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L’importance du procédé
d’extraction en phytothérapie
L’extraction est à l’origine de la composition des produits et de leur efficacité. Il existe sur le marché des
produits issus de procédés très différents, donnant lieu à des compositions hétérogènes, et donc à des résultats
variables.
s Nature du ou des solvants utilisés : Les plantes extraites étant plus ou moins riches en composés
hydrophiles et lipophiles, il est nécessaire d’utiliser des solvants différents ou de composition
différentes afin d’extraire le maximum de principes actifs.
Plante congelée à
> 3. Cryobroyage proximité du lieu
de récolte
PROCÉDÉ
D’EXTRACTION
PHYTOSTANDARD
> 4. Lixiviation
Respect de l’intégrité
des principes actifs
et utiles de la plante
> 4 a.
Addition
d’alcool > 5. Récupération
à degré du mélange
variable
eau, alcool
et actifs
> 6. Evaporation
sous vide
Glycérine végétale
> 7. Ajout de
Photo non contractuelle
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2 Congélation
La plante est ensuite congelée dans les 24 à 48h qui suivent sa récolte, à proximité de son lieu de culture. Cette
congélation permet de stopper la plupart des processus biologiques et enzymatiques qui peuvent être respon-
sables de sa dégradation. Elle permet ainsi de préserver la qualité des actifs de la plante fraîche d’origine. La
chaîne du froid est respectée pendant le transport de la plante, jusqu’à son acheminement dans les lieux de
stockage.
3 Le cryobroyage
Etape très importante avant l’extraction, le cryobroyage consiste à réduire la plante en fines particules, toujours
à basse température afin de préserver les actifs de la plante. Cette étape permet d’optimiser l’extraction des actifs
par les solvants.
4 La lixiviation
La lixiviation, étape brevetée du procédé Phytostandard®, consiste en une extraction du maximum de principes
actifs de la plante à l’aide de solvants de degrés alcooliques croissants, tout en en préservant leur intégrité.
7 Standardisation
Le “concentré” d’extraits de plantes ainsi obtenu est mélangé à de la glycérine d’origine végétale. L’ajustement de
la quantité de glycérine ajoutée permet de standardiser le produit selon la teneur en traceur souhaitée.
La plupart des plantes servant à la fabrication des extraits fluides de plantes fraîches standardisés provient
de France, tandis que d’autres sont issues de pays parfois situés au-delà des frontières de l’Europe.
Reportage sur ces plantes venues d’ailleurs qui peuvent parfois faire vivre des villages tous entiers.
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Le desmodium utilisé pour la fabrication des extraits fluides de plantes fraiches standardisés est cultivé en
territoire français d’Amazonie, dans la montagne de Kaw en Guyane, selon le principe l’agroforesterie. Ce mode
de production, vertueux de son environnement, permet d’intégrer les arbres
dans les exploitations agricoles et le paysage rural, sans les faire disparaître
au profit de surfaces cultivables. La collecte du desmodium est
entièrement faite à la main : les cueillleurs doivent tirer les longues
tiges du sol, les enrouler en pelote, les mettre en sacs, puis les
transporter vers le lieu de tri et de lavage. Ce tri manuel est
indispensable afin de sélectionner les tiges de desmodium et
retirer les plantes étrangères qui s’y sont accrochées. Les plantes
sont ensuite lavées pour enlever la terre et égouttées pendant
une heure avant leur remise en sac. Toutes ces opérations de
récolte, tri, lavage et ensachage se déroulent toutes au cours d’une
même journée afin de garantir la fraîcheur de la feuille au moment
de son stockage en entrepôt frigorifique à -20°C. Lorsque les quantités
de plantes sont suffisantes, les containers sont envoyés en métropole
depuis le port autonome de Dégrad des Cannes, situé à quelques
kilomètres de Cayenne, dans l’estuaire du fleuve Mahury.
Plus de 90% des flavonoïdes totaux contenus dans l’extrait fluide de Plantes fraîches Standardisé d’aubépine
sont disponibles après leur passage au travers du modèle gastro-duodénal. Le procédé Phytostandard® permet
d’avoir une meilleure biodisponibilité des principes que celle d’une poudre de plante sèche.
Absence
de cellulose
METHODOLOGIE :
Genibio Recherche, Modèle duodénal : Evaluation de la “disponibilité” des actifs, 2004. Etude in vitro réalisée sur un modèle gastro-duodénal
permettant de simuler le passage d’un produit dans l’estomac (pH 3 – solutions salines et pepsine) et le duodénum (pH 6,5, solutions salines, bile,
trypsine et pancréatine). Les quantités utilisées sont de 4 g pour les deux produits.
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Extraction alcoolique à 30° Extraction alcooliqueà 65° Extraction alcoolique de 20° à 70°
METHODOLOGIE :
Laboratoire de Pharmacognosie LMD, Analyse comparative de trois produits de phytothérapie, 2004. Etude réalisé in vitro par comparaison de
3 formes galéniques différentes. Les extraits analysés contiennent la même quantité de matière sèche avant prétraitement des produits. Les analyses
ont été réalisées par HPLC (Chromatographique en phase Liquide à Haute Performance), couplées à un détecteur de type spectromètre de masse
selon la technique d’ionisation chimique à pression atmosphérique.
cassis alchémille
METHODOLOGIE :
Genibio Recherche, Etude comparative par CCM (Chromatographie sur Couche Mince), 2004. CCM réalisées sur le broyat frais de cassis (Ribes nigrum L. – Feuilles)
et d’alchémille (Alchemilla vulgaris L. – Parties aériennes) et sur les extraits concentrés de plantes fraîches de cassis et d’alchémille.
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mélilot mélisse
Chardon Marie millepertuis
Melilotus officinalis L. Melissa officinalis L. Hypericum perforatum L.
Sommités fleuries v
Parties aériennes Sommités fleuries
mucuna
Cyprés noyer olivier
Echinacée
Mucuna pruriens Juglans regia L. Olea europaea L.
TheSans 5I-Italic
Graines Feuilles TheSans 5I-Italic
Feuilles
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