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DE FISICOQUÍMICA

I- RESUMEN

Las condiciones en el laboratorio fueron 756 mmHg, 22ºC y 93% HR.

El objetivo de esta práctica fue hacer un estudio de un soluto (ácido
acético) sobre la superficie de un sólido poroso (carbón activado).

Primero se tituló el NaOH ≅ 0,1N con 0,1535 g de biftalato de potasio.

Esta concentración corregida de 0,0964 N nos sirvió para los
posteriores cálculos de valoraciones. Luego se preparó 1L de solución
de HAc 0,15N. Se valoró y se obtuvo una concentración de 0,1542 N; a
partir de esta solución se preparó 100 mL de 0,12N, 0,09N, 0,06N,
0,03N y 0,015N. Se valoró también dichas soluciones obteniendo
resultados de 0,1205 N; 0,0916 N; 0,0627 N; 0,0337 N y 0,0145 N.
Luego se pesó 6 porciones de carbón activado ≅ 0,5 g cada una. En 6
vasos de 250 mL se adicionó 50 mL de cada solución preparada
respectivamente y carbón activado a cada una. Se agitó con la bagueta
y se tomó el tiempo hasta una hora. Pasado este tiempo, se filtró y en
cada filtrado se desechó los primeros 10 mL. De estos filtrados se tomó
un volumen de 10 mL y se tituló para obtener así la nueva
concentración disminuida. Al graficar la isoterma de Freundlich se
obtuvo una curva y al graficar el logaritmo de las variables, una recta
de donde se obtuvo los valor de K = 0,141 y n = 2,03. Se concluye que
el uso de carbón activado es importante para un estudio de adsorción
de ácido acético, ya que es mucho más eficiente en adsorber
electrolitos débiles. Se recomienda que la cantidad de carbón activado
para cada matraz sea aproximadamente la misma, de manera que la
superficie de adsorción para los seis matraces sean las mismas, y
guardar así una relación en cuanto a la concentración del soluto (HAC)
y no del carbón activado.

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II- SUMMARY

The conditions in the laboratory were 756 mmHg, 22 °C and 93% RH.
The purpose of this practice was to make a study of a solute (acetic
acid) on the surface of a porous solid (activated carbon).

First titrated NaOH ≅ 0,1N with 0.1535 g of potassium hydrogen

phthalate. This corrected concentration of 0.0964 N served us for
further calculations of assessments. Then 1L of 0.15N HAc solution was
prepared. It was evaluated and a concentration of 0.1542 N was
obtained; from this solution 100 mL of 0,12N, 0,09N, 0,06N, and 0,015N
0,03N prepared. It was also assessed these solutions obtaining results
of 0.1205 N; 0.0916 N; 0.0627 N; 0.0337 and 0.0145 N. Then 6
servings activated carbon ≅ 0.5 g each weighed. In 6 glasses of 250
mL was added 50 mL of each prepared respectively and activated
carbon each solution. It was stirred with bagueta and took the time to
an hour. After this time, it filtered and each filtrate the first 10 mL was
discarded. Of these leaked a volume of 10 mL was taken and titrated to
obtain the new decreased concentration. Plotting Freundlich isotherm
curve was obtained and by plotting the logarithm of the variables, a line
where the value of K = 0.141 and n = 2.03 was obtained. It is concluded
that the use of activated carbon is important to study adsorption of
acetic acid, since it is much more efficient in adsorbing weak
electrolytes. It is recommended that the amount of activated carbon for
each flask is approximately the same, so that the adsorptive surface for
the six flasks are the same, and thus save a relationship in solute
concentration (HAC) and not coal activated.

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III- INTRODUCCIÓN

En la actualidad una de las actividades más interesantes dentro de la

formación a nivel de Ciencias es el estudio de los materiales (Ullman’s,
1986) (Bansal, Donnet, Stoeckli 1988). Esto se debe a su amplia
aplicación en diversas áreas como la Química ambiental, la industria y
la Medicina. El carbón activado es utilizado en la industria como filtro,
especialmente en la recuperación de gases, control de emisiones,
eliminación de olores en aguas industriales y residuales (Marsh, 1989).
Sin embargo dichos carbones varían de acuerdo a sus propiedades
texturales y químicas. Existen diferentes métodos para su obtención y
como una vez obtenidos, se caracterizan para poder llegar a la
conclusión de las posibilidades que el carbón activado tiene para poder
adsorber diferentes tipos de partículas. Estas partículas pueden
encontrarse en estado de agregación líquido o gaseoso y pueden estar
presentes en minerales, combustibles líquidos o gaseosos, bebidas ó
licores.

