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Facultad de Ingeniería, Escuela de Ingeniería Metalúrgica y Ciencias de los Materiales.

Maestría en Metalurgia y Ciencias de Los Materiales


Asignatura Termodinámica
Quiz #01

Tipo A
1. Experimento de Joseph Black. En los estudios de termometría Black planteo para el experimento de
contactar dos cuerpos el siguiente balance de energía:
Tfa1+ Tfa2= a1T1+a2T2
Estableciendo a1=c1m1 y a2=c2m2, t temperatura, m masa.
¿Qué es C1 y C2? Quienes son propiedades extensivas y quienes intensivas.
Las propiedades intensivas son la temperatura (T) y el calor específico (C). La propiedad extensiva es la
masa.

m1= 100 g T1= 100 °C


m2= 60 g T2= 25 °C Fe Cu

¿Cómo establecemos los valores de C1 y C2, que unidades?


Para determinar los valores de C1 y C2 se procede a igualar el calor de cada uno de los bloques.
𝑄(𝐹𝑒) = 𝑄(𝐶𝑢)
m1 C1 ΔT = m2 C2 ΔT → m1 C1 (T1-Tf) = m2 C2 (Tf-T2) → 100 g C1 (100 °C - Tf) = 60 g C2 (Tf - 25 °C)
Resultando un sistema de ecuaciones, requiriendo el valor Tf, para determinar C1 y C2. Sus unidades son
[calor / masa Temperatura], usualmente se utiliza [cal / gr °C].
Tipo B
2. En la figura el eje y la atmosfera, la cual está a 1 atm. Durante un recorrido de expansión se registran los
siguientes datos:

Volumen del Presión del Resistencia del


Presión
gas en el gas en el aire exterior
neta (atm)
cilindro (lt) cilindro (atm) (atm)
al inicio → 2,00 12 1 11
2,40 10 1 9
3,00 8 1 7
4,30 6 1 5
al final → 7,60 4 1 3

¿Cuánto trabajo en joule entrega el gas al eje en su recorrido de expansión?


Se requiere realizar con el apoyo de Excel una gráfica Presión vs Volumen con los datos suministrados.
Configurando la gráfica con la opción línea de tendencia polinómica orden 4, ajuste más adecuado a los
puntos señalados, presentando la ecuación en el gráfico.

Diagrama Presión vs Volumen


12

10

Presión
6
(atm)

2
y = 0,0306x4 - 0,6716x3 + 5,5129x2 - 20,791x + 35,414
0
0,00 1,00 2,00 3,00 4,00 5,00 6,00 7,00 8,00
Volumen (lt)

Para determinar el trabajo que entrega el gas se utiliza la relación:

𝑤 = ∫ 𝑝𝑑𝑣
En este sentido, para determinar el área bajo la curva se requiere resolver la integral de la ecuación
desde x = 2.00 lt y x = 7.60 lt, utilizando el software scilab la corrida del programa se muestra a
continuación:

Ejecución de inicio:
cargando entorno inicial
--> P= [11,9,7,5,3];
--> v=[2.0,2.4,3.0,4.3,7.6];
--> vex=log(P)
vex =
2.3978953 2.1972246 1.9459101 1.6094379 1.0986123
--> [a,b,res]=reglin(v,vex)
res = 0.104285
b = 2.7012579
a = -0.2205808
--> bex=exp(b)
bex = 14.898461
--> xlo=log(v)
xlo = 0.6931472 0.8754687 1.0986123 1.458615 2.0281482
--> [a,b,res]=reglin(xlo,P)
res =
0.6662524
b =
14.146957
a =
-5.8067653
--> [a,b,res]=reglin(xlo,vex)
res =
0.022849
b =
3.0411665
a =
-0.9679494
--> plot(v, P, "red")
--> intd= inttrap(v,P)
intd = 29.8

101.3 𝐽
𝑤 = 29.8 𝑎𝑡𝑚 𝑙𝑡 → 𝑤 = 3018.74 𝐽
1 𝑎𝑡𝑚 𝑙𝑡
𝒘 = 𝟑. 𝟎𝟖 𝑲𝑱
3. La relación presión – volumen para un gas confinado en un cilindro está dada por la siguiente data:

P (psia) 500 400 300 200 100 100 50


γ (ft³/lbmol) 14,7 17,6 22 31,5 56,5 102 278

a) ¿Este proceso isotérmico, adiabático o politrópico? Justifique su respuesta.


