experimental ...................................................................... 12

2.5 Resultados e discussões ......................................................................... 13

3 CONCLUSAO ........................................................................................................ 15

REFERÊNCIAS ......................................................................................................... 16
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1 INTRODUÇÃO

A termoquímica é uma ramificação da físico-química, que realiza o estudo das

quantidades de calor liberadas ou absorvidas durante as reações químicas. Essas
reações têm importância imensurável para a vida no planeta e são rotineiramente
observadas, seja no funcionamento de uma pilha, na queima de uma vela ou nos
automóveis em movimento, e quase sempre estão envolvidas em perda ou ganho de
calor, uma das formas de energia mais habitual que se tem conhecimento. A
termoquímica e suas trocas de calor também fazem-se presentes nas
transformações físicas, como a mudança de estado da matéria.

Liberação de calor

Sólido Líquido Gasoso

Absorção de calor

O processo ou reação que libera calor e, em consequência disso, gera o

aumento da temperatura dos “vizinhos” é conhecido como Processo Exotérmico.
Um exemplo desse processoé a combustão de qualquer elemento:

C2H5OH + 3O2 → 2CO2 + 3H2O

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Por outro lado, quando ocorre a absorção de calor e por tanto a diminuição
das temperaturas dos “vizinhos”, o processo é chamado endotérmico,
exemplificando, a fotossíntese.

6CO2 + 12H2O → C6H12O6 + 6H2O + 6O2

Como já mencionado, no decorrer das reações ocorrem as trocas de calor e

essa energia é proveniente dos rearranjos (rompimentos e ligações) que ocorrem no
processo de reação do(s) reagente(s) para a formação do(s) produto(s). Essa
energia em trânsito é denominada entalpia e designa o conteúdo energético que
vem de dentro das moléculas. Tendo em vista que até hoje não há o conhecimento
de um método experimental que determine o valor da entalpia, quando ela é
utilizada trabalha-se, então, com a sua variação, que é concedida pela diferença
entre a entalpia dos produtos pela dos reagentes.

ΔH = Hprodutos – Hreagentes

Existe outra forma de calcular a entalpia, que tem como método a Lei de Hess,
através dos calores das reações intermediárias. Podem ser infinitas variações de
entalpia.

C(grafite) + ½ O2(g) → CO(g)ΔH1 = -110,3 kJ

CO2(g) + ½ O2(g) → CO2(g)ΔH2 = -283,0 kJ

C(grafite) + O2(g) →CO2(g)ΔH = -393,3 kJ = reação global

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É interessante saber que existem outros assuntos que englobam o calor e

demais aplicações deste assunto, como por exemplo o ramo da física conhecido
como termodinâmica, que é responsável, dentre outros temas, pelo estudo da
entropia, fenômeno que mede o nível de agitação das partículas em um sistema.
Quando as partículas sofrem mudanças na temperatura, os corpos alteram o estado
de agitação das moléculas que os compõem.

Quando um sistema recebe calor Q>0, sua entropia aumenta;

Quando um sistema cede calor Q<0, sua entropia diminui;

Se o sistema não troca calor Q=0, sua entropia permanece constante.

Da mesma maneira que ocorre com a entalpia, na entropia é mais útil calcular
a sua variação, que é descoberta pela divisão da energia pela temperatura (em
valores absolutos).

ΔS = Q / T

Calores de reação:

O calor de reação é correspondente à variação da entalpia observado em

uma determinada reação, ele possui diversas classificações que são baseadas no
tipo de reação ocorrida.

Calor de vaporização: corresponde à variação de entalpia na vaporização

total de 1 mol da substância, à pressão de 1atm.

Calor de dissolução: é a variação de entalpia observada na dissolução de 1

mol da substância em solvente suficiente para se considerar a solução como diluída.
Se for adicionado mais solvente não vai alterar o estado térmico do sistema.

Calor de fusão: corresponde à variação de entalpia na fusão total de 1 mol

da substância, à pressão de 1atm.

