“QUIMICA”

TALLER DE CONCEPTOS INDIVIDUALES DE LA UNIDAD 2

PRESENTADO POR:
JHON ELMER QUIÑOES CABEZAS

CODIGO:
1087203357

GRUPO
300047_48

PRESENTADO A:
DIANA MARCELA IBARRA

PROGRAMA:
AGRONOMIA

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS AGRICOLAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE

MARZO 2019
 Taller de conceptos individual de la Unidad 2

a) Usando las reglas de la IUPAC, de nombre a los siguientes compuestos:

i) ii) iii)

3,4 dimetilhexano 2,4 dimetilpentano 2,2,5 trimetilheptano

iv) v) vi)

1,4 1 metil-4- 1-isopentilciclobutano

dimetilciclohepxano propilciclopentano

vii) viii) ix)

4,7dimetil- 2,5 dimetil-3 hexeno

4 metil 3 hexeno
2,5octadieno

x) xi) xii)

3,3 dimetil-1 butino 1,3diclorobutano 3

1-bromo-5cloro
metil
ciclohexatrieno

xiii)

3,5 dinitro 2 etil

ciclohexatrieno
b) dibujos de lá estrutura de lós seguintes compuestos
i) 3,4 dimetilnonano
CH3

CH3 - CH2 - CH - CH - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 – CH3

CH3
ii) 3 – etil – 4,4 – dimetilheptano
CH3

CH3 – CH2 – CH – C – CH2 – CH2 – CH3

CH2 CH3

CH3

III) 1,1 - dimetilciclooctano

CH3

CH3

IV) 3-ciclobutihexano

CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH3

V) 2 – metil -1,5 hexadieno

H2C C – CH2 – CH – C CH2

CH3

VI) 3 – etil – 2,2 dimetil – 3 – hepteno

CH3
CH3 – C – C CH – CH2 – CH2 – CH3
CH3 CH2
CH3

VII) 3 – butino

CH3 – CH2 – C CH

VIII) P. bromo cloro benceno

Br

Cl
 IX) P. bromo tolueno
CH3

Br
X) M – cloro anilina

- Cl

NH2

C) Dibujos de la estructura en 2D y junto a esta, la estructura en 3D

Diagrama de la
Diagrama de la
Ítem Nombre estructura 3D más
estructura 2D
estable
a H H
Etano
H–C–C-H

H H
b

H-C-H
2 metil butano H H H
H–C–C–C–C-H

H H H H

c HH

Ciclohexano H H
H H
H H
H H
H H

2 Buteno H
-C – C – C – C - H
H

e
H H

2 Butino H–C–C C–C-H

H H
f NH2
Amino benceno

d) realice un resumen de las principales reacciones de alcanos,

cicloalcanos, halo alcanos, alquenos, alquinos y aromáticos

Nombre de Ejemplo de la reacción Ejemplo de

la reacción uso de la
reacción en el
eje
agropecuario-
ambiental
Halogenacio CH4+Cl2
n CH3Cl+CH2Cl2+CHCl3+
CCl4+HCl

Combustión Hidrocarburo+O+CO2+H
2O

Alcanos Pirolisis CH3CH3 CH3.+ CH3. Se puede dar

con arrojar un
poco de
combustible al
suelo y un
fosforo ( mezcla
capas de iniciar
y liberar gases
inflamables al
aire)
Halo Halogenacio Cl.+Cl. Cl-Cl
alcanos n
 Halogenuros H Refriantes,
de alquilo R–C-X espumas
H fumigadoras,
insten torés
tanques de
control de
animales

Halogenacio CH4+Cl
n
Hidrogenació CH3-C=C-CH3+H2 Los
n catalítica cicloaolcanos
tienen una uso
en el eje
agropecuario
ambiental ya se
Ciclo
encuentra en el
alcanos
la atmosfera
también estos
son
provenientes de
los fenómenos
naturales y por
el hombre

Halogenacio CH3-CH3+Cl2 CH
n

Hidrogenació RCH=CH2+H2 RCH2-CH3 Estés tiene una

n reacción en el
eje agropecuario
ya que lo
Alquenos podemos
encontrar en el
aire
Oxidación HC CH3
H3C C
H

Hidrogenació H3C-C=C-CH3
n CH3CH2CH2CH3
Alquinos
Halogenacio RC=CHR+Na La
n RC=CHR+Na+ contaminación
 es uno de los
daños más
grande que
realizan los
alquinos y sus
reacciones
Oxidación R=2HCOOH
Halogenacio C6H6+Cl2 C6H6-Cl+HCl
n
Nitración H2SO4+HNO3
H2+NO3+HSO4+
Aromático
H2+NO3 H2O+NO2+
s
sulfonacion +H2SO4+SO3 +H2SO4

e) realice un resumen de los principales métodos de obtención de alcanos, ciclo alcanos,

haloalcanos, alquenos, alquinos y aromáticos

Tipo de Nombre de Ejemplo de la

compuesto la reacción reacción
Hidrogenación RCH=CH2+H2
catalítica RCH2-CH3
Alcanos

Halogenacion Cl.+Cl. Cl-Cl

Halo
alcanos
Hidrogenación CH2-CH2-CH2-Zn
catalítica Cl Cl
Ciclo
+ZnCl
alcanos

Halogenacion CH3-CH=CH2+HBr
CH3-CH-CH3
Alquenos
Br
 Hidrogenación R-C=CH+2H2
catalítica R-CH2-CH3
Alquinos

Halogenacion C6H6+Cl2 C6H6-

Cl+HCl
Aromáticos

f) Realice un paralelo entre las reacciones SN1, SN2 (sustitución

nucleofílica alifática) y la sustitución electrofílica aromática explicando
sus semejanzas y diferencias en cuanto a su mecanismo. Use también
ejemplos para ilustrar las diferencias entre las mismas.

Semejanzas y diferencias de la reacción sn1 y sn2

debido al tipo de sustratos las dos reacciones pueden obtener estos tipos de diferencias y
semejanzas
cuando el sustrato es CH3Br tiende a ser la reacción SN1 más lenta que la SN2
Cuando el sustrato es primario sucede lo mismo que en la anterior
Cuando es secundario las dos reacciones son lentas, pero pueden ser un poco más rápida
agregándole D. protico esto es para la reacción sn1 y para la sn2 D. aprotico
Y por último cuando es terciario el sustrato la reacción sn1 es más rápida que la sn2
debido a que la sn2 tiene un impedimento en la reacción
SN2 es un nucleofilo fuerte y polar apropico
SN1 es un nucleofilo débil y polar propico

Diferencias entre alquinos y aromáticos

Ya que estos son derivados del fenol pueden tener más compuestos
Los alquinos son compuestos de tres enlaces de carbono
Los aromáticos pueden tener compuestos en el ciclo hexano
Para que se dé una reacción sn2 necesitas que no haya protones flotando en la solución o
sea que se necesita un solvente apropico
Para que haya una reacción sn1 se necesita un sustrato terciario y malos nucleofilos
imposibles de explicar con el mecanismo sn2

Ejemplo
H3C H3C
H3C Br+H2O H3C OH+Br-+H3O
H3C H3C