Considerando la ecuación de gases ideales 𝑃 ∗  = 𝑅 ∗ 𝑇 , siendo P = Presión psia,  =
volumen especifico ft³/lbmol, R = 10.73159 ft³ psi °R-1 lbmol-1 (Constante universal de los
gases) y T = Temperatura °R.
𝑃∗
Se despeja la temperatura 𝑇 = 𝑅
, los resultados se expresan en la tabla siguiente:

P (psia) v (ft³/lbmol) T (°R)

500 14,7 684,89


400 17,6 656,01
300 22 615,01
200 31,5 587,05
100 56,5 526,48
50 102 475,23
14,7 278 380,80

El proceso no es isotérmico, en virtud que no se realiza a temperatura constante.


A continuación se presenta el Diagrama P con los datos suministrados, resultando una relación
exponencial entre los valores de presión y volumen específico:

Diagrama P
600

500

400
P (psia)

300 y = 12244x-1,193
R² = 0,9999
200

100

0
0 50 100 150 200 250 300
v (ft³/lbmol)

𝑦 = 12244𝑥 −1.193 → 𝑦𝑥 1.193 = 12244 → 𝑃𝛾 = 12244


Para identificar el tipo de proceso se requiere realizar un gráfico P solo para los puntos inicial y
final, con la finalidad de identificar el valor del exponente.

DIAGRAMA P
600
500
400 y = 12571x-1,2
P (psia)

300 R² = 1
200
100
0
0 50 100 150 200 250 300
(ft³/lbmol)

𝑦 = 12571𝑥 −1.2 → 𝑦𝑥 1.2 = 12571 → 𝑃 𝑥 = 12571


Considerando que x   (1.2  1.193) se trata de un proceso Politrópico Tipo II.
Para verificar la ecuación se utilizó el software scilab, mostrando el resultado siguiente:

--> p=[500,400,300,200,100,50,14.7];
--> v=[14.7,17.6,22,31.5,56.5,102,278];
--> vex=log(p)
vex =
column 1 to 7
6.2146081 5.9914645 5.7037825 5.2983174 4.6051702 3.912023 2.6878475
--> xlo=log(v);
--> [a,b,res]=reglin(xlo,vex)
res = 0.0117477
b = 9.4127575
a = -1.1930167
--> bp=exp(b)
bp = 12243.587
--> clf()
--> plot(v, bp*v^( -1.1930167),"black")
--> plot(v, p, "red")
--> intd= inttrap(v,p)
intd = 18076.1
--> intd= inttrap(v,bp*v^( -1.1930167))
intd = 18012.302

--> clf()
--> plot(v, p, "Red")
--> plot(v, bp*v^( -1.1930167),"Black")

La fórmula ajustada es entonces: 𝑃 = 12243.587𝑣 −1.1930167 (Acertada)

b) Calcule el trabajo máximo.