Calor de combustão: é o calor absorvido na combustão total de 1 mol da

substância, em condições ambientes (25°C e 1atm). A combustão libera calor, ela
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ocorre entre um combustível e um comburente, o combustível pode ser qualquer

substância, o
principal comburente é o oxigênio.

Calor de solidificação: corresponde à variação de entalpia na solidificação

total de 1 mol da substância, à pressão de 1atm.

Calor de condensação: corresponde à variação de entalpia na condensação

total de 1 mol da substância, à pressão de 1atm.

Calor de formação: é a variação de entalpia inferida na formação de 1 mol

de moléculas de certo composto, cujos elementos estão em seu estado padrão,
obedecendo às seguintes condições: um mol de uma substância simples, estando
em condições ambientes (25°C e 1atm) e no estado alotrópico mais estável, ou seja,
sem reagir.

E por fim, o calor de neutralização, centro do experimento realizado para sua

determinação.

Calor de neutralização: é a quantidade de calor envolvida verificada na

neutralização total de um mol de hidrogênio ionizável (H +(aq)) por um mol de hidroxila
dissociada (OH-), estando ambos em soluções totalmente ou parcialmente diluídas,
a 25ºC e 1atm, essa reação ocorre entre um ácido e uma base, gerando sal e água
e é numericamente igual ao calor de dissociação da água com sinal contrário.A
neutralização total ocorre quando o sal formado não apresenta em sua estrutura
hidrogênio ionizável ou hidroxila dissociável. Quando a neutralização é proveniente
de um ácido forte ou base forte, o ∆H assume um valor que é praticamente
constante, -13,7 kcal/mol ou -57,7kJ/mol; contudo, quando um deles não está
dissociado este calor pode assumir valores variados.

Calorimetria e capacidade calorífica de um calorímetro:

A termologia é a área de estudo responsável pela análise dos fenômenos

relacionados ao calor, aquecimento e resfriamento de corpos, através da definição
de grandezas, como por exemplo, a temperatura, energia interna, pressão e o calor,
e também é encarregado das relações físico-matemáticas que envolvem essas
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situações. Para que este estudo seja conclusivo os corpos passam por análises
micro e macroscópicas. A termologia engloba as matérias de termometria,
termodinâmica e calorimetria. Como o foco em questão é a calorimetria iremos
aprofundar o conhecimento sobre essa área.

A calorimetria é a ciência que estuda a energia térmica em transição (calor),

buscando as justificativas teóricas para explicar o aquecimento e o resfriamento de
determinado corpo, relacionando-se também com pesquisa a cerca das mudanças
de estado físico. Quando há variação de temperatura sem que haja variação do
estado físico da matéria, dizemos que o calor é sensível, que pode ser calculado
pelo produto da massa do corpo, pelo calor específico e a variação de temperatura.

Q = m*c*∆T

O calor específico é a energia necessária para aumentar 1K ou 1ºC na

temperatura de um mol de uma substância, este calor depende da composição de
cada substância. Com essa definição podemos trabalhar com a capacidade térmica,
que é a quantidade de calor que provoca em um corpo uma variação unitária na
temperatura, é calculada pela capacidade térmica multiplicada pela variação da
temperatura.

Q = C*∆T

A calibração de um calorímetro é realizada a partir de uma mistura de

quantidades predefinidas de água quente e água fria, levando em consideração que
o calor cedido pela água quente é igual ao calor recebido pela água fria, enfim é
utilizado as fórmulas apresentadas aqui para determinar a sua capacidade calorífica.
Então este calorímetro está pronto para ser utilizado na determinação do calor de
neutralização do ácido clorídrico em presença do hidróxido de sódio.

H+(aq) + OH-(aq) → H2O(l)∆Hº298 = -57,8 kJ/mol

Onde o ∆Hº298 é o calor de neutralização a 1atm e 298K, ou entalpia padrão

de neutralização.
 10

Existem três tipos de calorímetros:

Isotérmico: são aqueles onde idealmente não há variação de temperatura

durante a experiência.

