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Informe 4 - QF - Elaboración de solución valorante de Ácido

Perclórico 0,1 N
Química Medicinal (Universidad Nacional Mayor de San Marcos)

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D1
PRÁCTICA N°4: Elaboración de solución
valorante de Ácido Perclórico 0,1 N

FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

E.A.P. FARMACIA Y BIOQUÍMICA
EQUIPO: D1

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PRÁCTICA N°4: ELABORACIÓN DE SOLUCIÓN VALORANTE DE ÁCIDO PERCLÓRICO 0,1 N EQUIPO D1

INTRODUCCIÓN
Ácido perclórico es la denominación que se le
otorga al ácido que resulta de la unión del óxido perclórico con H2O. Recibe tal nombre debido a que el
cloro actúa con el estado de oxidación +7, que es el mayor de los cinco que posee (−1, +1, +3, +5 y +7).

Es un ácido muy fuerte que tiene la magnitud más baja de pKa de los ácidos, por lo que en disolución
acuosa se disocia totalmente. Es altamente corrosivo, y a concentraciones superiores al 72% es inestable
y puede resultar explosivo, por lo que se deben tomar precauciones a manipularlo.

En la actualidad tiene muchas aplicaciones industriales y científicas, siendo un elemento clave en

muchos estudios de investigación. Es incluido en la fabricación de muchas sustancias químicas, así
como en el campo de la tecnología debido a que los usos del ácido perclórico son:

 Como precursor de perclorato de amonio puro.

 Como agente limpiador para tuberías y desagües.
 Para eliminar el óxido del metal.
 Producir la imprimación de uñas postizas.
 Desinfectante
 Para refinar metales.
 Blanquear.
 Para fabricar abonos para plantas y fertilizantes químicos.
 En el revelado de fotografía.
 Fabricación de explosivos.

Figura 1. Estructura química del ácido perclórico

En la industria armamentística el ácido perclórico es utilizado debido a su poder explosivo. Sirve para
fabricar elementos de guerra, así como balas y munición de distintos calibres. Es la base para obtener
perclorato de amonio puro, un elemento clave en muchos explosivos modernos al igual que sucede con
el ácido nitroso.
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Esta característica también hace que sea útil en la propulsión, incluyéndosele como compuesto para
desplazar misiles y propulsar cohetes.
En el plano civil, en la industria es conocidísimo ya que sirve para blanquear, eliminar el óxido de
metales y servir también para la refinería de metales.
En el hogar está presente en forma de ingrediente de productos de limpieza para baños e inodoros, así
como tratamientos para eliminar el óxido de piezas metálicas. Aunque en altas concentraciones es
bastante peligroso, cuando baja es aplicado en productos de limpieza como sucede con el ácido
clórico que también sirve como desinfectante y blanqueador y está formado por cloro. Al mismo
tiempo, también tiene similitudes con la fórmula del ácido crómico ya que es muy corrosivo y
desincrusta el óxido y la cal.
Otro de los usos del perclórico en medicina es como reactivo analítico. En ocasiones funciona como
marcador para detectar distintos patógenos y formaciones anormales en el ser humano.

Figura 2. Ácido perclórico al 60% (usado como reactivo con fines analíticos)

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Tabla 1. Propiedades fisicoquímicas del ácido perclórico

MARCO TEÓRICO
El ácido perclórico anhidro, Mr 100.5, puede ser obtenido destilando a presión reducida una mezcla
contiene 1 parte de 20% de HClO4 y 4 partes de 20% de óleum. Es incoloro, fuertemente higroscópico
líquido, que funde a 102 ° C. A presión atmosférica, se descompone a 75 ° C.

El ácido perclórico anhidro es un muy fuerte agente oxidante. Algunos metales como el níquel, el
cobre, la plata y el oro son ligeramente oxidados en temperatura ambiente. El platino no es atacado,
pero descompone el ácido por acción catalítica. En contacto con materiales combustibles, el perclórico
el ácido reacciona violentamente, formando mezclas explosivas con papel, carbón, etanol, anhídrido
acético, y gelatina.

El ácido perclórico es más estable en agua solución que en forma anhidra La mezcla azeotrópica
(72,5% en peso de HClO4) se descompone en ausencia de materia oxidable solo por encima del punto
de ebullición. El ácido perclórico concentrado es un agente oxidante fuerte, especialmente a alta
temperatura; forma mezclas explosivas con compuestos orgánicos, que pueden detonar en calefacción,
percusión o exposición a chispas o una llama

El ácido perclórico es un ácido fuerte y reacciona en solución acuosa con metales, óxidos metálicos e
hidróxidos, así como con sales de ácidos volátiles, formando los correspondientes percloratos. Algunos
óxidos, por ejemplo, CuO, catalizan la descomposición de ácido perclórico. Esto ocurre a través de una
cadena de reacciones que dan cloro,
oxígeno y agua como productos
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finales.

