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ACTIVIDAD 2

DESARROLLAR TALLER SOBRE COMPUESTO ALIFATICOS Y AROMATICOS

ESTUDIANTE:
JHON JADER POLO PEREZ
COD: 1007523479

GRUPO:300047_57

TUTORA:
TATIANA PENA

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTNCIA


ESCUELA DE CIENCIAS AGRICOLAS, PECUARIA Y DEL MEDIO AMBIENTE
PROGRAMA QUIMICA ORGANICA
DESARROLLO ACTIVIDAD QUIMICA ORGANICA
ACTIVIDAD RECUPERACIÓN CURSO QUIMICA ORGANICA
a) Utilizando el segundo OVI propuesto en la unidad 2, dibuje la
estructura en 2D y junto a esta, la estructura 3D más estable para (Ver
video tutorial: (https://youtu.be/VB6w-nl8C34) el software a usar lo
encuentra en el siguiente link
http://biomodel.uah.es/en/DIY/JSME/draw.es.htm
1) butano, 2) 3,4 dimetilnonano, 3) ciclopentano, 4)1,3-hexadieno, 5)
tolueno. Para este fin:
 Diseñe la estructura en 2D en el software propuesto (si no lo realiza
con este software no obtendrá los puntos)
 pase la estructura 2D a 3D
 optimice energéticamente el compuesto creado

 copie cada estructura 3D resultante junto con su respectiva estructura


2D a la siguiente tabla y rellene sus recuadros:

item Diagrama de la Diagrama de la


Nombre estructura 2D estructura 3D
más estable
1

Butano

2
Dimetilnonano

3 Ciclopentano
4 Hexadieno

5 Tolueno

b) Usando las reglas de la IUPAC, de nombre a los siguientes


compuestos, estos ejercicios se deben desarrollar a mano luego los
escanean (recomiendo la aplicación CamScanner), las imágenes deben
ser clara si se ve oscura o borrosa no se revisará y no obtendrá los
puntos:
c) Considerando los nombres IUPAC propuestos, dibuje la estructura de
los siguientes compuestos estos ejercicios se deben desarrollar a mano
luego los escanean (recomiendo la aplicación CamScanner), las
imágenes deben ser clara si se ve oscura o borrosa no se revisará y no
obtendrá los puntos:
1) 2,2,5-trimetil-3-heptino
2) 3-ciclopentil-3-etilhexano
3) 2-metilpropano
4) 1,3,5-trimetilbenceno
5) p- cloro metil benceno
d) Realice un resumen de las principales reacciones de alcanos,
alquenos, alquinos (escriba solo una reacción) y consulte un ejemplo de
aplicación en el eje agropecuario-ambiental. Este cuadro también deben
realizarlo a mano, lo escanea y lo sube en el documento que entregara
recuerde en ejemplo de la reacción va la reacción química uso en el eje
agropecuario, escriba para que se unan los alcanos, alquenos y alquinos
en la industria agropecuaria y/o ambiental.

Tipo de Nombre de la Ejemplo de la Ejemplo de uso


compuesto reacción reacción de la reacción
en el eje
agropecuario
ambiental
Alcanos oxidación CH4 + 2O2 → CO2 Calefacción (gas
+ 2H2O natural)
Alquenos Adición CH3-CH=CH- Acelerante para
CH3+H2 BUTENO la maduración
PD/C
de algunos
productos
CH3-CH2-CH2-CH3 agrícolas.
BUTANO
Alquinos Hidratación H –C C-H Insecticidas
acetileno
BIBILOGRAFIA

Cabildo, M. M. D. P., García, F. A., & López, G. C.


(2008). Química orgánica. Alcanos. Páginas: 52–72. Recuperado
de https://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2538/lib/unadsp/reader
.action?ppg=51&docID=3199649&tm=1543953630926
Cabildo, M. M. D. P., García, F. A., & López, G. C.
(2008). Química orgánica. Cicloalcanos. Páginas: 81 – 103.
Recuperado
de https://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2538/lib/unadsp/reader
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Cabildo, M. M. D. P., García, F. A., & López, G. C.
(2008). Química orgánica Halogenuros de alquilo: sustitución
nucleófila alifática. Páginas: 141 – 163. Recuperado
de https://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2538/lib/unadsp/reader
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Cabildo, M. M. D. P., García, F. A., & López, G. C.
(2008). Química orgánica. Alquenos. Páginas: 297 – 323.
Recuperado
de https://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2538/lib/unadsp/reader
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Cabildo, M. M. D. P., García, F. A., & López, G. C.
(2008). Química orgánica. Alquinos. Páginas: 361 – 377.
Recuperado
de https://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2538/lib/unadsp/reader
.action?ppg=362&docID=3199649&tm=1543954710873

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