Isoperibol: é o tipo de calorímetro no qual a temperatura do meio é mantida

constante, de forma independente da temperatura do calorímetro propriamente dito,
embora haja a intenção de que as diferenças de temperatura não sejam elevadas.
Por conseguinte, as trocas de calor entre o vaso calorimétrico e o meio existem
deliberadamente e, sendo devidamente controladas, a quantidade de calor trocado
entre estes dois meios é conhecida e proporcional à diferença das respectivas
temperaturas.

Varredura Exploratória (ou Calorimetria Exploratória Diferencial): já neste

modelo a temperatura no sistema calorimétrico ou a temperatura no meio podem
variar de forma linear ou isotérmica e programada ao longo do tempo.
 11

2 Determinação do Calor de Reação

2.1 Objetivo geral

O objetivo geral é determinar a capacidade calorífica de um calorímetro e,

determinar o calor de neutralização de um ácido forte por uma base forte.

2.2 Metodologia

Durante a aula foram feitas anotações sobre os resultados dos experimentos

e feito os cálculos ao final para futuras análises. Para o trabalho de escritório dividiu-
se as tarefas para grupo e realizou-se uma pesquisa em sites e biografias
especializadas para enriquecimento de informações.

2.3 Materiais e reagentes utilizados

Na tabela 3 abaixo encontra-se a lista de materiais utilizados no primeiro e

segundo experimento.

Calorímetro Termômetro

Béquer de 100mL Pipeta volumétrica de 50mL

Aquecedor Papel alumínio

Frasco lavador

Tabela 1: lista de materiais

Na tabela 4 abaixo encontra-se a lista de reagentes utilizados no primeiro e segundo

experimento.

Solução de HCl 0,1 mol/L Solução de NaOH 1,0 mol/L

Tabela 2: lista de reagentes

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2.4 Procedimento experimental

Determinação da Capacidade Calorífica do Calorímetro:

Inicialmente, colocou-se 50 g de água no calorímetro e anotou a temperatura

em que a água se encontrava. Depois, foi colocado 50 g de água num béquer de
100mL e o levou para aquecer a água, até que ela atingisse a temperatura de 50 ºC.
Assim, adicionou-se a água aquecida ao calorímetro, tomando o cuidado de se
tampar imediatamente o calorímetro. Feito isso, agitou-se bem a mistura e anotava-
se a temperatura observada no termômetro de 10 em 10 segundo, até que a
temperatura se repetisse 3 vezes, indicando que o equilíbrio térmico tinha sido
alcançado. Anotou-se o valor obtido e realizou os cálculos com intuito de obter a
capacidade calorífica.

Determinação do calor de neutralização:

Inicialmente, retirou-se a água utilizada para calibração do calorímetro de

dentro dele e o secou bem. Feito isso, com auxílio de uma pipeta volumétrica,
adicionou-se 50 mL de uma solução de ácido clorídrico (HCl) 1,0 mol/L ao
calorímetro e anotou a temperatura observada. Após isso, preencheu 50 mL de um
béquer, com auxílio de uma pipeta volumétrica, de uma solução de hidróxido de
sódio (NaOH) e mediu-se a temperatura, anotando o valor encontrado. Com isso,
adicionou-se essa solução de hidróxido de sódio ao calorímetro, tomando o cuidado
de fechá-lo imediatamente. Assim, misturou-se a mistura e anotava-se a temperatura
observada no termômetro de 10 em 10 segundo, até que a temperatura se repetisse
3 vezes, indicando que o equilíbrio térmico tinha sido alcançado. Por fim, anotou-se
os resultados e realizou-se a conta com intuito de encontrar o calor de formação da
água.
 13

2.5 Resultados e discussões

O experimento determinação da Capacidade Calorífica do Calorímetro (C CAL)

se iniciou tomando os valores iniciais na tabela 3 abaixo após medições:

Massa da água fria M1 50 g

Temperatura da água fria T1 18,5 ºC
Massa da água quente M2 50 g
Temperatura da água quente T2 50 ºC
Tabela 3: Valores iniciais para determinação da CCAL