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IV- PRINCIPIOS TEÓRICOS

ADSORCIÓN

Adsorción es la concentración de un soluto en la superficie de un

sólido. Este fenómeno tiene lugar cuando se coloca dicha superficie en
contacto con una solución. Una capa de moléculas de soluto se
acumula en la superficie del sólido debido al desequilibrio de las
fuerzas superficiales. (Fig. 8.1)

En el interior del sólido, las moléculas están rodeadas totalmente por

moléculas similares y por lo tanto sujetas a fuerzas equilibradas, tal
como indican las flechas de la figura 8.1. Las moléculas en la superficie
están sometidas a fuerzas no equilibradas. Debido a que estas fuerzas
residuales son suficientemente elevadas, pueden atrapar moléculas de
un soluto que se halle en contacto con el sólido. Este fenómeno se
denomina adsorción física (o de Van der Waals).

ISOTERMAS DE ADSORCIÓN

Son gráficos donde se aprecia la relación entre la cantidad de

sustancia adsorbida por gramo de adsorbente y la concentración ó
presión de equilibrio del adsorbato.

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La isoterma de Langmuir, fue el primer modelo importante que trató de

interpretar el proceso de adsorción y se aplica extensamente en los
estudios de catálisis permitiendo una mejor comprensión de los
fenómenos cinéticos. Su ecuación toma la forma de:

Donde a y b son constantes. La ecuación de Langmuir puede adoptar

la forma lineal:

Ecuación de Freundlich: x/m = K Cn

Dónde:
x/m: Masa de sustancia adsorbida por unidad de masa o área de
adsorbente.
C: concentración de equilibrio de la solución
K, n: constantes empíricas que dependen del adsorbato, del
adsorbente, de la temperatura y del solvente.
Para obtener las constantes K y n se pueden tomar logaritmos a ambos
miembros de la ecuación anterior lo que dará una representación
gráfica lineal:

Log (x/m) = log K + n log C

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El peso x, de soluto adsorbido se calcula mediante:

X = (Co – C) M V
Dónde:
(Co – C): cambio de concentración molar de la solución
M: peso molecular del soluto
V: volumen de la solución

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V- DETALLES EXPERIMENTALES

 Materiales: 4 erlenmeyers, 2 fiolas de 100 mL, 4 embudos, vasos de

250 y 100 mL, bureta, pipetas y termómetro.

 Reactivos: carbón activado, ácido acético, fenolftaleína, biftalato de

potasio, papel de filtro, solución de NaOH ≅ 0,1N

 Procedimiento

 Adsorción de ácido acético con carbón activado:

Se lavó y secó los materiales correspondientes.

Se tituló el NaOH ≅ 0,1N con 0,1535 g de biftalato de potasio. Esta

concentración corregida nos sirvió para los posteriores cálculos de
valoraciones.

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Luego se preparó 1L de solución de HAc 0,15N. Se valoró y a partir de

esta solución se preparó 100 mL de 0,12N, 0,09N, 0,06N, 0,03N y
0,015N. Se valoró también dichas soluciones.

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Luego se pesó 6 porciones de carbón activado ≅ 0,5 g cada una.

En 6 vasos de 250 mL se adicionó 50 mL de cada solución preparada

respectivamente y carbón activado a cada una. Se agitó con la bagueta
y se tomó el tiempo hasta una hora.

Pasado este tiempo, se filtró y en cada filtrado se desechó los primeros

10 mL. De estos filtrados se tomó un volumen de 10 mL y se tituló para
obtener así la nueva concentración disminuida.

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VI- TABULACIÓN DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES

TABLA Nº 1: Condiciones de laboratorio

P (mmHg) T (ºC) %HR

756 22 93

TABLA Nº 2: Pesos experimentales

W1 bift. K (g) W carbón2 W carbón3 W carbón4 W carbón5 W carbón6 W carbón7

(g) (g) (g) (g) (g) (g)
0,1535 0,5015 0,5012 0,5020 0,5004 0,5004 0,5001

TABLA Nº 3: Volúmenes necesitados para preparar las soluciones

[ ] HAc Volumen para

HAc 0,15 N
17,54 N 8,6 mL

[ ] ≅ HAc Volumen
necesitado del
HAc 0,1542 N
(mL)
0,12 N 77,8
0,09N 58,4
0,06 N 38,9
0,03 N 19,5
0,015N 9,7

