Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (CEAD. ACACIA-META)

Unidad 2: Paso 3-Trabajo Colaborativo 2

JUAN FELIPE ARANGO MORALES

1.121.967.833

QUIMICA ORGANICA

Villavicencio, 09 de abril del 2018

 Introducción

En el siguiente trabajo podremos identificar los diferentes grupos funcionales orgánicos

y compuestos orgánicos a través del razonamiento de tipo enlace, composición
estructural de cada compuesto y reactivo además de profundizar en cada uno de los
temas mediante estructura, nomenclatura, reactividad y reacciones de los alquenos y
alquinos, estructura, nomenclatura, resonancia y reacciones de los compuestos
aromáticos y estructura, nomenclatura, reactividad y reacciones de los alcoholes,
fenoles y éteres.
 Desarrollo del Trabajo colaborativo

De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo de numeral 1, 3, 5, 7 y 9

Tabla 1. Desarrollo del numeral 1 y 3.

Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3

Características
Benceno
Alquenos Alquinos Benceno Alcoholes Fenoles
sustituido
Fórmula general
CnH2n CnH2n-2 C 6 H6 C6H5- R-OH C6H5-OH

Definición -Son -Son -Es un -Solo hay -Son un -Son

hidrocarbu hidrocarbu hidrocarb tres isómeros grupo de compuestos
ros ros uro posibles en moléculas orgánicos en
insaturado alifáticos aromático cualquier orgánicas cuyas
s que con al de benceno caracteriza estructuras
tienen uno menos un fórmula disustituido das por la moleculares
o varios triple molecular debido a l presencia contienen al
enlaces enlace C6H6, simetría de uno o menos un
carbono- (dos (originari planar del más grupo fenol,
carbono en enlaces π amente a anillo, para grupos - un anillo
su pi y uno Σ él y sus identificar OH aromático
molécula. sigma) - derivados estos la (hidroxilo) unido a lo
Se puede C≡C- entre se le nomenclatur como menos a un
decir que dos denomina a de la IUPAC grupo grupo
un alqueno átomos de ban prefiere el principal. hidroxilo.
es un carbono. compuest uso de los Los
alcano que Se trata de os números 1,2; alcoholes
ha perdido compuesto aromático 1,3; 1,4. tienen de
dos s s debido a formula
 átomos de metaestabl la forma general:
hidrógeno es debido a caracterís R-OH.
produciend la alta tica que
o como energía del poseen)
resultado triple también
un enlace enlace es
doble carbono- conocido
entre dos carbono. como
carbonos. benzol.

Pregunta Al comparar la acidez Identificar las posiciones ¿Por qué los fenoles son
entre los alquenos y orto, meta y para en el más ácidos que los
alquinos. ¿Por qué los siguiente compuesto: alcoholes?
alquinos son más ácidos
que los alquenos? -Porque en los fenoles el anillo
bencénico está mucho más
-Porque los alquenos estabilizado que el ion alcoxido,
son ácidos el equilibrio esta desplazado
extraordinariamente hacia el anión. La estabilización
se da por la resonancia con el
débiles.
anillo aromático.
1.orto (O-) O-
diterbutibenceno
2.Meta(m-) m-
diterbutilbenceno
3.a-diterbutilbenceno
 Estudiante 1 Estudiante 1

Características Éteres Aminas Nitrilos Nitro

Fórmula general
R-O-R R-NH2 R-CN R-NO3

Definición -Un éter es un -Son compuestos -Son compuestos -Es un Grupo

grupo funcional químicos orgánicos orgánicos que Funcional con la
del tipo R-O-R', que se consideran poseen un grupo de estructura -
en donde R y R' como derivados del cianuro (-C≡N) (N+=O)-O-.
son grupos amoníaco y como grupo También se suele
alquilo, iguales o resultan de la funcional principal representar por (-
distintos, sustitución de uno o derivados orgánicos NO2).
estando el átomo varios de los del cianuro de los
de oxígeno unido hidrógenos de la que el hidrógeno ha
a estos. molécula de sido sustituido por
amoníaco por otros un radical alquilo.
sustituyentes o
radicales.
Pregunta Las fuerzas intermoleculares permiten ¿Pueden obtenerse aminas a partir de la
establecer la diferencia entre reducción de nitrilos y nitrocompuestos?
propiedades como el punto de Dar un ejemplo para cada caso a través
ebullición de compuestos. Teniendo en de una reacción completa.
cuenta lo anterior por qué la
propilamina (CH3CH2CH2-NH2) tiene un SI
punto de ebullición mayor (50 °C) que
la trimetilamina ((CH3)3N), de 3 °C.?

Repuesta:
Porque la propilamina reacciona más
lento al calor y por lo contrario la
trimetilamina reacción más rápido al
calor
 Tabla 2. Desarrollo del numeral 5.

Nombre del Fórmula Estructura química Nombre del isómero según

estudiante molecular de los dos isómeros IUPAC
1 Isómero estructural
1: 2-HEXINO

C6H10
Isómero estructural 4-METIL-2-HEXINO
2:

2 Isómero estructural BROMO BENCENO

1:

C6H5Br
Isómero estructural
2:
 3-HEXEN-4-BROMO-1-
CICLOHEXINO

3 Isómero estructural
1: 1,5-DIHIDROXI-2,4,9-
NONATRIENO
C9H12O2
Isómero estructural
2:

6-HIDROXI-5-INO-2-
ENONONANOICO

4 Isómero estructural
1: 3-HIDROXI-1-
C4H9NO CICLOBUTILAMINA

Isómero estructural
2:
2-HIDROXI-1-
CICLOBUTILAMINA
 Tabla 3. Desarrollo del numeral 7.

Descripción Tipo de reacción Estructura del producto

Caso 1 Reacción A: Producto A 2-HEPTENO

Reacción B: ADICCION
DE HALOACIDO Producto B: 2-BROMO-2-
METILHEPTANO

Caso 2 Reacción A: ADICCION Producto A: NITROBENCENO

DE ACIDO SULFURICO

Producto B
Reacción B
Caso 3 Reacción A: Reactivo A 1-DECANOL
DESHIDROGENACION
DE ALCOHOLES
Reactivo B

Reacción B
 Amina fenol

Alcohol Éter Nitro

Nitro

Alquino Benceno sustituido

Benceno Alqueno

Sustituido
Amina Nitro

Nitro
Amina Nitrilo
Éter
Alqueno
Alquino

Figura 1. Desarrollo del numeral 9.

 Bibliografía
 Alcanos, Alquenos y Alquinos https://quimicayalgomas.com/quimica-
organica/hidrocarburos/alcanos-alquenos-y-alquinos/ (09/04/2018)
 Alcoholes y fenoles http://paolapekemoxa.blogspot.com.co/2011/12/capitulo-17-
alcoholes-y-fenoles.html (09/04/2018)
 Éteres https://www.quimicaorganica.org/eteres.html (11/04/2018)
 Aminas https://quimicayalgomas.com/quimica-organica/aminas/ (11/04/2018)