El trabajo en un proceso politrópico viene dado por la integral correspondiente:
𝐵 𝐵
𝑑
𝑊 𝐴→𝐵 = − ∫ 𝑃𝑑𝑣 = −𝑃𝐴 𝐴𝑘 ∫ 𝑘
𝐴 𝐴 
Como no se trata de un proceso isotérmico, el resultado de esta integral se deduce de la ley
general:
𝑥 𝑛+1 −𝑘+1 − 𝐴−𝑘+1
𝑘 𝐵
𝑛
∫ 𝑥 𝑑𝑥 = →𝑊 𝐴→𝐵
= −𝑃𝐴 𝐴
𝑛+1 −𝑘 + 1
Desarrollando y aplicando de nuevo la relación que define el proceso resulta:
−𝑘+1 −𝑘+1
𝐴→𝐵
𝑃𝐴 𝐴𝑘 𝐵 − 𝑃𝐴 𝐴 𝑃𝐵 𝑘𝐵 𝐵 − 𝑃𝐴 𝐴 𝑃𝐵 𝐵 − 𝑃𝐴 𝐴
𝑊 = = =
𝑘−1 𝑘−1 𝑘−1
En términos de las temperaturas inicial y final resulta, aplicando la ley de los gases ideales:
𝑛𝑅∆𝑇
𝑊 𝐴→𝐵 =
𝑘−1
Considerando T0 = 684.89 °F, Tf = 380.80 °F, k = 1.193 y R = 10.73159 ft³ psi °R-1 lbmol-1, resulta:
(10.73159 ft³ psi °R−1 lbmol−1 )(380.80 °R − 684.89 °R)
𝑊 𝐴→𝐵 =
1.193 − 1
𝑨→𝑩
𝑾 = −𝟏𝟔𝟗𝟎𝟖. 𝟔𝟒 𝐟𝐭³ 𝐩𝐬𝐢 𝐥𝐛𝐦𝐨𝐥−𝟏
c) Determine las temperaturas correspondientes a la data suministrada.
𝑃∗
Considerando 𝑇 = 𝑅 , los resultados de la data suministrada se expresan a continuación:

P (psia) v (ft³/lbmol) T (°R)


500 14,7 684,89
400 17,6 656,01
300 22 615,01
200 31,5 587,05
100 56,5 526,48
50 102 475,23
14,7 278 380,80
d) En condiciones de máximo trabajo calcule q, ΔE y ΔH
El índice de transferencia de energía se define como:
𝛿𝑞
𝑘= → 𝛿𝑞 = 𝑘 ∗ 𝛿𝑤
𝛿𝑤
Entonces resulta: 𝑄 = 1.193 ∗ (−16908.64 ft 3 psi lbmol−1 )
𝑸 = −𝟐𝟎𝟏𝟕𝟐, 𝟎𝟏 𝐟𝐭 𝟑 𝐩𝐬𝐢 𝐥𝐛𝐦𝐨𝐥−𝟏
La Primera Ley de la Termodinámica establece:
∆𝐸 = 𝑄 − 𝑊

∆𝐸 = −20172,01 ft 3 psi lbmol−1 + 16908.64 ft³ psi lbmol−1

∆𝑬 = −𝟑𝟐𝟔𝟑, 𝟑𝟕 𝐟𝐭 𝟑 𝐩𝐬𝐢 𝐥𝐛𝐦𝐨𝐥−𝟏

Como se trata un proceso politrópico, se cumple la relación:

𝑄 = 𝑚𝐶𝑛 (𝑇𝐵 − 𝑇𝐴 )

𝑄⁄
𝑚 −20172,01 ft3 psi lbmol−1
→ 𝐶𝑛 = = = 66.33 ft³ psi °R−1 lbmol−1
(𝑇𝐵 − 𝑇𝐴 ) (380.80 °R − 684.89 °R)

Considerando la relación:

𝑘−𝑛 𝐶𝑝 𝑘 − 𝑛
𝐶𝑛 = 𝐶𝑣 ( ) → 𝐶𝑛 = ( )
1−𝑛 𝐾 1−𝑛

Siendo 𝐾 = 1.193 ; 𝑛 = 1.2 despejando Cp resulta:

1−𝑛 1 − 1.2
𝐶𝑝 = 𝐶𝑛 𝐾 ( ) = (66.33 ft 3 psi °R−1 lbmol−1 )(1.193) ( )
𝑘−𝑛 1.193 − 1.2

𝐶𝑝 = 2263.14 ft 3 psi °R−1 lbmol−1

Para determinar la variación de la entalpia:

∆𝐻
∆𝐻 = 𝑚𝐶𝑝 (𝑇𝐵 − 𝑇𝐴 ) → = (2263.14 ft3 psi °R−1 lbmol−1 )(380.80 °R − 684.89 °R)
𝑚

∆𝑯 = −𝟔𝟗𝟏𝟐𝟒𝟎. 𝟎𝟏 𝐟𝐭𝟑 𝐩𝐬𝐢 𝐥𝐛𝐦𝐨𝐥−𝟏

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