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TABLA Nº4: Volúmenes gastados

[ ] ≅ HAc Vg NaOH + Muestra de Vg NaOH

para Corrección carbón del Filtrado
(mL) (mL)
0,15 N 3,2 2 15,2
0,12 N 2,5 3 11,7
0,09N 1,9 4 8,5
0,06 N 1,3 5 5,5
0,03 N 0,7 6 2,5
0,015N 0,3 7 1

[ ] ≅ NaOH Vg NaOH
para
Corrección
(mL)
0,1 N 7,8 mL

TABLA Nº 5: Resultados de los cálculos de las concentraciones

corregidas

[ ] ≅ HAc [ ] corregida del + Muestra de [ ] del filtrado

HAc (Co) carbón (Ce)
0,15 N 0,1542 N 2 0,1465 N
0,12 N 0,1205 N 3 0,1128 N
0,09N 0,0916 N 4 0,0779 N
0,06 N 0,0627 N 5 0,0530 N
0,03 N 0,0337 N 6 0,0241 N
0,015N 0,0145 N 7 0,00964 N

[ ] ≅ NaOH [ ] corregida
0,1 N 0,0964 N

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TABLA Nº 6: Resultados de los cálculos de x, x/m, log (x/m) y log (Ce)

[] [ ] del x x/m (x10 -3) Log (x/m) Log (Ce)

corregida filtrado (Ce)
del HAc
(Co)
0,1542 N 0,1465 N 0,0231 46,0618 -1,3367 -0,83
0,1205 N 0,1128 N 0,0231 46,0894 -1,3364 -0,95
0,0916 N 0,0779 N 0,0411 81,8725 -1,0869 -1,11
0,0627 N 0,0530 N 0,0291 58,1535 -1,2354 -1,28
0,0337 N 0,0241 N 0,0288 57,5540 -1,2399 -1,62
0,0145 N 0,00964 N 0,01458 29,1524 -1,5353 -2,02

TABLA Nº 7: De la gráfica y comparando con los valores teóricos

K n Valor Valor % Error por %Error por

teórico “K” teórico “n” defecto de defecto de
“K” “n”
0,141 2,03 0,160 2,32 11,875 12,5

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VII- EJEMPLOS DE CÁLCULOS

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VIII- ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS

En la adsorción de ácido acético en la superficie del carbón activado,

se da un fenómeno que tiene lugar cuando se coloca dicha superficie
en contacto con esta solución. Un a capa de moléculas de HAc se
acumula en la superficie del carbón activado debido al desequilibrio de
las fuerzas superficiales. (Fig. 8.1)

En el interior del carbón activado, las moléculas están rodeadas

totalmente por moléculas similares y por lo tanto sujetas a fuerzas
equilibradas, tal como indican las flechas de la figura 8.1. Las
moléculas en la superficie están sometidas a fuerzas no equilibradas.
Debido a que estas fuerzas residuales son suficientemente elevadas,
pueden atrapar moléculas del HAc que se halle en contacto con el
carbón activado. Este fenómeno se denomina adsorción física (o de
Van der Waals).

De las gráficas, se confirma que la isoterma de Freundlich tiene una

mejor aproximación que la de la Langmuir, debido al ajuste de mínimos
cuadrados. Sabiendo que la concentración de soluto en equilibrio por

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número de gramo de adsorbente, disminuye cuando aumenta la

concentración en el equilibrio, ya que la magnitud del efecto depende
del adsorbato, soluto y adsorbancia. Se tiene además que el porcentaje
de error del K y n fue, 11,875% y 12,5% por defecto ambos, esto se
pudo deber a que no se tenía la máquina para la agitación constante
de cada matraz por 30 minutos, acto que se hizo con una bagueta. Sin
embargo, al ser valores bajos, también cabe destacar que el correcto
filtrado contribuyó a esto, puesto que otros grupos tuvieron mayor
porcentaje por no filtrar adecuadamente toda la solución.

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IX- CONCLUSIONES

- La expresión (x/m) determina la cantidad absorbida del ácido acético

por gramo de carbón activado, expresión que depende en gran
magnitud de la concentración del ácido acético.

- El uso de carbón activado es importante para un estudio de adsorción

de ácido acético, ya que es mucho más eficiente en adsorber
electrolitos débiles.