Em seguida misturando-se as duas massas de água de diferentes

temperaturas no calorímetro, anotamos os diferentes valores medidos de sua
temperatura ate entrarem no equilíbrio térmico, na tabela 4 abaixo observamos
esses valores:

Tempo
T ºC H2O
s
50,00 0
33,00 10
32,50 20
32,00 30
32,00 40
32,00 50
Tabela 4:Temperaturas da água ate o equilíbrio

Tomando a temperatura de equilíbrio como 32 ºC podemos calcular a troca de

calor ocorrida dentro do calorímetro :

QCEDIDO(água quente) + QRECEBIDO (água fria) + QRECEBIDO(calorímetro) = 0

M2 x c x ΔT + C x ΔT + M1 x c x ΔT = 0

50 x 4,18 x (32 - 50) + 50 x 4,18 x (32 - 18,5) + C x (32 - 18,5) = 0

- 3762 + 2821,5 + C x 13,5 = 0

C x 15,5 = 940,5

C = 69,66

Tendo em mãos a CCAL do calorímetro demos inicio a determinação do calor de

neutralização do ácido clorídrico pelo hidróxido de sódio. Tomamos os dados
apresentados na tabela 5 abaixo após medições:
 14

Volume de HCl 1mol/L V3 50 mL

Temperatura do HCl T3 19,5 ºC
Volume de NaOH 1mol/L V4 50 mL
Temperatura do NaOH T4 19,0 ºC
Tabela 5: Valores iniciais para determinação do ΔH de neutralização

Em seguida misturando-se as duas soluções de HCl e NaOH , admitindo a

temperatura inicial como a média de suas temperaturas 19,25 ºC, anotamos os
diferentes valores medidos de sua temperatura ate entrarem no equilíbrio térmico
que foi onde o ácido foi neutralizado, como foi uma reação bem rápida logo de início
já atingiu o valor de 26 ºC como equilíbrio. Admitindo-se também a massa do ácido
e da base como aproximadamente a massa da água demos prosseguimento ao
calculo do ΔH de formação:

QREAÇÃO ΔH + QRECEBIDO (HCl/NaOH) + QRECEBIDO(calorímetro) = 0

ΔH + (M3+M4) x c x ΔT + C x ΔT = 0

ΔH + 100 x 4,18 x (26 - 19,25) + 69,67 x (26 - 19,25) = 0

ΔH = - 3291,77 J = - 3,291 KJ

Seguindo a estequiometria da reação de neutralização abaixo calculou-se o

calor de neutralização em relação a 1 mol de solução:

HCl + NaOH NaCl + H2O

Os ácidos estavam na concentração de 1mol/L e como foi usado 50 ml de cada

um, a quantidade de mols de cada foi 0,05 mol. Logo,

- 3,291 Kcal --------- 0,05 mol

ΔHf ------------ 1 mol

ΔHf = - 65,83 KJ/mol

O calor de neutralização real do ácido clorídrico é de - 57,8 KJ/mol, assim

atingimos um porcentual de erro de 13,89% a mais em relação ao nosso ΔHf.
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3 Conclusão

O experimento realizado teve o intuito de verificar a capacidade calorífica do

calorímetro e de determinar o calor de neutralização de um ácido e uma base forte.
Dessa forma, realizou-se algumas técnicas físico-química, com um certo louvor, a
fim de obter esses valores. Além disso, pode-se colocar em prática os estudos a
respeito do calor de formação.
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REFERÊNCIAS

ATKINS; JONES. Princípios de Química. 5ª edição.Porto Alegre. Bookman, 2012.

BROWN; LEMAY; BURSTEN. Química A Ciência Central. 9ª edição. Pearson. 2011.

Termoquímica. <http://mundoeducacao.bol.uol.com.br> Acesso em: 17/06/2016

Termologia. <www.sofisica.com.br> Acesso em: 17/06/2016

Termoquímica. <http://www.soq.com.br/> Acesso em: 17/06/2016

Calores de reação. <http://mundoeducacao.bol.uol.com.br/> Acesso em: 17/06/2016

Capacidade calorífica de um calorímetro. <http://www.ebah.com.br/> Acesso em:

17/06/2016