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Integrantes:
LARA VELÁZQUEZ JAIME EDUARDO
MENDOZA MÁRQUEZ DANIELA
RAMÍREZ MENDOZA JAIR OSWALDO
ZAMUDIO ROMERO ANA KARINA
Grupo. 2FM2
EQUIPO 3
1. Objetivos
2. Introducción
El concepto de tensión superficial se relaciona con Agnes Luise Wilhelmine
Pockels (1862 -1935), química alemana nacida en Venecia. Mientras lavaba los
platos en su cocina Agnes descubrió la influencia de las impurezas en la tensión
superficial de los líquidos, un gran pasó en el nuevo campo de la ciencia de la
superficie. ¿Por qué la tensión superficial es importante? Porque es un buen
indicador de los cambios de composición de una muestra líquida. Si una mezcla
líquida se contamina o cambia su composición de modo no deseado, se
producirán cambios en su tensión superficial.
Los fluidos pueden adoptar la forma de gotas cuando están sobre las superficies
de los sólidos debido a una propiedad conocida como tensión superficial. Para
comprender el sentido de la tensión superficial hay que considerar una molécula
como la representada en la figura por A dentro del ceno de un fluido donde las
fuerzas de las moléculas del fluido actúan en todas direcciones sobre la molécula
A por lo que la fuerza neta sería cero porque está completamente rodeada por las
direcciones. Por otro lado tenemos que en la molécula B no es
atraída de igual forma en todas direcciones. Ya que no hay
moléculas encima que ejerzan una fuerza hacia arriba, la
molécula B es atraída hacia el seno del líquido. El contacto en la
superficie del líquido cesa cuando la atracción hacia adentro
ejercida sobre las moléculas de la superficie queda balanceada
por las fuerzas de repulsión hacia afuera que surgen de las
colisiones con moléculas del interior del líquido.
El efecto neto de esta atracción sobre todas las moléculas de la superficie
es hacer que la superficie del líquido se contraiga y, en
Figura 1.- Representación consecuencia, forme un área del líquido tan pequeña como
de la fuerzas moleculares sea posible. Las gotas de agua toman una forma esférica
que actúan en una molécula porque una esfera tiene la mínima área superficial para
a diferente posición contener un volumen dado. Esta tendencia de las superficies
libres a contraerse es motivo de una fuerza que actúa tangencialmente a la
superficie libre y normal al borde de sujeción de ésta, recibe el nombre de
"TENSIÓN SUPERFICIAL" y mide la fuerza por unidad de longitud del
borde de sujeción. Su unidad por tanto en el S.I. es el Newton/metro. En el
caso del agua, el valor de esta tensión superficial es: T = 10-3 N/m
𝑭
Tensión superficial: γ=
𝑳
Se define como la magnitud de la fuerza de tensión superficial dividida entre L a lo
largo de la cual actúa la fuerza. La tensión superficial actúa como una fuerza que
se opone al aumento en área del líquido. La unidad SI para la tensión superficial
es el new ton por metro.
3. Desarrollo Experimental
Material
Aparato de Otto Stenbach
Soluciones jabonosas de diferentes concentraciones
Vaso de precipitados.
Matraz Kitazato
Procedimiento
4. Presentación de datos
5 Solución 6% 11.5-7.5=4
5. Resultados
Cálculo del radio del capilar
𝒈(𝝆𝑳𝒎 𝒉𝟏 − 𝝆𝑳𝒑 𝒉𝟐 )𝒓
𝑺=
𝟐
Donde:
Cabe aclarar que para esta práctica se dirá que Lm=Lp, pero usualmente no son iguales
Despejando “r”, tenemos:
𝟐𝑺
𝒓=
𝒈 𝝆 (𝒉𝟏 − 𝒉𝟐 )
𝒅𝒊𝒏𝒂𝒔
𝟐(𝟕𝟐. 𝟕𝟓 𝒄𝒎 )
𝒓=
𝟗𝟕𝟖𝒄𝒎 𝟏𝒈
( ) ( 𝟑 ) (𝟔. 𝟗𝒄𝒎 − 𝟐𝒄𝒎)
𝒔𝟐 𝒄𝒎
𝒓 = 𝟎. 𝟎𝟑𝟎𝟑 𝒄𝒎
Una vez obtenido el radio se procedió a calcular la tensión superficial de cada uno de las
soluciones problema, obteniendo como gráfica inicial:
Fig. 3. Gráfica de S vs C %
Tabla 2. Tensión superficial
5 Solución 6% 29.34
6. Conclusiones
En esta ocasión no realizamos el método de mínimos cuadrados, puesto que no
necesitamos construir una ecuación empírica. Únicamente se hizo el experimento de
forma visual, para observar el comportamiento de la tensión superficial, la cual,
comparándola en una gráfica respecto a la concentración de la solución jabonosa,
pudimos determinar que a mayor concentración haya, se tendrá menor tensión superficial.