X- RECOMENDACIONES

- La cantidad de carbón activado para cada matraz debe ser

aproximadamente la misma, de manera que la superficie de adsorción
para los seis matraces sean las mismas, y guardar así una relación en
cuanto a la concentración del soluto (HAC) y no del carbón activado.

- Antes de calcular la concentración en el equilibrio del (HAC) se

deberá desechar los primeros 10 mL ya que estos pasan
empobrecidos en ácido debido a la adsorción del papel.

- Para valorar las soluciones al estado inicial y en equilibrio, se deberá

de valorar previamente la soda con mucha exactitud, ya que los
cálculos dependen de la soda valorada.

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XI- BIBLIOGRAFÍA

- Rubens Sette R., Tratamiento de Aguas Residuales, Editorial

Reverté, pág 586.

- Luis M. Carballo, Introducción a la catálisis heterogénea, Univ.

Nacional de Colombia, pag 70.

- Química – Física Facena, Editorial Amazonas,

TPN°7_ADSORCION.doc.  Valores teóricos de K y n.

- Margarita P. Medina, Adsorción de níquel y cobalto sobre carbón

activado de cascarón de coco, Facultad de Ing. Química –
Universidad de oriente, RTQ vol.35 no.1 Santiago de Cuba ene.-
abr. 2015.  Artículo Científico.

 SITIOS WEB

- http://www.elaguapotable.com/Manual%20del%20carb%C3%B3n%20ac
tivo.pdf

- http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0187893X15000567

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XII- ANEXOS

 CUESTIONARIO

1- ¿Por qué es más confiable la isoterma de adsorción de Langmuir, a

altas presiones de gas, para la adsorción química que para la
adsorción física?

La isoterma de Langmuir es uno de los modelos fenomenológicos

más poderosos y descriptivos del proceso de adsorción. En el caso
de superficies fluidas, aunado a la ecuación de adsorción de Gibbs,
proporciona una clara descripción física del comportamiento de la
tensión superficial en términos moleculares. La ecuación de estado
resultante puede expresarse en composición tanto de la fase
volumétrica como de la fase superficial, evaluar la concentración
micelar crítica en tenso-activos y calcular de forma directa e
inmediata las energías de adsorción y micelización, sin necesidad de
constantes empíricas. A lo largo de este trabajo se muestran las
diversas ventajas del modelo de Langmuir y su aplicación en el
cálculo de estas propiedades.

2- Describa y proponga un método experimental para un sistema

homólogo que aplique los objetivos de la práctica.

 Determinación de las isotermas de adsorción. Procedimiento

experimental

 Desgasificación del adsorbente  exposición de la superficie a

un elevado vacío.

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 Para conseguir una buena limpieza de la superficie se fluye un

gas inerte sobre el adsorbente a elevadas temperaturas.

 Una isoterma de adsorción muestra cómo la cantidad adsorbida

depende de la presión de equilibrio del gas a temperatura
constante.

 Procedimientos utilizados para la determinación de la cantidad de

gas adsorbido:

i) Aquellos que dependen de la medida de la cantidad de

gas eliminada de la fase gaseosa (método volumétrico).
ii) Aquellos que implican la medida del gas retenido por el
adsorbente

 En la práctica, pueden usarse técnicas estáticas o dinámicas

para determinar la cantidad de gas adsorbido.

3- Adjunte y comente brevemente una publicación científica en

referencia al estudio realizado.

Este artículo, proporciona muchos conceptos nuevos a nuestros

conocimientos, ya que en lo personal, no conozco mucho de este
tema, y leyendo este artículo encontré cosas muy interesantes
acerca del carbón activado, su porosidad y propiedades adsorbentes.

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 CÁLCULOS DE ADSORCIÓN QUÍMICA

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 ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS

De la gráfica se observa, que el comportamiento de Ci vs T(ºC) es

una curva exponencial, en que la ley de Beer es una relación empírica
que relaciona la absorción de luz con las propiedades del material
atravesado. Se observa de los cálculos que a mayor temperatura
menos es la relación entra la altura patrón (ho) y la altura observada
con la luz atravesando el material (h1), hecho que se refleja en la
gráfica. Cabe resaltar que esta experiencia no fue realizada por
nosotros, sin embargo podemos atribuir el hecho a que un punto no
intersecte la curva a que tal vez la temperatura a la que midieron la
altura no fue la indicada, ya que es muy importante mantener en todo
momento la temperatura cuando se está filtrando, ya que al ser el
aceite viscoso, la filtración es lenta.

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