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PROCEDIMIENTO

A.- MÉTODOOPERATORIO:

De acuerdo a la USP 37:

Para la elaboración de ácido perclórico 0.1N, se mezcla 0.85mL de ácido perclórico con 50 mL de ácido
acético glacial, enfriar y agregar ácido acético glacial hasta enrasar 100 mL.

B.- ESTANDARIZACIÓN:
En un matraz Erlenmeyer limpio y seco se agrega 100mg de Biftalato de potasio, 5 mL de ácido acético
anhidro y V gotas de α-naftol benceína.
Se procede a cuantificar con la solución de ácido perclórico (aproximadamente 0.1N). Determinar la
concentración real del ácido.

RESULTADOS
A. MÉTODO OPERATORIO

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B. ESTANDARIZACIÓN

ANÁLISIS MUÍMICO CUANTITATIVO

MÉTODO ANALÍTICO Valoración de bases en medio no acuosos
SOLUCIÓN A
Ácido Perclórico 0.1N
ESTANDARIZAR
PATRÓN PRIMARIO Biftalato de potasio
INDICADOR α naftol benceína
GASTO 5 mL
Gasto 5 mL 0.099 N
RESULTADO Normalidad
Obtenido

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DISCUSIÓN

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Si la disolución valorante no se ha preparado a partir de un patrón primario, su concentración no será

exactamente conocida y, por lo tanto, habrá que estandarizarla frente a un patrón primario.3

Una de las propiedades más importantes de una disolución acuosa es su concentración en ion hidrógeno
(H+ o H3O+), que en general se expresa en términos del pH = −log [H+ ] (no debemos olvidar que una
definición rigurosa del pH debe hacerse en términos de actividades en lugar de concentraciones, tal y
como se explica en el apéndice de este guion). El ion H+ ejerce un gran efecto sobre la solubilidad de
muchas especies inorgánicas y orgánicas, sobre la naturaleza de especies y complejos iónicos presentes
en una disolución, y sobre la velocidad de muchas reacciones químicas llevadas a cabo en este medio.
En general, la alteración artificial del pH de cualquier ecosistema (por lluvia ácida, o vertido de
contaminantes, por ejemplo) es altamente perjudicial para los seres vivos que lo habitan. De hecho, la
gran mayoría de los medios biológicos contienen reguladores de pH (tampones) en su composición.4

El análisis volumétrico consiste en la determinación del volumen de una disolución conocida

(disolución patrón de valorante) que reacciona con otra disolución de la sustancia a analizar (analito). El
análisis volumétrico se puede realizar con numerosas reacciones químicas, que se pueden agrupar en
varios tipos principales: reacciones de neutralización (o ácido-base, como la que nos ocupa), de
oxidación-reducción, de precipitación y de formación de complejos. Para este caso, se utilizó el
indicador α-naftol benceína, el cual tenía que virar de naranja a verde con un gasto teórico de 5 ml, y en
la práctica fue la misma, lo cual dio una normalidad de 0.099 N, el margen de error fue mínimo pues
fue cercano a 0.1 N

El método de valoración se basa en la adición de una cantidad de disolución patrón que sea
estequiométricamente equivalente a la sustancia objeto de la determinación, con la cual reacciona: esta
condición se alcanza en el punto de equivalencia. Por ejemplo, en el caso genérico aX + bY ↔ cZ, cada
mol de analito X en la disolución reaccionará con b/a moles del valorante Y. El punto final en la
valoración corresponde a la variación de alguna propiedad física del sistema que se utiliza para detectar
el término de la valoración. Entre las propiedades más habituales de punto final se encuentran el
seguimiento del pH de la disolución con un pH-metro, el cambio de color debido al exceso de algún
reactivo o a algún indicador (detectable bien a simple vista o con un espectrofotómetro), el
enturbiamiento de la disolución por la formación de una fase insoluble (y consecuente aumento de la
dispersión de luz, por ejemplo) o cambios en la conductividad eléctrica de la disolución.4

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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1. Brown G, Sallee E. Química cuantitativa. Barcelona: Editorial Reverté; 1977. Págs. 354-355.
2. Vogt H, Balej J, Bennett J, Kintzer P, Sheikh S, Gallone P. Chlorine Oxides and Chlorine
Oxygen Acids. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 2000.
3. Pérez-Caballero G, Reyes D, Rincón S, Morales A. Química Analítica (prácticas de laboratorio).
Universidad Nacional Autónoma de México, Cautitlán, 2012
4. Determinación de ácidos y bases por valoración pH-métrica. Técnicas Avanzadas en Química.
Ciencias Ambientales, 2004. Disponible en:
https://www.upo.es/depa/webdex/quimfis/docencia/TAQ/curso0405/TAQP3_0405.pdf

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