En cuanto a la temperatura, la tensión superficial es mayor cuando la temperatura
disminuye, ya que las fuerzas de cohesión son menores cuando se aumenta la agitación
térmica.
Los soluciones jabones son sustancias tensoactivas, es decir, ayudan a disminuir la
tensión superficial. Esto es gracias a sus propiedades químicas puesto que poseen en su
estructura una parte polar (hidrófila) que lo hace soluble en el agua, así como una parte
hidrófoba, que lo hace soluble en grasas. Es por eso por lo que se usan en limpieza.
El aparato de Otto Steinbach funciona por una diferencia de presiones que se ve reflejado
en el manómetro. Cuando dejamos caer el agua al matraz, hay una expulsión del aire que
está contenido en él, pero, como las mangueras se encuentran cerradas, se provoca una
formación de una burbuja por el aire que sale en el capilar, y esta presión se refleja en la
diferencia de alturas del liquido que se encuentra dentro del manómetro. En este caso
utilizamos agua para medir las diferencias de altura, si este líquido se cambiara nos
dificultaría la obtención de datos, por ejemplo en el caso del mercurio, al ser más pesado
se necesita mayor presión para su desplazamiento.
Para el cálculo de las tensiones superficiales de los distintos líquidos observamos que se
dejo como una variable fija al radio del capilar y al tomar en cuenta que la densidad de la
solución problema era igual a la densidad del líquido manométrico que fue el agua,
también se dejo fija (esto no siempre sucede).
7. La tensión superficial en la industria farmacéutica
Nosotros como QFI´s vamos a poder desempeñarnos en la industria farmacéutica, donde
esta abarca la fabricación de productos para la salud, en donde en grandes cantidades
abarcan productos de higiene personal, y si alguna vez ponemos atención a las etiquetas
que aparecen en los detergentes, desengrasantes, quitamanchas, cosméticos, etc., se
puede comprobar que todos llevan en diferente medida unos compuestos denominados
tensoactivos.
Los tensoactivos son sustancias que modifican las propiedades de la superficie de
separación de interfase entre dos líquidos o entre un líquido o un sólido y que,
fundamentalmente, provocan una disminución de una propiedad denominada tensión
superficial del líquido.
Químicamente presentan dos grupos, uno hidrofóbico y otro hidrofílico.
A diferencia de lo que ocurre en el interior del líquido, donde las interacciones entre
moléculas se encuentran prácticamente equilibradas, en la superficie el resultado
es una fuerza neta que tira de las moléculas hacia el interior del líquido (de ahí que la
forma de una gota tienda a ser esférica). En una primera aproximación, podríamos decir
que la tensión superficial es una manifestación de las fuerzas intermoleculares que tienen
lugar en la superficie de un líquido y que permiten, por ejemplo, que un alfiler o un clip de
pequeño tamaño puedan mantenerse sobre el agua sin hundirse.
Los tensioactivos tienen propiedades como:
Humectante: la parte apolar permite reducir la tensión superficial del agua. Esta
propiedad permite favorecer su humedecimiento, aumentando la capacidad de
disolución de la suciedad (la suciedad por si sola es poco soluble en agua).
Emulsionante: la parte polar permite disgregar la suciedad en fragmentos de una
emulsión.
Dispersión: propiedad que permite a las micelas mantenerse en suspensión en el
agua e impedir que vuelvan a depositarse en la superficie.
Espumante: la espuma es útil ya que permite un mejor contacto del limpiador con
la superficie a limpiar.
Aclarado: es la facilidad con que podemos eliminar el producto cargado de
impurezas mediante el enjuague con agua limpia.
Los tensoactivos más comunes son Catiónicos, aniónicos, anfóteros y no aniónicos.
Catiónicos: Tienen una cadena alquílica hidrofóbica larga unido a un catión, ya
que son compuestos grasos nitrogenados, la mayoría son con nitrógeno
cuaternario, como el cloruro de trimetilamonio de ácidos grasos de sebo.
Aniónicos: Están constituidos por una cadena alquílica lineal o ramificada que va
de 10 a 14 átomos de carbono y en su extremo polar de la molécula se encuentra
un anión, los de este grupo son derivados del ion sulfato o de sulfatos como es el
dodecil sulfato de sodio.
Bibliografía
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Quiminet, (2012), “Todo lo que quería saber acerca de los tensoactivos”, consultado el
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Serway, R., & Jewett, J. (2009). Física para ciencias e ingeniería. Editorial Cengage
Learning
Castellan, G. W., Fisicoquímica, 2ª Edición, USA, Addison-Wesley Iberoamericana,
1987.